葶苈子

摘要： 葶苈子为十字花科植物播娘蒿Descurainia sophia(L.)Webb.ex Prantl.或独行菜Lepidium apetalum Willd.的干燥成熟种子,用药历史悠久,在我国南、北方及北温带其他地区均有分布。现代研究表明,葶苈子中含有强心苷类、硫苷类和异硫氰酸类、黄酮类、苯丙素类、有机酸类、脂肪油类等多种化学成分,具有改善心血管功能、抗肿瘤、止咳、祛痰、平喘、利尿、改善急性肺损伤和代谢紊乱、雌激素样作用等药理活性。从化学成分及药理作用方面对葶苈子近年来的研究进展进行综述,为其进一步研究及应用提供参考。

摘要： 中药对于畜禽呼吸道疾病治疗上有着特殊的疗效,清肺颗粒具有良好的清肺平喘,化痰止咳功效,主治动物咽喉肿痛、清热咳嗽之症,是一种治疗畜禽常见呼吸道疾病的高效中药产品。通过查阅典籍与文献对清肺颗粒处方中药材的主要成分、药理作用和提取工艺研究进行综述,为清肺颗粒制备工艺改良提供参考依据。

摘要： 在长期的实践中,中药行业流传着一些通俗易懂、朗朗上口的中草药谚语,这些谚语阐述了中草药的生长环境、采收时间、药用功效、加工炮制等内容。下面介绍大家耳熟能详的一些中草药谚语。中草药的生长环境:“悬崖石壁找卷柏,阴湿地方有贯众。”“半夏南星溪边长,车前葶苈路边寻。”“解表草药路边坡,利湿草药湿地多,清补中药深山谷,通络藤本密林窝。”这类谚语分别述说卷柏、贯众、半夏、南星、车前草、葶苈子及解表草、利湿草药、清补中药、通络藤本的生长环境,在这些地方就能采集到。

摘要： 目的:为葶苈子现代研究奠定本草与文献学基础。方法:考查古今本草与文献记载,考证葶苈子的名称、原植物、产地、采收时间、加工炮制、性味归经、功效主治及使用注意等方面的历史变迁,并进行综合分析。结果:葶苈子名称的由来与其利水功效相关,炮制后药性缓和,历代本草所载葶苈子的原植物来源复杂,其药性缓急和适应证不同。结论:建议对不同来源葶苈子的异同点进行现代系统研究,临床中明确品种使用。

摘要： 通过搜集古代医籍及现代医家临证经验,总结出葶苈子具有以下特点:(1)临床汤剂多用3~45 g,常用剂量为10~30 g,丸剂用量多为0.375~5 g。(2)葶苈子泻肺平喘和利水消肿的功效相辅相成,不可完全分论,临床多用于治疗慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、哮喘、胸腔积液、水肿、慢性心衰等疾病,成人常用汤剂剂量为4.5~45 g,小儿常用汤剂剂量为3~10 g。(3)根据疾病、证型和症状,配伍相应中药,其功效有偏于气或偏于水者,如配伍麻黄、杏仁、桑白皮等药偏于降气,配伍牵牛子、防己、附子等药偏于利水。

摘要： [目的]探究葶苈子水提液对脂多糖(LPS)吸入性肺炎新生大鼠的影响。[方法]腹腔注射LPS制备吸入性肺损伤大鼠模型,将大鼠随机分为6组:对照组、模型组、葶苈子水提液5 g/kg组、葶苈子水提液10 g/kg组、葶苈子水提液20 g/kg组和地塞米松0.002 g/kg组。干湿法检测肺组织干湿质量比值;苏木精-伊红(HE)染色检测肺组织病理损伤;酶联免疫吸附(ELISA)法检测氧化应激标记物:超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量和炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测高迁移率族蛋白1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)和磷酸化核转录因子-κB(p-NF-κB)p65蛋白表达水平。[结果]与对照组比较,模型组大鼠肺干湿质量比值升高,SOD、GSH含量降低,MDA含量升高,IL-6、IL-1β和TNF-α水平升高,HMGB1、TLR4蛋白表达水平及p-NF-κB p65与核转录因子-κB(NF-κB)p65比值升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,葶苈子水提液10、20 g/kg组和地塞米松0.002 g/kg组肺干湿质量比值降低,肺组织病理损伤程度明显改善,SOD、GSH含量升高,MDA含量降低,IL-6、IL-1β和TNF-α水平降低,HMGB1、TLR4蛋白表达水平及p-NF-κB p65与NF-κB p65比值降低,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]葶苈子水提液能改善LPS诱导的吸入性肺损伤大鼠模型病理损伤,抑制炎症因子的释放,改善氧化应激,抑制HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路的活化。

