辅酶A对高脂血症患者的疗效及安全性的临床研究

摘要

目的：探讨辅酶A治疗高脂血症患者的疗效及安全性.方法：本研究为随机、双盲、平行、安慰剂对照的多中心临床试验。结果：实验结果显示治疗8wk后，辅酶A200 U·d-1组和400 U·d-1组与治疗前和安慰剂组比较，TG均有显著降低(P<0.01);辅酶A 400U·d-1组TG降低的幅度明显大于辅酶A200U·d-1组(P<0.01);治疗后辅酶A组和泛硫乙胺组TG分别下降33.3%和16.5%,2组间差异非常显著(P<0.01)，且辅酶A组TC下降率高于泛硫乙胺组，有显著差异；此外，辅酶A组与非诺贝特组比较，TG分别下降23.8%和33.1%,2组比较有显著差异，辅酶A组HDL-C升高，但低于非诺贝特组(P<0.01)。三部分实验中不良反应发生率辅酶A组，泛硫乙胺组及安慰机组均无显著差异，但非诺贝特组不良反应发生率升高(P<0.01)。结论：辅酶A可有效降低高脂血症患者的TG水平，作用优于泛硫乙胺，与非诺贝特相比降TG疗效无优势。但辅酶A的安全性优于非诺贝特，说明辅酶A可能作为一种有效而安全的调血脂药物应用于临床。