超疏水性

摘要： 采用表面接枝技术制备了PVDF-PFTS/SiO_(2)超疏水复合膜,通过扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分析了膜污染前后的表面结构和组成,考察了直接接触式膜蒸馏(DCMD)装置出水电导率和膜通量的变化,利用XDLVO理论分析了PVDF-PFTS/SiO_(2)超疏水复合膜的抗混合污染性能和机理。结果表明:在1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷(PFTS)和SiO_(2)共同作用下,PVDF-PFTS/SiO_(2)超疏水复合膜表面形成微纳米复合乳突结构,水接触角(WCA)由99°增至155°。与PVDF基膜相比,PVDF-PFTS/SiO_(2)超疏水复合膜对混合污染物具有较好的抗污染性能;连续运行10h,膜通量和截留率分别保持在10.06kg/(m^(2)·h)和99.80%。XDLVO理论分析表明,PVDF-PFTS/SiO_(2)超疏水复合膜表面与污染物之间的作用力由引力转变为斥力是其抗混合污染性能增强的主要原因之一。

摘要： 采用提拉法在聚酰亚胺薄膜表面分步涂覆了银纳米线及疏水纳米二氧化硅,分别构筑了导电网络及超疏水涂层,制备了超疏水抗静电透明薄膜.研究结果表明,超疏水抗静电透明薄膜保持了较高的透光性,其透光率高于90%.同时,银纳米线网络的构筑有效增加了超疏水抗静电透明薄膜的导电性,使其表面电阻介于10^(6)~10^(10)Ω之间,达到了抗静电要求.水滴在该薄膜表面静态接触角高达156.4°,滚动角小于1°,展现了优异的超疏水特性.通过导电网络及疏水涂层的构筑,实现了透明及抗静电超疏水多功能的统一.

摘要： 2021年9月,受美国海军研究署、空军科学研究办公室等机构资助,伊利诺伊大学研制出一种超薄自修复超疏水涂层,克服了传统超疏水材料耐久性差的问题。该涂层厚度不足10纳米,利用聚合物链的动态交换实现了室温自修复,具有耐久性和环保性,表面存在刮痕、切口和针孔等机械损伤时,仍能维持良好的超疏水性。

摘要： 【目的】茶小绿叶蝉Empoasca onukii体表覆盖的网粒体具有超疏水性,杀虫剂喷雾触碰虫体后药滴动态是否受网粒体影响尚未完全清楚。本研究旨在明确网粒体在茶小绿叶蝉成虫抵御杀虫剂雾滴渗透的屏障作用。【方法】以罗丹明B(RhB)作为指示剂添加到测试的杀虫剂(联苯菊酯和茚虫威)中,利用可拍照显微镜观察记录联苯菊酯(1.25 mg/L和0.05 mg/L)和茚虫威(0.006 mg/L和0.0009 mg/L)喷雾处理后24 h,茶小绿叶蝉成虫翅面药滴滚落、蒸发、被抖动扫除等行为动态,分析翅面药滴大小与蒸发后固化形态的关系;测定网粒体移除前后药滴与翅面的接触角,统计不同疏水性翅面上的网粒体分布密度;收集并利用扫描电镜分析叶蝉体表抖落的药滴及药剂颗粒是否含有网粒体,同时观察网粒体与翅面残留溶质接触的显微形态。【结果】药滴动态观察显示,圆球状药滴在茶小绿叶蝉成虫翅面不会自行滚落,72.0%成虫静止等待翅面药滴蒸发,蒸发后形成药剂颗粒或不规则药斑与药滴大小无关,而与虫体翅面的疏水类型有关,蒸发后24 h内翅面的药剂颗粒都被叶蝉抖动扫除;在叶蝉疏水性强翅面上,药滴的静态接触角为141.63±8.06°,药滴蒸发后形成药剂颗粒,网粒体分布密度为6.1±1.2粒/μm,而疏水性弱的翅面上药滴蒸发形成药斑,网粒体分布密度为2.2±0.9粒/μm;SEM图片显示被茶小绿叶蝉抖落的药滴和药剂颗粒表面均带有网粒体,药斑和药剂颗粒的显微结构显示网粒体出现聚集并与残留溶质相融合。【结论】超疏水性网粒体的均匀分布决定药滴触碰茶小绿叶蝉成虫翅面后形成圆球状,网粒体的亲油性及团聚性促使药滴蒸发后形成药剂颗粒,网粒体的脱落性使药剂颗粒可被茶小绿叶蝉成虫抖动扫除。

