肌松剂

摘要： 目的:观察腹腔镜辅助肠道肿瘤根治术患者应用舒更葡糖钠拮抗罗库溴铵肌松的效果及对血流动力学的影响。方法:选择2019年1月—2020年10月择期行腹腔镜辅助肠道肿瘤根治术的患者60例,采用电脑乱数随机分配方式分为舒更葡糖钠(S组)、新斯的明(N组),每组30例。当肌松监测T_(2)出现时,S组给予舒更葡糖钠2mg/kg。N组给予新斯的明0.04mg/kg+阿托品0.02mg/kg。记录患者基础血压的平均动脉压、心率,注射肌松拮抗药前1min、后1min、后5min的平均动脉压、心率,罗库溴铵泵注时间,使用肌松拮抗药到TOF比值恢复到0.9的时间。结果:两组患者罗库溴铵泵注时间无显著差异(P>0.05),但是S组肌松恢复时间较N组明显缩短(P<0.05)。N组给肌松拮抗药后1min、5min的平均动脉压及心率明显高于S组(均P<0.05)。结论:舒更葡糖钠拮抗罗库溴铵肌松的药理机制特性造就它在临床使用端的优势,如时效快、无胆碱副作用、无须并用阿托品等抗胆碱药物、可用于需深度肌肉松弛患者,是腹腔镜辅助肠道肿瘤根治术中的理想麻醉用药。

摘要： 喉罩(LMA)是1983年由Dr.Archie Brain[1]跟据成人咽喉部解剖结构研制的一种气道管理设备,它是一个在喉部入口周围低压密封的凹行套囊,允许自主呼吸或正压通气,可以在没有喉镜或不使用肌肉松弛剂时插入下咽部,目前已成为儿科和成人全麻手术常规麻醉的通用气道。2004年Pompeo等[2]首次报道在硬膜外麻醉并保证患者清醒状态下采用无气管插管镇静麻醉(SA)进行肺外周结节的楔形切除术。随着现代麻醉技术的革新及加速康复外科(ERAS)理念的深入,保留自主呼吸的全身麻醉在临床手术中应用越来越广泛,本文就喉罩保留自主呼吸全麻在其他临床短小手术中的应用现状做一综述。1无肌松喉罩的置入喉罩成功置入的条件,需要足够的麻醉深度和张口度,通常使用复合静脉麻醉或者吸入麻醉完成诱导,而国内外学者对关于短小全麻手术使用喉罩通气时是否有必要使用肌松剂的意见不一。

摘要： 目的探讨小剂量肌松剂对斜视矫正术患儿喉罩漏气的改善况情。方法选择2020年5月~2022年3月于我院择期行小儿斜视矫正手术的200例患儿作为研究对象,以随机数字表法分为观察组(100例)与对照组(100例)。对照组给予咪达唑仑、丙泊酚及瑞芬太尼诱导置入喉罩,观察组在对照组基础上增加小剂量肌松剂(罗库溴铵)诱导置入喉罩;采用传统法评估并比较患儿喉罩定位情况,采用听诊法与观察法评估并比较患儿喉罩漏气情况;并对比分析两组患儿的气道压、喉罩一次性置入成功率及置入喉罩时体动反应、喉痉挛、呛咳等不良反应指标。结果(1)观察组均一次性置入成功,只发生1例喉罩漏气(喉罩漏气率1.00%),显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组患儿喉罩置入后10min气道压显著高于观察组(P<0.05);(3)两组患儿喉罩置入时均无喉痉挛、呛咳发生,但观察组体动反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论小剂量肌松剂可通过改善喉罩置入时患儿肌松程度来改善喉罩气密性,减少通气过程中的漏气情况。

