朱顶红幼嫩子房和小花梗体外诱导试管小鳞茎研究

摘要

利用朱顶红幼嫩子房和小花梗进行体外培养,建立了植株再生体系.外植体消毒70％乙醇浸泡的适宜时间为10min.小花梗不定芽诱导适宜培养基为MS+0.5mg·L-1TDZ+1.0mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,pH6.0;子房不定芽诱导适宜培养基为MS+1.0mg.L-1TDZ+1.0mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,pH6.0.不定芽在不含生长调节剂的培养基上,可以生根并形成膨大的小鳞茎.平均每个小花梗外植体形成17.5个小鳞茎,平均每个子房外植体可形成15.4个小鳞茎.利用扫描电镜和组织切片技术对小鳞茎淀粉粒分布和形态特征进行分析,淀粉粒集中分布于鳞茎外层细胞,内层细胞较少;成熟淀粉粒呈圆球形,直径约25μm,表面较光滑.本研究为朱顶红的育种、种苗高效生产提供了技术支持,并为朱顶红鳞茎发育膨大机理研究提供科学依据和指导.