花器官

摘要： 【目的】探明栽培草莓小孢子具有胚发生能力时期的花器形态,以期为小孢子培养田间准确取样提供参考。【方法】以章姬、红颜、黔莓1号和黔莓2号4个草莓品种为试材,观察测定小孢子花粉母细胞时期、四分孢子时期、单核早期、单核中期、单核晚期和双核期6个发育时期花蕾、花瓣、花药外观形态及花蕾纵横径、主副萼长、花瓣长和花药长的变化。【结果】章姬、红颜、黔莓1号和黔莓2号4个草莓品种小孢子细胞学发育时期与花蕾形态存在相关性,除主副萼比外,各品种小孢子细胞学不同发育时期花蕾的横径、纵径、主萼长、副萼长、花瓣长和花药长均随发育时期的推进而不断增大,可根据其指标明确断定小孢子的发育时期;小孢子单核晚期,4个草莓品种花蕾外观上均为花蕾膨大、饱满,副萼开张,主萼闭合,看不到花瓣,花药柠檬黄色,不透明;花蕾纵径、花蕾横径、主萼长、副萼长、花瓣长和花药长分别为9.47~9.93 mm、6.39~7.39 mm、10.65~11.85 mm、11.13~12.55 mm、5.00~5.65 mm和1.63~1.70 mm,各品种间花蕾纵径和花药长差异不显著,可作为不同草莓材料取样时期的鉴定指标。【结论】栽培草莓小孢子单核晚期发育阶段的判断标准为花蕾膨大、饱满,副萼开张,主萼闭合,看不到花瓣,花药柠檬黄色,花蕾纵径和花药长分别为9.47~9.93 mm和1.63~1.70 mm。

摘要： MicroRNA参与油菜种子发育、胁迫响应和胚胎发育等多种生物学过程,但其在油菜株型和花器官发育方面的报道还较少。本研究以高/低收获指数油菜中显著差异表达的Bna-novel-miR36421为对象,通过转基因植株表型、靶基因预测、表达量和双荧光素酶报告系统等解析其调控机制。Bna-novel-miR36421与植物miR167家族成员高度同源,可能为油菜新的miR167成员。Bna-novel-miR36421能靶向并抑制Bna.C03ARF6、Bna.C06ARF8、Bna.A09PATL2和Bna.C03DUF581的表达。过表达拟南芥植株中,Bna-novel-miR36421的表达量显著上调,而上述4个靶基因的拟南芥同源基因表达量极显著下降。过表达拟南芥植株株型矮小,茎间缩短,叶片高度卷曲;花器官发育异常,雌蕊膨大,雄蕊花丝缩短,花药不开裂,花粉败育。推测Bna-novel-miR36421可能通过抑制Bna.C03ARF6、Bna.C06ARF8、Bna.A09PATL2和Bna.C03DUF581基因表达,进而对油菜株型和花器官的发育起到重要的调控作用。研究结果对解析miRNA介导的植物株型和花器官发育分子机制,挖掘重要发育性状关键基因奠定了重要基础。

摘要： 为了解滇水金凤花器官对铜(Cu)的反应,以其幼苗为材料,采用1/2Hoagland营养液水培法进行试验,测定不同浓度铜胁迫下花部形态、相对含水量、抗氧化酶活性、膜渗透性和金属含量相关指标参数。结果表明:随铜浓度增加,各花部器官逐渐变小,相对含水量不断下降,与对照差异显著;Na^(+)和Fe^(3+)呈先降低后增加趋势;MDA含量、相对电导率、Cu^(2+)、Zn^(2+)和Ca^(2+)含量呈上升趋势。SOD活性随铜浓度增加呈先升后降趋势、变化显著(P<0.05),POD活性呈上升趋势,CAT活性呈先降后升再降趋势。相关性分析表明,铜浓度与相对电导率、POD、MDA、Cu^(2+)、Zn^(2+)和Ca^(2+)呈极显著正相关(P<0.01),与相对含水量呈显著负相关(P<0.05)。因此,滇水金凤花部器官抗氧化酶系统对减轻其铜胁迫伤害发挥了重要作用。相关性分析和主成分分析表明,相对含水量、相对电导率和MDA含量可作为评价铜胁迫对滇水金凤花器官影响的重要指标,同时高浓度铜胁迫会使滇水金凤的花器官发生畸变,影响观赏性。

