雷尼替丁

摘要： 目的 探讨雷尼替丁治疗老年复发性口腔溃疡的临床疗效及其对患者血清γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2 (IL-2)水平的影响方法 选取2019年7月至2020年11月丹东市人民医院收治的70例老年复发性口腔溃疡患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(35例)和对照组(35例),观察组患者在冰硼散联合维生素C治疗的基础加用雷尼替丁治疗,对照组患者采用冰硼散联合维生索C治疗,对比两组患者IFN-γ、TN F-α、IL-2水平变化情况以及临床疗效与不良反应发生情况结果 治疗7d后,观察组患者IFN-γ水平为(77.18±11.39)mmol/L,明显高于对照组患者的IFN-γ水平(63.18±12.39) mmoI/L (t=4.921,P<0.001);TNF-α水平为(2.78±0.42) mg/ml、IL-2水平为(0.25±0.06) mg/ml,明显低于对照组患者的TNF-α水平(5.97±1.46) mg/ml、IL-2水平(0.73±0.10) mg/ml(t=12.420、24.350,P均<0.001)。治疗7d后,观察组患者总有效率为97.14%.明显高于对照组患者的总有效率82.86%(χ^(2)=3.968,P=0.046)治疗过程中,观察组患者不良反应发生率为11.43%,与对照组患者的不良反应发生率11.43%无明显差异(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论 雷尼替丁治疗老年复发性口腔溃疡,可明显改善机体lFN-γ、TNF-α、IL-2等因子的表达水平,提高临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探究雷尼替丁联合奥美拉唑治疗重度颅脑损伤并发上消化道出血患者的效果。方法:选取93例重度颅脑损伤并发上消化道出血患者,按照随机数字表法分为对照组46例和观察组47例。对照组在常规治疗基础上给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上加用雷尼替丁治疗。对比两组患者临床疗效、止血效果、胃酸强度及不良反应。结果:观察组平均止血时间、输血量、再出血发生率、胃泌素(GAS)水平均低于对照组,平均胃液pH值、夜间平均胃液pH值、前列腺素(PGE-2)、生长抑素(SS)、总有效率高于对照组(P0.05)。结论:雷尼替丁联合奥美拉唑治疗重度颅脑损伤并发上消化道出血患者,可有效调节胃液pH值、 PGE-2、 SS、GAS水平,提高止血效果,提升临床疗效,安全性高。

摘要： 目的采用液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法(HPLC-Orbitrap HRMS)测定雷尼替丁及其制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的含量。方法采用ACE EXCEL 3 C^(18)-AR(4.6 mm×100 mm,3μm)柱,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.50 ml/min,柱温为30°C,进样器温度为4°C。质谱检测采用ESI离子源,正离子平行反应检测(PRM)模式扫描,外标法定量。结果NDMA在1~75 ng/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9990),在2 ng/ml及20 ng/ml浓度下精密度测定结果的RSD分别为0.5%和1.3%,均远小于10%,加标样品回收率97.4%~105.2%,RSD为2.5%(n=6)。检出浓度和定量浓度分别为0.03 ng/ml和0.10 ng/ml。用建立的方法测定了7批盐酸雷尼替丁原料及制剂,结果NDMA含量为0.12~2.36 ppm。结论该方法专属、灵敏、准确简便,可应用于雷尼替丁类原料药及其制剂中痕量NDMA的检测。

摘要： 目的:探讨上消化道出血患者雷尼替丁联合奥曲肽治疗的有效性及对患者出血量、止血时间的影响。方法:选取2017年5月~2020年5月收治的86例上消化道出血患者,随机分为两组,对照组使用奥美拉唑治疗,研究组使用雷尼替丁联合奥曲肽治疗。对治疗前后血红蛋白、收缩压、心率、胃液pH值变化情况进行对比,对两组有效性进行对比。结果:血红蛋白水平方面,相较于治疗前,两组治疗后更高,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗2 d、3 d时的收缩压均高于治疗1天时,心率均低于治疗1 d时,研究组收缩压提高幅度大于对照组,心率降低幅度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,研究组的有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于治疗前,治疗12 h、1 d、2 d、3 d时,两组胃液pH值更高,差异有统计学意义(P<0.05),相较于对照组,治疗12 h、1 d、2 d、3 d时,研究组的胃液pH值更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷尼替丁与奥曲肽联合治疗,对上消化道出血患者而言更加安全,止血更快,止血成功率更高,明显缩短出血时间,提升治疗效果,具有应用价值。