摘要： 目的:建立葶苈子蛋白质电泳指纹图谱。方法:对南葶苈子、北葶苈子及其伪品进行蛋白质和同工酶电泳分析、相似度分析及聚类分析。结果:各样品指纹图谱均有差异。结论:蛋白质电泳指纹图谱鉴别葶苈子准确、可行。

摘要： 目的:通过网络药理学研究葶苈子治疗骨质疏松症的作用机制。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台中检索葶苈子的有效成分及相关靶点;在Gene Cards数据库、OMIM数据库中检索骨质疏松症的疾病基因靶点;通过Perl脚本找到葶苈子与骨质疏松症的共同基因,使用String网站构建葶苈子与骨质疏松症之间蛋白质-蛋白质相互作用的关系网络;最后利用R软件对葶苈子与骨质疏松症交集基因进行基因本体论(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:从葶苈子中筛选出9个有效成分,作用于骨质疏松症127个靶点。蛋白质-蛋白质相互作用网络中的核心蛋白有蛋白激酶B(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)A、JUN蛋白、IL-1β。基因KEGG富集分析得到与骨质疏松症紧密相关通路主要有晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End Product Receptor,RAGE)信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路等154条通路。结论:葶苈子可通过多靶点、多通路治疗骨质疏松症,为研究葶苈子治疗骨质疏松症提供了理论依据。

摘要： 目的 利用网络药理学方法及分子对接技术探讨中医“药物金三角”的代表用药人参、丹参、葶苈子治疗慢性心力衰竭的潜在作用机制。方法 从公开数据库获取中医“药物金三角”的代表用药人参、丹参、葶苈子的活性成分并进行靶点预测,将其与心力衰竭致病基因相映射以获取作用靶点。随后对药物作用于心力衰竭的靶点进行富集分析,并对关键信号通路中的靶点与成分进行分子对接验证。结果 共获得药物潜在活性成分187个,对应靶点455个,作用于心力衰竭的靶点共97个,其中肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、丝裂原激活的蛋白激酶8(MAPK8)、清蛋白(ALB)为关键靶点。经过富集分析,发现中医“药物金三角”治疗心力衰竭涉及对药物的反应、炎症应答、对外部刺激的反应等生物过程,可作用于环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、环磷酸鸟苷(cGMP)-蛋白激酶G(PKG)信号通路、心肌收缩、心肌细胞中的肾上腺素能信号、醛固酮的合成和分泌等重要通路。分子对接结果显示,关键信号通路中的靶点与成分平均结合能为-29.246 kJ/mol,说明靶点与成分之间具有良好的对接关系。结论 中医“药物金三角”的代表用药人参、丹参、葶苈子可通过复杂网络形式调控心肌收缩、心脏负荷、心室重构等生理病理过程,从而发挥治疗心力衰竭的作用。

