胭脂红

摘要： 采用商用活性炭(AC)吸附二元混合染料亚甲基蓝(MB)和胭脂红(AR18),制备得到AC/(MB+AR18)电极材料。比较单一活性炭(AC)和吸附不同浓度的二元混合染料后的活性炭[AC/(MB+AR18)]的电化学性能。三电极体系的测试结果表明:在1mol/L H_(2)SO_(4)电解液中,当电流密度为1A/g时,吸附了浓度为400mg/L污染物的AC/(MB+AR18)比电容为182F/g,高于单一AC的比电容(10^(9)F/g)。随后选用性能最优的AC/(MB+AR18)-400作为电极材料,组装对称超级电容器器件,发现工作电压窗口从只用AC组装的对称超级电容器的1.1V提高到1.5V,电流密度为0.75A/g时,功率密度为843.84W/kg,能量密度可达32.23W·h/kg,远远高于AC组装的超级电容器(4.74W·h/kg),说明MB和AR18不仅为AC提供额外的法拉第电容,同时有助于提高其工作电压窗口。

摘要： 该研究设计合成了一种胭脂红半抗原,分别采用重氮化法和戊二醛法将半抗原与载体蛋白偶联制备人工抗原,通过免疫Bal b/c小鼠及杂交瘤技术成功筛选制备了胭脂红高特异性单克隆抗体,与苋菜红、柠檬黄等结构类似物无交叉反应。基于该抗体建立了间接竞争酶联免疫分析方法用于检测食品中胭脂红残留。该方法对胭脂红的半抑制浓度(IC_(50))和检出限(IC_(10))分别为10.1 ng/mL和0.98 ng/mL,线性范围为2~50 ng/mL。将该方法应用于山楂条和雪碧中胭脂红的快速检测,样品加标回收率分别为93.0%~113%和93.0%~100%,相对标准偏差分别为9.7%~12%和3.2%~3.9%。结果与HPLC-UV方法一致,表明该方法可用于食品中痕量胭脂红的快速筛查。

摘要： 胭脂红(CRM)作为我国食品工业中使用最广泛的一种偶氮类色素,其致癌和致突变作用已引起人们的高度关注,建立快速、灵敏、准确的胭脂红检测方法对保障人类健康具有重要意义。该工作建立了一种基于氮硫磷氯共掺杂碳点(N,S,P,Cl-CDs)的荧光检测法用于食品中胭脂红的快速测定。以葡萄糖为碳源,乙二胺,磷酸,盐酸和硫酸作为杂原子供体,通过酸碱中和自放热法制备了蓝色荧光N,S,P,Cl-CDs。N,S,P,Cl-CDs的荧光通过静态相互作用和内滤效应(IFE)能够被CRM有效猝灭。N,S,P,Cl-CDs对胭脂红的检测展现出高选择性和高灵敏度。CRM浓度在0.01~14.0μmol/L范围内与荧光猝灭效率F0/F呈现良好的线性关系,检测限低至9.38 nmol/L。该检测方法最终被用于食品基质中的胭脂红检测,回收率在97.8%~101.5%之间,相对标准偏差(RSDs)低于3.29%,展现出高准确性的优势。研究结果表明,该工作所建立的荧光检测方法可实际应用于食品中胭脂红的快速检测。

摘要： 目的:建立固相萃取结合HPLC(高效液相色谱)法同时测定头孢克洛干混悬剂中6种合成色素含量。方法:使用固相萃取柱Welchrom®PA(1g∶6 mL)对6种合成色素进行萃取富集,再用HPLC法测定其含量。该药物富集提取液的分析采用色谱柱Waters XBridge®Shield RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.02 mol·mL^(-1)醋酸铵溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);合成色素的检测波长为各自的最大吸收波长(柠檬黄428 nm,日落黄483 nm,胭脂红509 nm,苋菜红521 nm,赤藓红529 nm,靛蓝608 nm);柱温30°C。结果:6种合成色素均在1.0~25.0μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r≥0.9999),平均加标回收率均大于99.0%,样品测定重复性RSD小于1.0%。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于头孢克洛干混悬剂的质量控制。

摘要： 随着我国社会经济的发展,人们也更加关注食品的安全问题.我国在食品安全方面仍然存在一些问题,例如,检测方法缺乏创新性,没有构建完善的食品安全管理机制,当前工作重点是解决食品假冒伪劣和有害物质非法添加等问题.本文分类食品添加剂胭脂红的用途和危害,帮助技术人员了解胭脂红,更加科学的使用胭脂红.

