血清标志物

摘要： 目的 探究血清标志物联合CT图像纹理分析对局部晚期非小细胞癌放化疗敏感性观察的意义.方法 收集2018年8月～2021年3月我院行同步放化疗治疗的60例局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床资料进行研究,根据治疗结束后1个月的疗效将所有患者分为敏感组及抗拒组,统计所有患者治疗前1w的血清标志物及治疗前1个月的增强CT图像,分析血清标志物与增强CT图像对NSCLC放化疗敏感性的预测价值.结果 肿瘤标志物D二聚体(D-D)、Cyfra21-1水平比较有差异(P0.05);ROC结果显示:D-D、Cyfra21-1、SUVmax、能量、熵、联合检测均予NSCLC患者放化疗敏感性存在相关性,(P<0.005).结论 基于血清标志物联合CTTA参数分析对局部晚期NSCLC患者放化疗敏感性观察具有较高的预测效能,可以为临床患者的个体化治疗提供依据.

摘要： 目的探讨阿帕替尼联合多西紫杉醇治疗小细胞肺癌的疗效及对血清胃泌素释放肽前体(proGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、可溶性白介素2受体(SIL-2R)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取唐山市人民医院2018年1月至2020年1月收治的小细胞肺癌患者150例。根据不同治疗方法将150例患者分为多西紫杉醇组、阿帕替尼组及联合组,每组50例。多西紫杉醇组接受多西紫杉醇标准方案治疗,阿帕替尼组接受阿帕替尼治疗,联合组接受阿帕替尼联合多西紫杉醇治疗,比较各组患者治疗前后proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、癌症疲乏量表(CFS)评分、生存质量调查表(QLQ-C30)评分变化及疗效情况。结果治疗前,各组患者proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、CFS评分、QLQ-C30评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后,各组proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、CFS评分均降低,QLQ-C30评分均升高(P均0.05)。结论阿帕替尼联合多西紫杉醇可有效降低小细胞肺癌患者血清proGRP、NSE、SIL-2R及VEGF等表达水平,提高患者生存质量,延长其生存时间。

摘要： 目的:分析用不同的免疫检验方法检测乙型肝炎病毒(乙肝病毒)感染血清标志物的效果。方法:采用磁微粒化学发光法和酶联免疫法检测162例乙型肝炎(乙肝)患者血清标本中HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBeAg、HBcAb的含量。结果:与进行酶联免疫检测相比,进行磁微粒化学发光检测所得HBsAg、HBsAb、HBeAb的阳性检出率均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:与采用酶联免疫法相比,用磁微粒化学发光法检测乙肝病毒感染血清标志物的效果较好。

摘要： 目的:探讨超声弹性成像技术联合miR-21和CA153检测在乳腺癌诊断中的应用价值。方法:选择2019年10月至2021年3月定州市人民医院收治的乳腺肿瘤患者77例为研究对象。对这些患者进行超声检查,并检测其血清CA153和miR-21的水平。以病理检查结果为金标准,观察用CA153检测+miR-21检测、超声弹性成像技术+CA153检测、超声弹性成像技术+miR-21检测、超声弹性成像技术+CA153检测+miR-21检测诊断这些患者病情的效果。结果:用CA153检测+miR-21检测诊断这些患者病情的总准确率为85.71%。用超声弹性成像技术+CA153检测诊断这些患者病情的总准确率为89.61%。用超声弹性成像技术+miR-21检测诊断这些患者病情的总准确率为90.91%。用超声弹性成像技术+CA153检测+miR-21检测诊断这些患者病情的总准确率为94.81%(73/77),敏感度为96.00%(48/50),特异度为92.59%(25/27),阳性预测值为96.00%(48/50),阴性预测值为92.59%(25/27)。结论:超声弹性成像技术联合miR-21和CA153检测在乳腺癌诊断中的应用价值较高。

