脑苷肌肽

摘要： 目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液(DGMI)联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死效果及对血清钙结合蛋白S100B、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:选取2019年1月-2021年1月在葫芦岛市中心医院确诊的120例急性脑梗死患者,将其随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用DGMI治疗,观察组采用DGMI联合脑苷肌肽治疗,均持续治疗2周。分别于治疗前后,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估急性脑梗死患者神经功能缺损,采用日常生活能力量表(ADL)评估两组患者日常生活能力,使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组患者血清中MMP-9、S100B、血管性血友病因子(vWF)、血小板膜蛋白-140(GMP-140)和凝血酶原片段(F1+2)的水平,采用凝血酶法测定血浆纤维蛋白原(Fg)水平。记录两组治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的85.00%(P<0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分下降、ADL评分上升,变化均比对照组更明显(P<0.05);观察组患者血清中S100B、MMP-9表达水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组血浆凝血指标vWF、GMP-140、Fg和F1+2水平明显均低于对照组(P<0.05);观察组治疗期间的不良反应发生率为6.67 %,低于对照组的23.33%(P<0.05)。结论:DGMI联合脑苷肌肽治疗可以明显修复患者神经功能缺损,提高患者生活自理能力,降低患者血清S100B,MMP-9和血浆vWF、GMP-140、Fg和F1+2水平,提高急性脑梗死患者的临床疗效。

摘要： 目的探讨丹红注射液联合脑苷肌肽治疗老年高血压性脑出血(HICH)病人的临床疗效及对病人脑血流动力学和血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超氧化物歧化酶(SOD)、IL-6水平的影响。方法选取2019年7月至2020年7月我院收治的240例HICH老年病人,随机分为观察组和对照组,每组120例。对照组给予脑苷肌肽治疗,观察组在此基础上联合丹红注射液治疗,疗程均为14 d。观察并比较2组临床疗效及安全性,治疗前后患侧大脑中动脉脑血流动力学参数[平均血流速度(V_(m))、搏动指数(PI)及阻力指数(RI)]及血清NSE、SOD、IL-6水平的变化情况,并进行统计分析。结果观察组总有效率(92.5%)显著高于对照组(83.3%),差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合脑苷肌肽治疗老年HICH的总体疗效满意,能显著改善患侧脑血流动力学状态和血清NSE、SOD、IL-6水平。

摘要： 目的探究胞二磷胆碱与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)在疗效上的差异性。方法研究对象选取为2019年3月至2021年4月睢县妇幼保健院收治的100例HIE患儿,采用随机数字表法将以上患儿随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用胞二磷胆碱治疗,观察组采用脑苷肌肽治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状恢复时间,治疗前后新生儿行为神经评分(NBNA)评分,治疗前后实验室检查指标水平[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组均有改善,且观察组评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后与治疗前比较,两组患儿实验室检查指标水平差异有统计学意义(P>0.05),且观察组血清TNF-α、IL-6、MDA、MBP、NSE水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组患儿血清SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽治疗生儿HIE疗效确切,减轻炎症和氧化应激损伤,改善神经功能。

摘要： 目的探讨依达拉奉联合脑苷肌肽对重症颅脑损伤患者神经功能及血清炎症因子水平的影响。方法选取2018年8月—2020年10月平顶山市某医院收治的88例重症颅脑损伤患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组患者在对症治疗基础上给予脑苷肌肽治疗,观察组患者在对照组基础上联用依达拉奉治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效,治疗前后神经功能及血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组患者的治疗总有效率为97.73%,高于对照组患者的81.82%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.456,P=0.035)。2组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前且观察组低于对照组,日常生活能力量表(ADL)及上肢运动功能量表(Fugl-Meyer)评分高于治疗前且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合脑苷肌肽可有效缓解重症颅脑损伤患者临床症状,降低患者血清炎症因子水平,改善患者神经功能,有助于病情恢复。