摘要： 目的对比观察采用不同压力控制通气模式经面罩给氧的全麻诱导期间使用肌松剂腹腔镜胆囊切除术/疝修补术非肥胖患者的胃进气量。方法择期行全身麻醉下腹腔镜胆囊切除术或疝修补术的非肥胖患者75例,采用随机数字表法分为P10组、P12组、P15组,每组25例。全麻诱导后置入口咽通气道并用双手托下颌法扣面罩,采用压力控制通气模式行面罩通气2 min,P10组、P12组、P15组通气压力分别预设为10、12和15 cmH2O。采用超声测量面罩通气前、气管插管后胃窦部横截面积(CSA)和在腹腔镜直视下进行胃胀气评分两种方法评估患者胃进气量。观察并记录各组患者面罩通气30 s、60 s、90 s、120 s时的潮气量,观察并记录面罩通气120 s时的血氧饱和度(SpO_(2))、呼气末二氧化碳分压(P_(ET)CO_(2))。结果P10组患者面罩通气前和气管插管后胃窦部CSA相比,P>0.05。P12组、P15组患者面罩通气前和气管插管后胃窦部CSA相比,P均6 mL/kg且6 mL/kg且10 mL/kg。三组患者面罩通气30 s、60 s、90 s、120 s时的潮气量均随着通气压力的增高而明显升高(P均<0.05);三组患者面罩通气120 s时的P_(ET)CO_(2)随着通气压力的增高而明显降低(P均<0.05)。结论对于全麻诱导期间使用肌松剂的非肥胖腹腔镜胆囊切除术/疝修补术患者,采用不同压力控制通气模式经面罩给氧的通气压力预设为10 cmH2O可减少胃进气量,同时提供适宜的肺通气。

摘要： 目的探讨进一步完善和改进重症破伤风治疗中实施中西医结合的方法,以达到成功控制严重抽搐、自主神经功能障碍和避免长时间应用大剂量镇静、肌松剂的致命并发症,降低重症破伤风病死率。方法回顾北京大学第三医院1965至2020年收治的破伤风患者的病情、治疗方法和结局。根据Ablett破伤风严重程度分级将患者分为Ⅰ~Ⅳ级,其中Ⅲ级、Ⅳ级为重症破伤风;根据是否应用中药治疗将患者分为两组;服用中药组再根据服用的中药是否为针对破伤风病症、符合传统破伤风基本处方,分为破伤风中药组和非破伤风中药组,分别计算各组的病死率。此外,选取严重抽搐、自主神经功能障碍、AblettⅣ级的1例治愈和1例死亡案例,结合各组的治疗方法和疗效,对中西药药物种类、使用方法及结局进行分析。结果共纳入46例破伤风患者,均接受西医治疗,其中服用中药治疗的22例患者中15例服用的中药符合破伤风基本处方。46例患者中死亡10例,总体病死率为21.7%。未服用中药组24例患者中死亡5例(病死率为20.8%),其中1例为AblettⅡ级,1例为AblettⅢ级,3例为AblettⅣ级。服用中药组22例患者中死亡5例(病死率为22.7%),均为重症患者,其中2例为AblettⅢ级,3例为AblettⅣ级,这5例死亡患者均服用非破伤风中药;而服用破伤风中药的15例患者(6例为重症)均未死亡。案例分析:1例严重抽搐行气管插管患者,第8天出现持续自主神经功能障碍,艾司洛尔注射液以及加大镇静、肌松剂剂量治疗改善不明显,2 d后开始服用中药存命汤,次日症状明显控制,服用4周后治愈出院。另一例患者也因重度抽搐行气管插管,插管后3 d发生持续自主神经功能障碍,艾司洛尔注射液以及大剂量镇静、肌松剂治疗改善不明显,自主神经功能障碍8 d后开始服用中药存命汤,次日自主神经功能障碍控制,继续使用大剂量肌松剂;服用中药5 d后停药;停中药1 d后因广泛微小支气管痰堵塞,突发呼吸、心搏骤停,最终死亡。结论根据病情和病证的正确、实时判断,据此实施西医治疗和辨证应用抗破伤风中药是降低重症破伤风病死率的关键。