摘要： 目的探讨不同免疫检验方法对乙肝病毒感染血清标志物的检测效果。方法选取2019年6月~2020年5月单县东大医院收治的80例疑似乙肝病毒感染的患者作为研究对象,首先进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,之后进行化学发光免疫分析(CLIA)检测。将实时荧光定量多聚酶链反应(PCR)所检测的结果作为金标准,对比CLIA与ELISA对于乙肝病毒感染血清标志物的诊断特异度、灵敏度与准确率,以及乙肝病毒感染各项血清标志物的诊断阳性率。结果实时荧光定量PCR检测诊断出49例患者乙肝患者。CLIA与ELISA诊断的特异度、灵敏度、准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CLIA对乙肝病毒HBeAb、HBeAg、HBsAg的诊断阳性率高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05)。CLIA对于患者的检测成本高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于ELISA,CLIA对于乙肝病毒感染血清标志物的检测效果更为理想,适于临床应用。

摘要： 目的探讨经导管动脉化疗栓塞(TACE)分别联合微波消融与甲磺酸阿帕替尼治疗中晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取2018年1月至2019年5月于九江市第三人民医院肿瘤科接受治疗的92例原发性肝癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为微波消融组和甲磺酸阿帕替尼组,各46例。微波消融组接受TACE联合微波消融治疗,甲磺酸阿帕替尼组接受TACE联合甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组患者疾病控制率(DCR)、血清标志物水平[血清甲胎蛋白(AFP)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8(caspase-8)]、不良反应、近期生存率等指标。结果微波消融组DCR高于甲磺酸阿帕替尼组,不良反应总发生率低于甲磺酸阿帕替尼组,差异有统计学意义(P0.05)。结论TACE联合甲磺酸阿帕替尼或微波消融治疗中晚期原发性肝癌均具有一定效果,两者近期生存情况相似,但TACE联合微波消融疗效更好,且在改善血清标志物方面具有一定优势。

摘要： 目的探讨自拟鳖甲软肝汤联合化学药物治疗(简称化疗)对原发性肝癌的临床疗效。方法选取医院2016年6月至2019年6月收治的原发性肝癌患者180例,根据治疗方案的不同分为观察组(95例)和对照组(85例)。两组患者均予FOLFOX方案行常规肝癌化疗,观察组患者加服鳖甲软肝汤。两组均以2周为1个周期,连续治疗3个周期。结果观察组的客观缓解率及疾病控制率分别为70.53%及81.05%,显著高于对照组的52.94%及64.71%(P0.05)。结论鳖甲软肝汤联合化疗治疗原发性肝癌,能改善患者的中医证候,降低其肝功能指标和肝癌血清标志物水平。

摘要： 目的评价血清中甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、甲胎蛋白异质体(lectin-reactive alphafetoprotein,AFP-L3%)、异常凝血酶原(abnormal prothrombin,DCP)和高尔基体糖蛋白73(golgi glycoprotein 73,GP73)单独和联合检测对肝癌及肝硬化的临床诊断价值,并与APRI指数[天冬氨酸转氨酶(AST)和血小板比率指数,aspartate aminotransferase to platelet ratio index]、FIB-4指数(肝纤维化4因子,fibrosis 4 score)两个肝纤维化指标比较,从而为临床肝癌/肝硬化的诊断提供一种新的肿瘤标志物。方法采用化学发光免疫分析法,检测HBsAg阴性者、HBsAg携带者和慢性肝炎、肝硬化、肝癌患者血清中以上标志物的水平,比较4种血清学标志物在各组间的差异,并通过ROC曲线及曲线下面积(AUC)评价各标志物诊断肝癌/肝硬化的价值。结果 AFP、AFP-L3%、DCP、GP73等4个指标,在HBsAg阴性者、HBsAg携带者、慢性肝炎、肝硬化、肝癌5组中均呈随着疾病严重程度升高阳性率逐渐升高的线性趋势,4个指标的特异度均达到90%以上,其中诊断价值较高的为GP73(AUC=0.613),但仍不及APRI指数(AUC=0.732)和FIB-4指数(AUC=0.692);将4个指标按照不同组合方式联合后,灵敏度和AUC都得到了不同程度的提高,其中诊断效果最好的为4个指标的四联组合,灵敏度提高到18.4%,AUC提高到0.619。结论 AFP、AFP-L3%、DCP、GP73均具有一定的临床诊断价值,但确诊肝癌仍需结合体格检查、影像学、组织学检查等。

