镉离子

摘要： 以硅烷偶联剂改性磁性纳米粒子和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,聚乙烯基吡咯烷酮为线性聚合物,采用水溶液聚合制备了磁性聚合物吸附树脂,对其结构和镉离子吸附热力学、吸附动力学以及循环再生利用性能进行了研究,FTIR初步表明磁性聚合物吸附树脂具有目标结构单元,磁性聚合物吸附树脂表面粗糙,微孔和沟壑数量较多,镉离子吸附为自发、吸热的熵增过程,满足Langmuir等温吸附方程,吸附动力学可用与化学吸附相关的准二级速率方程描述,五次循环利用后磁性聚合物吸附树脂镉离子吸附容量达到第一次吸附容量的74.1%。

摘要： 利用还原型谷胱甘肽作为还原剂和保护配体,通过“一锅煮”的合成方法制备了具有“聚集诱导”(AIE)特性的强烈荧光金银合金纳米团簇(AuAg NCs),并基于Cd^(2+)对该团簇的“聚集诱导”荧光增强效应,实现了对于Cd^(2+)的低成本、无标签光学检测。同时,由于Cd^(2+)与AuAg NCs表面的羧基极强的亲和力,能诱导AuAg NCs聚集实现荧光增强,使该光学传感器对Cd^(2+)具有良好的选择性和灵敏度,最低检测限低至10nmol·L^(-1)。

摘要： 以凹凸棒与碱木质素为原料,采用炭化活化法制备凹凸棒/生物炭(ATP/C)复合材料,并设计正交试验对制备工艺进行优化,得出较优制备条件为:反应温度600°C、反应时间60 min、ATP与K_(2)CO_(3)质量比为1∶2、ATP与LG质量比为1∶2。利用XRD和SEM等技术对材料形貌以及结构等进行表征分析。详细考察投放量、初始浓度、溶液pH值以及温度等因素对ATP/C吸附Cd^(2+)的影响,并通过吸附动力学和热力学研究ATP/C材料对Cd^(2+)的吸附行为,结果表明:在pH值为4、投放量80 mg、溶液温度25°C、初始Cd^(2+)浓度100 mg/L时,ATP/C复合材料对Cd^(2+)的吸附容量可达到82.83 mg/g。吸附机理研究表明:吸附过程是自发进行的,符合Langmuir等温线模型和准二级动力学模型,其吸附过程由单层吸附和化学吸附共同控制。

摘要： 镉污染问题严重威胁人类生命健康,因此对镉离子(Cd^(2+))的快速且高灵敏度检测至关重要。本文通过滴涂法制备了石墨烯/四氧化三铁/壳聚糖/复合膜修饰玻碳电极(GR/Fe_(3)O_(4)/CS/GCE),采用方波溶出伏安法探讨此修饰电极对Cd^(2+)的溶出伏安响应,优化了电解质、pH值、沉积电位、沉积时间等条件。在最佳条件下,Cd^(2+)的响应峰电流与浓度在4~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.993,Cd^(2+)的检出限为0.89μg/L,GR/Fe_(3)O_(4)/CS/GCE具有良好的重现性和灵敏度。将其应用于近岸海水的Cd^(2+)检测,回收率介于99.3%~106.7%,为水质Cd^(2+)检测提供了新的选择。

摘要： 通过添加皂土,采用水溶液聚合法,合成了多孔水凝胶复合吸附剂。分别利用扫描电镜和红外光谱以对吸附剂的结构进行了表征,并将其应用于水中铅和镉重金属离子的吸附。结果表明:所制备的水凝胶试样为网状多孔结构;在初始溶液pH值5~6,吸附时间6 h,Pb^(2+)的质量浓度50 mg/L,Cd^(2+)的质量浓度10 mg/L的条件下,吸附剂对Pb^(2+)和Cd^(2+)的吸附率分别达到90%以上,对Pb^(2+)和Cd^(2+)吸附量分别为22.5 mg/g和4.5 mg/g。

