麻醉诱导

摘要： 目的探讨临床在实施麻醉诱导时分别应用七氟醚与异丙酚的麻醉效果。方法87例行手术治疗的患者,根据随机数字表法分为常规组(40例)和实验组(47例)。常规组患者采用异丙酚静脉麻醉诱导,实验组患者采用七氟醚吸入麻醉诱导。比较两组麻醉指标、不良反应发生情况及手术前后认知功能。结果实验组麻醉起效时间、苏醒时间、拔管时间分别为(1.24±0.13)、(10.16±1.05)、(11.75±2.18)min,均短于常规组的(2.04±0.19)、(23.20±2.89)、(16.01±1.52)min,差异具有统计学意义(P0.05)。术后即刻、术后1 d,实验组简易精神状态检查量表(MMSE)评分分别为(26.45±0.72)、(27.53±0.31)分,均高于常规组的(25.17±0.95)、(26.52±0.84)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论以七氟醚吸入麻醉诱导方式实施麻醉,能够显著缩短手术患者麻醉起效时间、苏醒时间、拔管时间,对患者术后认知功能影响较小,且安全性高,值得临床深入推广与应用。

摘要： 目的 探讨基于循证的视频分散法干预对学龄前手术患儿麻醉诱导配合度的改善效果。方法 对学龄前手术患儿麻醉诱导配合度非药物改善策略中视频分散法相关主题进行系统检索和质量评价,结合临床情景和专业判断进行证据质量评价,确定将视频分散法用于手术患儿麻醉诱导临床循证实践。基于视频分散法循证结果制订干预策略,选取择期手术患儿82例,随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组给予常规术前护理,观察组在对照组基础上实施基于循证的视频分散法临床实践方案,比较两组术前焦虑水平和麻醉诱导配合度。结果 干预后,观察组焦虑评分、诱导期合作度评分显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论 基于循证相关证据制订的视频分散法临床实践方案,可有效提高学龄前手术患儿麻醉诱导配合度,改善术前焦虑情况,推进了医院优质护理服务规范及流程。

摘要： 目的 探讨漫画宣教在学龄期腹股沟疝患儿术前访视中的应用效果。方法 选取2017年10月—2020年10月92例学龄期腹股沟疝患儿作为研究对象,均行外科手术治疗,按照组间基本特征均衡可比的原则分为对照组和观察组,各46例。对照组接受常规术前访视,观察组在常规护理基础上配合漫画宣教。比较两组麻醉诱导配合度、不同时间点心理状态及机体应激(平均动脉压、心率)变化,以及家长的满意程度。结果 观察组麻醉诱导配合度高于对照组(P<0.05);观察组等候期、进入手术室后心理状态评分低于对照组(P<0.05);观察组等候期、进入手术室后平均动脉压、心率低于对照组(P<0.05);观察组家长对术前访视护理满意程度高于对照组(P<0.05)。结论 手绘漫画图术前访视有助于减轻学龄期腹股沟疝患儿身心应激反应,改善心理状态,提高麻醉诱导配合度,且提高家长对术前访视护理满意程度。