摘要： 本工作以五氟苯胺与咪唑-2-甲醛(ICA)为反应单体通过醛胺缩合反应制备了氟配体F-ICA,调节F-ICA与Zn^(2+)的物质的量比,通过水热合成反应成功制备了不同粒径的F-ZIF-90粒子,采用物理共混的方法制备F-ZIF-90/PDMS混合基质膜并研究其乙醇分离性能。实验结果表明,掺杂F-ZIF-90粒子增强了混合基质膜的疏水性,降低了乙醇的渗透能垒,强化了乙醇分子的溶解选择性和扩散选择性。当混合基质膜中粒径为300~500 nm的F-ZIF-90纳米粒子填充量为20%(质量分数,下同)时,混合基质膜可获得最佳分离性能(40°C,5%乙醇/水溶液),渗透通量为291 g/(m^(2)·h),分离因子为16.2。

摘要： 提出一种用于柔性电子器件可拉伸银基复合涂层的制备方法,该涂层具有优导的导电性和稳定性。首先采用双组分喷涂法在弹性基板热塑性聚氨酯(TPU)弹性体橡胶表面制备银涂层,通过一步电沉积铈化合物(CeM)和石墨烯纳米片(GNS)获得超疏水表面,即Ag/CeM/GNS复合涂层。经多次弯曲和拉伸,Ag/CeM/GNS复合镀层仍具有较高的电导率,且复合涂层具有良好的自清洁和防污性能,耐腐蚀性较原Ag涂层显著提高。此外,Ag/CeM/GNS复合涂层在拉伸、弯曲和扭转等变形状态下仍正常导电,具有良好的力学稳定性和适用性。因此,所研制的Ag/CeM/GNS复合镀层具有优良的导电性能和稳定性,在苛刻条件下服役的柔性电子器件中具有广阔的应用前景。

摘要： 随着人们对不锈钢材料性能的要求越来越高,在不锈钢基体上制备具有特殊润湿性的表面成为研究热点之一。本文简要介绍了超疏水表面的相关理论,综述了近些年在不锈钢表面获得超疏水性能的多种方法,如电沉积法、化学沉积法、水热法、刻蚀法、溶胶-凝胶法、喷涂法等,对不同方法具有的优势及局限性进行了讨论,提出了不锈钢基超疏水表面目前存在的问题与解决思路,对其在多功能、高稳定性、更绿色环保的发展趋势进行了展望,希望为不锈钢基超疏水表面的研究与发展提供参考。

摘要： 表面具有特殊润湿性特别是超疏水性的类金刚石薄膜,可满足在极端服役环境下(比如雨雪、潮湿环境中或者人体组织内)智能界面材料表面改性的需求。概述了类金刚石薄膜的生产工艺和性能优势及制备方法,介绍了具有特殊润湿性,特别是超疏水性的类金刚石薄膜的应用背景,同时提出了类金刚石薄膜表面润湿调控在理论和技术上的限制。在此基础上,阐述了类金刚石薄膜表面本征润湿性及与微观结构(包括杂化状态和短程或中程有序相团簇结构)间的关系。同时,基于经典的Wenzel和Cassie润湿理论,从表面化学组成和粗糙结构两个方面,重点论述了类金刚石薄膜表面润湿调控的方法及研究现状。通过等离子体表面处理、元素掺杂或者化学修饰改变DLC薄膜表面化学组成,实现DLC薄膜表面本征润湿改性。通过基体表面织构化或者薄膜表面形貌控制,构建DLC薄膜表面粗糙结构,控制界面润湿状态。二者共同作用可实现DLC薄膜表面润湿性在超亲水和超疏水之间变化。最后,总结并指出当前类金刚石薄膜表面润湿调控存在的一些关键科学问题,同时展望了未来的发展趋势。