摘要： 中华乌塘鳢(Bostrychus sinensis)属于广盐广温、低氧耐受性强、药用价值高的鱼类,为我国东南沿海重要养殖对象。谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)是生物体内重要的抗氧化酶,能够清除过氧化氢防止机体生物膜氧化受损,研究中华乌塘鳢GPx基因对其养殖及海洋生态研究具有重要意义。利用分子克隆技术获得了中华乌塘鳢GPx7和GPx8(分别命名为BsGPx7和BsGPx8)的cDNA序列。BsGPx7编码186个氨基酸,含有2个半胱氨酸(Cys^(56)和Cys^(85))催化位点;BsGPx8编码210个氨基酸,含有1个半胱氨酸(Cys^(109))催化位点。利用RT-PCR方法研究了BsGPx7、BsGPx8基因在中华乌塘鳢组织中的分布表达,以及不同浓度镉离子(7.5,15,30 mg/L)胁迫下BsGPx7、BsGPx8基因的表达量变化。结果显示,BsGPx7和BsGPx8在组织中呈泛在性表达,其中肝脏的表达量最高,其次是鳃和皮肤。不同浓度的镉离子胁迫下,BsGPx7基因在鳃和皮肤中的表达量均显著上调(P<0.05),BsGPx8基因在肝脏、鳃和皮肤中的表达量均显著上调(P<0.05)。成功构建了原核表达载体,表达并纯化获得了BsGPx7重组蛋白(rBsGPx7)。对rBsGPx7在不同温度和pH条件下的酶活性进行了测定,表明rBsGPx7在35°C和pH 8条件下酶活性最高。综上提示,BsGPx7与BsGPx8参与了机体对抗镉离子诱导的氧化应激的过程,可能在抗氧化防御中起一定作用。

摘要： 实验将黄孢原毛平革菌接种至含不同浓度(0,100,200,300,500μg/L)诺氟沙星和镉离子的固体培养基中,考察黄孢原毛平革菌对诺氟沙星和镉离子复合污染的耐受性。结果表明,诺氟沙星和镉离子对黄孢原毛平革菌有一定抑制作用,黄孢原毛平革菌对高浓度敏感性较强;以海藻酸钠、沸石粉等为载体固定化黄孢原毛平革菌,研究了固定化黄孢原毛平革菌不同条件下处理诺氟沙星和镉离子复合污染废水效果。实验结果表明,在投加量为8 g,葡萄糖浓度为10 mg/L,Mn^(2+)浓度为0.1 mmol/L时,诺氟沙星和镉离子去除率较高,Cd^(2+)去除率为82.11%,NOR去除率为90.42%。表明固定化黄孢原毛平革菌对重金属Cd^(2+)和诺氟沙星复合污染的溶液具有一定耐受性,具备处理该类复合污染废水的应用潜力。

摘要： 研究以苎麻和红麻茎、叶、皮3个部位为原材料制备生物炭,通过静态批次吸附试验,探究投加量、初始溶液pH、初始溶液Cd^(2+)浓度、反应时间、再生处理对6种生物炭吸附水中Cd^(2+)性能的影响,同时拟合动力学方程及等温吸附模型,并采用扫描电镜、X射线光电子能谱对6种生物炭进行表征分析,研究其吸附机理。结果表明,6种材料中,苎麻叶生物炭对水中Cd^(2+)的吸附效果最好,最大吸附量达到了133.05mg/g。6种生物炭对水中Cd^(2+)的去除率受投加量影响较大,苎麻茎生物炭受溶液初始pH影响较大。6种生物炭对Cd^(2+)脱附再生再吸附一次都能保持较好吸附效果,其中苎麻叶生物炭效果最佳。6种吸附材料都能较好地拟合Langmuir理论模型和准二级动力学方程。生物炭对Cd的吸附机理主要为羟基化表面(-OH)或其去质子化(-O-)络合反应及静电作用。6种生物炭材料均是较好的吸附材料,其中苎麻叶材料的吸附潜力最为突出。

