苯酚降解

摘要： 微生物燃料电池在处理难降解废水上展示出了良好的性能,具有较好的环境效益。本文对微生物燃料电池去除苯酚的生物化学过程进行了详细阐述,分析了电化学与微生物在去除含酚废水中苯酚的协同作用,综述了微生物燃料电池处理含酚废水的机理以及影响苯酚降解的主要因素,最后提出了提高微生物燃料电池处理含酚废水性能的可能途径。

摘要： 【目的】明确草地贪夜蛾幼虫肠道细菌的种类和功能,以诠释肠道细菌对草地贪夜蛾寄主植物适应性的影响,为揭示草地贪夜蛾的寄主适应机制及进一步预测其寄主谱扩张趋势提供依据。【方法】采用传统的微生物分离纯化方法对草地贪夜蛾肠道细菌进行分离纯化,对分离获得的细菌菌株进行16S rRNA序列同源性分析鉴定;利用筛选培养基对产生纤维素酶、木聚糖酶、果胶酶及对苯酚有代谢能力的菌株进行初筛,并进一步用DNS法测定相关菌株产纤维素酶、木聚糖酶和果胶酶的酶活性,用含苯酚的无机盐培养基培养菌株,检测菌株的苯酚降解效率。【结果】共分离获得45株细菌菌株,经同源序列比对分析,45株细菌菌株分属于3门5属8种,分别是厚壁菌门(Firmicutes)的葡萄球菌属(Staphylococcus)和芽孢杆菌属(Bacillus),变形菌门(Proteobacteria)的克雷伯氏菌属(Klebsiella)和不动杆菌属(Acinetobacter),放线菌门(Acinobacteria)的短杆菌属(Curtobacterium),其中克雷伯氏菌属的丰度最高。45株菌株中有产纤维素酶菌株11株,酶活力最高的是变栖克雷伯氏菌菌株K3,为0.105±0.007 U/mL;产木聚糖酶菌株10株,酶活力最高的是枯草芽孢杆菌菌株B9,为1.090±0.468 U/mL;产果胶酶菌株5株,酶活力最高的是变栖克雷伯氏菌菌株K27,为0.193±0.047 U/mL;降解苯酚的菌株9株,降解速率最高的是沙福芽孢杆菌菌株B8,为(0.347±0.042)%。【结论】草地贪夜蛾幼虫肠道细菌的产酶菌株多样性较高,推测这是导致草地贪夜蛾寄主谱广,对寄主为害严重的原因之一。

摘要： 从钢厂中长期受到苯酚污染的土壤中分离出该目标环境的高浓度苯酚降解土著菌,苯酚降解浓度可高达1200 mg/L,并对分离得到的优势土著菌进一步纯化,通过基因序列测定,并结合形态观察,鉴定该菌株属丝孢酵母菌属.该高浓度苯酚降解丝孢酵母菌的苯酚降解浓度高于已有文献报道的丝孢酵母菌的苯酚降解浓度,且该菌株对温度和pH值环境适应能力很强,温度在20°C到37°C之间,pH为5.0~7.0的范围内,均能在15 h内快速降解起始浓度为800 mg/L的苯酚.

摘要： 利用溶胶-凝胶法,制备了TiO2和Mo@TiO2纳米粒子.采用液相沉积法,将TiO2和Mo@TiO2纳米粒子沉积到GO上面,制备了rGO/TiO2和rGO/Mo@TiO2纳米复合材料.利用SEM、XRD、XPS、FT-IR和拉曼光谱分别对TiO2、Mo@TiO2、rGO/TiO2和rGO/Mo@TiO2样品的形貌、晶型结构、离子状态以及材料的复合情况进行了研究;利用紫外-可见分光光度计测定了样品的UV-Vis吸收光谱.结果表明,制备的所有样品中的TiO2均为锐钛矿型,且GO大部分被还原成了rGO;Mo@TiO2、rGO/TiO2和rGO/Mo@TiO2样品的UV-Vis吸收光谱谱带向可见光区域内明显移动,纳米复合材料可见光利用率得到明显提升;Mo和rGO的引入,使样品的Ti2p和Mo3d光谱强度降低,XPS光谱均发生了红移,从而导致TiO2表面化学环境发生变化,特征峰向较高的结合能处偏移;SEM分析表明,rGO和TiO2之间具有良好的相互作用,在rGO表面沉积Mo@TiO2颗粒后,其形貌保持不变,形成了rGO/Mo@TiO2纳米复合材料;rGO/Mo@TiO2纳米复合材料的光催化活性最高,3 h对p-NP的降解率为84％,而TiO2、rGO/TiO2和Mo@TiO23 h对p-NP的降解率分别为26％,42％和61％.

