肉桂醇

摘要： 为研究肉桂醇微胶囊的制备工艺及其在卷烟中的应用效果,以海带中提取的海藻酸钠和明胶为复合壁材、肉桂醇为芯材,采用喷雾干燥法制备肉桂醇微胶囊,并添加于卷烟制品中。制备的肉桂醇微胶囊样品中,肉桂醇含量为27.2%,包埋率为82.1%,平均粒径为8.1μm。通过傅里叶红外光谱仪对肉桂醇微胶囊进行结构表征,发现肉桂醇能有效包埋于微胶囊中。将肉桂醇微胶囊添加于卷烟滤棒中进行感观评价,结果显示,最适宜的肉桂醇微胶囊添加量为50 mg/支,具有增强卷烟香韵,改善烟气的细腻、柔和度,增加润感的作用,且逐口释放均匀稳定;放置60 d时,抽吸过程总烟气中肉桂醇含量从初始的2.34μg/支缓慢下降到2.08μg/支,贮存的稳定性明显提高。

摘要： α,β-不饱和醛/酮选择加氢生成不饱和醇是化学工业中一类重要反应,在精细化工生产中具有广泛应用,近年来吸引了研究者的广泛关注.该类反应因涉及不饱和官能团和碳氧双键的选择加氢而颇具挑战性:以肉桂醛选择加氢生成肉桂醇反应为例,肉桂醛分子中同时含有共轭的C=C双键和C=O双键,从热力学角度上看,C=O双键键能比C=C双键键能大,因而碳碳双键比碳氧双键更容易被活化从而加氢得到饱和醛;从动力学角度上看,C=C双键也比C=O双键更容易加氢.对于传统的铂族贵金属催化剂,其应用于该类反应时往往存在选择性低,容易深度加氢等问题.负载型金催化剂此前被报道在该类反应中表现出高选择性,然而在反应物接近完全转化时,目标产物也容易发生过度加氢生成饱和醇.前期的研究结果发现用锌铝水滑石作载体,硫醇稳定的金原子团簇(Au25)作为金的前驱体制备负载型金催化剂时,其在不饱和芳香硝基化合物的选择加氢反应中表现出很高的选择性.考虑到在肉桂醛分子中C=O双键的加氢相比于C=C双键更加困难,因此,本工作尝试将上述催化剂应用于以肉桂醛为代表的不饱和醛/酮选择加氢反应中.考察了反应温度、氢气压力以及溶剂效应对反应活性的影响,结果发现升高温度或提高压力都能明显提升反应速率,然而不同的溶剂对催化性能影响很大,当以具备氢转移能力的异丙醇和乙醇作为反应溶剂时,催化活性和选择性最优,在反应温度为130 °C,氢气压力为15 atm,异丙醇为溶剂时反应5 h,肉桂醛的转化率和肉桂醇的选择性可以达到98.3％和95.4％,并且延长反应时间至15 h,目标产物也不会发生过度加氢生成苯丙醇,其选择性可以维持在95％以上.为了研究该催化剂高活性和高选择性的原因,制备了不同粒径大小和不同载体负载的金催化剂,结果发现相比于其它负载型金催化剂,以锌铝水滑石负载的Au25团簇作为催化剂前体制得的催化剂在肉桂醛选择加氢制肉桂醇反应中表现出最优的活性和选择性.对照实验和原位漫反射红外光谱测试表明上述催化剂对碳碳双键的加氢表现为惰性,对目标产物的吸附也相对较弱.27Al固体核磁共振结果表明配位不饱和的五配位Alp物种可能为C=O双键的优先吸附提供所需的氧空位,这可能是该催化剂具有较高选择性的原因.综上,推测小尺寸的金颗粒具有较多低配位的金原子,可以活化氢气,而反应物和产物的吸脱附性质与载体密切相关,在以锌铝水滑石为前驱体制备的金催化剂表面,C=C双键吸附较弱,C=O双键优先吸附,产物较容易脱附,不容易发生过度加氢反应,因此该催化剂在肉桂醛选择加氢反应中表现出高活性和高选择性.上述工作可以为设计制备高选择性的负载型金催化剂提供参考.