摘要： 目的分析时间分辨免疫荧光法和化学发光法检测乙型肝炎血清标志物结果的一致性。方法选取2018年6月至2020年6月在该院就诊的乙型肝炎患者88例,分别运用时间分辨免疫荧光法和化学发光法检测其乙型肝炎血清标志物,分析两种方法检测结果的一致性。结果时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的阳性率高于化学发光法,差异有统计学意义(P0.05)。两种方法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc的结果一致性程度为高度一致或一致性极强。结论时间分辨免疫荧光法和化学发光法均可有效检测乙型肝炎血清标志物,具有较高的一致性,但时间分辨免疫荧光法对HBsAg、HBeAg检测更为敏感。

摘要： 肝纤维化是肝脏对于各种急慢性刺激损伤的修复反应,几乎所有的慢性肝病都或多或少与纤维化相关,大多数慢性肝病的最后结局是发生肝纤维化和肝硬化。当前认为,肝纤维化是可以逆转的,但一旦进展至肝硬化则很难逆转。所以,准确诊断和评估肝纤维化的严重程度具有重要意义。血清学评估具有许多优点:取样容易,代表整体,取样误差小;可以在日常实验室环境中进行,减少主观差异,并可重复检测。

摘要： 评估延长透析时间对规律血液透析患者矿物质和骨异常血清标志物的影响.Active研究是一项国际多中心、开放标签、盲终点的随机对照研究.来自4个国家的200名成人血液透析患者随机(1∶1)分为常规血液透析(每周透析时间≤18小时)组和延长(每周透析时间≥24小时)血液透析组,所有患者均接受至少每周三次透析.

摘要： 创伤性脑损伤是一种高致残率高致死率的神经损伤性疾病,本研究旨在探索高压氧联合康复治疗对创伤性脑损伤的临床疗效及及其对血清标志物的影响.

摘要： 近年来,肝癌的发病率居高不下,己成为危害人民群众身体健康造成的重大疾病之一.由于一经发现基本已经属于晚期,大多数患者也就失去了治疗的意义.因此肝癌的早期发现,早期诊断,早期干预显得尤为重要.目前针对肝细胞癌的早期诊断仍然是基于影像学的方法(主要是B超,由于经济因素的限制,CT、MRI未能得到很好地推广应用).所以应用血清标志物检测互补影像学诊断是必要的,目前研究最为明确,应用最为广泛的就是AFP.约10％的肝癌患者不产生AFP,大约30％患者产生的产生的量很低;AFP在早期肝细胞癌诊断中的敏感性和特异性均较低.随着近年来的研究发现新的肝癌血清标志物如AFP-L3、GP73在肝癌的早期诊断过程中敏感性和特异性优于AFP.

摘要： 目的：研究乳腺癌患者血清蛋白质的变化,筛选乳腺癌诊断的生物标记物. 方法：本采用定量蛋白质组学TMT(tandem mass tag)标记技术对68例乳腺癌患者及62例健康女性血清蛋白进行检测,并对蛋白质组学进行定量分析,筛选发生显著变化的差异蛋白.Unipro数据库搜索和用Proteome Discoverer及STRING软件,进一步生物信息学分析. 结果：实验组中共获得67个差异蛋白,其中26个蛋白质表达上调,41个蛋白质表达下调.基因本体(Gene Ontology,GO)注释分析和功能聚类分析表明,这些差异蛋白质与肿瘤的血管生成、新陈代谢进程、生物黏附等相关. 结论：TMT定量蛋白组学方法能有效筛选乳腺癌患者血清中的差异蛋白.

摘要： Clara Cell Protein 16 (CC16) levels are reflective of different pulmonary injuries, and it hasbeen indicated that exposure to occupational dust may lead to a reduction in CC16 levels. However, therehave been few studies focused on silica dust exposure. We aimed to assess the effect of occupational silicadust exposure on serum CC16 levels; we also determined the CC16 levels at silicosis diagnosis in order todistinguish between patients with and without silicosis. In total, 239 male workers were divided into threegroups as follows: 75 silicosis patients, 75 workers with silica dust contact, and 89 healthy controls with noexposure to silica dust. The blood serum was collected from all subjects and CC16 levels were measuredusing enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). The CC16 level at silicosis diagnosis was evaluatedusing a receiver operating characteristic (ROC) curve. The mean士 standard deviation (SD) serum CC16levels of the silicosis, silica dust contact, and control groups were 13.95± 1.66, 16.87± 2.11, 18.14± 1.05ng/mL (P