摘要： 目的探究高压氧联合脑苷肌肽治疗创伤性颅脑损伤患者的效果及其对缺氧性诱导因子-1α(HIF-1α)及微小RNA(miR)-210表达的影响。方法选取山西省晋城市人民医院2018年4月至2020年4月收治的创伤性颅脑损伤患者110例,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各55例。两组均给予常规治疗,对照组给予脑苷肌肽治疗,观察组给予高压氧联合脑苷肌肽治疗。两组均治疗30 d。比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、可溶性凋亡相关因子(sFas)、HIF-1α及miR-210水平,随访1、3个月继发性癫痫发生情况。结果本研究最终纳入102例患者,对照组52例,观察组50例。治疗30 d后,两组GCS评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗30 d后,两组血清NSE、sFas、HIF-1α及miR-210水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。随访3个月,观察组继发性癫痫发生率低于对照组(P<0.05)。结论高压氧联合脑苷肌肽治疗创伤性颅脑损伤的临床效果更好,能明显减轻神经功能损伤,有较强抑制神经细胞凋亡的作用,调节HIF-1α及miR-210表达量,在一定程度上可降低短期继发性癫痫的发生风险。

摘要： 目的:观察脑苷肌肽联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取78例急性脑梗死患者为研究对象,以抽签法随机分为对照组和观察组各39例。对照组采用丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上联合脑苷肌肽治疗,比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、血清学指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平和后遗症发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.9%(37/39),高于对照组的76.9%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗7、14 d后,观察组NIHSS评分低于对照组,Barthel指数评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组VEGF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组后遗症发生率为2.6%(1/39),低于对照组的20.5%(8/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑苷肌肽联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率和Barthel指数评分,改善血清学指标水平,降低NIHSS评分和后遗症发生率,效果优于单纯丁苯酞治疗。

摘要： 目的:探讨丁苯酞联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的效果。方法:将安阳市人民医院2019年1月至2021年12月期间收治的91例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组45例予以丁苯酞治疗,观察组46例在对照组基础上辅以脑苷肌肽治疗,观察两组患者临床疗效、血液流变学、炎症反应、生活功能恢复情况以及不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率(89.13%)高于对照组(68.89%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对急性脑梗死患者,应用丁苯酞联合脑苷肌肽治疗可以促进脑组织血液循环,降低炎症反应,加快神经功能恢复,改善日常生活能力,提高临床疗效,且不增加不良反应发生率。

摘要： 目的探讨脑苷肌肽联合尤瑞克林治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法选择2018年10月至2020年4月郑州市第一人民医院收治的118例ACI患者为研究对象,按照治疗方法将患者分为观察组(n=74)和对照组(n=44)。所有患者给予监测血糖和血压、清除自由基、改善脑线粒体代谢、抗血小板聚集等常规治疗措施,在常规治疗基础上,对照组患者给予尤瑞克林注射液治疗,观察组患者给予脑苷肌肽和尤瑞克林注射联合治疗,2组患者均治疗2周。治疗前和治疗后,使用经颅彩色多普勒超声测定患者大脑中动脉血流参数,包括阻力指数(RI)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI);检测患者血清氧化应激指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及炎症因子白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和趋化因子12(CXCL12)、长链非编码RNA(lncRNA)CAI2水平;采用美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS)评估患者的神经功能缺损程度,采用日常生活能力(ADL)量表评估患者的日常生活能力。治疗2周后评估2组患者的临床疗效。结果2组患者治疗前大脑中动脉RI、PI、Vm比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后大脑中动脉RI与PI显著降低,Vm显著升高(P0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后血清GSH-Px水平显著升高,血清MDA、IL-8、TNF-α、CXCL12水平及lncRNA CAI2相对表达量显著降低(P0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高(P<0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为91.24%(69/74)、76.3%(33/44),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ^(2)=7.835,P<0.05)。结论脑苷肌肽联合尤瑞克林治疗可以显著改善ACI患者的氧化应激、炎症反应和脑血流状态,减轻神经功能缺损,提高ADL。

摘要： 目的 探讨脑苷肌肽联合认知功能训练对急性脑梗死患者认知功能的影响。方法 选取海南省万宁市人民医院2019年8月至2021年2月收治的急性脑梗死患者98例,采用随机抽签法分为观察组和对照组,各49例。两组患者均行常规治疗和认知功能训练,观察组患者联用脑苷肌肽,均连续治疗2周。结果 观察组总有效率为89.80%,显著高于对照组的73.47%(P 0.05)。结论 脑苷肌肽联合认知功能训练可改善急性脑梗死患者的认知功能、生存质量和血脂指标水平,且治疗安全性良好。

摘要： 目的:观察脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死患者的效果。方法:选取83例老年脑梗死患者作为研究对象,以病历号奇偶数将其分为对照组41例和观察组42例。两组均进行基础治疗,在此基础上,对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组采用脑苷肌肽联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损评分、生命质量评分,疗效和不良反应发生率。结果:治疗前,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组SS-QOL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死患者可提高治疗总有效率和生命质量评分,以及降低神经功能缺损评分的效果优于单纯丁苯酞治疗效果。

摘要： 通过建立脑卒中的体内及体外模型,观察脑苷肌肽(cattle encephalon glycosideand ignotin injection,CEGI)对脑卒中模型的神经保护作用.

