腺病毒肺炎

摘要： 目的:分析腺病毒肺炎患儿治疗药物的使用情况,以促进临床合理用药.方法:以某市人民医院2018年5月收治的20例腺病毒肺炎患儿为研究对象,对患儿的用药情况进行分析.结果:19例患儿均有所好转,治愈出院8例;1例患儿病情加重,转上级医院治疗.结论:宜春市人民医院腺病毒肺炎患儿的药物治疗总体合理、规范,但抗菌药物、人免疫球蛋白及糖皮质激素等药物的合理使用有待加强.

摘要： 目的总结分析腺病毒(ADV)肺炎患儿的临床特点,为早期准确治疗提供依据。方法回顾性分析2019年10月1日至12月31日期间在西安市儿童医院确诊的32例ADV肺炎患儿的临床资料,根据临床特征分为轻症组(n=11)与重症组(n=21),对两组的临床特征进行比较分析。结果在32例患儿中,平均年龄为(3.84±2.36)岁;病程中均有发热,平均体温峰值为(39.95±0.76)°C,热程多在1~2周;除伴有咳嗽、气喘等症状外,重症组还出现胸腔积液、心力衰竭、呼吸衰竭等多种危重并发症。与轻症组相比,重症组胸部CT以双侧肺野受累为主(χ^(2)=13.052,P0.05)。给予患儿抗病毒治疗,部分联合甲泼尼龙抗炎、丙种球蛋白支持等治疗,所有患儿好转或临床治愈出院。结论 ADV肺炎临床表现多较重,且可伴严重并发症,结合临床特征、影像学检查及病毒分型等有利于协助评估病情程度。

摘要： 目的研究更昔洛韦辅助治疗儿童腺病毒肺炎的临床效果。方法本研究为前瞻性研究,采用随机数字表法将首都儿科研究所附属儿童医院呼吸内科2018年9—12月符合腺病毒肺炎诊断的住院患儿分为治疗组和对照组,两组患儿均给予静脉滴注丙种球蛋白,合并细菌或支原体感染时给予抗感染治疗,根据病情给予雾化、吸氧等治疗。治疗组患儿在上述治疗基础上,加用更昔洛韦静脉滴注辅助抗病毒治疗3~7d,观察两组治疗效果。结果共入组53例患儿,对照组中1例因有创呼吸机辅助通气下生命体征不能维持而出组。最终对照组患儿30例,治疗组患儿22例,两组患儿的年龄、性别、病情等方面比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗组患儿的抗感染治疗时间、总病程时间短于对照组,接受反复纤维支气管镜灌洗治疗、并发症发生率低于对照组,差异均有显著性(P0.05)。结论更昔洛韦辅助治疗儿童腺病毒肺炎可以缩短病程,减少并发症,减少纤维支气管镜肺泡灌洗次数,治疗有效,无明显不良反应。

