胰岛素样生长因子2

摘要： 目的 研究康艾注射液治疗对子宫颈癌术后患者免疫功能、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)、重组人微管解聚蛋白-1(STMN1)、鳞状细胞癌相关抗生素(SCC)变化的影响。方法 采用回顾性分析方法,选取2020年月1月至2021年6月秦皇岛市妇幼保健院收治入院的62例子宫颈癌患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为研究组(n=31)与对照组(n=31)。两组患者术前均行新辅助化疗,然后接受开腹根治性宫颈切除手术治疗,对照组术后行常规对症治疗,研究组基于常规疗法行康艾注射液治疗。比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、IGF-2、STMN1、SCC、细胞角蛋白19片断抗原(CYFRA21-1)、血清Th1/Th2细胞相关因子[干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL)-2、IL-6、IL-10]水平与治疗后总有效率。结果 治疗前,两组免疫功能指标、IGF-2、STMN1、SCC、CYFRA21-1、血清Th1/Th2细胞相关因子水平差异无统计学意义(P> 0.05);较治疗前,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、STMN1、INF-γ、IL-2水平更高,CD8^(+)、IGF-2、SCC、CYFRA21-1、IL-6、IL-10水平更低,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、STMN1、INF-γ、IL-2水平高于对照组,CD8^(+)、IGF-2、SCC、CYFRA21-1、IL-6、IL-10水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,研究组总有效率77.42%,高于对照组(48.39%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 子宫颈癌术后治疗中康艾注射液应用效果显著,其机制可能与增强患者免疫功能和改善其STMN1、CYFRA21-1、SCC、IGF-2与血清Th1/Th2细胞相关因子水平有关。

摘要： 目的探讨柴胡蚤休汤对原发性肝癌患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)水平及多层螺旋电子计算机断层扫描(MSCT)检查情况的影响。方法选择60例原发性肝癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,各30例。对照组予FAP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用柴胡蚤休汤治疗,2组均持续治疗2个周期。比较2组治疗2个周期后临床疗效,治疗前、治疗2个周期后MSCT检查情况、肝功能、炎症反应及血清细胞因子水平。结果治疗2个周期后,观察组总有效率(66.67%,20/30)高于对照组(40.00%,12/30)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗2个周期后,2组肿瘤数目、肝外转移占比及血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甲胎蛋白(AFP)、细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、核因子κB(NF-κB)、MMP-9、VEGF、IGF-2水平降低,观察组低于对照组(P<0.05),2组肿瘤体积缩小,观察组小于对照组(P<0.05)。结论柴胡蚤休汤可降低原发性肝癌患者血清MMP-9、VEGF、IGF-2水平,减轻机体炎症反应,改善患者肝功能,控制肿瘤进展,提高临床疗效。

摘要： 目的 探讨血清miRNA-574-3p,甲胎蛋白(alpha-fetoprotein), AFP、胰岛素样生长因子-2(insulin-like growth factor 2, IGF-2)联合诊断早期肝癌的价值。方法 选取2019年4月~2020年11月南通大学附属医院确诊的85例早期肝癌患者和90例健康体检者为研究对象,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time fuorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)测定血清中miRNA-574-3p水平,化学发光法检测血清AFP浓度,ELISA法检测IGF-2浓度,分析三者对早期肝癌的诊断价值。结果 早期肝癌组miRNA-574-3p,AFP和IGF-2分别为1.40±0.28 RQ,94.13±25.05 ng/ml和432.50±104.01 ng/ml,显著高于健康对照组(0.55±0.10 RQ,10.05±3.34ng/ml和189.40±52.36ng/ml),差异有统计学意义(t=5.368,12.401,18.514,均P <0.05)。miRNA-574-3p,AFP和IGF-2诊断早期肝癌的曲线下面积分别为0.801,0.787和0.762,其中miRNA-574-3p曲线下面积最大。AFP,IGF-2分别联合miRNA-574-3p诊断早期肝癌的曲线下面积为0.870,0.853,三者联合诊断价值最高,曲线下面积为0.917。结论 相比于AFP和IGF-2,miRNA-574-3p对早期肝癌诊断价值更高,临床上可通过miRNA-574-3p联合AFP,IGF-2共同诊断以提高诊断效能。