摘要： 副溶血性弧菌是沿海地区重要的食源性致病菌之一,该菌的抗药性问题逐渐凸显,急需开发安全、有效、具有新作用位点的抑菌剂。本文以细胞壁为潜在靶点,采用肉桂醇作为抑菌剂研究细胞壁缺失对副溶血性弧菌生物学特性的影响。通过测定去壁菌体在最小抑菌浓度、生长曲线、细胞膜完整性、内膜通透性和外膜蛋白竞争试验中的变化,探寻肉桂醇作用于菌体的部位和抑制方式,并通过药敏试验验证获得的去壁细胞。结果表明:细胞壁缺失使肉桂醇对副溶血性弧菌的MIC降低为未处理组的1/8。肉桂醇对不同状态的副溶血性弧菌均有很强的抑制作用,可造成细胞膜损伤,引起胞内特征大分子外漏。硫酸粘杆菌素和去壁处理能够使肉桂醇失去作用靶点。外膜蛋白竞争试验进一步证实,肉桂醇能与外膜蛋白产生相互作用。去壁处理使原本作用于细胞壁的抗生素失去药效,表明去壁操作无误。结论:肉桂醇可以作用于副溶血性弧菌的细胞膜和外膜,可能与外膜蛋白发生靶向结合。外膜是小分子进入阴性菌的第1道屏障,可作为抑菌剂开发的新靶点。

摘要： 目的 建立一测多评法同时测定肠胃散中棕矢车菊素、异泽兰黄素、柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量.方法 色谱柱:Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 ml/min;检测波长分别为345 nm(检测棕矢车菊素和异泽兰黄素)、215 nm(柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱)和275 nm(肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛).以吴茱萸碱为内参物,分别建立其他7种成分的相对校正因子,并用相对校正因子计算含量,实现一测多评;同时与外标法测定结果进行对比,验证一测多评法的准确性和可行性.结果 棕矢车菊素、异泽兰黄素、柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛分别在0.98～19.60、2.67～53.40、4.06～81.20、1.98～39.60、2.69～53.80、0.56～11.20、1.49～29.80和8.77～175.40μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率(RSD)分别为98.77％(0.96％)、99.38％(1.01％)、100.02％(0.83％)、97.80％(1.40％)、98.91％(1.18％)、96.99％(1.13％)、98.09％(1.24％)和99.10％(0.67％),一测多评法计算结果与外标法实测值无明显差异.结论 所建立的方法简便、准确,可用于肠胃散的质量评价.

摘要： 为高效筛选转化肉桂醛为天然肉桂醇的微生物菌株,建立直接、快速测定生物转化液中的肉桂醇、肉桂醛和肉桂酸含量的多阶导数紫外光谱法.对3个组分的紫外吸收光谱进行二阶或三阶导数处理,选择各组分合适的检测波长;在选定波长下建立各组分吸收光谱的导数值对质量浓度的工作曲线.结果 表明:肉桂醛和肉桂酸分别在320 nm和306 nm波长处的二阶导数值与其质量浓度分别在0.52～9.27 mg/L和0.51～9.24 mg/L范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为103.3％和104.1％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为4.1％和2.1％;肉桂醇在256 nm波长处的三阶导数值与其质量浓度在0.55～5.47 mg/L范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.0％,RSD为3.5％.利用该方法,样品中各组分不需提取分离即可直接稀释测定,可用于微生物转化肉桂醛制备肉桂醇反应实验菌株的快速高效筛选.

摘要： 据欧盟官方公报消息,2020年10月16日,欧盟委员会发布法规(EU)2020/1510号条例,批准肉桂醇(cinnamyl alcohol)等15种物质作为除海洋动物外所有动物的饲料添加剂。据条例,这15种物质分别为肉桂醇(cinnamyl alcohol)、3-苯丙醇(3-phenylpropan-1-ol)、2-苯基丙醛(2-phenylpropanal)、3-(p-cumenyl)-2-methylpropionalde-hyde、α-甲基肉桂醛(alpha-methylcinnamaldehyde)、3-苯基丙醛(3-phenylpropanal)、肉桂酸(cinnamic acid)、乙酸肉桂酯(cinnamyl acetate)、丁酸桂酯(cinnamyl butyrate)、3-苯基丙基异丁酸酯(3-phenylpropyl isobutyrate)、肉桂酸异戊酸酯(cinnamyl isovalerate)、肉桂酸异丁酯(cinnamyl isobutyrate)、肉桂酸乙酯(ethyl cinnamate)、肉桂酸甲酯(methyl cinnamate)和肉桂酸异戊酯(isopentyl cinnamate)。这些添加剂所属添加剂类别为“感官添加剂”,功能组别为“调味化合物”。授权结束日期为2030年8月11日。

摘要： 烯烃邻位卤素功能化产物在有机合成领域具有重要的地位,被广泛应用于医药、农药、阻燃剂和精细化学品等领域.以肉桂醇为原料,以ZnAl-BrO3--LDHs为缓释BrO3-的载体,KI为还原剂,在甲酸中高效地得到了邻位碘甲酸酯化的产物.考察了温度、溶剂的量以及ZnAl-BrO3--LDHs投料对产率的影响.结果表明:温度为25°C,溶剂量为10 mL,ZnAl-BrO3--LDHs为0.35当量时,产率最高达到88％.通过核磁检测发现:该反应为反式加成,具有很高的位置选择性和立体选择性.该反应充分利用了甲酸的酸性、亲核性和溶解性,简化了反应和分离操作.

