铈离子

摘要： 采用不同的制备溶液及制备参数在X80钢表面制备出不同的氧化铈膜,并对其耐腐蚀性能进行了研究。利用扫描电镜、能谱仪、XRD、拉曼光谱、接触角测试仪对不同的氧化铈膜腐蚀前后的表面形貌、元素、物相及亲水性进行了分析,利用电化学工作站对不同的氧化铈膜在3.5wt.%NaCl溶液中的开路电位、线性极化电阻、交流阻抗、极化曲线进行了研究。研究结果表明,制备溶液中的水会导致膜层出现龟裂现象,增强电流密度不会引起膜层龟裂;电流密度增强或时间增加均会增加电化学沉积膜的表面能;制备溶液中的水可以提高膜层的耐腐蚀性能,增强制备电流密度亦能明显提升其耐腐蚀性能,但涂层耐腐蚀性能对制备时间的影响不敏感。优化氧化铈膜制备参数可以明显提升其耐腐蚀性能。

摘要： 本文基于铈离子与焦磷酸根离子(Ce-PPi)配位聚合物网络(coordination polymer networks,CPNs)开发出一种草甘膦快速检测方法。通过铈离子(Ce^(3+))与焦磷酸根离子(PPi)之间的配位作用,自组装合成出Ce-PPi CPNs,并对其结构和性质进行了表征。草甘膦可以减弱PPi与Ce^(3+)之间的配体场效应,导致Ce-PPi CPNs的荧光减弱。基于这一原理,通过优化条件,实现了草甘膦的定量检测,R^(2)为0.9972,检出限为0.014μmol/L。该方法检测灵敏度较高,且对草甘膦具有优异的选择性,可应用于自来水与苹果样品中草甘膦的检测,方法定量限为0.05 mg/kg,回收率在77%~87%之间,为草甘膦的快速、现场和实时实际样品检测提供了新的选择。

摘要： 铈(Ce)和锌(Zn)都是人体中常见的微量元素,Ce-Zn共掺杂的羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)复合材料在生物医用领域有良好的应用价值.通过一锅水热法成功合成Ce-Zn共掺杂的HA-石墨烯(graphene,GP)复合粉体材料.借助X射线衍射、傅里叶红外光谱、拉曼红外光谱、场发射扫描电子显微镜、能量色散X射线光谱和透射电子显微镜等技术对合成的复合材料进行表征分析.结果表明,通过水热法可成功制备Ce-Zn共掺杂HA-GP复合粉体材料,铈离子和锌离子成功替代部分钙离子进入HA的晶格中.由于铈离子、锌离子与钙离子半径不同,随着铈离子和锌离子掺杂摩尔分数的增加,复合材料中无定形相晶型增多,并且开始出现团聚现象;通过抗菌性能测试,发现引入铈离子和锌离子的HA-GP复合材料的抗菌性得到较大提高,当铈离子和锌离子掺杂摩尔分数均增至10％时,Ce-Zn-HA-GP复合材料的杀菌率达到93.2％.Ce-Zn共掺杂HA-GP复合材料有良好的抗菌应用前景.

摘要： 本文采用低温固相法合成了不同浓度铈离子(Ce^(3+))掺杂的硫化锌(ZnS)量子点,探讨了Ce^(3+)掺杂对ZnS量子点的晶体结构、粒径、形貌以及光致发光性能的影响。结果表明:ZnS:x%Ce^(3+)(x=0,3,6,9)量子点具有立方闪锌矿晶体结构,平均粒径在6.16-9.73 nm之间。紫外-可见漫反射光谱和光致发光光谱结果显示:Ce^(3+)掺杂会降低ZnS量子点的禁带宽度,增加载流子浓度,提高辐射复合几率,进而提高量子点的发光强度。

摘要： 采用水热法在镁合金AZ91D表面原位制备ZnAlCe-LDHs薄膜.通过改变水热反应溶液中n(Ce3+)与n(Al3+)的比例,考察Ce3+含量对ZnAlCe-LDHs薄膜制备的影响作用.结果 表明:当n(Zn2+)((Al3++Ce2+))摩尔比保持2.0不变的情况下,n(Ce3+)(Al3+)摩尔比为4∶1时,镁合金表面生成的ZnAlCe-LDHs薄膜最完整.