摘要： 目的:探讨在矫正胎龄＜60周的早产儿眼底手术中,不同全身麻醉管理方式对临床结局的影响.方法:选择2016年11月至2018年10月于北京大学人民医院行全身麻醉下眼底手术、出生孕周＜37周、矫正胎龄＜60周的早产儿病例资料进行回顾性分析.所有患儿实施七氟醚吸入诱导与维持,气道管理工具为喉罩(laryngeal mask airway,LMA)或气管内导管(endotracheal tube,ETT).根据麻醉管理方法分为LMA组(置入喉罩,压力支持通气)和ETT组(肌松剂+气管插管,压力控制通气)两组,主要观察指标包括围术期并发症及不良事件,次要观察指标包括术毕拔管时间和住院时间.结果:168例早产儿纳入本研究,LMA组68例,ETT组100例.术中不良事件(包括更换气道管理工具、更换通气模式和低氧血症)LMA组3例(4.4％),ETT组1例(1.0％),组间差异无统计学意义(P = 0.364).术毕拔管时间中位数(四分位数)LMA组和ETT组分别为6(5,10)min和10(6,19)min(P＜0.001);术毕拔管困难(拔管时间＞30 min)的比例LMA组显著低于ETT组(4.4％vs.15.0％,RR =0.262,95％Cl:0.073～0.942,P=0.029).LMA 组呼吸系统并发症14例(20.6％),ETT组27例(27.0％),组间差异无统计学意义(P=0.342);其中LMA组呼吸暂停发生率较ETT组显著降低(4.4％vs.15.0％,RR= 0.266,95％CI:0.086～0.822,P=0.015).两组心血管系统并发症(0％vs.1.0％,P = 1.000)及意外转新生儿重症监护室发生率(5.9％vs.7.0％,P =0.774)差异均无统计学意义.所有患儿均未出现气道痉挛、二次插管/喉罩、反流误吸并发症.患儿返病房后,不良事件发生率组间差异无统计学意义(0％vs.2.0％,P =0.241).LMA组住院时间中位数为20(17,22)h,较ETT组22(17,68)h显著缩短(P = 0.002).结论:与使用肌松剂行气管插管的全麻管理模式相比,无肌松剂置人喉罩的管理模式用于早产儿眼底手术可缩短术后拔管时间,降低术后苏醒期呼吸暂停的风险.

摘要： 维库溴铵、罗库溴铵和泮库溴铵是一类广泛使用的非去极化肌松剂,使用过程中引起过敏反应甚至死亡的情况时有发生,快速检测血液中该类肌松剂的浓度,可为临床早期诊断提供有价值的信息.该类肌松剂为强极性的季铵盐类化合物,在反相色谱柱上难以保留,主要采用离子对色谱法进行分离.采用离子对色谱法时,加入的离子对试剂有离子抑制作用,可降低质谱灵敏度,还会污染质谱系统.该文建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测血液中3种季铵盐类肌松剂的检测方法.血液样品经稀释、高速离心后,上清液过Bond Elut AL-N固相萃取柱净化,用0.45μm的微孔滤膜过滤后检测.采用ZIC-cHILIC色谱柱(50 mm×2.1 mm,3.0μm)分离,以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,在ESI+、多反应检测(MRM)模式下检测.3种季铵盐类肌松剂在血液中的基质效应为88.1％～95.4％,在各自范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.996,检出限为0.2～0.8ng/mL,定量限为0.5～2.0 ng/mL,加标回收率为92.8％ ～110.6％,相对标准偏差(RSD)为3.2％ ～9.4％.该方法灵敏度高,准确性好,操作简便,可用于血液样品中维库溴铵、罗库溴铵和泮库溴铵的快速检测.

