免疫组化染色

摘要： 目的探讨炎症细胞因子白细胞介素(IL)-32、凋亡蛋白酶激活因子(Apaf)-1在胃癌组织中的表达情况及意义。方法收集60例胃癌组织和相对应正常胃黏膜上皮组织标本,应用免疫组化(SP)法检测炎症因子IL-32、Apaf-1蛋白表达变化情况,分析两者表达相关性及与胃癌临床病理参数的关系。结果与正常胃黏膜上皮组织相比,胃癌组织中IL-32蛋白阳性表达率显著上调,而Apaf-1蛋白阳性表达率显著下调(P<0.05),两者与胃癌分化程度的高低、有无淋巴结转移、TNM临床分期和浸润深度不同均显著相关(P<0.05)。Spearman相关性结果显示,IL-32、Apaf-1蛋白在胃癌组织中表达呈显著负相关(P<0.05)。结论IL-32、Apaf-1的异常表达状态可能参与了胃癌的发生、发展过程。

摘要： 目的探讨甲状腺激素受体相互作用因子13(TRIP13)在B细胞淋巴瘤组织中的表达及其临床意义。方法选取2018年9月至2020年11月在嘉兴市第二医院就诊后进行淋巴结活检,并留取多余的新鲜淋巴结活检组织冻存的B细胞淋巴瘤患者44例为研究对象,参照2016年WHO对B细胞淋巴瘤分型诊断标准,将44例患者分为惰性淋巴瘤组20例和侵袭性淋巴瘤组24例。采用RT-PCR法检测B细胞淋巴瘤组织中TRIP13 mRNA表达水平,比较惰性淋巴瘤组和侵袭性淋巴瘤组TRIP13 mRNA表达水平。采用En Vision免疫组化染色法检测TRIP13蛋白表达情况。根据TRIP13免疫组化表达情况,将B细胞淋巴瘤患者分为TRIP13阴性组(0)和TRIP13阳性组(≥1+),比较两组患者性别、年龄、B细胞淋巴瘤分型情况、增殖指数(Ki-67)、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白、白蛋白水平、T辅助细胞比例、活化CD4^(+)细胞比例、活化CD8^(+)细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)等临床特征;再根据TRIP13免疫组化表达强度,将TRIP13阳性患者分为TRIP13弱阳性组(1+)和TRIP13强阳性组(≥2+),比较两组患者上述临床特征。结果惰性淋巴瘤组和侵袭性淋巴瘤组TRIP13 mRNA表达水平分别为0.37(0.17,1.36)和0.69(0.28,1.15),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TRIP13阳性组患者TRIP13 mRNA表达水平、Ki-67水平及活化CD8^(+)细胞比例均高于TRIP13阴性组,T辅助细胞比例、活化CD4^(+)细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)均低于TRIP13阴性组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。TRIP13弱阳性组TRIP13 mRNA表达水平、Ki-67水平、活化CD8^(+)细胞比例均低于TRIP13强阳性组,活化CD4^(+)细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)均高于TRIP13强阳性组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论B细胞淋巴瘤组织中TRIP13阳性及强阳性与更高的Ki-67水平、活化CD8^(+)细胞比例及更低的活化CD4^(+)细胞比例有关,提示TRIP13阳性可能和肿瘤细胞增殖及免疫调控异常等发病机制有关。

摘要： 目的:分析临床病理技术质量控制用免疫组化染色的影响。方法:用2019年10月至2020年12月院内收治的58例需做病理检验的患者,随机均分两组,各29例。参照组维持原有检验方法,观察组用免疫组化染色,比较两组切片优良率。结果:实施后,参照组的切片优良率低于观察组,显示数据差异(P<0.05)。结论:在病理技术质量控制中使用免疫组化染色能保障切片质量,更好的影响检测结果。

摘要： 抗原修复是免疫组化技术中最关键的步骤[1]。近年随着各医院病例大幅增多,病理技术对免疫组化自动化的需求也日益显著。云南省为高海拔地区,我院地处海拔1900 m,常压下水的沸点为94.3°C。全自动免疫组化染色仪均无高压功能,抗原修复温度最高只能达到水的沸点。受高海拔和抗原修复温度影响,云南省免疫组化自动化发展较慢,使用全自动免疫组化染色仪的单位极少。