摘要： 以Ce(Ⅳ)为模板、二乙烯三胺(DETA)为螯合剂、丙烯酸(AA)为功能单体,在AB-8树脂表面进行水热聚合反应,制备出铈离子印迹聚合物(Ce-DETA-IIPs).采用红外光谱(FT-IR)、比表面积分析(BET)和X-衍射(XRD)进行表征.通过Ce-DETA-IIPs的吸附试验、考察了吸附性能.结果表明,在初始浓度350mg/L、吸附90min、温度为298K,Ce-DETA-IIPs对Ce(Ⅳ)的吸附量和吸附率分别达到174.03mg/g和99.38％,Ce-DETA-IIPs对几种金属离子的选择性系数QCe(Ⅳ)/QCa(Ⅱ)、QCe(ⅣV)/QAl(Ⅲ)、QCe(Ⅳ)/QFe(Ⅲ)、QCe(Ⅳ)/QMg(Ⅱ)和QCe(Ⅳ)/Qzn(Ⅱ)分别达到26.73、12.99、10.40、8.91和7.00.

摘要： 稀土离子掺杂氟化物纳米材料的红色上转换发光在彩色显示、生物成像、医学诊断、防伪标记等领域具有很大的应用潜力,尤其是小粒径的红色上转换纳米晶在医学诊断和生物成像等领域具有重要的应用价值.采用熔剂热方法成功地合成了一系列NaGd0.78-x F4:Yb/Ho/Cex(x=0％,5％,10％,15％,20％,30％)上转换发光纳米晶,利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)以及荧光光谱仪等仪器对产物的物相结构、形貌和荧光性质进行了表征与研究,样品形貌均一,分散性好,呈现六角相,粒径大约在15～40 nm,随着Ce3+掺杂量的增大,粒径有所增大.在980 nm红外光照射下,随着Ce3+掺杂量的增加,Ho3+红色光上转换显著增强,绿色光减弱,红色光和绿色光的比率从0.1224增加到3.2193,增加了将近26倍,产生了强烈的红色光,实现了绿色到红色的转换.最后,详细讨论了Ho3+和Ce3+离子之间可能的上转换发光机制.

摘要： 研究了Fe^(2+)/Ce^(3+)/H_2O_2类Fenton反应体系去除邻苯二酚的性能.结果表明,在c(邻苯二酚)=10 mmol/L,pH=7及n(Fe^(2+))∶n(Ce^(3+))∶n(H_2O_2)=1∶2∶30的条件下,邻苯二酚的去除率可以达到85%以上,明显高于经典Fenton的去除率,且铈的加入改善了经典Fenton反应最适pH值在酸性范围内的缺点.通过对反应后生成沉淀物的FTIR和XPS表征,推测将Ce^(3+)引入经典Fenton体系后,其提高了HO_2·/O_2^-·的生成速率,进而促进了类Fenton反应中Fe^(3+)向Fe^(2+)的转化,进一步催化了羟基自由基的产生,从而有效提高了邻苯二酚的降解转化.此外,部分铁和铈在反应过程中形成的沉淀化合物也有助于邻苯二酚及其降解中间产物的吸附去除.

摘要： 利用[Bmim][Br]为溶剂,合成了新型稀土发光软材料Ce∶[Bmim][LaBr_4]/[Bmim][Br]([Bmim][Br]=1-丁基-3-甲基咪唑溴),探讨了温度、原料配比等因素对稀土配合物Ce∶[Bmim][LaBr_4]合成的影响。室温下测量了Ce∶[Bmim][LaBr_4]/[Bmim][Br]的光致发光光谱、光致发射衰减时间、X射线激发发射光谱等,结果表明:在320 nm紫外光激发下,350～450 nm的区间内有两个发射峰,发射峰的峰值分别位于377 nm和406 nm,其光致发射衰减时间为10 ns和31 ns,并且X射线激发下,具有较宽的发射光谱。

摘要： The adsorption of rare earth metal cerium ions by low fat pectin was determined.The effects of the adsorption time,pH of the cerium ion solution,adsorption temperature,dosage of pectin and concentration of cerium ions on the adsorption capacity of pectin were investigated.The adsorption process was analyzed by the Langmuir and Freundlich models.Using the adsorption isotherm,the related thermodynamic and kinetic parameters were calculated,and infrared spectrum analysis was performed.The results indicate that the variables studied significantly affect the adsorption of cerium ions by pectin and that the infrared spectra before and after adsorption are apparently different,implying that a chemical reaction may have occurred in the adsorption process.The Freundlich equation is better suited to describe the adsorption process compared to the Langmuir equation.The adsorption process is best described by a pseudo-first order kinetics equation.Enthalpy and entropy differences are the driving forces of the adsorption process.%本文研究了低脂果胶对稀土金属铈离子的吸附性能.研究了吸附时间、铈离子溶液的pH、吸附温度、果胶用量、铈离子浓度对果胶吸附容量的影响.分别用Langmuir和Freundlich模型对吸附过程进行了分析.根据吸附等温线,计算了相关的热力学和动力学参数,并用红外光谱对样品进行了分析.结果表明,所研究的变量显著地影响果胶对铈离子的吸附容量,吸附前后果胶的红外光谱发生了明显的改变,说明吸附过程中可能发生了化学反应.与Langmuir模型相比,Freundlich模型更适合用来描述果胶对铈离子的吸附过程.吸附过程遵循伪一级动力学方程.焓变和熵变是吸附过程的驱动力.

