硝酸根

摘要： 本研究于2020年夏季(8月1日-31日)和冬季(12月1日-31日)使用气溶胶化学组分分析仪(ACSM)在太原盆地典型煤焦化工区介休开展PM_(2.5)中主要化学组分(包括SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、Cl^(-)和有机物)的在线观测。结果表明:在冬季受供暖的影响,煤炭消耗量增加,SO_(2)、NO_(2)和CO等污染物的排放量高于夏季;夏季和冬季PM_(2.5)的浓度分别为(45.66±31.31)μg/m^(3)和(57.74±53.79)μg/m^(3),其中无机气溶胶(SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+))占PM_(2.5)的68.89%和62.41%.无机气溶胶的浓度随PM_(2.5)浓度增大而升高。SO_(4)^(2-)的形成在夏季主要表现为光化学反应,在冬季主要表现为液相反应;NO_(3)^(-)的形成在夏季表现为光化学反应和液相反应,在冬季主要是液相反应;结合风速和风向分析发现夏季区域传输和本地生成对SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)均有贡献,冬季则主要是本地生成为主。夏季硫氮转化速率为0.26和0.14,冬季硫氮转化速率均为0.09,夏季SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)的转化效率更高。本研究可为太原盆地相关城市PM_(2.5)污染改善工作提供参考。

摘要： 以锆系转化物为主的新型无磷涂装前处理硅烷技术,因其绿色环保的优势而备受青睐,但目前对其成膜机理和耐蚀性提升的相关研究相对较少。通过XRF(X射线荧光光谱分析)、电化学工作站和盐雾试验方法,对不同硝酸根浓度下无磷转化膜的表面锆含量、膜层电阻、开路电位变化、耐蚀性性能进行了表征,系统研究了硝酸根对无磷转化膜性能的影响及相应机理。结果表明:硝酸根的去极化作用加速初期成膜进程,增加膜层致密性,进而提高膜层耐蚀性。但高浓度硝酸根具有钝化作用,同时残留导致漆膜附着力不良,工作液硝酸根浓度在300×10^(-6)左右时,表现出优良的综合性能。

摘要： 建立了全血中亚硝酸根(NO^(-)_(2))和硝酸根(NO^(-)_(3))的衍生化气相色谱-负化学电离源-质谱(GC-NCIMS)定量分析方法。以同位素标记的^(15)NO^(-)_(2)和^(15)NO^(-)_(3)为内标,将全血中的NO^(-)_(2)和NO^(-)_(3)提取衍生后,对目标衍生物进行GC-NCI-MS分析。优化了目标物提取溶剂、衍生物提取溶剂、相转移试剂用量、衍生化方式、衍生化反应时间和温度,确定了最佳前处理条件。结果表明,全血中NO^(-)_(2)在0.05~5μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.995),检出限为0.01μg/mL,准确度为89.6%~98.0%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为1.8%~9.2%和2.1%~6.2%,提取回收率为99.8%~118%;NO^(-)_(3)在1~300μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.997),检出限为0.2μg/mL,准确度为92.8%~112%,日内和日间RSD分别为0.60%~14%和0.60%~3.7%,提取回收率为80.3%~88.4%。应用该方法测得16份健康人体全血中内源性NO^(-)_(2)和NO^(-)_(3)的质量浓度分别为0.05~0.10μg/mL和1.70~7.70μg/mL。对真实亚硝酸盐中毒人体的全血进行测定,2种目标物的质量浓度远高于人体全血中内源性的浓度水平,可判定为亚硝酸盐中毒。该方法特异性强、灵敏度高,结果准确、可靠,能够满足亚硝酸盐中毒案件的检验鉴定需求。

摘要： 根据陕西长青能源化工有限公司60万t/a甲醇项目污水处理站序批式活性污泥法(SBR)工艺运行的实际工况,研究污水处理生化反应的脱氮过程,并提出优化措施,调整系统运行,达到污水产水总氮质量浓度小于15 mg/L的目的。

