釉基质蛋白

摘要： 牙周组织缺损的修复是牙周治疗的一大难题,目前釉基质蛋白被广泛用于牙周组织再生治疗,并取得了良好的治疗效果.釉原蛋白是釉基质蛋白的主要成分,在牙周组织再生中发挥着多种生物学作用,调节牙周组织细胞的生物学行为,进而影响牙周组织再生的过程.目前对于釉原蛋白引起牙周组织再生的生物学机制仍不清楚,其作用的信号通路仍有待研究.本文将从调节细胞的黏附、迁移、增殖、分化等方面,论述釉原蛋白在牙周组织再生中的作用,探讨其可能的作用机制.

摘要： 目的:观察壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP,chitosan/β-glycerophosphate salt)温敏凝胶复合膜及其负载釉基质蛋白(EMPs,enamel matrix proteins)体内引导骨再生的生物特性.方法:体外合成CS/β-GP温敏凝胶复合膜并负载EMPs.10只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为A、B两组,分别为实验1个月和2个月组.大鼠颅骨中线两侧制备直径5mm的极量骨缺损(critical size defect,CSD);左侧为实验侧,覆盖CS/β-GP(1.0g)复合膜负载EMPs,右侧覆盖单纯CS/β-GP复合膜为对照侧.通过大体观察、X线新生骨密度测量、HE染色等方法比较两组复合膜修复骨缺损的情况.结果:测量1个月、2个月双侧骨密度百分比,差异具有统计学意义(P<0.05);HE染色发现,术后1个月双侧均有少量新骨生成;术后2个月,实验侧内的新骨生成增加且更致密、 趋于成熟.结论:该种类CS/β-GP复合膜具有引导骨再生的特性,负载生物活性因子后能明显加速骨愈合.

摘要： BACKGROUND:Various surface modification techniques have been used to improve the bioactivity of titaniumimplant in vivo. OBJECTIVE:To investigate the effects of enamel matrix proteins (EMPs) on the growth of apatite coatings on dual thermo-etching treated pure titanium. METHODS:EMPs were extracted from porcine tooth germs and then were identified. Dual thermo-etching was applied to treat titanium samples fol owing polished, and then immersed in a blank simulated body fluid supersaturated calcification solution (control group) or supersaturated calcification solution containing different concentrations of EMPs for 7 days. The morphology of samples was observed using scanning electron microscope, and element components and crystal structures of the apatite coatings were analyzed by energy dispersive spectrometer and X-ray diffraction. RESULTS AND METHODS:After double-etching, a pit-like rough surface was observed on the titanium plate. After 7-day mineralization, in the control group, no overt calcium-phosphate deposits were found on the titanium surface;however, in the experimental groups, there were calcium-phosphate deposits, whose quantity and morphology changed with increasing concentrations. Energy dispersive spectrometer showed that the main element components of the mineralized coating included calcium, phosphorus, oxygen and carbon, and the calcium-phosphate ratio ranged from 1.32 to 1.41. The apatite coatings were proved to be carbonate hydroxyapatite by X-ray diffraction. To conclude, EMPs promote apatited deposition on pure titanium surfaces in a concentration-dependent manner.%背景：为提高钛种植体植入后的生物活性，常采用各种表面改性技术。目的：研究釉基质蛋白对双重热酸蚀纯钛表面仿生矿化沉积磷灰石层的影响。方法：提取猪未萌恒牙胚表面的釉基质蛋白并进行验证，纯钛片经抛光清洗后进行双重热酸蚀处理，然后放入含不同浓度釉基质蛋白的饱和矿化液中矿化7 d，对照组为不含釉基质蛋白的钙磷过饱和液。扫描电镜观察试件表面形貌，X射线能谱及X射线衍射分析涂层的元素成分及晶相结构。结果与结论：经双重酸蚀处理后的钛片表面形成规则凹坑状的粗糙表面，经过7d的矿化实验后，不添加釉基质蛋白的对照组试件上未见明显矿化涂层的形成。加入釉基质蛋白的实验组试件表面可形成矿化涂层，且随釉基质蛋白浓度的增加，矿化涂层的量及形态发生改变。能谱分析结果显示：矿化涂层中的主要元素为钙、磷、碳和氧，钙磷摩尔比在1.32-1.41之间。X射线衍射结果显示纯钛试件表面的沉积物为碳羟基磷灰石。提示釉基质蛋白可以促进双重酸蚀处理后的纯钛表面更快地生成磷灰石涂层。釉基质蛋白对纯钛表面磷灰石涂层的影响呈浓度相关性。