摘要： 采用Ag(Ⅱ)间接电化学氧化的方法处理废有机溶剂TiAP,为提高TiAP破坏率,体系中加入金属离子铈.考察铈离子浓度、Ag(Ⅱ)浓度、温度等因素对TiAP破坏率的影响.研究结果表明,铈离子的加入能够提高Ag(Ⅱ)间接电化学氧化TiAP的破坏率,但随着铈离子浓度的增大,破坏率提高的效果逐渐减小;铈离子浓度为0.01mol/L时,阳极液TOC值为1.3g/L,与无铈离子时相比提高20％;铈离子浓度一定时,银离子浓度的增加有利于TiAP的破坏;温度的改变对TiAP破坏率影响显著,适宜温度范围为60～80°C.

摘要： 近些年来,由于纺织印染工业的迅速发展,印染废水的处理越来越受到挑战,为了缓解印染废水的排放对环境水体造成的压力,寻求继生化处理后适合印染废水深度处理的高效物化处理技术显得尤为重要.光催化是一种有效的处理印染废水的高级氧化技术,但目前还存在成本较高等问题.因此,寻求高效低成本的催化降解体系日益受到人们的关注.rn 在最近的研究中发现简单的铈离了有较好的光催化效果，本文以Ce (N03)3和Ce(SO4)2为催化剂，在紫外光的照射下分别降解酸性橙、苯酚染料，比较三价铈与四价铈的催化效果，并用紫外、荧光分光光度计、电了顺磁共振谱仪等仪器探讨三价铈与四价铈降解染料的机理。

摘要： 合成了对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯,研究了其对La3+、Ce4+混合溶液的最佳萃取分离条件.结果表明在一定萃取条件下,对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce4+混合溶液中对Ce4+的分离因子高达77.44,表明对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce4+混合溶液中对Ce4+有非常强的选择性.

摘要： 合成了对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯,研究了其对La3+、Ce4+混合溶液的最佳萃取分离条件.结果表明在一定萃取条件下,对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce4+混合溶液中对Ce4+的分离因子高达77.44,表明对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce4+混合溶液中对Ce4+有非常强的选择性.

摘要： 合成了对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯,研究了其对La3+、Ce4+混合溶液的最佳萃取分离条件.结果表明在一定萃取条件下,对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce4+混合溶液中对Ce4+的分离因子高达77.44,表明对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce4+混合溶液中对Ce4+有非常强的选择性.

摘要： 合成了对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯,研究了其对La3+、Ce4+混合溶液的最佳萃取分离条件.结果表明在一定萃取条件下,对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce4+混合溶液中对Ce4+的分离因子高达77.44,表明对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯在La3+、Ce4+混合溶液中对Ce4+有非常强的选择性.

摘要： 硫酸亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1％～50％.试样经溶解后在酸性溶液中,用硫酸亚铁铵滴定Ce3+及Ce4+的含量,试验操作快速、简单,试验方法准确、有效,应用于实际工作中,完全能够满足科研和生产的需要,提高了方法的准确度和精密度.

摘要： 硫酸亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1％～50％.试样经溶解后在酸性溶液中,用硫酸亚铁铵滴定Ce3+及Ce4+的含量,试验操作快速、简单,试验方法准确、有效,应用于实际工作中,完全能够满足科研和生产的需要,提高了方法的准确度和精密度.

摘要： 硫酸亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1％～50％.试样经溶解后在酸性溶液中,用硫酸亚铁铵滴定Ce3+及Ce4+的含量,试验操作快速、简单,试验方法准确、有效,应用于实际工作中,完全能够满足科研和生产的需要,提高了方法的准确度和精密度.

摘要： 硫酸亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1％～50％.试样经溶解后在酸性溶液中,用硫酸亚铁铵滴定Ce3+及Ce4+的含量,试验操作快速、简单,试验方法准确、有效,应用于实际工作中,完全能够满足科研和生产的需要,提高了方法的准确度和精密度.