摘要： E类MADS-box是花器官发育分子模型中必不可少的基因,通过突变体研究其表达模式将为深入理解兰科植物花器官的分子机理与完善花发育调控理论提供依据。采用RACE(rapid-amplification of cDNA ends)技术从蝴蝶兰花瓣中克隆了一个E类MADS-box基因PhaSEP3(GenBank登录号为MZ436812),并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析了该基因在蝴蝶兰不同组织和5种突变体中的表达水平。结果表明,该基因cDNA全长为1236 bp,具有753 bp的开放阅读框(ORF),可编码250个氨基酸,其C端具有SEPⅠ和SEPⅡ基序。系统进化分析显示,该基因编码蛋白质与蝴蝶兰属的PeSEP3和AGL9亲缘关系最近。组织特异表达分析表明,PhaSEP3基因主要在生殖器官和授粉后子房中表达;在不同突变体中,PhaSEP3基因在侧萼唇瓣化突变体的萼片和唇瓣中表达水平显著升高;在退化雄蕊瓣化突变体的侧瓣、唇瓣和子房中表达水平显著降低,在蕊柱中的表达水平显著升高;在侧瓣唇瓣化突变体的侧瓣和唇瓣中表达水平显著升高;在侧瓣退化突变体的侧瓣中表达水平显著降低,而在蕊柱和子房中表达水平显著升高;在侧瓣雄化突变体中,该基因的表达水平在萼片和侧瓣中均显著升高。分析认为,PhaSEP3基因主要调控蝴蝶兰花器官各轮组织与授粉后子房的发育,在突变体花器官中,PhaSEP3类基因可能与其他花发育基因互作参与花器官形态的发育调控。该研究结果为进一步理解兰科植物花器官多样性的调控机理提供了资料。

摘要： 为从花器官表型性状角度研究韭菜种质资源多样性,选取56份韭菜种质资源进行遗传多样性分析和聚类分析。结果表明:韭菜花器官各质量性状的遗传多样性指数为0.15~1.02,其中花蕾三棱颜色的遗传多样性指数最大,其次是花药颜色,最小的为花序形状。韭菜花器官各数量性状的变异系数为9.60%~31.56%,遗传多样性指数为1.50~2.02,其中单薹蒴果数的变异系数和遗传多样性指数均最大,瓣长/萼长的变异系数最小,薹高的遗传多样性指数最小。萼长/萼宽的变异系数(14.61%)和多样性指数(1.91)均大于瓣长/瓣宽的变异系数(12.04%)和多样性指数(1.82),表明在韭菜种质资源中花萼的形状比花瓣的形状具有更高的丰富度和变异幅度;且在与花被相关的数量性状中,萼长/萼宽的变异系数和多样性指数均为最高,可见其是进行韭菜种质资源鉴定的一个重要指标。利用花器官10个质量性状进行系统聚类分析,将参试的56份韭菜种质资源分为4类。

摘要： 果树在花期遭遇高温时,花器官会发生畸形,花粉会败育,从而影响坐果率与果实发育。研究表明,高温胁迫会抑制花器官的发育,使雌雄蕊等出现畸形,并影响花粉数量、活力、发芽率和受精过程。影响效果与高温度数及高温时长密切相关,且在高温胁迫下,不同果树花期也会产生较大变化,影响正常开花结果,对果实产量与品质造成损害。同时,高温会抑制果树的代谢,如光合作用和内源激素的平衡,破坏植物细胞结构与酶活性,从而影响花器官的发育与生殖。

摘要： 对茎瘤芥品种甬榨2号不同发育时期的花药及小孢子进行细胞学观察,明确小孢子发育各时期的细胞结构特征;观察、测定小孢子不同发育时期的花器官形态指标,进而分析小孢子发育时期与花器官形态的相关性。结果表明,甬榨2号小孢子形成经历了小孢子母细胞时期、四分体时期、单核早中期、单核后期、双核时期及三核时期,各时期特征明显,且与花器官外部形态指标具有一定的相关性。单核后期、双核时期的花药和花瓣颜色特征明显,而且双核时期的的花瓣长于花药,由此可肉眼简单区分出甬榨2号小孢子发育的单核后期;小孢子各发育时期的花蕾纵径和花蕾横径均差异显著,且花蕾纵茎测量简单方便,甬榨2号单核后期的花蕾纵径范围为3.50~3.79 mm,可依据此标准进一步确定处在单核后期的花蕾。