摘要： 为了有选择性地吸附水中重金属离子镉,采用离子表面印迹技术与紫外光接枝法相结合,以镉(Cd)离子为模板离子、丙烯酸(AA)为功能单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,制备出交联接枝率为220%的镉印迹PP棉。采用红外光谱和扫描电子显微镜对其结构和形貌进行表征,采用平衡吸附法考察镉印迹PP棉的选择吸附性能。结果表明,在竞争离子(Cu^(2+)、Pb^(2+)、Zn^(2+))存在下,镉印迹PP棉对Cd^(2+)的相对选择性系数(k′)是非印迹PP棉的2倍多,说明镉离子表面印迹PP棉对Cd^(2+)具有更强的选择吸附性。

摘要： 兰炭的固废综合利用对提高资源利用率、改善环境质量有重要意义,有助于实现“碳达峰”、“碳中和”目标。以兰炭基活性炭为前驱体,采用硝酸改性兰炭基活性炭表面,通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)表征结果可以看出,改性兰炭基活性炭表面有活性炭基团存在,且结构松散。结果表明兰炭基活性炭经酸改性的最优的条件为改性时间4 h,硝酸质量浓度为0.08 g·mL^(-1),改性温度为50°C,去除率可达94%,且吸附过程中满足二级动力学吸附特征。

摘要： 从自然水体中富集培养的复合微生物菌剂,通过测试对镉离子的吸附效果实验,结果表明:微生物菌剂在处理镉离子污水时,添加量为10％时比较适宜,既能保证对镉离子的吸附效果又能减少微生物菌剂的用量;微生物菌剂对浓度为10ppm的镉离子废水吸附效率在96％左右,镉离子浓度越高吸附效率越差;微生物对镉离子的吸附在0-5h期间随时间得延长吸附率迅速上升,在10h左右达到最大值;通过宏基因组测序分析得出富集的微生物主要由Dysgonomonas,Pseudomonas,Rhodopseudomonas等属的菌株组成.本文研究的主要目的是想探索用生物法去除废水中的镉离子,从研究结果显示富集培养的微生物对废水中的镉离子有明显的吸附效果,具有一定的潜在应用价值.

摘要： 本文以镉离子微波原子钟为研究对象，结果发现，Dick效应和微波射频加热是限制镉离子微波钟稳定度性能的主要因素，针对这种情况，设计并搭建了一套基于协同冷却和交替锁定方案的双离子阱微波原子钟系统，以提高原子钟的频率稳定度性能。

摘要： 本研究以苎麻茎和叶为原材料制备生物炭,同时制备硅改性的苎麻叶生物炭,通过室内的静态批次吸附实验,探究投加量、初始溶液pH、初始溶液Cd2+浓度、反应时间对3种生物炭吸附水中Cd2+的性能影响,同时拟合动力学方程及等温吸附模型,并采用扫描电镜、傅里叶红外变换光谱和X射线光电子能谱分析对3种生物炭进行表征分析,研究其吸附机理.结果表明,苎麻茎、叶生物炭对水中Cd2+的最大吸附量分别为67.41、133.05mg·g-1,苎麻叶硅基生物炭对水中Cd2+的最大吸附量为150.14mg·g-1,其中以硅基苎麻叶生物炭的吸附能力最为显著.三种生物炭对水中Cd2+的去除率受投加量影响较大,苎麻茎生物炭受溶液初始pH影响较大.三种吸附材料都能较好地拟合Langmuir理论模型和准二级动力学方程.3种生物炭材料均是较好的吸附材料,其中苎麻叶材料的吸附潜力更为突出.