摘要： 本发明涉及氟化铈材料、稀土离子掺杂的氟化铈材料及其制备方法与应用。所涉及的氟化铈材料和稀土离子掺杂的氟化铈材料的形貌结构均包括若干个单体结构，所述单体结构为由多个氟化铈颗粒依次串接组成。所涉及的制备方法是适宜的碱性原料在微波反应器或高压反应釜中进行。所涉及的应用是上述两种材料作为发光材料的应用。本发明的材料的形貌似串珠状结构或糖葫芦结构，制备反应在高压的碱性条件下生成，制备的样品形貌可调，且稳定性和应用特性良好。

摘要： 本发明是一种硫酸稀土溶液离子膜电解氧化铈(III)为铈(IV)的方法，电解用阳极材料为铅系列合金或其氧化物；阴极材料为铜、镍、不锈钢等。电解槽隔膜为阳离子交换膜或阴离式交换膜。阳极液为硫酸稀土的酸性溶液，而阴极液为硫酸和硫酸盐的混合溶液。电解时电流密度范围为100～1000A/m2，电解槽为板框式电解槽，阳极、阴极与离子交换膜的距离分别为0-100mm，电极材料的阴极是铜，阳极是铅或铅合金，阳极产物获得Ce4+的同时，阴极产物获得铜粉。阳极与阴极电流效率可达99%。其优点是既可在阳极室得到含铈(IV)溶液，也可在阳极室得到铈(IV)溶液的同时，在阴极室得到金属或合金粉末，以充分利用电能，提高设备利用率，降低生产成本。

摘要： 本发明涉及氟化铈材料、稀土离子掺杂的氟化铈材料及其制备方法与应用。所涉及的氟化铈材料和稀土离子掺杂的氟化铈材料的形貌结构均包括若干个单体结构，所述单体结构为由多个氟化铈颗粒依次串接组成。所涉及的制备方法是适宜的碱性原料在微波反应器或高压反应釜中进行。所涉及的应用是上述两种材料作为发光材料的应用。本发明的材料的形貌似串珠状结构或糖葫芦结构，制备反应在高压的碱性条件下生成，制备的样品形貌可调，且稳定性和应用特性良好。

摘要： 本发明是一种硫酸稀土溶液离子膜电解氧化铈(III)为铈(IV)的方法，电解用阳极材料为铅系列合金或其氧化物；阴极材料为铜、镍、不锈钢等。电解槽之隔膜为阳离子交换膜或阴离式交换膜。阳极液为硫酸稀土的酸性溶液，而阴极液为硫酸溶液或是含有其它阳离子的酸性溶液。电解时电流密度范围为100～2000A/m2，电解槽电压范围为2～5V。阳极与阴极电流效率可达99％。其优点是既可在阳极室得到含铈(IV)溶液，也可在阳极室得到铈(IV)溶液的同时，在阴极室得到金属或合金粉末，以充分利用电能，提高设备利用率，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种测定掺铈闪烁晶体中铈离子浓度的方法，所述方法是首先建立相同尺寸、相同晶向的各标准品的红外吸收光谱在扣除“本底”后、在波数为2000～3000cm

摘要： 本发明公开了一种利用三聚氰胺改性脲醛树脂富集含铈废水中铈离子的方法，属于环境功能材料应用领域。本树脂以采用碱-酸-碱工艺制成的脲醛树脂为基础，加入三聚氰胺制成鳌合树脂吸附材料，采用恒温振荡技术或强力剪切对水体中铈离子进行吸附处理。树脂中的羟甲基、氨基等活性基团能够与铈离子形成稳定的螯合沉淀。三聚氰胺改性脲醛树脂原材料便宜易得，制备方法简单，依靠高分子的“架桥作用”发生絮凝、沉淀，对铈离子的吸附去除率可高达98％以上，在核电废水中的铈处理中具有应用前景，可带来良好的经济效益。

摘要： 本发明涉及一种测定掺铈闪烁晶体中铈离子浓度的方法，步骤：a)制备掺铈闪烁晶体标准品；b)按相同尺寸、相同晶向裁切步骤a)中制备的各标准品；c)沿晶体长度方向测量步骤b)中裁切的各标准品的紫外－可见透过光谱的截止波长；d)采用现有测试方法对b)中裁切的各标准品的各掺铈闪烁晶体标准品进行铈离子浓度测定；e)建立掺铈闪烁晶体标准品的截止波长与铈离子浓度的标准关系曲线；f)对与步骤b)相同尺寸待测同质晶体样品，沿晶体长度方向测量其紫外－透过光谱的截止波长，然后根据步骤e)所建立的标准关系曲线，找到该截止波长对应的铈离子浓度。

摘要： 本发明公开了一种测定掺铈闪烁晶体中铈离子浓度的方法，所述方法是首先建立相同尺寸、相同晶向的各标准品的红外吸收光谱在扣除“本底”后、在波数为2000～3000cm

摘要： 本发明公开铈离子掺杂YAG与铬离子掺杂LuAG混晶材料及其制备方法，由化学式为Ce

摘要： 本发明提供一种回收稀土金属铈离子和镧离子的方法，该方法包含：提供含有稀土金属铈离子和镧离子的进料混合溶液，借由萃取液进行稀土金属铈离子和镧离子的分离；并再使用反萃取剂同步进行回收程序可得到铈离子纯度大于97％的浓缩液和镧离子纯度大于98％的回收液。