全视网膜光凝

摘要： 目的通过荟萃分析系统评价糖尿病性视网膜病变(DR)患者在常规全视网膜光凝(PRP)后黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT)的变化。方法检索PubMed、EMBASE、Web of Science及Cochrane Library英文数据库和万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台及中国知网中文数据库,搜集行PRP术后不同时间段DR患者SFCT的相关文献,由两位评价者独立进行文献检索、筛选、质量评价及数据提取,采用合并的加权平均差(WMD)和95%置信区间(CI)作为统计量,各文献研究间的异质性采用Q和I^(2)检验,如P50%则认为异质性较大,采用敏感性分析剔除发表偏倚差异较大的研究或存在高偏倚风险的研究,而后检测合并结果的稳定性,如剔除后异质性仍不显著降低,则采用随机效应模型进行分析。结果初步检索各数据库最初获得文献141篇,根据纳入与排除标准,最终将11篇文献共计401眼纳入研究。考虑到纳入文献样本量较少,无论I^(2)如何,均首选随机效应模型。经随机效应模型分析,PRP术后1周,合并的WMD显示SFCT较基线时显著增加(WMD=-18.012,95%CI为31.905~4.118,P=0.011);PRP术后1个月,合并的WMD显示SFCT与基线无显著差异(WMD=10.818,95%CI为-0.993~22.630,P=0.073),PRP术后3个月和6个月,合并的WMD均显示SFCT较基线时显著下降(WMD=15.973,95%CI为5.610~26.336,P=0.003;WMD=18.249,95%CI为0.560~35.939,P=0.043)。结论DR患者行PRP术后,SFCT在早期会增高,并会随着时间推移降低,到术后3个月时会显著降低至基线水平。

摘要： 目的探讨玻璃体腔内注射雷珠单抗、全视网膜光凝联合Ahmed青光眼引流阀(AGV)植入术治疗新生血管性青光眼的临床效果。方法回顾性选择2017年6月至2020年6月本院收治的76例新生血管性青光眼患者作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为对照组(36例)和研究组(40例)。对照组采用全视网膜光凝联合AGV植入术治疗,研究组在对照组基础上采用玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。手术1个月后,两组的眼压低于手术前1 d,视力评分高于手术前1 d,且研究组优于对照组(P<0.05)。手术1个月后,两组的PSD、MD值均优于手术前1 d,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论玻璃体腔内注射雷珠单抗、全视网膜光凝联合AGV植入术治疗新生血管性青光眼的效果显著,可改善患者眼压、眼部视野及视力水平。

摘要： 靶向视网膜光凝(TRP)即靶向光凝视网膜无灌注区(NPA),这一激光模式可以大幅降低全视网膜光凝(PRP)的并发症风险。超广角荧光素血管造影(UWFFA)可以清晰显示远周边部视网膜NPA,有利于TRP的精确定位与实施。目前,针对增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的TRP治疗方案短期安全性较好,但其长期疗效尚不确切。未来,TRP可能成为部分PDR患者的早期治疗选择,通过推迟PRP以维持视敏度及中心视野。抗血管内皮生长因子(VEGF)药物是目前治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的一线用药,对合并视网膜新生血管(NV)或依从性差的DME患者可考虑联合TRP治疗。缺血指数(ISI)用于量化分析UWFFA视野下的视网膜NPA,未来有望成为重要参考指标,指导临床TRP治疗方案的选择。

摘要： 目的探讨康柏西普联合全视网膜光凝(PRP)治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞(CRVO)引起新生血管性青光眼(NVG)的效果及对房水Klotho和Endothelin-1的影响。方法选取2019年12月—2020年12月80例缺血型CRVO引起的NVG(80只眼),根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组40例(40只眼)。对照组采用PRP治疗,研究组采用康柏西普联合PRP治疗。对比两组综合疗效、不良事件及复发情况。比较两组治疗前后眼压和最佳矫正视力(BCVA),房水Klotho、Endothelin-1、血管内皮生长因子(VEGF)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)、细胞色素C(CytC)、线粒体融合蛋白1(Mfn1)水平,以及视网膜中央动脉舒张末期血流速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSA)。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05)。结论采用康柏西普联合PRP治疗缺血型CRVO引起NVG,能显著提高治疗效果,进一步提高患者视力水平,抑制新生血管生成,改善房水Klotho、Endothelin-1水平。