摘要： 近年来,研究人员对改性生物炭对重金属的吸附进行了大量的研究,但对生物炭复合材料中各组分对重金属吸附的贡献及其机理的探索却较少.本文采用Fe2+/Fe3+和NaOH对生物炭进行改性,并对其吸附镉的性能进行了进一步的分析.结果表明:(1)改性生物炭(M85)对镉的吸附量为406.46mg/g,是原生物炭(C800)的16倍;(2)改性生物炭对镉的吸附量的增加与比表面积关系不大,铁组分不是吸附量大的决定性因素;(3)改性生物炭是一种具有特殊结构的复合材料,其表面形成的C-O-Fe结构是吸附量急剧增加的主要原因.在铁组分中,氧化铁(Fe3O4、γ-Fe2O3和Fe-O-Fe)、含铁官能团(-Fe-R-COOH和Fe-R-OH等)以及矿物晶体XiFeYjOk与水溶液中的镉离子发生交换、形成络合物和沉淀,达到固定重金属的目的.此外,芳香结构C=Cπ也能吸附Cd2+生成C=Cπ-Cd.

摘要： 本试验采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对竹炭(BC)、椰壳炭(CSC)进行改性,运用FTIR、SEM、XPS和TGA对材料进行表征分析,并探究了投加量、pH对于两种改性材料的吸附性能影响,同时使用动力学拟合以及等温吸附拟合.结果表明:两种CTAB改性材料基本结构虽未改变,但显著提升竹炭(BC)和椰壳炭(CSC)的吸附性能,改性后材料的饱和吸附量分别为12.56mg·g-1(CTAB-BC)、10.71mg·g-1(CTAB-CSC),较改性前提高了111％和92％,同时CTAB-BC、CTAB-CSC受pH影响较大,最适pH分别在4～7、6～7之间.CTAB-BC、CTAB-CSC均能较好的拟合准二级动力学方程(相关性系数分别为RCTAB-BC2=0.9999、RCTAB-CSC2=0.9937)及Langmuir模型(RCTAB-BC2=0.9768、RCTAB-CSC2=0.9703).由此可见,CTAB-CSC、CTAB-BC两种材料对含镉废水都较好的去除效果,都是较好的Cd2+吸附剂.

摘要： 人类活动作为地球上一项巨大的地质营力,时刻改变着周边的环境系统,如影响元素的地球化学行为等.而水泥作为人类活动中生产和使用最多的工程材料,其自1930年到2013年以来利用量已达到约762亿吨.可以说,地球都市人口是生活在一个由混凝土为主所构建的人造环境中.此外,重金属离子和含氧阴离子在人类环境中普遍存在,因此有必要探究混凝土对这些元素的迁移、转化、归趋等地球化学行为.

摘要： 人类活动作为地球上一项巨大的地质营力,时刻改变着周边的环境系统,如影响元素的地球化学行为等.而水泥作为人类活动中生产和使用最多的工程材料,其自1930年到2013年以来利用量已达到约762亿吨.可以说,地球都市人口是生活在一个由混凝土为主所构建的人造环境中.此外,重金属离子和含氧阴离子在人类环境中普遍存在,因此有必要探究混凝土对这些元素的迁移、转化、归趋等地球化学行为.

摘要： 人类活动作为地球上一项巨大的地质营力,时刻改变着周边的环境系统,如影响元素的地球化学行为等.而水泥作为人类活动中生产和使用最多的工程材料,其自1930年到2013年以来利用量已达到约762亿吨.可以说,地球都市人口是生活在一个由混凝土为主所构建的人造环境中.此外,重金属离子和含氧阴离子在人类环境中普遍存在,因此有必要探究混凝土对这些元素的迁移、转化、归趋等地球化学行为.

摘要： 人类活动作为地球上一项巨大的地质营力,时刻改变着周边的环境系统,如影响元素的地球化学行为等.而水泥作为人类活动中生产和使用最多的工程材料,其自1930年到2013年以来利用量已达到约762亿吨.可以说,地球都市人口是生活在一个由混凝土为主所构建的人造环境中.此外,重金属离子和含氧阴离子在人类环境中普遍存在,因此有必要探究混凝土对这些元素的迁移、转化、归趋等地球化学行为.

