沉降菌

摘要： 目的:总结静脉用药调配中心(PIVAS)在药剂科和院感科双重监管下的医院感染监测成效。方法:选取昆山市第三人民医院PIVAS 2019年1月至6月医院感染监测数据,包括沉降菌监测、物体表面监测以及手监测。结果:沉降菌方面大部分检测结果均符合要求,除2019年6月两个调配间的沉降菌检测结果均严重超标;物体表面方面全部符合要求;手监测方面指套检测全部合格,抽取的共计18人次的手卫生检测结果中有4人次发生超标,不合格率为22.2%。结论:在《静脉用药集中调配质量管理规范》的标准指导下,本院PIVAS 2019上半年度环境质量控制总体水平还不错。采取PIVAS院感质控员进行定期监测,院感科定期现场督查,发现问题,共同查找原因,进行PDCA,能实现PIVAS功能的最大化。

摘要： 空气污染造成全球每年约有700万人过早死亡,对人们的身体健康和社会经济影响严重。研究内嵌型净化系统对气溶胶的净化效率,为室内空气污染的感染防控提供理论依据。首先使用Y09-301型激光尘埃粒子计数器对广州大学城某高校9间宿舍室内的环境颗粒物和沉降菌的质量浓度进行连续7 d监测;随后在宿舍室内环境中,评价内嵌型净化系统的净化效果,检测房间内的沉降菌菌落数(空气含菌量)和悬浮粒子的质量浓度,从而探究净化系统对气溶胶颗粒和病原微生物的净化效果,同时对采集的样本进行细菌鉴定。研究结果表明,室内空气质量对长期居住在室内人们的身体健康有直接影响,而内嵌型净化系统对空气中的颗粒物和微生物有明显的净化效果,能有效过滤室内空气中的可吸入颗粒物,同时对空气微生物具有可观的消杀作用,使房间内的空气保持洁净状态。因此内嵌型净化系统可以在室内使用,以降低室内空气污染而导致的直接影响。

摘要： 目的:采集鉴定药品企业生产车间的沉降菌,以了解药品生产环境微生物的污染程度和潜在风险.方法:采用MALDI-TOF-MS和16Sr RNA基因测序方法,对分离到的微生物进行鉴定分析.结果:共采集鉴定沉降微生物1396株,分为89个属271个种,主要以革兰阳性菌为主,其中比重较高的为葡萄球菌属、芽孢杆菌属、微球菌属和库克氏菌属.同一区域间分离到的同一种菌(如藤黄微球菌或溶血葡萄球菌)具有高度同源性,它们之间存在交叉污染的可能.结论:逐步构建药品生产企业微生物污染信息库,了解跟踪企业微生物污染重点环节并进行风险控制,加强对生产车间洁净区的环境控制和管理.

摘要： 目的:评估沉降菌法和定量空气浮游菌采样法对PIVAS洁净区空气微生物动态变化的监测效果.方法:参照《医药工业洁净区(室)沉降菌的测试方法》(GB/T 16294-2010)、《医药工业洁净区(室)浮游菌的测试方法》(GB/T 16293-2010),对洁净区空气微生物进行动态监测,对数据进行统计学分析.结果:4个洁净区的空气微生物浓度均在合格范围内;两种方法对普通药/营养调配洁净区空气微生物的检出效果具有统计学差异(P＜0.05),沉降菌法的检出率高于定量空气浮游菌采样法;抗生素/抗肿瘤药调配洁净区,两种方法的检出率无统计学差异(P＞0.05).结论:PIVAS洁净区空气微生物的动态监测,应同时采取沉降菌法和定量空气浮游菌采样法,两种方法相辅相成,互为补充.

摘要： 目的 探讨感染控制在静配中心洁净管理中的应用效果分析.方法 选取东部战区空军医院实施感染控制管理前后共计27名医务人员为研究对象,我院于2019年3月开始加强静配中心感染控制,对比实施感染控制前后27名静配中心人员文书书写合格率、病区管理合格率,同时对比实施前后沉降菌生成数.结果 实施感染控制后文书书写合格率96.30%,病区管理合格率100.00%,均高于实施感染控制管理前的77.78%、74.07%,差异存在统计学意义(P＜0.05);研究组沉降菌生成数少于参照组,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 感染控制在静配中心洁净管理中的作用显著,可提升药学服务质量,确保患者用药安全.