摘要： 背景：为提高钛种植体植入后的生物活性,常采用各种表面改性技术。目的：研究釉基质蛋白对双重热酸蚀纯钛表面仿生矿化沉积磷灰石层的影响。方法：提取猪未萌恒牙胚表面的釉基质蛋白并进行验证,纯钛片经抛光清洗后进行双重热酸蚀处理,然后放入含不同浓度釉基质蛋白的饱和矿化液中矿化7 d,对照组为不含釉基质蛋白的钙磷过饱和液。扫描电镜观察试件表面形貌,X射线能谱及X射线衍射分析涂层的元素成分及晶相结构。结果与结论：经双重酸蚀处理后的钛片表面形成规则凹坑状的粗糙表面,经过7 d的矿化实验后,不添加釉基质蛋白的对照组试件上未见明显矿化涂层的形成。加入釉基质蛋白的实验组试件表面可形成矿化涂层,且随釉基质蛋白浓度的增加,矿化涂层的量及形态发生改变。能谱分析结果显示：矿化涂层中的主要元素为钙、磷、碳和氧,钙磷摩尔比在1.32-1.41之间。X射线衍射结果显示纯钛试件表面的沉积物为碳羟基磷灰石。提示釉基质蛋白可以促进双重酸蚀处理后的纯钛表面更快地生成磷灰石涂层。釉基质蛋白对纯钛表面磷灰石涂层的影响呈浓度相关性。

摘要： It has been widely proved that enamel matrix protein (EMP) can enhance periodontal regeneration. Recently, the anti⁃in⁃flammatory effect of EMP has also been discovered in many relevant studies. The article reviewed the current research process of the an⁃ti⁃inflammatory activity of EMP on several periodontal cells.%釉基质蛋白（enamel matrix protein，EMP）促进牙周组织再生的作用已得到大量研究证实。近来，随着EMP的研究进展，其抗炎作用也逐渐被发现。本文就EMP对多种牙周相关细胞的抗炎作用作一综述。

摘要： 釉基质蛋白是在牙胚发育时期牙釉质中的一系列釉质特异性蛋白，具有促进牙周组织再生和生物矿化以及骨诱导等生物学活性，并对促进血管及第三期牙本质的形成等方面有一定的作用。本文就釉基质蛋白对牙周和相关组织的作用及在口腔临床应用方面的研究进展作一综述。

摘要： Chronic periodontitis is a kind of chronic inflammatory disease characterized by periodontal tissue damage. The ultimate therapeutic aim of periodontal disease is to obtain periodontal tissue regeneration. The local inflammatory microenvironment caused by periodontal disease not only leads to periodontal tissue damage,but also affects the process of periodontal regeneration. For example,it can affect the proliferation and differentiation of periodontal ligament stem cells and stifle the function of growth factors. This review dis-cussed the effects of the inflammatory microenvironment on the regeneration of periodontal tissue.%慢性牙周炎是一种以牙周组织破坏为特征的慢性炎症性疾病。牙周病的最终治疗目的是牙周组织再生。而牙周炎时形成的局部炎症微环境，不仅造成牙周组织的破坏，而且会影响牙周组织再生过程，比如影响牙周膜干细胞的增殖分化以及生长因子的作用等。本文就炎症微环境对牙周组织再生的影响作一综述。

