乳头状瘤病毒感染

摘要： 目的 探讨补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效及安全性。方法 选取2017年月至2019年12月石家庄市中医院收治的84例高危型HPV持续感染病人,按随机数字表法分为对照组和试验组各42例。对照组给予重组人干扰素阴道上药,试验组在对照组基础上给予补肾柔肝方颗粒。比较治疗后高危型HPV转阴率、临床疗效、不良反应、血清炎性因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)及外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达及CD4+/CD8+比值的差异性。结果 治疗后试验组总转阴率83.34%(35/42)高于对照组总转阴率61.9%(26/42)(P0.05);治疗后两组病人外周血CD8+T细胞百分率低于治疗前,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值高于治疗前(P<0.001),且治疗后试验组外周血CD8+T细胞百分率低于对照组,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值高于对照组(P<0.001);治疗后两组病人的CRP、IL-6、PCT水平低于治疗前(P<0.001),且治疗后试验组的CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组(P<0.001)。结论 补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型HPV持续感染的临床疗效显著,不良反应小,安全性高,且可提高机体免疫力,降低血清炎性因子水平。

摘要： 目的研究高危型人乳头状瘤病毒(HPV)-DNA检测联合液基薄层细胞检测(TCT)在早期宫颈上皮内瘤变(CIN)筛查中的应用价值。方法选择2020年1月至2021年12月于中国人民解放军陆军第七十三集团军医院进行筛查的98例疑似宫颈病变患者。98例患者均进行高危型HPV-DNA、TCT检测。统计阴道镜病理活检结果,计算高危型HPV-DNA、TCT单项及联合诊断敏感度、特异度,并计算高危型HPVDNA、TCT单项及联合诊断结果与病理结果一致性。结果98例疑似宫颈病变患者经阴道镜病理活检证实阳性70例,阴性28例;高危型HPV-DNA联合TCT诊断敏感度(88.57%)高于高危型HPV-DNA(64.29%)、TCT(55.71%),差异有统计学意义(P0.05);高危型HPV-DNA联合TCT诊断一致性优于高危型HPV-DNA、TCT。结论高危型HPVDNA、TCT联合检测有利于提高CIN诊断敏感度,可早期发现CIN,以指导临床治疗,降低宫颈癌发生率。

摘要： 目的研究宫颈超频电刀(LEEP)锥切术和冷刀锥切术(CKC)治疗宫颈上皮内瘤变Ⅱ~Ⅲ级(CINⅡ~Ⅲ)患者术后高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的转归。方法回顾性分析2018年1月1日至2021年1月31日该院及合作单位收治的192例CINⅡ~Ⅲ患者的临床资料,根据不同术式分为LEEP组(114例)和CKC组(78例)。LEEP组行宫颈LEEP锥切术,CKC组行CKC。对比2组患者术后HR-HPV转归结果。结果与LEEP组比较,CKC组患者术后HR-HPV转阴率更高,持续感染率更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对HR-HPV的转归而言,CKC优势大于LEEP锥切术。对HR-HPV持续感染、反复治疗无效、HPV病毒载量较高的CIN患者更建议给予CKC治疗,疗效可能更彻底。

摘要： 目的:探讨乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b(rhIFN-α-2b)栓对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者阴道微生态环境的影响。方法:选择2019年3月至2021年10月于江西医学高等专科学校第一附属医院就诊的90例宫颈HPV感染患者,按单盲法将其分成对照组(45例)和试验组(45例)。对照组予以rhIFN-α-2b栓治疗,在此基础上,试验组辅以乳酸菌阴道胶囊治疗。对比两组HPV转阴情况、阴道微生态环境、免疫炎性因子表达[白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)]。结果:治疗后,与对照组比,试验组HPV转阴总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比,试验组阴道微生态恢复状况总有效率高,阴道分泌物pH值低,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-12、IFN-γ水平较治疗前高,IL-4水平较治疗前低,且与对照组比,试验组上述指标改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊联合rhIFN-α-2b栓可提升宫颈HPV感染患者HPV转阴率,调整宫颈及阴道微生态环境,调控炎症因子表达。

