贝母素乙

摘要： 目的:探讨不同浓度贝母素乙(PMI)对人肺癌A549细胞凋亡的影响,阐明其可能的分子机制。方法:采用不同浓度PMI(0.025、0.050、0.100、0.200和0.400 mmol·L^(-1))分别处理A549细胞24、48和72 h,MTT法检测A549细胞增殖活性,并计算半数抑制浓度(IC50)。不同浓度PMI(0.050、0.100、0.200 mmol·L^(-1))或0.200 mmol·L^(-1) PMI联合p38 MAPK抑制剂SB203580处理A549细胞48 h后,细胞分为空白对照组、不同浓度(0.050、0.100和0.200 mmol·L^(-1))PMI组和联合组(0.200 mmol·L^(-1) PMI+20μmol·L^(-1) SB203580)。AnnexinⅤ-FITC/PI法检测各组细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和cleaved-caspase-3及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)/p53信号通路相关蛋白磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)(Thr180/Thr182)、p-p53(ser15)、p53、PUMA和小鼠双微体2(MDM2)表达水平,免疫荧光实验观察各组细胞中p53蛋白定位情况。结果:与对照组比较,0.10和0.20 mmol·L^(-1) PMI组A549细胞存活率降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),细胞中Bax、cleaved-caspase-3、p-p38MAPK(Thr180/Thr182)、p-p53(ser15)、p53和PUMA蛋白表达水平均升高(P<0.05),Bcl-2和MDM2蛋白表达水平均降低(P<0.05)。与0.20 mmol·L^(-1) PMI组比较,联合组A549细胞存活率升高(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05),细胞中Bax、cleaved-caspase-3p-p38MAPK(Thr180/Thr182)、p-p53(ser15)、p53和PUMA蛋白表达水平均降低(P<0.05),Bcl-2和MDM2蛋白表达水平均升高(P<0.05)。免疫荧光检测,p53蛋白存在由细胞质向细胞核转移的现象,且p53蛋白在细胞质和细胞核均有表达。结论:PMI可诱导A549细胞凋亡,其分子机制可能与p38 MAPK/p53信号通路介导的细胞凋亡有关。

摘要： 本实验旨在采用HPLC-ELSD法测定9个不同产地贝母药材中贝母辛、贝母素甲及贝母素乙3种生物碱的含量;并以小鼠脾淋巴细胞为研究对象,采用MTT法评价贝母辛、贝母素甲和贝母素乙的细胞毒性。结果显示:9个不同产地的5大类贝母中,达到定量限的供试品中,贝母辛、贝母素甲和贝母素乙的含量分别在19.7~937.6、6.2~221.2、31.2~599.2μg/g。其中,贝母辛在川贝母中含量最高,贝母素甲在梭砂贝母含量最高,贝母素乙在湖北贝母中含量最高。贝母辛、贝母素甲、贝母素乙的半数致死量(CC50)分别为65.38、146.8、91.44μg/mL,其中,贝母辛的细胞毒性最大(CC50=65.38μg/mL)。以川贝母中贝母辛含量计算治疗指数(TI),结果为661~2203,其TI>10。从检测结果可以看出,贝母辛、贝母素甲和贝母素乙3种生物碱含量在不同产地贝母中差异较大,该差异与药材品种及产地有相关性,可为不同产地贝母药材的资源开发利用提供参考;在不考虑贝母辛潜在胚胎致畸作用的前提下,不同产地的5大类贝母的临床用药安全。