摘要： 目的：通过配制不同浓度的釉基质蛋白（enamel matrix proteins，EMPs）培养液，体外培养SD大鼠脂肪源性干细胞（adipose-derived stem cells, ADSCs），初步探究EMPs对ADSCs体外增殖活性及成骨分化能力的影响。方法：酶消化法获得大鼠脂肪间充质细胞，通过流式细胞仪技术分离、筛选干细胞，多向诱导分化对所得细胞进行鉴定；乙酸法制备EMPs干粉并通过蛋白免疫印记技术鉴定其成分，配制不同浓度的诱导液以备用；采用MTT法检测EMPs对ADSCs增殖活性的影响，并用实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹的方法检测EMPs诱导ADSCs成骨分化标志物的mRNA及蛋白表达变化情况。结果：釉基质蛋白（EMPs）对大鼠脂肪源性干细胞(ADSCs)的增殖具有明显的促进作用(P<0.05)，并呈现剂量和时间依赖性； EMPs培养ADSCs 14 d后，成骨分化标志物Runx-2、Osteocalcin(OCN)、Collagen (Col-I)在mRNA和蛋白水平表达均增加，并且与EMPs成正比（P<0.05）。结论：釉基质蛋白可作为一种成骨诱导剂，能有效增强大鼠脂肪源性干细胞体外增殖活性并诱导其成骨分化。%Objective: This study aimed to explore the impact of enamel matrix proteins (EMPs) on proliferation activity and osteogenic differentiation capacity of SD rat adipose-derived stem cells in vitro. Methods:Adipose-derived stem cells (ADSCs) were isolated from subcutaneous fat pads of healthy male SD rats aged 4 weeks by enzyme digestion method . Stem cells are separated and identified by flow cytometry technology. EMPs were extracted from tooth germs of heathy male pigs aged 4-6 months. SDS-PAGE electrophoresis technique was used to identify its characteristics, and frozen-dried powder were prepared for subsequent experiments. Effects of EMPs on cell proliferation were assessed by MTT assay. Ef-fects of EMPs on osteogenic differentiation of rat ADSCs were analyzed by Q-PCR and Western-Blot technique.Osteogenic differentiation markers of Osteocalcin (OCN), Runx-2, Collagen I (Col-I) were detected. Results: MTT assay showed that EMPs could enhance rat ADSC proliferation in a dose-dependent and time-dependent manner(P<0.05). Results of Q-PCR and Western-blot technique indicated that EMPs promoted expressions of Runx-2, Col-I and OCN at the mRNA level and protein level without osteo-induction medium (P<0.05). Conclusion: Enamel matrix proteins may be used as an osteoin-ductive agent, due its enhancing effect on adipose-derived stem cells proliferation and osteogenic differentiation.

摘要： 釉基质蛋白（EMP）可促进牙周膜细胞（PDLC）的增殖和多向分化能力。在EMP的作用下，PDLC中与合成细胞外基质功能相关的基因表达提高，PDLC的矿化和碱性磷酸酶（AKP）活性提高。EMP可促进骨髓基质干细胞（BMSC）成骨向分化，上调其成骨相关基因的表达，BMSC中的AKP活性提高。EMP通过上调连接蛋白-43和神经钙黏着蛋白等细胞间交流黏附因子增强成骨细胞分化。EMP可促进未成熟的成骨细胞聚集，这种聚集对连接蛋白-43和神经钙黏着蛋白上调有重要的作用，进一步提高了成骨细胞的分化和矿化活性。EMP可促进牙骨质形成，促进上皮细胞的增殖、活性和迁移。明确EMP的作用机制并利用机制调控产物，可为牙周组织缺损的临床治疗提供新的依据。%The proliferation and multi-directional differentiation ability of periodontal ligament cells(PDLC) can be promoted by enamel matrix proteins(EMP) and by the expression of genes related to the synthesis of extracellular matrix, mineralization of PDLC, and the activity of alkaline phosphatase(AKP). Similarly, the osteogenic differentiation, up regulation of the gene expression, and AKP activity of bone marrow mesenchymal stem cells can also be improved. Adhesion factors, such as connexin-43 and neural cadherin, could be upregulated by EMP to enhance the differentiation of osteoblasts. In addition, the aggregation of immature osteoblasts can be promoted by EMP, which plays an important role in the upregulation of connexin-43 and neural cadherin, and further increases the differentiation and mineralization of osteoblasts. Moreover, the formation of cementum and proliferation, activity, and migration of epithelial cells can also be improved by EMP. Results provide new theoretical basis for the clinical treatment of periodontal tissue defectsby discovering the mechanisms underlying EMP’s activity and the regulation of its products.