摘要： 目的探讨重组人干扰素α2b雾化吸入治疗儿童腺病毒肺炎的短期疗效及其安全性。方法采用前瞻性随机对照病例研究,将2018年1月至2019年12月在武夷山市立医院儿科住院的58例轻症腺病毒肺炎患儿随机分成治疗组29例和对照组29例,除退热、吸氧、物理排痰、化痰止咳平喘等常规治疗外,治疗组采用重组人干扰素α2b雾化治疗,对照组采用0.9%氯化钠溶液雾化治疗,两组患儿均每日2次雾化,连用7d。在治疗后第3天和第7天分别比较其临床疗效指标和不良反应。结果治疗后第3天,治疗组与对照组比较,发热比例(44.8%比69.0%,χ^(2)=11.246,P=0.041)和咳嗽半数缓解率(48.3%比27.6%,χ^(2)=12.302,P=0.017)减少,差异有统计学意义,呼吸频率、心率、血氧饱和度等生命体征两组间比较无统计学意义(P>0.05),呼吸支持率(氧疗和机械通气)两组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。治疗后第7天,治疗组与对照组比较,发热比例(13.8%比34.5%,χ^(2)=12.302,P=0.032)、咳嗽半数缓解率(86.2%比55.2%,χ^(2)=14.292,P=0.028)、呼吸频率[(18.7±1.4)次/min比(20.9±2.1)次/min,t=3.441,P=0.044]、心率[(85.3±4.6)次/min比(90.8±5.2)次/min,t=3.953,P=0.033]均较对照组降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组呼吸支持率(氧疗3.4%,机械通气0%)较对照组(氧疗17.2%,机械通气10.3%)降低,差异有统计学意义(χ^(2)_(氧疗)=10.914,P=0.042;χ^(2)_(机械通气)=13.289,P=0.037)。治疗期间,两组患儿不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期使用雾化吸入重组人干扰素α2b治疗儿童腺病毒肺炎可显著缩短症状持续时间,减少呼吸支持率,具有良好临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨不同时机支气管镜灌洗术治疗小儿腺病毒肺炎的临床应用价值。方法:选取行支气管镜灌洗术的腺病毒肺炎小儿62例,依据灌洗术进行时机,将灌洗前病程0.05),灌洗后早期组CRP、WBC水平均低于晚期组(P<0.05)。结论:于灌洗前病程在10 d以内行支气管镜灌洗术可一定程度提高对小儿腺病毒肺炎的治疗效果。

摘要： 人腺病毒是一种DNA病毒,是我国儿童呼吸道感染的一种常见病原体。腺病毒感染后可触发多种机制,引起肺组织细胞的溶解和坏死,最终导致肺损伤及肺部后遗症,包括急性呼吸窘迫综合征、肺实变等急性期损伤及感染后闭塞性毛细支气管炎、单侧透明肺、支气管扩张、肺间质纤维化等肺部后遗症。现针对腺病毒感染引起儿童肺损伤的发病机制进行综述。

摘要： 目的 探究潮气呼吸肺功能在婴幼儿腺病毒肺炎中的应用效果.方法 选取50例腺病毒肺炎患儿作为观察组,另随机抽选常规检查的健康婴幼儿作为对照组.所有研究对象均进行潮气呼吸肺功能检查,对比两组的肺功能各项指标[呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、吸气时间(Ti)、潮气呼气峰流速(PTEF)、到达潮气呼气峰流速的时间/呼气时间(TPTEF/Te)、到达潮气呼气峰流速的呼气量/潮气呼气量(VPTEF/Ve)、潮气呼气峰流速/潮气呼气量(PTEF/Ve)].结果 观察组RR(34.16±7.14)次/min、PTEF(136.48±18.01)ml/s、PTEF/Ve(1.58±0.29)％高于对照组的(22.64±5.01)次/min、(123.54±10.64)ml/s、(1.31±0.35)％,Ti(0.78±0.12)s短于对照组的(0.84±0.13)s,VT(6.78±0.54)ml/kg、TPTEF/Te(38.97±6.98)％、VPTEF/Ve(40.13±9.13)％低于对照组的(8.46±0.85)ml/kg、(45.16±8.46)％、(46.58±7.15)％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 婴幼儿腺病毒肺炎在急性期呈现小气道阻力增高、潮气量下降、混合性通气功能障碍改变,肺功能检查是监测婴幼儿腺病毒肺炎病情的理想方法.

摘要： 近年来儿童腺病毒肺炎发病率呈上升趋势,因其症状重、并发症多、病死率高,故为临床较为严重的一类肺炎.导师杨一民教授认为儿童腺病毒肺炎的病因病机与热、痰、毒、瘀密切相关,临床运用中医中药治疗该病,收效颇佳.本文通过对儿童腺病毒肺炎病因病机的分析探讨,提出从热、痰、毒、瘀指导儿童腺病毒肺炎的辨证论治,并附典型医案一则,以期丰富中医药对儿童腺病毒肺炎理论和诊治的认识.