摘要： 目的:比较不同麻醉诱导方法下潮气末二氧化碳分压对行室间隔缺损修补术的婴儿脑血流动力学和脑电SEF的影响。方法:将择期在体外循环下行室间隔缺损修补术的90例婴儿分为静脉麻醉组(SM组)和吸入麻醉组(S组)。SM组依次给予咪达唑仑、哌库溴铵、舒芬太尼。S组吸入七氟烷(1.5~2.0Mac)、哌库溴铵。行气管插管,调整呼吸参数使PetCO_(2)依次维持在30mmHg(1mmHg=0.133 kPa,T1)、35mmHg(T2)、40mmHg(T3)、45mmHg(T4),分别记录SEF、rScO_(2)、CBFV、HR、SBP、DBP、CI等。结果:T1~T4过程中,两组rScO_(2)、CBFV收缩、CBFV舒张、CBFV平均升高(P<0.01)。S组rScO_(2)、SEF高于SM组(P<0.01);S组脑血流速度高于SM组(CBFV平均:T2、T3、T4,P<0.01;CBFV舒张:T4,P<0.05)。S组各点SBP、DBP、CI均低于SM组(P<0.01),HR均高于SM组(P<0.01)。相关性:两组SEF左、SEF右与CBFV呈正相关(P<0.01);S组SEF左、SEF右与rScO_(2)均呈正相关(P<0.01),SM组SEF右与rScO_(2)呈正相关。结论:室间隔缺损婴儿在麻醉诱导期间,脑灌注随PetCO_(2)升高而增加,这一作用在七氟烷吸入麻醉下更明显。与静脉复合麻醉相比,七氟烷吸入麻醉婴儿的脑血流动力学更优,脑电SEF更活跃。

摘要： 老年人全身麻醉具有较高的危险性,操作不当极有可能威胁老年患者生命安全。 以下就是文章对老年人全身麻醉诱导研究内容的分析,希望可以尽可能减少老年人全身麻醉诱导期发生的心血管意外。

摘要： 目的分析异位妊娠失血性休克患者应用依托咪酯麻醉诱导的临床价值。方法选取2020年2月至2021年1月沈阳市妇婴医院收治的94例异位妊娠失血性休克患者作为研究对象,以随机抽签法分为对照组和试验组,每组47例。对照组采用丙泊酚麻醉诱导,试验组采用依托咪酯麻醉诱导,比较两组麻醉前后的心率、平均动脉压以及不良反应发生情况。结果麻醉前,两组心率及平均动脉压比较,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉诱导后及麻醉维持后10、30、60 min时,试验组心率及平均动脉压均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论异位妊娠失血性休克患者采用依托咪酯麻醉诱导的效果理想,且不增加不良反应发生风险。

摘要： 目的:探究麻醉诱导期不同剂量舒芬太尼在儿童扁桃体摘除术中的应用效果及安全性。方法:选取行全麻下扁桃体摘除术的患儿105例为研究对象,采用简单随机法分为低剂量组(34例)、中剂量组(35例)和高剂量组(36例),麻醉诱导时分别静脉注射0.2、0.3、0.4μg/kg舒芬太尼,术中均采用2.0%-4.0%七氟烷维持麻醉。比较三组患儿麻醉诱导前(T_(0))、插管前(T_(1))、插管后10 min(T_(2))、手术结束时(T_(3))、拔管后10 min(T_(4))的血流动力学指标、麻醉效果、术后镇痛及镇静效果、苏醒质量及苏醒期躁动情况。结果:三组患儿不同时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)比较差异有统计学意义(均P0.05);术后1、3 h,三组患儿VAS评分、Ramsay评分比较差异有统计学意义(均P0.05)。三组患儿苏醒期烦躁量表(PAED)评分、躁动发生情况比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论:0.3-0.4μg/kg舒芬太尼复合七氟烷麻醉用于小儿扁桃体摘除术,麻醉稳定性好,镇痛、镇静效果明显,术后苏醒期躁动发生率低,安全性较高。