摘要： [背景]微生物燃料电池(Microbial Fuel Cell,MFC)作为一种新型的燃料电池资源,在产电的同时可应用于污水处理领域,达到资源最大化的目的 .[目的 ]从MFC中分离获得一株可培养微生物,研究其产电特性及在污水处理中的微生物絮凝、重金属耐受、苯酚降解性能,为扩展产电菌资源库提供理论基础.[方法]利用WO3纳米探针从MFC阳极中筛选获得一株具备产电和絮凝性能的菌株,命名为EFS1.运用循环伏安分析结合扫描电镜观测阳极电极;改变外电阻测定极化曲线和功率密度曲线.测定菌株的絮凝、重金属耐受及苯酚降解性能.[结果]经16S rRNA基因序列分析,结合形态学和生理生化鉴定菌株EFS1为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila).菌株EFS1具有稳定的产电周期,周期电压最高可达300 mV,功率密度可达56.25mW/m2;扫描电镜发现菌株存在直接接触电极及分泌电子中介体传递电子的方式;MFC内阻为1000 Ω左右.有氧条件下菌株的絮凝率可达到70％,存在电子受体的无氧环境中可达到80％;该菌株还具有良好的Cd2+、Cu2+、Mn2+耐受性及苯酚降解性能,在48 h、2-4 mg/L时苯酚降解率达到了100％.[结论]研究验证了产电菌EFS1具备絮凝能力、重金属耐受、苯酚降解的可能性,为产电菌的开发及污水处理方面提供理论依据.

摘要： 通过低温(180°C)水热法制备出花团簇状钨酸铋(Bi2WO6)半导体光催化剂,进一步借助超声分散和搅拌方法,分别引入石墨相氮化碳(g-C3 N4)和抗坏血酸改性的g-C3 N4(COCN)构筑g-C3 N4/Bi2 WO6、COCN/Bi2 WO62种复合光催化剂.结合X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)、荧光发射光谱(PL)等表征手段,对光催化剂的结构和形貌、分子构成、光子吸收、光生电荷分离等性质进行了详细研究.通过苯酚的降解实验,g-C3 N4/Bi2 WO6和COCN/Bi2 WO6展现出的光催化降解效率比单一Bi2 WO6分别提高了30％和35％.

摘要： 为了提高二氧化钛(TiO2)薄膜光电性能,采用电化学氟化制备氟化二氧化钛薄膜(F-TiO2),优化电压、时间、氟离子浓度对F-TiO2光电性能的影响,考察F-TiO2薄膜光电催化As(III)和苯酚的性能,并测试F-TiO2薄膜光吸收性质,F-TiO2在400°C 焙烧后光电流以及TiO2薄膜电极在含氟水溶液中光电流,分析F-TiO2光电催化性能提高的原因.结果表明:最佳氟化条件为10 V、5 min、0.5％NaF;在0.8 V,N2条件下,F-TiO2稳态光电流提高约2.6倍;在0.8 V,空气条件下,光电催化As(III)和苯酚速率提高2.0倍左右.电化学表面氟化形成化学键氟可能是提高TiO2光电催化性能的主要因素.

摘要： 以含苯酚的厌氧段污水为底物构建微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC),从处于稳定期的MFC阳极分离筛选获得一株可降解苯酚的厌氧产电菌株A4.对菌株A4进行生理生化鉴定,表明该菌为肠杆菌.以菌株A4作为研究对象,探究了不同的氮源、碳源、pH值、温度、初始苯酚浓度、接种量及重金属离子对菌株生长同时对苯酚降解情况的影响.研究表明:最适氮源为NH4NO3,最佳共代谢基质为蔗糖,培养基初始pH值8,最佳初始苯酚浓度500 mg/L,最适温度为23°C,接种量为10％.菌株A4可耐受一定浓度(0.2 mg/L)的Pb2+,而对高浓度(2 000 mg/L)的苯酚耐受性降低.该菌株在生长的稳定期产电,测得64 h时苯酚降解率达到67.37％,库伦效率(CE)为17.8％.研究通过选育优质的厌氧产电菌并优化其生长条件,在MFC处理含酚废水的应用上有重要意义.