摘要： 目的建立超高效液相色谱法同时测定愈酚喷托异丙嗪颗粒(SPPG)中可能存在的6种色素(胭脂红、日落黄、新红、苋菜红、诱惑红、偶氮玉红)的含量。方法采用固相萃取法对样品进行前处理后,超高效液相色谱法测定含量。使用美国沃特世HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),以10 mmol/L磷酸二氢铵溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速0.5 mL/min,柱温30°C,检测波长254 nm。结果样品中的其他成分均不干扰6种色素的检测,6种色素均能达到基线分离,在相应浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均不小于0.9996,该方法精密度、重复性、回收率均良好。对12个厂家132批样品中的合成色素进行测定,结果胭脂红含量为0.03~0.16 g/kg,9个厂家存在未按处方投料的情况,日落黄、新红、苋菜红、诱惑红、偶氮玉红均未检出。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于SPPG中红色色素的质量控制。

摘要： 目的建立同时测定丹参药材和饮片中苋菜红、胭脂红、金胺O含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为中谱红RD-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为35°C,检测波长为512 nm(苋菜红和胭脂红)、432 nm(金胺O),进样量为10μL。结果苋菜红、胭脂红、金胺O质量浓度均在1~50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9993,n=5);检测限分别为0.10,0.10,0.03 mg/kg,定量限分别为0.33,0.33,0.10 mg/kg;精密度和稳定性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为95.93%,94.70%,96.33%,RSD分别为1.03%,1.21%,1.17%(n=6)。2批丹参药材中检出金胺O,含量分别为0.16 mg/kg和0.21 mg/kg;21批丹参饮片中均未检出上述3种色素,或检出量低于定量限。结论该方法操作简便、灵敏度好、准确度高,可用于丹参药材和饮片中苋菜红、胭脂红、金胺O的含量测定。

摘要： 目的:建立全自动固相萃取-高效液相色谱法(Solid-Phase Extraction-High Performance Liquid Chromatography,SPE-RP-HPLC)测定酱卤肉制品中胭脂红的检测方法。方法:样品采用无水乙醇-氨水-水(7∶2∶1)振荡提取后,经冷冻除脂并离心,提取液经氮吹浓缩后,通过固相萃取柱净化,经Ultimate AQ-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇和0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),测定波长为508 nm。结果:酱卤肉制品在0.01~50.00μg·mL^(-1)线性关系良好(r^(2)≥0.999),胭脂红在0.1 mg·kg^(-1)、5.0 mg·kg^(-1)和10.0 mg·kg^(-1)添加水平的回收率在85.2%~94.7%,方法检出限为0.02 mg·kg^(-1)。结论:本方法快速方便,灵敏度高,且回收率大大提升,适用于酱卤肉制品中胭脂红的检测。

摘要： 今日是天子的封后大典,满宫城的树都系上了胭脂红的绸带,皇宫内锦红色的地毯绵延叠沓,直铺到长安门十里之外。嘉韫看着镜中的自己,云鬓高耸,戴着红宝石掐金丝凤凰花冠,额上花钿璀璨,穿一件绣着大朵凤穿牡丹的云霞五色云纹宫装,当真有一番母仪天下的姿态。这是她第三回做皇后了。

摘要： 湖北民藏的一只清乾隆胭脂红饰金浮雕莲花纹碗,是珐琅彩瓷器中的稀世珍品,其主要看点为形制别致、胎釉上乘、雕工精湛、红釉妍丽、饰金繁缛、款识素雅和老痕自然等七个方面,蕴含的物证信息富有特色,弥足珍贵,有待于学界研究、整理和归纳,从中获得新的认识,以进一步印证和补充相关胭脂红瓷器的鉴赏理论,助力鉴赏事业的发展.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定熟肉制品中食品防腐剂(苯甲酸和山梨酸)和色素(胭脂红和诱惑红)的分析方法. 方法：样品经组织捣碎、超声提取、过滤、定容,利用高效液相色谱法检测,甲醇水混合溶液作为流动相,二极管阵列检测器(photo-diode array,PDA)检测,苯甲酸和山梨酸的检测波长为230nm,胭脂红和诱惑红的检测波长为508nm. 结果：苯甲酸和山梨酸在0.05～0.30mg/mL,胭脂红和诱惑红在2.5～12.5μg/mL范围内,均具有良好的线性关系良好,相关系数r均＞0.9999.苯甲酸和山梨酸的最低检出限(limit of detection,LOD)范围为1.2～1.8mg/kg,最低定量限(limit of quantification,LOQ)范围为3.6～5.4mg/kg;胭脂红和诱惑红的LOD范围为0.05～0.1mg/kg,LOQ范围为0.15～0.3mg/kg.平均加标回收率为94.8％～96.9％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.4％～4.1％.100份熟肉制品样品中,5份有山梨酸检出,检出率为5.0％,检测结果范围为0.030～0.65g/kg;1份有胭脂红检出,检出率为1.0％,检测结果为0.0023g/kg;3份有诱惑红检出,检出率为3.0％,检测结果范围为0.0036～0.0083g/kg;苯甲酸在所有熟肉制品样品中均未检出. 结论：该方法灵敏度高,回收率高,检测限低,符合分析要求,适合检测熟肉制品中的苯甲酸、山梨酸、胭脂红和诱惑红.