摘要： 目的探究高危增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)患者接受雷珠单抗结合全视网膜光凝治疗的应用效果。方法共纳入高危PDR患者84例,数字表法随机分为两组,对照组42例接受全视网膜光凝治疗,观察组42例接受雷珠单抗结合全视网膜光凝治疗,6个月后,对比分析不同治疗方法的应用效果。结果观察组总有效率为92.86%高于对照组的73.81%(P<0.05);治疗后,观察组中心黄斑厚度、眼压、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平与促血管生成素-2(Ang-2)水平分别为(284.65±33.56)μmol/L、(14.03±0.43)mmHg、(83.65±5.76)ng/L、(608.65±63.46)ng/L均低于对照组的(344.85±96.35)μmol/L、(15.63±1.06)mmHg、(152.32±11.65)ng/L、(1165.46±53.26)ng/L,而观察组最佳矫正视力(0.57±0.06)高于对照组(0.43±0.08)(P<0.05);观察组激光能量为(346.56±12.34)mW、光斑数为(1832.46±6.41)ms均低于对照组(446.56±8.65)mW、(2468.74±7.65)ms(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.76%低于对照组的19.05%(P<0.05)。结论经联合治疗,可有效改善患者病情,显著降低中心黄斑厚度与眼压,提高视力,降低血清VEGF与Ang-2水平,且可减少不良反应的发生率,对促使患者术后康复有重要意义,值得推广。

摘要： 目的:观察丹参离子导入对糖尿病全视网膜光凝后患者的临床疗效。方法:选取糖尿病视网膜病变行全视网膜光凝术的患者共60例,随机分为两组各30例,对照组予生理盐水导入,治疗组予丹参离子导入,观察4周后两组患者的最佳矫正视力、黄斑水肿改善情况、眼底出血、渗出情况改善程度以及血清IL-6和IGF-1的水平,并且分析中医临床症状评分。结果:经治疗后,治疗组最佳矫正视力、黄斑水肿改善情况、眼底出血及渗出情况改善更为明显(P﹤0.05),中医临床症状评分下降幅度更大(P﹤0.05),血清IL-6和IGF-1水平明显下降(P﹤0.05)。结论:丹参离子导入可降低血清IL-6和IGF-1水平,控制糖尿病视网膜病变患者局部炎症,改善临床症状,提高临床疗效。

摘要： 目的:观察应用改良的全视网膜光凝术治疗重度非增殖期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法:收集自2014年6月至2018年9月于某医院确诊为重度非增殖期糖尿病视网膜病变的患者91位患者(120只眼),随机分为改良PRP组和对照组,每组各60眼,改良PRP组行改良全视网膜光凝术,对照组行传统全视网膜光凝术。检查激光治疗前至激光治疗后9个月的OCT黄斑厚度和最佳矫正视力情况并记录和对比。结果:重度非增殖期糖尿病视网膜病变患者经改良的全视网膜光凝和传统PRP治疗后,改良PRP组较对照组呈最佳矫正视力提高、黄斑厚度降低趋势。结论:改良PRP组方法较对照组在治疗初期能更快减轻黄斑水肿,促进视力恢复,减轻患者PRP术中不适症状,降低患者随访的PRP脱失率。

