铂电极

摘要： 在动力堆乏燃料中,^(99)Tc是主要的裂变产物之一,它的半衰期长达2.13×10^(5)a,对生态环境有长期危害,是PUREX流程非常关注的核素。Re的化学性质与Tc相似,研究Re的电化学行为,对了解Tc的化学性质具有很好的参考价值。本工作研究了H_(2)SO_(4)、HNO_(3)介质中ReO_(4)^(-)在铂电极上的电化学行为。在H_(2)SO_(4)和HNO_(3)体系中,循环伏安和控制电位电解库仑的测试结果表明,ReO_(4)^(-)在铂电极上的还原是一个多步的电子转移过程,会在铂电极上生成沉积层ReO_(2),此时会建立起电对ReO_(4)^(-)/ReO_(2)。在HNO_(3)体系中,当HNO_(3)浓度为1.00 mol/L时,ReO_(4)^(-)的还原过程与H_(2)SO_(4)体系中相似,当HNO_(3)浓度为2.00、4.00 mol/L时,HNO_(3)通过电化学还原产生HNO_(2),HNO_(2)氧化溶液中的低价Re。

摘要： 采用浆料涂覆烧结法制备铂电极,对比了基材处理方式(磁控溅射/喷砂)、铂黑(Ptb)和氧化铂(PtO_(2))粒径差异对电极形貌、附着力、方阻及电催化性能的影响。结果表明,基材采用磁控溅射法制备的涂层表面结构优于喷砂法的涂层,使其剥离强度均略高于喷砂处理的样品;针对于粉末粒度,需控制在一定范围内(即Ptb(350 nm)和PtO_(2)(350 nm)),其制备的涂层表面易形成蜂窝状或絮状的微连接结构,可显著降低方阻,提高其附着力。对结构和附着力较好的Ptb/Pt电极和PtO_(2)/Pt电极进行CV曲线分析,PtO_(2)/Pt电极的电催化性能优于Ptb/Pt电极。

摘要： 高锰酸盐指数水质分析仪存在因传统氧化还原电极使用寿命短、氯离子渗透影响测量等原因而导致的维护量大等问题.研究了以pH玻璃电极作为氧化还原电位测量参比电极的技术可行性,设计了以pH玻璃电极/铂环复合电极作为滴定终点指示部件的新型高锰酸盐指数在线分析仪.介绍了分析仪的测量原理与设计方法,并参考有关标准对分析仪性能进行了验证.试验表明,该分析仪测量重复性误差为0.81％,葡萄糖试验误差为1.23％,24 h零点漂移和量程漂移分别为1.14％、-1.69％,实际水样比对偏差为5.31％,加标回收率为101.9％～105.3％.所设计的仪器测量可靠性高,可较好地满足水环境监测场合高锰酸盐指数在线测量的需求,对同类电位滴定测量原理的分析仪研究具有较好的借鉴意义.

摘要： 电化学消毒时,共存离子可能对BrO_3^-副产物生成规律产生影响。以常用Ti/Pt电极作为阳极电解含溴水模拟电化学消毒过程,分别考察不同浓度SO_4^(2-)、Cl^-、HCO_3^-、NO-3对BrO_3^-形成的影响。中性条件下,共存SO_4^(2-)浓度增大,可抑制BrO_3^-的形成; SO_4^(2-)在Pt电极表面产生过氧硫酸盐和过氧化单硫酸盐,占据电极活性位点从而减少Br-被直接或间接氧化的几率。共存Cl^-、HCO_3^-和NO-3浓度增大时,都对BrO_3^-的形成表现出促进作用。Cl^-共存时,电化学体系中的电生HCl O/Cl O-是促进作用的主因; NO-3易在阴极发生还原,减少不分槽电极体系中BrO_3^-的还原几率,促进BrO_3^-生成的同时,还带了NO-2生成的潜在风险。在总离子强度(12.56 mmol/kg)相同的前提下,比较不同共存组分对BrO_3^-生成的影响效应发现,共存NO-3对BrO_3^-生成的促进作用明显强于Cl^-和HCO_3^-; 120 min电解后,含有NO-3的电化学体系内BrO_3^-生成量为含有Cl^-和HCO_3^-条件下的3.21倍和2.69倍。