摘要： 黏土矿物是天然的纳米材料和地质吸附剂,具有成本低廉、储量丰富和环境友好的优点,在重金属污染控制领域有良好应用前景,相关研究工作得到了广泛关注.不同黏土矿物由于结构不同,对重金属离子的吸附性能和机制存在差异;另一方面,环境中的共存阴离子对黏土矿物吸附阳离子的影响显著,其机制同样需要探明.因此,有必要研究黏土矿物表面结构和共存离子对重金属离子吸附行为的影响.

摘要： 本公开提供一种离子注入方法、碲镉汞芯片的制备方法及碲镉汞芯片，所述碲镉汞芯片的制备方法包括：在所述P型碲镉汞衬底上方形成介质膜层；对所述P型碲镉汞衬底和所述介质膜层进行热处理工艺；在所述介质膜层上方形成光刻胶掩膜层，并对所述光刻胶掩膜层进行图案化处理，以在所述光刻胶掩膜层上形成网格状的离子注入窗口；通过所述离子注入窗口，注入高能离子到所述P型碲镉汞衬底表面内，以在所述P型碲镉汞衬底表面内形成N型掺杂区；去除所述光刻胶掩膜层；对所述P型碲镉汞衬底进行热处理工艺。这种方法有效保护注入区内未被高能离子轰击的介质膜层，减少对介质膜层和碲镉汞之间通过热处理形成的良好界面的破坏。

摘要： 本公开提供一种离子注入方法、碲镉汞芯片的制备方法及碲镉汞芯片，所述碲镉汞芯片的制备方法包括：在所述P型碲镉汞衬底上方形成介质膜层；对所述P型碲镉汞衬底和所述介质膜层进行热处理工艺；在所述介质膜层上方形成光刻胶掩膜层，并对所述光刻胶掩膜层进行图案化处理，以在所述光刻胶掩膜层上形成网格状的离子注入窗口；通过所述离子注入窗口，注入高能离子到所述P型碲镉汞衬底表面内，以在所述P型碲镉汞衬底表面内形成N型掺杂区；去除所述光刻胶掩膜层；对所述P型碲镉汞衬底进行热处理工艺。这种方法有效保护注入区内未被高能离子轰击的介质膜层，减少对介质膜层和碲镉汞之间通过热处理形成的良好界面的破坏。

摘要： 本发明公开了一种利用碳酸钙处理含镉废水的方法及镉离子的回收方法，所述含镉废水的处理方法包括：将含镉废水与碳酸钙混合反应，得到镉钙混合沉淀物，从而除去所述含镉废水中的镉离子。采用本发明的含镉废水的处理方法和镉离子的回收方法，能够将含镉废水中的镉离子转化成少量高浓度的镉液，实现含镉废水的处理与镉的回收；而未反应完的碳酸钙则可以继续投加到新的含镉废液中进行镉离子的去除。且本发明的方法具有操作简单，成本低廉，镉元素回收便利等优点。

摘要： 本发明公开了一种不含强配位剂EDTA的酸性无氰镀镉废水中镉离子的处理方法，当所述镀镉废水pH＝2.47～9.34时，用二甲基二硫代氨基甲酸钠与镉离子反应生成二甲基二硫代氨基甲酸镉沉淀物，沉淀物分离后，排放废水中镉离子的含量满足GB 21900‑2008《电镀污染物排放标准》表2的要求；当所述废水pH＝4.43～6.73时，加入二甲基二硫代氨基甲酸钠沉淀镉，废水中镉离子满足GB 21900‑2008《电镀污染物排放标准》表3的要求。