摘要： 工业含酚废水毒性大，难以生物降解。光催化降解含酚废水倍受关注。本研究以TiO2-蒽醌改性双极膜中间层，将其用作为电解槽隔膜，降解含酚废水。通过测定降解过程中苯酚溶液的紫外可见分光光度和高效液相色谱的变化，研究苯酚的降解机理。电镜扫描、膜阻抗测定、渗透性测定等分析测定结果表明，TiO2-蒽醌改性双极膜在提高膜性能，降低膜阻抗，减少能源消耗等方面效果良好，紫外光照180min，苯酚降解为CO2和H2O。

摘要： 本文采用溶胶-凝胶法制备了Fe2O3-CeO2复合催化剂,开展了类Fenton降解苯酚的研究.实验表明,Fe2O3-CeO2复合催化剂在降解苯酚过程中有好的催化活性,苯酚浓度100mg/L,在pH=4.0,催化剂投加量0.8g/L,H2O2初始浓度2.72g/L时,反应能在120min内将苯酚降解完全.

摘要： 利用水热法,以硅胶为载体、以Ti(SO4)2为钛源、NaF 为氟源制备了具有良好性能的"硅胶负载氟掺杂二氧化钛"(FTS)光催化剂.考察了氟投加量、焙烧温度及钛硅比对光催化活性的影响.利用X射线晶体粉末衍射(XRD),比表面积分析(BET)和紫外可见漫反射光谱(DRS)等表征手段对样品进行表征.结果表明,氟投加量为30%、钛硅比为1/1、焙烧温度为200°C时制备的FTS 具有最佳的光催化活性,其比表面积为81.40 m2/g.氟掺杂二氧化钛(FT)经硅胶负载后,其表面孔结构发生了变化,并且热稳定性增加.苯酚降解实验表明:与FT 相比,FTS 以0.53g/g的二氧化钛含量却体现更高光催化活性.

摘要： 随着工业的迅速发展,工业污水的排放量急剧增长,特别是污水中含有苯环等难降解的成分对环境和水源造成严重的破坏,直接威胁人类的生存与发展.电化学氧化技术的发展为废水中有机分子的降解提供了新途径.该技术以电能代替化学试剂,通过阳极反应降解有机物,具有操作简便、效率高、无二次污染、易于实现自动化等特点,是一种"环境友好"型技术,可望得到广泛应用.污水处理电化学降解的关键是阳极材料,应当具有强耐蚀性、高导电性,并且促进电化学降解的中间产物的生成.分别通过微波等离子体气相沉积和热分解法在Ti基表面制备了掺硼金刚石薄膜(BDD)电极和LrO2-RuO2涂层电极,对比研究了两种电极作为电解阳极时对工业难降解污染物.苯酚的降解特性.采用循环伏安法,探讨了两电极的电化学性能,用两电极降解苯酚溶液48h,测试降解效果.紫外光谱测试结果如图所示,BDD电极对苯酚的降解率几乎达到100％,而LrO2-RuO2涂层电极的仅为35.61％.结合高效液相色谱法和SEM,探讨了苯酚在两种电极体系中的电化学氧化降解机理.相对于Ti基LrO2-RuO2涂层电极,BDD电极能以较高的效率产生·OH,其对芳香类化合物有较高的降解能力的.因此,BDD电极在含芳香类化合物的污水处理方面有可观的应用价值和推广前景.

摘要： 随着工业的迅速发展,工业污水的排放量急剧增长,特别是污水中含有苯环等难降解的成分对环境和水源造成严重的破坏,直接威胁人类的生存与发展.电化学氧化技术的发展为废水中有机分子的降解提供了新途径.该技术以电能代替化学试剂,通过阳极反应降解有机物,具有操作简便、效率高、无二次污染、易于实现自动化等特点,是一种"环境友好"型技术,可望得到广泛应用.污水处理电化学降解的关键是阳极材料,应当具有强耐蚀性、高导电性,并且促进电化学降解的中间产物的生成.分别通过微波等离子体气相沉积和热分解法在Ti基表面制备了掺硼金刚石薄膜(BDD)电极和LrO2-RuO2涂层电极,对比研究了两种电极作为电解阳极时对工业难降解污染物.苯酚的降解特性.采用循环伏安法,探讨了两电极的电化学性能,用两电极降解苯酚溶液48h,测试降解效果.紫外光谱测试结果如图所示,BDD电极对苯酚的降解率几乎达到100％,而LrO2-RuO2涂层电极的仅为35.61％.结合高效液相色谱法和SEM,探讨了苯酚在两种电极体系中的电化学氧化降解机理.相对于Ti基LrO2-RuO2涂层电极,BDD电极能以较高的效率产生·OH,其对芳香类化合物有较高的降解能力的.因此,BDD电极在含芳香类化合物的污水处理方面有可观的应用价值和推广前景.