摘要： 目的预测"葶苈子-紫菀"两药配伍治疗肺癌的潜在靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索"葶苈子-紫菀"的主要活性成分、作用靶点;借助GeneCards及在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)数据库获得肺癌相关靶标基因,利用Cytoscape 3.7.1软件及String数据库构建网络图并进行拓扑学分析。利用DAVID数据库对"葶苈子-紫菀"药对中起关键作用的节点进行GO生物过程分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析,通过AIPuFu平台绘制GO和KEGG气泡图。结果通过筛选得到与肺癌相关潜在靶点184个及活性成分27种,"葶苈子-紫菀"中重要的抗肺癌成分主要为槲皮素、山萘酚、木犀草素、异鼠李素、β-谷甾醇、常春藤皂苷元、高良姜素,且通过调控TP53、JUN、TNF、AKT1、CDKN1A等关键疾病靶点起到抗肺癌的效果。GO功能分析发现632个条目,KEGG通路分析发现132个条目。结论 "葶苈子-紫菀"可通过调控基因转录、机体致癌物质代谢、炎症反应等,对肺癌的发生、生长及转移发挥防治作用。

摘要： 目的:在基于利水功效的中药药性理论研究(973项目)中,首席科学家匡海学教授提出:药性是可以拆分的,并且可以通过不同的途径,以影响机体能量、物质代谢来影响药物疗效发挥或与副作用发生有关的一系列生物学效应.“热者寒之”就是根据药性应用于临床治疗的重要原则之一,是指寒凉药可清热、解毒、泻火而治热症.本实验通过对热证大鼠物质代谢的相关指标进行检测,来对葶苈子及其拆分组分的药性进行验证归属. 方法:健康雄性180-220g SD大鼠,适应性喂养5天后,随机分组,分为正常组,模型组,葶苈子水提物、葶苈子黄酮苷拆分组分组、葶苈子黄酮苷元拆分组分组、葶苈子低聚糖拆分组分组、葶苈子多糖拆分组分组、葶苈子脂肪油拆分组分组.毎日上午9时灌胃120mg/kg优甲乐建立热证模型,下午灌胃灌胃目的中药,连续给药15天后腹主动脉取血,取肝脏、心脏等,检测物质代谢相关的指标,酶葡萄糖激酶(GCK)、果糖磷酸激酶(PFK-1)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、丙酮酸激酶(PK)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(acetyl-CoA)、柠檬酸合酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)、延胡索酸酶(FUM). 结果:在热证模型动物实验中,葶苈子水提物及各拆分组分能够显著或极显著抑制GCK、PFK-1、PK、PGK、PDH、acetyl-CoA、CS、ICD、α-KGDHC、FUM的表达或含量(P＜0.05或P＜0.01) 结论:葶苈子各拆分组分可以改善热证模型组大鼠表现出物质代谢相关指标显著增高的状态,验证了葶苈子各拆分组分表现出寒(凉)的药性,也从侧面体现了“热者寒之”的作用机制可能与物质代谢有关.

摘要： 目的：研究葶苈子及脂肪油组分对上焦水饮内停大鼠肾脏水通道蛋白1(AQP1)、水通道蛋白2(AQP2)的影响. 方法：选用200-220g健康Wistar大鼠,皮下注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)、气管插管及寒冷刺激复合因素复制上焦水饮内停大鼠模型.造模成功后灌胃给药四周,收集24h尿量,解剖取大鼠肾脏,Western blotting检测肾脏中AQP1、AQP2的含量. 结果：与正常(NC)组相比,模型(M)组大鼠的尿量极显著降低(P＜0.01);与M组相比,葶苈子(DS)组、脂肪油(Oli)组均能显著升高大鼠尿量(P＜0.05或P＜0.01);与NC组相比,M组大鼠肾脏AQP2的水平显著升高(P＜0.01),AQP1的水平下降;与M组相比,组DS和Oli组大鼠肾脏AQP1、AQP2的水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01). 结论：DS及Oli组分可以升高上焦水饮内停大鼠24h尿量,降低肾脏中AQP1、AQP2的含量,表明DS和Oli组分可能是通过调节肾脏AQP1、AQP2的水平而发挥利尿作用.

