全血

摘要： 目的探究转录组学结果对筛选用于诊断活动性结核的宿主蛋白靶标的指导意义。方法检测并分析30例活动性结核和30例非结核全血中FCGR1A、DUSP3、SEPT4和BATF2蛋白的差异。对于差异蛋白,使用160份活动性结核和116份非结核进行验证。结果在30例活动性结核和30例非结核患者队列中,活动性结核患者全血FCGR1A蛋白水平为2.424 ng/mL,高于非结核患者组2.154 ng/mL(Z=-2.979,P=0.036),其他几个靶标的全血蛋白水平在两组中差异无统计学意义。在验证队列中,全血FCGR1A蛋白水平在活动性结核患者组(3.377 ng/mL)依旧显著高于非结核患者组2.003 ng/mL(Z=-5.738,P<0.001),ROC曲线分析表明其对活动性结核和非结核肺病具有一定的区分能力AUC=0.702(P<0.01)。结论宿主转录标志物和其对应蛋白对活动性结核诊断价值存在差异,提示转录组学结果对指导研制宿主免疫检测试剂指导价值有限。

摘要： 目的:建立顶空气相色谱DB-WAX毛细管柱同时测定全血中17种挥发性有机污染物的快速检测方法。方法:全血用纯水稀释后,顶空平衡,经毛细管柱分离,火焰离子化检测器(Flame Ionization Detector,FID)测定。结果:上述17种挥发性有机污染物分离效果好,工作曲线线性相关系数均在0.999以上,相对标准偏差为1.1%~6.0%,加标回收率在85.6%~99.5%。结论:该方法能有效分离和准确测定职业暴露人群的血中17种挥发性有机化合物,操作简便、快捷。

摘要： 建立了全血中亚硝酸根(NO^(-)_(2))和硝酸根(NO^(-)_(3))的衍生化气相色谱-负化学电离源-质谱(GC-NCIMS)定量分析方法。以同位素标记的^(15)NO^(-)_(2)和^(15)NO^(-)_(3)为内标,将全血中的NO^(-)_(2)和NO^(-)_(3)提取衍生后,对目标衍生物进行GC-NCI-MS分析。优化了目标物提取溶剂、衍生物提取溶剂、相转移试剂用量、衍生化方式、衍生化反应时间和温度,确定了最佳前处理条件。结果表明,全血中NO^(-)_(2)在0.05~5μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.995),检出限为0.01μg/mL,准确度为89.6%~98.0%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为1.8%~9.2%和2.1%~6.2%,提取回收率为99.8%~118%;NO^(-)_(3)在1~300μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.997),检出限为0.2μg/mL,准确度为92.8%~112%,日内和日间RSD分别为0.60%~14%和0.60%~3.7%,提取回收率为80.3%~88.4%。应用该方法测得16份健康人体全血中内源性NO^(-)_(2)和NO^(-)_(3)的质量浓度分别为0.05~0.10μg/mL和1.70~7.70μg/mL。对真实亚硝酸盐中毒人体的全血进行测定,2种目标物的质量浓度远高于人体全血中内源性的浓度水平,可判定为亚硝酸盐中毒。该方法特异性强、灵敏度高,结果准确、可靠,能够满足亚硝酸盐中毒案件的检验鉴定需求。

摘要： 目的通过研究应用不足量全血制备去白细胞悬浮红细胞的可行性,并建立制备方法,减少血液报废,提高血液的利用率,增加血站的血液供应。方法将南海血站采集的不足量全血,按采集后至成分制备时的保存时间不同随机分成4组,全部经成分制备成去白细胞悬浮红细胞,保存后进行质检,统计分析质检结果。同期足量采血的全血作为对照组。结果实验组共有177袋不足量全血制备成去白细胞悬浮红细胞,其中制备成0.5 U的56袋、1.0 U的80袋、1.5 U的41袋,全部血液的外观、容量和血红蛋白水平、血细胞比容、白细胞残留量、储存期末溶血率、无菌试验均合格,符合《全血及成分血质量要求(GB18469-2012)》标准;对照组的40袋血液质检结果全部合格;实验组与对照组制备的去白细胞悬浮红细胞质检结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论不足量全血制备去白细胞悬浮红细胞具备可行性,其血液质量符合国家标准,值得推广。

