Fe

摘要： 以生物相容性优异的人体必需氨基酸分子色氨酸和苏氨酸为前驱体,通过一步水热法合成了水溶性良好的蓝色荧光氮掺杂碳点(N-CDs)。采用高分辨率透射电镜、X射线衍射光谱、X射线光电子能谱、傅里叶红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱对其结构、组成和光学性质进行研究。结果表明所制备的N-CDs尺寸均一,平均粒径为4.1 nm,具有与石墨相似的结构;表面含有羟基、羧基、氨基等官能团,亲水基团的存在使其具有良好的水溶性;碳、氮、氧元素的含量分别为70.8%、8.4%和20.8%;该碳点具有良好的耐盐性和光稳定性,在pH值为弱酸和中性时荧光稳定,荧光量子产率高达87.09%。由于碳点表面的含氧官能团可与Fe^(3+)发生络合反应使其荧光猝灭,基于该反应建立了检测生活饮用水中Fe^(3+)的分析方法。方法在1~20μmol/L和20~50μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.36μmol/L。用于瓶装饮用矿泉水中Fe^(3+)的检测,加标回收率为97.3%~107%,相对标准偏差不大于2.0%。采用HL-7702细胞进行细胞毒性研究,该碳点表现出较低的细胞毒性,具有良好的生物相容性,并成功用于HL-7702细胞体外成像,实现了细胞中Fe^(3+)的可视化。该碳点优异的光学性能使其在分析检测及细胞成像领域具有巨大的应用潜力。

摘要： 通过在Fe/过硫酸盐体系中加入金属螯合剂使Fe^(0)羟基化,抑制Fe^(0)表面氧化铁的形成,促进铁离子释放,一方面可以保持金属离子在水溶液中的溶解性,拓宽了过硫酸盐反应的pH适用范围;另一方面金属络合剂的加入也可以充分保持金属离子的氧化态和还原态,从而维持Fe^(2+)在体系中的含量,促进硫酸根自由基的生成,从而大幅强化Fe/过硫酸盐体系的降解效能。为读者选择螯合能力强且环境友好的螯合剂提供理论依据。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了Fe掺杂ZnO/TiO_(2)纳米催化剂粉体,利用多种技术手段对样品的组成、形貌、表面化学态、光学性能等进行表征分析,同时通过降解甲基橙溶液来评价样品的光催化性能。研究结果表明,掺杂Fe能稳定ZnO/TiO_(2)的锐钛矿相,细化催化剂颗粒,并且促进光的吸收带隙红移。Fe-ZnO/TiO_(2)的光催化活性相比TiO_(2)显著增强,当Fe掺杂量为1.5%时,光催化活性较为理想。光催化性能的提升可归结为Fe抑制因Zn取代Ti引起的锐钛矿相变,Fe作为电子捕获中心延长光生电子-空穴寿命,以及Fe掺杂引起ZnO/TiO_(2)能带结构改变。

摘要： 利用γ‑环糊精(γ‑CD)、氢氧化钾、甲醇和水,制备了γ‑CD‑MOFs,并使用X射线粉末衍射、热重分析和扫描电镜对其结构、稳定性和形貌进行表征。由于γ‑CD‑MOFs的结构中含有一维孔道,在其孔道中引入黄光发射的罗丹明6G(R6G)染料,获得了荧光复合材料R6G@γ‑CD‑MOFs,并探索了其对不同金属离子的荧光响应情况。实验结果表明,R6G@γ‑CD‑MOFs能够从12种金属离子中选择性传感Fe^(3+)离子,在2×10^(-4)~2.0×10^(-2)mol·L^(-1)范围内其荧光猝灭常数(K_(sv))为1.03×10^(4)L·mol^(-1)。

摘要： 近年来,我国人口自然增长率整体呈现不断下降的趋势,截至2020年,总和生育率已降至仅1.3,这一数值远低于人口学中处于更替水平的总和生育率2.1,在未来的十年、二十年里,人口负增长或成为趋势。若该种情况持续下去,将加剧我国人口老龄化问题,并将长期影响未来的劳动力供给,进而影响经济社会发展。本文根据理论支持,试图建立FE模型研究分析总和生育率影响因素。