摘要： 目的:分析不同固定液及固定时间对冷冻切片免疫组化染色的影响。方法:采集本院2019年1月至2020年12月送检的15例肺、乳腺以及甲状腺切除标本,在对其实行冷冻切片后将其分别置入冷丙酮、95%乙醇、4%中性甲醛液、AAF液中固定5min和2h,热修复4%中性甲醛液、AAF液中固定的各2张切片,同时按照组织含有的抗原实行抗体免疫组化染色。结果:通过分析可知,AAF液的染色效果最为明显,其次则为95%乙醇、4%中性甲醛以及冷丙酮;其中冷丙酮阳性强度最强。结论:在对冷冻切片实行免疫组化染色的过程中,AAF固定液的固定效果最为明显,其有着染色效果明显以及操作时间短等优势,具有较高的应用价值和意义。

摘要： 目的 探究免疫组化染色在诊断膀胱尿路上皮肿瘤及类型鉴别中的应用价值。方法 选取该院2018年10月—2020年11月收治的90例膀胱尿路上皮肿瘤患者为研究对象,依据肿瘤类型将其分为A1组、A2组、A3组,各30例,分别为低度恶性潜能的乳头状尿路上皮肿瘤患者、非浸润性尿路上皮癌患者及浸润性尿路上皮癌患者。检测方法为免疫组化染色,记录各项蛋白质标记物(CK20、P63、P53、CK7、Ki67),比较3组蛋白标记物表达的差异。结果 3组CK7、P63表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组CK20、P53、Ki67表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CK7与P53蛋白标记物可以为膀胱尿路上皮肿瘤提供较好的诊断依据,而Ki67与CK20联合可为膀胱尿路上皮肿瘤及类型鉴别中有较大参考价值,并判断出膀胱尿路上皮肿瘤良性及恶性。

摘要： 目的分析临床病理检查结果在胃肠黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者中的表现。方法本次研究对象共30例,皆为我院在2010年5月至2014年10月收治的MALT淋巴瘤患者。回顾分析受试患者基本情况,包括基础资料以及病变位置、疾病分型、组织学结果、免疫组化染色分析病理结果情况。结果在30例MALT淋巴瘤患者中男性较多,平均年龄为(41.60±2.50)岁,平均发病时间为(19.50±2.50)个月。患者无特异性临床表现,主要临床症状为腹部包块及消化道不适。病变位置,疾病类型大体区分,弥漫型、溃疡型、息肉型3类。30例患者中,18例疾病为息肉型,8例为溃疡型,4例为浸润型。测量肿块直径为1.4~16.8 cm。13例患者肿瘤于胃部原发,另外17例患者疾病原发于肠道。临床病理学分析结果表明,8例为低度恶性,剩下22例为高度恶性,具有小或中等肿瘤细胞,存在不规则、致密深染细胞核形。将免疫组化染色应用于16例患者组织标本中,其中B细胞性淋巴瘤有15例。对其中13例予以随访,生存时间在5年以上的患者有10例。结论作为临床病理特征具有特异性的肿瘤之一,MALT淋巴瘤的发病可能与HP感染存在相关性,以B淋巴细胞起源为主,与胃肠癌相比MALT淋巴瘤具有更好的预后。

摘要： 肾血管平滑肌脂肪瘤(renal angiomyolipoma,AML)是一种罕见的起源于血管周围上皮的肿瘤,由于其临床症状及影像学表现缺乏特异性,易被诊断为恶性肿瘤,肿瘤性质明确常依赖于病理学检查及免疫组化染色。文章报道1例腹膜后巨大AML,并结合文献进行分析。

摘要： 目的 探讨细胞块切片、常规细胞涂片免疫组化染色对胸腔积液的诊断价值。方法 选取2018年10月至2020年10月本院收治的100例胸腔积液患者作为研究对象,以胸膜组织病理检查为金标准,所有患者均进行细胞块切片和常规细胞涂片免疫组化染色。比较两种检测方法的诊断价值。结果 胸膜组织病理检查结果显示:100例胸腔积液患者阳性68例,阴性32例;细胞块切片检查结果显示:真阳性65例,假阳性6例,真阴性26例,假阴性3例;常规细胞涂片免疫组化染色检查结果显示:真阳性58例,假阳性12例,真阴性20例,假阴性10例。常规细胞涂片免疫组化染色诊断准确度为78.00%、敏感度为85.29%、特异度为62.50%,细胞块切片分别为91.00%、95.59%、81.25%,两者准确度与敏感度差异有统计学意义(P<0.05),两者特异度比较差异无统计学意义。结论 与常规细胞涂片免疫组化染色比较,细胞块切片法对胸腔积液的诊断价值更高。