摘要： 目的建立一种液相色谱串联质谱测定人全血糖化血红蛋白(HbA1c)的方法。方法通过全血样本离心分离获得红细胞,将红细胞制备为溶血液,并通过蛋白内切酶水解作用,血红蛋白在β链N末端第六个氨基酸残基(Glu)处断开,得到糖基化HbA1c六肽和非糖基化HbA0六肽,以0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,经色谱柱[ZORBAX SB-CN(2.1×150 mm,5μm)]洗脱分离,串联三重四级杆质谱在电喷雾电离正离子(ESI+),MRM模式下进行分离定量,以HbA1c六肽标准品作为校准品,HbA0六肽标准品作为内标,按相应比例进行配制,上机进行分离定量,得到标准曲线。通过标准曲线对未知样本进行定量。结果HbA1c在3.0%到20.0%范围内线性良好相关系数R^(2)>0.9950,低中高浓度样本日内精密度变异系数(CV)小于2.0%,日间精密度CV)小于1.2%,符合《中华人民共和国卫生行业标准》室内CV小于3%的要求。正确度以中国计量科学研究院生产的有证标准物质NIM-RM3626为参考物质,该参考物质标准值为5.1%(32.24 mmol/mol),本方法定值为5.2%,与其偏差为0.19%。符合《中华人民共和国卫生行业标准》偏差在±0.5%HbA1c范围内的要求。结论本方法适用于人全血样本中HbA1c水平测定,能准确反映出人全血样本中HbA1c水平,以辅助相关疾病的诊断。

摘要： 以全血样品为原料,探讨湿法消解-原子荧光光谱法测定全血中的硒含量。血样经硝酸-高氯酸消解后,用硼氢化钠将硒还原成硒化氢,由氩气载入原子化器,产生的原子荧光强度与试液中硒元素含量在一定范围内呈正比,外标法定量。以消解效率为指标,优化样品的消解条件,测定血中硒在0~10μg/L范围内线性情况良好,相关系数为0.9992,最低检出限为0.143μg/L,相对标准偏差为1.5%~1.6%,平均加标回收率为90.9%~105%。方法灵敏度高,精密度和稳定性好,可应用于血中硒的生物监测。

摘要： 职业接触人员血中铊浓度可反映其体内暴露的信息。因此,建立血中铊浓度的检测方法具有非常重要的意义。目前,国内血中铊检测没有国家标准方法,国内外文献报道的方法均存在一定缺点。为了获得准确的职业接触人员血中铊浓度,建立了高基质进样(HMI)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定职业接触人员血中铊含量的方法。通过对等离子体模式和前处理方法进行了选择,0.20 mL血样用0.1%Triton X-100+0.5%硝酸混合溶液处理后,采用在线加入内标的方式对铊含量进行了检测。在最佳的分析条件下,^(205)Tl在0.02~4.00μg·L^(-1)范围内线性关系良好,Y=0.01033X+0.00012,相关系数(R)为0.9999。最低检出限(detection limit,DL)为0.005μg·L^(-1),最低定量限(quantification limit,QL)为0.02μg·L^(-1);当取样量为0.20 mL,定容体积为5.00 mL时(血样25倍稀释),方法检出限(MDL)为0.12μg·L^(-1),方法定量下限(MQL)为0.42μg·L^(-1),测定范围为0.42~100μg·L^(-1)。在全血样品中添加水平为2.50,15.0和75.0μg·L^(-1)时的平均回收率为92.7%~103.8%。每个样品重复测定7次,批内精密度(RSDs of in-batch)为1.71%~2.81%,批间精密度(RSDs of interbatch)为2.84%~4.77%,表明,该方法的准确度及精密度良好。连续监测50个样品(包括标准溶液、质量控制样品和全血样品),内标元素^(209)Bi的信号变化为+7.7%,表明方法稳定性较好。将建立的新方法用于30份职业接触人员全血的分析检测,其中4份血样的铊含量大于方法检出限,但低于方法定量下限,其余26份血样均低于方法检出限,且30份全血样品中铊含量均在平均背景范围内。结果表明30位职业接触人员铊内暴露水平很低,其工作场所铊对人体基本无潜在的健康影响。该方法简单快速、准确度高、稳定性好,适用于实际样品的大批量检测。

