Cl-

摘要： 针对燃煤电厂脱硫废水中Cl^(-)浓度高、达不到回用要求的特点,采用液-液萃取法进行去除脱硫废水中Cl^(-)的研究。系统地考察了萃取剂种类、萃取液组分配比、萃取液与水相体积比(O/A)、废水初始pH、萃取温度、反萃取剂种类等因数对Cl^(-)去除效率的影响。结果表明,当萃取液中N235,改制剂、稀释剂的体积比为7∶2∶1,O/A比为1∶4,萃取时间2 min,pH=4,25°C(常温)的适宜条件下,经过3次错流萃取的重复性实验,可以使得脱硫废水中的Cl^(-)浓度从12396 mg/L降到1000 mg/L以下,去除率可达94%;反萃取体积比O/A为12∶1,经过氨水2次错流反萃取的重复性实验,可以使得反萃取效率达到65%以上。

摘要： 为了探明Cl^(-)浓度对汽轮机末级叶片常用钢腐蚀的影响,通过动电位极化法、电化学阻抗谱、Mott-Schottky曲线、激光共聚焦显微镜、扫描电镜等方法分析了在不同Cl^(-)浓度模拟溶液中14Cr12Ni3WMoV马氏体不锈钢的电化学腐蚀行为。结果表明:随着Cl^(-)浓度的不断增大,不锈钢钝化膜点缺陷增加,稳定性下降,点蚀敏感性增强,对材料基体的保护能力下降;不锈钢表面点蚀坑的孔径随着Cl^(-)浓度的增大会明显变大,但腐蚀坑的深度无明显升高,腐蚀坑更易沿材料表面发展;不锈钢发生点蚀时,材料中Fe,Cr,Ni,W,Mo,V等发生选择性溶解,Fe和Ni会以离子形式迁移至溶液中,而Cr,W,Mo,V则会以氧化物形式沉积在腐蚀坑内。

摘要： 为揭示Cl^(-)及柑橘黄酮对胰淀粉酶活性和淀粉体外消化的影响,通过DNS法研究Cl^(-)对胰淀粉酶酶学性质的影响,在有(或无)Cl^(-)基础上研究柑橘黄酮对胰淀粉酶活性及淀粉消化的影响,并通过荧光光谱法研究Cl^(-)及柑橘黄酮与胰淀粉酶的作用机制。结果表明:Cl^(-)是胰淀粉酶的激活剂,并且激活呈现剂量效应,10 mmol/L Cl^(-)(相当于食盐摄入量4.5 g/d)能充分激活胰淀粉酶;Cl^(-)能提高胰淀粉酶的最适温度(由37°C提升至47°C)和热稳定性(失活温度由47°C提升至57°C),改变胰淀粉酶的最适pH(由pH 6变为pH 7),而不改变其pH稳定性;无Cl^(-)时,高质量浓度的黄酮对胰淀粉酶具有抑制作用,抑制率最高为17.1%,然而10 mmol/L Cl^(-)能解除这种抑制作用;10 mmol/L Cl^(-)能大幅提高淀粉消化速率,终质量浓度0.056 mg/mL的柑橘黄酮不影响淀粉消化。荧光光谱试验结果表明:柑橘黄酮与胰淀粉酶结合使胰淀粉酶的荧光特性发生静态猝灭,10 mmol/L Cl^(-)基本不影响柑橘黄酮和胰淀粉酶作用后的荧光光谱。本研究结果可为淀粉体外消化试验及柑橘黄酮功能食品的开发提供参考。

摘要： 首先通过对各主流厂家超100G产品进行调研和理论推算,研判超100G技术的发展趋势,其次对骨干长途传输和城域传输2种应用场景的需求进行分析,明确提出C++200G QPSK@75 GHz是目前骨干长途传输的最优技术选择,最后通过对跨海WDM系统研究和理论测算,指出优化光放段间衰耗能有效提升超100 Gbit/s系统的传输距离,并结合现网情况提出部署超100G系统的多项具体技术措施。

摘要： 热网二级换热站一般采用板式换热器,在其使役过程中不锈钢换热板一旦出现腐蚀穿孔,不但影响一次水水质,而且干扰换热器稳定运行,甚至影响居民供热,因此阐明换热板发生点蚀的临界条件对于科学设定水质控制标准和防止点蚀发生具有重要意义。为此,通过材料化学分析、XRD、SEM及电化学测试等方法对这一问题进行研究。结果表明:在65°C条件下,304不锈钢点蚀的临界Cl;浓度为125 mg/L,316L不锈钢点蚀的临界Cl;浓度为230 mg/L;不锈钢表面一旦形成垢层,表面会发生局部酸化,此时不锈钢更容易发生点蚀;运行过程中为了防止不锈钢换热板点蚀,不仅要严格控制循环水中Cl;浓度,还应防止换热板表面结垢或附着腐蚀产物。