摘要： 目的:探讨洁净手术室Ⅰ类切口在连台手术中空气质量的变化,分析引起变化的影响因素,得出最佳的手术连台时间。方法:选取我院 2018 年 10 月-2019 年 10 月 110 组实施 I 类切口连台手术作为研究对象,采用仪器法和平板沉降法分为 A 组(实验组)与 B 组(对照组),A 组采用洁净空气净化联合湿式打扫,B 组采用常规的空气净化 20min,比较两组的尘埃粒子数的变化、沉降菌落数。结果:A 组与 B 组在分别在手术结束、结束 10min、切皮及切皮 10min 得到的空气尘埃粒子数无统计学意义(P>0.05),在 第一台手术结束的空气尘埃粒子数显著高于结束 10min,切皮时的空气尘埃粒子数显著高于切皮 10min(P<0.01)。B 组在手术接台用时上显著高于 A 组(P<0.01)。结论:第 一台手术结束后,在层流手术室持续正压工作的状态下,对手术间的地面及平面进行清洁、消毒水平能达到手术接台的标准;保持手术间处于正压状态、减少人员流动能有效控 制手术室空气中的细菌数,并能缩短手术接台时间,提高手术室的周转效率。

摘要： 本文主要简述了啤酒厂中啤酒生产空间环境的检测监控手。

摘要： 通过定期动态监测洁净室内关键区域的沉降菌,汇总监测数据并作曲线图进行回顾分析,及时发现不良趋势,采取相应整改措施,确保洁净区的环境质量并保证药品质量、药品生产过程控制的有效性和追溯性.

摘要： 目的:系统开展细胞制备实验室沉降菌动态监测,保障实验室环境安全,为类似实验室的消毒监测提供资料.rn 方法:根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求,实验室对万级洁净区的空气沉降菌和洁净服及操作人员手进行监测,现将2012年9月至2013年10月的本室监测结果进行统计分析.rn 结果:2012年9月至2013年10月间共进行空气沉降菌检测52次,其中百级超净台和4°C冰箱平均菌落数0.01/皿,C02培养箱菌落数为0/皿,万级洁净区空气平均菌落数为0.04～012/皿;洁净服及操作人员手检测14次,实验前检测结果全部为阴性,试验后偶有菌落检出,所有检测结果全部低于标准要求.rn 结论:医院生物治疗实验室的沉降菌检测结果远低于药品生产质量管理规范的要求,可以为生物治疗用细胞的制备提供安全的环境.

摘要： 目的: 通过对本院药剂科肿瘤化疗配置中心配置间空气悬浮粒子沉降菌的测定和操作台附着菌的测定，为静脉药物临床化疗配置中心更好地制定严格的防护措施及管理制度，保证静脉输液的质量，保障病人的用药安全，尽可能减轻细胞毒药物对操作人员及周边环境造成的危害。 方法: 通过YO9-6型激光尘埃粒子计数器测出肿瘤配置室空气中五种直径为0.3、0.5、1.0、2、3、5μmol几悬浮粒子数，通过《中华人民共和国药典》1990版一部附录中《无菌检查法》的规定测定肿瘤配置室空气沉降菌和操作台附着菌。 结论: 细胞毒性药物对操作人员产生潜在的职业危害，对周边环境也有一定程度的污染，甚至影响病人的用药安全，操作者可通过皮肤接触，呼吸吸入等途径受到药物的影响，具有致癌、致畸、生殖损伤等潜在危险，空气悬浮粒子、沉降菌的测定和操作台附着菌的测定对静脉药物临床化疗配置中心更好地制定严格的防护措施及管理制度有重大的参考价值。

摘要： 目的：总结本院静脉用药调配中心洁净区内洁净度的监测结果,探讨更为有效的保护洁净区内环境的方法.方法：对本院静脉用药调配中心洁净区内沉降菌和空气悬浮微粒进行监测,根据细菌学培养结果进行回顾性分析.结果：空气悬浮粒子数检测结果均符合规定,二更的沉降菌检测合格率较低,需采取改进措施.结论：PIVAS应制定相应的SOP定期检测洁净区内的微生物,超出限度的区域,提出改进措施,通过环境与环节的控制预防微生物污染.