摘要： 目的:探究肌松剂、镇静镇痛剂联合机械通气治疗对重症破伤风的效果.方法:选择2018.01-2020.12的36例重症破伤风为研究素材.随机数字法分成对比组、实验组,各18例.对比组采用常规综合治疗,实验组采用常规综合治疗+肌松剂、镇静镇痛剂联合机械通气治疗.以治疗效果、并发症情况、临床指标情况为评价指标.结果:相比于对比组,实验组的治愈度更高,并发症发生率更低,差异均具有统计学意义(T=5.806/8.862,P<0.05);相比于对比组,实验组的住ICU时间、住院时间、每小时抽搐次数、抽搐持续时间、HR、MAP更低,差异均具有统计学意义(T=2.945/2.468/5.340/5.431/2.605/6.438,P<0.05).结论:进行肌松剂、镇静镇痛剂联合机械通气治疗,能显著提高治愈率,并降低并发症发生率,并显著改善各临床指标,具有巨大优势以及推广价值.

摘要： cqvip:舒更葡糖钠是一种新型氨基非去极化肌松药特异性拮抗剂[1]。该药可以快速、彻底逆转中度和深度肌松,为全身麻醉时安全使用肌松药物、减少肌松残余的发生提供可靠的保障。舒更葡糖钠于2005年首次报道在临床使用[2],最早于2008年7月在欧洲批准上市,目前已在包括美国和日本在内的79个国家注册上市。该药2017年4月在中国上市,目前在国内已逐渐应用于临床。

摘要： 目的 探讨进一步完善和改进重症破伤风治疗中实施中西医结合的方法,以达到成功控制严重抽搐、自主神经功能障碍和避免长时间应用大剂量镇静、肌松剂的致命并发症,降低重症破伤风病死率.方法 回顾北京大学第三医院1965至2020年收治的破伤风患者的病情、治疗方法和结局.根据Ablett破伤风严重程度分级将患者分为Ⅰ～Ⅳ级,其中Ⅲ级、Ⅳ级为重症破伤风;根据是否应用中药治疗将患者分为两组;服用中药组再根据服用的中药是否为针对破伤风病症、符合传统破伤风基本处方,分为破伤风中药组和非破伤风中药组,分别计算各组的病死率.此外,选取严重抽搐、自主神经功能障碍、Ablett?Ⅳ级的1例治愈和1例死亡案例,结合各组的治疗方法和疗效,对中西药药物种类、使用方法及结局进行分析.结果 共纳入46例破伤风患者,均接受西医治疗,其中服用中药治疗的22例患者中15例服用的中药符合破伤风基本处方.46例患者中死亡10例,总体病死率为21.7％.未服用中药组24例患者中死亡5例(病死率为20.8％),其中1例为?Ablett?Ⅱ级,1例为Ablett?Ⅲ级,3例为Ablett?Ⅳ级.服用中药组22例患者中死亡5例(病死率为22.7％),均为重症患者,其中2例为Ablett?Ⅲ级,3例为Ablett?Ⅳ级,这5例死亡患者均服用非破伤风中药;而服用破伤风中药的15例患者(6例为重症)均未死亡.案例分析:1例严重抽搐行气管插管患者,第8天出现持续自主神经功能障碍,艾司洛尔注射液以及加大镇静、肌松剂剂量治疗改善不明显,2?d后开始服用中药存命汤,次日症状明显控制,服用4周后治愈出院.另一例患者也因重度抽搐行气管插管,插管后3?d发生持续自主神经功能障碍,艾司洛尔注射液以及大剂量镇静、肌松剂治疗改善不明显,自主神经功能障碍8?d后开始服用中药存命汤,次日自主神经功能障碍控制,继续使用大剂量肌松剂;服用中药5?d后停药;停中药1?d后因广泛微小支气管痰堵塞,突发呼吸、心搏骤停,最终死亡.结论 根据病情和病证的正确、实时判断,据此实施西医治疗和辨证应用抗破伤风中药是降低重症破伤风病死率的关键.