摘要： 兼具抗菌和组织修复活性的生物材料在再生医学领域具有广阔的应用前景。以光热和磁热为基础的热疗技术都具有抗菌作用,但光的穿透能力有限,磁热试剂的热转换效率较低,限制了其在生物医学领域的应用。本研究合成了Fe_(2)SiO_(4)/Fe_(3)O_(4)双相复合生物陶瓷粉体,不仅同时具有良好的光热和磁热效应,还能有效释放活性的铁和硅酸根离子。用陶瓷粉体与明胶/聚己内酯复合制备的电纺丝膜不仅具有良好的细胞相容性,而且具有光热和磁热效应。复合膜在相对温和的条件下近红外光(808 nm,0.36 W·cm^(–2))与交变磁场(506 k Hz,837 A·m^(–1))同时处理15 min后,与单独近红外光或磁场热处理相比,具有更强的细菌抑制活性。因此,这种集光热、磁热功能于一体且具有细胞相容性的Fe-Si基生物陶瓷及其复合材料在再生医学领域具有潜在的应用前景。

摘要： 利用高温管式炉实验系统,研究了高温还原性气氛下煤焦与矿物质Fe对氨气还原NO的影响,其中煤焦包含原煤焦、脱矿煤焦和浸渍铁煤焦三种。结果表明:在均相还原中NO还原效率随着氨氮体积比(V(NH_(3))∶V(NO))的增加而增加;1000°C~1300°C温度范围内,随着温度的升高,出口NO浓度显著降低,1400°C~1600°C温度范围内,出口NO浓度呈现先增加后降低的趋势;原煤焦参与NH_(3)异相还原NO反应中出口NO浓度较NH_(3)均相还原NO反应中出口NO浓度低,这是由于原煤焦协同NH_(3)促进NO的异相还原;相对于原煤焦而言,脱矿煤焦对NH_(3)还原NO的促进效果更显著,并且NH_(3)协同脱矿煤焦对NO异相还原的促进作用随着温度的升高而增强;浸渍铁煤焦对NH_(3)还原NO的过程表现为抑制作用,并且在1500°C下抑制作用更为明显,其原因为铁与氨基结合为含铁络合物,降低了体系用于还原NO的NH_(2)/NH自由基浓度。

摘要： 海绵钛产品中的杂质含量是反映海绵钛质量和还原蒸馏水平的一项重要指标,杂质的分布是影响海绵钛等级划分的一个重要因素。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定样品中Fe、Mn杂质的含量。根据已测得的数据,做出了Fe、Mn含量(质量分数)在钛坨中的分布规律图,对钛坨中Fe、Mn杂质的分布进行了研究。结果表明,Fe杂质含量在海绵钛坨中心部分最低,其次是在中心部位的上部和下部,越接近器壁和底部含量越高,底皮和靠近底部的边皮是含铁量最高的部位。Mn杂质含量在海绵钛坨中上部分最低,其次是中上部分的上部和下部,越朝向底部含量越高,底皮是Mn含量最高的部位。

摘要： 对钛合金中Cr、Fe、Si元素含量用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)进行测定,通过用硫酸、硝酸对样品进行溶解,优化仪器条件、选定最佳测定波长。仪器分析条件为:功率1.00 kW,雾化器压力220 kPa,观测高度11 mm,测定波长为:Cr 206.158,Fe 234.350,Si 185.005。通过准确度和精密度验证了该方法的可行性,准确度与湿法分析相近,连续测定15次,精密度小于5.17%。最终得出满意的结果。

摘要： SiC fibers were irradiated by 414.4-MeV^(112)Sn^(27.3+)ions to different fluences(5.0×10^(12),6.0×10^(13),1.6×10^(14),and 1.92×10^(15)ions/cm^(2)).^(112)Sn^(27.3+)deposited its energy mainly via electron energy loss and passed through the SiC fiber.Then,the mechanical properties and surface characteristics of fibers were studied using a specific single filament tensile test and field emission scanning electron microscopy.Results revealed that the carbon concentration on the fiber surface increased while the silicon concentration decreased.Moreover,the addition of oxygen was found to correlate with an increase in ion fluence.Meanwhile,the fiber surface morphology of the least fluence(5.0×10^(12)ions/cm^(2))irradiated specimen displayed no obvious changes and its diameter was slightly reduced.With successive increases of ion fluence,large grains/bubbles on the fiber surface first appeared and then disappeared,and the diameter of fibers evidently increased.Moreover,at the highest fluence(1.92×10^(15)Sn ions/cm^(2))irradiated specimen,some fibers were brittle fractured.As a result,the mean tensile strength and the average elastic modulus of the fibers generally decreased with respect to the ion fluence.The degradation mechanisms of mechanical properties of SiC fibers under irradiation are discussed in detail.