摘要： 故障现象:某景区安装一拖一格力六代多联机(内机型号为GMV-NDX224P/A,外机型号为GMV-252WM/X),在进行新风调试时,只能进行到第5步,此时外机电脑板数码管显示字符"CL"。

摘要： 梨园水电站推力轴承油冷却器采用水冷式,机组投产以来,推力轴承油冷却器出现多次铜管破裂情况,造成不同程度的油混水情况。油混水现象发生会导致油质变差,冷却效果差,引起瓦温升高,且水中的小颗粒泥沙与Cl^(-)会对相应系统设备造成损耗。通过对梨园水电站推力轴承油冷却器多次出现铜管破裂情况进行分析,发现金沙江水域中含沙量及Cl^(-)含量较大,对冷却器造成长期的磨损及腐蚀作用,导致铜管破裂,从而造成推力油盆油混水现象。通过提出针对性的改造,很大程度降低了冷却器铜管破裂的风险,提高设备可靠性。

摘要： Recent advances in heterojunction and interfacial engineering of perovskite solar cells(PSCs)have enabled great progress in developing highly efficient and stable devices.Nevertheless,the effect of halide choice on the formation mechanism,crystallography,and photoelectric properties of the lowdimensional phase still requires further detailed study.In this work,we present key insights into the significance of halide choice when designing passivation strategies comprising large organic spacer salts,clarifying the effect of anions on the formation of quasi-2D/3D heterojunctions.To demonstrate the importance of halide influences,we employ novel neo-pentylammonium halide salts with different halide anions(neoPAX,X=I,Br,or Cl).We find that regardless of halide selection,iodide-based(neoPA)_(2)(FA)_((n-1))PbnI_((3n+1))phases are formed above the perovskite substrate,while the added halide anions diffuse and passivate the perovskite bulk.In addition,we also find the halide choice has an influence on the degree of dimensionality(n).Comparing the three halides,we find that chloride-based salts exhibit superior crystallographic,enhanced carrier transport,and extraction compared to the iodide and bromide analogs.As a result,we report high power conversion efficiency in quasi-2D/3D PSCs,which are optimal when using chloride salts,reaching up to 23.35%,and improving long-term stability.

摘要： 本文采用离子色谱法同时测定生活饮用水中F^(-)、CL^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)等阴离子含量,通过系列的实验,分析了该方法的线性关系和精密度,探讨了使用该方法同时测定饮用水中F^(-)、CL^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)时有关淋洗液浓度、流速、分离柱等条件对实验的影响。结果表明,在设立的实验条件下,该方法具有简单、快速与准确的特点,应用此方法测定各离子的线性相关系数r≥0.9995,各离子重复测定的相对标准偏差RSD<2%。

摘要： 文章对锌电积时铅的行为进行了研究,分析了析出锌中铅的来源,以及导致析出锌中含铅高的主要因素,结合生产实践,提出了在锌电积过程中降低析出锌含铅、提高阴极锌质量的措施,如所有入槽新阳极预镀膜、降低电解液中氯离子的含量、适量均匀加入碳酸锶等,通过实践,目前析出锌含铅内控合格率达98%以上,取得了较好的效果。

摘要： 在NaF溶液中的研究结果表明，微晶化使铝在NaF溶液中形成的钝化膜的稳定性变差。对两种材料来说，F有着双重作用，一方面增大F的浓度能促进钝化膜的形成，同时也使得钝化膜更易发生点蚀。当溶液本体中的F的浓度能使铝的阳极行为呈现活化．钝化行为时(≥0.03mol/L)，此时微晶铝的钝化膜为n型半导体膜，而粗晶铝的为p型半导体膜，微晶化使得铝在NaF溶液体系中的半导体类型发生逆转。在Cl-和F-共同存在的溶液中的研究结果表明，Cl-和F-相互竞争作用来影响微晶铝的钝化膜的半导体类型，当Cl-的浓度小于F-的浓度时，F-的作用占主导，钝化膜为n型半导体膜;当Cl-的浓度和F的浓度相当或大于F-的浓度时，Cl-的影响占主导，从而使半导体类型发生逆转，表现为p型。