摘要： 目的:探讨胃肝样腺癌的临床特征、病理特点及预后分析。方法:回顾性分析山东大学第二医院2010年6月至2020年6月共21例胃肝样腺癌患者临床病理特点、诊断、治疗方法选择及预后。结果:21例患者以男性为主(19例,90.48%),中位年龄67岁;好发于胃窦及胃体为主;病变类型分为浸润型、隆起型、溃疡型,以溃疡型为主(10例,47.62%),伴有远处转移者3例,淋巴结转移者13例,另有4例不易评估;病理类型主要是低分化或中低分化腺癌伴肝样腺癌;治疗前血AFP升高(>20 ng/mL)9例,与组织中AFP表达不完全一致,血AFP表达超过200 ng/mL患者病变组织中均能看到AFP表达;治疗前血CEA升高(>10 ng/mL)3例,在初治后(包括手术和化疗)均能看到AFP及CEA不同程度的下降;根据AJCC第8版肿瘤TNM分期,Ⅰ期3例,Ⅱ期3例,Ⅲ期11例,Ⅳ期4例。Cox回归单因素分析显示是否有远处转移及能否行根治性手术将直接影响患者的总生存期(P0.05)。结论:胃癌患者中血AFP升高可能提示胃肝样腺癌的诊断,胃癌患者应常规筛查AFP。肝样腺癌作为特殊类型的胃癌,具有预后差,淋巴结转移及远处转移风险高的特点,手术仍然是治疗的首选方式。

摘要： 目的:探讨细胞块切片免疫组化染色对胸腔积液病理诊断与鉴别诊断的应用价值. 方法:收集患者胸腔积液常规HE涂片检查出恶性、可疑恶性和不肯诊断的63例,其中男性32例,女性31例,年龄19～89岁.进行细胞块切片,HE染色观察细胞的形态特点,免疫组化具情检测CK7、TTF-1、CEA、CK5/6、CR、WT-1、P63、Ki57等的表达,分析组化结果对诊断的帮助作用,筛选肺腺癌和间皮增生病变等鉴别诊断相关的免疫标记组合. 结果:单纯细胞涂片HE染色观察诊断恶性33例(52.4％),可疑恶性18例(28.6％),不能肯定12例(19.1％);采用细胞块切片HE加免疫组化染色诊断恶性56例(88.9％),可疑恶性2例(3.2％),良性2例(3.2％),不能肯定3例(4.8％);单纯细胞涂片与细胞块的免疫组化标记对恶性胸腔积液诊断率间具显著差异性(P＜0.01).肺腺癌CK7、CEA、TIF-1呈高表达,间皮细胞CKS/6、CR、WT-1高表达. 结论:胸腔积液细胞块对诊断恶性胸腔积液具有一定的价值,结合免疫组化选择适当的抗体组合对肺腺癌、鳞癌、神经内分泌癌、腺癌与间皮细胞、转移癌等诊断和鉴别诊断具有一定的意义,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨细胞免疫组化染色在白血病诊断及分型中的应用价值.方法:应用ABC-AP免疫组化二步法检测60例白血病细胞14种抗原标记,结合临床、骨髓细胞形态学及细胞组织化学染色对白血病进行诊断及分型.结果:58例初发白血病患者中,急性髓细胞白血病(AML)27例(45.0％),急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)18例(30.0％),急性T淋巴细胞白血病(TALL)5例(8.3％),慢性淋巴细胞白血病(CLL)6例(10.0％),慢性粒细胞白血病(CML)2例(3.3％),慢性髓细胞白血病急性淋系变(CML-ALL变)2例(3.3％).结论:细胞免疫组化染色检测白血病细胞免疫表型,为白血病的诊断及分型提供了重要依据.

