苯乙双胍

摘要： 目的探讨降糖药物苯乙双胍联合己糖激酶抑制剂2-脱氧葡萄糖(2-DG)对三阴性乳腺癌细胞4T1和MDAMB-231凋亡作用的影响。方法苯乙双胍单独或联合2-DG处理4T1与MDA-MB-231细胞48 h,用SRB法检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,试剂盒检测培养上清液中葡萄糖消耗量和乳酸含量,多功能化学发光仪检测线粒体呼吸链复合物I活性,海马能量检测仪测定细胞线粒体耗氧量(OCR)。结果苯乙双胍组的4T1与MDA-MB-231细胞上清液己糖激酶表达量(4.6±0.17,3.73±0.21),葡萄糖消耗量(356±31,397±42)μg/105个细胞,乳酸浓度(5.59±0.52,7.83±0.78)μmol/L均高于空白组的已糖激酶表达量(1±0.15,1±0.12),葡萄糖消耗量(289±25,301±32)μg/105个细胞,乳酸浓度(2.37±0.18,4.01±0.45)μmol/L(P<0.01);苯乙双胍联用2-DG组的细胞存活率(64.63±2.28,51.97±2.29)%,即使降低90%剂量,仍高于苯乙双胍组(86.70±1.83,85.53±1.46)%(P<0.001),两药联用极大地促进了4T1与MDA-MB-231细胞的凋亡,此外,相比于苯乙双胍组(5.59±0.52,7.83±0.78)μmol/L,苯乙双胍与2-DG联用组(3.46±0.37,5.18±0.62)μmol/L细胞的乳酸产量也大大下降(P<0.01);与苯乙双胍或2-DG单药组相比,苯乙双胍联合2-DG组可显著抑制荷瘤小鼠体内肿瘤的生长速度(P<0.01);苯乙双胍联合2-DG组荷瘤小鼠中位生存时间72.5 d,高于苯乙双胍组57 d、2-DG组55.5 d(P<0.01),苯乙双胍联合2-DG可以延长荷瘤小鼠生存时间。结论己糖激酶抑制剂2-DG显著增强了苯乙双胍对三阴性乳腺癌细胞的治疗作用。

摘要： 目的探讨苯乙双胍对肝癌SMMC-7721、Hep-G2细胞系增殖、集落形成和侵袭的影响及分子机制。方法使用不同浓度苯乙双胍处理SMMC-7721细胞、Hep-G2细胞以及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)沉默的Hep-G2细胞,MTT实验检测细胞增殖生长情况,克隆实验检测细胞集落形成能力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力,蛋白印迹法(Western blot)检测AMPK和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达。结果苯乙双胍抑制肝癌细胞增殖生长、集落形成以及侵袭能力。苯乙双胍处理组p-AMPK蛋白表达明显上升,p-mTOR蛋白表达明显下降,沉默AMPK后的Hep-G2细胞,苯乙双胍抑制肝癌细胞增殖和侵袭能力下降。结论苯乙双胍通过激活AMPK抑制肝癌细胞的增殖生长、集落形成和侵袭,为苯乙双胍应用于临床治疗肝癌提供理论基础。

摘要： 目的 探讨苯乙双胍对肝癌SMMC-7721、Hep-G2细胞系增殖、集落形成和侵袭的影响及分子机制.方法 使用不同浓度苯乙双胍处理SMMC-7721细胞、Hep-G2细胞以及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)沉默的Hep-G2细胞,MTT实验检测细胞增殖生长情况,克隆实验检测细胞集落形成能力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力,蛋白印迹法(Western blot)检测AMPK和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达.结果 苯乙双胍抑制肝癌细胞增殖生长、集落形成以及侵袭能力.苯乙双胍处理组p-AMPK蛋白表达明显上升,p-mTOR蛋白表达明显下降,沉默AMPK后的Hep-G2细胞,苯乙双胍抑制肝癌细胞增殖和侵袭能力下降.结论 苯乙双胍通过激活AMPK抑制肝癌细胞的增殖生长、集落形成和侵袭,为苯乙双胍应用于临床治疗肝癌提供理论基础.