摘要： 目的 研究团体献血采集的全血在不同时间、不同温度下保存,制备成新鲜冰冻血浆及冷沉淀凝血因子的质量。方法 以2021年4月血站内团体献血采集的血液为研究对象,选取30袋300 ml全血。每袋300 ml全血立即均分为3份,3组,每组30袋。分别保存在(4±2)°C贮血冰箱(对照组)、(18±2)°C室内(实验1组)和(22±2)°C室内(实验2组)。每组取10袋分别于6 h、8 h、10 h运回成分制备科。成分制备科接收血液后在1 h内将全血分离制备成新鲜冰冻血浆。2周后将新鲜冰冻血浆取出,采用虹吸法1~6°C水浴制备成冷沉淀凝血因子。结果 全血在(18±2)°C和(22±2)°C保存6 h、8 h和10 h制备成新鲜冰冻血浆Ⅷ因子含量和冷沉淀凝血因子纤维蛋白原含量均符合国标要求。全血(22±2)°C保存10 h制备成冷沉淀凝血因子Ⅷ因子含量不符合国标要求。结论 为保证冷沉淀凝血因子的质量,团体献血在(18±2)°C保存的全血应10 h内运回,(22±2)°C保存的全血应8 h内运回。

摘要： 建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法定量测定血液中微量元素的方法.采用微波消解进行样品前处理,在硝酸-双氧水混合体系中消解后稀释,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定全血中铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn)、银(Ag)、钡(Ba)、锡(Sn)、镍(Ni)、钴(Co)、钒(V)、锑(Sb)、铊(Tl)、汞(Hg)、锰(Mn)、钼(Mo)、硒(Se)、铬(Cr)、镉(Cd)、钍(Th)、钛(Ti)、铝(Al)、砷(As)、铁(Fe)、钙(Ca)、镓(Ga)、锶(Sr)、锂(Li)、镁(Mg)、铍(Be)、钠(Na)和钾(K)元素的含量.对样品前处理过程和仪器工作参数进行了优化,通过内标校正法降低基体效应.结果表明,上述元素相关系数R^(2)均大于0.9998,检测精密度为0.142%~12.856%.方法简单、准确、快速,可精确测定全血中多种微量元素的含量,为全血中元素含量的测定提供了高效可靠的分析手段.

摘要： 建立了QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap MS)同时测定全血中10种新型合成大麻素的分析方法。全血样本经优化的QuEChERS法提取后,采用Hypersil GOLD^(TM) Vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,在加热电喷雾离子源正离子/平行反应监测(HESI+/PRM)模式下同时进行检测。结果表明,10种目标物质在对应质量浓度范围内呈良好线性,相关系数(r^(2))均不小于0.9990,检出限(LOD)为0.01~0.05 ng/mL,定量下限(LOQ)为0.05~0.20 ng/mL,回收率为92.1%~115%,基质效应为86.6%~115%,日内相对标准偏差(RSD)均不大于8.5%,日间RSD均不大于10%。该方法具有操作简便、选择性好,检测灵敏度及回收率高的特点,适用于法庭科学全血样本中合成大麻素的检验鉴定。

摘要： 主要内容为创伤性出血性休克面临的问题、目前大量输血面临的血浆品种、新鲜冰冻血浆质量控制项目和要求等问题、全血在创伤性出血性休克复苏中的应用。

摘要： 目的:建立全血中褪黑素的固相萃取-气相色谱检测方法.方法:采用Oasis HLB固相萃取柱对样品进行前处理,去离子水、0.5％氨水-甲醇/水((V/V40∶60)溶液先后淋洗,二氯甲烷洗脱,GC/NPD检验.结果:血液中褪黑素在50～5000ng/mL范围内线性良好(R2=0.9958),平均萃取回收率为＞85.8％,检出限＜30ng/mL.结论:该方法灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠,可用于全液中外源性褪黑素的检测.

摘要： 苯丙胺(又称安非他明，amphetamine)类毒品是一类非法人工合成的有机胺类兴奋剂，它主要作用于中枢神经和交感神经，属于中枢神经兴奋类毒品，其中甲基苯丙胺(俗称冰毒)最常被滥用。由于苯丙胺类毒品的滥用现象日趋严重，对社会危害极大。因此，对该类毒品的分析研究不仅意义重大，而且十分迫切。目前，国内外报道的生物样品中苯丙胺类毒品的前处理方法主要有液液萃取、固相萃取及固相微萃取等方法。近年来，微波辅助萃取(microwave-assisted extraction，MAE)因其萃取时间短、回收率高、试剂用量少、污染小和可自动控制制样条件而得到了分析工作者的认同，并已应用于土壤、沉积物中有机芳烃以及生物样品中农药残留的萃取研究，而在法庭科学上的应用极少报道。本文对全血中的甲基苯丙胺进行了初步的微波萃取技术研究，建立了微波萃取气相色谱法生物样品中甲基苯丙胺的方法。