摘要： 目的:运用代谢组学方法研究葶苈子对肾阴虚水肿模型大鼠的干预作用.方法:通过高效液相-质谱联用技术检测各组大鼠尿液中代谢产物的变化;运用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等方法筛选潜在生物标志物;应用MeV软件对生物标志物进行热度图绘制和聚类分析.结果:由40个与模型相关的生物标志物富集得到了4条显著受到干扰的代谢途径:苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸和嘧啶代谢途径.经葶苈子干预后,模型大鼠体内多数生物标志物的水平被回调至正常水平,代谢紊乱得以纠正.结论:代谢组学可从整体代谢水平阐释葶苈子对肾阴虚水肿模型的干预机制.

摘要： 目的：检测葶苈子水部位组分(washing elution composition of Descurainiaesophia,DS-WE)对心衰大鼠物质代谢障碍的影响,为DS-WE的性味评价奠定基础.rn 方法：各组给药4周后,留取血液、肝脏等,检测物质代谢相关酶葡萄糖激酶(GCK)、果糖磷酸激酶(PFK-1)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、丙酮酸激酶(PK)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(acetyl-CoA)、柠檬酸合酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、α、酮戊二酸脱氢酶(α戊二酸脱氢酶)、延胡索酸酶(FUM),初步探讨DS-WE对心衰大鼠物质代谢的影响.rn 结果：与正常组相比,模型组GCK、PFK-1、PK、PDH、acetyl-CoA、CS、ICD、FUM的表达显著降低(P＜0.05或P＜0.01);与模型组相比,DS-WE组大鼠GCK、PFK-1、PK、PDH、acetyl-CoA、CS、ICD的表达显著升高(P＜0.05或P＜0.01).rn 结论：DS-WE可能是通过改善心衰大鼠物质代谢障碍而发挥抗心衰作用.

摘要： 目的:研究归肺经中药葶苈子对上焦水饮内停大鼠模型的干预作用. 方法:采用腹部皮下注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)、大鼠气管插管、寒冷刺激等复合因素干预诱导上焦水饮内停动物模型;灌胃给药四周后,检测大鼠的心脏指数、肺脏指数、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、肺通透指数(LPI)、肺干湿比(W/D)、24h尿量及血浆BNP水平的变化. 结果:与模型组相比,葶苈子总提物能显著升高大鼠尿量、LVEF、LVFS(P＜0.05或P＜0.01),显著降低心脏指数、肺脏指数、BNP水平、W/D、LBI(P＜0.05或P＜0.01),且以高剂量(468mg/Kg)效果最佳. 结论:归肺经的中药葶苈子对上焦水饮内停模型大鼠的心、肺损伤有较好改善作用.

摘要： 我们在中医辨证及综合治疗的基础上，比较了加用大黄、葶苈子与对急性脑出轿病人的临床疗效，结果显示，加大黄、葶苈子的治疗组疗效明显优于单纯辨证及综合治疗的对照组。

摘要： 目的：观察真武汤加味葶苈子对慢性心衰急性发作期的临床疗效、血清NT-proBNP及左心室射血分数(LVEF)的影响. 方法：临床选取慢性心衰急性发作期住院病人62例,随机分为对照组和治疗组,两组均予以西医常规抗心衰治疗,治疗组同时加用真武汤加味葶苈子治疗,观察治疗前后患者症状、体征、血清NT-proBNP及LVEF的变化. 结果：治疗组和对照组治疗前后比较均有效;治疗组患者症状、体征改善明显优于对照组;治疗组血清NT-proBNP较对照组显著下降,P＜0.05;治疗组LVEF值较对照组显著升高,P＜0.05. 结论：真武汤加味葶苈子联合西药能显著改善慢性心衰急性发作期患者的症状、体征,显著降低血清NT-proBNP,显著升高LVEF值,从而进一步改善患者的预后及生存质量.