摘要： 目的 探究苯乙双胍抑制A549/DDP细胞增殖并促进其凋亡的可能机制.方法 MTS法检测顺铂(顺铂组)和苯乙双胍(苯乙双胍组)对A549/DDP细胞和A549细胞的细胞活力(24 h和48 h)的影响.苯乙双胍组以2.5 mmol/L苯乙双胍处理,对照组采用PBS处理,MTS法检测苯乙双胍对A549/DDP细胞增殖的影响,克隆形成实验检测苯乙双胍对A549/DDP细胞克隆形成能力的影响,流式细胞术检测苯乙双胍对A549/DDP细胞凋亡和活性氧(ROS)胞内线粒体质量(Mitotracker)、钙离子(Rhod-2)的影响,实时荧光定量PCR检测线粒体DNA(mtDNA)变化,三磷酸腺苷(ATP)试剂盒检测ATP的变化,Western blot检测苯乙双胍对线粒体氧化磷酸化复合物表达的影响.结果 与顺铂组比较,苯乙双胍组A549/DDP细胞在24 h和48 h的细胞活力降低(P<0.05),而2组间A549细胞24 h和48 h活力差异无统计学意义.顺铂处理48 h时A549/DDP细胞活力均高于A549细胞(P<0.05),而24 h间差异无统计学意义;苯乙双胍处理的A549/DDP细胞活力低于A549细胞(P<0.05).与PBS组相比,苯乙双胍组A549/DDP细胞的24 h和48 h增殖率、集落形成数减低,而凋亡率升高,ROS水平增高,Mitotracker、Rhod-2、mtDNA及ATP水平降低(P<0.05),线粒体氧化磷酸化复合物Ⅰ中的NDUFB8蛋白、复合物Ⅱ中的SDHB蛋白和复合物Ⅳ中的MTCO1蛋白表达明显降低(P<0.05).结论 (1)A549/DDP细胞较A549细胞对苯乙双胍更为敏感,但对顺铂耐受性较A549细胞强.(2)苯乙双胍通过增加细胞内ROS、减少线粒体质量、钙离子和mtDNA、抑制线粒体氧化磷酸化复合物表达,减少ATP生成,从而抑制A549/DDP细胞增殖并促进其凋亡.

摘要： 背景与目的:在前期研究中,我们发现二甲双胍和吉非替尼联合使用可抑制膀胱癌细胞生长.本文旨在研究二甲双胍类似物——苯乙双胍单药或联合吉非替尼能否抑制膀胱癌细胞生长.方法:在1种鼠源和2种人源膀胱癌细胞系中,采用MTT和克隆形成实验检测苯乙双胍和吉非替尼对细胞生长的抑制作用.采用伤口愈合实验检测细胞迁移情况.使用CompuSyn软件评估2种药物之间的协同作用.采用蛋白免疫印迹实验分析苯乙双胍和吉非替尼对AMPK和EGFR通路的潜在作用.结果:MTT和克隆形成实验结果显示,苯乙双胍抑制膀胱癌细胞生长的作用是二甲双胍的10倍以上.伤口愈合实验结果显示,苯乙双胍可有效抑制细胞迁移,并促进凋亡.AMPK信号被激活,EGFR信号被抑制.苯乙双胍与吉非替尼可协同作用,二者联合使用比苯乙双胍单药表现出更强的抑癌活性和促凋亡活性.结论:苯乙双胍单药或联合吉非替尼均可能成为治疗膀胱癌的有效药物.

摘要： 目的 建立UHPLC-Q-TOF-MS快速检测中成药中违法掺入雷尼替丁、苯乙双胍、吡罗昔康、双氯芬酸钠的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵溶液(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱;离子源为ESI模式,正离子检测;利用保留时间,一级、二级质谱碎片信息并结合数据库,对4种违法掺入的化学成分进行定性与定量测定.结果 百草糖胶囊中检出雷尼替丁、苯乙双胍;孟氏咳喘灵胶囊中检出雷尼替丁、吡罗昔康、双氯芬酸钠成分.结论 该方法准确可靠,可高效、快速检测中成药中违法掺入的雷尼替丁、苯乙双胍、吡罗昔康、双氯芬酸钠.