摘要： 过去几十年,人乳头状瘤病毒在口咽癌中的致病作用逐渐被揭示,口咽癌的治疗模式也发生了巨大变化.随着放射技术的不断发展以及为满足器官功能保护的需要,放化疗成为口咽癌的重要治疗方式之一.此外,免疫治疗、微创外科技术也取得显著成果,但目前针对人乳头状瘤病毒相关口咽癌的治疗尚处于研究阶段.现结合国内外报道就口咽癌诊疗的相关研究进展做一综述.

摘要： 目的 探讨宫颈液基薄层细胞学筛查(thinprep cytologic test,TCT)和人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测在宫颈病变筛查中的应用价值.方法 选取行TCT、HPV且符合纳入标准和排除标准的1169例体检者,以组织病理结果为诊断标准,对宫颈病变阳性率进行回顾性分析,分析HPV DNA负荷载量与宫颈病变的关系,比较两种筛查方法在诊断宫颈病变的应用价值.结果 筛查发现,TCT检查结果阳性率为22.07％,HPV感染检查结果阳性率为25.32％.对于HPV DNA阳性并且TCT≥ASC或HPV DNA阴性但TCT≥LSIL者,各TCT检查结果以及各组HPV DNA负荷量病理检查结果阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05).TCT在宫颈病变的敏感度为87.79,特异度为28.09％;HPV在宫颈病变的敏感度为96.55％,特异度为33.71％.HPV在宫颈病变中的敏感度和特异度均高于TCT.结论 HPV筛查和早期诊断有利于降低宫颈癌发病率.宫颈病变程度与HPV DNA负荷载量等级呈正相关,需要密切关注高病毒载量患者.

摘要： 目的 探讨LIN9基因在人宫颈癌细胞株CasKi和HeLa中的表达及其与人乳头瘤病毒(HPV)E7表达的关系.方法 利用qRT-PCR技术检测LIN9基因在宫颈癌细胞株CasKi(HPV16+)和HeLa(HPV18+)中的表达水平;在人永生化表皮细胞株HaCaT(HPV－)中转染质粒过表达HPV16/18E7、在人宫颈癌细胞株Caski和HeLa中转染siRNA沉默HPV16E7/18E7的表达,利用Western blot蛋白质印记法验证转染效果,应用qRT-PCR分别检测过表达及沉默E7表达后HaCaT、CasKi和HeLa三组细胞株中LIN9 mRNA的表达水平.结果 CasKi和HeLa细胞中LIN9的表达显著高于HaCaT细胞(1 ± 0.22)(CasKi:2.55 ± 0.25,t = 22.63、P = 0.026;HeLa:2.38 ± 0.17,t = 21.21、P = 0.031).HaCaT细胞过表达HPV16/18E7时,LIN9 mRNA表达水平亦显著高于对照组(1 ± 0.14)(HPV16E7:1.65 ± 0.16,t = 13.12、P = 0.036;HPV18E7:1.61 ± 0.08,t = 11.21、P = 0.039);CasKi和HeLa细胞沉默HPV16E7/18E7表达时,LIN9 mRNA表达水平siRNA-NS组[(1 ± 0.07)和(1 ± 0.03)]均显著下降(HPV16E7:0.50 ± 0.05,t = 12. 73、P = 0.032;HPV18E7:0.57 ± 0.11,t = 14.30、P = 0.035).结论 LIN9在宫颈癌细胞中呈现高表达,且表达水平与E7表达有关.LIN9可能是抑制E7诱发宫颈癌变的重要抑癌因子,有望成为监测宫颈细胞HPV早期感染及宫颈癌治疗效果的重要生物学标志物.