摘要： 目的探讨雷尼替丁和西米替丁两种药物治疗急性胃炎的疗效。方法106例急性胃炎患者,根据治疗方法的不同分为对照组与试验组,各53例。两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组采取西咪替丁治疗,试验组应用雷尼替丁治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后炎性因子水平及不良反应发生情况。结果试验组患者总有效率100.00%高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率3.77%低于对照组的28.30%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者超敏C反应蛋白(6.21±1.20)mg/L、肿瘤坏死因子-α(1.45±0.21)ng/ml低于对照组的(9.31±2.20)mg/L、(2.35±0.56)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷尼替丁在急性胃炎患者治疗中能够获得显著临床效果,其疗效和安全性均高于西咪替丁,可控制炎性因子,值得推广。

摘要： 目的:探究在对口腔溃疡患者施治期间联合雷尼替丁+双黄连口服液规范化治疗的作用及效果。方法:本研究始于2021年1月,止于2021年12月,针对该时间节点内于甘肃省和政县人民医院接受规范化治疗的口腔溃疡患者,研究总例数设定为90例。采用随机数字表法对上述入选对象实施小组划分,即对照组(45例,予以雷尼替丁)、观察组(40例,联用雷尼替丁+双黄连口服液),观察并对比不同施治方案后的疗效。结果:相对仅以雷尼替丁施以规范治疗的对照组,联用雷尼替丁+双黄连口服液规范治疗的观察组治疗总有效率更高,炎症因子指标水平更低,且相关指标组间对比结果有较大差异性(χ^(2)=6.049,t=8.530、14.784;P<0.05)。结论:在口腔溃疡患者施治期间,联合雷尼替丁+双黄连口服液规范化治疗效果较单一用药更佳。

摘要： 目的以小儿消化不良者为对象,探究多潘立酮与雷尼替丁共同应用的疗效情况。方法选取2019年1月至2020年6月时段我院接收的86例小儿消化不良患儿为对象,根据数字号随机分设成两组,分别为对照组(n=43)、观察组(n=43)。对照组、观察组患儿分别应用雷尼替丁、多潘立酮与雷尼替丁共同治疗。以治疗疗效、症状改善时间、不良反应率为判定指标,对不同治疗后取得的效果情况分析。结果对照组、观察组的总有效率统计分别为74.42%、90.70%,前者低于后者,组间比较差异大(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组症状改善时间更短,组间比较差异大(P<0.05);对照组、观察组不良反应率分别为20.93%、4.66%,前者高于后者,组间比较差异大(P<0.05)。在比较生活质量评分中,治疗后,与对照组比较,观察组数据评分结果更高,组间比较差异大(P<0.05)。在比较患儿症状评分中,治疗后,与对照组比较,观察组数据评分结果更低,组间相比有差异(P<0.05)。结论在治疗小儿消化不良中多潘立酮与雷尼替丁的联合应用能取得较好疗效,有助于患儿病情改善,临床症状缓解,减少不良反应发生,降低不适感,日常生活质量提升,促进患儿机体恢复。

摘要： 目的 探讨消化内镜联合雷尼替丁治疗十二指肠溃疡对胃泌素、抗甘露二糖抗体(AMCA)及辅助型T细胞(Th)1/Th2细胞因子的影响.方法 102例老年十二指肠溃疡患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各51例,其中对照组采用雷尼替丁治疗,观察组在消化内镜引导下给予雷尼替丁药物治疗.比较两组治疗后的临床疗效及胃泌素、AMCA及Th1/Th2细胞因子表达情况,并统计分析不良反应发生情况.结果 治疗后观察组有效率明显高于对照组(P0.05).结论 消化内镜联合雷尼替丁治疗老年十二指肠溃疡效果显著,能有效降低胃泌素、AMCA水平及调控Th1/Th2细胞因子水平,从而改善临床症状,有利于预后.