摘要： 本文采用分光光法发测定了葫芦脲与胭脂红形成配合物的吸收光度，研究了改变葫芦脲的浓度对形成配合物吸收峰的强度和最大吸收位置的变化影响，研究了葫芦脉与胭脂红形成配合物的稳定常数。

摘要： 目前，国内测定品中胭脂红的方法有： 示波极谱法、分光光度法、吸附伏安法、PVC膜电极法、 一介导数光谱法等，但采用液相色谱法测定食品中胭脂红含量未见报道。 该文了采用液相色主地测定红肠中胭脂红的含量。该法的关键在于必须选择合适的样品前处理方法和色谱条件，使被测物与杂质分离开。作者用反相液相色谱系统来分离胭脂红，并采用微量化学法作为样品前处理方法，使整个分析过程快速、简便、定量准确。该方法的回收率为83.4℅～99.2℅，变异系数为3.7℅，测定低限为2.5mg/kg。

摘要： 于5月底,利用CI-301光合测定系统分别测定了两种景天科植物费菜、胭脂红的叶片白天对CO2的吸收的动态变化,同时研究了叶绿素荧光参数的日变化规律.结果表明景天植物胭脂红与费菜白天和光强为0时都能吸收CO2,中午有光下呼吸现象,中午时,蒸腾速率很低,CO2的交换方式具有景天酸代谢途径(CAM)的特点.叶片对CO2吸收对光照强度的效应表现出强光抑制现象,光化学效率(Fv/Fm)随着光强上升而下降,到12:00左右降到最低值,之后又随光强的减弱逐渐回升.

摘要： 应用荧光光谱法研究了水溶液中朋脂红、苋菜红两种食用合成色素与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。获得了它们与BSA相互反应的结合位点数、结合常数。rn 根据F(o)rster非辐射能量转移理论，求算了给体(BSA)与受体(色素)间的作用距离和能量转移效率。

摘要： 应用荧光光谱法研究了水溶液中朋脂红、苋菜红两种食用合成色素与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。获得了它们与BSA相互反应的结合位点数、结合常数。rn 根据F(o)rster非辐射能量转移理论，求算了给体(BSA)与受体(色素)间的作用距离和能量转移效率。

摘要： 应用荧光光谱法研究了水溶液中朋脂红、苋菜红两种食用合成色素与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。获得了它们与BSA相互反应的结合位点数、结合常数。rn 根据F(o)rster非辐射能量转移理论，求算了给体(BSA)与受体(色素)间的作用距离和能量转移效率。

摘要： 应用荧光光谱法研究了水溶液中朋脂红、苋菜红两种食用合成色素与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。获得了它们与BSA相互反应的结合位点数、结合常数。rn 根据F(o)rster非辐射能量转移理论，求算了给体(BSA)与受体(色素)间的作用距离和能量转移效率。

摘要： 本发明涉及制备5,5'‑靛蓝磺酸二钠的方法，其中原料为靛蓝，该方法包括以下步骤：i)对靛蓝进行磺化处理，得到含有5,5'‑靛蓝磺酸的混合物；该方法的特征在于：ii)对步骤i)中获得的混合物进行还原处理，并任选地进行纯化步骤，以获得包含隐色‑5,5'‑靛蓝磺酸的组合物；iii)从源自步骤ii)的组合物中分离出隐色‑5,5'‑靛蓝磺酸；iv)将源自步骤iii)的隐色‑5,5'‑靛蓝磺酸氧化成5,5'‑靛蓝磺酸二钠。

摘要： 本发明公开了一种合成胭脂红酸的重组酿酒酵母的构建及其应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在酿酒酵母中异源表达环化酶zhuI、芳香化酶zhuJ、Octaketide synthase 1的OKS、C‑葡萄糖基转移酶UGT2、单加氧酶aptC和4’‑磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶npgA，获得能够合成胭脂红酸的重组酿酒酵母菌CA‑B2。所述重组酿酒酵母能够通过基于自身合成的乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A作为前体合成胭脂红酸，因而所述重组酿酒酵母在化妆品、纺织品、食品领域具有重要作用。