摘要： Objective To investigate the feasibility of recording the endocardial monophasic action potentials (MAP) with a platinum-electrode ablation catheter.Methods Multipoint endocardium monophasic action potentials(MAP) were recorded in twenty patients preformed catheter ablation of tachycardia.According to their different recording methods,the twenty patients were divided into two groups:the platinum-electrode group and the Ag AgCl-electrode group.The amplitudes(AMP),MAP duration at 90％ repolarization(APD90),the activation time (AT) and the repolarization time(RT) during sinus rhythm were recorded at every recorded site.Results In the recorded sites of right ventricular apex and right vèntricular outflow tract,the Ag-AgCl-electrode group and the platinum-electrode group recorded 48 and 46 MAPs separately.Of all the MAPs in the platinum-electrode group,only 3 MAPs had baseline disturbances 10％ of the plateau amplitudes of the MAPs,at the same time,the plateau amplitudes of the MAPs were ＞10 mV in 33 of the all 46 MAPs in that group,which met the needs of stable MAP signals.Compared to the Ag-AgCl-electrode group,the AMP,APD90,AT,RT in the platinum-electrode group were not distinctly different (P ＞ 0.05).Conclusions Our study suggested that it is possible to recording monophasic action potentials with a platinum-electrode ablation catheter instead of Ag-AgCl-electrodes.%目的 探讨使用用于射频消融的普通铂电极记录心内膜单相动作电位(MAP)的可行性.方法 20例阵发性室上性心动过速行导管消融的患者分两组,分别使用铂电极和银-氯化银(Ag-AgCl)电极在右室心尖部及右室流出道进行MAP标测,测量各标测点MAP的振幅(AMP)、动作电位复极达90％的时程(APD90)、激动时间(AT)和复极时间(RT),比较两组间各指标的差异.结果 在右室心尖部和右室流出道Ag-AgCl电极组和铂电极组分别测得48和46个标测点,其中铂电极组仅有3个标测点基线干扰较大,并且该组振幅大于10 mV的标测点共有33个,基本满足稳定的MAP信号的要求.与Ag-AgCl电极组相比,铂电极组测得的MAP的AMP、APD90、AT、RT值均没有显著差异(P均＞0.05).结论 在临床研究中使用铂电极代替Ag-AgCl接触电极作为同时记录MAP和射频消融的两用电极具有可行性.

摘要： 针对目前测定水中氧化还原电位常用的铂电极直接测定法和去极化法,主要在方法原理、 测定仪器、 实验操作、 准确度和测试时效等方面对这两种测定方法进行分析和比较研究.实验结果表明:直接法对于复杂介质样品测定时间长,测量不稳定且误差大;去极化法优点突出,对于复杂介质样品的测定时间较短,在保证数据准确的同时又提高了工作效率.

摘要： 耐电痕化指数是非金属材料特性的一项重要技术指标,由漏电起痕试验确定.由于试验过程环节较复杂,影响试验结果的因素也较多.本文以耐电痕化试验PTI275试验为实例,主要探讨耐电痕化试验PTI的试验过程中对测试结果造成影响的因素.

摘要： 一、考查所给装置是否原电池解决这类题型必须清楚构成原电池的条件：（1）有两种活动性不同的金属作电极（或一种惰性电极,如石墨电极、铂电极。）,例如：Zn-Cu,Cu-Ag,Zn-石墨,Cu-Pt均可以是组成原电池的两个电极的材料;（2）电极材料均插入电解质溶液中;（3）两极相连与电解质溶液共同构成闭合回路。要构成一个原电池,必须满足这样的三个条件,缺一不可。