摘要： 目的观察枸杞多糖对肝纤维化大鼠血液及肝组织中胰岛素样生长因子-2(IGF-2)和胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP-2)表达的影响,探讨枸杞多糖抑制肝纤维化的作用机制。方法取健康SD大鼠18只,采用胆总管结扎法制备肝脏纤维化大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为模型组和枸杞多糖组各6只,另选取同品种的正常SD大鼠6只作为对照组。枸杞多糖组每日给予枸杞多糖30μg/g灌胃,模型组和对照组给予等量的生理盐水灌胃,均连续30 d。HE染色观察各组肝组织结构,酶联免疫吸附法检测血清中IGF-2和IGFBP-2水平,蛋白印迹法检测肝组织中IGF-2和IGFBP-2蛋白表达量。结果与对照组比较,模型组大鼠肝组织呈现出面积大小不一的坏死区域,汇管区结缔组织增生;血清IGF-2、IGFBP-2水平和肝组织中IGF-2、IGFBP-2蛋白表达量均明显升高(P均<0.05)。与模型组比较,枸杞多糖组大鼠肝组织中坏死区域减小,汇管区结缔组织成分减少;血清IGF-2、IGFBP-2水平和肝组织中IGF-2、IGFBP-2蛋白表达量均明显降低(P均<0.05)。结论枸杞多糖可以通过调节血液和肝组织中IGF-2和IGFBP-2的表达来减轻肝纤维化损伤。

摘要： 目的微小RNA-615-5p(miR-615-5p)已被报道在多种癌症中发挥重要作用,但对miR-615-5p在胃腺癌中的作用机制尚不完整。文章旨在探讨miR-615-5p在胃腺癌中的临床意义及功能相关性。方法利用qRT-PCR技术检测miR-615-5p在临床胃腺癌组织及细胞株中的表达情况;将细胞分组:过表达对照组(转染control mimics)和miR-615-5p过表达组(转染miR-615-5p mimics)、低表达对照组(转染control inhibitor)和miR-615-5p低表达组(转染miR-615-5p inhibitor),选择表达miR-615-5p最低的HGC细胞进行过表达,表达miR-615-5p相对较高的MGC细胞进行敲减,qRT-PCR技术检测干预效率。利用细胞克隆形成实验、平板划痕实验、Transwell迁移实验等检测胃癌细胞功能的改变,蛋白质印迹法用来检测miR-615-5p对目的蛋白IGF2(IGF2)的影响以及PI3K/AKT信号通路相关蛋白的水平。结果miR-615-5p在人胃腺癌组织中表达水平明显低于癌旁正常组织[(0.42±0.22)%vs(1.31±0.85)%,P<0.01];miR-615-5p在胃腺癌细胞株(BGC、HGC、MGC)中的表达水平低于人胃黏膜上皮细胞株(GES)(P<0.05);在HGC细胞中,过表达miR-615-5p后,其细胞克隆形成率、细胞迁移率[(5.33±1.04)%、(47.33±2.08)%]明显低于阴性对照组[(24.33±4.04)%、(83.33±4.72)%],差异有统计学意义(P<0.01),在MGC细胞中,敲减miR-615-5p后,其细胞克隆形成率、细胞迁移率[(58.37±3.56)%、(79.80±3.86)%]明显高于阴性对照组[(31.43±2.97)%、(32.17±4.80)%],差异有统计学意义(P<0.01)。过表达miR-615-5p后IGF2、PI3K、AKT、mTOR蛋白的表达减少;敲减miR-615-5p后IGF2、PI3K、AKT、mTOR蛋白的表达增加,但在敲减IGF2后,以上作用均受到了明显抑制(P<0.01)。结论miR-615-5p通过直接靶向IGF2使PI3K/AKT/mTOR信号通路失活而抑制胃腺癌的发生发展。因此,miR-615-5p可能是治疗胃腺癌的新靶点。

摘要： 目的探究膀胱尿路上皮癌患者尿液外泌体中胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)表达情况,评估其诊断膀胱尿路上皮癌的临床价值。方法前瞻性选取2020年9月至12月北京协和医院诊治的膀胱尿路上皮癌患者和非尿路上皮癌患者为研究对象。采用荧光定量反转录PCR法检测两组尿液外泌体中IGF2表达水平。以病理结果为金标准,计算尿液外泌体中IGF2诊断膀胱尿路上皮癌的灵敏度、特异度、阳性似然比和阴性似然比。结果共入选符合纳入和排除标准的膀胱尿路上皮癌患者35例,非尿路上皮癌患者60例。膀胱尿路上皮癌患者尿液外泌体中IGF2阳性表达率显著高于非尿路上皮癌患者(71.4%比10.0%,P=0.000)。尿液外泌体中IGF2诊断膀胱尿路上皮癌的灵敏度为71.43%(95%CI:53.48%~84.76%)、特异度为90.00%(95%CI:78.83%~95.87%)、阳性似然比为7.14(95%CI:3.25~15.70)、阴性似然比为0.32(95%CI:0.19~0.54)。结论膀胱尿路上皮癌患者尿液外泌体中IGF2呈高表达,其对膀胱尿路上皮癌具有较高的诊断特异度,但灵敏度稍低,有望作为膀胱尿路上皮癌的初筛指标。