摘要： 目的:通过研究主入肺经的葶苈子、主入脾经的薏苡仁、主入肾经的车前子三味中药的利水作用,初步对比三味不同归经利水中药的作用机制异同点. 方法:采用大鼠代谢笼法观察葶苈子、薏苡仁、车前子三味利水中药的利尿作用,并采用离子选择电极法、酶法、ELISA法研究其利水机制. 结果:在急性利尿实验中,与对照组相比,葶苈子、薏苡仁、车前子均具有明显的利尿作用(P＜0.05或P＜0.01);在水负荷实验中,葶苈子、薏苡仁、车前子显著性增加水负荷大鼠给药7h后的尿量(P＜0.05),葶苈子主要通过降低ANP、BNP;车前子主要通过降低血清Na+和Cl-水平来发挥利尿作用. 结论:三味不同归经的利水中药都具有显著地利尿效果,但其作用机制不同.

摘要： 对小儿慢性难治性哮喘的中西医结合治疗进行探讨,并体会到中西医结合治疗效果较好;活血化瘀是治疗慢性难治性哮喘必不可少的治法;经常审慎而大胆地使用葶苈子,未发现任何不良反应。

摘要： 对小儿慢性难治性哮喘的中西医结合治疗进行探讨,并体会到中西医结合治疗效果较好;活血化瘀是治疗慢性难治性哮喘必不可少的治法;经常审慎而大胆地使用葶苈子,未发现任何不良反应。

摘要： 本发明公开了一种葶苈子中槲皮素糖苷的纯化方法。所述方法包括以下步骤：（1）葶苈子中槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷的初步水提取；（2）葶苈子水提物醇沉除杂；（3）LX‑68G型大孔树脂洗脱分离；（4）CM‑琼脂糖凝胶FF柱洗脱纯化；（5）制备型液相纯化得到槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷单体化合物。实验结果表明：CM‑琼脂糖凝胶FF对槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷有良好的纯化效果，再经过制备型液相分离纯化的样品纯度可达到99.0%以上，符合国家中药对照品大于98.5%的技术要求，可做为中药对照品应用。

摘要： 本发明公开了一种葶苈子挥发油在农业上的新用途；即其在防治中药材或作物根腐病中的应用或在防治导致中药材或作物地上部发生病害的致病菌中的应用；实验结果表明葶苈子挥发油对引发三七根腐病发生的4种主要致病菌尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、腐霉和毁坏柱孢霉和导致三七地上部病害发生的3种致病菌灰霉菌、胶孢炭疽菌、立枯丝核菌的菌丝生长有很强抑制作用，在浓度为50mg/mL时，其抑制率都达到了100％，活体实验结果显示挥发油能有效抑制三七植株上的尖孢镰刀菌的生长；且挥发油易挥发，具有芳香辟秽的特点，因此以其开发的化肥或农药将具有安全、有效、低残留等优点。

摘要： 本发明涉及从北葶苈子中提取倍半萜类化合物的方法及其应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新萜A和北葶新萜B，并实现在制备雌激素样作用药物中的应用问题，北葶苈子炒制，用水煎煮提取，提取液浓缩成浸膏，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，用水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱，收集二氯甲烷‑甲醇5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，60%甲醇洗脱组分用半制备HPLC分离，收集保留时间tR=5~30min流份，过Sephadex LH‑20柱色谱，甲醇洗脱，洗脱液过半制备HPLC，收集保留时间tR=11.0~11.6min的流份，得北葶新萜A，收集保留时间tR=17.4~17.9min的流份，得北葶新萜B。本发明原料丰富，制备方法科学，易操作。

