葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

摘要： 目的探讨间接法建立上海地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)筛查临界值的可行性。方法收集134747名新生儿的G6PD检测数据,采用Kolmogorov-Smirnov检验分析数据分布。偏态分布数据采用Box-Cox转换成近似正态分布。采用四分位间距(Turkey)法剔除离群值后建立参考区间,以参考区间下限[单边第5百分位数值(P5)]作为筛查临界值。将建立的临界值分别与厂商声明的参考区间下限和上海市儿童医院新生儿筛查实验室临床验证阶段采用小样本建立的临界值作比较,计算相对偏差,并与参考变化值(RCV)进行比较。结果134747名新生儿中确诊G6PD缺乏症233例,G6PD缺乏症发病率为1∶579。采用间接法建立上海地区的G6PD筛查临界值,男婴为317.8 U/L,女婴为325.7 U/L。该临界值与厂商声明的参考区间下限及上海市儿童医院新生儿筛查实验室依据小样本建立的临界值的相对偏差均高于RCV。233例G6PD缺乏症患儿的G6PD水平均低于建立的筛查临界值。依据该筛查临界值,70份室间质量评价样本的阴性、阳性符合率均达100%。结论采用间接法建立G6PD的参考区间和筛查临界值,可为提高新生儿G6PD缺乏症的筛查效率。

摘要： 目的探究广西人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因单核苷酸多态性(SNP)位点c.1311C>T和c.1004C>A与G6PD缺乏症的发病风险相关性。方法随机选取417例G6PD缺乏症患者作为病例组,295例健康人群作为对照组。使用SNPscan^(TM)多重SNP方法对c.1311C>T和c.1004C>A进行基因分型,通过SHEsis分析两位点单倍型频率。结果在病例组和对照组中,c.1311C>T位点的基因型TT,CC+CT和等位基因T的分布频率差异具有统计学意义[TT vs CC:(P=0.001,OR=0.373,95%CI=0.204~0.683);TT vs CC+CT:(P=0.001,OR=0.371,95%CI=0.203~0.678);T vs C:(P=0.002,OR=0.601,95%CI=0.435~0.829)];而c.1004 C>A位点的基因型和等位基因分布频率差异不具有统计学意义(P>0.05)。速率法检测结果显示:相对于基因型CC,c.1311C>T位点的基因型CT增加G6PD酶表达水平,基因型TT降低G6PD酶表达水平(PT位点基因型TT、CC+CT和等位基因T与G6PD缺乏症的发病风险降低具有相关性。

摘要： 目的分析巨细胞病毒(CMV)-DNA和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)水平对新生儿高胆红素血症的诊断意义。方法选取该院高胆红素血症新生儿作为观察组(n=196),另选取同期新生儿作为对照组(n=100),分别采用FQ-PCR技术与生化法检测两组母乳、新生儿尿液CMV-DNA和血清G6PD水平。绘制ROC曲线,比较CMV-DNA、G6PD单独与联合检测的敏感度和特异度。结果观察组母乳、新生儿尿液的CMV阳性率和血清G6PD缺乏率均高于对照组(P<0.05)。ROC结果显示,观察组新生儿中CMV-DNA、G6PD单独及两者联合检测的敏感度分别为51.7%、60.8%、66.9%,特异度分别为69.4%、80.2%、89.7%。结论高胆红素血症新生儿CMV-DNA及G6PD阳性检出率均高,CMV-DNA和G6PD联合检测对其诊断具有临床指导意义。

摘要： 目的研究干扰素联合ATP红外生物效应技术对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)、脆性组氨酸三联体(FHIT)表达的影响。方法选取2018年5月至2020年12月在河北省衡水市第四人民医院就诊的407例宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,采用简单随机抽样法分为对照组(n=202)和联合组(n=205),对照组使用ATP红外生物效应技术治疗,联合组使用干扰素联合ATP红外生物效应技术治疗。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测并比较两组患者G6PD、FHIT、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,流式细胞仪检测并比较两组患者CD3^(+)、CD8^(+)水平,并统计两组患者转阴情况。结果治疗后,与对照组相比,联合组G6PD、IL-2、TNF-α水平较低,FHIT、CD3^(+)、CD8^(+)水平较高(P<0.05);与对照组相比,联合组总有效率较高(P<0.05)。结论干扰素联合ATP红外生物效应技术可降低宫颈高危型HPV感染患者体内G6PD水平,提高FHIT水平,促进患者身体恢复,效果显著。