摘要： 本发明涉及一种检测镉离子的生物传感器，包括磁珠探针Cd‑MBs和Hg‑MBs，Cd‑MBs上修饰连接有镉离子脱氧核酸酶序列和与镉离子脱氧核酸酶序列互补配对连接的底物链序列；Hg‑MBs上修饰连接有一个带有Poly‑T区域的分裂G‑四链体片段AT11A。与现有以脱氧核酶为识别元件的生物传感器相比，该生物传感器可以准确检测Cd2+含量，并且能够消除样品中Hg2+对Cd2+检测结果的影响，提升了Cd2+检测的特异性，该传感器还能实现样品中Hg2+的准确检测。采用本发明的生物传感器可对最低1.9nM的Cd2+和19.5nM的Hg2+进行检测，为后续核酸类生物传感器的构建提供了一种新的途径。

摘要： 本发明公开了一种可同时检测镉离子、铅离子、铜离子和锰离子的电传感器材料的制备方法，其制备方法包括：采用常规已报道的方法制备氧化石墨烯(GO)。将一定量的FeCl

摘要： 本发明公开了一种基于三通道荧光阵列传感检测汞离子、镉离子和/或铅离子的方法，它包括三个溶液检测通道；其中第一溶液检测通道采用金纳米簇形成的荧光溶液I检测待测溶液中镉离子和铅离子的响应结果；第二溶液检测通道采用金纳米簇与氮掺杂碳点形成的复合荧光溶液II检测待测溶液中的镉离子浓度，第三溶液检测通道采用氮掺杂碳点形成的荧光溶液III检测待测溶液中的汞离子浓度；其中不同溶液检测通道通过测量引入待检测溶液反应前后的荧光强度变化构建与待检测离子浓度之间的含量关系。本发明所述检测方法涉及的灵敏度高、特异性好、操作简单，可实现真实样品中镉离子、铅离子和汞离子的快速高效检测，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种利用碳酸钙处理含镉废水的方法及镉离子的回收方法，所述含镉废水的处理方法包括：将含镉废水与碳酸钙混合反应，得到镉钙混合沉淀物，从而除去所述含镉废水中的镉离子。采用本发明的含镉废水的处理方法和镉离子的回收方法，能够将含镉废水中的镉离子转化成少量高浓度的镉液，实现含镉废水的处理与镉的回收；而未反应完的碳酸钙则可以继续投加到新的含镉废液中进行镉离子的去除。且本发明的方法具有操作简单，成本低廉，镉元素回收便利等优点。

摘要： 本发明公开了一种不含强配位剂EDTA的酸性无氰镀镉废水中镉离子的处理方法，当所述镀镉废水pH＝2.47～9.34时，用二甲基二硫代氨基甲酸钠与镉离子反应生成二甲基二硫代氨基甲酸镉沉淀物，沉淀物分离后，排放废水中镉离子的含量满足GB 21900‑2008《电镀污染物排放标准》表2的要求；当所述废水pH＝4.43～6.73时，加入二甲基二硫代氨基甲酸钠沉淀镉，废水中镉离子满足GB 21900‑2008《电镀污染物排放标准》表3的要求。

摘要： 本实用新型公开.一种含强配位剂EDTA的酸性无氰镀镉废水的镉离子处理装置，它包括含镉废水收集池（1），含镉废水收集池（1）与PH调节池（2）连接，在PH调节池（2）的后端设有静态混合集成反应池（3），所述的静态混合集成反应池（3）包括池体（4），在池体（4）上设有二甲基二硫代氨基甲酸钠入口（5），在池体（4）的前内壁和后内壁上依次交错设有竖直的隔板（6），所述隔板（6）一侧固定，另一侧与池体（4）内壁留有间隙，静态混合集成反应池（3）上设有出水管，出水管后依次连接有混凝池（7）和沉淀池（8），本实用新型能提高反应效率，有效的节省了处理时间，并破除采用EDTA络合剂形成的强络合物，使废水中的镉离子达标排放。