摘要： 本发明属于污水处理领域,具体涉及一种高效硝酸根处理剂的制备方法。所述的高效硝酸根处理剂的制备方法,分别制备了层间结构可调控的水滑石和聚吡咯改性的蒙脱土,首先通过对水滑石进行剥层分离,使之形成分散片层结构,利用水滑石极板阳离子种类和数量可调变特性,改变材料表面电性,利用蒙脱土聚吡咯改性形成空间位阻,最后对水滑石和蒙脱土进行复合键和插层,形成具有一定空间位阻的层状结构复合材料,该材料应用于吸附高盐废水(尤其是硫酸根含量较高的高盐废水)中的硝酸根,吸附选择性和吸附容量均具有较好的效果,废水中硝酸根的去除率≥65%。

摘要： 在磷化槽液管理中,硝酸根通常得不到技术人员的重视,但是这并不意味着硝酸根不能引发异常现象,通过展示两种异常磷化问题的处理过程,深入分析了硝酸根在磷化槽液中存在的意义及其在磷化反应中的转化.

摘要： 建立了饮用水中四种阴离子同时检测的离子色谱检测法.分别考察了前处理方法、淋洗液配制方法、梯度洗脱程序及色谱柱选择等关键参数,得出饮用水(对于用二氧化氯和臭氧消毒的水)及天然矿泉水需经通入惰性气体或者超声处理,Dionex IonPac AS19色谱柱进行分离,电导检测器检测,淋洗液自动配制,梯度洗脱同时检测溴酸根、溴离子、亚硝酸根及硝酸根四种阴离子,峰形良好,定量准确.以去离子水为基质做加标回收率实验,当加标量为0.005～3.0μg/L时,回收率范围为97.3％～99.8％,稳定且良好.针对不同添加量进行6次平行的精密度实验,精密度良好,相对标准偏差小于3％.该方法具有结果准确,操作简便,重复性好,检出限低等优点,可用于饮用水及天然矿泉水中溴酸根、溴离子、亚硝酸根及硝酸根四种阴离子同时检测定量分析.

摘要： 本文介绍了采用紫外分光光度法直接测定水中硝酸根含量的方法研究.硝酸根在220nm的紫外区有强烈的吸收,在275nm处吸收接近于零,用标准溶液浓度对A220-2A275线性相关良好,R2≥0.999且加标回收实验的回收率均在95％～105％.通过与二磺酸酚法测定的实验对比,两种方法测定结果基本一致,并对新方法进行了准确度和精密度实验,结果表明新方法测定的准确度好,精密度高.

摘要： 安阳化学工业集团有限责任公司年产20万吨煤制乙二醇,生产装置甲醇精馏T602釜液排放的废水,含水约96％及多种微量含氮物质,经处理合格后排入污水系统.处理后废水中需检测硝酸根含量,传统分析方法用时约4h,工作效率低,无法满足生产控制的需要.本文通过对煤制乙二醇废水特性研究,优化硝酸根分析方法,乙二醇废水硝酸根分析时间缩短至1.5h内,提高工作效率.

摘要： 硝酸盐含量的检测对于评价环境中硝酸盐污染和了解生态系统氮循环方面起着非常重要的作用.离子选择性电极因操作简单、选择性好、方便携带、价格低廉等优点被广泛应用于环境样品中硝酸根的测定.本文从离子选择性电极功能材料、电极设计和实际应用三方面阐述了近20年硝酸根离子选择性电极的研究进展,汇总了新合成硝酸根离子载体的选择性性能,从固体接触传导层和离子选择性敏感膜组分角度分析了固体接触式聚合物膜硝酸根离子选择性电极的构建机理,总结了非聚合物膜硝酸根离子选择性电极的发展,并对硝酸根离子选择性电极在环境中的典型应用进行了介绍,以期为水环境和土壤中硝酸根的测定提供技术支持.

摘要： 高放废液煅烧过程中硝酸根的含量是高放废液煅烧工艺的重要参数.本文利用拉曼光谱散射原理,研究得到了硝酸根的N-O对称伸缩振动拉曼散射峰(1047cm-1).以高氯酸根作为内标物,与硝酸根组成相对强度,对硝酸根含量进行了研究.消除了拉曼信号强度受到诸多因素的影响而对测量结果引入的偏差,建立了激光拉曼光谱法定量测定高放废液煅烧物中硝酸根的分析方法.以硝酸根离子拉曼光谱特征峰强度与高氯酸根离子拉曼光谱特征峰(934cm-1)强度之比值对硝酸根浓度呈良好的线性关系,硝酸根浓度线性范围为0.01～1.60mol/L时,线性方程为y=4.5346x-0.0087,R2=0.9999,方法定量检测下限为0.0285mol/L.采用该方法测定模拟高放废液煅烧物中的硝酸根,测定值与配制值相比,相对误差小于5％,测量结果的相对标准偏差小于1.5％(n=6).该方法具有操作简便、检测快速、制样简单、取样量小等优点.