摘要： 穗粒数对作物产量至关重要,对高粱双粒突变体基因进行定位,为下一步的基因克隆和功能分析奠定基础,为高粱产量性状的调控和解析提供依据。利用体视镜观察野生型和双粒突变体花器官表型,通过构建单粒材料晋粱5号和双粒突变体杂交的F群体,分析突变体的遗传规律,采用BSA-seq测序与图位克隆相结合的方法进行连锁分析及基因定位。结果表明,与野生型相比,双粒突变体雌蕊和雄蕊数目增加,最终结一壳双粒;遗传分析表明双粒性状受1对显性基因控制;基因定位显示目的基因位于高粱第6染色体Indel2930和SSR7060标记之间,物理距离为404 kb。Dgs是一个全新的高粱双粒突变基因。

摘要： 【目的】探索‘白兰地’海棠(M.'Brandywine')花香成分释放规律,为海棠芳香花育种和花香调控奠定基础。【方法】以香气浓郁的‘白兰地’海棠花朵鲜样为试材,采用固相微萃取与气质联用技术(SPME-GC-MS)分析不同花期和不同花器官的香气成分差异。【结果】(1)从大蕾期到盛花期分别检测出23、30、30、32种挥发性成分,其中叶醇、芳樟醇、己酸甲酯、乙酸叶醇酯、甲基庚烯酮和α-法呢烯为‘白兰地’海棠主要挥发性成分。花香总释放量呈现先上升后下降的趋势,在盛花期达到最高。香气成分种类构成主要以萜烯类(14.47%~37.30%)和醛酮类(21.64%~38.78%)为主,相对含量分别在盛花期和大蕾期达到最高,萜烯类相对含量在花朵开放过程中先上升后下降,而烷烃类和酯类呈现先下降后上升的趋势。对不同时期与挥发性成分之间进行了主成分分析,累计方差贡献率达87.64%,芳樟醇和壬醛分别在PC1正、负方向上贡献最大,分别与大蕾期和初花期呈高度正相关。(2)盛花期花朵花瓣、雌蕊(含花萼)和雄蕊中分别检测出28、32、25种挥发性成分。雌蕊总释放量最高,花瓣最低,对不同花器官与挥发性成分之间进行了主成分分析,累计方差贡献率达98.65%。己酸甲酯、芳樟醇和α-法呢烯在PC1和PC2上的贡献较高,分别是花瓣、雄蕊和雌蕊的主要香气成分。3种花器官均位于不同象限,不同花器官的花香成分存在明显差异。【结论】叶醇、芳樟醇、己酸甲酯、乙酸叶醇酯、甲基庚烯酮和α-法呢烯为‘白兰地’海棠主要挥发性成分,盛花期香气成分种类构成主要以萜烯类为主,不同花器官的花香成分存在明显差异,挥发性成分释放的主要花器官是雌蕊。

摘要： 树木的杂种优势是林木育种学研究的重要内容,白蜡属(Fraxinus)植物为雌雄异株,通过风媒传粉,极易天然授粉杂交,后代表现较差,需要进行人工杂交育种.花作为被子植物的繁殖器官,有繁衍后代的作用,了解亲本花的生长发育生物学特性是进行杂交育种的基础.该文对白蜡属植物的花器官形态结构、花粉生活力及贮藏条件以及花的受精过程等的研究现状进行综述,旨在为白蜡属植物杂交育种和品种选育以及丰富其种质资源提供理论基础.

摘要： 稻曲病是最严重的水稻穗部病害之一.近年来,对稻曲病的发生机理和病害控制研究已经取得长足进展.通过病原菌侵染生物学的研究发现,稻曲菌在有水分的环境中,可以通过出芽生殖和附生生长进行繁殖,推测这种生殖方式在病害循环中有作用.通过差异转录组分析,发现稻曲菌侵染水稻颖花后,许多控制籽粒灌浆的基因被激活,这些基因包括种子储存蛋白基因、淀粉储存相关基因和种子特异性转录因子.由于水稻颖花中的花器官主要是雄蕊和雌蕊，有人报道花丝是稻曲菌侵染的重要部位，而雌蕊在稻曲菌侵染中的作用并不清楚。为了明确雄蕊和雌蕊在稻曲菌侵染中的作用，收集了不同花器官突变体，分别采用注射接种法观察突变体中稻曲球形成的情况。结果发现，在一个雄蕊缺失突变体中，稻曲菌的侵染明显受到影响，主要表现为稻曲球小，不产生厚垣抱子;相反，在一个子房发育异常突变体中，稻曲菌侵染和稻曲球的形成均正常;但在一个缺失雄蕊和子房的突变体中，稻曲菌侵染受到抑制，不能形成稻曲球。根据这些结果推测，雄蕊是稻曲菌侵染形成稻曲球的重要器官，而子房是否完整并不影响稻曲球的形成。