摘要： 目的探讨复方血栓通联合全视网膜光凝治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的效果。方法选取2018年1月至2020年1月西安大兴医院和延安大学咸阳医院眼科收治的58例(64眼)DME住院患者作为研究对象,按照随机对照法将其分为试验组(29例,32眼)和对照组(29例,32眼)。试验组给予复方血栓通与全视网膜光凝联合治疗,对照组给予全视网膜光凝治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,试验组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHO)、低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的最佳矫正视力(BCVA)高于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)小于对照组(P<0.05)。试验组治疗后的眼水肿时间、出血时间及渗出液吸收时间均短于对照组(P<0.05)。结论复方血栓通联合全视网膜光凝可有效改善DME患者炎症因子水平、血脂指标、视力及黄斑厚度,还可有效提高其术后康复速度。

摘要： 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病严重的并发症之一,常造成视力下降、视野缺损、玻璃体积血,严重者甚至出现牵拉性视网膜脱离,最终失明。美国40岁及以上糖尿病患者人群中,约28.5%的患者患有DR〔1〕。在过去十年中,DR临床研究(DRCR)网络报告了许多有关DR的临床相关结果,从建立单独使用激光光凝治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的优势到抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗DME的优势〔2〕,以比较阿柏西普、贝伐单抗和雷珠单抗治疗累及黄斑中心的DME疗效〔3〕,并证明玻璃体内注射雷珠单抗是治疗增殖型糖尿病性视网膜病变(PDR)的可行替代疗法〔4〕。

摘要： 目的探讨EX-PRESS引流钉植入联合玻璃体腔注射康柏西普及全视网膜光凝治疗新生血管性青光眼的效果。方法选取2018年2月至2020年10月我院收治的62例(62眼)新生血管性青光眼患者作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为观察组[30例(30眼),玻璃体腔注射康柏西普+EX-PRESS引流钉植入+全视网膜光凝]和对照组[32例(32眼),玻璃体腔注射康柏西普+复合式小梁切除术+全视网膜光凝]。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗成功率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。术后3个月,两组的虹膜及房角新生血管消退情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术前、术后6个月,两组的降眼压药物应用种类比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后6个月,两组的降眼压药物应用种类均少于术前,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组的并发症总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论EX-PRESS引流钉植入联合玻璃体腔注射康柏西普及全视网膜光凝能有效降低新生血管性青光眼患者的眼压,减少术后并发症,是一种安全有效的手术方式。

摘要： 标准的全视网膜光凝范围是从视乳头外1个PD-2PD至赤道外的眼底，保留视盘黄斑与颞上下血管弓之间的后极部不作光凝。本文探讨了糖尿病视网膜病变全视网膜光凝问题,得到的结论是：新的光凝方法可以显著减轻黄斑水肿的发生几率，保留患者良好的中心视力，同时全视网膜光凝后再次玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离及新生血管发生率明显降低。是一种良好的光凝方法。

摘要： 一种视网膜扫描式验光装置，包括：存储部，存储有检查用图像数据；激光照射部，具有基于所述检查用图像数据生成图像用激光束的激光光源，并且通过所述图像用激光束将检查用图像投影至被检者的眼球的视网膜；光学部件，使所述图像用激光束在所述被检者的眼球内会聚；参数取得部，取得用于视网膜扫描式眼镜的参数信息，该参数信息包括用于表示使所述激光照射部以所述图像用激光束的会聚点为中心进行旋转时的该旋转的角度的角度信息；以及输出部，将所述参数信息输出至外部装置。

摘要： 本发明涉及一种用于在体外获得人类视网膜祖细胞的方法，该方法包括以下步骤：(i)将人类多能干细胞的贴壁培养物放置于促神经培养基中；以及，(ii)使所述培养物保持在所述促神经培养基中，直至出现色素细胞和/或神经上皮样结构。有利地，可进行额外的步骤，以获得RPE细胞和/或神经视网膜前体。

摘要： 一种示例性激光探针，包括：一个或多个光纤，所述一个或多个光纤从所述激光探针的近端延伸至至少所述激光探针的远端附近，其中，所述激光探针的近端被构造成经由适配器接口耦合到激光源上；以及套管，所述套管具有远端并且在所述激光探针的远端处或附近沿所述激光探针的至少一部分围绕所述一个或多个光纤。所述激光探针进一步包括一个或多个透镜元件，其中，每个透镜元件与所述一个或多个光纤中的对应光纤的远端熔合或直接形成在所述远端上。在一些实施例中，所述激光探针是例如包括四个或更多光纤以及四个或更多对应透镜元件的多光纤多点式激光探针。