摘要： 目的:系统评价脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性.rn 方法:计算机检索Cochrane图书馆(2013年第1期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均从创建至2013年3月)关于脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的随机对照试验.由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.16软件对数据进行Meta分析.rn 结果:共纳入19篇RCT,包括1353名患者.Meta分析结果显示:脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病有效率优于对照组[OR=4.56,95％CI(3.29,6.34),P＜0.00001];临床症状(惊厥、昏迷、颅高压、肌张力、原始反射恢复)恢复天数短于对照组;新生儿行为神经评分高于对照组[MD=3.89,95％CI(2.01,5.35),P＜0.0001] ;复查头颅CT 正常率高于对照组[MD=5.98,95％CI(3.04,11.74),P＜0.00001],差异均有统计学意义.脑苷肌肽及对照组均未报道不良反应.rn 结论:基于现有临床证据,脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病有效,安全性好.但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.

摘要： 急性脑梗塞是一种常见病多发病,对中老年人的生命及生活质量构成了严重的危害。本文通过用脑蛋白水解物并脑苷肌肽进行治疗,观察其对急性脑梗塞的临床疗效和对神经系统缺损的修复作用。

摘要： 本文在综合治疗基础上,加用脑苷肌肽治疗对42例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿进行了治疗,浅谈了取得的治疗效果。

摘要： 目的：分析小儿外伤性脑梗死并观察内科治疗效果。方法：对确诊为小儿外伤性脑梗死给予常规减轻脑水肿、活血化痰、胞二磷胆碱的常规治疗和加用脑苷肌肽治疗进行对比观察。结果：常规组12例,14天的治愈率33.32％；加用脑苷肌肽组26例,14天治愈率75.00％,有促进早期恢复的作用。但2组28天治愈率均为100％。结论：小儿外伤性脑梗预后好,早期应用脑苷肌肽有促进功能恢复的作用。

摘要： 本发明提供了一种式(II)所示的鲸肌肽中间体及其制备方法，包括以下步骤：在有/无碱存在的条件下，化合物(III)于溶剂中与化合物(IV)进行缩合，得到化合物(II)，本方法操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、产物收率好，质量高，可以经济方便地用于工业化生产，反应路线如下：本发明还提供了一种由该鲸肌肽中间体制备鲸肌肽的方法。

摘要： 本发明提供了一种式(II)所示的鹅肌肽中间体及其制备方法，包括以下步骤：在有/无碱存在的条件下，化合物(III)于溶剂中与化合物(IV)进行缩合，得到化合物(II)，本方法操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、产物收率好，质量高，可以经济方便地用于工业化生产，反应路线如下：本发明还提供了一种由该鹅肌肽中间体制备鹅肌肽的方法。

摘要： 本发明的目的在于提供简便地制造被保护的L‑肌肽衍生物的方法等。本发明的被保护的L‑肌肽衍生物的制造方法的特征在于，包括通过使式(1)所示的酸酐与式(2)所示的L‑组氨酸衍生物反应从而制造式(3)所示的被保护的L‑肌肽衍生物的工序。{式中，R

摘要： 本发明提供了一种肌肽中间体及其肌肽的制备、用途，属于医药中间体技术领域。肌肽中间体的制备方法，包括如下步骤：将L‑组氨酸和氰乙酸叔丁酯在催化剂的作用下进行酰化反应，制得肌肽中间体；其中添加异烟酸和4‑氯嘧啶作为催化助剂。在制备肌肽中间体时使用异烟酸和4‑氯嘧啶作为助剂，获得的肌肽中间体得率大幅提高。由此方法制备的肌肽中间体制备肌肽的方法包括：将肌肽中间体加入催化剂催化加氢还原即得肌肽。将所得肌肽与茶氨酸、马钱苷酸共同制备的组合物具有抗氧化和美白的作用。