摘要： 目的探究麻醉诱导前静脉推注昂丹司琼对扁桃体/腺样体切除患儿术后恶心呕吐(PONV)发生率的影响。方法选取2018年10月至2020年4月本院收治的70例扁桃体/腺样体切除术后恶心呕吐患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组35例。对照组于全身麻醉下行扁桃体/腺样体切除术,在此基础上,观察组在麻醉诱导前静脉推注昂丹司琼。比较两组术后24 h内PONV发生率及严重程度。结果术后24 h内,观察组PONV发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扁桃体/腺样体切除术于麻醉诱导前静脉推注昂丹司琼可降低PONV发生率及严重程度,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨童趣化护理在小儿全麻手术麻醉诱导中的应用效果。方法选取2018年1月—2020年1月在郑州市某医院接受全麻手术的76例患儿为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(36例)与对照组(40例)。对照组患儿接受常规围术期护理干预,研究组患儿接受童趣化护理干预。比较2组患儿干预前后儿童抑郁评定量表(CDRS)评分、儿童状态-特质焦虑量表(STAIC)评分,护理后麻醉诱导配合度、家属护理满意度及术后并发症发生情况。结果2组患儿干预前STAIC及CDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿干预后STAIC及CDRS评分低于干预前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿麻醉诱导配合度为77.78%,高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.286,P=0.022)。研究组患儿家属护理满意度为94.44%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.395,P=0.036)。2组患儿术后不良事件发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.707,P=0.401)。结论童趣化护理干预在小儿全麻手术麻醉诱导中的应用效果良好,可有效减轻患儿围术期焦虑情绪,提高患儿麻醉诱导配合度及家属满意度。

摘要： 目的研究右美托咪定对颅内肿瘤切除患者血流动力学的影响及其脑保护效应。方法前瞻性选取2018年6月至2020年6月间西安交通大学第二附属医院收治的择期行颅内肿瘤切除术的86例患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为右美托咪定组和对照组,每组34例。右美托咪定组和对照组患者分别在麻醉诱导前给予右美托咪定及等量生理盐水,于麻醉诱导前(T0)、切皮即刻(T1)、取瘤完毕(T2)、术毕(T3)、术后2 h(T4)记录患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)指标;记录患者苏醒时间、拔除气管导管时间;于T0、T3、T4、术后24 h(T5)、术后3 d(T6)时测定并比较两组患者的血清S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平。结果右美托咪定组患者T2~T4时间点的MAP、HR明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);右美托咪定组患者术后苏醒时间、拔除气管导管时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T4~T5时间点右美托咪定组血清S-100β、NSE、GFAP明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T3~T5时间点右美托咪定组血清TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定可降低脑肿瘤手术患者血流动力学波动,促进术后认知功能恢复,抑制炎症因子释放可能为脑损伤保护机制之一。

摘要： 比较不同吸入浓度七氟醚麻醉诱导在患儿气管插管中的应用效果,同时用Gas Man(ver.4.1)软件模拟吸入诱导2min内患儿脑内七氟醚浓度的变化.研究发现，8%七氟醚诱导速度明显快于4%七氟醚，这与Gas Man软件模拟出的脑内七氟醚浓度是一致的。

摘要： 围手术期严重过敏反应是临床重要问题，也是威胁、生命的重要因素。临床医生必须高度重视，在发生此类威胁生命事件时迅速判断，准确决策。术前预防是减少过敏反应发生的重要方法，临床医生应详细了解既往有无过敏史(药物或食物过敏)，有无支气管哮喘史，肌松药有可能增加支气管痉挛的危险性。对于过敏性体质的患者术前做皮肤过敏试验或过敏原检测有必要的，可以降低过敏反应发生率。在麻醉诱导时当病人在极短时间内出现血压剧降、心率上升、给氧情况下脉搏血氧饱和度持续下降而无其他原因可解释时，应考虑发生严重过敏反应，并采取相应的救治措施。