摘要： 小儿支气管异物是耳鼻咽喉科常见的急症,病情极其凶险,以6岁以内儿童多见,尤其以两岁内的小儿发病多,死亡率高.手术对麻醉医生和耳鼻咽喉科医生的要求都极高,而平稳适合的麻醉深度是手术顺利的必要条件.笔者所在医院,在2010年12月～2011年11月间共救治小儿支气管异物的患者52例,均采用全身麻醉下异物取出术,过程顺利,无意外及严重并发症。术前用药：阿托品0.02mg/kg或东莨菪碱0.015mg/kg咪唑安定0.05mg/kg肌注。病儿入室开放静脉，充分吸氧至脉搏氧饱和度98%以上。耳鼻咽喉科医生、器械准备完全，顺序给予芬太尼1-2ug/kg丙泊酚2.5mg/kg氯化琥珀胆碱1.5-2mg/kg（或美维松1.5-2.Omg/kg）缓慢静注，同时面罩加压充分吸氧，麻醉起效完全时，开始手术操作成功置入气管镜后，通过气管镜侧孔高频喷射通气，见胸廓起伏后开始手术操作。紧密观察病儿反应，间断少量静注丙泊酚，病儿呼吸恢复后，可根据情况再次给予氯化琥珀胆碱（或美维松）或保留自主呼吸，直至异物取出手术结束。由于肌松剂的使用，咽喉反射受到抑制，麻醉充分。支气管镜的置入均顺利，避免了喉痉挛和支气管痉挛，术中血氧饱和度均在93%以上，异物取出过程顺利。苏醒快，术后无传统方法常见的喉痉挛、喉水肿等并发症。

摘要： 因机械通气对循环功能不良影响较大,急性心肌梗死(AMI)伴水肿(Killip心功能Ⅲ级)时,通常不主张用机械通气治疗,本研究在机械通气时合用肌松剂及镇静剂的条件下,观察对AMI伴Killip心功能Ⅲ级患者的临床疗效。

摘要： 急性腰扭伤,又称"闪腰","腰部软组织损伤",是疼痛科门诊常见病,多发病.临床表现为腰部疼痛难忍,坐立不安,翻身困难,腰部僵硬,侧弯受限,不敢大声说话、咳嗽、喷嚏等.本病常见于中青年人,平时腰部有不适症状者更易罹患.此病治疗方法较多,神经阻滞效果常立竿见影,但维持时间不长,且部分患者1 月后仍遗留腰部酸困、紧绷感等不适症状.本科采用神经阻滞联合中盐酸乙哌立松口服获得良好近远期疗效。

摘要： 患儿男,年龄1天,体重2.5Kg,术前诊断:1.先天性食管闭锁2.新生儿肺炎3新生儿窒息(轻度)4新生儿窒息复苏后5新生儿缺血缺氧性脑病.术前查体:反应稍差,全身皮肤黏膜无黄染,前囟平坦,张力不高.呼吸不规整,双肺呼吸音粗,可闻及大量痰鸣音.心律齐,未闻及病理性杂音,腹平坦,肠鸣音正常.四肢肌张力正常.辅助检查:血气分析:酸碱度:7.22二氧化碳分压58mmHg、氧分压67mmHg、葡萄糖4.5mmol/L,血常规:血红蛋白165g/l、血小板总数204*10、白细胞总数19.18*10中性粒细胞绝对值淋巴细胞绝对值C-反应蛋白.胸片:双肺纹理增多.考虑先天性食管上端闭锁,请结合临床.心脏彩超:卵圆孔未闭.rn 新生儿先天性食管闭锁合并气管食管瘘，患儿术前多合并肺炎、酸碱失衡和电解质紊乱，一般情况较差。因此术前应进行完善的化验及辅助检查，以明确有无其它脏器的畸形，并尽量纠正酸碱失衡及电解质紊乱。麻醉过程中，完善各项监护指标，如氧饱和度，血压心率及呼末C02等，有条件的术中应测血气分析，并根据结果及时进行纠正。先天性食管闭锁是一种严重的消化道畸形，最常见的类型是合并有食管气管瘘的Ⅲ型闭锁（发生率85%～95%）。米勒麻醉学中曾指出这类患儿麻醉时禁止正压机械通气，应保留自主呼吸到结扎气管食管瘘管后才子正压通气，尽量避免增加胃内压，减少返流误吸的发生。因此对于先天性食管闭锁的患儿应高度警惕合并气管食管瘘的可能，麻醉诱导时先不应用肌松剂而使用七氟醚吸入麻醉，待结扎食管气管瘘后再改用瑞芬异丙酚静脉泵入麻醉，并适当应用肌松剂。