摘要： 建立了测定测定果酱样品中硝酸根和亚硝酸根的方法.实验采用Metrosep A Supp5-250/4.0色谱柱分离,柱温30°C,池温35°C,采用梯度洗脱,流速0.7 mL/min,进样量50 μL,经863 Compact Autosampler进样分析.在上述条件下,亚硝酸盐和硝酸盐的质量浓度分别在0.020～0.20和0.20～2.0 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好,亚硝酸盐的检出限为0.14 mg/kg,硝酸盐的检出限为0.05mg/kg.该方法用于果酱样品的检测,加标回收率为80.1％～109.4％.该方法具有简单、快速、灵敏等优点,适用于果酱样品中硝酸根和亚硝酸根的检测.

摘要： 采用不确定度连续传递模型，对紫外分光光度法测定地下水中硝酸根的不确定度进行了评定。测量结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程引入的不确定度三部分，摩尔质量、样品体积产生的不确定度较小，可以忽略不计。采用双误差对标准曲线进行拟合，利用STDCURVE软件可以直接得到测量结果在95％置信度时的扩展不确定度。

摘要： 当前,去除水中硝酸根方法大体分为物理化学法和生物法。生物法成本较低,但因废水组成多变,因而不易实现；化学法因其高昂的成本和较大的污泥产生量限制了它的广泛使用。吸附法去除硝酸根以其高效快速、设备简单、运行可靠,同时能回收利用硝酸根资源等优点,而逐渐受到人们的重视。

摘要： 本文主要研究了一些处理含高浓度氨氮和硝酸根的废水的工艺及方法,试验结果表明,负压抽滤+超声波+电催化氧化处理工艺能有效的处理此类废水,处理后废水的氨氮浓度远低于排放标准,硝酸根浓度也大大降低了.进水水样的pH值,超声波功率,反应时间,电催化氧化中的电流、电压及填料的种类等都是反应中的重要影响因素.

摘要： 亚硝胺类化合物具有很强的致癌作用，近年来，亚硝胺致癌已经成为肿瘤病因学研究的重要课题之一。实验证明：亚硝胺化合物可由亚硝酸盐和二级胺在人体胃中合成。这些细菌则能由硝酸盐和二级胺直接合成硝酸胺，因此，测定咸菜中的合成硝酸胺的前体物-硝酸盐和亚硝酸盐含量，越来越受到重视。本实验采用英蓝超滤在线样品前处理技术建立了咸菜中的硝酸根和亚硝酸根测试方法，测定表明，该方法便捷，准确，可靠；可以同时快速测定出样品中的硝酸根和亚硝酸根。

摘要： 研究了铜萃取剂醛肟和酮肟在NO3-和MnO4-离子的作用下萃取能力和分相性能的变化情况.考察了改质剂2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酯(TXIB)、异十三醇(TDA)和壬基酚(NP)对醛肟和酮肟抗NO3-和MnO4-氧化作用的能力.结果表明在NO3-和MnO4-的作用下萃取剂的降解速度明显加快,萃取能力迅速下降,分相性能很快变差.改质剂NP和TDA的加入可改善萃取剂的抗氧化能力,而TXIB几乎无这种作用.

摘要： 镧系元素和锕系元素分别属于4f和5f系列,它们在水溶液中稳定价态的离子大部分具有f电子.f电子在f轨道的不同能级之间的跃迁受光谱选律限制,其相应的吸收一般比较弱;另外,受外层轨道电子屏蔽,由f-f跃迁产生的吸收受外界配位环境的影响比较小.总体而言,f系列元素离子的吸收光谱强度比较弱,大多数比较尖锐,受配位环境影响较小.但f系列元素离子的有些吸收谱带随环境变化有一定改变，可用于研究相应离子的配位环境的改变。本文综述近年来工作中用吸收光谱和荧光光谱研究镧系元素和锕系元素配位化学的结果，并重点介绍多种三价镧系元素离子和不同价态锕系元素离子与硝酸根离子的配位化学。rn 对于4f和5f元素离子来说，硝酸根是一个比较弱的配体。但在核燃料循环及一些相关的分离及处理过程中，硝酸根大量存在，它与镧系元素和锕系元素离子的配位会影响与其它配体的作用。因此在流程设计和研究过程中要考虑硝酸根与与镧系元素和锕系元素离子的配位,在不同温度下用光谱滴定方法，测定了三价镧系元素离子和不同价态锕系元素离子与硝酸根离子的配位稳定常数，并通过测定温度的影响，推算了相应的反应热焓。利用一些离子的荧光特性，推测了硝酸根与三价镧系元素和锕系元素离子的配位模式。