摘要： 将洁净干燥的废弃聚酰胺6地毯(CPA6)浸于植酸(PhA)和硝酸银(AgNO3)溶液中,反应一定时间后进行干燥,再与三甲基氯硅烷(Me3SiCl)和四氯化硅(SiCl4)反应,制得超疏水CPA6(SCPA6),研究了SCPA6的结构和性能.结果表明:SCPA6的纤维表面粗糙,具有许多微米级和纳米级的颗粒;SCPA6与水的接触角为151.5°,具有超疏水性能;对于柴油、豆油、机油(0W-20)、机油(5W-40)、机油(20W-50),SCPA6的吸油倍率分别为3.72,5.58,4.64,5.17,6.13 kg/m2,24 h后的保油率分别为99.82％,96.61％,99.46％,99.55％,93.11％,油品的回收率分别为70.43％,69.03％,67.65％,64.98％,63.65％;经过50次解吸循环后,SCPA6仍然可以保持90％左右的吸油性能;SCPA6的油水分离通量随着循环次数的增加而增加,经过10次循环,其油水分离通量可达到5130 L/(m2·h),且SCPA6的油水分离效率保持在99％以上.

摘要： 在简要介绍超疏水表面相关理论的基础上,着眼于金属基超疏水表面制备中关键技术的发展态势,重点分析了不同类型制备方法在制备工艺要点、微纳米拓扑结构设计与构建、低表面能材料修饰、表面性能提升效果等方面的研究进展,系统梳理了金属基超疏水表面在自清洁、金属防腐、水下减阻等领域的应用现状及影响其机械稳定性的关键要素,探讨了金属基超疏水表面制备技术在发展过程中需要面临的核心挑战和需注重解决的问题,希望为实现大面积金属基超疏水表面的工程化应用提供参考.

摘要： 利用溶胶-凝胶法制备得到氧化铝薄膜，然后通过热处理、沸水处理和脂肪酸修饰，制备得到一种稳定的超疏水性氧化铝表面。本文通过测试材料表面的润湿性和表面结构，对超疏水性氧化铝表面的制备过程和超疏水特性进行了考察表征，结果表明：沸水处理使氧化铝表面获得了多孔的粗糙结构，而接枝脂肪链使其表面获得了疏水的有机层。正是由于其特殊的表面结构和表面化学组成，使水滴难以渗入到由大量空气占据的空隙中，从而使氧化铝表面表现出超疏水特性。

摘要： 受大自然界荷叶表面自清洁现象的影响,在研究中通过一步水浴法在棉织物表面构建粗糙的类"万寿菊"二氧化钛微纳颗粒膜层,所获得的二氧化钛@棉织物(TiO2@Cotton)经过进一步的修饰即获得良好的超疏水特殊浸润性,可以应用在自清洁产品和油水分离领域.结果显示,通过合理控制实验参数,微纳级二氧化钛均匀分布在棉纤维表面,氟硅烷修饰后的TiO2@Cotton与修饰前相比具有显著的疏水性,静态接触角可高达160°以及小于10°的动态滚动角.此外,该超疏棉织物在反复摩擦作用下具有稳定的疏水性,接触角几乎不变.这项工作通过化学改性使得棉织物具有多功能性,如抗紫外线性、超疏水性、油水分离性能,该方法有望实现应用在化纤基体表面(如涤纶、氨纶),并有望实现大规模生产.

摘要： 以Pyrovatex CP new为阻燃整理剂,AG-950为疏水整理剂,对棉织物进行疏水阻燃同浴整理,优化的整理工艺为:阻燃整理剂Pyrovatex CP new400g/L,Knittex CHN40g/L,InvadinePBN15g/L,Ultratex FSA new20g/L,含氟拒水剂AG-95030g/L,磷酸30g/L;焙烘时间90s.结果表明:制备的超疏水阻燃棉织物具有良好的阻燃性和超疏水性,极限氧指数由18.8％提高到34.2％,经过20次标准洗涤后,阻燃效果无明显变化.

摘要： 通过银镜反应以及分子自组装技术,首先在竹材表面原位负载一层银纳米粒子,赋予竹材导电功能;再经过十七氟癸基三甲氧基硅烷(FAS-17)对其表面做进一步处理,仿生制得既导电又稳定的超疏水竹材.XRD结果证明竹材表面负载的纳米粒子为纯单质银.通过扫描电子显微镜照片观察到竹材表面拥有亚微/纳米的二维等级粗糙结构,该结构协同低表面能物质FAS-17共同决定了竹材的超疏水性.超疏水竹材表面与水的静态接触角为155°,滚动角小于10°.此外,进一步对超疏水竹材的稳定性和耐久性进行了研究.研究结果表明,制备的超疏水竹材不仅能够在整个pH以及强摩尔浓度的NaCl溶液中保持超疏水特性,还能够经受住强烈的搅拌和蒸煮,依旧保持疏水性和导电性.