摘要： 我院1986-2007年间，共施行气管内插管麻醉18685例，遇气管内插管困难者827例，占4.48％，其中有10例误入食道，占0.54％。经系列心肺复苏等应急处理。rn 结果：8例获救，2例死亡。通过本组体会认为：在临床麻醉工作中危重病人抢救时，气管内插管误入食道而未被发现并非少见，麻醉诱导期应用肌松剂，其危险性更大，由此导致死亡者倍增。本文提出，必须引起所有麻醉医生们的高度重视，施行每一次气管内插管技术时，均有可能发生气管导管误入食道的可能性，应仔细检查气管导管位置和通气是否有效，特别是判断导管是否在气管内，方法虽然很多，笔者认为其可靠程度，是直视下目睹气管导管准确进入声门入气管内，生命体征无明显变化，若自信粗心，判断失误，措失良机，将产生严重不良后果。

摘要： 本发明提供一种基于肌松监测仪的肌松拮抗剂药效评价方法，将动物麻醉进行人工通气，通过肌松监测仪产生连续四次成串电信号刺激动物坐骨神经以获得稳定的刺激反应，持续滴注肌松药使动物达到浅度肌松程度，依次给予不同剂量的待测药物，以TOFR恢复峰值为效应量绘制剂量‑效应曲线，计算半数有效剂量ED50。本发明采用统一的评价标准即以TOFR恢复峰值为效应量的半数有效剂量对待测物药效进行测试评价，可以定量反映待测物拮抗神经肌肉阻滞的药理学效应程度，半数有效剂量越小，则说明药物药效更佳。该评价方法简便、重复性好，有利于肌松拮抗剂的药效快速筛选和准确评价，对临床前药效评价具有非常重要的意义。

摘要： 本发明公开一种肌松拮抗剂舒更葡糖钠的制备方法，主要包括两个步骤，1）舒更葡糖铵盐的制备：以舒更葡糖酸为反应起始原料，与小分子胺类试剂进行反应，通过重结晶纯化，制备得到舒更葡糖铵盐；2）舒更葡糖钠的制备：将舒更葡糖铵盐与氢氧化钠反应，通过重结晶纯化，制备得到舒更葡糖钠。利用本方法制备得到舒更葡糖钠，产品得率高，反应操作简便易行，中间体易纯化精制，生产成本低，适合于大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了阿库氯铵在制备治疗心律失常药物中的应用。本发明首次发现阿库氯铵能够有效的作为I

摘要： 一种米库氯铵组合物、其制备方法及用途，所述米库氯铵组合物包括米库氯铵、化合物A、化合物B以及任选的化合物C、任选的化合物D；以米库氯铵组合物的总重量计，化合物A的含量为0.001‑0.15重量％，优选为0.001‑0.13重量％，更优选为0.001‑0.1重量％；化合物B的含量为0.001‑0.15重量％，优选为0.006‑0.15重量％，更优选为0.01‑0.15重量％。本发明的米库氯铵组合物长期保存稳定性好，组织胺释放作用较小，毒副作用小。