摘要： 目的 探讨儿童重症腺病毒肺炎(SAP)的临床、影像学、内镜和肺功能特征.方法 回顾性分析常德市第一人民医院儿科2018年12月至2019年6月收治的41例重症腺病毒肺炎并进行肺功能检查患儿的临床资料.结果 本组儿童重症腺病毒肺炎发病年龄2个月至6岁,男孩多见,病程约2～4周,高热[总热程(10.6±3.6)d]、呼吸急促、精神欠佳、血沉增快、乳酸脱氢酶(LDH)升高、D-二聚体升高、血清铁蛋白升高,易合并肺炎链球菌、肺炎支原体感染;影像学提示进展迅速,多肺叶融合病变,呈向心性分布,可累及大小气道,胸腔积液少,易留有闭塞性细支气管炎后遗症;电子支气管镜下可见黏膜粗糙红肿,较多黏液栓,黏膜糜烂、通气欠佳、纵行皱褶、胶冻样分泌物及塑型性支气管;潮气呼吸肺功能提示阻塞性通气功能障碍,参数值越低,阻塞越重.结论 儿童重症腺病毒肺炎起病急、病情重,结合实验室检查、影像学及支气管镜、肺功能的特点对其早期识别、早期干预,可减少并发症的发生,改善预后.

摘要： 目的:提高对新型冠状病毒肺炎的认识和鉴别.方法:选取2020年2月至2020年3月确诊的170例新型冠状病毒肺炎患者作为研究对象,分析其主要临床特征,并与10例肺炎链球菌肺炎、10例腺病毒肺炎患者的临床特点进行比较.结果:170例患者中有发热160例(94.1％)、干咳109例(64.1％)、咳痰47例(27.7％)、乏力130例(76.5％)、胸闷气短109例(64.1％)、咽痛67例(39.4％)、纳差100例(58.8％)、肌肉酸痛56例(32.9％).出现并发症包括呼吸衰竭44例(25.9％)、休克8例(4.7％)、心力衰竭17例(10％)、死亡4例.普通型患者胸部CT主要表现为两肺多发斑片状影及间质改变,以肺外带明显.重型和危重型患者胸部CT主要表现为双肺多发磨玻璃影、浸润影,范围大,可出现肺实变.肺炎链球菌肺炎与新型冠状病毒肺炎比较,白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)明显升高,敏感抗生素治疗有效;腺病毒肺炎与新型冠状肺炎比较,并发症发生率更高,且用丙种球蛋白和全身激素治疗的比例更高.结论:新型冠状病毒肺炎传染性强,危害大,临床表现缺乏特异性,需与肺炎链球菌肺炎、腺病毒肺炎鉴别,避免误诊误治.

摘要： 腺病毒是儿童肺炎的重要病原，重症腺病毒肺炎多为院内感染，此患儿入院后8天出现发热，喘息应想到腺病毒肺炎后BO所致，闭塞性支气管炎可以使重症闭塞性细支气管炎发展的结果。

摘要： 腺病毒肺炎流行病学研究表明，我国HAd V主要是55型，其占肺炎构成比约为5%，超过801的HAd V感染发生在4岁以下儿童。儿童腺病毒肺炎可以通过X线、CT等影像学方法诊断。确诊后，给予患儿呼吸支持，包括保护性肺通气、高频通气与NO吸入；还要给予免疫支持，防止继发感染；要加强对并发症的管理，给予抗炎治疗和呼吸支持。

摘要： 本研究探讨腺病毒肺炎患儿的肺部后遗症产生的可能原因及干预治疗的作用，对2010年9月至2012年5月,医院住院确诊为腺病毒肺炎并完成1-2年随访的32例住院期间的临床表现、胸部X线及高分辨CT、肺功能和治疗转归的回顾性分析,并进行1-2年的随访,观察其用药、呼吸道症状体征、肺功能、肺影像变化以及生长发育情况.本研究认为腺病肺炎肺部后遗症发生率高，可能与病情轻重及腺病毒型别相关。布地奈德雾化溶液泵雾化治疗可能有预防肺部后遗症发生的作用。