摘要： 在NaF溶液中的研究结果表明，微晶化使铝在NaF溶液中形成的钝化膜的稳定性变差。对两种材料来说，F有着双重作用，一方面增大F的浓度能促进钝化膜的形成，同时也使得钝化膜更易发生点蚀。当溶液本体中的F的浓度能使铝的阳极行为呈现活化．钝化行为时(≥0.03mol/L)，此时微晶铝的钝化膜为n型半导体膜，而粗晶铝的为p型半导体膜，微晶化使得铝在NaF溶液体系中的半导体类型发生逆转。在Cl-和F-共同存在的溶液中的研究结果表明，Cl-和F-相互竞争作用来影响微晶铝的钝化膜的半导体类型，当Cl-的浓度小于F-的浓度时，F-的作用占主导，钝化膜为n型半导体膜;当Cl-的浓度和F的浓度相当或大于F-的浓度时，Cl-的影响占主导，从而使半导体类型发生逆转，表现为p型。

摘要： 在NaF溶液中的研究结果表明，微晶化使铝在NaF溶液中形成的钝化膜的稳定性变差。对两种材料来说，F有着双重作用，一方面增大F的浓度能促进钝化膜的形成，同时也使得钝化膜更易发生点蚀。当溶液本体中的F的浓度能使铝的阳极行为呈现活化．钝化行为时(≥0.03mol/L)，此时微晶铝的钝化膜为n型半导体膜，而粗晶铝的为p型半导体膜，微晶化使得铝在NaF溶液体系中的半导体类型发生逆转。在Cl-和F-共同存在的溶液中的研究结果表明，Cl-和F-相互竞争作用来影响微晶铝的钝化膜的半导体类型，当Cl-的浓度小于F-的浓度时，F-的作用占主导，钝化膜为n型半导体膜;当Cl-的浓度和F的浓度相当或大于F-的浓度时，Cl-的影响占主导，从而使半导体类型发生逆转，表现为p型。

摘要： 在NaF溶液中的研究结果表明，微晶化使铝在NaF溶液中形成的钝化膜的稳定性变差。对两种材料来说，F有着双重作用，一方面增大F的浓度能促进钝化膜的形成，同时也使得钝化膜更易发生点蚀。当溶液本体中的F的浓度能使铝的阳极行为呈现活化．钝化行为时(≥0.03mol/L)，此时微晶铝的钝化膜为n型半导体膜，而粗晶铝的为p型半导体膜，微晶化使得铝在NaF溶液体系中的半导体类型发生逆转。在Cl-和F-共同存在的溶液中的研究结果表明，Cl-和F-相互竞争作用来影响微晶铝的钝化膜的半导体类型，当Cl-的浓度小于F-的浓度时，F-的作用占主导，钝化膜为n型半导体膜;当Cl-的浓度和F的浓度相当或大于F-的浓度时，Cl-的影响占主导，从而使半导体类型发生逆转，表现为p型。

摘要： 在NaF溶液中的研究结果表明，微晶化使铝在NaF溶液中形成的钝化膜的稳定性变差。对两种材料来说，F有着双重作用，一方面增大F的浓度能促进钝化膜的形成，同时也使得钝化膜更易发生点蚀。当溶液本体中的F的浓度能使铝的阳极行为呈现活化．钝化行为时(≥0.03mol/L)，此时微晶铝的钝化膜为n型半导体膜，而粗晶铝的为p型半导体膜，微晶化使得铝在NaF溶液体系中的半导体类型发生逆转。在Cl-和F-共同存在的溶液中的研究结果表明，Cl-和F-相互竞争作用来影响微晶铝的钝化膜的半导体类型，当Cl-的浓度小于F-的浓度时，F-的作用占主导，钝化膜为n型半导体膜;当Cl-的浓度和F的浓度相当或大于F-的浓度时，Cl-的影响占主导，从而使半导体类型发生逆转，表现为p型。

摘要： 在NaF溶液中的研究结果表明，微晶化使铝在NaF溶液中形成的钝化膜的稳定性变差。对两种材料来说，F有着双重作用，一方面增大F的浓度能促进钝化膜的形成，同时也使得钝化膜更易发生点蚀。当溶液本体中的F的浓度能使铝的阳极行为呈现活化．钝化行为时(≥0.03mol/L)，此时微晶铝的钝化膜为n型半导体膜，而粗晶铝的为p型半导体膜，微晶化使得铝在NaF溶液体系中的半导体类型发生逆转。在Cl-和F-共同存在的溶液中的研究结果表明，Cl-和F-相互竞争作用来影响微晶铝的钝化膜的半导体类型，当Cl-的浓度小于F-的浓度时，F-的作用占主导，钝化膜为n型半导体膜;当Cl-的浓度和F的浓度相当或大于F-的浓度时，Cl-的影响占主导，从而使半导体类型发生逆转，表现为p型。

摘要： 建立了离子色谱法检测电镀液中F-和Cl-的测定方法.采用蒸馏法,消除电镀液中大量离子的干扰和对色谱柱污染.试验方法的相对标准偏差F-优于7.3％,Cl-优于4.2％(n=10),加标回收率F-在91％～107％,Cl-在95％～105％之间(n=10),具有良好的精密度.方法简便、准确、高效、实用.