摘要： 本文对自清洁涂料的市场前景、定义、技术思路及性能评价方法等作了介绍，并重点论述了超疏水性和超亲水性概念。

摘要： 采用弱酸和强氧化剂腐蚀钝化的方法制备出多晶铝合金基体上的超疏水表面。处理后的铝合金表面经过硬脂酸表面修饰后具有了超疏水的性质,水滴与表面的接触角达到151°，接触角滞后为8°。通过扫描电镜对表面形貌进行分析可知，超疏水铝合金表面上具有了凹凸不平多孔的微纳米结构，这种结构经硬脂酸饰后，基底孔隙与表面之间可形成气垫，对表面超疏水性的产生起到了关键的作用。通过以Cassie 理论进行分析可知，水与表面形成了非均匀接触，约84％的面积是水滴和空气接触,只有约16％的面积是水滴和基体接触.研究中着重探讨了高锰酸钾溶液浸泡浓度和时间对制备超疏水铝合金表面的影响。最佳制备条件为：醋酸浸泡60 小时，在0.1mol/L 高锰酸钾溶液中浸泡3 小时后，再经过质量分数为1%的硬脂酸浸泡30 分钟,可制备出超疏水铝合金表面。

摘要： 微机电系统(MEMS)中,微接触面间的粘着力是决定其能量损耗乃至寿命长短的主要因素,超疏水表面由于其自清洁性和抗粘着性能在MEMS中有良好的应用前景。表面粗糙结构是影响同体表面润湿性能的因素之一,通常决定同体表面能否处于超疏水状态,文章总结了表面粗糙结构对润湿性影响的理论依据和实验方法,介绍了人工制备仿生超疏水性纳米界面材料的有效方法,为仿生超疏水性纳米界面材料在MEMS中的应用提供了一定的参考依据。

摘要： 以正硅酸乙酯(Tetraethoxysilane,TEOS)为硅源,甲基三乙氧基硅烷(Methyltriethoxysilane,MTES)为共前驱体,超声水(H2O)为反应剂,无水乙醇(Ethanol,EtOH)为溶剂,盐酸(HCl)和氨水(NH3·H2O)为催化剂,采用酸碱两步催化二次改性常压干燥制备疏水SiO2气凝胶.利用N2吸附-脱附测试、BET、FTIR、XRD和SEM等手段对气凝胶进行表征,系统研究无水乙醇的用量、水的用量以及溶胶的PH值对气凝胶性能的影响.结果表明:采用此方法制备的气凝胶性能更佳,导热系数为0.0212W/(m·k);比表面积为920m2/g;平均孔径为12nm.

摘要： 以正硅酸乙酯(Tetraethoxysilane,TEOS)为硅源,甲基三乙氧基硅烷(Methyltriethoxysilane,MTES)为共前驱体,超声水(H2O)为反应剂,无水乙醇(Ethanol,EtOH)为溶剂,盐酸(HCl)和氨水(NH3·H2O)为催化剂,采用酸碱两步催化二次改性常压干燥制备疏水SiO2气凝胶.利用N2吸附-脱附测试、BET、FTIR、XRD和SEM等手段对气凝胶进行表征,系统研究无水乙醇的用量、水的用量以及溶胶的PH值对气凝胶性能的影响.结果表明:采用此方法制备的气凝胶性能更佳,导热系数为0.0212W/(m·k);比表面积为920m2/g;平均孔径为12nm.

摘要： 以正硅酸乙酯(Tetraethoxysilane,TEOS)为硅源,甲基三乙氧基硅烷(Methyltriethoxysilane,MTES)为共前驱体,超声水(H2O)为反应剂,无水乙醇(Ethanol,EtOH)为溶剂,盐酸(HCl)和氨水(NH3·H2O)为催化剂,采用酸碱两步催化二次改性常压干燥制备疏水SiO2气凝胶.利用N2吸附-脱附测试、BET、FTIR、XRD和SEM等手段对气凝胶进行表征,系统研究无水乙醇的用量、水的用量以及溶胶的PH值对气凝胶性能的影响.结果表明:采用此方法制备的气凝胶性能更佳,导热系数为0.0212W/(m·k);比表面积为920m2/g;平均孔径为12nm.