摘要： 目的 小儿消化不良采用多潘立酮加雷尼替丁治疗,观察联合治疗效果.方法 将我科2018年1月--2020年1月的消化不良76例小儿作为观察对象,并且分成观察组与对照组,分别采用多潘立酮加雷尼替丁治疗和单独采用多潘立酮治疗,对照两种治疗方法效果.结果?(1)观察组和对照组总有效率对比中,观察组为97.36％,对照组为76.41％,(x2=23.714,p=0.000),结果有差异.(2)观察组和对照组食欲减退消失时间对比中,观察组为3.21±0.69(d),对照组为5.71±0.93(d),(t=9.539,p=0.000),结果有差异.结论 小儿消化不良采用多潘立酮加雷尼替丁治疗效果优良,该方法可推广.

摘要： 目的 口腔溃疡患者在治疗过程中采用雷尼替丁联合双黄连,观察该种治疗方法的应用效果.方法 将我院收治的口腔溃疡患者作为观察对象,时间为2018年5月到2020年5月,并且根据患者使用的治疗方法不同,将患者分成两组.参照组采用雷尼替丁治疗,研究组使用雷尼替丁联合双黄连治疗.结果?(1)研究组治疗有效率为95.94％,参照组为79.72％,(P<0.05),结果有差异.(2)研究组复发率为5.40％,参照组复发率为18.91％,(P<0.05),结果有差异.结论 口腔溃疡患者采用雷尼替丁联合双黄连治疗效果明显,该总方法值得在临床上推荐使用.

摘要： 目的：对比奥美拉唑和雷尼替丁治疗反流性食管炎的疗效.rn 方法：选取2013年9月-2015年9月本院收治的反流性食管炎患者共100例,作为观察对象,将患者随机分为观察组和对照组(各50例),对照组患者给予雷尼替丁治疗;观察组患者应用奥美拉唑和雷尼替丁治疗,对比采用不同治疗药物,两组患者的疗效.rn 结果：对比两组患者采用不同治疗药物后的疗效,观察组患者的总有效为92.00％,明显高于对照组的74.00％;两组患者的反流性食管炎症状评分(应用GERL评定法评定)对比,观察组患者的反酸、上腹饱胀、胃部灼热、胸骨后疼痛评分(反酸、上腹饱胀、胃部灼热、胸骨后疼痛评分是(3.72±0.46)分,(3.41±0.89)分,(3.89±0.85)分,(3.85±1.11)分)明显高于对照组患者的评分(反酸、上腹饱胀、胃部灼热、胸骨后疼痛评分分别是(1.45±0.64)分,(1.27±0.42)分,(1.76±0.45)分,(1.58±0.95)分).组间对比有显著性差异,P＜0.05,具有统计学意义.rn 结论：在临床上,在对反流性食管炎患者进行治疗时,应用奥美拉唑和雷尼替丁治疗,可提高患者治疗有效性,改善患者反酸、上腹饱胀、胃部灼热、胸骨后疼痛症状.

摘要： 目的:探讨复方丹参滴丸联合雷尼替丁治疗老年胃溃疡的疗效。rn 方法:将85例老年胃溃疡患者随机分为A和B两组，A组(联合组)44例给予复方丹参滴九250 mg，每日3次，雷尼替丁0.3 g，每晚睡前服1次，疗程4周;B组(对照组)41例单纯给予雷尼替丁0.3g，每晚睡前服1次，疗程4周。1周末和4周末复诊，记录症状变化和不良反应，4周治疗结束时复查胃镜。rn 结果:联合组1周末、4周末疼痛消失率为75.0％和88.6％，对照组则分别为46.3％和65.9％(P＜0.01和P＜0.05);联合组溃疡愈合率、有效率为77.3％和93.2％，分别高于对照组的56.1％(P＜0.05)和68.3％(P＜0.01)。不良反应两组差异无显著意义，且症状轻。溃疡复发率6个月和12个月联合组均明显低于对照组(P＜0.05)。rn 结论:复方丹参滴九联合雷尼替丁治疗老年胃溃疡取得较好疗效。