摘要： 本发明提供一种肉制品中胭脂红的提取方法，其特征在于，包括：1)以g：ml计以1：5～10的比例将样品与水混合后加热到60～80°C，震荡混匀提取后低速离心，收集上层离心液；2)将所述上层离心液与石油醚合，混合均匀冷冻离心，取尽中间层液体；所述上层离心液与石油醚的体积比为3～5：1；3)水浴去除所述中间层液体中残留的石油醚，即得胭脂红提取液。本发明提供的方法经济、简便、易操作，大量节省了试剂用量和操作时间，且适宜批量样品操作。

摘要： 本发明涉及一种以胭脂红为探针的紫外分光光度法准确测定壳聚糖含量的方法，属于大分子检测领域。本发明利用壳聚糖在弱酸性条件下，与胭脂红结合生成缔合物，用分光光度计在514nm处测定其吸光度，通过吸光度与壳聚糖含量在一定的浓度范围内呈线性关系，以此作为壳聚糖的定量基础。建立了测定壳聚糖的紫外分光光度法，本方法测定受壳聚糖的分子量的影响，其具有试剂廉价，灵敏度高，重现性好和操作简便等优点，适合在实际应用中推广应用。

摘要： 一株苋菜红、胭脂红单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明合成了苋菜红、胭脂红半抗原，制备了苋菜红、胭脂红完全抗原，并将它与等量弗氏佐剂混合乳化完全，通过背部皮下注射免疫BALB/c小鼠，首次免疫用弗氏完全佐剂，多次加强免疫用弗氏不完全佐剂，最后一次用苋菜红、胭脂红完全抗原冲刺免疫。取高效价、低IC50小鼠脾细胞，通过PEG方法与骨髓瘤细胞融合，经过间接竞争酶联免疫法的筛选和三次亚克隆，得到杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对苋菜红、胭脂红具有较好的特异性和检测灵敏度；其可用于建立果蔬、冷饮、肉制品和其他含有苋菜红、胭脂红的食品中苋菜红、胭脂红含量的免疫检测方法，具有实际应用价值。

摘要： 本发明涉及一种红皮红肉萝卜胞质雄性不育三系杂交种——胭脂红1号红皮红肉萝卜的制种技术。是以红皮红肉萝卜3526A原原种为母本，以雄性不育保持系3526B原原种为父本，繁殖雄性不育系3526A原种，以父本系09S77原原种自交繁殖09S77原种，再以3526A原种为母本，以09S77原种为父本配制杂交种制得。采用该技术能够配制出较高产量的丰产性好、色素含量高的红皮红肉萝卜品种——胭脂红1号红皮红肉萝卜的种子。

摘要： 本发明属于硅量子点领域，具体涉及一种氟掺杂硅量子点的制备方法以及在检测胭脂红方面的应用。该方法包括以下步骤：3‑氨丙基三乙氧基硅烷和左氧氟沙星在水中于180～220°C进行水热反应，然后将所得反应液进行透析处理，再经干燥，得到氟掺杂硅量子点；每0.1～2mL3‑氨丙基三乙氧基硅烷对应左氧氟沙星的用量为0.1～2g。本发明的氟掺杂硅量子点的制备方法，所得蓝色荧光发射硅量子点，发光强度大，对胭脂红表现出特异性的荧光淬灭特性，能够实现胭脂红的特异性和灵敏性检测。

摘要： 一种用于鉴定眼睛内的眼内结构和膜的包含靛蓝胭脂红或靛蓝胭脂红和台盼蓝的眼科组合物，以及递送和使用所述眼科组合物以用于眼睛的手术治疗，包括青光眼和白内障外科手术的方法。

摘要： 本发明属于硅量子点领域，具体涉及一种氟掺杂硅量子点的制备方法以及在检测新胭脂红方面的应用。该方法包括以下步骤：3‑氨丙基三乙氧基硅烷和左氧氟沙星在水中于180～220°C进行水热反应，然后将所得反应液进行透析处理，再经干燥，得到氟掺杂硅量子点；每0.1～2mL3‑氨丙基三乙氧基硅烷对应左氧氟沙星的用量为0.1～2g。本发明的氟掺杂硅量子点的制备方法，所得蓝色荧光发射硅量子点，发光强度大，对新胭脂红表现出特异性的荧光淬灭特性，能够实现新胭脂红的特异性和灵敏性检测。

摘要： 本发明公开了一种桑椹汁中胭脂红的定量检测方法，属于成分检测与分析领域。本发明基于表面增强拉曼光谱(SERS)，建立了桑椹汁中胭脂红的快速检测方法。通过采用经典方法制备了金溶胶增强基底，并通过优化促凝剂、选择促凝剂及金溶胶的用量、考查结合时间确定最佳SERS增强条件；且根据SERS光谱与胭脂红浓度关系建立PLSR定量模型，预测集决定系数为0.818，均方根误差为8.524mg/L，以实现桑椹汁中胭脂红的定量检测。