摘要： 本发明提供了用于形成超疏水性、超疏油性或超双疏性层并且赋予表面所述特性的方法，包括以下步骤：a.制备包含溶剂和分散的硅酮纳米颗粒的液体涂料组合物；b.任选地给所述表面涂底漆以形成其上待形成超疏水性、超疏油性或超双疏性层的涂有底漆的表面；c.在其上待形成超疏水性、超疏油性或超双疏性层的所述表面或涂有底漆的表面上施用液体涂料组合物的层；d.使所述溶剂从所述液体涂料组合物中蒸发，以形成超疏水性、超疏油性或超双疏性层并赋予所述表面或涂有底漆的表面所述特性，其中所述分散的硅酮纳米颗粒通过使至少一种式I的化合物在包含5ppm至500ppm水的非质子溶剂中聚合形成，RaSi(R1)n(X1)3‑n (I)，其中Ra是通过单一共价键或者通过具有1至8个碳原子的直链或支化亚烷基单元与Si原子连接的芳香族基团、直链或支化的C(1‑24)烷基或烯基，R1是具有1至6个碳原子的直链或支化烃基，X1是可水解基团，其为卤素或烷氧基中的一种或更多种，并且n为0或1，且优选为0。

摘要： 本发明公开一种超疏水聚丙烯多孔膜，其包括聚丙烯多孔膜基底、二氧化钛层和表面改性剂层，二氧化钛层通过原子沉积技术沉积在聚丙烯多孔膜基底表面，表面改性剂涂覆在二氧化钛层上；二氧化钛层与表面改性剂层之间形成疏水键，超疏水聚丙烯多孔膜水接触角大于150°，滚动角小于10°；孔径为0.1μm～0.4μm，孔隙率为50％～80％；拉伸强度30MPa～50MPa，断裂伸长率10％～30％。本发明结合原子层沉积与光催化的方法提高聚丙烯多孔膜疏水性，本发明超疏水聚丙烯多孔膜不仅保持了聚丙烯多孔膜的耐化学性能、刚性、多孔特性，还具备了超疏水性能，且本发明超疏水聚丙烯多孔膜运行80h时间后，仍然保持良好的分离效果，使用寿命大幅增加，降低了膜蒸馏过程的操作成本和运行成本。

摘要： 本发明涉及一种以二氧化硅作为主成分的粉体，在该粉体的表面水的接触角为150°以上的超疏水性粉体的制造方法，以及使用该粉体的具有超疏水性表面的结构体。详细来说，提供一种向位于有机物的聚合物与无机物二氧化硅以纳米级复合而成的有机无机复合纳米纤维的缔合体表面的二氧化硅中、或煅烧该有机无机复合纳米纤维并除去聚合物后的二氧化硅中导入疏水性基团，从而将由该缔合体形成的粉体制成超疏水性的制法、以该制法得到的超疏水性粉体、以及将其固定在固体基材表面而成的具有超疏水性表面的结构体。

摘要： 本发明提供了一种定量检测超疏水纸基材料超疏水性能稳定性的方法。其具体步骤如下：采用防水密封胶带将待测样品四周密封于玻璃片上；根据测试条件计算需要制备的测试样品的数量；将制备好的待测样品放入设定好测试条件的恒温恒湿箱中，按照设计的测试间隔时间，依次取出待测样品；利用接触角测量仪测量取出的待测样品接触面和非接触面的接触角和滚动角；依据整个测试周期所测量的超疏水纸基样品两面的接触角和滚动角，计算样品超疏水性能的稳定时间Ts及接触角最后的稳定值θc(°)，样品超疏水性能的滚动滞后时间TL及确定滚动角最后的稳定值θs(°)。该检测方法适合多种尺寸及形状的超疏水纸基样品，具有检测方便且测量精度高、再现性好等特点。

摘要： 本发明公开了一种超疏水性的汽车漆面保护膜，包括依次复合在一起的超疏水聚氨酯涂层、TPU基材层、压敏胶层和离型膜层；其中，所述超疏水聚氨酯涂层涂布液中混入有改性二氧化硅纳米颗粒。同时，本发明中还提供了一种改性二氧化硅纳米颗粒及其制备方法，以及一种超疏水聚氨酯涂层涂布液。本发明解决了“实现汽车漆面保护膜具备长期稳定自清洁功能”的技术问题，因此能够让汽车漆面保护膜的表面长期保持清洁美观。