摘要： 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛基转移酶1A1(UGT1A1)、有机阴离子转运体1B1(SLCO1B1)及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因多态性与中国西南地区新生儿高胆红素血症的易感关联性。方法选取2016年9月至2019年12月籍贯为云南省、贵州省、四川省的新生儿高胆红素血症患儿190例为病例组,同时随机选取200例同期住院的无黄疸新生儿为对照组。提取外周血DNA,采用Sequenom芯片进行17个SNP位点分型检测。比较两组间基因型与等位基因频率分布差异。结果病例组190例,男98例、女92例,平均胎龄(38.7±1.2)周。对照组200例,男116例、女84例,平均胎龄(38.9±1.3)周。病例组UGT1A1基因rs873478、rs34946978和rs4148323位点等位基因频率均高于对照组,病例组SLCO1B1基因rs72559748位点等位基因频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2例男性高胆红素血症患儿检出G6PD基因rs72554664变异,检出率为1.05%。病例组和对照组之间风险等位基因个数分布差异有统计学意义(P<0.05),病例组风险等位基因≥2个的比例较高。结论UGT1A1基因rs873478、rs34946978和rs4148323多态性与中国西南地区新生儿高胆红素血症发生风险增加有关。SLCO1B1基因多态性与该地区新生儿高胆红素血症发生无显著关联。G6PD酶活性缺乏可能不是该地区新生儿高胆红素血症的主要风险因素。

摘要： 目的 基于磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)诱导肝癌细胞索拉非尼耐药的机制。方法 以肝癌细胞Huh7、索拉非尼耐药肝癌细胞Huh7-SR、G6PD稳定过表达的肝癌细胞Huh7-G6PD及其对照细胞Huh7-CT为研究对象,以索拉非尼或G6PD抑制剂(6-氨基烟酰胺)为干预药物,采用CCK-8法检测细胞活力,采用Western blot法检测G6PD蛋白表达水平及PI3K/Akt信号通路相关蛋白的磷酸化水平,采用流式细胞术检测细胞凋亡水平。结果 与Huh7细胞比较,Huh7-SR细胞中G6PD的表达水平显著升高(P<0.05)。经6-氨基烟酰胺和索拉非尼联合干预后,Huh7-SR细胞存活率显著降低(P<0.01)。经索拉非尼干预后,与Huh7-CT细胞比较,Huh7-G6PD细胞存活率显著升高(P<0.01),凋亡率显著降低(P<0.01)。经6-氨基烟酰胺干预后,Huh7-SR细胞中PI3K、Akt蛋白的磷酸化水平均显著降低(P<0.05)。不加药物干预时,与Huh7-CT细胞比较,Huh7-G6PD细胞中PI3K、Akt蛋白的磷酸化水平均显著升高(P<0.01)。结论 G6PD可通过激活PI3K/Akt信号通路诱导肝癌细胞索拉非尼耐药。

摘要： 目的探讨葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶(glucose‑6‑phosphate dehydrogenase,G6PD)在卵巢癌细胞顺铂耐药中的作用及其潜在的机制。方法通过低浓度加量持续诱导法构建卵巢癌顺铂耐药细胞株A2780/CDDP,采用Label‑free定量蛋白质组学法分析A2780和A2780/CDDP细胞差异蛋白G6PD,Western blot和RT‑qPCR检测G6PD表达情况。通过siRNA技术将siRNA‑G6PD及其阴性对照(siRNA‑NC)转染至A2780/CDDP细胞,然后采用Western blot验证G6PD基因沉默效果,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,流式细胞仪和酶标仪检测铁死亡相关物质活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和脂质过氧化物的表达水平。结果与A2780细胞相比,A2780/CDDP细胞中有95个上调蛋白和102个下调蛋白,其中上调蛋白中以G6PD表达差异最为显著;这些蛋白大多富集在代谢通路,且其功能主要与细胞氧化应激反应、核糖磷酸代谢途径相关。与A2780细胞相比,A2780/CDDP细胞中G6PD mRNA和蛋白表达水平均显著升高(均P<0.05),铁死亡相关物质ROS、MDA和脂质过氧化物水平均降低(均P<0.05),而GSH水平升高(P=0.001)。沉默G6PD后的A2780/CDDP细胞中顺铂的IC_(50)值降低(P=0.012),细胞凋亡率升高(P=0.006),铁死亡相关物质ROS、MDA和脂质过氧化水平均升高(均P<0.05),而GSH水平降低(P=0.007)。结论沉默G6PD可能通过诱导卵巢癌顺铂耐药细胞A2780/CDDP中的铁死亡水平而增强顺铂敏感性。