摘要： 本发明涉及北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H的问题，北葶苈子清炒，水提，提取液浓缩成浸膏，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，加水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷/甲醇洗脱，合并5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，合并60%甲醇洗脱液，半制备HPLC分离，收集tR=30~65min流份，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份，8ml一管，合并28‑40管的流份标为组分F1，合并42‑48管的流份标为组分F2；组分F1通过半制备HPLC，收集tR=52.0~52.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱G；组分F2通过半制备HPLC，收集tR=46.2~46.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱H。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱J和北葶新碱K及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用，炒北葶苈子用水提取，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，用水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷‑甲醇洗脱，合并二氯甲烷‑甲醇5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，收集60%甲醇洗脱组分用半制备HPLC分离，收集tR=10～30min的流份过Sephadex LH‑20柱色谱，甲醇洗脱，收集流份8ml/管，合并18‑35管的流份，上YMC‑Pack ODS‑AA色谱柱，用乙腈‑三氟乙酸水溶液洗脱，收集tR=20.5～21.5min的流份，得北葶新碱J；收集tR=28.4～27.3min的流份，得北葶新碱K。本发明原料丰富，易操作，科学合理。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱C和北葶新碱D及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用问题。炒北葶苈子水提，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，40%乙醇洗脱液浓缩干燥，过Toyopearl HW‑40柱色谱，用水、10%甲醇洗脱，洗脱液分别为组分B1、组分B2；组分B1醇沉，上清液干燥，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第5‑33管，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，30%甲醇洗脱液半制备HPLC分离，收集tR=36.5～37.5min的流份，得北葶新碱D；组分B2过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，20%甲醇洗脱组分过Sephadex LH‑20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第36‑46管，用半制备HPLC分离，收集tR=39.0～40.2min的流份，得北葶新碱C。

摘要： 本发明涉及从北葶苈子中提取酚苷化合物的方法及其应用，可有效挖掘北葶苈子的新作用，其解决的技术方案是，北葶新苷A，分子式为C18H24O12[M+Na]+m/z 455.1196，北葶新苷B，分子式为C18H24O12[M+Na]+m/z 455.1202，本发明从北葶苈子的水提物中从中分离并鉴定了两个新的酚苷化合物，即：北葶新苷A和北葶新苷B，且两个新酚苷化合物均能显著提高双氧水诱导的大鼠心肌细胞H9c2损伤的细胞存活率，具有心肌细胞保护作用，为制备心肌保护类药物提供了新的途径。

摘要： 本发明属于中药鉴别技术领域，具体涉及南葶苈子和/或北葶苈子配方颗粒特征图谱及其构建方法和鉴别方法。该构建方法包括供试品溶液的制备，并且在特定洗脱梯度条件下检测，得到南葶苈子和/或北葶苈子配方颗粒的特征图谱。本发明采用高效液相色谱法对南葶苈子配方颗粒和/或北葶苈子配方颗粒的有效成分进行检测，以乙腈为流动相A，以体积分数为0.1‑0.3％的含酸水溶液为流动相B，在特定的梯度洗脱程序下构建得到的南葶苈子配方颗粒和/或北葶苈子配方颗粒的特征图谱，该方法大大缩短了检测时间，提高了分析效率，各特征峰分离完全，峰形佳且无干扰，容易定位，可以全面准确的反映样品的特征信息，对南北葶苈子配方颗粒进行有效的鉴别。

摘要： 本发明涉及检测南葶苈子配方颗粒超高效液相色谱特征图谱的方法，建立南葶苈子配方颗粒对照图谱的方法，以及南葶苈子配方颗粒的质量控制方法。所述检测南葶苈子配方颗粒的UPLC特征图谱的方法采用超高效液相色谱仪进行分析，色谱条件如下：色谱柱：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相：以乙腈为流动相A，以0.02～0.10％三氟乙酸水溶液，优选0.1％三氟乙酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱；流速：每分钟0.20～0.40ml；柱温：20～35°C；检测波长：203～360nm；进样量：2μl。本发明的方法为南葶苈子配方颗粒质量控制提供了快速、全面的检测手段。

摘要： 本发明公开了一种葶苈子中槲皮素糖苷的纯化方法。所述方法包括以下步骤：（1）葶苈子中槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷的初步水提取；（2）葶苈子水提物醇沉除杂；（3）LX‑68G型大孔树脂洗脱分离；（4）CM‑琼脂糖凝胶FF柱洗脱纯化；（5）制备型液相纯化得到槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷单体化合物。实验结果表明：CM‑琼脂糖凝胶FF对槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷有良好的纯化效果，再经过制备型液相分离纯化的样品纯度可达到99.0%以上，符合国家中药对照品大于98.5%的技术要求，可做为中药对照品应用。