摘要： 本发明提供一种视网膜和/或光感受相关症状的改善或预防用药物，其含有保持或促进Unc119的磷酸化状态的物质作为有效成分；并提供一种改善或预防视网膜和/或光感受相关症状的物质的筛选方法，其包括选择抑制钙调神经磷酸酶的物质的工序或选择激活酪蛋白激酶2的物质的工序；以及提供一种含有保持或促进Unc119的磷酸化状态的物质作为有效成分的视网膜变性抑制剂及视网膜保护剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗视网膜激光光凝术引起视网膜水肿的组合物，其特征在于：由以下原料药制成：左卡尼汀0.2-0.8g、当归20-30g、川芎20-30g、炒薏苡仁10-20g、白芍5-10g。利用左卡尼汀增强机体抗氧化应激水平，利用中药成分活血化瘀，健脾渗湿，改善人体内环境，从而改善视网膜微循环及缺氧状态，促进视网膜及黄斑部位的水肿吸收，最终共同起到治疗视网膜激光光凝术引起视网膜水肿的功效。

摘要： 本发明公开了一种糖尿病视网膜病变全视网膜体外培养模型的构建方法，属于动物疾病模型领域。本发明的模型构建方法是将大鼠或胚胎猪视网膜置入含D‑葡萄糖、Neurobasal A、N2/B27 supplement、胰岛素、BSA、cpt‑cAMP的DMEM/F12培养液培养即可。本发明的方法可以快速得到具有典型糖尿病视网膜病变症状的体外模型，耗时短，可重复，应用价值良好。

摘要： 本发明涉及眼睛验光领域，公开了一种基于波前传感技术制作全视网膜屈光地形图的方法；在现有的商业化验光产品中，尚无简单有效的验光手段能够高密度连续测量视网膜周边屈光状态；本发明基于波前传感技术利用Hartmann‑Shack透镜阵列和波前像差探测器探测眼睛不同视角时出射的待检波前信号，再通过泽尔尼克模型法计算出相应的光学参数的数值，转换成对应的数据矩阵，最终由计算机建立屈光地形图。不仅为研究视网膜周边离焦与眼球屈光发育的相关关系提供了强有力的研究工具，而且有利于对于研究周边视网膜像差对于视觉质量的影响以及提升波前像差引导的近视激光手术的术后视觉效果。

摘要： 一种视网膜扫描式验光装置，包括：存储部，存储有检查用图像数据；激光照射部，具有基于所述检查用图像数据生成图像用激光束的激光光源，并且通过所述图像用激光束将检查用图像投影至被检者的眼球的视网膜；光学部件，使所述图像用激光束在所述被检者的眼球内会聚；参数取得部，取得用于视网膜扫描式眼镜的参数信息，该参数信息包括用于表示使所述激光照射部以所述图像用激光束的会聚点为中心进行旋转时的该旋转的角度的角度信息；以及输出部，将所述参数信息输出至外部装置。

摘要： 本发明提供一种对视网膜下高反射病灶或伴有视网膜下高反射病灶的视网膜疾病有效的治疗剂。具体而言，提供了一种视网膜下高反射病灶或伴有视网膜下高反射病灶的视网膜疾病的治疗剂，其包含与FGF2结合的适体或其盐。

摘要： 本发明涉及一种用于获得人视网膜祖细胞的体外方法，包括以下步骤：(i)将人多能干细胞的贴壁培养物置于干细胞特异性促神经培养基中，所述培养物不含饲养细胞；和(ii)在所述干细胞特异性促神经培养基中维持所述培养物，直至出现色素细胞和/或神经上皮样结构。有利地，可以进行另外的步骤以获得RPE细胞和/或神经视网膜的前体。