获得性免疫

摘要： 目的分析黑龙江立克次体感染小鼠脾脏免疫相关基因的转录变化,筛选影响黑龙江立克次体感染致病进程的关键靶标。方法取20只雌性C3H/HeN小鼠,随机分为未感染组(0 hpi)、感染3 h组(3 hpi)、感染3 d组(3 dpi)及感染6 d组(6 dpi),每组5只,采用尾静脉注射法感染黑龙江立克次体,在4个时相点解剖小鼠取脾,提取总RNA进行测序,筛选出特异性转录基因并进行GO注释、R语言富集及KEGG可视化功能分析。结果小鼠感染黑龙江立克次体后,脾脏有219930个mRNA发生了特异性转录,通过GO注释及富集筛选出显著性变化的3类基因:(1)35个天然免疫相关基因,其中参与γ干扰素(IFN-γ)信号通路的irg1、gbp10基因转录上调最明显(P<0.05);(2)31个获得性免疫相关基因,其中参与细胞凋亡通路的gzmb基因转录上调最明显(P<0.05);(3)41个炎症反应相关基因,其中参与细胞因子与细胞因子受体信号通路的ccl4基因转录上调最明显(P<0.05)。结论宿主IFN-γ信号通路中的irg1、gbp10基因,细胞凋亡通路中的gzmb基因,细胞因子及细胞因子受体信号通路中的ccl4基因影响黑龙江立克次体感染的致病进程。

摘要： 动脉粥样硬化是一种脂质驱动的慢性炎症性疾病,表现为富含载脂蛋白B的脂蛋白、免疫细胞以及细胞外基质在动脉内皮下积聚形成粥样斑块。修饰后的脂蛋白获得损伤相关分子模式特征,首先触发以单核-巨噬细胞为主的固有免疫反应,其次是获得性免疫反应。这些炎症反应通常是慢性的且无法消除,并可能导致动脉损伤以及血栓诱发的器官梗死。本文主要综述免疫系统在动脉粥样硬化发生发展过程中的作用以及目前动脉粥样硬化的主要免疫防治策略。

摘要： 如今水产养殖中细菌性疾病频发,肠道是鱼类重要的粘膜免疫器官之一,粘膜作为鱼体的第一道屏障起到抵御水环境中病原菌的作用。文章概述鱼类肠道屏障功能、肠道粘膜免疫系统中粘液及先天性和获得性免疫功能研究进展,为这一领域的深入研究提供支持。

摘要： 目的研究A20(ubiquitin E3 ligase A20)对调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)中白细胞介素2(IL-2)信号通路的影响。方法将A20^(flox/flox)小鼠与CD4^(-)cre小鼠杂交,得到在CD4^(+)T细胞中A20基因条件敲除的CD4^(-)cre A20^(flox/flox)小鼠作为实验组,A20^(flox/flox)小鼠作为对照组。体外实验分别分离实验组和对照组胸腺和脾脏淋巴细胞,流式细胞术检测Treg表面标记分子CTLA-4、CD73、FR4、GITR表达水平,加入IL-2刺激体外培养的Treg细胞,分别使用pStat5,pERK1/2和pAKT抗体标记,检测磷酸化水平。体内实验尾静脉注射实验组和对照组Treg和正常效应T细胞组合,观察体重变化,探讨不同组Treg的功能变化,尾静脉分别注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)追踪Treg的增殖来源,膜联蛋白V(AnmeXin V)标记流式细胞术分析细胞凋亡情况。结果A20基因条件敲除小鼠的T细胞发育没有明显缺陷,胸腺和外周淋巴组织Treg的比例和数量显著增加,并在体内表现出正常的抑制作用,IL-2信号通路中的Stat5表达明显增强。结论A20在Treg增殖中起重要负调控作用,主要通过抑制IL-2信号通路中Stat5的磷酸化,抑制IL-2分泌和Treg细胞增殖。

摘要： 目的探讨维生素D对小鼠结核感染获得性免疫的影响及机制.方法将BALB/c小鼠分为对照组(n=20)、感染组(n=20)、维生素D干预组(n=20),分析各组小鼠外周血CD3^(+)T、CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例,Elisa检测IFN-γ、IL-4、IL-17水平以及TGF-β.结果与对照组比较,感染组和维生素D干预组的CD3^(+)T、CD4^(+)T细胞比例增加(P<0.01),CD8^(+)T细胞降低(P<0.01),CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例升高(P<0.01).ELISA结果表明,维生素D干预组和感染组小鼠IFN-γ、IL-17、TGF-β升高,且维生素D干预组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.001).结论维生素D可能对小鼠结核感染后免疫细胞平衡产生影响并介导免疫细胞因子释放.