摘要： 目的：探讨依托咪酯诱导对老年患者炎性细胞因子及术后早期认知功能的影响.rn 方法：选择ASAⅠ或Ⅱ级择期行腹部手术的老年患者(≥60岁)40例,随机分为丙泊酚组(P组)和依托咪酯组(E组),每组20例.P组麻醉诱导时静脉注射丙泊酚1.5mg/kg,E组麻醉诱导时静脉注射依托咪酯0.3mg/kg.记录麻醉诱导前(Ta)和麻醉诱导后(Tb)的MAP及HR.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定麻醉诱导前(T0)、手术结束即刻(T1)、术后2h(T2)及24h(T3)血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.采用简易智能状态量表(MMSE)于术前24h和术后24h测试患者认知功能情况.rn 结果：与诱导前比较,P组MAP明显降低、HR明显减慢(P＜0.05);E组MAP、HR差异无统计学意义.与E组比较,诱导后P组MAP明显降低、HR明显减慢(P＜0.05).与T0时比较,T1～T3时两组血清IL-6、IL-10及TNF-α水平明显升高(P＜0.05).不同时点两组血清IL-6、IL-10及TNF-α水平差异均无统计学意义.与术前1d比较,术后1d两组MMSE评分明显降低(P＜0.05).与E组比较,P组MMSE评分差异无统计学意义.P组POCD发生率为8例(40％),略低于E组的9例(45％),差异无统计学意义.rn 结论：依托咪酯诱导对老年患者血清IL-6、IL-10及TNF-α的影响与丙泊酚类似,依托咪酯不会增加患者POCD发生率.与丙泊酚比较,依托咪酯对血流动力学的影响小.对于老年患者的麻醉诱导,依托咪酯是合适的选择.

摘要： 目的：观察氟比洛芬酯在麻醉诱导中抑制芬太尼诱发呛咳反射的有效性和可靠性.方法：择期全麻手术患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例,诱导前30min治疗组静脉给予氟比洛芬酯1mg·kg-1(用0.9％氯化钠注射液稀释到10mL),对照组给予等量0.9％氯化钠注射液.30min后两组均于2s内静脉注射芬太尼3μg·kg-1,观察2 min,记录咳嗽的例数、强度和咳嗽出现时间.静脉注射咪达唑仑2mg、丙泊酚2mg·kg-1、维库溴铵0.1mg·kg-1诱导后行气管插管,机械通气.记录患者咳嗽次数及强度.结果：治疗组咳嗽1例,对照组咳嗽16例,其中轻度和中度各6例,重度4例.结论：超前使用氟比洛芬酯可基本抑制芬大尼诱发的呛咳反射,且安全有效.

摘要： 目的：观察不同剂量右美托咪啶用于不停跳冠脉搭桥术麻醉诱导时镇静深度及血流动力学的变化.方法：60例ASAⅡ级拟行非体外冠脉搭桥术的患者随机分为3组,麻醉诱导前分别静脉滴注0.5μg/kg(D5组,n=20)、0.7μg/kg(D7组,n=20)及1μg/kg(D1组,n=20),记录入室及给药后Ramsay评分,以及入室后(T0)、右美托咪啶后(T1)、插管前(T2)、插管后即刻(T3)、插管后10min(T4)各时点BIS、HR及SBP.结果：3组患者给药后Ramsay评分与入室后相比均明显升高(P＜0.05).3组患者BIS、HR、SBP在给药后均呈下降趋势,D5组插管后即刻HR及SBP均明显高于插管前(P＜0.05),且在插管后10min,BIS明显回升,而D7和D1组在插管前后及插管后10min BIS、HR、SBP均无明显变化.组 间比较D1组BIS、HR、SBP下降最为明显,与D5和D7组相比P均小于0.05.结论：诱导前静滴0.7μg/kg右美托咪啶可能更适合于非体外冠脉搭桥术的麻醉诱导.

摘要： 七氟醚属一种卤族吸入麻醉药，化学名氟甲基一6-氟一异丙基醚，系无色透明、有香味无刺激性的挥发性液体，相对分子质量200，临床使用浓度不燃烧、不爆炸。七氟醚性质稳定、易于保管。与其它吸入麻醉药相比其血气分配系数低，因此起效与消除迅速11-21，适用于短小手术麻醉诱导和维持。与静脉麻醉诱导相比，七氟醚无过敏发生、呼吸抑制、循环抑制及残留的宿醉感较轻，因此成为麻醉诱导尤其是儿童麻醉诱导的最佳选择。本文主要介绍了8％七氟醚用于麻醉诱导的方法。

