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HCO3-

HCO3-的相关文献在1989年到2022年内共计131篇,主要集中在内科学、金属学与金属工艺、外科学 等领域,其中期刊论文128篇、会议论文3篇、专利文献393186篇;相关期刊108种,包括法医学杂志、中国社区医师、天然气工业等; 相关会议3种,包括第十一届全国缓蚀剂学术讨论会、中国海洋学会成立20周年学术年会、中国环境科学学会2005年学术年会等;HCO3-的相关文献由369位作者贡献,包括张军、曹建华、田霄鸿等。

HCO3-—发文量

期刊论文>

论文:128 占比:0.03%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:393186 占比:99.97%

总计:393317篇

HCO3-—发文趋势图

HCO3-

-研究学者

  • 张军
  • 曹建华
  • 田霄鸿
  • 赵文轸
  • 张春婉
  • 李亮
  • 李晓刚
  • 李生秀
  • 杜翠薇
  • 王培
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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关键词

    • 王海斌
    • 摘要: 盐16-斜22井是盐家区块的重点探井,存在平原组流沙层且泥浆不成型,下套管困难,长裸眼井,对钻井液的携岩返砂能力造成难度。该井上部地层成岩性能差,地层造浆厉害;下部沙河街地层掉块可能性大,地层微裂缝发育,且下部油层压力较大。在钻井施工中,多次出现粘卡、起下钻困难等复杂情况;后期由于钻井液固相较高,电测静止时间长,给钻井液的维护和处理带来了极大的困难,并出现HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)污染,导致泥浆流动性差。
    • 万华琴; 辜旭; 何红梅; 汤逸帆; 申建华; 韩建刚; 朱咏莉
    • 摘要: 【目的】沼液富含氮素是其农田利用的基础,但不可忽视的是,沼液中还含有大量的HCO_(3)^(-)。探讨沼液还田过程中HCO_(3)^(-)的转化及其对水稻生长的影响,以期为沼液替代化肥,实施化肥减量及沼液资源化利用提供新的理论依据。【方法】设置沼液原液(BS)、去除HCO_(3)^(-)的沼液(BS−B)、去离子水加HCO_(3)^(-)(W+B)和去离子水(W)4个处理,采用13C标记技术,通过水稻苗期盆栽试验,观测CO_(2)释放特征,同步分析水稻光合作用速率、胞间CO_(2)浓度、干鲜重、株高,以及上覆水和土壤pH、HCO_(3)^(-)、NH 4+含量等的变化。【结果】(1)BS处理下CO_(2)释放速率为9.55-38.07 mg·kg^(-1)·h^(^(-1)),净累计释放量为4654.06 mg·kg^(-1);BS−B处理下CO_(2)释放速率为4.55-17.25 mg·kg^(-1)·h^(-1),净累计释放量为780.68 mg·kg^(-1);W+B处理下CO_(2)释放速率为3.93-26.33 mg·kg^(-1)·h^(-1),净累计释放量为1274.07 mg·kg^(-1);W处理下CO_(2)释放速率为3.22-11.90 mg·kg^(-1)·h^(-1),累计释放量为2265.20 mg·kg^(-1)。BS处理下CO_(2)平均释放速率分别是BS−B和W+B的4.18倍和2.44倍,净累计释放量分别是BS−B和W+B的5.96倍和3.65倍,均显著高于BS−B和W+B处理。同时,BS处理下的CO_(2)净累计释放量大于BS−B与W+B两个处理之和,因此HCO_(3)^(-)与沼液中其他组分在对CO_(2)释放影响方面存在协同效应。(2)培养期内BS处理下13CO_(2)的净累计释放量为32.87 mg·kg^(-1),占土壤-水稻系统CO_(2)净累计释放量的0.71%;W+B处理下13CO_(2)的净累计释放量为13.18 mg·kg^(-1)。相比较而言,BS处理下的13CO_(2)净累计释放量显著高于W+B(P<0.05),这表明沼液中的其他组分促进了HCO_(3)^(-)向CO_(2)的转化。(3)BS和BS−B处理在前12 h水稻的净光合速率显著高于W+B和W处理;添加培养液后2-7 d,BS处理下的净光合速率值显著高于BS−B,同时,整个培养期间均显著高于W+B处理(P<0.05),沼液中的HCO_(3)^(-)显著改善了水稻叶片的光合作用。