摘要： 目的：验证服用雷尼替丁可致尿吗啡试板检测结果阳性。方法：对40例服用雷尼替丁人员,利用尿吗啡试板进行检测;雷尼替丁加饮用水溶解后用尿吗啡试板进行检测;利用药物智能崩解仪,人工模拟胃环境,雷尼替丁在此环境下充分崩解后用尿吗啡试板进行检测。结果：参与试验的40人中有34人尿吗啡试板检测阳性,阳性率为85%;雷尼替丁加饮用水溶解后用尿吗啡试板检测阴性;人工模拟胃环境下,雷尼替丁充分崩解后用尿吗啡试板检测为阳性。结论：服用雷尼替丁可致尿吗啡试板检测结果呈阳性反应。

摘要： 目的：建立测定人血浆中雷尼替丁的HPLC法。rn 方法：色谱柱为岛津VP-ODS C18(150 mm×4.6mm，5 μm)，流动相为乙腈：0.1mol·L-1醋酸铵(含0.15％醋酸、0.375％三乙胺)=11.5：88.5(v/v)，流速：1mL·min-1,检测波长：320nm。rn 结果：雷尼替丁在22.6～5780.0ng·mL-1检测浓度范围内呈良好线型关系(r=0.9999)。高、中、低3种浓度的日内、日间RSD<10％，平均回收率分别为92.0％。109.6％，103.0％.rn 结论：该方法操作简便、灵敏、快速，适用于临床雷尼替丁的血药浓度监测及其药动学研究.

摘要： 目的：慢性荨麻疹是临床常见的一种慢性瘙痒性皮肤病，其病因复杂，临床治疗困难。本研究采用新一代组胺H1受体拮抗剂盐酸左西替利嗪与H2受体拮抗剂雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹，观察其临床疗效。rn 方法：选择慢性荨麻疹患者60例，随机分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组口服盐酸左西替利嗪5mg，每天1次，雷尼替丁150mg，每天2次；对照组应用赛庚啶、苯海拉明等H1受体拮抗剂。连续服药4周为一疗程，每周随诊1次，4周后判定疗效。rn 结论：盐酸左西替利嗪是新一代抗组胺药物，对H1受体具有高度亲和力，可抑制组胺的激活效应，对在过敏反应后期起重要作用的嗜酸性粒细胞有强大的抑制作用，从而对过敏反应的早期和后期都有阻断作用，能明显减轻风团、红斑、水肿和痉痒等慢性尊麻疹的症状。雷尼替丁是第二代H2受体拮抗剂，能可逆性、竞争性的与组胺H2受体结合，具有长效和速效的特点。本文应用新一代H1受体拮抗剂盐酸左西替利嗪与H2受体拮抗剂雷尼替丁联合应用治疗慢性尊麻疹，同时竞争皮肤血管壁上的H1、H2受体，有效改善慢性尊麻疹的临床症状，痊愈率为70%，总有效率83.3%。在治疗期间，不良反应轻微，该方法值得进一步推广应用。

摘要： 本文结合一例案情：4周岁小儿，口服脊髓灰质减毒疫苗后，下肢出现麻木，不能站立行走，某医院门诊医生用药雷尼替丁针0.07静滴，住院确诊急性脊柱炎，最后截瘫。重点就如下问题进行了讨论：1,雷尼替丁能否用于4岁以下儿童？2、脊髓灰质疫苗有否副作用?

摘要： 本研究于2003年6月～2004年3月应用咪哇斯汀联合氟桂利嗪与雷尼替丁治疗慢性荨麻疹41例，取得了满意的临床疗效，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 作者对1993年3月-2003年12月收治的100例慢性肺心病患者(肺心病诊断根据1980年全国第三次肺心病专业会修订标准),在治疗中分别用法莫替丁与雷尼替丁防止消化道出血。本文将两药取得的临床疗效进行了总结，对比观察法莫替丁防止慢性肺心病消化道出血的疗效明显优于雷尼替丁，且副作用小。故作者认为对慢性肺心病特别是合并呼吸衰竭、肺性脑病的患者，为了及时有效地防止消化道出血，应尽早优先选用法莫替丁，以免造成消化道大出血致休克或窒息。