摘要： 临床药师在1例糖尿病患者乳酸酸中毒的治疗过程中,通过药学查房查找病因,对患者使用的可疑药物进行化学法和高效液相色谱法鉴别分析为苯乙双胍,将结果及时反馈临床,为医生提供充分的病因学诊断依据,为患者提供药学指导意见,提高了患者治疗依从性和临床治疗效果,减少了药物的不良反应.

摘要： 目的:多囊卵巢综合征(PCOS)是临床中育龄期妇女最常见的内分泌疾病之一,近年来双胍类降糖药常用于改善多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗(IR)症状,而苯乙双胍与多囊卵巢综合征之间的关系仍是未知的.本研究目的探讨苯乙双胍在改善多囊卵巢综合征患者代谢指标及血清Hcy水平中所发挥作用.方法:随机选择28例多囊卵巢综合征患者纳入本研究中,所有患者均于月经周期第5d开始口服苯乙双胍(phenformin) 50mg/d(2片/d)3个月,记录患者入组时基础状态以及口服苯乙双胍治疗3个月后相应的代谢指标以及血清中同型半胱氨酸水平.结果:经过苯乙双胍治疗后,患者体质量指数(BMI),血清中的同型半胱氨酸水平(Hcy)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)、胰岛素曲线下面积(INSAUC)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均有所下降,差异有统计学意义(P＜0.05),而脂质谱未发生明显改变.结论:多囊卵巢综合征患者口服苯乙双胍后可以降低BMI、血清中同型半胱氨酸水平、空腹血糖水平以及胰岛素抵抗状态,对于改善血清中脂质谱则无明显益处.%Objectives:Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common endocrine disorders in women.Metformin has a role in the treatment of PCOS by reducing insulin resistance.However,the role of phenformin in the PCOS treatment is still elusive.The study is to evaluate the effect of phenformin on the metabolic parameters and serum homocysteine (Hcy) of PCOS patients.Methods:28 PCOS patients were enrolled in this study.50mg (2 tablets daily) of phenformin was prescribed to be taken by all patients from the fifth day of menstrual cycle for 3 months.Metabolic parameters including body mass index,triglycerides,total cholesterol,high-density lipoprotein cholesterol,low-density lipoprotein cholesterol,fasting blood sugar and Hcy levels were detected at the beginning of the study and after 3 months treatment.Results:With the treatment of phenformin,the BMI,plasma Hcy concentrations,and fasting blood sugar levels of PCOS patients significantly decreased (P ＜ 0.05).However,no significant changes were observed in the lipid profiles of patients.Conclusion:Phenformin may lead to beneficial effects in the BMI,plasma Hcy concentrations and fasting blood sugar with no remarkable effect on lipid profile in PCOS patients.

摘要： 目的 研究苯乙双胍对乳腺癌细胞通过靶向胰岛素样生长因子1受体(IGF1 R)途径上皮-间质转化(EMT)调控生长的抑制作用.方法 将人乳腺癌细胞株T47D分为3组:实验1组、实验2组与对照组.实验1组与实验2组向培养液中分别加入苯乙双胍1,10 μmol·L-1,对照组加入等量的磷酸盐缓冲液,测定细胞存活、增殖与凋亡情况;用免疫印迹法检测磷酸化蛋白激酶B(pAKT)、蛋白激酶B(AKT)蛋白表达情况.结果 实验1组、实验2组与对照组的人乳腺癌细胞株T47D的细胞存活率分别为(0.49±0.04)％,(0.27±0.05)％,(0.98±0.02)％;这3组的细胞生长速度分别为(1.37±0.06)％,(1.13±0.02)％,(1.93±0.04)％;这3组的凋亡率分别为(31.22±8.24)％,51.94±9.42)％,(8.11±4.22)％;以上3个指标:2个实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);同时,实验2组与实验1组比较,差异也有统计学意义(P＜0.01).实验1组、实验2组的pAKT蛋白相对表达量高于对照组,差异均有统计学意义(均P ＜0.05);而实验1组、实验2组的AKT蛋白相对表达量低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);同时,实验2组与实验1组比较,差异也有统计学意义(P＜0.01).结论 苯乙双胍能抑制乳腺癌细胞的生长与增殖,促使细胞凋亡,激活AKT信号途径,可通过靶向IGF1 R途径发挥EMT调控生长的作用.