摘要： 从大蒜中提取大蒜油,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对其进行定性分析;采用酶活实时监测技术,揭示大蒜油、二烯丙基二硫醚(DADS)和二烯丙基三硫醚(DATS)对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase,G6PD)活性的抑制作用。酶动力学分析表明DADS/DATS对G6PD的抑制作用属于竞争性与非竞争性的混合性抑制。分子荧光技术分析表明DADS/DATS可对G6PD蛋白产生内源荧光淬灭,且为静态淬灭,提示DADS/DATS和G6PD蛋白结合位点数近似为1。热力学分析表明DADS-G6PD体系主要通过疏水作用结合,DATS-G6PD体系主要通过氢键和范德华力结合。利用3D和2D分子对接技术展示DADS/DATS可进入G6PD分子内部,且DADS与G6PD结合性能更好。DADS可与G6PD结合位点周围Ala-377、Val-376、Phe-216、Gly-222、Phe-221、Pro-223等疏水性氨基酸残基形成疏水作用,与Arg-219、Asn-218、Lys-275、Arg-215、Trp-225等极性氨基酸残基形成静电力,且以疏水作用为主。DATS可与G6PD结合位点周围Phe-253、Gly-254、Ala-335、Ile-472、Ile-255、Leu-469、Leu-305等疏水性氨基酸残基形成疏水相互作用,与Arg-175、Lys-476、Arg-257、Thr-334、Thr-333、Glu-473等极性氨基酸残基形成静电吸引。DATS中心位置的S可与Phe235形成氢键,键长为3.2?魡。疏水作用、静电力和氢键是DADS/DATS对G6PD的主要作用方式。

摘要： 肿瘤是一种代谢性疾病,2010年Warburg教授重新定义了肿瘤细胞代谢的十大特征,其中就包括了异常代谢[1]。随着对肿瘤研究的深入,肿瘤细胞的代谢在肿瘤发生、发展的过程中发挥越来越重要的作用,肿瘤细胞的代谢具有明显的异质性,这可能与肿瘤细胞独特的生存环境有关。

摘要： 分析生当归水煎液对乙酰苯肼及环磷酰胺致血虚模型小鼠体重、脏器指数及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶含量的影响,以探讨生当归水煎液的补血作用机制。将80只清洁级昆明小鼠随机分为4组,分别为正常对照组、模型组、阳性对照组、当归水煎液组,测定各组小鼠全血中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的含量,并测定体重、胸腺指数及脾指数。与正常组相比,模型组小鼠给药前后体重、胸腺指数、脾指数及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的含量均显著降低(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组和生当归水煎液组各项指标均显著升高(P<0.05)。结论:生当归水煎液对血虚小鼠具有一定的补血作用,其补血机制可能与提高血红蛋白的含量有关;同时,它还可能增强机体免疫机能。

摘要： 目的:研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)参与1,4-苯醌(1,4-benzoquinone,BQ)对人白血病细胞(K562)的毒性效应.rn 方法:用不同浓度的苯醌(0、10、20、40、60μmol/L)处理K562细胞24、48、72h后,应用噻唑蓝(MTT)比色法检测苯醌对K562细胞的增殖作用;苯醌处理K562细胞4、8、12h后,用荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)含量;苯醌(0、10、20、40μmol/L)处理K562细胞48h后用Western blot法检测G6PD蛋白表达的变化;苯醌处理K562细胞12h后比色法检测细胞中总谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量.rn 结果:与对照组相比,在同一时间点,随着苯醌浓度的增加,细胞相对增殖率显著下降(P＜0.05),当苯醌浓度＞20μmol/L时,细胞相对增殖率亦随着染毒时间的延长而降低;苯醌染毒4h后,细胞内ROS水平随着苯醌浓度的增加而升高,苯醌浓度为60μmol/L时较对照组有统计学意义(P＜0.05);Western blot结果显示低剂量下(苯醌浓度＜40μmol/L时)随着苯醌浓度的增加,G6PD蛋白含量亦增加,当苯醌浓度升至40μmol/L时,G6PD含量有所下降,但仍高于对照组;当苯醌浓度较低时,细胞中总谷胱甘肽含量及GSSG较对照组均显著增高(P＜0.05),而随着染毒剂量的增加,总谷胱甘肽及GSSG含量较对照组均显著下降(P＜0.05).rn 结论:K562细胞在暴露于苯醌后,ROS水平增加,可能激活G6PD相关抗氧化系统,产生较多的还原性谷胱甘肽,以减少苯醌对细胞的氧化损伤.