摘要： 寻常痤疮是青少年多发疾病，其治疗方法较多。本研究于2005年1～6月应用口服罗红霉素和雷尼替丁配合CO2脉冲激光综合治疗中重度寻常痤疮，并与单纯口服药物治疗比较。本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 本文采用中西医结合的方法，治疗消化性溃疡（94例）取得了较为满意的疗效。通过临床观察诊疗过程，探讨中药黄芪建中汤和西药雷尼替丁的药理作用。

摘要： 本发明公开了一种雷尼替丁碱和枸橼酸铋或者酒石酸为原料制备雷尼替丁枸橼酸铋或者雷尼替丁酒石酸铋复合物的制备方法，在一定条件下制备雷尼替丁碱枸橼酸铋或者雷尼替丁酒石酸铋复合物产品的生产技术。其特点有三：1.反应溶剂为水并用相转移催化技术，反应温度为0-50°C，反应时间4-5小时。2.在反应液中加入脱水剂共沸带水或喷雾干燥法或冷冻干燥法分离产物。3.共沸脱水精制技术。工艺成熟，质量稳定，成本低廉。本产品用于胃药，治疗消化系统疾病。

摘要： 本发明涉及药物检测领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁有关物质的方法。本发明所述的方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂；流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A和流动相B均为改性磷酸盐缓冲液和乙腈的混合溶液，所述改性磷酸盐缓冲液的pH值为6.70±0.05；所述流动相的流速为1.1～1.3ml/min；采用梯度洗脱。本发明的方法可在高效液相色谱图中将盐酸雷尼替丁有关物质分离开来；并通过对条件的优化，使得对各组分检测的灵敏性和准确性进一步得到提升。该方法能够更好的控制盐酸雷尼替丁的质量，同时分析速度快、专属性好、重现性高，便于对盐酸雷尼替丁的质量检测与监控，有利于盐酸雷尼替丁的安全推广与应用。

摘要： 本发明提供一种盐酸雷尼替丁胶囊及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：取处方量的物料在流化状态下混合，所述物料至少包括盐酸雷尼替丁；使混合后的所述物料处于预定温度，雾化喷入润湿剂或粘合剂溶液，对所述物料进行制粒，形成药物颗粒；对所述药物颗粒进行干燥；将干燥后的所述药物颗粒制成混合颗粒；以及将所述混合颗粒进行胶囊填充灌装，所述混合、制粒和干燥的步骤在同一密闭容器中进行。

摘要： 本发明公开了一种由雷尼替丁碱和枸橼酸铋或者酒石酸为原料制备雷尼替丁枸橼酸铋或者雷尼替丁酒石酸铋复合物的制备方法，在一定条件下制备雷尼替丁碱枸橼酸铋或者雷尼替丁酒石酸铋复合物产品的生产技术。其特点有三：1.反应溶剂为水并用相转移催化技术，反应温度为0°C－50°C，反应时间2－8小时。2.在反应液中加入脱水剂共沸带水或喷雾干燥法或冷冻干燥法分离产物。3.共沸脱水精制技术。工艺成熟，质量稳定，成本低廉。本产品用于胃药，治疗消化系统疾病。

摘要： 本发明涉及化合物提纯和合成技术领域，提供了一种盐酸雷尼替丁的制备方法。本发明采用雷尼替丁碱粗品为原料，通过脱色和第一析晶对雷尼替丁碱粗品进行纯化，得到雷尼替丁碱精品，再通过和盐酸乙醇的反应、第二析晶得到高纯度的盐酸雷尼替丁，最终所得盐酸雷尼替丁的纯度为99.9％以上，NDMA含量为0，颜色浅，并且盐酸雷尼替丁收率达到96％以上。本发明提供的方法操作简单、成本低、适宜工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸雷尼替丁样品的前处理方法，包括以下步骤：S1、称取盐酸雷尼替丁样品，所述盐酸雷尼替丁样品中含有杂质N‑亚硝基二甲胺；S2、配制盐酸雷尼替丁供试品溶液，使所述盐酸雷尼替丁供试品溶液中N‑亚硝基二甲胺的浓度达到高效液相色谱法的检出限；S3、在盐酸雷尼替丁供试品溶液中加入碱性溶液，碱性溶液与盐酸雷尼替丁中的盐酸完全发生反应，得到雷尼替丁中和溶液；S4、在雷尼替丁中和溶液中加入银离子溶液，银离子与雷尼替丁中的仲氨基完全发生络合反应，生成沉淀。本发明将高浓度雷尼替丁供试品中的雷尼替丁沉淀除去，不产生副产物NDMA，同时保留样品中的NDMA，大幅提高NDMA检测灵敏度，满足各类型号质谱检测要求。