摘要： 该文利用微波消解，电感耦合等离子体质谱法，以In作内标校正基体干扰，测定了全血中的Pb及As、Hi、Co、Cu、Hg、Li、Mn、Mo、Rb、Sb、Sr等微量元素。测定全血标准物质验证了方法的准确度，测定值与参考值吻合。此方法简便、快速、准确。

摘要： 磁化全血顾名思义是经过磁化的全血,就是将经过国家检验合格的献血者的血液采集后,当天经血液磁极化治疗机处理后,输给因各种疾病原因需输注全血的患者,在补充血液成分的同时,起到辅助的治疗作用,一年来我们共制备磁化全血70000毫升,全部应用于临床取得较好的临床效果.血液磁极化疗法是应用磁、光、氧的生物效应疗法,它具有增加人体免疫功能,促进机体新陈代谢,改善微循环,促进受损组织愈合的功效.以往血磁疗法是采集患者自身的血液经磁化、充氧、射频光照射后,回输给患者的体内,达到治疗的目的.磁化全血技术的开展是将磁疗技术拓展开来,针对因疾病需输注血液的病人,首先将全血经磁、光、氧的处理后,再输注患者体内,使患者在补充了身体所需的血液成分的同时,因输注的血液是经血液磁极化处理后的血液,磁振产生物理效应,充氧使红细胞携带了大量的氧,射频光照射使病理损伤的细胞得到分子水平的调整,修复,尽快恢复功能,促进了自体生理、病理的调整能力,使疾病尽快痊愈.

摘要： 中国是一个农业大国，对农药的需求量很大，除草剂是农药市场中最具活力和竞争力的农药之一，其中野麦枯(difenzoquat)等农药大量使用，由此而产生的环境风险和健康风险问题日益受到关注，同时因误用、滥用、自杀、事故、刑事犯罪等涉及该种农药的事件及案件时有发生。rn 野麦枯为季铵盐类农药，极性大，水溶性强，目前的检测方法主要是利用反相离子对色谱(RP-IPC)，并结合紫外检测器检测，但该方法存在易造成峰拖尾、定性不够等缺点。

摘要： 本发明公开了一种全血预处理微流控装置及全血预处理方法，全血预处理微流控装置包括由上至下依次设置的副盖片层、主盖片层、一级处理结构、二级处理结构、三级处理结构和四级处理结构，通过本装置和方法可以利用多级过滤系统实现全血中不同物质的分离，利用多片粘性聚二甲基硅氧烷实现装置中流体流动方向的有效控制，利用不同流道的调整实现血液中循环肿瘤细胞、血细胞、细菌、血清的分离提取以及循环肿瘤细胞、细菌的富集，有效解决了全血中多种混合成分分离需要使用多种仪器多次分离的问题，为后续检测、疾病诊断提供基础。

摘要： 本发明提供一种牛全血添加高浓度金属元素的方法，包括如下步骤：A)收集牛全血，通过离心将血浆与血细胞分离；B)向所述血浆中添加高浓度金属元素物质，同时以800～1000rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到混匀血浆；C)将所述混匀血浆与所述血细胞以200～400rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到添加高浓度金属元素的牛全血。本发明属于医学检验技术领域，本发明提供的制备方法简单，成本低，通过该方法可以制得基质效应符合要求的金属元素全血质控品，减少沉淀的发生，终产品稳定性好，从而满足临床和日常检测对高浓度金属元素牛全血质控品的需求。

摘要： 本发明提供全血免疫测量装置和全血免疫测量方法，全血免疫测量装置包括：溶血试剂供给部件，向全血试样供给溶血试剂；第一光源，向作为加入了溶血试剂的全血试样的第一试样照射光；第一光检测部件，检测透射光的第一光强度；Hgb计算部，根据第一光强度计算全血中的Hgb浓度；免疫试剂供给部件，向第一试样供给免疫试剂；第二光源，向作为加入了免疫试剂的第一试样的第二试样照射光；第二光检测部件，检测透射光的第二光强度；测量对象物质计算部，根据测量对象物质与免疫试剂中的免疫成分进行免疫反应的过程中的第二光强度及Hgb浓度，计算测量对象物质的浓度。

摘要： 全血处理装置，包括：配置以用于接收全血的盒，该盒具有限定内部容积的壁、入口、和出口；位于该盒内部的具有表面的承载结构体；以及连接至承载结构体的表面的亲合剂。亲合剂有效结合至期望自患者移除的目标对象。目标对象选自：抑制性检查点分子、炎症因子、癌细胞、自身抗体、阿片类物质及重金属。从位于全血处理装置中的患者的全血移除目标对象的方法，包括：将全血泵送到盒中，以使全血与亲合剂接触，该盒包含具有表面的承载结构体、具有位于承载结构体上的多个亲合剂；使目标对象与亲合剂结合；以及，从该盒移出具有降低量的目标对象的全血。目标对象选自：抑制性检查点分子、炎症因子、癌细胞、自身抗体、阿片类物质及重金属。