摘要： 本发明的目的在于提供一种稳定性好的脑苷肌肽注射液的制备方法，其中，用于制备脑苷肌肽注射液的兔肌肉提取物的制备包括下述步骤，将预处理后的兔肌肉绞碎至体积不高于1cm3的小块，再将所得的绞碎肌肉与注射用水按照1:1‑3(w/w)均匀混合后，匀浆，将所得肌肉匀浆置于不低于‑10°C条件下冷冻5‑7天后，再将其置于8‑10°C条件下融化36‑48h。本发明显著提高了兔肌肉提取物中的多肽提取效率，有效避免了兔肌肉及其提取物被微生物感染的风险，显著降低了兔肌肉提取物的新鲜度，显著提高了兔肌肉的资源利用率、药品的质量、质量均一性及有效性和安全性。

摘要： 本发明公开一种脑苷肌肽溶液的制备方法及脑苷肌肽注射液制剂。脑苷肌肽注射液为采用现代生物技术纯化制备的含有神经节苷脂和天然活性多肽的药品。该方法包括以下步骤：以非牛源动物脑组织为原料，以氯仿/甲醇混合溶剂从动物脑组织中制备含神经节苷脂的提取物溶液，其中所述氯仿/甲醇混合溶剂的体积比为氯仿∶甲醇＝(1～2)∶1；从非牛源动物的肌肉组织中制备含分子量8000道尔顿以下的小分子多肽的提取物溶液；按照步骤1)中制备的含神经节苷酯的提取物溶液神经节苷脂∶小分子肽＝(85～115μg)∶(5.44～7.36mg)的比例混合和步骤2)中制备的含小分子多肽的提取物溶液。本品在脑梗死、急性颅脑损伤、冠心病、缺血性脑血管疾病等方面有良好疗效。

摘要： 本发明的目的在于提供一种稳定性好的脑苷肌肽注射液的制备方法，其中，用于制备脑苷肌肽注射液的兔肌肉提取物的制备包括下述步骤，将预处理后的兔肌肉绞碎至体积不高于1cm3的小块，再将所得的绞碎肌肉与注射用水按照1:1‑3(w/w)均匀混合后，匀浆，将所得肌肉匀浆置于不低于‑10°C条件下冷冻5‑7天后，再将其置于8‑10°C条件下融化36‑48h。本发明显著提高了兔肌肉提取物中的多肽提取效率，有效避免了兔肌肉及其提取物被微生物感染的风险，显著降低了兔肌肉提取物的新鲜度，显著提高了兔肌肉的资源利用率、药品的质量、质量均一性及有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及用于一种治疗急性颅脑损伤、急性脑卒中和脑出血的药物脑苷肌肽冻干粉，含有效成分唾液酸神经节苷酯钠、兔肌肉提取的小分子多肽，以及药物上可接受的赋型剂，唾液酸神经节苷酯钠与小分子多肽的重量配比为50～100∶1～10，赋型剂添加量是兔肌肉组织提取的多肽溶液液和唾液酸神经节苷酯混合液总体积的20％～70％，包括甘露醇、聚乙二醇、葡聚糖、乳糖。本剂能提高神经节苷酯和小分子多肽物质的药物稳定性，确保临床用药的疗效，同时也有利于药品的贮藏、运输。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体是脑苷肌肽在制备防治周围神经疾病药物中的新用途，所述脑苷肌肽含有多肽和神经节苷脂等活性物质。本发明所述的脑苷肌肽和医学上可接受的辅料混合，制成药物组合物，其形式可为片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸、注射剂或滴眼液。

摘要： 注射用脑苷肌肽及其制备工艺。脑苷肌肽溶液中含有小分子多肽类物质，在保存过程中易聚合成大分子物质，从而产生抗原性，引起临床过敏反应增加。注射用脑苷肌肽，其组成包括：神经节苷脂GM1、多肽类物质和赋形剂，所述的神经节苷脂GM1是从动物脑中提取取得，所述的多肽类物质是从健康家兔肌肉中提取取得，其重量份数为神经节苷脂GM1 0.6～10、多肽类物质0.1～秸秆赋形剂20～90，多肽类物质的分子量为3000～10000道尔顿，pH值为4.5～9.0，与茚三酮反应溶液显蓝紫色，性状为无色或微黄色冻干品，溶解后为无色或微黄色澄明液体。本品用于治疗脑卒中及颅脑损伤、帕金森氏病等血管及外伤性神经系统损伤等疾病。