摘要： 目的:研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)参与1,4-苯醌(1,4-benzoquinone,BQ)对人白血病细胞(K562)的毒性效应.rn 方法:用不同浓度的苯醌(0、10、20、40、60μmol/L)处理K562细胞24、48、72h后,应用噻唑蓝(MTT)比色法检测苯醌对K562细胞的增殖作用;苯醌处理K562细胞4、8、12h后,用荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)含量;苯醌(0、10、20、40μmol/L)处理K562细胞48h后用Western blot法检测G6PD蛋白表达的变化;苯醌处理K562细胞12h后比色法检测细胞中总谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量.rn 结果:与对照组相比,在同一时间点,随着苯醌浓度的增加,细胞相对增殖率显著下降(P＜0.05),当苯醌浓度＞20μmol/L时,细胞相对增殖率亦随着染毒时间的延长而降低;苯醌染毒4h后,细胞内ROS水平随着苯醌浓度的增加而升高,苯醌浓度为60μmol/L时较对照组有统计学意义(P＜0.05);Western blot结果显示低剂量下(苯醌浓度＜40μmol/L时)随着苯醌浓度的增加,G6PD蛋白含量亦增加,当苯醌浓度升至40μmol/L时,G6PD含量有所下降,但仍高于对照组;当苯醌浓度较低时,细胞中总谷胱甘肽含量及GSSG较对照组均显著增高(P＜0.05),而随着染毒剂量的增加,总谷胱甘肽及GSSG含量较对照组均显著下降(P＜0.05).rn 结论:K562细胞在暴露于苯醌后,ROS水平增加,可能激活G6PD相关抗氧化系统,产生较多的还原性谷胱甘肽,以减少苯醌对细胞的氧化损伤.

摘要： 目的:研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)参与1,4-苯醌(1,4-benzoquinone,BQ)对人白血病细胞(K562)的毒性效应.rn 方法:用不同浓度的苯醌(0、10、20、40、60μmol/L)处理K562细胞24、48、72h后,应用噻唑蓝(MTT)比色法检测苯醌对K562细胞的增殖作用;苯醌处理K562细胞4、8、12h后,用荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)含量;苯醌(0、10、20、40μmol/L)处理K562细胞48h后用Western blot法检测G6PD蛋白表达的变化;苯醌处理K562细胞12h后比色法检测细胞中总谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量.rn 结果:与对照组相比,在同一时间点,随着苯醌浓度的增加,细胞相对增殖率显著下降(P＜0.05),当苯醌浓度＞20μmol/L时,细胞相对增殖率亦随着染毒时间的延长而降低;苯醌染毒4h后,细胞内ROS水平随着苯醌浓度的增加而升高,苯醌浓度为60μmol/L时较对照组有统计学意义(P＜0.05);Western blot结果显示低剂量下(苯醌浓度＜40μmol/L时)随着苯醌浓度的增加,G6PD蛋白含量亦增加,当苯醌浓度升至40μmol/L时,G6PD含量有所下降,但仍高于对照组;当苯醌浓度较低时,细胞中总谷胱甘肽含量及GSSG较对照组均显著增高(P＜0.05),而随着染毒剂量的增加,总谷胱甘肽及GSSG含量较对照组均显著下降(P＜0.05).rn 结论:K562细胞在暴露于苯醌后,ROS水平增加,可能激活G6PD相关抗氧化系统,产生较多的还原性谷胱甘肽,以减少苯醌对细胞的氧化损伤.