摘要： 免疫稳态失衡在T2DM发病机制方面作用逐渐受到关注.肥胖和IR诱发的慢性亚临床炎症不仅导致Ins作用障碍,还造成胰岛β细胞功能缺陷.这种代谢性炎症引发的巨噬细胞、T细胞、B细胞及NK细胞等免疫功能紊乱,提示先天性免疫和获得性免疫功能参与T2DM发生发展.本文对T2DM免疫发病机制的研究进展进行综述,探讨其免疫标志物及其免疫疗法调控人体稳态可能成为临床诊治T2DM的新思路.

摘要： 比较约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)与伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)再次感染模型特异性抗体产生的差异,追溯相应虫体抗原的表达特点.建立约氏疟原虫与伯氏疟原虫再次感染鼠疟模型,ELISA检测特异性抗体水平;Western Blot检测血清中优势抗体反应特点;检测两种虫株的MSP-1重组蛋白与免疫血清的反应程度;质谱鉴定伯氏疟原虫诱导免疫血清中优势抗体的抗原特点.ELISA表明小鼠免疫血清能够与相对应虫株蛋白产生特异性反应,二次感染后的免疫血清具有抗体产生增强的现象;免疫血清与重组的MSP-1蛋白具有较好的反应性,反应水平具有种属差异性.与约氏疟原虫产生以抗MSP-1抗体为主的反应模式不同,伯氏疟原虫免疫血清还增加了分子量55 kD的反应条带,通过蛋白质谱鉴定提示可能是PbANKA_0702800,PbANKA_020920,PbANKA_110220等疟原虫表面蛋白.结果表明,抗疟原虫有效抗体的产生在宿主抵抗疟原虫感染尤其是再次感染的过程中发挥至关重要的作用.

摘要： 细菌和古菌等微生物与病毒(噬菌体)之间的生存之战是一场"军备竞赛".细菌和古菌已经进化出多种先天和适应性的免疫系统来抵御噬菌体的入侵.噬菌体则利用不同的对抗策略来躲避这些噬菌体防御机制.CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-Associated)系统就是细菌和古菌广泛编码的一种抵御噬菌体等外源遗传元件的获得性免疫系统,与此同时,噬菌体也进化出特异性的anti-CRISPR来抵抗CRISPR-Cas系统的免疫.本文系统综述了anti-CRISPR的发现过程、分类和作用机制,并展望了其潜在的应用.

摘要： 阿奇霉素是一种半衰期较长的大环内酯抗生素.经典药理实验表明,阿奇霉素可直接抑制细菌、支原体和衣原体等病原生物存活,具有良好的抗感染功效.最新研究发现,阿奇霉素不仅通过调节中性粒细胞、巨噬细胞作用参与先天免疫,还可通过调节T细胞及细胞因子参与获得性免疫,并在免疫缺陷和自身免疫性疾病的治疗中表现出强大的治疗潜力.本文对阿奇霉素的免疫治疗机制进行综述,期望为阿奇霉素的更广泛应用提供参考依据和新的思路.

摘要： 沙门氏菌感染猪后,宿主的免疫应答是决定感染结局的关键因素.在感染早期,机体通过激活天然免疫来抵抗沙门氏菌感染.由于沙门氏菌可以通过分泌毒力因子等来逃避宿主的杀菌作用,因此,需要进一步启动获得性免疫应答,才能有效地杀灭细菌,其中,T、B淋巴细胞介导的免疫应答在清除病原体方面的作用尤为重要.论文通过对猪免疫系统和沙门氏菌感染引起的免疫应答情况的综述,以期为沙门氏菌感染的免疫防控提供理论依据.

摘要： 近年来的研究表明,获得性免疫(adaptive immunity)在慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)发病机制中可能发挥重要作用[1].慢阻肺患者血液中存在针对弹力蛋白的自身抗体和Th1型反应[2],自身抗体阳性率和滴度明显高于无慢阻肺的吸烟者和正常对照,并且与肺功能相关[3-5],提示自身免疫反应可能参与慢阻肺的发生、发展.其中肺淋巴滤泡(lymphoid follicle,LF)形成,可能是慢阻肺获得性免疫反应的重要机制[6].