摘要： 建立了离子色谱法检测电镀液中F-和Cl-的测定方法.采用蒸馏法,消除电镀液中大量离子的干扰和对色谱柱污染.试验方法的相对标准偏差F-优于7.3％,Cl-优于4.2％(n=10),加标回收率F-在91％～107％,Cl-在95％～105％之间(n=10),具有良好的精密度.方法简便、准确、高效、实用.

摘要： 建立了离子色谱法检测电镀液中F-和Cl-的测定方法.采用蒸馏法,消除电镀液中大量离子的干扰和对色谱柱污染.试验方法的相对标准偏差F-优于7.3％,Cl-优于4.2％(n=10),加标回收率F-在91％～107％,Cl-在95％～105％之间(n=10),具有良好的精密度.方法简便、准确、高效、实用.

摘要： 建立了离子色谱法检测电镀液中F-和Cl-的测定方法.采用蒸馏法,消除电镀液中大量离子的干扰和对色谱柱污染.试验方法的相对标准偏差F-优于7.3％,Cl-优于4.2％(n=10),加标回收率F-在91％～107％,Cl-在95％～105％之间(n=10),具有良好的精密度.方法简便、准确、高效、实用.

摘要： 本发明提供了一种儿茶酚胺聚合物抑制ε‑CL‑20晶体晶变的方法和高抗晶变特性ε‑CL‑20晶体，属于CL‑20改性技术领域。本发明利用儿茶酚胺的自聚合特性在ε‑CL‑20晶体原料的表面形成儿茶酚胺聚合物包覆层，通过控制ε‑CL‑20晶体和儿茶酚胺聚合物的含量在特定范围内，可以有效抑制ε‑CL‑20晶体晶变；相比ε‑CL‑20晶体原料，经本发明提供的方法处理后，所得产物的晶变温度会提高35～40°C。此外，本发明提供的方法操作简单，安全性好，适于规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种CL‑FT‑CL谐振直流变换器，由依次连接的半桥逆变电路、CL‑FT‑CL谐振电路和二极管整流电路组成，变换器由所述半桥逆变电路输入，经所述CL‑FT‑CL谐振电路作用后从所述二极管整流电路输出；所述半桥逆变电路由第一开关管和第二开关管组成，所述CL‑FT‑CL谐振电路由第一电容、第二电容、第一电感、第二电感、反激式高频变压器和正激式高频变压器组成；所述反激式高频变压器的同名端不在同一侧，所述正激式高频变压器的同名端位于同一侧，所述反激式高频变压器和正激式高频变压器可拓宽变换器的功率传输能力，所述CL‑FT‑CL谐振电路可实现开关管的零电压开通、准零电流关断和二极管的零电流关断，并拓宽电路的输入电压范围和输出电压范围。

摘要： 本发明提供一种屏蔽核酸酶活性的CL7蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。还公开了一种高活性重组TET酶CL7‑NgTET1，其氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示，及其原核表达载体，其结构为：pET28A‑N6H‑MBP‑CL7‑NgTET1，还公开了其在酶转化法检测DNA甲基化中的应用。本发明在NgTET1基础上进行了设计和改造，通过融合CL7 domain获得了CL7‑NgTET1重组融合蛋白。该重组融合蛋白能够显著提高TET蛋白对5mC的氧化能力，提高了该酶的体外生物活力。通过在载体N端引入MBP融合蛋白，可在原核系统中表达，从而极大提高可溶蛋白的产量，从而同时解决了TET酶产量低和酶活低的问题，也极大缩短了生产周期及降低成本。

摘要： 该发明专利的名称为：“Co2(OH)3Cl微米球以及Fe2+掺杂的Co2(OH)3Cl的制法”。具体地说，称取适量的Co(NO3)2·6H2O，十六烷基苯磺酸钠和NaCl完全溶于乙二醇中，搅拌30min，形成均相溶液，转入到聚四氟乙烯为内衬的高压釜中，置于90°C烘箱中保持6h，然后升温至180°C，继续保持2h。所得样品被过滤并且用去离子水和无水乙醇分别洗涤几次，自然干燥，得到直径约为0.6um的Co2(OH)3Cl微米球。按X％Fe‑Co2(OH)3Cl(X摩尔比％＝Fe/(Fe+Co)，分别为5％，10％，15％和20％)的金属摩尔配比，称量Co(NO3)2·6H2O和FeCl2，以及适量的十六烷基苯磺酸钠和NaCl，以上述同样方法制备不同Fe2+掺杂量的X％Fe‑Co2(OH)3Cl微球，直径约为0.5～0.6um。这些材料是一种很好的碱性条件下电解水的阳极催化剂，性能均超过商用RuO2，而且Fe2+掺杂体超过Co2(OH)3Cl等性能，价格低廉，稳定性好，具有很好的应用前景。本发明公开了这种材料及其制法。