摘要： 本研究以长寿花品种'Don Bombero'的花蕾为外植体,通过对外植体表面灭菌后,研究了暗处理时长、无机盐浓度、激素种类及浓度配比等因素对长寿花花器官离体培养的影响.主要结论为:花蕾外植体最适灭菌方法为75％酒精15s+2％次氯酸钠8min;诱导培养阶段随暗处理时长和激素水平不同同时出现丛生芽和花芽两种诱导结果,适宜丛生芽诱导的暗处理时长为3d,培养基配方为:MS+6-BAl.5mg·L-1+NAA0.3mg·L-1,适宜花芽诱导的暗处理时长为14d,培养基配方为:MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.3mg·L-1;丛生芽适宜增殖培养基为:MS+6-BA2.0mg·L-+NAA0.3mg·L-1;适宜壮苗培养基为:1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.3mg·L-1+CCC2～3mg·L-1+AC3g·L-1,同时出现试管开花现象.

摘要： 以O、A、O/T和L/A四类不同杂种系百合栽培品种的花器官中雌雄蕊为外植体,研究雌蕊和雄蕊以及花丝不同部位之间组织培养的难易程度.结果表明:a.用即将开放的百合花蕾作为外植体材料消毒较容易,污染率低;b.同一杂种系百合品种组培难易程度相似,而不同杂种系品种之间组织培养难易程度存在差异,从高到底依次为LA、OT、O、A;c.雌蕊和雄蕊不定芽诱导率不同:其中花丝＞子房＞花柱;d雄蕊中花丝不同部位不定芽诱导率也存在差异,其中基部＞中部＞顶部..本研究以期对百合的扩繁、种质资源的保存以及脱毒培养和新品种培育提供可靠的技术依据.

摘要： 本文通过观测'早钟六号'枇杷花器官不同处理受400mg·L-lGA3+20mg·L-1CPPU诱导后的单性结实情况,探讨诱导枇杷单性结实形成无核果实的机理和适宜诱导时机.结果显示,所有处理座果率均较高,都有经济产量;去雄诱导、去雄去雌诱导及完全花花前诱导的果实均无核,花后及幼果期诱导和对照均有核;花后诱导的枇杷果实平均种子数比对照和幼果期诱导的少,对照和幼果期诱导种子数无差异.试验显示,植物调节剂诱导枇杷形成无核果实过程中完全可以不经过双受精;枇杷花朵完成双受精后进行无核诱导可减少果实种子数,但无法形成无核果实,而且种子变大.形成单性结实的主要原因是枇杷属仁果类,花托等能形成果肉是植物调节剂诱导枇杷形成无核果实的生物学基础.GA3+CPPU诱导一方面使枇杷花期提前,而胚囊尚未发育成熟,破坏了雌雄性器官的育性分化同步性,导致授粉受精机会大幅减少或避免,一方面可能使花粉与柱头生活力的大幅降低或失活,最终没有形成种胚.受精前的花蕾期是获得枇杷无核果实的适宜诱导时机.

摘要： 以刺葡萄为材料,对刺葡萄的两性花、雌能花、雄能花等花器官的形态特征进行了观察.结果表明:雄能花子房明显退化,雌能花花丝短,花药低于柱头;雌能花花粉形状为不规则形,花粉无萌发沟,经培养后仍不萌发,雄能花花粉形状为长椭圆形,三沟孔型,通过培养后能萌发,但在萌发率、萌发速度等性状上与两性花存在较大差异.