摘要： 本发明公开了一种测定雷尼替丁及其固体制剂中N‑亚硝基二甲胺的高效液相色谱法，利用色谱柱对处理后的供试品溶液和对照溶液分别进行色谱分析，高效液相色谱的条件为：波长为235nm，流速为1ml/min，柱温为30°C，进样20μl；高效液相色谱的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为碱性水性流动相，所述碱性水相流动相满足7＜pH≤10.5，所述流动相B为有机相。本发明流动相体系应呈碱性，实现雷尼替丁以稳定的分子态被固定相吸附，实现更好的分离度。用氨‑碳酸氢铵缓冲体系可满足体系碱性需要，基线噪音较小，且兼容质谱。

摘要： 本发明公开了一种液质联用法测定盐酸雷尼替丁中遗传毒性杂质的方法，包括以下步骤：S1、配制盐酸雷尼替丁供试品溶液；S2、配制盐酸雷尼替丁对照品溶液，绘制标准曲线；S3、将S1中的盐酸雷尼替丁供试品溶液利用液相色谱‑质谱联用法进行测定，液相色谱条件为：以0.05‑0.15％甲酸的水溶液为流动相A，以0.05‑0.15％甲酸的甲醇溶液为流动相B，进行梯度洗脱，测得盐酸雷尼替丁供试品溶液中杂质的含量。本发明可以同时盐酸雷尼替胶囊中对11种亚硝基类基因毒性杂质进行检测，能更加全面反映原料及制剂中N‑亚硝胺类遗传毒性杂质的控制情况，从而有效提高盐酸雷尼替胶囊用药安全性，为保障雷尼替丁胶囊质量控制提供依据。

摘要： 本发明医药技术领域，具体涉及一种盐酸雷尼替丁胶囊及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将脂质载体和去氧胆酸钠溶于乙醇中，得到混合液，所述载体为阴离子脂质、中性脂质和胆固醇的混合物；将所述混合液加入含阳离子的缓冲液中，加热搅拌后去除乙醇，得到脂质体悬浮液；将盐酸雷尼替丁和表面活性剂加入所述脂质体悬浮液，冷冻干燥，得到盐酸雷尼替丁脂质体；将所述盐酸雷尼替丁脂质体接填充至胶囊中，得到所述盐酸雷尼替丁胶囊。本发明利用复合脂质载体制备得到高稳定性的盐酸雷尼替丁脂质体，再进行填充，得到盐酸雷尼替丁胶囊，有效解决了盐酸雷尼替丁潮解吸湿变色的问题；制备工序简单，周期短，便于工业化生产。

摘要： 本实用新型涉及制药技术领域，且公开了一种高稳定性盐酸雷尼替丁胶囊制作用辅助工具，包括底板，所述底板中心位置活动连接有定位座，所述定位座的上表面活动连接有转轴，所述转轴的左右侧边固定连接有限位弹簧，所述限位弹簧在远离转轴的一端固定连接有刮板，所述刮板在远离限位弹簧的一端固定连接有运行弹簧，所述运行弹簧在远离刮板的一端固定连接有连接把手，所述运行弹簧外套接有连接球。该高稳定性盐酸雷尼替丁胶囊制作用辅助工具拉动连接把手拉长运行弹簧，使得转轴左右两侧刮板可以绕定位座转动，转变刮板的工作方向，从而实现对制药仓底部的药粉清理的目的，避免产生药粉浪费。