摘要： 腺病毒作为儿童呼吸道感染的重要病原之一,可导致严重的下呼吸道感染,儿童腺病毒肺炎多见于2岁以下的婴幼儿,炎症反应突出,肺外表现多见,易遗留肺部后遗症.X线是腺病毒肺炎诊断与随访的最基本手段,但在病因诊断上有一定的局限和不足.CT尤其是HRCT对于儿童腺病毒肺炎的诊断及后遗症的随访有重要作用,但目前仍缺乏深入、细致的研究.

摘要： 本文为了了解腺病毒肺炎儿童的混合感染情况.收集2007年9月至2011年8月诊断为急性下呼吸道感染的住院患儿鼻咽抽吸物标本3140份,采用PCR方法检测常见的12种呼吸道病毒,包括呼吸道合胞病毒(RSV)、鼻病毒(HRV)、流感病毒A-B (IFVA-B)、副流感病毒1-3 (PIV1-3)、偏肺病毒(HMPV)、冠状病毒NL63 (NL63)、冠状病毒HKU1 (HKU1)、腺病毒(ADV)和博卡病毒(HBOCV),并对阳性标本进行基因测序以证实.对腺病毒阳性标本进行血清型鉴别,并分析腺病毒混合感染特点.半数以上腺病毒感染存在混合感染，以混合博卡病毒以及鼻病毒多见。腺病毒混合感染与性别、年龄无关。

摘要： 本文通过回顾分析具有19例川崎病样改变的腺病毒肺炎与13例典型川崎病患儿的临床特点、实验室检查以及治疗，比较分析具有川崎病样改变的腺病毒肺炎与典型川崎病的临床特点,旨在加强对腺病毒肺炎的认识.川崎病样改变的腺病毒肺炎与典型川崎病既有相似之处亦有不同特点，诊断需要结合临床特点，实验室检查，心脏彩超等综合分析。

摘要： 本发明提供一种包含改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白的疫苗组合物，该疫苗组合物将复制缺陷型人5型腺病毒rAd病毒株与新型改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(S6P)或其免疫原性衍生物结合构建重组复制缺陷型人5型腺病毒，用于预防新型冠状病毒的感染，尤其是针对哺乳动物的新型冠状病毒的感染。

摘要： 本发明公开了一种基于新型腺病毒载体Sad23L和/或Ad49L的新型冠状病毒肺炎COVID‑19疫苗。通过优化外源基因使得外源蛋白的表达能够明显提高，同时进一步尝试使用人稀有或者猴的腺病毒作为载体，逃避预存的针对常见腺病毒的免疫反应，本发明获得的新型冠状病毒肺炎COVID‑19疫苗能够在动物体内诱导产生高水平的体液和细胞免疫，在动物免疫之后没有发现副作用的出现。本发明新型冠状病毒肺炎COVID‑19疫苗是安全有效且可以进行快速大量的制备，因此是可用于预防SARS‑CoV‑2的感染的候选疫苗株。

摘要： 本发明属于生物技术应用领域，涉及一种同时检测人腺病毒、人肺炎支原体、人博卡病毒的含内质控的多重荧光PCR方法及试剂盒。本发明针对人腺病毒HP基因(hexonprotein)、人肺炎支原体RP基因(repetitive element RepMP5e)、人博卡病毒NP1(nucleoprotein)基因的保守序列设计特异性引物和探针，建立了含内质控的一步法多重荧光RT‑PCR快速检测方法，操作简便快捷，克服了常规单重荧光RT‑PCR单孔单检的繁琐，简化了操作程序，节省了试验成本，利用其较高的特异性、灵敏度、高效性和稳定性为病毒的现场检测、卫生评价、临床诊断等方面提供了有力的技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种鉴别鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR‑HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR‑HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型鉴别与检测所需时间；同时本发明的检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，有利于在临床实践中推广应用。