摘要： 随着工业的迅速发展,工业污水的排放量急剧增长,特别是污水中含有苯环等难降解的成分对环境和水源造成严重的破坏,直接威胁人类的生存与发展.电化学氧化技术的发展为废水中有机分子的降解提供了新途径.该技术以电能代替化学试剂,通过阳极反应降解有机物,具有操作简便、效率高、无二次污染、易于实现自动化等特点,是一种"环境友好"型技术,可望得到广泛应用.污水处理电化学降解的关键是阳极材料,应当具有强耐蚀性、高导电性,并且促进电化学降解的中间产物的生成.分别通过微波等离子体气相沉积和热分解法在Ti基表面制备了掺硼金刚石薄膜(BDD)电极和LrO2-RuO2涂层电极,对比研究了两种电极作为电解阳极时对工业难降解污染物.苯酚的降解特性.采用循环伏安法,探讨了两电极的电化学性能,用两电极降解苯酚溶液48h,测试降解效果.紫外光谱测试结果如图所示,BDD电极对苯酚的降解率几乎达到100％,而LrO2-RuO2涂层电极的仅为35.61％.结合高效液相色谱法和SEM,探讨了苯酚在两种电极体系中的电化学氧化降解机理.相对于Ti基LrO2-RuO2涂层电极,BDD电极能以较高的效率产生·OH,其对芳香类化合物有较高的降解能力的.因此,BDD电极在含芳香类化合物的污水处理方面有可观的应用价值和推广前景.

摘要： 随着工业的迅速发展,工业污水的排放量急剧增长,特别是污水中含有苯环等难降解的成分对环境和水源造成严重的破坏,直接威胁人类的生存与发展.电化学氧化技术的发展为废水中有机分子的降解提供了新途径.该技术以电能代替化学试剂,通过阳极反应降解有机物,具有操作简便、效率高、无二次污染、易于实现自动化等特点,是一种"环境友好"型技术,可望得到广泛应用.污水处理电化学降解的关键是阳极材料,应当具有强耐蚀性、高导电性,并且促进电化学降解的中间产物的生成.分别通过微波等离子体气相沉积和热分解法在Ti基表面制备了掺硼金刚石薄膜(BDD)电极和LrO2-RuO2涂层电极,对比研究了两种电极作为电解阳极时对工业难降解污染物.苯酚的降解特性.采用循环伏安法,探讨了两电极的电化学性能,用两电极降解苯酚溶液48h,测试降解效果.紫外光谱测试结果如图所示,BDD电极对苯酚的降解率几乎达到100％,而LrO2-RuO2涂层电极的仅为35.61％.结合高效液相色谱法和SEM,探讨了苯酚在两种电极体系中的电化学氧化降解机理.相对于Ti基LrO2-RuO2涂层电极,BDD电极能以较高的效率产生·OH,其对芳香类化合物有较高的降解能力的.因此,BDD电极在含芳香类化合物的污水处理方面有可观的应用价值和推广前景.

摘要： 随着工业的迅速发展,工业污水的排放量急剧增长,特别是污水中含有苯环等难降解的成分对环境和水源造成严重的破坏,直接威胁人类的生存与发展.电化学氧化技术的发展为废水中有机分子的降解提供了新途径.该技术以电能代替化学试剂,通过阳极反应降解有机物,具有操作简便、效率高、无二次污染、易于实现自动化等特点,是一种"环境友好"型技术,可望得到广泛应用.污水处理电化学降解的关键是阳极材料,应当具有强耐蚀性、高导电性,并且促进电化学降解的中间产物的生成.分别通过微波等离子体气相沉积和热分解法在Ti基表面制备了掺硼金刚石薄膜(BDD)电极和LrO2-RuO2涂层电极,对比研究了两种电极作为电解阳极时对工业难降解污染物.苯酚的降解特性.采用循环伏安法,探讨了两电极的电化学性能,用两电极降解苯酚溶液48h,测试降解效果.紫外光谱测试结果如图所示,BDD电极对苯酚的降解率几乎达到100％,而LrO2-RuO2涂层电极的仅为35.61％.结合高效液相色谱法和SEM,探讨了苯酚在两种电极体系中的电化学氧化降解机理.相对于Ti基LrO2-RuO2涂层电极,BDD电极能以较高的效率产生·OH,其对芳香类化合物有较高的降解能力的.因此,BDD电极在含芳香类化合物的污水处理方面有可观的应用价值和推广前景.