摘要： 本文以盛花期的大樱桃拉宾斯花枝为试验材料,采用人工低温胁迫的方法(-4°C),通过调查测定不同浓度碧护、不同处理的拉宾斯花器官受冻指数、电导率、丙二醛含量、脯氨酸含量、SOD酶活性、POD酶活性以及可溶性蛋白含量等七项生理生化指标,分析不同浓度碧护对提高大樱桃花器官抗寒性的作用以及对花器官受冻后的修复作用.结果表明:10000倍碧护冻前预防和冻后修复处理对提高花器官抗寒性的效果最好,8000倍碧护冻前预防和冻后修复处理、10000倍碧护冻前预防处理、8000倍碧护冻前预防处理的效果次之,10000倍碧护冻后修复处理和8000倍碧护冻后修复处理的效果相对较差.建议在实际生产中,可以采用冻害来临前喷施10000倍的碧护和冻后再一次喷施10000倍碧护的方法来提高大樱桃花器官的抗寒性,减轻大樱桃花期霜冻造成的危害.

摘要： 以引进8个桃品种为试材,对其物候期、花器官和结果习性进行调查研究,结果表明:在阿拉尔垦区引进桃品种3月中下旬萌芽、露瓣,4月初进入开花期,花期持续8-10天;花冠直径存在极显著差异,春美、春蜜花冠直径最大;蟠桃品种花瓣大小差异不显著,普通桃品种存在显著差异,中农金辉花瓣横径、纵径和雄蕊数极显著小于其他品种.多数品种雌蕊数为2枚,锦绣雌蕊数主要为3枚;花粉生活力、萌发率差异明显,中农金辉花粉生活力最高,中蟠10号花粉萌发率最高.引进桃品种定植第二年可以结果,长中短结果枝均能结果,中农金辉自然坐果率较高.

摘要： 以野生岷江百合、淡黄花百合、卷丹、宜昌百合、川百合、野百合以及东方百合杂种系'西伯利亚'和'索邦'的花丝和子房为外植体,以毒莠定(Picloram)为愈伤组织诱导剂,以吲哚丁酸(IBA)为生根剂,分别研究了不同浓度的Picloram和IBA对愈伤组织诱导和生根的影响.结果表明:花丝和子房为外植体都可诱导出黄色疏松的胚性愈伤组织,是愈伤组织诱导的良好材料;两个栽培品种比6个野生百合种更容易诱导出愈伤组织和生根;野生百合中,最高的平均诱导率发生在岷江百合花丝,培养基为MS+1.0mg/L Picloram,诱导率为79.3％±8.5％,子房的最高平均诱导率发生在野百合,培养基为MS+2.0mg/L Picloram,诱导率为78.0％±8.3％;最高平均生根率发生在野百合愈伤组织,培养基为MS+0.1mg/L IBA,生根率为79.5％±4.8％.

摘要： 对从威海引种的烟台翠雀(Delphinium chefoense)的开花习性进行了观察.结果表明,烟台翠雀初花期为5月上旬,盛花期为5月中旬至下旬,末花期集中在6月上旬,整个观赏期持续1个月左右;烟台翠雀的花序为总状花序,开花顺序为自下而上,下有2～3分枝,共有12～17朵花,花序花期为17～19d,单花花期为10～12d;同时,对烟台翠雀的花器官构造和发育过程进行了观察,旨在为今后烟台翠雀在园林上的应用提供依据.

摘要： 利用朱顶红幼嫩子房和小花梗进行体外培养,建立了植株再生体系.外植体消毒70％乙醇浸泡的适宜时间为10min.小花梗不定芽诱导适宜培养基为MS+0.5mg·L-1TDZ+1.0mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,pH6.0;子房不定芽诱导适宜培养基为MS+1.0mg.L-1TDZ+1.0mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,pH6.0.不定芽在不含生长调节剂的培养基上,可以生根并形成膨大的小鳞茎.平均每个小花梗外植体形成17.5个小鳞茎,平均每个子房外植体可形成15.4个小鳞茎.利用扫描电镜和组织切片技术对小鳞茎淀粉粒分布和形态特征进行分析,淀粉粒集中分布于鳞茎外层细胞,内层细胞较少;成熟淀粉粒呈圆球形,直径约25μm,表面较光滑.本研究为朱顶红的育种、种苗高效生产提供了技术支持,并为朱顶红鳞茎发育膨大机理研究提供科学依据和指导.