摘要： 目的 了解马鞍山市门诊就诊女性的HPV感染现状和亚型分布特点.方法 选取2018年1月至2019年6月在马鞍山市中心医院妇科门诊就诊及体检中心体检女性629例,取宫颈脱落细胞样本采用PCR结合反向点杂交法对HPVDNA进行分型检测,分析马鞍山市不同亚型、不同年龄段女性HPV感染情况.结果 629例受检者中,有213例HPV感染阳性,阳性率为33.86％.共检出21种亚型,其中高危型HPV感染检出186例(87.32％),以 HPV16(18.31％)、HPV52(15.02％)、HPV18(8.45％)、HPV53(7.51％)和 HPV58(5.63％)为主;低危型HPV感染检出27例(12.68％),以HPV81(5.63％)为主.不同年龄组中60～＜70岁的女性感染率和高危型检出率最高(52.63％和52.63％),其次是20～＜30岁的女性(43.40％和35.85％).213例HPV阳性感染者中,单一感染占71.36％.结论 马鞍山市门诊就诊女性HPV感染亚型主要为高危型HPV16、52、18、53和低危型HPV81,以单一感染为主,感染人群以60～＜70岁和20～＜30岁为主.

摘要： 不同于其他头颈部鳞状细胞癌,人乳头状瘤病毒(HPV)相关口咽鳞状细胞癌(OPSCC)是一类具有不同分子生物学发病机制、危险因素、临床病理特征的特殊疾病。HPV阳性OPSCC患者的预后明显优于HPV阴性患者,因此HPV的检测对OPSCC的诊断和治疗尤为重要。目前,国内外针对OPSCC中HPV生物分子标志物的检测方法多种多样,但仍然缺乏一个在该领域达成共识的规范化检测标准。本文围绕OPSCC中HPV生物分子标志物的研究现状做一总结,旨在为实验室以及临床上选择适合的生物分子标志物进行OPSCC诊断提供借鉴。

摘要： 不同于其他头颈部鳞状细胞癌,人乳头状瘤病毒(HPV)相关口咽鳞状细胞癌(OPSCC)是一类具有不同分子生物学发病机制、危险因素、临床病理特征的特殊疾病.HPV阳性OPSCC患者的预后明显优于HPV阴性患者,因此HPV的检测对OPSCC的诊断和治疗尤为重要.目前,国内外针对OPSCC中HPV生物分子标志物的检测方法多种多样,但仍然缺乏一个在该领域达成共识的规范化检测标准.本文围绕OPSCC中HPV生物分子标志物的研究现状做一总结,旨在为实验室以及临床上选择适合的生物分子标志物进行OPSCC诊断提供借鉴.

摘要： 扁平疣是临床常见的皮肤病,由乳头状瘤病毒感染引起的皮肤赘生物。主要表现为或分散分布、质地柔软、顶部光滑、粟粒至绿豆大、淡褐或的高出皮肤表面的扁平状丘疹。目前仍缺乏有效的治疗方法。笔者2010年1月～2012年5月,采用凉血祛疣汤治疗扁平疣30例,并用西药阿昔洛韦片口服作为对照组,均取得一定的疗效。

摘要： 本发明公开了一种具有与HPV DNA互补的核甘酸序列的探针和引物，其中探针包括SEQ ID Nos：1～13，引物包括SEQ ID Nos：14～39；还公开了一种包括上述探针和引物的高危人乳头瘤病毒感染的核酸扩增荧光鉴定试剂盒。本发明的高危人乳头瘤病毒感染的核酸扩增荧光鉴定试剂盒包含了13种高危人乳头瘤病毒亚型，能同时在3小时内完成抽提80～100份临床样本DNA及检测，灵敏度及特异性高，价格低廉，容易被广大患者所接受，易于普及推广。

摘要： 本申请提供作为广谱人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗的乳头状瘤病毒样颗粒(VLP)。本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种具有与HPV DNA互补的核甘酸序列的探针和引物，其中探针选自SEQ ID Nos：1～13，引物选自SEQ ID Nos：14～39；还公开了一种包括上述探针和引物的高危人乳头瘤病毒感染的核酸扩增荧光鉴定试剂盒。本发明的高危人乳头瘤病毒感染的核酸扩增荧光鉴定试剂盒包含了13种高危人乳头瘤病毒亚型，能同时在3小时内完成抽提80～100份临床样本DNA及检测，灵敏度及特异性高，价格低廉，容易被广大患者所接受，易于普及推广。