相比较而言,BS处理前5 d胞间CO_(2)浓度均显著低于其他3个处理。BS和BS−B处理下水稻株高和水稻鲜重均显著高于W+B和W处理(P<0.05),4个处理间水稻干重无显著差异。(4)BS处理水稻幼苗固定的13CO_(2)量为4.05 g·kg^(-1),标记物H13CO_(3)^(-)利用率为18.54%;W+B处理的13CO_(2)固定量为3.29 g·kg^(-1),H13CO_(3)^(-)利用率为14.20%。H13CO_(3)^(-)源的13CO_(2)促进水稻光合作用,有利于水稻生长。(5)BS和W+B处理下CO_(2)及13CO_(2)释放速率均与上覆水和土壤HCO_(3)^(-)含量、pH显著相关;同时,BS和W+B处理下水稻光合速率均与土壤中HCO_(3)^(-)含量显著正相关。【结论】沼液还田,大量HCO_(3)^(-)转化显著促进了CO_(2)的释放,有利于水稻光合作用。土壤中的HCO_(3)^(-)含量和土壤pH是影响CO_(2)释放和水稻光合作用的重要因素。同时,水稻对沼液中的HCO_(3)^(-)具有更高的利用率,沼液中的HCO_(3)^(-)存在明显的类CO_(2)施肥效应。
    • 赵蕊琴
    • 摘要: 酸碱度的大小,直接影响到许多物质在水中的状态和数量,它不仅是预测和解释水中许多化学成分(如CO2、许多金属离子等)能否存在的重要依据,也是决定天然水对地下混凝土及钢筋的腐蚀性评价的重要指标.本文主要着重工程水质简分析中的碱度、酸度、pH值、氯离子含量、游离CO2、CO2-3、OH-和HCO-3之间的关系做一些简单分析.
    • 姚凯; 吴沿友
    • 摘要: [目的]通过研究氟离子和碳酸氢根添加对构树幼苗生长和碳代谢的影响,探讨喀斯特生态区域内的氟离子对植物光合作用和糖代谢过程的影响机制,以期为氟富集地区的森林植被管理和修复提供理论依据.[方法]以喀斯特适生植物构树幼苗为研究对象,通过在Hoagland营养液中加入NaF和NaHCO3制成处理液.试验共设置4个处理组,即对照组、3 mmol·L-1 NaF处理组、3 mmol·L-1 NaHCO3处理组和3 mmol·L-1 NaF+3 mmol·L-1 NaHCO3处理组.测定构树幼苗在处理条件下的生长指标、光合指标、磷酸果糖激酶(PFK)活性、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)活性和碳酸酐酶(CA)活性.[结果]1)F-添加显著抑制了构树幼苗的生长和光合能力,并且使葡萄糖代谢从糖酵解途径转移到磷酸戊糖途径.在不同时添加HCO-3的情况下,F-对叶片内的CA酶活性不产生显著影响,但在同时添加HCO-3时,F-显著抑制叶片内的CA酶活性.2)根际HCO-3添加能够显著促进构树幼苗的生长和光合能力,提高葡萄糖代谢总量和CA酶活性.而同时添加F-能抑制HCO-3添加对植株产生的正面效应,使植株的生长、光合、葡萄糖代谢总量都显著下降,而G6PDH酶活性显著上升.[结论]环境中较高浓度的F-能够显著抑制构树的生长,具体体现在对光合过程的抑制和把过多的糖代谢底物分配到PPP途径上.而在根际添加适量的HCO-3能够为植株的生长提供额外的光合代谢底物,提高植株的糖代谢水平,从而对植物的抗逆性和生长都产生有利的影响.在同时添加HCO-3和F-条件下,HCO-3对植物生长的增益效果被F-的作用所削减,这主要是因为F-对植物光合系统中各种酶结构和活性的破坏和抑制作用,也可能与F-和HCO-3在根系吸收时存在竞争关系有关.
    • 贺海波; 李祥忠
    • 摘要: 因可能是全球"遗失碳汇"的重要组分,耦合生物碳泵效应的碳酸盐风化碳汇日益受到学界关注,并且其对不同时间尺度上的气候变化都可能产生重要影响.由碳酸盐风化产生的HCO;能否形成稳定的碳汇尚缺乏足够论证,厘清这一问题的关键在于如何有效评估水生植物固定HCO;的能力,尤其是植物残体进入沉积物后的实际碳固定量.本文基于已发表的抚仙湖数据,利用碳同位素端元模型估算了抚仙湖水生植物光合固定HCO3-碳量,发现无机碳源中约有57%是以HCO3-的形式被水生植物光合固定下来,碳汇通量达24.76 tC/(km2·a).而可能由于微生物分解等作用,抚仙湖现代沉积物中真正被埋藏下来的内源有机碳沉积通量,即耦合生物碳泵效应的碳酸盐风化碳汇通量仅为9.2~16.4 tC/(km2·a),这大致相当于水生植物所固定HCO3-的一半.尽管如此,水生植物的光合作用和碳酸盐风化耦合作用仍表现出巨大的碳汇潜力.因此,在未来的全球碳循环和气候变化模型中需考虑碳酸盐风化碳汇的影响.