摘要： 儿童由于免疫系统发育尚不成熟，与成人相比，更易发生感染和过敏。益生菌由于可以调节儿童的固有和获得性免疫，促进slgA分泌从而提升粘膜免疫，以及诱导Th1/Th2系统的平衡，在调节儿童免疫功能上发挥着极其重要的作用。本文介绍了儿童的Th1/Th2免疫失衡，通过对儿童与成人免疫力的比较，探讨了益生菌调节儿童免疫力的机理及其临床研究。

摘要： 哺乳动物的免疫系统可以分为天然免疫和获得性免疫两大类。天然免疫系统作为抵御致病微生物感染的第一道防线在机体防御机制中具有重要意义。当天然免疫系统无法控制病原体的感染时，获得性免疫作为机体的第二道防线开始发挥强有力的免疫反应。经典免疫学理论认为，遵循正反馈调控，抗原特异性的淋巴细胞将进一步活化天然免疫细胞，共同抵抗致病微生物的入侵。尽管充分的免疫反应是机体抵御致病微生物感染的有力保障，但是免疫细胞的过度活化会造成机体广泛的免疫病理学反应。因此，机体有效的利用各种免疫系统的成员，谨慎的维持着机体免疫反应的微妙平衡，使得机体的免疫反应既能够有效的杀伤致病微生物，又可以避免由于免疫系统过度活化造成的免疫病理的发生。最近研究表明在天然免疫系统早期发挥作用时，为了维持机体免疫反应的适中，获得性免疫中的naive T细胞已经开始调节其作用的发挥，从而使得机体免疫病理降到最低又能最大限度的发挥宿主的防御功能，但对于活化后的获得性免疫系统负向调节天然免疫反应还有待进一步研究。

摘要： 创伤愈合是一个复杂的生物学过程,包含有许多细胞和介质参与、旨在重建受损组织结构完整性和功能的一系列事件,大体上,可分为四个相互重叠的阶段,即凝血期、免疫炎症期、组织增生期和组织重塑期.事实上,免疫炎症反应贯穿于创伤愈合的全过程,是决定创伤修复结局的关键因素.天然免疫和获得性免疫反应都参与创伤修复过程.

摘要： 过去我们对肥大细胞的认识,只是局限于寄生虫免疫和超敏反应.但是现在越来越多的文献提供的实验结果证明肥大细胞具有参与或调节天然免疫和获得性免疫的功能.本文研究,一、肥大细胞的发生、增殖和表型,二、肥大细胞的活化和介质的分泌,三:肥大细胞作为效应细胞,四:皮肤科疾病与肥大细胞.

摘要： 本文主要简述了2002年以前植物抗病诱导剂的国内外研究概况、研究现状、并对近年研究最多的几种诱导剂进行了评价,展示了新的植物诱导抗病剂的研究要注意的问题和前景.

摘要： 本文主要简述了2002年以前植物抗病诱导剂的国内外研究概况、研究现状、并对近年研究最多的几种诱导剂进行了评价,展示了新的植物诱导抗病剂的研究要注意的问题和前景.

摘要： 本文主要简述了2002年以前植物抗病诱导剂的国内外研究概况、研究现状、并对近年研究最多的几种诱导剂进行了评价,展示了新的植物诱导抗病剂的研究要注意的问题和前景.

摘要： 应用RT-PCR技术分别从脂多糖(LPS)活化的山羊脾脏细胞和肺泡巨噬细胞中克隆到编码山羊白细胞介素(IL-)18成熟蛋白的cDNA基因,其大小为480bp.序列分析表明gIL-18与奶牛和绵羊的IL-18基因序列高度同源.将gIL-18克隆到pET-32a(+)质粒载体中,转化大肠杆菌BL21后,IPTG诱导后经SDS-PAGE分析,得到了分子量为38kD的融合蛋白.使用半定量RT-PCR对山羊IL-18 mRNA的体内表达进行了测定,发现山羊巨噬细胞可以持续的表达IL-18 mRNA,不论是否加入刺激剂,而被LPS活化的PBMC只是微弱的表达IL-18 mRNA,肝脏和脾脏细胞经LPS活化后也可以检测到IL-18 mRNA的表达,其水平明显高于PBMCs.不同细胞中表达情况的差异可能反映了其产生成熟IL-18的能力.

摘要： 应用RT-PCR技术分别从脂多糖(LPS)活化的山羊脾脏细胞和肺泡巨噬细胞中克隆到编码山羊白细胞介素(IL-)18成熟蛋白的cDNA基因,其大小为480bp.序列分析表明gIL-18与奶牛和绵羊的IL-18基因序列高度同源.将gIL-18克隆到pET-32a(+)质粒载体中,转化大肠杆菌BL21后,IPTG诱导后经SDS-PAGE分析,得到了分子量为38kD的融合蛋白.使用半定量RT-PCR对山羊IL-18 mRNA的体内表达进行了测定,发现山羊巨噬细胞可以持续的表达IL-18 mRNA,不论是否加入刺激剂,而被LPS活化的PBMC只是微弱的表达IL-18 mRNA,肝脏和脾脏细胞经LPS活化后也可以检测到IL-18 mRNA的表达,其水平明显高于PBMCs.不同细胞中表达情况的差异可能反映了其产生成熟IL-18的能力.