摘要： An electrochemical approach to fabricate a nanostructured Fe/Pt-Fe catalyst through electrodeposition followed by galvanic replacement is presented. An Fe/Pt-Fe nanostructured electrode was prepared by deposition of Fe-Zn onto a Fe electrode surface, followed by replacement of the Zn by Pt at open-circuit potential in a Pt-containing alkaline solution. Scanning electron microscopy and energy-dispersive X-ray techniques reveal that the Fe/Pt-Fe electrode is porous and contains Pt. The electrocatalytic activity of the Fe/Pt-Fe electrode for oxidation of methanol was examined by cyclic voltammetry and chronoamperometry. The electrooxidation current on the Fe/Pt-Fe catalyst is much higher than that on flat Pt and smooth Fe catalysts. The onset potential and peak potential on the Fe/Pt-Fe catalyst are more negative than those on flat Pt and smooth Fe electrodes for methanol electrooxidation. All results show that this nanostructured Fe/Pt-Fe electrode is very attractive for integrated fuel cell applications in alkaline media.

摘要： 生物质来源的丁醇具有较高的比能量,较高的化学能,电能转换效率高,无毒等优点,可作为直接燃料电池的一种可替代燃料.在前期工作的基础上,将具有较好催化活性的杂多酸修饰铂电极用于丁醇的电催化氧化,在不同介质中测试了铂电极和杂多酸修饰铂电极对异丁醇的电催化氧化性能,结果表明:可通过杂多酸修饰的方式改善铂电极上异丁醇氧化的催化活性,硅钨酸SiW12修饰铂电极的改善效果最为明显,同时得出,酸性介质更有利于异丁醇的氧化.

摘要： 近几年来，许多方法被引入原位活化电化学实验，比如：超声波、激光脉冲等。微波的简单热效应已经被广泛的应用于食品的加热，微波的热效应和催化效应也已经应用于有机合成和纳米材料的原位生长等。微波能使电极表面产生更多的活性位点——“热点”，促进溶液的传质过程，提高电极的电化学性能。本文从电化学过程中的吸附和电极反应两个方面来对比有无微波场时铂电极在甲基橙溶液中的差异。

摘要： 文章研究了Pt-THH纳米粒子,Pt-Thorn纳米粒子和Pt-NP纳米粒子对NO的吸附和还原性能.结果表明:NO的吸附和还原具有结构敏感性,NO物种更倾向于吸附在具有开放结构的Pt纳米晶体表面,并且PtNCs表面原子台阶密度越高,使得它们对NO分子的还原表现出更高的催化活性.对NO还原电催化活性,Pt-THH上的还原电流是Pt-NPs上的7.5～12倍,Pt-Thorns是Pt-NPs的2.5～4倍.

摘要： 应用电化学原位FTIR光谱研究了酸性介质中本体Pt电极和纳米Pt电极上NO的吸附形态。Pt电极表面吸附态NO在SNIFTIRS谱图中给出两对左高右低的双极谱峰。正向谱峰峰位位于1 809 cm-1，负向谱峰峰位约为1 720 cm-1的双极峰归属于线式吸附态NO(NOL);而正向谱峰在1 636 cm-1，负向谱峰约为1 610 cm-1的双极峰对应桥式吸附态NO(NOB)。首次观察到NO吸附在Pt纳米电极给出谱峰方向倒反和谱峰强度增强的异常红外光谱特征。

摘要： 本文基于盐酸小檗碱对联吡啶钌在铂电极上电化学发光信号的增敏作用，优化了电化学发光检测与毛细管电泳分离条件，建立了测定盐酸小檗碱的毛细管电泳一电化学发光方法。本方法已用于片剂和中药黄连中盐酸小檗碱含量的测定。

摘要： 碳纳米管（CNTs）是指由单层或多层石墨片卷曲而成的具有纳米尺度的管状物质。根据构成CNTs的碳原子层数的不同，纳米碳管可以分为单壁CNTs（single-walled carbonnanotubes，SWNTs）和多壁CNTs（multi-walled carbon nanotubes，MWNTs）两类。由于CNTs具有优异的导电性能、较强的吸附能力、良好的生物相容性等其它材料无法比拟的特殊性质，CNTs特别是SWNTs已逐渐被应用于生物传感器领域中。壳聚糖是一种天然的生物聚合物,具有优异的成膜性,极强的通透性,无毒性以及良好的生物相容性而被广泛应用于生物分子的固定和生物传感器的构建。层层滴加技术步骤简单，适用的材料较多。此技术的核心思想是在静电引力或共价键的作用下，通过在电极表面交替吸附酶和另一种电解液从而形成完整致密的自组装复合薄膜。本文以SWNTs和CS为导电介质和酶的固定物质，利用层层滴加技术固定葡萄糖氧化酶的多层累积(SWNTs/CS/GOx)n复合薄膜修饰铂电极，制备出了一种新型的葡萄糖生物传感器。现对其层层滴加自组装过程进行介绍。