摘要： 本文主要根据自己的维修经验，阐述医用气体工程中存在的问题和解决方法，以尽量避免类似不合理的情况发生。

摘要： 本文主要根据自己的维修经验，阐述医用气体工程中存在的问题和解决方法，以尽量避免类似不合理的情况发生。

摘要： 本文主要根据自己的维修经验，阐述医用气体工程中存在的问题和解决方法，以尽量避免类似不合理的情况发生。

摘要： 本文主要根据自己的维修经验，阐述医用气体工程中存在的问题和解决方法，以尽量避免类似不合理的情况发生。

摘要： 本文主要根据自己的维修经验，阐述医用气体工程中存在的问题和解决方法，以尽量避免类似不合理的情况发生。

摘要： 本文主要根据自己的维修经验，阐述医用气体工程中存在的问题和解决方法，以尽量避免类似不合理的情况发生。

摘要： 本实用新型公开了一种氟嘧菌酯原药重力沉降设备，其结构包括支撑板、主体、控制器和进风口，通过设置了清理组件在积料槽下方，转动辊和凹槽可对物料间歇等量的传输，避免大量的物料一次性堆积在置料槽内部中，刮板可将积料槽侧面粘附的物料向下刮落传输，提高积料槽内侧面的整洁性，避免残留较多的物料；通过设置了接收组件在积料槽下方，加热板并可将热量传输给物料，使物料内温度升高，便于对物料去水分，绞龙可使物料多次传输至加热板上，使物料能较为全面的受热和提高对物料的干燥效果；通过设置了输出组件在转动板下方，转向杆可带动转动板往复转动，转动板往复转动的同时并可使物料能较为均匀的分散传输至加热板上下两端。

摘要： 本实用新型涉及沉降菌、浮游菌检测技术领域，公开了一种沉降菌、浮游菌检测支架，其包括底座、支撑杆和置物台：所述底座上设置有至少三个万向轮；所述支撑杆包括第一管件和第二管件，所述第一管件的一端套设于所述第二管件的一端，所述第一管件和所述第二管件的总长度能够调节，所述第一管件远离所述第二管件的一端固定连接于所述底座上；所述置物台的形状为方形，所述置物台固定于所述第二管件远离所述第一管件的一端。在底座的底部设置万向轮，可以将该检测支架根据需要推动，无需搬动，省时省力；第一管件和第二管件的总长度的调节，可以根据需要调节该检测支架的高度；方形的置物台适合放置实验托盘等实验器具，比较实用。

摘要： 本实用新型涉及环境检测技术领域，具体涉及一种可调式空气沉降菌采样架，包括第一管体，第一管体上下端部分别开设有第一销孔和第二销孔；第二管体，第二管体间隙配合在第一管体内并可穿出第一管体，第二管体上且沿其轴线方向等距离开设有若干组第三销孔；底座，底座上侧对称设置有板体，板体上分别开设有第四销孔和第五销孔，底座上对称开设有底螺孔，第一管体底端通过转轴转动连接在两组板体之间，第四销孔和转轴之间的延长线垂直于第五销孔和转轴之间的延长线；托盘，托盘侧壁设置有与第二管体顶端螺纹连接的螺套；本实用新型结构简单，不仅便于快速展示使用，而且便于将该采样架进行折叠，从而减少该采样架的体积，便于携带使用。

摘要： 本实用新型公开了一种洁净区沉降菌环境监测装置，具体是指一种置于架子上，不易被踢翻的洁净区沉降菌环境监测装置。它包括：底座，所述底座的上方设有放置板，所述底座和放置板之间设有直杆，所述放置板通过直杆与底座固定连接，所述底座的内部设有沙砾室，所述沙砾室与底座固定连接。本实用新型的有益效果是：弹簧夹稳固地夹持沉降碟，整个设备便于移动，可以转移到比较偏僻的角落，更不易被人碰翻，便于添加沙砾稳固底座。