摘要： 目的:建立橘红颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量测定方法。方法:以贝母素甲和贝母素乙为定量指标成分,样品经0.1%氨水的80%甲醇溶液提取后采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定。检测条件:Waters ACQUITY UPLC ? BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);0.1%甲酸溶液-乙腈(90∶10)为流动相(梯度洗脱);流速为0.3 mL/min;柱温25 °C;质谱电喷雾离子源(ESI~+);多反应监测模式(MRM);贝母素甲检测离子对m/z 432.0→414.0;贝母素乙检测离子对m/z 430.2→412.3。结果:贝母素甲和贝母素乙分别在3.676 2~183.811 2 ng/mL、4.498 1~224.905 4 ng/mL浓度范围内呈良好线性关系(r≥0.993 3)。样品均含有贝母素甲和贝母素乙2种成分,其他药味对测定无干扰。10批样品中贝母素甲的含量范围为1.507 8~11.345 3 μg/g,贝母素乙的含量范围为0.973 7~22.328 3 μg/g。结论:所建方法简便、快速、可靠,能准确测定橘红颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量,可作为该制剂的质量控制方法。

摘要： 本试验采用3种不同栽培方式,对浙贝母的植物学性状、产量及贝母花和鳞茎中有效成分含量进行了测定。结果表明,不同栽培方式对浙贝母的产量、植物学性状、贝母花及鳞茎中有效成分含量有直接影响。浙贝母种植后用稻草覆盖畦面的栽培方式,可以促进土壤保湿保肥,抑制杂草生长,减轻土壤板结,提高肥料利用率,且能有效提高浙贝母产量及有效成分贝母素含量,达到增产增效的目的。

摘要： 为了研究恩施产区湖北贝母乙酸乙酯组分的抗菌活性和挥发性成分,以恩施产区湖北贝母乙酸乙酯组分为研究对象,运用滤纸片法测试对11株供试菌的抑菌活性;采用微量肉汤稀释法测定对供试菌的MIC值;运用GC-MS鉴定挥发性成分;运用气相色谱外标法测定贝母素乙含量.研究结果显示:湖北贝母乙酸乙酯组分对苏云金芽孢杆菌、溶藻弧菌、鲍曼不动杆菌有中度敏感抑制活性,其MIC值分别为2.37、5.93、11.86 mg·mL-1;湖北贝母乙酸乙酯组分的抑菌活性与贝母素乙的抑菌活性存在显著性差异,推测贝母素乙不是湖北贝母乙酸乙酯组分中主要发挥抑菌活性的成分;从乙酸乙酯组分中共鉴定出16个挥发性代谢产物,主要成分为脂肪烃(4.55％)、脂肪酸(24.07％)、含氮生物碱(23.02％);湖北贝母乙酸乙酯组分中贝母素乙的含量为(16.19±0.16)mg·g-1,加标回收率为96.58％,相对标准偏差为3.98％.湖北贝母乙酸乙酯组分的优良抑菌活性和抑菌广谱性,为开发优质植物来源的新型天然抗生素提供了重要参考.

摘要： 目的 研究Peiminine调控COX-2/PGE2/EGFR信号通路促使人结肠癌HCT-116细胞凋亡的分子机制.方法 基于ELISA法、Real-time qPCR和Western Blot法测定Peiminine处理人结肠癌HCT-116细胞后PGE2、COX-1、COX-2、ERK、P-ERK、P53、P-P53、P38和P-P38含量的变化.结果 与对照组(Ctrl)相比,Peiminine处理后细胞内PGE2含量显著降低(P<0.01).同时利用Real-time qPCR和Western Blot法检测发现Peiminine能够明显降低人结肠癌HCT-116细胞COX-2的含量,IL-6和NF-κB也显著下调而IL-10明显上调.后期的研究发现EGFR信号通路中关键蛋白(ERK、P-ERK、P53、P-P53、P38和P-P38)的表达量经Peiminine处理后均降低,具有统计学差异(P<0.01).结论 Pei-minine可以抑制COX-2的表达和PGE2的生成,改善抗肿瘤免疫反应,抑制EGFR信号通路,从而促进肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤的作用.