摘要： 本发明公开了一种全血预处理微流控装置及全血预处理方法，全血预处理微流控装置包括由上至下依次设置的副盖片层、主盖片层、一级处理结构、二级处理结构、三级处理结构和四级处理结构，通过本装置和方法可以利用多级过滤系统实现全血中不同物质的分离，利用多片粘性聚二甲基硅氧烷实现装置中流体流动方向的有效控制，利用不同流道的调整实现血液中循环肿瘤细胞、血细胞、细菌、血清的分离提取以及循环肿瘤细胞、细菌的富集，有效解决了全血中多种混合成分分离需要使用多种仪器多次分离的问题，为后续检测、疾病诊断提供基础。

摘要： 本发明公开了一种全血过滤的方法及用于全血过滤的滤膜结构，具体包括以下步骤：(1)选择由至少两层过滤膜依次从上至下叠加构成滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，待用；(2)将全血样本加入所述滤膜结构进行过滤；(3)收集过滤后的血清或血浆。滤膜结构为至少两层过滤膜从上至下叠加构成，且叠加的过滤膜从上至下的孔径逐渐变小，面积逐渐变大或相等。通过由至少两层过滤膜叠加构成的滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，使全血样本中的红细胞与滤膜中红细胞凝集素相结合，被截留在滤膜结构中，从而以保证红细胞完全过滤吸附在滤膜结构中，从而实现能从非常少量的血液中有效稳定地分离出血浆/血清。

摘要： 本发明公开了一种全血分离微流控芯片、检测装置及全血检测方法，属于医疗器械技术领域，其中，微流控芯片包括基体，设置在基体上的主沟道、至少一组功能单元、以及通过主沟道相连通的样品孔和血细胞收集孔。检测装置上安装有上述微流控芯片。所述微流控芯片结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片可将全血分离获得血清过程，血清和稀释液混合过程，及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上，并且可以在同一块芯片检测多个指标。本发明所提供的检测装置及检测方法，测试过程利用纳米粒子的LSPR效应，可以做到无需标记，而且还是无污染、实时、高灵敏度的检测，通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。

摘要： 本发明提供一种牛全血添加高浓度金属元素的方法，包括如下步骤：A)收集牛全血，通过离心将血浆与血细胞分离；B)向所述血浆中添加高浓度金属元素物质，同时以800～1000rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到混匀血浆；C)将所述混匀血浆与所述血细胞以200～400rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到添加高浓度金属元素的牛全血。本发明属于医学检验技术领域，本发明提供的制备方法简单，成本低，通过该方法可以制得基质效应符合要求的金属元素全血质控品，减少沉淀的发生，终产品稳定性好，从而满足临床和日常检测对高浓度金属元素牛全血质控品的需求。

摘要： 本发明提供了一种基于全血培养法处理鱼类染色体技术所用全血的方法，先将试验鱼麻醉，采血，将所得血液与ACD抗凝剂混合，得混合血液；再将所得混合血液与培养基混合，得混合液；将所得混合液叠加至Percoll分离液上，离心，去掉上层血浆，得到血浆层与分离液层交界处的淋巴细胞；然后将所得淋巴细胞加入培养基中，充分混匀，离心洗涤，得到细胞沉淀物；最后将所得细胞沉淀物转至培养基中，20～30°C培养72～96h。本发明提供的基于全血培养法制备鱼类染色体技术的全血的处理方法，能成功有效的分离出淋巴细胞，排除红细胞干扰，提高制备成功率，为保证试验结果奠定基础。

摘要： 本发明提供全血免疫测量装置和全血免疫测量方法，全血免疫测量装置包括：溶血试剂供给部件，向全血试样供给溶血试剂；第一光源，向作为加入了溶血试剂的全血试样的第一试样照射光；第一光检测部件，检测透射光的第一光强度；Hgb计算部，根据第一光强度计算全血中的Hgb浓度；免疫试剂供给部件，向第一试样供给免疫试剂；第二光源，向作为加入了免疫试剂的第一试样的第二试样照射光；第二光检测部件，检测透射光的第二光强度；测量对象物质计算部，根据测量对象物质与免疫试剂中的免疫成分进行免疫反应的过程中的第二光强度及Hgb浓度，计算测量对象物质的浓度。