摘要： 本发明提供了一种儿茶酚胺聚合物抑制ε‑CL‑20晶体晶变的方法和高抗晶变特性ε‑CL‑20晶体，属于CL‑20改性技术领域。本发明利用儿茶酚胺的自聚合特性在ε‑CL‑20晶体原料的表面形成儿茶酚胺聚合物包覆层，通过控制ε‑CL‑20晶体和儿茶酚胺聚合物的含量在特定范围内，可以有效抑制ε‑CL‑20晶体晶变；相比ε‑CL‑20晶体原料，经本发明提供的方法处理后，所得产物的晶变温度会提高35～40°C。此外，本发明提供的方法操作简单，安全性好，适于规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种CL建筑体系外墙CL保温板加固装置，包括承重墙，承重墙上设有保温层，保温层上设有两块保温板，两块保温板之间形成通缝，保温层的上方为外墙的混凝土保护层，承重墙和混凝土保护层中埋设有固定件，本实用通过连接支撑件为于通缝处的耳板带动保温板减小通缝，通过螺栓对支撑件进行挤压，对保温板进行固定，避免在施工时进行晃动产生裂纹。

摘要： 本实用新型公开了一种CL建筑体系外墙CL保温板加固装置，包括CL保温墙板、安装槽、防护网、卡件、加固连接件、固定槽、紧固螺栓、橡胶垫、定位杆、防护板、过渡挡块和固定钉：CL保温墙板，其安装在CL建筑体系墙壁外侧。该CL建筑体系外墙CL保温板加固装置，设置有防护板在加固连接件外侧，防护板由隔温板、真空层、外护钢板和缓冲垫构成，真空层的设计利用了真空热量传递效果差的原理，增强了隔温板的隔温效果，并且防护板的边侧设置有过渡挡块，可在防护板与加固连接件的连接处起到过渡作用，增强防渗效果，改进后的加固装置具有隔温效果，即使室外环境温度变化又较大，加固装置受温度影响也不大，不易随加固装置变化出现热胀冷缩的情况。

摘要： 本实用新型公开了一种电镀槽Cl‑分析用Cl‑添加剂均匀混合配比装置，包括装置本体、投料斗、出料口、伺服电机、往复螺杆和搅拌杆，所述装置本体的上端边侧安装有投料斗，且装置本体的下端边侧设置有出料口；还包括：设置在所述投料斗边侧的刻度线，所述投料斗的边侧连接有输送管，且输送管伸入至投料斗的内部；移动板，安装在所述往复螺杆上，所述移动板的左右两端连接有滑行块，且滑行块安装在衔接侧板的内侧，所述衔接侧板的端部表面向内凹陷形成导向凹槽。该电镀槽Cl‑分析用Cl‑添加剂均匀混合配比装置，能够在使用时对加入的原料量进行有效控制，避免原料出现过多或过少的现象，同时能够提高对原料的混合效果。

摘要： 本实用新型提供了一种CL建筑体系外墙CL保温板加固装置，包括：保温板、侧板、螺栓；所述保温板呈矩形板状结构；所述侧板设置在保温板的侧部，且侧板与保温板通过螺栓固定相连接；所述支架板设置在侧板的一侧，且支架板与侧板通过焊接方式相连接；所述膨胀螺栓设置在支架板的中部，且膨胀螺栓与支架板通过贯穿方式相连接；所述铁丝网设置在保温板的侧部；通过对现有装置的改进，该装置具有结构简单、支撑效果好、结构稳固的优点，从而有效的解决了现有装置中出现的问题和不足。

摘要： 本实用新型公开了一种CL建筑体系外墙CL保温板加固装置，包括承重墙，承重墙上设有保温层，保温层上设有两块保温板，两块保温板之间形成通缝，保温层的上方为外墙的混凝土保护层，承重墙和混凝土保护层中埋设有固定件，本实用通过连接支撑件为于通缝处的耳板带动保温板减小通缝，通过螺栓对支撑件进行挤压，对保温板进行固定，避免在施工时进行晃动产生裂纹。