摘要： 本文研究了高压脉冲放电等离子体降解苯酚溶液的速率,利用放电降解苯酚的直接降解模型,进行了放电产生的直接降解计算.得出了苯酚的去除率与单位体积溶液的输入能量有关,随着放电时间和输入能量的增加,苯酚的去除率也随之增大.计算出苯酚的浓度变化、直接降解率与能量的关系.

摘要： 本文研究了高压脉冲放电等离子体降解苯酚溶液的速率,利用放电降解苯酚的直接降解模型,进行了放电产生的直接降解计算.得出了苯酚的去除率与单位体积溶液的输入能量有关,随着放电时间和输入能量的增加,苯酚的去除率也随之增大.计算出苯酚的浓度变化、直接降解率与能量的关系.

摘要： 本发明公开了一种生物联合光催化复合降解液态体系在降解苯酚废水中的应用，包括以下步骤：将初始苯酚废水加入至生物联合光催化复合降解液态体系中，在光照条件下，恒温振荡处理，即完成对体系中苯酚废水的降解。本发明是将生物降解与光催化降解相结合同时降解苯酚废水，具有处理效率高、处理工艺简单、操作方便、成本低等优点。

摘要： 本发明涉及污水生物处理领域，特别涉及一种以苯酚为诱导物驯化可降解2‑氯苯酚的好氧微生物的方法。该方法包括：启动SBR反应器，在SBR反应器中接种活性污泥；第一驯化阶段，为期20～25天，只引入含有苯酚的水，苯酚的浓度由0～10mg/L升至35～45mg/L，直至微生物对苯酚的降解量达到最大；第二驯化阶段，将水中苯酚的浓度降至15～25mg/L并维持该浓度，引入含有2‑氯苯酚的水，2‑氯苯酚的浓度由0～10mg/L升至35～55mg/L。该方法既保证了在较短的时间内获得以苯酚为碳源的微生物，又加快了微生物对2‑氯苯酚的适应时间，提高了降解能力，对处理含酚废水具有重要的指导意义。

摘要： 用于降解污水中苯酚的纳米石墨掺杂氧化钌电极电催化氧化反应装置及其降解方法。本发明具体涉及一种用于降解污水中苯酚的纳米石墨掺杂氧化钌电极电催化氧化反应装置及其降解方法。本发明是要解决现有阳极直接催化氧化降解有机污染物效率低的问题。它由由反应槽、阳极板、阴极板和布气管组成。方法：将含苯酚污水从进水管路通入到布水管内，向反应槽内注水，当水位没过阳极板和阴极板的上端时，关闭进水阀，然后接通电源使阳极板和阴极板带电，同时通过进气管路向布气管通气，当含苯酚污水降解到出水指标时，打开排水阀，将合格出水排出。本发明用于降解用于降解污水中苯酚。

摘要： 本发明公开了一种生物联合光催化复合降解液态体系在降解苯酚废水中的应用，包括以下步骤：将初始苯酚废水加入至生物联合光催化复合降解液态体系中，在光照条件下，恒温振荡处理，即完成对体系中苯酚废水的降解。本发明是将生物降解与光催化降解相结合同时降解苯酚废水，具有处理效率高、处理工艺简单、操作方便、成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一株吡啶和苯酚降解菌及其在含吡啶和苯酚废水处理中应用。本发明从化工厂污水处理系统的生化系统活性污泥池中取出的污泥混合样中分离筛选，直接以吡啶和苯酚为碳源和氮源的培养基进行吡啶和苯酚降解菌的富集，并以吡啶和苯酚为碳源、氮源的筛选培养基进行分离，得到吡啶和苯酚降解菌NJUST40，命名为Klebsiella pneumoniae NJUST40，保藏编号为CCTCC NO：M 2017101。本发明的吡啶和苯酚降解菌Klebsiella pneumoniae NJUST40能够同时降解吡啶和苯酚，对高浓度的吡啶和苯酚具有耐受性，在18d内实现浓度均为1000mg/L的吡啶和苯酚的降解，吡啶和苯酚的降解率均达到99％以上。吡啶和苯酚降解菌Klebsiella pneumoniae NJUST40特别适用于焦化废水的生物处理，在焦化废水处理中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一株2,4‑二氯苯酚降解菌及降解方法，属于农药降解的微生物学领域。针对我国废弃的农药厂及农田中残留着大量的农药污染等问题，从农药化工厂土壤中筛选出1株降解2,4‑二氯苯酚(2,4‑DCP)能力较高菌株HD‑1，现保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。保藏编号：CGMCC NO.15123，保藏时间：2017年12月26日；建议的分类名为摩式假单胞菌属(Pseudomonas mosselii)；10d降解率达59.65％，并考察了不同浓度污染土壤条件下菌株对2,4‑DCP降解效果，为生物法降解土壤中2,4‑DCP提供理论依据及应用参考。