摘要： 为探究国内某铜厂C194产品综合性能较低缘由,利用直流低电阻测试仪、 CSS244100电子万能试验机、ICP-AES发射光谱仪、扫描电镜及能谱仪等,在国内外C194产 品各选择其一与之进行了成分组织性能比较研究.试验结果表明:国内外C194产品析出相 都至少有两种,单质Fe肯定存在,其中Fe主要以单质Fe存在;国外产品中P基本存在析出相 中,国内产品中P除存在析出相中外,基体中也有P的存在;此外,国内产品显微组织存在析 出相尺寸粗大且分布不均,可见大尺寸洞隙等显微缺陷.后两者导致国内C194性能偏低.建议严格控制P的添加量,改进厂方固溶、时效、形变等加工工艺,以提高产品综合性能.

摘要： 为探究国内某铜厂C194产品综合性能较低缘由,利用直流低电阻测试仪、 CSS244100电子万能试验机、ICP-AES发射光谱仪、扫描电镜及能谱仪等,在国内外C194产 品各选择其一与之进行了成分组织性能比较研究.试验结果表明:国内外C194产品析出相 都至少有两种,单质Fe肯定存在,其中Fe主要以单质Fe存在;国外产品中P基本存在析出相 中,国内产品中P除存在析出相中外,基体中也有P的存在;此外,国内产品显微组织存在析 出相尺寸粗大且分布不均,可见大尺寸洞隙等显微缺陷.后两者导致国内C194性能偏低.建议严格控制P的添加量,改进厂方固溶、时效、形变等加工工艺,以提高产品综合性能.

摘要： 为探究国内某铜厂C194产品综合性能较低缘由,利用直流低电阻测试仪、 CSS244100电子万能试验机、ICP-AES发射光谱仪、扫描电镜及能谱仪等,在国内外C194产 品各选择其一与之进行了成分组织性能比较研究.试验结果表明:国内外C194产品析出相 都至少有两种,单质Fe肯定存在,其中Fe主要以单质Fe存在;国外产品中P基本存在析出相 中,国内产品中P除存在析出相中外,基体中也有P的存在;此外,国内产品显微组织存在析 出相尺寸粗大且分布不均,可见大尺寸洞隙等显微缺陷.后两者导致国内C194性能偏低.建议严格控制P的添加量,改进厂方固溶、时效、形变等加工工艺,以提高产品综合性能.

摘要： 为探究国内某铜厂C194产品综合性能较低缘由,利用直流低电阻测试仪、 CSS244100电子万能试验机、ICP-AES发射光谱仪、扫描电镜及能谱仪等,在国内外C194产 品各选择其一与之进行了成分组织性能比较研究.试验结果表明:国内外C194产品析出相 都至少有两种,单质Fe肯定存在,其中Fe主要以单质Fe存在;国外产品中P基本存在析出相 中,国内产品中P除存在析出相中外,基体中也有P的存在;此外,国内产品显微组织存在析 出相尺寸粗大且分布不均,可见大尺寸洞隙等显微缺陷.后两者导致国内C194性能偏低.建议严格控制P的添加量,改进厂方固溶、时效、形变等加工工艺,以提高产品综合性能.

摘要： 提出氟化稀土中的铝、铁杂质元素的一种快速分析方法,采用高氯酸、盐酸分解样品,草酸将稀土沉淀分离,用ICP-AES法测定试液中的Al、Fe,加标回收率达98-103﹪,相对标准偏差<2.0﹪,此方法分析简单快速、结果准确可靠。

摘要： 提出氟化稀土中的铝、铁杂质元素的一种快速分析方法,采用高氯酸、盐酸分解样品,草酸将稀土沉淀分离,用ICP-AES法测定试液中的Al、Fe,加标回收率达98-103﹪,相对标准偏差<2.0﹪,此方法分析简单快速、结果准确可靠。