摘要： 目的探究miR-200a靶向调控胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)对肾母细胞瘤细胞G401迁移与侵袭的影响。方法收集30例肾母细胞瘤患者的癌组织及癌旁组织,RT-PCR检测miR-200a和GF2的表达水平。双荧光素酶实验检测miR-200a对IGF2的靶向作用。G401细胞过表达miR-200a模拟物后,RT-PCR和蛋白印迹法分别检测IGF2 mRNA和蛋白表达水平。转染细胞进行分组:miR-NC组、miR-200a模拟物组、pIGF2组、pIGF2+miR-200a模拟物组,划痕实验检测各组细胞迁移能力,Transwell检测各组细胞侵袭能力。结果与癌旁组织比较,癌组织中miR-200a在癌组织中表达量显著下降(t=6.76,P<0.01),而IGF2的mRNA以及蛋白水平显著升高(t=12.41,t=8.75,P<0.01)。与IGF2 WT+miR-NC比较,IGF2 WT+miR-200a模拟物荧光素酶活性显著降低(t=6.33,P<0.01)。与miR-NC组比较,miR-200a模拟物组IGF2的mRNA和蛋白水平显著降低(t=4.82、t=6.12,P<0.01),细胞迁移、侵袭能力显著降低(P<0.01);pIGF2组细胞迁移、侵袭能力显著提高(PC0.01)。与pIGF2组比较,pIGF2+miR-200a模拟物组G401迁移、侵袭能力显著降低(P<0.01)。结论miR-200a通过靶向IGF2抑制肾母细胞瘤细胞G401的迁移与侵袭。

摘要： 目的探讨人脑胶质瘤组织同源异形框基因Six1、胰岛素样生长因子-2(IGF2)蛋白表达与临床病理特征、细胞增殖和预后的关系。方法选取2016年1月至2018年1月该院切除的80例人脑胶质瘤组织设为观察组,另选取同期该院切除的40例非肿瘤脑组织设为对照组。采用免疫组化法检测两组患者脑组织Six1、IGF2蛋白的阳性表达水平,对比蛋白阳性表达和阴性表达患者的Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)标记指数(LI),并分析Six1、IGF2蛋白表达与患者临床病理特征的关系,用Pearson相关分析Six1与IGF2表达水平的相关性,Kaplan-Meier生存分析研究Six1、IGF2蛋白表达与患者预后的关系,多因素COX回归模型分析人脑胶质瘤患者预后的影响因素。结果观察组Six1、IGF2蛋白阳性表达率分别为65.00%、47.50%,均明显高于对照组的22.50%、12.50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。人脑胶质瘤患者肿瘤分化程度越低,Six1、IGF2蛋白阳性表达率越高(P<0.05)。Six1、IGF2蛋白阳性表达患者的Ki-67 LI、PCNA LI均明显高于阴性表达患者(P<0.05);随着Six1、IGF2蛋白阳性表达程度增加,Ki-67 LI、PCNA LI随之升高(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,Six1与IGF2蛋白在人脑胶质瘤组织中表达水平呈正相关(r=0.399,P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,Six1、IGF2蛋白阴性表达患者随访3年的生存率分别高于Six1、IGF2蛋白阳性表达患者(Log-rankχ^(2)=4.029、4.903,P=0.045、0.027)。COX回归分析结果显示,低肿瘤分化程度、Six1阳性表达、IGF2阳性表达均是影响人脑胶质瘤患者预后的危险因素(P<0.05)。结论人脑胶质瘤患者肿瘤组织Six1、IGF2蛋白呈高水平表达,其表达水平与人脑胶质瘤的肿瘤分化程度、肿瘤细胞增殖、患者预后密切相关。