摘要： 本发明提供包括米库氯铵水合物I和米库氯铵水合物II在内的米库氯铵水合物及其制备方法和用途。其中，所述米库氯铵水合物I的含水量为2.90‑3.35重量％。本发明的米库氯铵水合物在高温、高湿、光照以及加速试验条件下，产品稳定性好；在引湿性试验条件下水分含量无明显增长，能够长期稳定储存；此外，其制备工艺简单，无特殊设备要求，产品收率高，纯度高，重现性好等优点，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及适用于肌松监测的肌音信号采集装置，包括肌音收集贴片和刺激贴片，所述肌音收集贴片包括第一贴片和设置在第一贴片上的肌音传感器，肌音传感器为麦克风；刺激贴片包括第二贴片和设置在第二贴片上的阴极和阳极。本发明将肌肉收缩的幅度转变为麦克风中的声电信号,当用强电流刺激支配肌肉的神经时,肌肉收缩所产生的低频声波传播至皮肤,产生止强波,应用低频麦克风作为传感器,从而将肌肉收缩的幅度转变为麦克风中的声电信号,而达到监测肌松的目的；其结构简单,操作方便,无特殊装配过程,微小的麦克风可以方便而准确地放在表浅肌肉的上方,具有很高的敏感性和特异性,可适用于监测几乎所有的肌肉,临床利用价值高。

摘要： 本实用新型涉及适用于肌松监测的肌音信号采集装置以及肌松监测仪，包括肌音收集贴片和刺激贴片，肌音收集贴片包括第一贴片和设置在第一贴片上的肌音传感器，肌音传感器为麦克风；刺激贴片包括第二贴片和设置在第二贴片上的阴极和阳极。本实用新型将肌肉收缩的幅度转变为麦克风中的声电信号,当用强电流刺激支配肌肉的神经时,肌肉收缩所产生的低频声波传播至皮肤,产生止强波,从而将肌肉收缩的幅度转变为麦克风中的声电信号,而达到监测肌松的目的；结构简单,操作方便,无特殊装配过程,微小的麦克风可以方便而准确地放在表浅肌肉的上方,具有很高的敏感性和特异性,可适用于监测几乎所有的肌肉,临床利用价值高。

摘要： 本实用新型涉及肌松监测技术领域，具体涉及一种加速度型肌松监测固定装置及具有其的肌松监测仪。加速度型肌松监测固定装置，包括：底座，底座上设有四指固定带和手臂固定带；一对刺激电极，每个刺激电极上均连接有第一连接线；包裹套，与底座活动连接，包裹套上固定连接有传感器，传感器外接有第二连接线，一对第一连接线和第二连接线均与集成线缆连接，集成线缆用于与监控仪器信号连接。通过将手指和手臂进行固定，能够有效避免手部位置发生微小移动对传感器信号识别带来的影响，手部与监测仪器之间仅通过一根导线连接，能够避免人员触碰或拉扯到线缆对监测信号准确度的影响，提高测量的准确度，保证了在围术期肌松监测时的可靠性和稳定性。

摘要： 本申请提供一种肌松测量辅助支架，用于装设传感器，所述辅助支架包括柔性的支撑体、拇指限位体和主限位体；所述传感器装设于所述拇指限位体上；所述支撑体包括第一支撑段和与第一支撑段连接的第二支撑段，所述拇指限位体和所述主限位体分别设于所述第一支撑段和所述第二支撑段上，所述支撑体支撑于拇指与食指或手掌之间，所述拇指限位体佩戴于拇指上以限位拇指，所述主限位体佩戴于食指或手掌上。本申请还提供一种肌松测量仪和一种用于医疗监护设备的参数测量模块。

摘要： 本实用新型涉及可用于肌松监测的肌音信号采集气管插管，包括气管插管，气管插管包括管体，所述管体上除了设有气管气囊外，在管体的外壁对应两侧声带肌的位置分别设有一声带气囊，声带气囊上设有肌音传感器，声带气囊连接有充气装置，所述肌音传感器连接有信号传输线。本实用新型将肌音收集装置与现有的气管插管集于一体，既有普通气管插管的作用，又可采集肌音信号，便于对肌松进行监测。