摘要： Objective To explore the clinical characteristics of drug-induced hypoglycemia in non-diabetic patients. Methods A case of hypoglycemia caused by sexual enhancement medication containing oral antidiabetic agents was presented. Data of drug-induced hypoglycemia in non-diabetic patients admitted in Peking Union Medical College Hospital from January 2008 to December 2017 were collected and analyzed. Results Glibenclamide, phenformin and sildenafil were confirmed by high performance liquid chromatography and liquid chromatography-quadrupole-time of flight mass spectrometry in the sexual enhancement medication, and no recurrent hypoglycemia occurred after discontinuation of the agent. In the past 10 years,a total of 12 cases were admitted in Peking Union Medical College Hospital with the diagnose of drug-induced hypoglycemia in non-diabetic patients. The onset age was 13-76 years old with the median of 64 years old, and the ratio of male to female was 11:1. The drug components test was performed in 8 cases and demonstrated that glyburide was the most common agent (100%), followed by gliquidone, metformin and phenformin. The common features of drug-induced hypoglycemia in non-diabetic patients were as the follows:no history of sever hepatic and renal diseases, irregular seizures onset pattern, plasma glucose level often less than 2.0 mmol/L at episodes, no significant imaging abnormalities, suspected medication history. Conclusion Drug-induced hypoglycemia should be considered in the clinical setting of hypoglycemia in non-diabetic patients. Detailed medication history and drug components test are crucial for the diagnosis and management.%目的 探讨非糖尿病患者药物性低血糖症的临床特点及相关因素.方法 回顾1例含口服降糖药物成分的壮阳保健品所致药物性低血糖症患者的诊疗经过,并总结北京协和医院2008年1月至2017年12月收治的非糖尿病患者药物性低血糖症案例的临床资料,分析其临床特点.结果 本例患者壮阳保健品经高效液相色谱法和液相色谱-四级杆-飞行时间质谱检测出格列本脲、苯乙双胍和西地那非,停用该药后未再发低血糖症,证实为药物性低血糖症.在北京协和医院近10年收治的12例非糖尿病患者药物性低血糖症案例中,发病年龄为13~76岁(中位年龄64岁),男女比例为11:1;其中8例行药物成分测定,最常见者为格列本脲(100%),其次为格列喹酮、二甲双胍、苯乙双胍等.药物性低血糖症患者多无严重肝肾等基础疾病,发作时间无规律性,发作时血糖多低于2.0 mmol/L,影像学检查无明显异常;详细询问病史,常可追溯发作前有可疑用药史.结论 低血糖症的临床诊治中需排查药物性低血糖症,详细询问用药史并进行成分测定对明确诊断至关重要.

摘要： 文章报告一例临床药师在病房参与抢救的服用苯乙双胍引起乳酸酸中毒的病例，旨在充分发挥基层临床药师的作用，以促进临床用药安全。该患者有慢性乙型病毒性肝炎病史10余年，未正规诊治;有脑梗塞病史1月余，遗留有口齿欠清及左侧肢体乏力;有2型糖尿病病程6年，一直服用苯乙双胍片和格列苯脲片治疗，未监测过血糖。该患者长期病情控制不良，感染使血糖进一步升高。严重高血糖可通过渗透性利尿作用促使肾脏丢失水及电解质，从而引起循环血量减少。使得组织缺氧，并发乳酸酸中毒。药师推测该患者1月前发生的脑梗塞不能排除与格列苯脲引起的低血糖无关，但这次的乳酸酸中毒与苯乙双胍的关系是肯定的，虽然苯乙双胍和格列苯脲价钱便宜，但是给患者造成了严重不良反应，同时也带来了巨大的经济损失，这一点值得基层医生予以注意，在给患者选用价格便宜的药物同时，也要权衡药物的不良反应，否则得不偿失。