摘要： 目的探讨C-C基序趋化因子样受体2(CCRL2)、胰岛素样生长因子2(IGF2)在前列腺癌中的表达及与患者临床特征和预后的关系。方法选取101例前列腺癌患者,取其前列腺癌组织及距肿瘤组织3 cm处的癌旁组织,采用免疫组化法检测CCRL2、IGF2的表达情况,并分析不同临床特征前列腺癌患者CCRL2、IGF2的表达情况,前列腺癌患者预后复发的影响因素采用Logistic回归分析。结果前列腺癌组织中CCRL2、IGF2的阳性表达率均明显高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。分化程度为低分化、临床分期为C~D期、远处转移前列腺癌患者前列腺癌组织中CCRL2、IGF2阳性表达率均高于分化程度为中高分化、临床分期为A~B期、无远处转移患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素Logistic回归模型分析结果显示,分化程度为低分化、临床分期为C~D期、远处转移、CCRL2阳性表达和IGF2阳性表达均为前列腺癌患者预后复发的独立危险因素(P﹤0.01)。结论CCRL2、IGF2在前列腺癌组织中阳性表达率较高,且分化程度为低分化、临床分期为C~D期、远处转移、CCRL2阳性表达和IGF2阳性表达均为前列腺癌患者预后复发的独立危险因素。

摘要： 目的探讨长链非编码RNA H19及胰岛素样生长因子2IGF2在苯并芘BaP诱导C57BL/6J小鼠腭裂发生过程中的动态表达。方法将36只C57BL/6J孕鼠随机分为染毒组和对照组,在胚胎第1d(Embryonic day1,E1)开始染毒,染毒组小鼠以剂量为100 mg/kg的BaP连续灌胃11d,1次/天,在E12时停止灌胃;对照组小鼠以相同剂量的玉米油灌胃。取E13、E14和E15时胎鼠的腭组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测不同时期胎鼠腭组织中lncRNA H19及IGF2基因的表达情况。E18时采用苏木精-伊红染色HE对胎鼠腭组织进行形态学观察。统计学方法采用双侧t分布检验及单因素方差分析。结果E13、E14和E15时,染毒组胎鼠腭组织中lncRNA H19基因表达水平总趋势持续上升,其表达量分别是各自对照组的(1.21±0.38)倍,t=0.43,p>0.05;(4.07±1.01)倍,t=6.21,p0.05。E18时,对照组胎鼠的两侧腭接触融合;染毒组胎鼠腭的发育出现生长抑制现象,一侧腭突还没有来得及接触到另一侧腭突而出现腭裂现象。结论lncRNA H19可能通过负调控IGF2基因的表达参与BaP诱导C57BL/6J小鼠腭裂发生和发展。

摘要： 胰岛素样生长因子2(IGF2)信使RNA结合蛋白(简称IGF2BP或IMPs)参与基因的转录后调节并在细胞迁移、繁殖及代谢过程中发挥重要作用.IMP同源基因1、2、3在胚胎发育期的表达和功能类似,但唯有IMP2持续调控出生后的基因表达.MP2被认为与多种恶性肿瘤的发生、转移及预后密切相关。IMP2基因缺失的小鼠表现为身材瘦小、能量消耗高、糖耐量好、寿命延长，并对高脂饮食引起的肥胖症有一定的抵抗作用。IGF因子是参与骨改建调节的重要内分泌因素，尽管IMP2被认为能促进IGF基因的转录后翻译并能增加其稳定性，但其在骨骼发育和代谢过程中的作用未见报道。本研究选用IMP2基因敲除（IMP2-/-）小鼠，旨在探讨IMP2基因在骨代谢过程中的作用及相关机制。

摘要： 胰岛素样生长因子2(IGF2)信使RNA结合蛋白(简称IGF2BP或IMPs)参与基因的转录后调节并在细胞迁移、繁殖及代谢过程中发挥重要作用.IMP同源基因1、2、3在胚胎发育期的表达和功能类似,但唯有IMP2持续调控出生后的基因表达.MP2被认为与多种恶性肿瘤的发生、转移及预后密切相关。IMP2基因缺失的小鼠表现为身材瘦小、能量消耗高、糖耐量好、寿命延长，并对高脂饮食引起的肥胖症有一定的抵抗作用。IGF因子是参与骨改建调节的重要内分泌因素，尽管IMP2被认为能促进IGF基因的转录后翻译并能增加其稳定性，但其在骨骼发育和代谢过程中的作用未见报道。本研究选用IMP2基因敲除（IMP2-/-）小鼠，旨在探讨IMP2基因在骨代谢过程中的作用及相关机制。