摘要： 目的:研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)参与1,4-苯醌(1,4-benzoquinone,BQ)对人白血病细胞(K562)的毒性效应.rn 方法:用不同浓度的苯醌(0、10、20、40、60μmol/L)处理K562细胞24、48、72h后,应用噻唑蓝(MTT)比色法检测苯醌对K562细胞的增殖作用;苯醌处理K562细胞4、8、12h后,用荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)含量;苯醌(0、10、20、40μmol/L)处理K562细胞48h后用Western blot法检测G6PD蛋白表达的变化;苯醌处理K562细胞12h后比色法检测细胞中总谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量.rn 结果:与对照组相比,在同一时间点,随着苯醌浓度的增加,细胞相对增殖率显著下降(P＜0.05),当苯醌浓度＞20μmol/L时,细胞相对增殖率亦随着染毒时间的延长而降低;苯醌染毒4h后,细胞内ROS水平随着苯醌浓度的增加而升高,苯醌浓度为60μmol/L时较对照组有统计学意义(P＜0.05);Western blot结果显示低剂量下(苯醌浓度＜40μmol/L时)随着苯醌浓度的增加,G6PD蛋白含量亦增加,当苯醌浓度升至40μmol/L时,G6PD含量有所下降,但仍高于对照组;当苯醌浓度较低时,细胞中总谷胱甘肽含量及GSSG较对照组均显著增高(P＜0.05),而随着染毒剂量的增加,总谷胱甘肽及GSSG含量较对照组均显著下降(P＜0.05).rn 结论:K562细胞在暴露于苯醌后,ROS水平增加,可能激活G6PD相关抗氧化系统,产生较多的还原性谷胱甘肽,以减少苯醌对细胞的氧化损伤.

摘要： 通过统计分析2004年至2011年参加台湾荣民大学生化实验室发放的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)室间质控结果,分析探讨稳定和提高临床检验质量的因素,从中寻找质控失败的原因,达到提高临床检测质量的目的。指出，通过积极参加室间质评，及时对质控结果进行回顾性分析研究，可以有利于发现质控失败的原因和规律，同时加强室内质控工作增强了实验室技术人员的质量意识，促进了新生儿筛查检测质量控制工作的开展，从而达到了稳定和提高新生儿筛查检测工作质量的目的。

摘要： 通过统计分析2004年至2011年参加台湾荣民大学生化实验室发放的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)室间质控结果,分析探讨稳定和提高临床检验质量的因素,从中寻找质控失败的原因,达到提高临床检测质量的目的。指出，通过积极参加室间质评，及时对质控结果进行回顾性分析研究，可以有利于发现质控失败的原因和规律，同时加强室内质控工作增强了实验室技术人员的质量意识，促进了新生儿筛查检测质量控制工作的开展，从而达到了稳定和提高新生儿筛查检测工作质量的目的。

摘要： 通过统计分析2004年至2011年参加台湾荣民大学生化实验室发放的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)室间质控结果,分析探讨稳定和提高临床检验质量的因素,从中寻找质控失败的原因,达到提高临床检测质量的目的。指出，通过积极参加室间质评，及时对质控结果进行回顾性分析研究，可以有利于发现质控失败的原因和规律，同时加强室内质控工作增强了实验室技术人员的质量意识，促进了新生儿筛查检测质量控制工作的开展，从而达到了稳定和提高新生儿筛查检测工作质量的目的。

摘要： 通过统计分析2004年至2011年参加台湾荣民大学生化实验室发放的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)室间质控结果,分析探讨稳定和提高临床检验质量的因素,从中寻找质控失败的原因,达到提高临床检测质量的目的。指出，通过积极参加室间质评，及时对质控结果进行回顾性分析研究，可以有利于发现质控失败的原因和规律，同时加强室内质控工作增强了实验室技术人员的质量意识，促进了新生儿筛查检测质量控制工作的开展，从而达到了稳定和提高新生儿筛查检测工作质量的目的。

摘要： 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是催化磷酸戊糖途径第一步反应的关键酶。使用定量比值法、NBT定量法和酶活测定法检测C6PD缺乏，总检出率分别为5.26％、5.26％和5.78％。WHO标准定量酶活测定方法同NBT定量法数据问的R2值在0.5左右，表明两组数据间有一定的相关性。因此通过不同的方法进行酶活测定，能够近似的进行相互间的换算。男性人群中C6PD缺乏检出率为6.93％，女性人群检出率为3.37％。

摘要： 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是催化磷酸戊糖途径第一步反应的关键酶。使用定量比值法、NBT定量法和酶活测定法检测C6PD缺乏，总检出率分别为5.26％、5.26％和5.78％。WHO标准定量酶活测定方法同NBT定量法数据问的R2值在0.5左右，表明两组数据间有一定的相关性。因此通过不同的方法进行酶活测定，能够近似的进行相互间的换算。男性人群中C6PD缺乏检出率为6.93％，女性人群检出率为3.37％。