摘要： 马德隆综合症的一般诊断可通过颈部B超明确皮下肿物性质并与其他组织病变相鉴别。CT及MRI可显示脂肪蓄积的部位、厚度、范围及血管走形以及与周围血管的关系。拟行手术治疗的马德隆综合症的患者，围术期对气道的评估尤为重要。麻醉诱导前可充分表麻下纤支镜探查，有利于气道及气管插管条件的充分评估，并制定安全有效的麻醉诱导方案及建立气道的方法。

摘要： 本文以全身麻醉诱导误吸急救案例为例，分析了该病例的救治经过，探讨了该病例的麻醉和吸引出胃内容物的经过。

摘要： 目的:观察顺式阿曲库铵与维库溴铵反复应用于癫痫患者后的肌松残留作用。方法:5例.ASA I～II级择期行癫痫手术患者随机均分为顺式阿曲库铵和维库溴铵组。各组患者于麻醉诱导后5s内经上肢静脉注入4ED95的顺式阿曲库铵或维库溴铵。采用手掌式定量肌松监测仪监测拇内收肌颤搐变化，每当肌颤搐恢复至25％时追加1/3诱导剂量的肌松药。观察气管插管条件及末次追加后肌松恢复时间。结果:两组均可提供良好的气管插管条件。末次追加后的恢复时间维库溴铵组明显长于顺式阿曲库铵组。结论:4ED95的维库溴铵与顺式阿曲库铵均可提供良好的气管插管条件，反复追加后维库溴铵蓄积作用较顺式阿曲库铵明显。

摘要： 目的：介绍一种新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用效果。rn 方法：设计一种适用于纤支镜检查的新型改良喉罩。选择60例纤支镜检查的患者随机分为Ⅰ组(局麻组)、Ⅱ组(静脉全麻组)和Ⅲ组(静脉全麻加喉罩组)。Ⅰ组按照常规行表面麻醉后，进行纤支镜检查;Ⅱ组，给异丙酚和芬太尼麻醉诱导后进行纤支镜检查，保留自主呼吸，必要时面罩加压给氧;Ⅲ组给异丙酚、芬太尼和短效肌松剂，肌松后插入改良喉罩，纤支镜由喉罩的直管进入呼吸道进行检查，通过喉罩的侧管进行控制呼吸。分别于纤支镜检查前(T0)、纤支镜检查1分钟(T1)和检查结束(T2)这3个时点记录三组病人的SpO2、MAP和HR，记录纤支镜检查时间和不良反应，调查镜检医师和患者满意度。rn 结果：Ⅰ组检查时有呛咳、憋气及体动等不良反应，HR增快,MAP明显升高，SpO2下降，与术前比较有显著性差异(P0.05),部分患者有少许咳嗽;镜检医师和患者的满意度较高。Ⅲ组的SpO2、MAP和HR保持平稳，无咳嗽和体动等不良反应，患者和镜检医师满意度最高。3组纤支镜检查时间无显著差异(P>0.05)。rn 结论：新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用。不但提高无痛纤支镜检查的安全性，而且使该检查方便、快捷，具有良好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种麻醉诱导用静脉麻醉药定量装置，本发明涉及静脉麻醉技术领域，包括，药物筒：所述药物筒顶部安装有横板，所述药物筒的内部安装有活塞组件，针管：所述针管安装在药物筒的端部，所述针管用于将麻醉药物输送至静脉通道内，限位杆：所述限位杆安装在横板的底部，所述限位杆的外壁与药物筒的外壁接触；所述限位杆包括限位块、压杆、紧固组件，所述限位块用于限制压杆在限位杆内移动时的位置，本发明中，通过设置的限位杆，有利于控制人工使用注射器时的注射精度，通过在针管端部安装滤头，有利于控制药物筒内的药物量，保留了药物筒内的药物，提高药物注射量精度。