摘要： 目的：建立荞麦草中添加的苯乙双胍专属性检测方法。方法：收集五批荞麦草，采用高效液相色谱-串联四极杆质谱联用技术，多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测。结果：在一批荞麦草中检出苯乙双胍。结论：本方法专属性强、灵敏度高，可用于荞麦草中添加的苯乙双胍鉴别。

摘要： 目的：建立降糖类保健品中非法添加的苯乙双胍的液质联用鉴别法及含量测定法。方法：对降糖类保健品中添加的苯乙双胍以液相色谱分离,采用离子阱质谱进行定性鉴别,然后进行定量测定。结果：该质谱条件下,苯乙双胍产生[M+H]+分子离子峰,二级质谱的特征碎片离子明显。定量的线性范围为2．728ng～136.4ng,平均回收率为93．3％。结论：液质联用法定性准确、可靠;含量测定方法简单、快速、重复性好。

摘要： 目的：建立降糖类养生饮品中二甲双胍和苯乙双胍的在线固相萃取(SPE)-高效液相色谱(HPLC)检测法. 方法：在双三元HPLC系统上,以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,将样品在线注入SPE柱净化后,通过阀切换将富集在SPE柱上的待测物反冲至分析柱上,以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相变速等梯度洗脱分离,使用DAD检测器在233mm下检测,整个分析过程在12min内完成. 结果：盐酸二甲双胍和苯乙双胍在02～8.0mg/L浓度范围内线性关系良好(R=09997、0992),方法的检出限(LOD,SN=3)为01mg/kgo二甲双胍和苯乙双胍的加标回收率分别为863％～1092％、763％～961％,相对标准偏差(RSD)＜9.85％,定量下服(LOQ,SN=10)可达到01mg/kg. 结论：该方法简单快速、稳定可靠,可满足养生饮品中非法添加的盐酸二甲双胍和苯乙双胍的检测.

摘要： 目的：建立UPLC-Q-TOF/MS法检测中成药中违法掺入雷尼替丁、苯乙双胍、吡罗昔康、双氯芬酸钠.方法：色谱柱：ZORBAX SB-C18柱(2.1×100mm,1.8μm);流动相A为甲醇和B为0.01mol·L-1醋酸铵溶液(含0.1％甲酸),梯度洗脱;ESI+模式,结合一级、二级质谱信息,推测离子裂解规律、对比DAD紫外光谱图并且参考质谱数据库,对四种成分进行定性与定量测定.结果：百草糖中检出雷尼替丁、苯乙双胍;孟氏咳喘灵胶囊中检出雷尼替丁、吡罗昔康、双氯芬酸钠成分.结论：该方法准确可靠,可高效、快速同时检测药品中违法掺入雷尼替丁、苯乙双胍、吡罗昔康、双氯芬酸钠.

摘要： 目的：建立一种用LC-MS/MS法测定降糖类中药制剂中格列本脲等化学物质的方法。方法：采用十八烷基键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，以乙酸铵（0.01mol/l）-乙腈-甲醇（35：10：55）为流动相，流速为0.35ml/min。结果：样品中格列本脲、格列吡嗪、苯乙双胍分离度、峰形都较好，线性关系良好。格列本脲线性范围为20.06～1003ng/ml，R2=0.9996,其收率为106.9%，RSD为1.58%；格列吡嗪线性范围为20.12～1006ng/ml，R2=0.9995，其回收率为100.6%，RSD为1.46%；苯乙双胍线性范围为4.004～200.2 ng/ml，R2=0.9992，其回收率为97.0%，RSD为1.60%。结论：本方法灵敏度高，能检测出降糖类中药制剂中非法添加格列本脲等化学物质，结果准确。