摘要： 目的：探讨釉基质蛋白对人牙髓细胞(HDPC)成牙本质分化的影响,为牙本质的组织工程学研究提供有效的生物活性物质.方法：将HDPC接种于6孔板(2×105个/L)后分为5组,分别加入含1、10、100mg/L釉基质蛋白(EMP)、10-8mol/L地塞米松及100mg/L抗坏血酸(Dex-AA组)、单纯基础培养液(对照组).于培养1、5、10 d分别用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术检测成牙本质相关基因牙本质基质蛋白1(DMP-1)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,用茜素红染色检测并定量分析矿化情况.结果：各组ALP水平呈时间依赖性上调,培养1d后各组ALP活性与对照组相比差异均无统计学意义;5d后EMP 10、100mg/L组及Dex-AA组ALP活性显著增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05);10d后10mg/L EMP组及Dex-AA组ALP活性增高更显著,与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.01).培养ld后各组DMP-1及DSPP mRNA水平均较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.01);培养10d后10mg/L EMP组DMP-1和DSPP表达水平均显著增高.培养10d后各组均有矿化,10mg/L EMP组钙离子浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论：适当浓度的EMP对HDPC的成牙本质分化有一定的促进作用.

摘要： 目的：通过研究釉基质蛋白(EMP)对人牙周膜细胞增殖及牙骨质相关蛋白基因表达的影响,探讨EMP促进牙骨质形成的机制.方法：分别用质量浓度为0(对照组)、50、100、200、300mg/L的EMP作用于培养的人牙周膜细胞(PDLC),在培养的第1、3、5、7天用甲基噻唑基四唑法检测细胞增殖活性;在培养的第7天用荧光实时定量反转录聚合酶链反应法检测各组细胞牙骨质附着蛋白(CAP)和牙骨质蛋白23(CP-23)mRNA表达量.结果：EMP质量浓度在50～200mg/L范围内可以促进人PDLC增殖,在300mg/L时抑制细胞增殖;EMP质量浓度为100、200mg/L时可以显著促进CAP mRNA和CP-23mRNA的表达，与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05),且以200mg/L EMP的促表达效果最佳.结论：EMP在一定浓度范围内能促进人PDLC增殖及CAP和CP-23基因表达,提示EMP可能通过促进细胞增殖和牙骨质相关蛋白的表达促进牙骨质的形成.

摘要： 本发明公开了一种用酵母菌制备埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：1)将编码埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体的基因导入受体酵母细胞中，得到表达所述基因的重组酵母细胞；2)对所述重组酵母细胞依次进行培养、破碎，从破碎产物中获得所述埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体；所述埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体为将保留有埃博拉病毒糖蛋白受体结合区与聚糖帽区的埃博拉病毒糖蛋白核心区融合至埃博拉病毒基质蛋白的N末端后得到的重组蛋白。本发明制备的埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体具有聚体结构且拥有糖基化修饰，因而其具有作为埃博拉出血热预防用疫苗的潜质。

摘要： 本发明涉及红景天苷及其衍生物用途领域，具体公开了红景天苷及其衍生物在制备治疗及预防眼科纤维化等细胞外基质蛋白异常的疾病抑制剂药物的应用。本发明通过抑制眼内细胞外基质蛋白的表达起到抗纤维化作用而治疗及预防青光眼等相关眼部纤维化等疾病，可以有效地预防、延缓、抑制纤维化，本发明利用细胞外基质蛋白抑制剂红景天苷及其衍生物起到抗纤维化作用，可明显起到抑制纤维化的作用。本发明还涉及制备一种治疗及预防眼科纤维化等细胞外基质蛋白异常的疾病抑制剂药物，包含有效量的红景天苷及其衍生物为活性成分。