摘要： 本发明属于医疗用具技术领域，尤其是一种麻醉护理用麻醉诱导前预准备装置及其使用方法，针对现有技术中存在无法精准的控制注射药液量，无法根据药物注射的次序依次排序放置，针头容易将试剂瓶瓶口的细菌带入药液中的问题，现提出如下方案，其包括：放置盒，与放置盒底部内壁转动连接的放置盘，所述放置盒的底部内壁固定连接有防护罩，且放置盘位于防护罩内，所述放置盒内固定连接有驱动电机，且驱动电机的输出轴与放置盘的底部圆心固定连接，本发明中，通过启动转动电机能够自动完成对注射器的夹持与注射器的药液抽取工作，且在抽取药液时能够自动对试剂瓶的顶端进行消毒，另外将对中药剂按照注射次序依次排布在多个放置槽内。

摘要： 本申请公开了一种小儿麻醉用麻醉诱导装置，涉及麻醉技术领域，解决了现有小儿麻醉用麻醉诱导装置使用起来十分不便的技术问题。该小儿麻醉用麻醉诱导装置包括T型接头，控制阀，以及分别连接于T型接头三个端口的呼吸器组件、输氧组件和面罩；呼吸器组件与T型接头之间，以及输氧组件与T型接头之间均设置有控制阀，控制阀能够在使用者的操作下打开或关闭。使用者使用该小儿麻醉用麻醉诱导装置时，不需要对呼吸器组件和输氧组件进行拆卸，通过两个控制阀的开闭来使呼吸器组件与面罩连通，或者使输氧组件与面罩连通，或者使呼吸器组件和输氧组件均与面罩连通，十分方便。

摘要： 本实用新型适用于麻醉系统领域，公开了一种麻醉废气处理装置、麻醉设备及麻醉诱导设备。该麻醉废气处理装置包括外壳和吸附介质；外壳形成有内腔、第一进气口和第一排气口，第一进气口和第一排气口分别与内腔连通；第一进气口用于接入麻醉废气；吸附介质填充于内腔内，以用于至少吸附麻醉废气中的麻药成分；第一排气口用于排出麻醉废气经吸附介质吸附处理后形成的净化气体；外壳设有观察结构，观察结构用于观察内腔内吸附介质的外观。本实用新型中，用户或者其他操作人员可以通过观察结构随时观察麻醉废气处理装置内吸附介质的外观，从而可以通过吸附介质的外观，直观地获知麻醉废气处理装置内的吸附介质是否达到吸附饱和状态。

摘要： 本实用新型公开了一种麻醉护理用麻醉诱导前药品和物品整理装置，涉及麻醉护理整理设备技术领域。本实用新型包括通过合页连接的箱体与箱盖，以及用于锁定二者的锁扣，所述箱体内安装有呈竖直向的分隔板，以及与所述箱体滑动配合的框体，所述分隔板将所述箱体分隔成普通液体药存放区以及特殊液体药存放区，且二者内均安装有泡沫海绵块。本实用新型通过箱体、箱盖、锁扣、分隔板、框体、普通液体药存放区、特殊液体药存放区、泡沫海绵块、放置孔、半导体制冷片、挡板一、挡板二、卡槽、针盒、置物袋以及松紧带的相互配合，实现了可以对固体药品、普通液体药品、特殊液体药品以及其它物品进行分类整理存放，且分类明确。

摘要： 本实用新型涉及医疗用品技术领域，且公开了一种小儿麻醉用麻醉诱导装置，包括L型架，所述L型架的内部栓接有固定框，所述固定框的内部设置有调节板，所述调节板的一侧栓接有第一齿板；本实用新型通过用手抓住拉环向外拉动，拉环在拉动时会带动拉动杆进行移动，拉动杆在移动时不但会通过导向柱和导槽的配合下带动第二齿板与第一齿板分离，能够将面罩牢牢地固定到儿童的口鼻处，解放了护理人员的双手，减轻了护理人员护理负担，同时通过将手机拿出找到小儿喜欢的视频并放入到放置板内的放置槽中，当手机放好后将挡板拿起插入到放置槽内的卡座中，能够对儿童的抵出情绪进行引导，提高了对儿童的麻醉效率，实用性高。

