miR-200a靶向胰岛素样生长因子2抑制肾母细胞瘤细胞G401的迁移与侵袭

摘要

目的探究miR-200a靶向调控胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)对肾母细胞瘤细胞G401迁移与侵袭的影响。方法收集30例肾母细胞瘤患者的癌组织及癌旁组织,RT-PCR检测miR-200a和GF2的表达水平。双荧光素酶实验检测miR-200a对IGF2的靶向作用。G401细胞过表达miR-200a模拟物后,RT-PCR和蛋白印迹法分别检测IGF2 mRNA和蛋白表达水平。转染细胞进行分组:miR-NC组、miR-200a模拟物组、pIGF2组、pIGF2+miR-200a模拟物组,划痕实验检测各组细胞迁移能力,Transwell检测各组细胞侵袭能力。结果与癌旁组织比较,癌组织中miR-200a在癌组织中表达量显著下降(t=6.76,P<0.01),而IGF2的mRNA以及蛋白水平显著升高(t=12.41,t=8.75,P<0.01)。与IGF2 WT+miR-NC比较,IGF2 WT+miR-200a模拟物荧光素酶活性显著降低(t=6.33,P<0.01)。与miR-NC组比较,miR-200a模拟物组IGF2的mRNA和蛋白水平显著降低(t=4.82、t=6.12,P<0.01),细胞迁移、侵袭能力显著降低(P<0.01);pIGF2组细胞迁移、侵袭能力显著提高(PC0.01)。与pIGF2组比较,pIGF2+miR-200a模拟物组G401迁移、侵袭能力显著降低(P<0.01)。结论miR-200a通过靶向IGF2抑制肾母细胞瘤细胞G401的迁移与侵袭。