摘要： 为探究湖北贝母不同组织贝母素乙含量、内生菌组成及其次级代谢产物的抑菌活性,采用气相色谱法测定湖北贝母鳞茎、花、叶的贝母素乙含量,分别利用16S rDNA和ITS测序技术鉴定内生细菌和真菌,并通过琼脂扩散法、微量二倍稀释法研究内生菌次级代谢产物对10株供试菌的抑菌活性。结果表明:湖北贝母叶中贝母素乙含量最高,达(3.99±0.10)mg/g,其含量是鳞茎的1.78倍、花的4.24倍;从湖北贝母中分离鉴定了4株内生菌,分别为Pseudomonas sp.BM-X-6、Arthrinium sp.BM-Z-5、Aspergillus sp.BM-Z-1、Aspergillus sp.BM-Z-3;3株内生真菌次级代谢产物抑菌活性均优于细菌Pseudomonas sp.BM-X-6,其中Arthrinium sp.BM-Z-5的次级代谢产物抑菌谱最广,对肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、鲍曼不动杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有中度抑制活性。

摘要： 目的:采用UHPLC-QE台式四极杆-轨道阱高分辨质谱技术分析鉴定浙贝母和陈皮中主要成分(贝母素甲、贝母素乙、橙皮苷和川陈皮素)在大鼠体内的代谢产物.方法:大鼠随机分为空白组、贝母素甲组、贝母素乙组、橙皮苷组和川陈皮素组,连续给药5d,最后1次给药1h后腹主动脉取血.采用C18(2.1 mm× 100 mm,3μm)色谱柱进行梯度洗脱,柱温30°C,贝母素甲和贝母素乙流动相为乙腈(A)-10 mmol·L-1甲酸铵(B),橙皮苷和川陈皮素流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B),流速0.3 mL· min-1.结果:推测贝母素甲、贝母素乙、橙皮苷、川陈皮素在大鼠体内的代谢物分别为12、8、8、4个,其主要代谢途径分别为羟基化、还原反应、硫酸酯化及其复合反应;羟基化、还原反应、氧化反应、硫酸酯化及其复合反应;水解、去甲基、糖醛酸化及其复合反应;去甲基化反应、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化及其复合反应.结论:贝母素甲、贝母素乙、橙皮苷和川陈皮素在大鼠体内主要代谢途径为Ⅰ相和Ⅱ相代谢.液质联用技术能较为全面地阐释浙贝母和陈皮中主要成分在大鼠体内的代谢情况,为其进一步的药效学和毒理学再研究以及药物二次研发提供物质基础.

摘要： 目的:提高翁沥通胶囊的质量标准,建立翁沥通胶囊中贝母素乙的含量测定方法。 方法:采用Agilent TC-C18 (4.6mm× 150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三乙胺溶液(65∶35),ELSD参数:漂移管温度:85°C,载气流量:2.3L·minl. 结果:采用该方法测定贝母素乙的线性范围为0.779-7.792μg,贝母素乙的回归方程为:Y=1.4466x+1.5056,r=0.997,平均回收率是96.42％,RSD=1.1％,精密度、稳定性、重复性良好. 结论:该方法简便易行,准确性高,结果可靠,能准确反映出翁沥通胶囊的质量,为药典中增加翁沥通胶囊质量标准提供了依据.

摘要： 目的:研究贝母素甲及贝母素乙对4T1乳腺癌细胞的干预抑制及对其肿瘤炎性微环境的调节作用.rn 方法:不同浓度贝母素甲及贝母素乙于24h、48h、72h 体外干预4T1乳腺癌细胞,以CCK-8检测其对细胞的抑制率;ELISA法检测肿瘤微环境炎性相关因子TGF-β,VEGF,MMP-9,MCP-1 的分泌量;RT-PCR检测TGF-β,VEGF,MMP-9 mRNA表达情况.rn 结果:5uM/L—100uM/L贝母素甲及贝母素乙对4T1 乳腺癌细胞的抑制作用呈梯度升高趋势;贝母素甲可显著抑制4T1 细胞TGF-β,VEGF及MCP-1分泌量(P＜0.05,P＜0.01),贝母素乙对TGF-β,MMP-9及MCP-1的分泌量亦具有抑制作用(P＜0.05,P＜0.01);贝母素甲及贝母素乙可抑制4T1 细胞TGF-β及VEGF mRNA表达(P＜0.05,P＜0.01),贝母素乙可抑制MMP-9表达(P＜0.05).rn 结论:贝母素甲及贝母素乙对4T1乳腺癌细胞具有显著抑制作用,可通过抑制炎性相关因子的释放调节微环境.