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 本发明涉及一种用作人类和动物的肿瘤治疗、获得性免疫缺陷综合征治疗和白血病治疗的组合物。用作人类和动物抗肿瘤剂的本发明的组合物由混合物组成，所述混合物包含以下或优选由以下组成：能够强烈刺激促炎性细胞因子(Th1)干扰素INF‑γ的产生的罗伊氏乳杆菌LRE 03 DSM 23879细菌菌株，所述细胞因子显示出显著的抗肿瘤活性，和/或能够强烈刺激树突细胞的产生的唾液乳杆菌LS06 DSM 26037细菌菌株，所述树突细胞也显示出显著的抗肿瘤活性。

摘要： 本发明提供了一类促进猪机体产生广谱获得性免疫应答的多肽，属于生物医学技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够显著促进猪机体中单核巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞分泌IFN‑γ和促进猪机体中单核巨噬细胞、T细胞和B细胞增殖，从而促使机体产生广谱性免疫应答。本发明的多肽能够促进猪体内ASFV抗原特异性免疫应答，因而能够作为ASFV亚单位疫苗的有效成分，增强猪的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种增强获得性免疫缺陷综合征人群免疫力的药酒配方，制作原料包括按照百分比比例的鹿茸1.34％；鹿血1.34％；鹿鞭0.27％；鹿筋2.70％；鹿皮胶5.34％；鹿角胶2.70％；龟板胶2.70％；鹿骨13.35％；鹿脑1.34％；鹿骨髓10.68％；鹿肉26.70％；熟地1.20％；西洋参1.60％；黄芪0.80％；当归0.80％；生地0.80％；怀牛膝0.80％；天门冬0.80％；枸杞1.60％；麦门冬0.80％；本发明通过补肾生精，调节气血的功效，使骨精不断转化为肾气，通过三焦散布全身，推动气血在经脉中运行，滋养身体各种组织器官，补充人体营养，使人体达到一种理想均衡状态，从而提高特定人群的机体免疫力。

摘要： 本发明涉及一种用作人类和动物的肿瘤治疗、获得性免疫缺陷综合征治疗和白血病治疗的组合物。用作人类和动物抗肿瘤剂的本发明的组合物由混合物组成，所述混合物包含以下或优选由以下组成：能够强烈刺激促炎性细胞因子(Th1)干扰素INF‑γ的产生的罗伊氏乳杆菌LRE 03 DSM 23879细菌菌株，所述细胞因子显示出显著的抗肿瘤活性，和/或能够强烈刺激树突细胞的产生的唾液乳杆菌LS06 DSM 26037细菌菌株，所述树突细胞也显示出显著的抗肿瘤活性。

摘要： 本发明是关于LZ-8蛋白或以LZ-8蛋白处理的树突状细胞通过激活树突状细胞和巨噬细胞增强天然和获得性免疫的用途；以及一种LZ-8蛋白融合抗原在增强抗原免疫原性中的用途。本发明更提供一种组合物，其内含以LZ-8蛋白处理的树突状细胞，可刺激T细胞的活化。

摘要： 本发明是关于LZ－8蛋白或以LZ－8蛋白处理的树突状细胞通过激活树突状细胞和巨噬细胞增强天然和获得性免疫的用途；以及一种LZ－8蛋白融合抗原在增强抗原免疫原性中的用途。本发明更提供一种组合物，其内含以LZ－8蛋白处理的树突状细胞，可刺激T细胞的活化。

摘要： 本发明提供了一类促进猪机体产生广谱获得性免疫应答的多肽及其应用，属于生物医药技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够高水平促进健康猪机体的单核巨噬细胞增殖，显著促进健康猪机体的CD8+T细胞及B细胞分泌IFN‑γ从而增强猪机体产生广谱获得性免疫应答，能够作为猪病疫苗的有效组分或者疫苗免疫增强剂。

摘要： 本发明提供了一类促进猪机体产生广谱获得性免疫应答的多肽及其应用，属于生物医药技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够高水平促进健康猪机体的单核巨噬细胞增殖，显著促进健康猪机体的CD8+T细胞及B细胞分泌IFN‑γ从而增强猪机体产生广谱获得性免疫应答，能够作为猪病疫苗的有效组分或者疫苗免疫增强剂。