摘要： 本实用新型公开了一种麻醉护理用麻醉诱导前药品和物品整理装置，涉及药品和物品整理技术领域。本实用新型包括药品箱，所述药品箱的内部线性等距固设有卡接架，所述卡接架的内侧设有药品板，所述药品板的外表面线性等距固设有夹持板一，所述药品板的一侧面线性等距开设有滑槽，所述滑槽的内部滑动连接有滑板。本实用新型与现有技术相比，当该装置在使用时，将药品放置在药品板上并使药品的瓶身与夹持板一的夹持面相接触，之后通过启动驱动件，使滑板在滑槽的内部向夹持板一移动，由于滑板与夹持板二固设，因此使夹持板二向夹持板一移动，从而能够通过夹持板一和夹持板二将药品夹持，从而能够稳定药品，防止发生倾倒以及颠簸导致药品错位。

摘要： 本实用新型公开了一种麻醉护理用麻醉诱导前药品和物品整理装置，涉及医疗放置器具技术领域。本实用新型包括：顶部为开口的盒体，所述盒体上铰接有用于遮盖其开口的盒盖；隔板，所述隔板安装在所述盒体内，其用于将所述盒体分隔为药品放置区和器械放置区；网板，所述网板水平向安装在药品放置区内。本实用新型将麻醉药剂瓶从冷藏储存库内取出后，拉动压板并拉扯弹簧，再将麻醉药剂瓶放置在竖槽内，再松动压板，在弹簧的弹力回弹下，从而带动压板对药剂瓶的顶部压持抵触，以达到对药剂瓶抵触限位的作用，避免医护人员在携带盒体移动中，药剂瓶发生晃动导致损坏，同时在抽屉内放置冰袋，从而使药品放置区内形成一个冷藏的环境，以确保药剂的药效。

摘要： 一种麻醉诱导盒和麻醉机，麻醉诱导盒包括盒体、盒盖、密封件和导向结构，盒体顶部敞口，盒盖滑动安装于盒体的顶部，盒盖具有打开位和关闭位，盒盖从打开位滑动到关闭位时，盒盖关闭敞口，盒盖从关闭位滑动到打开位时，盒盖打开敞口，密封件设于盒体和盒盖之间，导向结构设于盒体和盒盖之间，导向结构用于当盒盖从打开位移动到靠近关闭位时，引导盒盖下压以压紧密封件，并当盒盖从关闭位启动滑向打开位时，引导盒盖抬升以松开密封件。本实用新型提出的麻醉诱导盒，盒盖的打开和关闭方便且密封性好。

摘要： 本实用新型公开了一种小儿麻醉用麻醉诱导装置，包括供气管、连接管与面罩，供气管与连接管连接，面罩上设置有进气管，进气管与连接管连接，连接管上套设有锁紧套与压缩弹簧，连接管内穿设有锁销，锁销上套设有复位弹簧，锁销的一端穿设在锁定孔内，锁定孔开设在进气管周侧；面罩上设置有连接扣，连接扣内穿设有绑带，面罩上设置有气筒与气垫，气筒内穿设有活塞杆，气筒上开设有换气口，换气口内穿设有单向片，气筒的末端与单向管的一端连接，单向管的另一端与气垫连接；连接管、压缩弹簧、锁紧套、复位弹簧与锁销使装置可快速安装与拆卸，方便医务人员使用；绑带、气筒、活塞杆与气垫使装置可适应不同的患者，并且提高装置的气密性。