摘要： 目的: 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。rn 方法: 反相高效液相色谱法，0.15 mL血浆加入内标，再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后，用2 mL正丁醇2正己烷(体积比2:1)混合物萃取，再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩，以乙腈2磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L，十二烷基磺酸钠(SD S)浓度:6 mmol/L，三乙胺0.12%，磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相，用依利特Kyp e rsil肋S C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5μm)进行分离，检测波长为233 nm，柱温40 °C。rn 结果: 标准曲线的线性范围为10～1000 ng/mL，最低定量限为10 ng/mL。低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5)，日内RSD均小于5.3%，日间RSD均小于8.7%(n=3)。rn 结论: 该方法灵敏度高，准确、可靠，可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究。

摘要： 目的: 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。rn 方法: 反相高效液相色谱法，0.15 mL血浆加入内标，再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后，用2 mL正丁醇2正己烷(体积比2:1)混合物萃取，再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩，以乙腈2磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L，十二烷基磺酸钠(SD S)浓度:6 mmol/L，三乙胺0.12%，磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相，用依利特Kyp e rsil肋S C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5μm)进行分离，检测波长为233 nm，柱温40 °C。rn 结果: 标准曲线的线性范围为10～1000 ng/mL，最低定量限为10 ng/mL。低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5)，日内RSD均小于5.3%，日间RSD均小于8.7%(n=3)。rn 结论: 该方法灵敏度高，准确、可靠，可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究。

摘要： 目的: 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。rn 方法: 反相高效液相色谱法，0.15 mL血浆加入内标，再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后，用2 mL正丁醇2正己烷(体积比2:1)混合物萃取，再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩，以乙腈2磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L，十二烷基磺酸钠(SD S)浓度:6 mmol/L，三乙胺0.12%，磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相，用依利特Kyp e rsil肋S C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5μm)进行分离，检测波长为233 nm，柱温40 °C。rn 结果: 标准曲线的线性范围为10～1000 ng/mL，最低定量限为10 ng/mL。低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5)，日内RSD均小于5.3%，日间RSD均小于8.7%(n=3)。rn 结论: 该方法灵敏度高，准确、可靠，可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究。

摘要： 目的: 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。rn 方法: 反相高效液相色谱法，0.15 mL血浆加入内标，再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后，用2 mL正丁醇2正己烷(体积比2:1)混合物萃取，再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩，以乙腈2磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L，十二烷基磺酸钠(SD S)浓度:6 mmol/L，三乙胺0.12%，磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相，用依利特Kyp e rsil肋S C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5μm)进行分离，检测波长为233 nm，柱温40 °C。rn 结果: 标准曲线的线性范围为10～1000 ng/mL，最低定量限为10 ng/mL。低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5)，日内RSD均小于5.3%，日间RSD均小于8.7%(n=3)。rn 结论: 该方法灵敏度高，准确、可靠，可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究。

摘要： 本发明公开了苯乙双胍作为皮肤抗炎制剂的用途。本发明首次发现苯乙双胍能显著抑制皮肤表皮细胞分泌多种炎症细胞因子包括白介素6/8(IL‑6,IL‑8)以及肿瘤坏死因子(TNFα)，而且同样能显著地降低常用的12‑氧‑十四烷酰佛波醇‑13‑醋酸酯(TPA)和聚肌胞苷酸polyinosinic‑polycytidylic acid(poly I:C)(免疫刺激剂)诱导的人皮肤上皮细胞炎症反应，因此可以用于预防和治疗皮肤炎症相关疾病。从而为苯乙双胍开辟了新的应用，为皮肤炎症相关疾病提供了新的预防和治疗手段。

摘要： 本发明涉及包含棉酚和苯乙双胍作为活性成分的用于癌症治疗的药物组合物。具体而言，与单独使用棉酚和苯乙双胍的单一处理相比，棉酚和苯乙双胍的联合处理经证实具有显著更高的抗癌活性。因此，可将包含棉酚和苯乙双胍的具有协同抗癌活性的本发明药物组合物有利地用于癌症治疗。