摘要： 本发明为基因工程技术领域，具体涉及一个闭花授粉性状控制基因BnaC03.FBA与一个关键的启动子PFBA及两者在闭花授粉性状遗传调控中的应用。本发明首次提供了基因BnaC03.FBA在油菜闭花授粉性状形成中的应用。本发明中启动子PFBA、闭花授粉性状控制基因BnaC03.FBA、其编码产物BnaC03.FBA蛋白、含有基因BnaC03.FBA片段的表达载体可以用于生产具有闭花授粉性状的转基因植物，以获得新的种质资源，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及调节植物器官大小和花器官内部非对称性的方法。本发明人首次定位和分离到一种新的植物基因，基于该基因或其调控分子可制备株型、器官大小改变的转基因植物或花器官内部对称性改变的转基因植物。

摘要： 本发明公开了一种促进植物花器官增大的基因及其应用。本发明提供了如下蛋白：氨基酸序列为SEQ ID No.1或将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或与其具有80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质或在N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明将该基因导入烟草中，与野生型烟草比较，转基因烟草花的直径增加了14.75％，表明PtoEXPA1可以显著增加花器官的大小，有助于提高开花植物的观赏价值，可以作为赏花植物分子育种的重要基因资源。

摘要： 本发明公开了一种植物花器官优势表达基因

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及SSIP1小肽在提高种子和花器官大小中的应用，本发明涉及一种源于拟南芥天然功能小肽(基因ID号AT2G36440，命名为SSIP1)的潜在应用，该小肽目前在烟草、花生、甘薯、胡萝卜中发现有其同系物，但在玉米和水稻中并没有发现，动物细胞中也未见其同系物，过表达该小肽，可以使种子和花器官显著增大，对提高作物产量和增大观赏花卉花瓣具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种花器官特异表达的中山杉启动子ProThADH1及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过Genome Walking技术克隆了中山杉ThADH1基因的1717bp启动子序列，如SEQ ID NO.1所示，并采用通路克隆技术构建其Pcambia1301表达载体，进一步进行拟南芥遗传转化，通过GUS染色后，发现中山杉启动子ProThADH1具有启动子活性，且在拟南芥的花药，雄蕊，柱头中特异性的表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在植物花器官中特异表达，改良优良品种选育进程。

摘要： 本发明公开了一种植物蒺藜苜蓿花器官柱头外露基因及其编码的蛋白与应用。该基因如下(a1)‑(a4)中任一所述的DNA分子：(a1)编码区如SEQ ID NO.1所示的DNA分子；(a2)SEQ ID NO.3所示的DNA分子；(a3)在严格条件下与(a1)或(a2)限定的DNA序列杂交且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子；(a4)来源于蒺藜苜蓿并且与(a1)或(a2)或(a3)限定的DNA序列具有90％以上同源性的DNA分子。本发明的基因能够控制植物柱头外露及花瓣融合；为研究CABL2基因在植物中调控柱头外露打下理论基础。

摘要： 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花器官发育相关转录因子基因EjPI及其应用。EjPI基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID NO.2所示。本发明的EjPI基因仅在花瓣、花丝和花药中表达，而在萼片和雌蕊中不表达。通过农杆菌介导的花序浸染法将EjPI基因过表达载体转入野生型拟南芥和pi‑1突变体。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjPI基因，能使拟南芥的萼片瓣化，并张开；拟南芥pi‑1突变体中过量表达EjPI基因，能恢复花瓣和雄蕊。利用EjPI基因过表达载体获得的转基因植物材料，能使被子植物的野生型出现萼片瓣化，可用于重瓣花育种；使植物pi突变体恢复花瓣和雄蕊，有效地完成生殖过程。该基因可用于植物重瓣花改造进而提高观赏性，以及恢复雄蕊器官进行杂交育种，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及调节植物器官大小和花器官内部非对称性的方法。本发明人首次定位和分离到一种新的植物基因，基于该基因或其调控分子可制备株型、器官大小改变的转基因植物或花器官内部对称性改变的转基因植物。

摘要： 本发明公开了一种赤霞珠葡萄花器官愈伤组织诱导培养基及培养方法，涉及植物组织培养领域。该培养基包括KNO3，NH4NO3，MgSO4·7H2O，H3BO3，KH2PO4和CaCl2·2H2O等元素，该方法包括：(1)采集外植体，随后对外植体进行消毒处理；(2)将经步骤(1)消毒后的外植体接种于上述的诱导培养基中，进行愈伤组织诱导培养。本发明解决了现有技术中存在的葡萄愈伤组织诱导率较低的问题，增加了外植体的可获得性，减少了接种时的操作难度，为后续转基因过程提供了较多的受体材料。