摘要： Dako Autostainer Link48全自动免疫组化染色仪联入院局域网前后执行的两批次免疫组化染色进行对比,结果发现联网后,免疫组化染色的工作流程更方便,且耗时更少,工作效率得到提高。

摘要： 免疫组化染色在病理诊断中发挥着重要作用，本文将常规快速石蜡切片应用肺、肠、乳腺等组织进行免疫组化染色对比，结果组织阳性与阴性对比鲜明。免疫组织化学技术具有敏感性高、特异性强等优点，已经成为病理诊断中不可缺少的辅助工具。

摘要： 随着免疫组织化学检测在病理诊断中的应用和发展，免疫组化染色已成为现代病理诊断中不可缺少的检测技术，特别是在判断肿瘤组织来源、分类以及良恶性肿瘤的鉴别诊断等方面起着重要的作用。对于活体组织免疫组化染色技术已经相当完善了，但是细胞免疫组化技术还不是特别成熟。因此对于细胞免疫组化的抗原修复方法提出了更为苛刻的要求，本文针对现在比较常用的细胞组织免疫组化修复方法并结合活体组织免疫组化的修复方法做了比较深入的染色实验与研究，希望能找到做细胞免疫组化更为合理的实验方法和抗原修复方法。

摘要： 目的:基底细胞癌是最常见的皮肤肿瘤类型,本研究旨在研究趋化因子受体(CXCR4)在鼻面部基底细胞癌中的临床意义.rn 方法:本研究选取自2006年1月～2009年12月的80例原发基底细胞癌组织及30例对照组织行CXCR4免疫组化染色.另外应用实时定量PCR方法及Western蛋白印迹法对7组新鲜肿瘤及对照组织进行CXCR4蛋白检测分析.rn 结果:CXCR4在70％的鼻面部基底细胞癌组织中呈阳性染色,CXCR4过表达与肿瘤大小及病理类型显著相关(P＜0.01).在肿瘤组织中,CXCR4的mRNA及蛋白水平显著高于癌旁正常组织(P＜0.05).rn 结论:CXCR4表达与鼻面部基底细胞癌进展及侵袭相关,可能成为评估其侵袭性及指导临床的肿瘤标志物.

摘要： 对送检的9只家兔进行病理解剖,对心血、肝、脾及肠系膜淋巴结进行细菌分离培养,并选取 心、肝、脾、肺等组织按常规病理制片进行病理组织学检查,应用免疫组化染色(ABC法)检测肝细胞内兔病毒性出血症病毒(RHDV)抗原,结果证实此次家兔自然暴发的传染病即是兔病毒性出血症(RHD).其临床主要表现为最急性型及急性型,病理变化特点以全身微循环障碍为主;DIC形成,以实质器官淤血、水肿、出 血、变性、坏死为主要特点,其中以肝、肾、脾等器官病变较重,尤其肝脏的病变具有特征性.综合病理学检测 结果,确定此次家兔暴发的是RHD.

摘要： 目的：探讨电脑软件阅读Ki-67免疫组化染色阳性率的可行性及可靠性。方法：选取中国医学科学院北京肿瘤医院乳腺癌术前活检病例50例,使用APRIO公司的切片扫描仪进行扫描后,选用该公司的核分析软件,对切片进行分析,统计阳性率。同时由该科病理医师在传统显微镜下人工记录阳性细胞及阴性细胞数目,并计算出阳性率。两者阳性率进行统计对比。结果：APRIO电脑核分析软件阅读Ki-67免疫组化染色结果可靠，与病理科医师阅读结果类似。50例标本的人工计数及电脑计数结果统计发现，电脑的阳性率多低于人工计数。其中有24例两者计数结果符合率相当高，均在5%以下。另外26例两者计数结果相差也没有超过13%，基本在10%以内。结论：电脑判读准确性更高，人工计数中不可能进行大量细胞的计算，只能选取镜下较具代表性的视野进行评估，而在电脑判读中可以选取尽可能多的神野，甚至整张切片进行计算，得到最准确的数据。

摘要： 目的：观察静脉移植骨髓间充质干细胞(MSCs)在脊髓损伤模型大鼠体内向神经样细胞转化的情况。rn 方法：体外扩增培养MSCs,流式细胞仪检测表面标志CD34和CD44的表达；采用击打法制备脊髓损伤模型；Brdu标记的MSCs经尾静脉移植入脊髓损伤模型大鼠体内,21d时,取脊髓组织进行免疫组化染色,检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达.rn 结果：体外扩增的MSCs经流式细胞仪检测不表达CD34,表达CD44;激光共聚焦显微镜下观察可见,Brdu标记的MSCs在大鼠损伤的脊组织中有NSE表达.rn 结论：移植的MSCs可迁移到损伤的脊髓组织,并可转化为神经样细胞.