    • 荆婉婷; 吴明
    • 摘要: 随着我国南海海域油气资源的开发,海洋油气管道里程迅速增加.然而,严苛的海洋环境极易引起油气管线钢腐蚀,特别是在海洋CO2系统中,快速增长的CO2排放导致海洋系统中HCO3-和CO32-浓度增大,已成为影响海洋结构中金属材料腐蚀的重要因素之一.通过建立模拟海洋干湿交替加速腐蚀试验模型,提出薄液层中电化学测试和慢应变速率拉伸试验方法,测试干湿交替环境中不同HCO3-浓度下X100钢的腐蚀行为,利用SEM、XRD等方法表征试样表面腐蚀形貌和物相构成,揭示海洋干湿交替环境中HCO3-浓度变化对X100钢腐蚀机制的影响.研究结果表明,在模拟海洋干湿交替条件下,X100钢腐蚀行为随着HCO3-浓度增加呈现出先快速增长后缓慢增长的特征,其应力腐蚀敏感性随薄液层中HCO3-浓度增大而提高,断口形貌逐渐表现出脆性断裂特征;在HCO3-浓度较高的环境中,电化学腐蚀阴极反应受到抑制,但是在Bockris机制作用下,HCO3-离解反应为电化学阴极反应提供了额外的氢源,增大了试样的电化学腐蚀速率和应力腐蚀敏感性.
    • 摘要: 电渗析器通电之后,电极表面就会产生电化学反应,在阳极处有初生态氧[O]和H2产生,极水呈酸性,具有强烈的氧化作用,从而腐蚀电极。而在阴极处的极水是呈碱性的,当水中有Ca^2+、Mg^2+和HCO3-存在时,就会产生CaCO3和Mg(OH)2的水垢沉积。为此,目前采用在钛丝电极外面涂以钌来提高耐腐蚀性能,并选择适宜的极框,使得极水有足够的流量和湍动作用,促使沉积物排出。目前国内除上述电极之外,还有石墨电极、铅板电极和不锈钢电极等。
    • 万政伟; 王丹; 谢飞; 齐太民; 孙凯; 沈歌; 赵鑫
    • 摘要: 为了降低腐蚀对油气管线运行的危害,探究SO42-与HCO3-协同作用对管线钢腐蚀行为的作用机制,利用交流阻抗技术和动电位极化技术研究不同浓度的SO42-与HCO3-对X70管线钢在中性土壤环境(沈阳土壤)模拟溶液中电化学腐蚀行为的影响,并结合金相显微镜对管线钢表面的腐蚀形貌进行表征。结果表明:随着HCO-3与SO42-浓度的增大,X70钢电极表面均表现出点蚀坑面积不断扩大、深度也逐渐加深的现象,并且试样的腐蚀电流密度增大,腐蚀程度越来越严重。尤其当HCO-3与SO42-浓度比例为5∶20时,X70钢的腐蚀电流密度最大,腐蚀速率最快。而当HCO3-与SO42-浓度比例为20∶5时,X70钢表面发生钝化,生成致密的钝化膜,降低了X70钢的腐蚀。不同HCO-3与SO42-浓度比例变化能够对X70管线钢产生不同的协同效应,从而影响金属电极表面膜的状态,导致金属的腐蚀行为不同。
    • 许佩华; 刘波潮; 刘雨文; 慕朝; 高俊斌; 赵如松
    • 摘要: 从动力学角度研究空气氧化Fe2+离子的化学反应机理,主要探究溶液矿化度、pH和曝气方式对Fe2+氧化速率的影响,在40°C实验温度下建立动力学模型.实验表明,pH对处理含铁污水有重要作用.并通过模拟高含铁(c(Fe2+)≥100 mg/L)和含铁含HCO3-两种常见油田酸性污水并做处理研究,得到处理含铁污水的可行方法.处理结果表明,对于高含铁污水可通过加碱方法改性,pH提高到9时Fe2+含量接近0;含铁含HCO3-污水可通过定量曝气比VG/L方法将pH提高到预期范围,并利用溶解氧延迟氧化Fe2+,该氧化模式为二级动力学反应.
    • 谷坛; 唐德志; 王竹; 陈宏健; 解红军
    • 摘要: 为了考察油气田生产液中典型离子对CO2环境下管道腐蚀行为的影响,采用腐蚀模拟实验,结合极化测试、交流阻抗谱测试等电化学方法及pH值分析方法,研究了Cl-、SO42-、Ca2+、HCO3-和CO2共存环境下碳钢(N80钢)的腐蚀行为.研究结果表明:①Cl-、SO42-对N80钢的腐蚀作用基本相同,Ca2+、HCO3-均能在一定程度上抑制N80钢的腐蚀,HCO3对腐蚀的抑制作用明显优于Ca2+;②加入Cl-和Ca2+后溶液pH值的变化可以忽略,加入SO42-和HCO3-后溶液pH值升高;③Ca2+参与到腐蚀产物膜的生成,导致腐蚀产物膜孔隙率降低,因而在该介质环境下材料腐蚀速率低,感抗弧缩小;④HCO3-的存在升高了溶液pH值,降低了溶液的腐蚀性,同时也增大了CO32-的离子浓度,促进了FeCO3的沉积,使腐蚀产物膜更加致密和完整,导致HCO3-溶液中测得的感抗弧消失,材料的腐蚀速率显著降低.结论 认为,该研究成果可以为石油化工行业的防腐工作提供理论及技术支持.
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