摘要： 分别制备了金纳米球、金纳米片和金纳米带等3种不同形貌的金纳米颗粒,采用吸附-包埋-交联法固定葡萄糖氧化酶(GOD),制成了不同形貌金纳米粒子修饰的葡萄糖生物传感器。利用透射电子显微镜(TEM)对金纳米材料样品进行表征,循环伏安法和计时电流法研究了各修饰电极的性能。结果显示,金纳米球的加入有效提高了传感器电流响应、稳定性和灵敏度,并探讨了温度以及溶液pH值对该传感器的影响,获得了最佳的实验条件。

摘要： 本文采用原位红外光谱法研究了碱性介质中对澳苯甲酸在Pt电极上的电化学氧化反应，反应在在Nexus670型(美国Thereto Nicolet公司)傅里叶变换红外光谱仪上进行。结果表明采用电化学原位红外光谱技术可很好地监测电化学氧化降解含溴苯甲酸的脱酸和脱溴过程。

摘要： 本文采用原位红外光谱法研究了碱性介质中对澳苯甲酸在Pt电极上的电化学氧化反应，反应在在Nexus670型(美国Thereto Nicolet公司)傅里叶变换红外光谱仪上进行。结果表明采用电化学原位红外光谱技术可很好地监测电化学氧化降解含溴苯甲酸的脱酸和脱溴过程。

摘要： 本文采用原位红外光谱法研究了碱性介质中对澳苯甲酸在Pt电极上的电化学氧化反应，反应在在Nexus670型(美国Thereto Nicolet公司)傅里叶变换红外光谱仪上进行。结果表明采用电化学原位红外光谱技术可很好地监测电化学氧化降解含溴苯甲酸的脱酸和脱溴过程。

摘要： 本文采用原位红外光谱法研究了碱性介质中对澳苯甲酸在Pt电极上的电化学氧化反应，反应在在Nexus670型(美国Thereto Nicolet公司)傅里叶变换红外光谱仪上进行。结果表明采用电化学原位红外光谱技术可很好地监测电化学氧化降解含溴苯甲酸的脱酸和脱溴过程。

摘要： 本发明公开一种制备染料敏化太阳能电池的铂对电极的方法及铂对电极，所述方法包括如下步骤：提供一种反提拉装置；清洁导电玻璃；将清洁好的导电玻璃固定在所述反提拉装置内，并且倒入铂溶液或浆料作为提拉液，以使所述导电玻璃浸入所述提拉液中；使提拉液完全流出；然后进行热处理，即可获得均匀的铂对电极。与现有技术相比，最明显的特征是本发明的方法可以制备大面积的均匀的铂对电极。

摘要： 本发明致力于提供一种铂黑材料，而没有使用昂贵和稀有的材料，该材料在抑制CO中毒效应、抑制H2S中毒效应、抑制SO4中毒效应和抑制HCHO中毒效应方面是优异的，以及提供一种氟化铂黑的方法。该铂黑材料的特征在于氟吸附在其表面。氟化铂黑的方法的特征在于将铂黑放置在低气压腔室中的惰性气体和氟的混合气体氛围下以使得氟吸附在铂黑的表面。

摘要： 本发明描述了一种基于铂或铂合金纳米管的膜电极的制备及应用，包括有序化电极微结构的形成，铂或铂合金纳米管的制备及膜电极的装配。首先在基底上生长具有规则取向的Co‑OH‑CO3纳米棒阵列，然后在此阵列上担载催化剂，并对担载有催化剂的Co‑OH‑CO3纳米棒阵列进行退火处理，最后将阵列热压于离子交换膜上得到膜电极，并对膜电极进行净化处理，所构建的膜电极可应用于燃料电池。本发明所构建的膜电极具有催化剂担载量低、催化剂利用率高、易于放大等优点。