摘要： 一种禽流感病毒基质蛋白及核蛋白融合抗原蛋白的表达制备方法，属于生物技术领域，特别是涉及一种AIV融合抗原蛋白及制备。本发明提供一种由两种AIV抗原蛋白组成的融合抗原蛋白，能有效检测致病率很高的A型禽流感病毒基质蛋白及核蛋白的抗体的禽流感病毒基质蛋白及核蛋白融合抗原蛋白的表达制备。本发明首先构建质粒pPIC9K－M－Np，然后M－Np蛋白毕赤酵母真核表达及制备。本发明开展了利用毕赤酵母真核表达系统表达制备的M－Np融合抗原蛋白的研究。其表达量高、特异性强、易于纯化、具有完整的空间构象等特点完全符合ELISA快速检测试剂盒的鉴定要求。

摘要： 公开了骨髓基质细胞衍生的细胞外基质蛋白提取物，其可用于间充质干细胞的扩增和增殖以及用于各种治疗应用。

摘要： 本发明公开了一种用酵母菌制备埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：1)将编码埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体的基因导入受体酵母细胞中，得到表达所述基因的重组酵母细胞；2)对所述重组酵母细胞依次进行培养、破碎，从破碎产物中获得所述埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体；所述埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体为将保留有埃博拉病毒糖蛋白受体结合区与聚糖帽区的埃博拉病毒糖蛋白核心区融合至埃博拉病毒基质蛋白的N末端后得到的重组蛋白。本发明制备的埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体具有聚体结构且拥有糖基化修饰，因而其具有作为埃博拉出血热预防用疫苗的潜质。

摘要： 本发明公开一种猪膀胱脱细胞外基质蛋白肽的提取方法，包括原料处理、流洗处理、酶处理、脱洗处理、浸泡处理、消毒处理、无菌处理等步骤，其中脱洗处理步骤再次使用了酶制剂。本发明还公开一种猪膀胱脱细胞外基质蛋白肽在烧烫伤皮肤修复材料中的应用。本发明采用酶解提取法，保留了细胞外基质的完整性；采用二次酶解技术，第一次酶解脱去猪膀胱中的细胞，第二次酶解将细胞外基质分解成小分子状态，结合原料处理、流洗处理、脱洗处理、浸泡处理、消毒处理、无菌处理等步骤，形成一套完整、严谨的工艺路线，提取获得原料级猪膀胱脱细胞外基质蛋白肽，为医药辅料行业提供用于烧烫伤皮肤修复的原料产品。

摘要： 本发明公开了一种检测低聚软骨基质蛋白的试纸条及检测方法，涉及免疫层析法定量检测技术领域。与现有技术相比，本发明提供的检测试纸条具有如下优势：制作方便，体积小、便于携带且成本较低，克服了酶联免疫吸附法(ELISA)制作复杂、体积大、不便于携带等缺点，可以实现单人份检测。上述试纸条具有检测灵敏度高，可以满足定量检测的需求。通过免疫分析仪对结果进行判读，可实现自动化，减少主观因素的影响，提供便利、快速、可靠、结果可重复的诊断结果。采用上述试纸条适用于各种医疗现场的检测所需。

摘要： 提供一种用于培养动物细胞以生产重组细胞外基质蛋白的培养基组合物，生产高纯度重组细胞外基质蛋白的方法以及检测重组细胞外基质蛋白单体的方法。

摘要： 本发明公开了一种防龋釉基质蛋白功能多肽，制备方法和应用。该防龋多肽包含如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的氨基酸序列及其盐或酯。本发明的多肽主要包含有“QPX”的诱导早期龋再矿化的氨基酸序列，还可包含能够与钙离子作用并引发HA成核的氨基酸序列“TKREEVD”，该多肽分子量较小，可提高在牙釉质表面的吸附，进而更好地发挥其作用，促进早期脱矿牙釉质（早期龋）的再矿化，合成方便，经济实惠，效果较好且安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种防龋釉基质蛋白功能多肽及其制备方法和应用。该防龋多肽包含如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的氨基酸序列及其盐或酯。本发明的多肽主要包含有“QPX”的诱导早期龋再矿化的氨基酸序列，还可包含能够与钙离子作用并引发HA成核的氨基酸序列“TKREEVD”，该多肽分子量较小，可提高在牙釉质表面的吸附，进而更好地发挥其作用，促进早期脱矿牙釉质（早期龋）的再矿化，合成方便，经济实惠，效果较好且安全可靠。