摘要： Clara Cell Protein 16 (CC16) levels are reflective of different pulmonary injuries, and it hasbeen indicated that exposure to occupational dust may lead to a reduction in CC16 levels. However, therehave been few studies focused on silica dust exposure. We aimed to assess the effect of occupational silicadust exposure on serum CC16 levels; we also determined the CC16 levels at silicosis diagnosis in order todistinguish between patients with and without silicosis. In total, 239 male workers were divided into threegroups as follows: 75 silicosis patients, 75 workers with silica dust contact, and 89 healthy controls with noexposure to silica dust. The blood serum was collected from all subjects and CC16 levels were measuredusing enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). The CC16 level at silicosis diagnosis was evaluatedusing a receiver operating characteristic (ROC) curve. The mean士 standard deviation (SD) serum CC16levels of the silicosis, silica dust contact, and control groups were 13.95± 1.66, 16.87± 2.11, 18.14± 1.05ng/mL (P

摘要： Clara Cell Protein 16 (CC16) levels are reflective of different pulmonary injuries, and it hasbeen indicated that exposure to occupational dust may lead to a reduction in CC16 levels. However, therehave been few studies focused on silica dust exposure. We aimed to assess the effect of occupational silicadust exposure on serum CC16 levels; we also determined the CC16 levels at silicosis diagnosis in order todistinguish between patients with and without silicosis. In total, 239 male workers were divided into threegroups as follows: 75 silicosis patients, 75 workers with silica dust contact, and 89 healthy controls with noexposure to silica dust. The blood serum was collected from all subjects and CC16 levels were measuredusing enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). The CC16 level at silicosis diagnosis was evaluatedusing a receiver operating characteristic (ROC) curve. The mean士 standard deviation (SD) serum CC16levels of the silicosis, silica dust contact, and control groups were 13.95± 1.66, 16.87± 2.11, 18.14± 1.05ng/mL (P

摘要： Clara Cell Protein 16 (CC16) levels are reflective of different pulmonary injuries, and it hasbeen indicated that exposure to occupational dust may lead to a reduction in CC16 levels. However, therehave been few studies focused on silica dust exposure. We aimed to assess the effect of occupational silicadust exposure on serum CC16 levels; we also determined the CC16 levels at silicosis diagnosis in order todistinguish between patients with and without silicosis. In total, 239 male workers were divided into threegroups as follows: 75 silicosis patients, 75 workers with silica dust contact, and 89 healthy controls with noexposure to silica dust. The blood serum was collected from all subjects and CC16 levels were measuredusing enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). The CC16 level at silicosis diagnosis was evaluatedusing a receiver operating characteristic (ROC) curve. The mean士 standard deviation (SD) serum CC16levels of the silicosis, silica dust contact, and control groups were 13.95± 1.66, 16.87± 2.11, 18.14± 1.05ng/mL (P

摘要： 目的：探究血浆纤维蛋白原和D-二聚体升高在肺栓塞复发诊断和治疗中的临床意义.rn 方法：选取本院2012年4月至2014年9月肺栓塞患者70例,其中初次治疗的患者有42例(初次治疗组),肺栓塞复发患者有28例(复发组),比较两组患者的血浆纤维蛋白原和D-二聚体情况,并分析血浆纤维蛋白原和D-二聚体升高在肺栓塞复发患者诊断和治疗中的意义.rn 结果：初次治疗组患者的血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平分别为(3.46±1.83)g/L和(1.64±1.29)mg/L,复发组患者的血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平分别为(4.57±2.08)g/L和(3.17±2.26)mg/L,两组数据对比差异明显(P＜0.05).rn 结论：在对肺栓塞复发的诊断和治疗中,血浆纤维蛋白原和D-二聚体升高具有重要的临床意义,是肺栓塞患者复发的重要危险因素.