摘要： 本发明具体涉及一种苯乙双胍Cr(III)配合物及其制备方法和应用。具体步骤包括：将盐酸苯乙双胍，氢氧化钠按摩尔比为1:1比例用水和醇微热搅拌溶解,在搅拌过程中慢慢滴加铬盐水溶液，滴加完毕后，微热搅拌一段时间，停止反应，静置2h，过滤，洗涤,得到红色粉末产品。本发明具有易吸收、高效和无毒性的优点，可应用于降糖减肥药物的制备。

摘要： 本发明公开了一种苯乙双胍药物中间体β‑苯乙胺的合成方法。通过在2‑羟基‑5‑甲基‑3‑硝基吡啶、2‑二氟甲氧基溴苯和二乙胺混合溶液中，加入氯化锶粉末和苯乙腈，并在氩气保护下，进行升温、升压反应，然后降温、放出氩气，加入乙酸乙酯溶液，过滤、减压蒸馏、洗涤、重结晶，得到晶体β‑苯乙胺。该合成方法相比于背景技术中的合成方法，反应中无需通入氢气和氨气，提高了反应的安全性，收率明显提高，同时本发明提供了一种新的合成路线，为进一步提升反应收率打下了良好的基础。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗肝癌组合物和苯乙双胍在制备抗肝癌药物增敏剂的应用，上述抗肝癌组合物，包括苯乙双胍和仑伐替尼；本申请提高抗肝癌药物的抗肝癌效果。

摘要： 本发明涉及一种包括在癌症治疗中共同施用时能够产生协同作用的抗癌剂的组合的药物组合物，更具体地，本发明提出了一种当与棉酚和苯乙双胍共同施用时能够产生协同作用的抗癌剂。在本发明中被选作所述抗癌剂的抗癌剂是索拉非尼、维罗非尼、伊立替康、顺铂、紫杉醇和阿霉素，并且当与棉酚和苯乙双胍以三联药物组合共同施用时，上述每种抗癌剂均可提供与每种单药治疗组和棉酚+苯乙双胍的双药治疗组相比在抑制癌症增殖和杀死癌细胞方面的显著协同作用。

摘要： 一种5‑氟尿嘧啶与苯乙双胍的盐、其制备方法及晶体结构，本发明涉及药物化学领域。该5‑氟尿嘧啶苯乙双胍盐的分子式为C

摘要： 本发明提供含有棉酚和苯乙双胍的药物组合物，其能够在胰腺癌的治疗中显示出协同效果。当将棉酚和苯乙双胍以本发明提供的浓度范围混合并将该混合物应用于胰腺癌的治疗时，即使在单独施用棉酚或苯乙双胍不能实现显著的胰腺癌治疗效果的浓度范围内，对胰腺癌的细胞凋亡作用也由于其共同给药而显著提高，因此可以有效地治疗胰腺癌。另外，当除了棉酚和苯乙双胍之外还混合抗癌剂并且该混合物用于治疗胰腺癌时，可以显著提高对癌细胞的凋亡作用，因此可以有效地治疗胰腺癌。

摘要： 一种具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A与苯乙双胍环合衍生物及其合成方法，该类化合物以甘草查尔酮A、苯乙双胍为原料，在无水乙醇作为溶剂下反应，合成了一种未见报道的甘草查尔酮A与苯乙双胍环合衍生物，属新结构化合物。该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，具有重要的医药应用价值。

摘要： 本发明公开了苯乙双胍作为皮肤抗炎制剂的用途。本发明首次发现苯乙双胍能显著抑制皮肤表皮细胞分泌多种炎症细胞因子包括白介素6/8(IL‑6,IL‑8)以及肿瘤坏死因子(TNFα)，而且同样能显著地降低常用的12‑氧‑十四烷酰佛波醇‑13‑醋酸酯(TPA)和聚肌胞苷酸polyinosinic‑polycytidylic acid(poly I:C)(免疫刺激剂)诱导的人皮肤上皮细胞炎症反应，因此可以用于预防和治疗皮肤炎症相关疾病。从而为苯乙双胍开辟了新的应用，为皮肤炎症相关疾病提供了新的预防和治疗手段。