摘要： 提出氟化稀土中的铝、铁杂质元素的一种快速分析方法,采用高氯酸、盐酸分解样品,草酸将稀土沉淀分离,用ICP-AES法测定试液中的Al、Fe,加标回收率达98-103﹪,相对标准偏差<2.0﹪,此方法分析简单快速、结果准确可靠。

摘要： 提出氟化稀土中的铝、铁杂质元素的一种快速分析方法,采用高氯酸、盐酸分解样品,草酸将稀土沉淀分离,用ICP-AES法测定试液中的Al、Fe,加标回收率达98-103﹪,相对标准偏差<2.0﹪,此方法分析简单快速、结果准确可靠。

摘要： 提出氟化稀土中的铝、铁杂质元素的一种快速分析方法,采用高氯酸、盐酸分解样品,草酸将稀土沉淀分离,用ICP-AES法测定试液中的Al、Fe,加标回收率达98-103﹪,相对标准偏差<2.0﹪,此方法分析简单快速、结果准确可靠。

摘要： 利用热重法研究了Fe、Cr、Fe-Cr合金(含Cr量分别为20,40,60,80wt.﹪)在含有298.2ppmKCl蒸汽的纯氧气中于750°C中的腐蚀行为.结果表明,所有试样在有KCl蒸汽存在条件下都发生了加速腐蚀,并且随Cr含量的提高,腐蚀增重减小.分析认为,KCl蒸汽与试样表面的氧化物及氧气反应生成复合氧化物和Cl,Cl造成的活化氧化是腐蚀加速的主要原因.并探讨了Fe,Cr元素在腐蚀过程中的作用.

摘要： 本发明提供了一种高电磁波吸收性能的Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO纳米材料、制备方法与应用。本发明首先利用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，然后将其分散于氧化石墨烯(GO)的水分散液中，加入次磷酸水溶液和尿素浸泡，然后经冷冻干燥、高温煅烧得Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO多元杂化纳米材料。本发明方法设计合理、工艺简单、合成原料成本较低、安全环保；所得纳米材料形貌可控、尺寸分布均匀；应用于电磁波吸收材料，在低频波段具有高电磁波吸收性能，同时具有宽吸波频带等优异效果，满足现代吸波材料“薄”“宽”“轻”“强”等综合要求，具有广泛地应用前景。

摘要： 本发明属于材料制备领域，涉及一种花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合吸波材料及其制备方法。本发明是要解决传统Fe3O4吸波材料的介电损耗能力弱、Snoek效应明显、吸收频带窄等问题，在充分利用磁性金属的磁损耗和介电损耗优势的前提下，提出了一种花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合吸波材料的制备方法，缓解了磁性金属的趋肤效应，减少了其他介电组分(碳材料、导电聚合物等)对Fe3O4的磁稀释作用。本发明将碳点作为花状Fe3O4的修饰材料，经高温退火得到花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合材料，磁性金属的引入在保证复合材料磁损耗特性的基础上，增强了介电损耗能力，改善了阻抗匹配，实现了双组份的优势互补、统合综效，达到了吸波性能的有效增强。

摘要： 本发明涉及一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C的仿生合成方法；该方法采用生物‑化学法，利用废弃的、对环境污染严重的造纸黑液为结构模板、碳源和还原剂，通过吸附Fe3+和水热反应，形成前驱体Fe3O4与植物纤维的混合物，经氮气气氛保护下进行三阶段热处理，得到锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C。该材料作为锂离子电池负极材料，电化学性能优良，合成工艺简单、成本较低、减少环境污染，可用于制备小型便携式或大型动力锂离子电池。

摘要： 本发明公开了一种Fe2N/Fe2P/FeS/C复合材料及其制备方法和应用，方法包括：1)取100～200mgHemin分散于125～150mL异丙醇得溶液A；2)按富勒烯与Hemin的质量比1：(1～2)取富勒烯分散于25～100mL邻二氯苯，过滤得溶液B；3)按体积比(2～3)：1将溶液A加入溶液B，抽滤得固体C；4)固体C放入培养皿冷冻干燥得Hemin/C60；5)取50～100mgHemin/C60分散于10～20mL甲醇得溶液D；6)以Hemin/C60的质量为准按质量比1：(2～3)：(4～6)取三聚氯化膦腈和4,4′‑二羟基二苯砜加入10～20mL甲醇溶解后得溶液E；7)将溶液E滴加至溶液D，再加入三乙胺，抽滤冷冻和干燥得到Hemin/C60@PZS；8)将Hemin/C60@PZS粉末铺展于磁舟中以2～5°C/min升温至700～850°C并保温使其充分热解碳化，得Fe2N/Fe2P/FeS/C复合材料，其具有优异的催化性能。