摘要： 本文研究常用抗癌抗生素阿霉素在模拟天然水体中的光解动力学及机制，并考察了硝酸根存在下羟基氧化这一机理的可能性。研究结果表明直接光解在DOX的环境转化过程占非常重要的地位，在光解过程中产生过氧化氢，过氧化氢的稳定浓度与DOX光解程度有关。由硝酸根光照的轻基自由基对DOX的光解影响不明显，可能原因是DOX直接光解过快，轻基在短时间内的作用不明显。进一步研究的重点是天然水体的其他成分，如过渡金属离子、腐殖质等对阿霉素光解的影响。

摘要： 汞污染问题是世界范围内普遍关注的热点问题。汞在水体中的还原、水-气界面的释放及随后的长距离迁移是造成全球化汞污染的重要原因之一。影响水体汞还原的因素很多,如pH,DOC,氧化还原电位, 水体微生物,光照强度等等[1]。我们在研究中发现在光照条件下,NO3-对水体汞还原具有较强的抑制作用,并对其抑制过程的化学机理进行了推测及验证,同时研究了自然光下的水体汞还原的动力学过程。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种石灰烟道气法净化后卤水中硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根的检测方法。先向卤水样中添加除氯助剂采用微量快速预处理去除氯离子干扰，再采用电导861型和紫外844型检测器协同检测，同时检测出硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根。本方法能够准确、快速检测出卤水中硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根的含量，通过该方法能够及时反映出烟道气中杂质气体NO

摘要： 申请：本发明涉及包含无纺聚合物材料和固定化的有机体聚集物的生物复合材料，并且本发明可以用于将生活污水和工业污水与含亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的污染物分离纯化。生物复合材料是基于源自空气动力形成的丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯共聚物的无纺聚合物；活性炭和泥炭藓属(Sphagnum genus)的磨碎的未杀菌植物、或活性炭与浮萍(Lemnaceae)科水生植物细胞壁组合而形成的填料；以及固定化的减少亚硝酸根离子、硝酸根离子和磷酸根离子浓度的微生物聚集体，其中，在空气动力形成期间将所述填料引入聚合物，总计占聚合物重量的10～50％。本申请的技术效果涉及操作特征的改进和生物纯化过程的加强，这是由于用于微生物固定化的材料特异性表面的增加。两个实施例。

摘要： 本发明公开了一种电化学硝酸根或亚硝酸根还原制氨催化电极的制备方法，是将金属经盐酸浸泡后，再放入硼氢化物的溶液中浸泡，然后洗涤、干燥，即获得催化电极。本发明的催化电极制备工艺简单、成本低廉，在电催化硝酸根或亚硝酸根还原制氨中表现出优异的制氨速率和电催化选择性。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种石灰烟道气法净化后卤水中硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根的检测方法。先向卤水样中添加除氯助剂采用微量快速预处理去除氯离子干扰，再采用电导861型和紫外844型检测器协同检测，同时检测出硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根。本方法能够准确、快速检测出卤水中硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根的含量，通过该方法能够及时反映出烟道气中杂质气体NO

摘要： 申请：本发明涉及包含无纺聚合物材料和固定化的有机体聚集物的生物复合材料，并且本发明可以用于将生活污水和工业污水与含亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的污染物分离纯化。生物复合材料是基于源自空气动力形成的丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯共聚物的无纺聚合物；活性炭和泥炭藓属(Sphagnum genus)的磨碎的未杀菌植物、或活性炭与浮萍(Lemnaceae)科水生植物细胞壁组合而形成的填料；以及固定化的减少亚硝酸根离子、硝酸根离子和磷酸根离子浓度的微生物聚集体，其中，在空气动力形成期间将所述填料引入聚合物，总计占聚合物重量的10～50％。本申请的技术效果涉及操作特征的改进和生物纯化过程的加强，这是由于用于微生物固定化的材料特异性表面的增加。两个实施例。