摘要： 取材是常规制片中的第一个重要步骤，对IHC染色成败也具有重要的意义，取材时应注意以下情况：电烙损伤、机械损伤、组织变干、取材过厚。本文通过实验研究，分析了免疫组织化学染色的影响因素，提出了相应的处理对策。

摘要： 本发明涉及一种用于鉴别套细胞淋巴瘤的免疫组化多重染色试剂盒及染色程序。本发明提供的试剂盒包括如下组分：过氧化物酶封闭剂、组合一抗试剂、组合二抗试剂、DAB显色底物、DAB显色缓冲液、快红显色剂、活化剂、快红缓冲液、苏木素复染液；所述组合一抗试剂包括鼠抗人k轻链单克隆抗体、兔抗人λ轻链单克隆抗体、兔抗人细胞周期蛋白D1单克隆抗体；所述组合二抗试剂包括HRP标记的抗鼠二抗聚合物、AP标记的抗兔二抗聚合物。该试剂盒能够在一张组织样本切片上同时呈现三个抗原靶标的表达情况，便于观察靶标蛋白质的相互作用和共生定位，对组织样本的需求量显著降低；且该试剂盒能够应用于自动化染色机，显著提高准确度和可重复性，简便高效。

摘要： 本申请公开了一种用于免疫组化染色的苏木素复染液以及染色方法。所述苏木素复染液为Mayer’s苏木素染色液，其中，所述苏木素复染液的pH值为2.4～2.8。本发明的苏木素复染液可在抗原修复步骤之后获得颜色对比度高的染色效果。

摘要： 本发明涉及一种含色素组织免疫组化染色试剂盒及染色方法，属于免疫染色技术领域。本发明中的染色试剂盒中过氧化物酶封闭剂可以对组织的内源性过氧化物酶进行封闭，避免内源性过氧化物酶对于染色结果的影响；过氧化物酶标二抗聚合物是基于HRP酶标系统，具有较高的灵敏度；基于过氧化物酶系统的蓝染底物和与蓝染底物匹配的蓝染缓冲液构成蓝染显色液，蓝染显色液在HRP酶的催化作用下，在抗原靶标位置形成蓝色的颗粒沉淀，可在显微镜下观察；并且在组织的阳性部位定位准确，信号清晰，与有色物质（黑色素或碳颗粒）对比鲜明，免疫组化结果清晰可辩。本发明中的酶标体系灵敏度高，特异性好，染色背景干净。

摘要： 本发明属于免疫组化染色的技术领域，通过一种免疫组化染色机上设置现用现配模块，实现在组织玻片染色过程中所需试剂的现用现配。组织玻片经过染色后，染色工作台下设置有冷却结构，用于对染色工作台冷却降温。同时，在本发明中设置有抗原修复模块，可以对组织切片进行高温水浴抗原修复。

摘要： 本发明涉及一种二抗染色系统及染色方法，尤其涉及用于全自动免疫组化染色仪的二抗染色系统及染色方法。本发明优化了常规免疫组化实验中所需的试剂成分，提高了免疫组化的染色强度，降低了可能产生的非特异性染色背景，极大的提高了染色质量；并且试剂盛装在试剂瓶中，人工无需接触试剂，在仪器染色时即开即用，具有极大的便捷性和安全性；本发明能够用于免疫组化染色仪的自动染色，染色质量完全满足医院的临床病理诊断和高等院校的科研研究。