摘要： 本发明公开一种制备染料敏化太阳能电池的铂对电极的方法及铂对电极，所述方法包括如下步骤：提供一种反提拉装置；清洁导电玻璃；将清洁好的导电玻璃固定在所述反提拉装置内，并且倒入铂溶液或浆料作为提拉液，以使所述导电玻璃浸入所述提拉液中；使提拉液完全流出；然后进行热处理，即可获得均匀的铂对电极。与现有技术相比，最明显的特征是本发明的方法可以制备大面积的均匀的铂对电极。

摘要： 一种火花塞，包括：绝缘外壳；绝缘外壳内的中心电极，该中心电极的一端从绝缘外壳中伸出；绝缘外壳外面的金属外壳；侧面接地电极，所述侧面接地电极具有联接到金属外壳上的一个端部以及面对中心电极的伸出端部以在中心电极和侧面接地电极之间形成火花放电间隙的另一端部；以及在侧面接地电极或中心电极中的至少一个上的位于火花放电间隙处的金属尖端，其为铂基合金，包含重量百分比为23－35％的钯、重量百分比从大于0至10％的铱和余量的铂。

摘要： 本发明描述了一种基于铂或铂合金纳米管的膜电极的制备及应用，包括有序化电极微结构的形成，铂或铂合金纳米管的制备及膜电极的装配。首先在基底上生长具有规则取向的Co‑OH‑CO3纳米棒阵列，然后在此阵列上担载催化剂，并对担载有催化剂的Co‑OH‑CO3纳米棒阵列进行退火处理，最后将阵列热压于离子交换膜上得到膜电极，并对膜电极进行净化处理，所构建的膜电极可应用于燃料电池。本发明所构建的膜电极具有催化剂担载量低、催化剂利用率高、易于放大等优点。

摘要： 本发明公开了一种制备染料敏化太阳能电池的铂对电极的方法及铂对电极，所述方法包括：提供具有适合于进行丝网印刷的粘度的铂浆料；将导电玻璃进行清洗并且晾干；利用丝网印刷机，将所述的铂浆料丝网印刷在经清洗并晾干的导电玻璃的导电面上以形成铂浆料涂膜；从丝网印刷机上取出带有铂浆料涂膜的导电玻璃，进行烘干；然后，将烘干的带有铂浆料涂层的导电玻璃进行烧结。本发明采用丝网印刷技术制备铂对电极，与旋涂法的涂覆不均匀相比，最明显的特征是本发明可以制备均匀的大面积的铂对电极，与磁控溅射方法相比，本发明操作简单，适于工业应用，可以制备的铂电极面积较大。

摘要： 本发明公开了一种铂网担载氧化铂电极材料及其制备方法，所述铂网担载氧化铂电极材料的结构包括基底铂网(1)和PtO

摘要： 本发明公开了一种制备染料敏化太阳能电池的铂对电极的方法及铂对电极，所述方法包括：提供具有适合于进行丝网印刷的粘度的铂浆料；将导电玻璃进行清洗并且晾干；利用丝网印刷机，将所述的铂浆料丝网印刷在经清洗并晾干的导电玻璃的导电面上以形成铂浆料涂膜；从丝网印刷机上取出带有铂浆料涂膜的导电玻璃，进行烘干；然后，将烘干的带有铂浆料涂层的导电玻璃进行烧结。本发明采用丝网印刷技术制备铂对电极，与旋涂法的涂覆不均匀相比，最明显的特征是本发明可以制备均匀的大面积的铂对电极，与磁控溅射方法相比，本发明操作简单，适于工业应用，可以制备的铂电极面积较大。

摘要： 本发明公开了一种铂网担载氧化铂电极材料及其制备方法，所述铂网担载氧化铂电极材料的结构包括基底铂网(1)和PtO