摘要： 本发明涉及超疏水材料技术领域，本发明提供的超疏水性涂料，添加了有机硅烷、无机纳米材料和乳化剂，通过控制各个组分的质量配比，使超疏水性涂料在泡沫混凝土内部形成微纳混合的微观结构，有机硅烷首先在泡沫混凝土表面和内部孔隙内形成致密的憎水表面层，在硅烷形成的憎水层表面上，纳米材料形成分布均匀的纳米凸起，这两种微观结构的结合有效的提升了泡沫混凝土的超疏水性能，实施例的结果表明，经过本发明提供的超疏水性涂料制备的泡沫混凝土的表面静态接触角在158°～175°之间，滚动角在5°～10°之间，吸水率小于6％，超疏水性能优异。

摘要： 本发明烧结超疏水性植物叶片制备碳素超疏水陶瓷的方法，是以超疏水性植物叶片为制备模板，通过非氧化气氛保护烧结，并用氟硅烷低表面能物质加以修饰，制备具有植物叶片表面构造的碳素超疏水陶瓷，其步骤为：将荷叶、粽叶、水稻叶等超疏水性植物叶片在70～120°C烘箱中烘烤干燥24～72小时；将干燥后的植物叶片置于氩气、氮气等非氧化性气氛烧结炉中以小于5°C/分钟的升温速率烧结至大于400°C，制得具有植物叶片微观构造的碳素陶瓷；将碳素陶瓷在氟硅烷和异丙醇混合溶液中浸泡大于3天后取出晾干。本发明所制得的碳素超疏水陶瓷很好地遗留植物叶片的微观构造，高程度借鉴自然，具有优异的超疏水性能。

摘要： 本发明涉及一种超疏水性和超亲水性二氧化钛薄膜的等离子体制备方法，包括：(1)以频率为12－14MHZ的射频等离子体发生器产生等离子体辉光，并且调节等离子体功率在40W－180W之间变动；(2)以四异丙基钛酸脂为单体沉积，并由氧气载入；(3)电极下方的基片上得到超亲水性二氧化钛薄膜，在远离电极的基片上得到超疏水性二氧化钛薄膜；(4)超疏水性二氧化钛薄膜在常压500°C下退火1～2小时后，得超亲水性二氧化钛薄膜。该方法制备二氧化钛薄膜具有一步沉积同时得到超疏水和超亲水性薄膜的简便优点，过程容易控制，为工业化应用提供了可能性。

摘要： 本发明提供了用于形成超疏水性、超疏油性或超双疏性层并且赋予表面所述特性的方法，包括以下步骤：a.制备包含溶剂和分散的硅酮纳米颗粒的液体涂料组合物；b.任选地给所述表面涂底漆以形成其上待形成超疏水性、超疏油性或超双疏性层的涂有底漆的表面；c.在其上待形成超疏水性、超疏油性或超双疏性层的所述表面或涂有底漆的表面上施用液体涂料组合物的层；d.使所述溶剂从所述液体涂料组合物中蒸发，以形成超疏水性、超疏油性或超双疏性层并赋予所述表面或涂有底漆的表面所述特性，其中所述分散的硅酮纳米颗粒通过使至少一种式I的化合物在包含5ppm至500ppm水的非质子溶剂中聚合形成，RaSi(R1)n(X1)3‑n (I)，其中Ra是通过单一共价键或者通过具有1至8个碳原子的直链或支化亚烷基单元与Si原子连接的芳香族基团、直链或支化的C(1‑24)烷基或烯基，R1是具有1至6个碳原子的直链或支化烃基，X1是可水解基团，其为卤素或烷氧基中的一种或更多种，并且n为0或1，且优选为0。

摘要： 本发明为一种短氟烷基化合物改性的疏水/超疏水水性聚氨酯涂层的制备方法。该方法包括以下步骤：向二元醇中加入二异氰酸酯和催化剂二月桂酸二丁基锡，反应后加2,2‑二羟甲基丙酸，继续反应后，再加入胺类化合物进行中和，之后加入全氟己基丙醇反应，得到聚氨酯预聚体；向得到的水性聚氨酯预聚体中滴加去离子水，高速分散1～3小时，得到水性聚氨酯乳液；将水性聚氨酯乳液滴涂在基材上，在40～60°C下进行干燥，最后得到短氟烷基化合物改性的水性聚氨酯涂层。本发明得到涂层的疏水性大幅提高，接触角高达157.5°，在玻璃、织物和皮革等不同的基材上，均表现出优异的超疏水性。