摘要： 本发明涉及一种全自动免疫组化染色仪及其染色方法，该全自动免疫组化染色仪，包括机架、染色盒组件、试剂瓶组件、移动加样针、通用试剂加样组件及废液收集盒；染色盒组件安装于机架上，其包括染色盒及用于驱动其晃动的驱动机构，染色盒安装于驱动机构上，染色盒包括容器与盖体，容器的两侧壁上分别设有用于安装玻片的开口及用于排液的排液口，废液收集盒设于染色盒的排液口侧；试剂瓶组件安装于机架上，其包括试剂瓶架与试剂瓶，试剂瓶架顶部均匀开设有用于安装试剂瓶的容纳槽，试剂瓶用于承装不同的试剂；通过运动装置强化组织与试剂的接触效率，缩短一抗、二抗的反应时间，适宜进一步推广应用。

摘要： 本发明涉及医疗检测设备技术领域，具体涉及一种石蜡切片免疫组化染色盒及其染色方法，该染色盒包括盖玻片组件、玻片载片架、温控组件、废液槽、散热组件与驱动组件，温控组件安装于载物板上，玻片载片架设置于温控组件上方，废液槽可拆卸安装于载物板上，载物板通过滑动组件滑动连接于两侧支撑板上，两侧支撑板均固定于底板的顶部，散热组件固定于底板顶部且位于温控组件下方；本发明提供的石蜡切片免疫组化染色盒通过驱动组件驱动盖玻片组件小角度开合的同时，驱动玻片载片架进行小幅度水平晃动，可以促进试剂液与切片的混合，加快试剂的反应；同时通过温控组件对玻片进行加热控温，可加快试剂的反应，进而实现对切片的快速免疫组化染色。

摘要： 本实用新型公开了用于免疫组化染色、滴染染色、细胞染色的防侧漏装置，包括加热板、玻璃片固定板、吸水棉布以及玻璃片，所述吸水棉布固定安装在玻璃片固定板的上表面，所述固定板与吸水棉布的上表面共同开设有若干个放置槽，本实用新型把吸水棉或布铺在玻璃固定板上，再把玻璃片固定在玻璃固定板上，玻璃片的两侧和背面贴紧吸水棉，再把装配好的吸水棉、玻璃片和玻璃固定板一起放到加热盘板上，染液从两侧面流出流到侧面就会被吸水棉或布吸收，避免滴染时染液侧漏到玻璃片背面清洗不干净的问题，同时加热板的热气通过通孔进入加热腔内，并通过密布的加热腔对吸水棉进行加热，从而使得洗吸水棉的染液蒸发，从而增加吸水棉的持续性。

摘要： 本实用新型属于免疫组化试验设备技术领域，具体涉及一种免疫组化染色台及其染色试验槽。本实用新型的免疫组化染色台，包括温控加热台以及染色试验槽，染色试验槽置于温控加热台上方，染色试验槽的容置槽内设有至少一个用于供玻片安放的玻片安放架，玻片安放架上设有两个以上玻片安放位，玻片安放架所处位置高于容置槽的槽底，容置槽的槽内空间用于容纳试验产生的废液，容置槽的槽底的传热结构包括用于与热源接触的下导热端以及向上延伸以对玻片进行传热的上导热端，染色试验槽的传热结构与加热面板接触。本实用新型的免疫组化染色台能使所有玻片同时被持续稳定加热，使玻片更容易保持恒温状态，有利于提高免疫组化试验的准确度。

摘要： 本实用新型公开一种全自动免疫组化染色机适用的DAB染色液试剂盒，包括盒体和装载试剂的容器，所述容器由多个试剂瓶组成，分别为：过氧化物酶阻断剂试剂瓶，内装过氧化物酶阻断剂；第一免疫显色剂试剂瓶，内装与一抗特异性结合的抗鼠、抗兔混合抗体；第二免疫显色剂试剂瓶，内装与所述混合抗体特异性结合的多聚体HRP偶联抗体；DAB染色液试剂瓶；DAB底物缓冲液试剂瓶；复染试剂瓶。所述试剂瓶均为避光试剂瓶，瓶体上端均具有开孔，用于放置加样针；所述盒体外表面具有试剂盒信息标签，印有试剂盒信息码；所述试剂瓶瓶身具有试剂信息标签，印有试剂信息码。本实用新型的试剂盒用于免疫组织化学染色的自动化操作，随拿随用，操作简便，提高效率。