摘要： 本发明涉及用于治疗人乳头状瘤病毒皮肤感染的含乙酰水杨酸的组合物和医疗装置。本发明的目的是一种用于治疗乳头状瘤病毒(HPV)皮肤感染，特别是用于治疗疣和相关病症的医疗装置。具体地，本发明涉及用于局部治疗HPV皮肤感染，特别是良性感染，更特别是疣的乙酰水杨酸。可以通过膏药或贴片(两者都以固态，如片剂、粉末或颗粒，以及通过亲水或疏水凝胶)给予乙酰水杨酸。

摘要： 本发明的目的是一种用于治疗乳头状瘤病毒(HPV)皮肤感染，特别是用于治疗疣和相关病症的医疗装置。具体地，本发明涉及用于局部治疗HPV皮肤感染，特别是良性感染，更特别是疣的乙酰水杨酸。可以通过膏药或贴片(两者都以固态，如片剂、粉末或颗粒，以及通过亲水或疏水凝胶)给予乙酰水杨酸。

摘要： 本发明公开了一种预防和控制人乳头状瘤病毒感染的敷料及其制备方法，所述敷料中香菇菌多糖硫酸酯的质量百分比为0.01％‑0.1％。本发明通过研究发现香菇菌多糖硫酸酯对清除HPV病毒具有很好的效果，而且香菇菌多糖硫酸酯的硫酸根修饰率大小对香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒具有重要影响。在硫酸根修饰率较低时，香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力随着硫酸根修饰率的增大而增强；当硫酸根修饰率到达一定水平后，大约为20％左右，此时再增加硫酸根修饰率，则香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力将减小。

摘要： 本发明公开了一种用于人乳头状瘤病毒感染治疗和预防的核酸多肽纳米药物组合物。用于抑制、治疗HPV感染引起的各类疾病的小干扰核酸siRNA分子通过靶向抑制HP16/18关键基因的表达而阻断病毒复制生命周期，降低病毒感染并最终清除病毒。基于该siRNA分子的药物组合物包括siRNA分子和另一种分子，包括抑制PD‑1/PD‑L1的siRNA分子、对抗HPV感染的小分子化合物、治疗性mRNA/neoantigen疫苗等。siRNA分子与其它抗HPV药物通过特定的化学键偶联，形成新的偶联分子，该组合物还包含一种药学上可接受的多肽聚合物纳米导入载体，载体优选组氨酸‑赖氨酸多肽聚合物类纳米载体。

摘要： 本发明公开了一种预防和控制人乳头状瘤病毒感染的敷料及其制备方法，所述敷料中香菇菌多糖硫酸酯的质量百分比为0.01％‑0.1％。本发明通过研究发现香菇菌多糖硫酸酯对清除HPV病毒具有很好的效果，而且香菇菌多糖硫酸酯的硫酸根修饰率大小对香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒具有重要影响。在硫酸根修饰率较低时，香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力随着硫酸根修饰率的增大而增强；当硫酸根修饰率到达一定水平后，大约为20％左右，此时再增加硫酸根修饰率，则香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力将减小。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及中药药剂，特指一种治疗人乳头状瘤病毒感染的外用中药药剂，该中药药剂是由以下重量份的原料药材制备而成：木贼草10~30份、制香附10~30份、土茯苓10~30份、白花蛇舌草10~30份、虎杖10~30份、鱼腥草10~30份。本发明中药药剂可以应用于临床治疗患有HPV感染的女性患者，尤其对患有HPV16/18感染的治疗效果更佳，研究结果表明：采用本发明中药药剂治疗HPV感染，1个月的转阴率达34.4%，2个月的转阴率达51.1%，3个月的转阴率达61.1%，相比采用现有的治疗药剂，同期转阴率大幅提高；此外，本发明采用全天然中药制剂，安全无副作用。