摘要： 本发明公开了重组溶瘤腺病毒、用于制备该重组溶瘤腺病毒的重组溶瘤腺病毒载体及其构建方法和应用，所述重组溶瘤腺病毒载体的构建方法包括以下步骤：在腺病毒质粒中引入编码RGD肽的基因，构成靶向性骨架质粒；将shRNA抗肿瘤干细胞标志分子ALDH1A1的基因序列以及促凋亡基因PUMA的基因序列连接至第一穿梭质粒，构成第二穿梭质粒；将人端粒逆转录酶启动子连接至第二穿梭质粒，构成第三穿梭质粒；将第三穿梭质粒与靶向性骨架质粒在大肠杆菌中重组为重组溶瘤腺病毒载体；该方法构建出的重组溶瘤腺病毒载体线性化后转染至病毒包装细胞中进行包装、扩增、纯化后获得重组溶瘤腺病毒，从而能够有效的识别并杀死多种恶性肿瘤的肿瘤干细胞和普通肿瘤细胞。

摘要： 本发明提供了含有编码狂犬病病毒抗原的插入DNA顺序的重组腺病毒DNA顺序和结合该DNA顺序的重组体腺病毒。;本发明还提供了含有有效量的重组体腺病毒和药物上可接受的赋形剂的疫苗和使哺乳动物对由狂犬病病毒诱发的疾病产生免疫能力的方法，包括将病毒或疫苗施用于哺乳动物。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及检测肺炎支原体、肺炎衣原体及腺病毒的引物探针组合及检测试剂盒。该引物探针组合包括：如SEQ ID NO：1～2所示的肺炎支原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：3所示的肺炎支原体的特异性探针；如SEQ ID NO：4～5所示的肺炎衣原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：6所示的肺炎衣原体的特异性探针；如SEQ ID NO：7～8所示的腺病毒的特异性引物对；如SEQ ID NO：9所示的腺病毒的特异性探针。本发明提供的引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对MP、CP和ADV的快速、准确、灵敏的鉴定。

摘要： 本发明提供一种包含改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白的疫苗组合物，该疫苗组合物将复制缺陷型人5型腺病毒rAd病毒株与新型改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(S6P)或其免疫原性衍生物结合构建重组复制缺陷型人5型腺病毒，用于预防新型冠状病毒的感染，尤其是针对哺乳动物的新型冠状病毒的感染。

摘要： 本发明公开了一种基于新型腺病毒载体Sad23L和/或Ad49L的新型冠状病毒肺炎COVID‑19疫苗。通过优化外源基因使得外源蛋白的表达能够明显提高，同时进一步尝试使用人稀有或者猴的腺病毒作为载体，逃避预存的针对常见腺病毒的免疫反应，本发明获得的新型冠状病毒肺炎COVID‑19疫苗能够在动物体内诱导产生高水平的体液和细胞免疫，在动物免疫之后没有发现副作用的出现。本发明新型冠状病毒肺炎COVID‑19疫苗是安全有效且可以进行快速大量的制备，因此是可用于预防SARS‑CoV‑2的感染的候选疫苗株。

摘要： 本发明属于生物技术应用领域，涉及一种同时检测人腺病毒、人肺炎支原体、人博卡病毒的含内质控的多重荧光PCR方法及试剂盒。本发明针对人腺病毒HP基因(hexonprotein)、人肺炎支原体RP基因(repetitive element RepMP5e)、人博卡病毒NP1(nucleoprotein)基因的保守序列设计特异性引物和探针，建立了含内质控的一步法多重荧光RT-PCR快速检测方法，操作简便快捷，克服了常规单重荧光RT-PCR单孔单检的繁琐，简化了操作程序，节省了试验成本，利用其较高的特异性、灵敏度、高效性和稳定性为病毒的现场检测、卫生评价、临床诊断等方面提供了有力的技术支撑。