摘要： 本发明公开了一种利用聚氨酯海绵辅助苯酚降解菌对高浓度苯酚进行增效生物降解的应用，该应用中利用载体辅助苯酚降解菌进行苯酚生物降解，所述载体为聚氨酯海绵，所述苯酚降解菌分别为高效降解菌及耐受浓度低的苯酚降解菌。本发明利用聚氨酯海绵辅助苯酚降解菌降解苯酚，因其多孔特性不但可以对菌株具有固定化保持及缓冲作用，此外最重要的是聚氨酯海绵对苯酚具有特殊的吸附和缓释作用，可缓和其对降解菌株的毒性抑制作用。本发明应用可获得优异的辅助降解效果，降解浓度不但几乎加倍，处理时间也大为缩短。本发明对高效苯酚降解菌的降解浓度从2000mg/L可以提高到3700mg/L以上，降解时间缩短到只要不到17小时，且可连续进行。

摘要： 本发明公开了一株吡啶和苯酚降解菌及其在含吡啶和苯酚废水处理中应用。本发明从化工厂污水处理系统的生化系统活性污泥池中取出的污泥混合样中分离筛选，直接以吡啶和苯酚为碳源和氮源的培养基进行吡啶和苯酚降解菌的富集，并以吡啶和苯酚为碳源、氮源的筛选培养基进行分离，得到吡啶和苯酚降解菌NJUST40，命名为Klebsiella pneumoniae NJUST40，保藏编号为CCTCC NO：M 2017101。本发明的吡啶和苯酚降解菌Klebsiella pneumoniae NJUST40能够同时降解吡啶和苯酚，对高浓度的吡啶和苯酚具有耐受性，在18d内实现浓度均为1000mg/L的吡啶和苯酚的降解，吡啶和苯酚的降解率均达到99％以上。吡啶和苯酚降解菌Klebsiella pneumoniae NJUST40特别适用于焦化废水的生物处理，在焦化废水处理中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一株2,4‑二氯苯酚降解菌及降解方法，属于农药降解的微生物学领域。针对我国废弃的农药厂及农田中残留着大量的农药污染等问题，从农药化工厂土壤中筛选出1株降解2,4‑二氯苯酚(2,4‑DCP)能力较高菌株HD‑1，现保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。保藏编号：CGMCC NO.15123，保藏时间：2017年12月26日；建议的分类名为摩式假单胞菌属(Pseudomonas mosselii)；10d降解率达59.65％，并考察了不同浓度污染土壤条件下菌株对2,4‑DCP降解效果，为生物法降解土壤中2,4‑DCP提供理论依据及应用参考。

摘要： 本发明公开了一种深海耐盐苯酚降解菌的选育方法及其应用，所述方法包括以下步骤(1)、深海耐盐菌的富集；(1.1)、培养基配制；(1.2)、混合菌液的富集：取深海底泥样品加入到培养基中培养5天，然后以10％的接种量(v/v)转接至新鲜的经同样处理的培养基中，连续富集培养四次；检测第五代富集液中菌种的浓度；当第五代培养液在培养5天后菌浓度大于1×109个/mL时，富集培养结束，得到富集培养菌液；(2)、混合菌种耐盐能力驯化：将上述富集培养菌液进行驯化培养，采用逐步提高驯化培养的培养基中NaCl浓度的方法对富集培养菌液的耐盐能力进行梯度驯化。本发明能够解决高盐环境下微生物难降解苯酚的问题。