摘要： 本申请公开了一种沉降菌检测支架，包括培养皿托架、多个管节、支撑脚，其中所述管节至少包括第一管节、第二管节，所述第一管节套接于所述第二管节上，并且所述第一管节与所述第二管节可伸缩连接；所述培养皿托架连接在所述第一管节内；所述支脚为多个，铰接于所述第二管节上；所述第二管节、所述培养皿托架、所述支撑脚均并可被完全收纳于所述第一管节中。本实用新型适用于多种环境和角落微生物的监测，完全折叠后体积小巧，便于收纳，并可随身携带。

摘要： 本实用新型涉及菌种采样技术领域，尤其是洁净室沉降菌采样架，针对现有采样架稳定性不高的问题，现提出如下方案，其包括底座、固接在底座顶部的套筒、安装在套筒上的第一螺杆和固接在第一螺杆顶端的托盘，所述底座的内部设置有两个稳定机构，所述稳定机构包括安装在底座上的驱动组件、安装在驱动组件上的连接板和固接在底座顶部两侧内壁上的两个限位条。本实用新型结构合理，操作简单，通过增加底座与地面之间接触的面积，提高了采样架整体的稳定性，通过对托盘高度的调节，便于采样架适应不同环境的洁净室，能够对不同规格的培养皿进行固定，避免了培养皿在采样过程中被触碰倾倒的问题，进而提高了采样架的多功能性。

摘要： 本发明涉及一种沉降菌采样支架，所述沉降菌采样支架包括底座、伸缩杆和放置盘，所述底座与伸缩杆可活动连接，所述伸缩杆与放置盘可活动连接，该沉降菌采样支架结构简单，安装方便，底座使用可拆卸的三角支撑架进行支撑，三角支撑架内侧面设置若干磁力凸点和与之相匹配的凹槽，便于三角支撑架的收纳，不占空间，伸缩杆与放置盘之间活动连接，便于拆卸清洗。

摘要： 本实用新型公开了一种空气沉降菌采样装置，涉及采样装置技术领域，包括采样筒、固定架和控制底座，所述采样筒的一侧固定安装有固定架，所述固定架的中间设置有伸缩块，所述固定架的侧面设置有收集管，所述固定架的底部固定安装有控制底座。本实用新型通过采样筒和收集孔相互配合，对自然沉降原理收集在空气中的生物粒子，从而达到采集的效果，然后空气含有灰尘颗粒，导致采集空气沉降菌时，造成收集网堆积较多的灰尘，从而造成堵塞，然后配合伸缩柱进行伸缩移动，带动清理板在收集网上移动，配合刮杆移动，推出堵塞的灰尘，达到防堵塞的功能，解决了采样装置长时间运作，容易导致收集口堵塞的问题，有利于增加装置清理功能，达到防堵塞的功能。

摘要： 本实用新型公开一种带计时功能的沉降菌平皿支架，包括平皿托盘，计时器，连接杆，伸缩节点，支撑杆，底座，所述底座设有支撑杆；所述支撑杆之间通过伸缩节点连接；所述支撑杆顶部固定连接水平设置的多个平皿托盘，所述平皿托盘通过连接杆与支撑杆连接；所述连接杆与支撑杆连接处设有计时器。本实用新型通过同时放置多个沉降菌平皿，减少换皿操作，且配置计时报警功能，平皿放置时间足够后可通过报警提示及时收取和更换。

摘要： 本实用新型涉及一种用于洁净室沉降菌的采样装置，采用全不锈钢材质，该采样装置包括样品放置盒、基座、连接板、三个支架和升降装置；样品放置盒下表面与基座的上表面可拆卸连接；基座下表面的中心位置固定连接升降装置的上表面，升降装置的下表面与连接板的上表面的中心位置固定连接；三个支架的顶部等距铰接在连接板下表面的边缘处，三个支架环绕的中间区域设有水平装置；水平装置固定连接在三个支架的中部；可以进行快速移动和快速升降，同时满足洁净区的控制标准，提高采样人员工作效率。