摘要： 提供一种退火后实施热浸镀锌时的镀覆外观和镀覆密合性优异且在退火后实施化成处理时的化成处理性也优异的带Fe系被膜的坯材冷轧钢板和带Fe系被膜的冷轧钢板的制造方法。一种带Fe系被膜的坯材冷轧钢板，具备基底钢板和形成于所述基底钢板的至少单面的Fe系被膜，所述基底钢板具有如下成分组成：以质量％计含有C：0.8％以下、Si：0.10％～3.00％、Mn：1.50％～8.00％、P：0.1％以下以及S：0.03％以下，所述Fe系被膜的平均晶体粒径为0.8μm以下。

摘要： Sm‑Fe‑N磁体的制造方法包括：密封工序(S10)，将以Sm‑Fe‑N化合物为主成分的磁体粉末填充于金属包套并进行密封；施加磁场工序(S12)，对由金属包套密封的磁体粉末施加磁场，使磁体粉末进行磁场取向并将磁场取向方向沿一个方向对齐来进行着磁；预轧制工序(S14)，对由金属包套密封且进行了磁场取向的磁体粉末进行预轧制，将进行了磁场取向的磁体粉末制成压粉体；以及加压工序(S16)，对由金属包套密封的压粉体进行加压，使压粉体致密化而制成磁体块，预轧制工序(S14)中，预轧制以比加压工序(S16)的加压小的加压力对由金属包套密封且进行了磁场取向的磁体粉末进行轻轧制。

摘要： 本发明提供了一种高电磁波吸收性能的Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO纳米材料、制备方法与应用。本发明首先利用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，然后将其分散于氧化石墨烯(GO)的水分散液中，加入次磷酸水溶液和尿素浸泡，然后经冷冻干燥、高温煅烧得Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO多元杂化纳米材料。本发明方法设计合理、工艺简单、合成原料成本较低、安全环保；所得纳米材料形貌可控、尺寸分布均匀；应用于电磁波吸收材料，在低频波段具有高电磁波吸收性能，同时具有宽吸波频带等优异效果，满足现代吸波材料“薄”“宽”“轻”“强”等综合要求，具有广泛地应用前景。

摘要： 一种Fe基非晶合金带的制造方法，在被研磨刷辊研磨后的冷却辊的外周面形成合金熔液的涂膜，在所述外周面冷却所述涂膜，通过卷取辊对被剥离单元剥离的Fe基非晶合金带进行卷取，由此得到Fe基非晶合金带的卷绕体，作为所述研磨刷辊具有辊轴构件以及研磨刷，所述研磨刷具有多根刷毛，所述研磨刷辊满足第一条件以及第一条件，且向冷却辊的相反方向绕轴旋转，第一条件：刷毛的自由长度超过30mm且在50mm以下，第二条件：刷毛前端部的刷毛的密度超过0.30根/mm2且在0.60根/mm2以下。

摘要： 本发明的目的在于提供表面性状优异并且能够形成黑化性和耐剥离性优异的黑化覆膜的Fe‑Ni‑Cr合金。为了实现上述目的，本发明的特征在于，以质量％计含有C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、Co、Cu、N、Ti、Al、O和H，剩余部分包含Fe和不可避免的杂质，且具有满足式(1)～(4)的组成。T1＝11×[％N]+0.1…(1)T2＝‑39×[％N]+1.0…(2)A1＝7.5×[％N]+0.1…(3)A2＝‑42.5×[％N]+1.0…(4)在此，[％M]表示合金中的M元素的含量(质量％)，T1、T2、A1和A2满足T1<[％Ti]

摘要： 本发明涉及一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C的仿生合成方法；该方法采用生物?化学法，利用废弃的、对环境污染严重的造纸黑液为结构模板、碳源和还原剂，通过吸附Fe3+和水热反应，形成前驱体Fe3O4与植物纤维的混合物，经氮气气氛保护下进行三阶段热处理，得到锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C。该材料作为锂离子电池负极材料，电化学性能优良，合成工艺简单、成本较低、减少环境污染，可用于制备小型便携式或大型动力锂离子电池。