摘要： 目的：观察贝母素乙对放射性肺损伤大鼠肺组织水通道蛋白1、5(AQP1、5)的影响. 方法：选用SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常组10只,模型组、地塞米松组、贝母素乙组各12只.模型组、地塞米松组、贝母素乙组大鼠以10％水合氯醛0.3ml/100g腹腔注射麻醉,仰卧位四肢用橡皮圈固定于自制放射板上,采用西门子ONCOR加速器(6MV-X),以双侧锁骨下到剑突为照射区双肺放射,照射面积约3cm×3cm,其余部分用10cm厚铅砖屏蔽,照距为100cm,每次剂量5Gy,每周照射1次,连续照射3周,最高累积剂量15Gy,剂量率为230CGy/Min.首次放射当天开始灌胃给药,正常组和模型组给予蒸馏水1ml/100g体重,地塞米松组给予等溶剂地塞米松蒸馏水溶液,贝母乙素组给予等溶剂贝母乙素蒸馏水溶液,每日灌胃1次,连续给药15天.各组大鼠在相同条件下自由饮水、摄食,保持自然光照,观察并记录大鼠的活动、进食、体重等一般情况.末次放射后次日,以10％水合氯醛0.3ml/100g麻醉大鼠,颈动脉取血处死大鼠,右肺用冰盐水中洗3遍,滤纸吸干水分,冷冻保存,右肺匀浆后,由北京华英生物技术研究所,采用放射免疫法检测AQP-1、AQP-5含量.荧光定量RT-PCR分析肺组织AQP1、AQP5mRNA表达. 结果：贝母素乙组和地塞米松组肺组织AQP-1水平显著高于模型组,具有统计学意义(P＜0.01).贝母素乙组肺组织AQP-5水平高于模型组,但无统计学意义(P＞0.05).贝母素乙组和地塞米松组肺组织AQP-1mRNA水平低于模型组,但无统计学意义.贝母素乙组和地塞米松组肺组织AQP-5mRNA水平显著高于模型组,具有统计学意义(P＜0.05). 结论：贝母素乙可通过增高肺组织AQP-1、AQP-5水平,调节AQP-1、AQP5mRNA表达减轻肺泡炎和肺水肿程度.

摘要： 目的：观察浙贝母碱主要有效成分贝母素乙(PM2)联合氨苄西林舒巴坦(优立新)(AMP/SBT)，在败血症感染模型动物体内的联合抗菌作用，并试探讨其可能的作用机制。方法：SD大鼠40只，随机分成4组：空白对照组、模型组、氨苄两林舒巴坦组(AMP/SBT)、氨苄两林舒巴坦+贝母素乙组(AMP/SBT+PM2)。除空白对照组外，各组均以多药耐药大肠埃希氏菌(ESBLs阳性)尾静脉注射感染，注射菌液lh后给药，AMP/SBT466mg·kg-1 d-1，腹腔注射lmL，每日2次;PM2 5.83mg.kg-1·d-1，每日灌胃2mL。观察96h内动物死亡率、体质量、体温、一般状况、给药前后白细胞计数及中性粒细胞比例，药敏试验及病理学检查。结果：AMP/SBT+PM2组抗菌效果最佳，与模型组、AMP/SBT组比较，存活率更高，发热症状更轻，白细胞计数更接近正常，中性粒细胞分类较低，体重变化无统计学意义。血细菌消除率AMP/SBT+PM2组较AMP/SBl组高。给药前各组药敏试验提示对氨苄西林均严格耐药，给药后AMP/SBT+PM2组血培养阳性的标本全部对氨苄西林转为敏感。结论：与单用氨苄西林舒巴坦相比，贝母索乙与氨苄西林舒巴坦联用，体内联合抗菌作用更强，药敏试验证实抗菌作用是通过逆转细菌耐药实现的。