摘要： 本发明公开了一种电催化硝酸根或亚硝酸根合成氨的方法，该方法采用的电催化剂为金属‑金属氧化物，所述金属‑金属氧化物本身作为阴极或者负载于导电材料表面作为阴极，所述金属‑金属氧化物选自钌‑氧化钌、铜‑氧化铜、铜‑氧化亚铜、镍‑氧化镍、铁‑三氧化二铁、铁‑氧化亚铁、铁‑四氧化三铁、钴‑氧化钴、钴‑四氧化三钴、锌‑氧化锌中的一种或多种组合。本发明所提供的催化电极材料结构稳定，制备工艺简单，可以有效放大制备，实现其在将含硝酸根或亚硝酸根废水变为有价值的氨的应用。本发明所提供的催化电极材料，可以实现高效地电催化硝酸根或亚硝酸根还原为氨，选择性高。

摘要： 本发明公开了一种电化学硝酸根或亚硝酸根还原制氨催化电极的制备方法，是将金属经盐酸浸泡后，再放入硼氢化物的溶液中浸泡，然后洗涤、干燥，即获得催化电极。本发明的催化电极制备工艺简单、成本低廉，在电催化硝酸根或亚硝酸根还原制氨中表现出优异的制氨速率和电催化选择性。

摘要： 本发明公开了一种热提取结合分散固相萃取测定鲜烟叶中硝酸根与亚硝酸根的方法，包括如下步骤：鲜烟叶低温冷冻干燥后将其研磨成粉末，鲜烟叶中的硝酸根与亚硝酸利用稀碱性溶液与分散固相萃取进行同步萃取与净化，提取净化液离心过滤后直接利用离子相互作用反相液相色谱‑二极管阵列检测器进行定性与定量分析，采用保留时间定性，外标法定量。本发明与其他分析方法相比，具有分离能力强、分析速度快、干扰低、准确度与灵敏度高的特点，特别是水浴加热与涡旋振荡提取结合能有效减少方法前处理的提取时间与提取效率，稀碱性溶液能有效稳定亚硝酸根，活性炭分散固相萃取基质能有效去除干扰物，从而提高其分析准确性，离子相互作用反相液相色谱的应用，也有效增加了目标物的分离能力与保留能力。

摘要： 本发明涉及环境样品检测技术领域，尤其涉及一种高浓度氯化钠溶液中亚硝酸根和硝酸根的检测方法，包括：A)将高浓度氯化钠溶液与氯离子沉淀剂混合，加热反应后，得到的产物溶液进行过滤；所述氯离子沉淀剂包括硫酸铜溶液和亚硫酸钠溶液；B)将所述过滤后的滤液用水稀释定容，得到样品测试溶液，采用离子色谱法检测所述样品测试溶液中的亚硝酸根含量和硝酸根含量；C)通过计算得出高浓度氯化钠溶液中亚硝酸根的浓度和硝酸根的浓度。不仅有效地将氯离子的浓度降低至对测定不产生干扰的程度，同时也避免了引入新的干扰影响因素。因此，本发明具有试剂简单、分析成本低、操作简便快捷、流程短、干扰影响因素少、结果准确可靠、精密度优良等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种锅炉水中磷酸根、硝酸根、硫酸根和亚硝酸根检测装置，包括固定条，所述固定条的一侧固定连接有齿条，所述齿条的外侧滑动安装有滑动块，所述滑动块上开设有安装腔，所述安装腔的一侧内壁上固定安装有旋转电机，所述旋转电机的输出轴固定连接有竖直设置的齿轮，所述齿轮远离旋转电机的一侧固定连接有水平设置的转动棒，所述转动棒的一端与安装腔的内壁转动连接，所述滑动块靠近齿条的一侧开设有开口，所述齿轮通过开口延伸至安装腔的外部，且齿轮与齿条相啮合，所述滑动块的底端固定安装有竖直设置的固定杆。本实用新型结构巧妙，使用方便，可自动对水质进行检查，且不受水位高度的限制，检查效率更高。