摘要： 胰岛素样生长因子2(IGF2)信使RNA结合蛋白(简称IGF2BP或IMPs)参与基因的转录后调节并在细胞迁移、繁殖及代谢过程中发挥重要作用.IMP同源基因1、2、3在胚胎发育期的表达和功能类似,但唯有IMP2持续调控出生后的基因表达.MP2被认为与多种恶性肿瘤的发生、转移及预后密切相关。IMP2基因缺失的小鼠表现为身材瘦小、能量消耗高、糖耐量好、寿命延长，并对高脂饮食引起的肥胖症有一定的抵抗作用。IGF因子是参与骨改建调节的重要内分泌因素，尽管IMP2被认为能促进IGF基因的转录后翻译并能增加其稳定性，但其在骨骼发育和代谢过程中的作用未见报道。本研究选用IMP2基因敲除（IMP2-/-）小鼠，旨在探讨IMP2基因在骨代谢过程中的作用及相关机制。

摘要： 为了研究IGF2对肌细胞生长发育的调控作用，本试验构建了IGF2重组载体，采用转基因方法超表达IGF2基因，为进一步探索IGF2调控肌细胞生长发育的分子机制奠定基础。

摘要： 为了研究IGF2对肌细胞生长发育的调控作用，本试验构建了IGF2重组载体，采用转基因方法超表达IGF2基因，为进一步探索IGF2调控肌细胞生长发育的分子机制奠定基础。

摘要： 为了研究IGF2对肌细胞生长发育的调控作用，本试验构建了IGF2重组载体，采用转基因方法超表达IGF2基因，为进一步探索IGF2调控肌细胞生长发育的分子机制奠定基础。

摘要： 为了研究IGF2对肌细胞生长发育的调控作用，本试验构建了IGF2重组载体，采用转基因方法超表达IGF2基因，为进一步探索IGF2调控肌细胞生长发育的分子机制奠定基础。

摘要： 为了研究IGF2对肌细胞生长发育的调控作用，本试验构建了IGF2重组载体，采用转基因方法超表达IGF2基因，为进一步探索IGF2调控肌细胞生长发育的分子机制奠定基础。

摘要： 为了研究IGF2对肌细胞生长发育的调控作用，本试验构建了IGF2重组载体，采用转基因方法超表达IGF2基因，为进一步探索IGF2调控肌细胞生长发育的分子机制奠定基础。

摘要： 为了研究IGF2对肌细胞生长发育的调控作用，本试验构建了IGF2重组载体，采用转基因方法超表达IGF2基因，为进一步探索IGF2调控肌细胞生长发育的分子机制奠定基础。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF‑I和/或IGF‑II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF‑I和/或IGF‑II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF‑I和/或IGF‑II蛋白以产生IGF‑I和/或IGF‑II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF‑I和/或IGF‑II蛋白离子的量。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF-I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 本发明公开一种制备有活性多肽或者蛋白质的方法，包括：1)获得编码所述多肽或者蛋白质的基因序列，并获得编码该多肽或者蛋白质的伴侣分子的基因序列；2)用上述序列构建共表达载体；3)转化宿主细胞，使共表达载体表达该多肽或者蛋白质和该伴侣分子；和4)收集表达产物的复合物，其中含有该活性多肽或者蛋白质。本发明提供了通过构建共表达载体，转化宿主细胞，使胰岛素样生长因子-Ⅱ和IGFBP-6共表达，制得它们的复合物，其中胰岛素样生长因子-Ⅱ是正确折叠的有活性分子。本发明所得到的复合物可以用于制备药物。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF-I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF－I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP－3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 本发明公开一种制备有活性多肽或者蛋白质的方法，包括：1)获得编码所述多肽或者蛋白质的基因序列，并获得编码该多肽或者蛋白质的伴侣分子的基因序列；2)用上述序列构建共表达载体；3)转化宿主细胞，使共表达载体表达该多肽或者蛋白质和该伴侣分子；和4)收集表达产物的复合物，其中含有该活性多肽或者蛋白质。本发明提供了通过构建共表达载体，转化宿主细胞，使胰岛素样生长因子－II和IGFBP－6共表达，制得它们的复合物，其中胰岛素样生长因子－II是正确折叠的有活性分子。本发明所得到的复合物可以用于制备药物。

摘要： 本发明涉及人胰岛素样生长因子－1工程菌及使用该菌置备人胰岛素样生长因子－1的方法,该工程菌为啤酒酵母细胞,它含有能够编码69个氨基酸的人胰岛素样生长因子－1的基因序列,其特征在于所述的人胰岛素样生长因子－1基因序列的5’连接有一个α－因子前导肽序列,在该α－因子前导肽DNA序列前融合了一个Kozak顺序,然后再克隆到乙醇脱氢酶启动子的下游以构成表达载体,进而转化啤酒酵母细胞得到可分泌人胰岛素样生长因子－1的遗传工程菌株BJ－IGF－1。