摘要： 目的:利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定湖北贝母中湖贝甲素和贝母素乙的含量.方法:采用Hypersil BDS—C18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相:甲醇-0.2﹪二乙胺(85:15),流速1.0mL·min,以Alltech 2000 ELSD为检测器,漂移管温度为88°C,载气流速为2.2L·min,外标法定量.结果;湖贝甲素在1.076~10.76μg范围内呈线性,回收率为98.99﹪,RSD为1.56﹪;贝母素乙在2.132~21.32μg范围内呈线性,回收率为99.785,RSD为1.63﹪.结论:本法为良好的测定湖贝甲素和贝母素乙的方法,可用于湖北贝母药材的质量监控.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定平贝母、浙贝母、湖北贝母中贝母甲素和贝母乙素的含量. 方法：采用Sunfire C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-水-二乙胺(63：35：0.025％)为流动相,流速为1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器检测,ELSD漂移管温度：85oC,载气流速：2.0L·min-1,柱温为25oC. 结果：2种化合物在14min内得到了良好分离.贝母素甲和贝母素乙分别在0.253～1.256mg·mL-1和0.251～1.255mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.7％和98.8％,RSD分别为2.2％和2.5％. 结论：此法简便快速,加样回收率及重复性良好,可作为平贝母、浙贝母、湖北贝母质量控制的方法.

摘要： 目的:建立大鼠口服川贝母提取物后血浆中四种生物碱贝母素甲、贝母素乙、贝母辛和梭砂贝母碱的含量测定方法.rn 方法:采用液液萃取法处理样品,应用高效液相-质谱联用法(HPLC—MS/MS)对大鼠口服川贝母提取物后血浆中四种生物碱贝母素甲、贝母素乙、贝母辛和梭砂贝母碱的含量进行分析.对样品前处理条件和样品测定时的质谱参数进行了优化.rn 结果:在优化质谱条件和色谱条件后，采用welch C18柱((3.5μm,2.1100 mm)对样品进行梯度洗脱，流动相采用水(5M乙酸胺+0.1%甲酸)和甲醇溶液。贝母素甲和贝母素乙的标准曲线范围为0.2-200ng mL-1，贝母辛和梭砂贝母碱的标准曲线范围为1.0-200ngmL-1，相关系数大于0.995。提取回收率和精密度均在可接受范围内。rn 结论:本方法是同时测定大鼠口服川贝母提取物后血浆中四种生物碱含量的有效方法。该方法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点。

摘要： 目的:建立散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的含量测定方法. 方法:采用HPLC-ELSD方法,以Thermo Hypersil Gold C18 ODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以乙腈-0.06％二乙胺溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0mL·min-1;柱温:30°C. 结果:贝母素甲在170.2～3404ng、贝母素乙在123.2～2464ng范围内,进样量对数值与峰面积的对数值呈良好线性;平均回收率分别为100.08％ (RSD=1.60％)、99.66％ (RSD=1.83％).三批样品中贝母素甲与贝母素乙的总含量分别为0.190 mg/片、0.179 mg/片、0.183 mg/片. 结论:本方法专属性、重现性好,可用于散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的质量检测,暂定散结镇痛片中贝母素甲与贝母素乙的总含量不得低于0.170 mg/片.