摘要： 本发明的课题在于，以高效率大量生产能够更准确地测定葡萄糖量的新型FAD-GDH。本发明提供一种转化体，导入有编码黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的DNA，所述DNA选自以下的(a)～(f)：(a)编码以序列编号20表示的氨基酸序列的DNA；(b)由以序列编号19表示的碱基序列的DNA；(c)具有与以序列编号19表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA；(d)编码以序列编号34表示的氨基酸序列的DNA；(e)由以序列编号33表示的碱基序列的DNA；(f)具有与以序列编号33表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA。另外，本发明还提供使用该转化体的黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的制备方法。

摘要： 本发明涉及利用包含酶和电子传递物质的反应体系测定葡萄糖浓度的技术。在本发明中，提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖浓度测定方法。在本发明中，还提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖传感器。

摘要： 本发明涉及在具有光合活性的生物中，尤其在植物中的氮代谢操作。特别地，本发明涉及用于具有光合活性的生物中提高氮同化、累积和/或利用和/或用于增加总含氮量的方法。

摘要： 本发明的课题在于，以高效率大量生产能够更准确地测定葡萄糖量的新型FAD-GDH。本发明提供一种转化体，导入有编码黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的DNA，所述DNA选自以下的(a)～(f)：(a)编码以序列编号20表示的氨基酸序列的DNA；(b)由以序列编号19表示的碱基序列的DNA；(c)具有与以序列编号19表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA；(d)编码以序列编号34表示的氨基酸序列的DNA；(e)由以序列编号33表示的碱基序列的DNA；(f)具有与以序列编号33表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA。另外，本发明还提供使用该转化体的黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的制备方法。

摘要： 本发明涉及利用包含酶和电子传递物质的反应体系测定葡萄糖浓度的技术。在本发明中，提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖浓度测定方法。在本发明中，还提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖传感器。

摘要： 本发明涉及利用包含酶和电子传递物质的反应体系测定葡萄糖浓度的技术。在本发明中，提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖浓度测定方法。在本发明中，还提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖传感器。

摘要： 一种使用铵转运蛋白或者葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶或者法呢基磷酸合成酶（FPP）的氮代谢操作。本发明涉及在具有光合活性的生物中，尤其在植物中的氮代谢操作。特别地，本发明涉及用于具有光合活性的生物中提高氮同化、累积和/或利用和/或用于增加总含氮量的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于新生儿葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症筛查的试剂盒及其制备方法。本发明所述用于新生儿葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症筛查的试剂盒由底物试剂干粉、底物复溶试剂、铜试剂、反应板以及滤纸干血片质控品组成。本发明所述试剂盒的检测结果准确性和灵敏度高，稳定性好，兼具经济、简便、高效等优点，应用于新生儿筛查工作中时，有利于提高杂合子的检出率，增加判断的准确性。

摘要： 本发明公开了一种用于新生儿葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症筛查的试剂盒及其制备方法。本发明所述用于新生儿葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症筛查的试剂盒由底物试剂干粉、底物复溶试剂、铜试剂、反应板以及滤纸干血片质控品组成。本发明所述试剂盒的检测结果准确性和灵敏度高，稳定性好，兼具经济、简便、高效等优点，应用于新生儿筛查工作中时，有利于提高杂合子的检出率，增加判断的准确性。

摘要： 本发明是一种葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)测定试剂的制造方法，属生物化学、检验试剂领域，本发明它直接用压积红细胞测定酶的活性，不受患者贫血程度的影响，排除患者本身的6PGD的干扰，提高G6PD杂合子的检出率。试剂液体状态在2～8°C下贮存，质量稳定。测定吸样后10分钟出结果，随到随做。它包括蒸馏水3，其特征是由试剂1和试剂2组成，试剂1包含氯化镁0.2～2.0％；乙二胺四乙酸二钠0.02～0.2％；氧化型辅酶II 0.02～0.2％；六磷酸葡萄糖酸三钠0.01～0.1％；三羟甲基氨基甲烷1.5～2.0％；盐酸0.8～2.0％；乳化剂0.2～0.5％；蒸馏水97.25～93％；试剂2不含六磷酸葡萄糖酸二钠，而含有葡萄糖六磷酸二钠0.2～0.5％。试剂均为无色透明液体，灌装成单瓶使用。