摘要： 目的：探究血浆纤维蛋白原和D-二聚体升高在肺栓塞复发诊断和治疗中的临床意义.rn 方法：选取本院2012年4月至2014年9月肺栓塞患者70例,其中初次治疗的患者有42例(初次治疗组),肺栓塞复发患者有28例(复发组),比较两组患者的血浆纤维蛋白原和D-二聚体情况,并分析血浆纤维蛋白原和D-二聚体升高在肺栓塞复发患者诊断和治疗中的意义.rn 结果：初次治疗组患者的血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平分别为(3.46±1.83)g/L和(1.64±1.29)mg/L,复发组患者的血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平分别为(4.57±2.08)g/L和(3.17±2.26)mg/L,两组数据对比差异明显(P＜0.05).rn 结论：在对肺栓塞复发的诊断和治疗中,血浆纤维蛋白原和D-二聚体升高具有重要的临床意义,是肺栓塞患者复发的重要危险因素.

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明涉及一种用于度量鸡性成熟启动时机的血清miRNA标志物及含有标志物的血清制备方法。所述的标志物为gga‑miR‑29c‑3p、gga‑miR‑217‑5p、gga‑miR‑375、gga‑miR‑215‑5p、gga‑miR‑19b‑3p、gga‑miR‑133a‑3p、gga‑let‑7a‑5p中的一种或者几种组合。本发明通过提取鸡血清小RNA，利用qRT‑PCR技术检测miRNA标记在性成熟进程中的表达规律，鉴定出了7个能精准度量鸡性成熟启动时机的特异性循环miRNA标志物，为开展鸡性成熟启动机制研究和性早熟鸡新品系（品种）培育提供了更精准的度量标准。

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种用于区分原发性胆汁性肝硬化与正常人的血清miRNA标志物及标志物组合及应用。本发明的用于检测原发性胆汁性肝硬化的血清miRNA标志物为下列三种has-miRNA中的一种：has-miR-122、has-miR-34a、has-miR-141。本发明的用于检测原发性胆汁性肝硬化的miRNA探针，具有以下序列中的一种：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3。本发明能够实现原发性胆汁性肝硬化的早期发现以及迅速的无创性检测。

摘要： 使用非线性函数计算炎症标志物，所述非线性函数包括与红细胞聚集相关的参数和另一个与红细胞密度相关的参数作为变量。基于从血液样本测量的透射光强度‑时间曲线计算与红细胞聚集相关的参数。从血液样本测量与红细胞密度相关的参数。

摘要： 生物标志物检测方法包括以下步骤：基于从多个参考活体的每一个获得的参考活体数据中的多个因子项目数据来准备参考数据集(ST1)；将从目标活体获得的目标活体数据中的多个因子项目数据添加到参考数据集以生成目标数据集(ST2)；在参考数据集中的多个因子项目之间求出第一相关系数(ST3)；在目标数据集中的多个因子项目之间求出第二相关系数(ST4)；求出作为第一相关系数和第二相关系数的差分的差分相关系数(ST5)；对于多个因子项目中的每一个基于差分相关系数求出指标(ST6)；基于指标选择生物标志物(ST7)。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 一种血清SHBG(Sex hormone‑binding globulin)蛋白作为肺结核病人血清标志物及其应用，所述血清SHBG蛋白在涂阴、涂阳肺结核和耐多药肺结核病人血清中表达水平明显增高，可利用iTRAQ结合MALDI‑TOF/MS技术检测，质谱检测SHBG蛋白5条肽段在涂阴、涂阳肺结核和耐多药肺结核病人血清中表达水平明显高于肺炎病人和正常人的血清中表达水平，ELISA和免疫组织化学也验证SHBG蛋白在肺结核病人血清和组织中高表达。适用于肺结核病血清的辅助检测，发病机制研究和抗结核病药物开发。

摘要： 本发明涉及颅内动脉瘤诊断血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂潜能血清标志物。颅内动脉瘤诊断血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：PRTN3、CTSG、PDLIM1、MMP9、IGKV3‑20、MPO、PROC、LTF、FGA、FGB、PPBP或SERPINA1。预测颅内动脉瘤破裂潜能的血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：SAA1、LRG1、FGL1、PTGDS、COMP、IGKV4‑1、APOA4、FGA、FGB、FGG。与现有技术相比，本发明应用基于Orbitrap Exploris 480质谱仪的PRM质谱技术与生物信息学方法筛选出能够用于诊断颅内动脉瘤的血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂的血清标志物，为临床上颅内动脉瘤的诊治提供了新思路，具有较高的灵敏度、特异度和正确率。并且可以完善以及改良蛋白质质谱技术，降低检查费用，使之更适合于精准医学的临床应用。