摘要： 目的建立乳癖康胶囊的质量检测方法。方法采用薄层色谱法【1】对制剂中人参、 莪术、浙贝母、香附、桔梗、薤白等六味药分别进行分析，结果对人参、莪术、浙贝母的薄 层色谱鉴别条件列入正文。用高效液相色谱法测定制剂中有效成分贝母素甲和贝母素乙总量 作为本品的定量指标，并进行方法学考察。流动相：乙腈-水-二乙胺（70：30：0.3），检测 器为蒸发光散射检测器【2】。结果贝母素甲保留时间15分钟左右，贝母素乙保留时间18分钟 左右。选定条件峰的分离度效果好，峰形也比较理想。结论该方法操作简单、稳定、专属 性和重现性强，可作为该制剂的质量控制方法。

摘要： 本发明涉及一种分析测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷的方法。该方法采用高效液相色谱‑质谱联用技术对贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷三种主要活性成分进行定量测定，经方法学考察试验，确认此方法简便快捷、结果准确、重现性好，是伊贝母中化学成分含量测定的有效手段。

摘要： 本发明提供了中药贝母提取物中贝母素甲和贝母素乙的检测方法，采用毛细管电泳电化学发光的方法。对贝母素甲和贝母素乙的检测限分别为1.25×10

摘要： 本发明涉及一种分析测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷的方法。该方法采用高效液相色谱-质谱联用技术对贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷三种主要活性成分进行定量测定，经方法学考察试验，确认此方法简便快捷、结果准确、重现性好，是伊贝母中化学成分含量测定的有效手段。

摘要： 本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种操作简单、检测精度高的测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法，该方法采用ASE法用75％乙醇萃取浙贝母粉末，并收集乙醇萃取液；其中萃取温度为90°C；采用HPLC法测定乙醇萃取液中贝母素甲、贝母素乙的含量。本发明可代替药典方法的浙贝母中贝母素进行提取及含量测定。

摘要： 本发明公开了一种采用超声萃取法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用超声萃取法萃取得到萃取液；所述的超声萃取法包括如下步骤：S11：将1g的浙贝母粉与80g的重量比为1:1甲醇和乙醇的混合溶液置于容器中混合后置于超声清洗器中超声萃取1小时，0‑30min时，容器压力为常压，超声频率为200‑400HZ，30‑60min时，容器中的压力为表压0.2Mpa，超声频率为400‑600HZ；S12：超声萃取结束后过滤后减压蒸发除去溶剂，加入1ml的乙醇溶解，得到萃取液；步骤2：将萃取液采用液相色谱法进行分析。本发明提供了一种采用超声萃取法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种采用超声萃取法萃取浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用超声萃取法萃取得到萃取液；步骤2：将1g的浙贝母粉与80g的重量比为1:1甲醇和乙醇的混合溶液置于容器中混合后置于超声清洗器中超声萃取1小时，0‑30min时，容器压力为常压，超声频率为200‑400HZ，30‑60min时，容器中的压力为表压0.2Mpa，超声频率为400‑600HZ；步骤3：超声萃取结束后过滤后减压蒸发除去溶剂，加入1ml的乙醇溶解，得到萃取液。本发明提供了一种采用超声萃取法萃取浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的测定方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用ASE萃取法萃取得到萃取液；步骤2：将萃取液离心分离后，得到上清液；步骤3：将上清液采用液相色谱法进行分析。本发明提供了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的测定方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的提取方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后，过筛；步骤2：称取1重量份浙贝母粉，与1重量份硅藻土混合均匀待用；步骤3：在预先放好过滤膜的萃取池中，混合均匀后加入适量的硅藻土至达到萃取池的池口；盖上萃取池的盖子进行静态萃取；萃取结束后得到萃取液。本发明提供了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的提取方法，该方法操作简单，提取效率高。

摘要： 本发明提供了中药贝母提取物中贝母素甲和贝母素乙的检测方法，采用毛细管电泳电化学发光的方法。对贝母素甲和贝母素乙的检测限分别为1.25×10

摘要： 本发明涉及一种黄氏响声茶中贝母素甲与贝母素乙含量测定的方法，所述检测方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液：取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成贝母素甲和贝母素乙的混合溶液；步骤2，供试品溶液：取黄氏响声茶，精密称定，用甲醇配制成供试品溶液；步骤3，将对照品溶液和供试品溶液10μl，注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图，计算供试品溶液中贝母素甲和贝母素乙含量。