摘要： 目的:对微生物菌株还原肉桂醛的还原产物及还原途径进行研究.方法:通过富集培养、稀释涂布、平板划线等方法筛选出菌株J33,运用气相色谱-质谱联用仪对其还原肉桂醛的产物进行表征,并通过单因素实验、正交试验优化其还原反应条件.结果:从桂油厂厂区土壤中筛选到的微生物菌株J33对肉桂醛具有显著的还原能力,该菌株被鉴定为印度毛霉菌(Mucor indicus),并命名为Mucor indicus XJ33.J33还原肉桂醛的最优工艺为:缓冲溶液pH为8.0、湿菌体质量浓度为80 g·L-1、葡萄糖为辅助底物,质量浓度为10g·L-1、底物质量浓度为2.620 g·L-1.在此条件下,30°C摇床反应72 h,3-苯丙醇的得率为85％,转化液中3-苯丙醇的质量浓度可达2.3 g·L-1.结论:Mucor XJ33催化肉桂醛的还原途径是先选择性还原生成中间产物肉桂醇,再将肉桂醇还原生成3-苯丙醇.两步反应连续进行,无需额外添加还原剂.

摘要： 肉桂醇(1)为重要的化工中间体.肉桂醛选择性加氢反应是合成1的主要方法.综述了双金属催化该反应的研究进展,重点阐述了金属尺寸、金属组成、催化剂载体等因素对催化性能的影响.并对其未来发展进行了展望.%Cinnamic alcohol(1)was an important intermediate in chemical industry.Selective hydro-genation of cinnaldehyde was the main method for synthesizing 1.Bimetallic catalysts for this reaction were reviewed,focus on the effects of metal size, metal composition and catalyst carriers.Moreover, the future development was prospected as well.

摘要： Zr-MCM-41 and Zr-SBA-15 catalysts with different pore sizes were prepared by impregnation method using MCM-41 and SBA-15 as supports, respectively.Effects of pore structure on conversion of cinnamaldehyde in MPV transfer hydrogenation wer investigated by N2 physical adsorption, X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM) and temperature programmed desorption of NH3 (NH3-TPD).The results showed that Zr-SBA-15 and Zr-MCM-41 had similar acid properties, while Zr-SBA-15 with larger pore size showed better catalytic performance.Conversion of cinnamaldehyde on Zr-SBA-15 catalyst reached 91.3％ and selectivity of cinnamyl alcohol reached 91.6％, which was significantly higher than that on Zr-MCM-41, 82.5 ％ and 90 ％ respectively.This was mainly because larger pore size of Zr-SBA-15 was conducive to the diffusion of reactant molecules, which effectively increased the reaction rate and activity.%分别以MCM-41和SBA-15为载体, 采用浸渍法制备了具有不同孔径的Zr-MCM-41和Zr-SBA-15催化剂, 结合N2物理吸附、X射线粉末衍射、电子透射显微镜、NH3-程度升温脱附等技术, 研究了孔结构对肉桂醛MPV转移加氢性能的影响.结果表明, 酸性质相近的两个催化剂上, 具有较大孔径的Zr-SBA-15表现出较好的催化性能, 其肉桂醛转化率为91.3％, 目标产物肉桂醇选择性达到91.6％, 明显高于Zr-MCM-41的82.5％与90.0％.这主要归因于Zr-SBA-15较大的孔径尺寸有利于反应分子的扩散, 能够有效提高反应速率, 使其显示出高的催化活性.

摘要： 采用水热法合成了一系列MeAPO-5(Me=Co、Cr、Fe、Cu、zn、Mn)分子筛，并利用X-射线衍射、热重-差热分析、元素分析以及漫反射紫外可见光谱等技术对分子筛的结构、形貌以及金属离子的存在状态进行了表征。结果表明金属种类显著影响分子筛的结晶度和骨架中金属离子的取代程度。考察了不同MeAPO-5分子筛在肉桂醇氧化反应中的催化性能，发现CoAPO-5分子筛具有良好的选择氧化催化性能，调变反应温度可以有效调控产物的选择性。

摘要： 本文首次将Co-B/SiO非晶态催化剂应用于液相肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的反应.讨论了Co-B/SiO催化剂催化性能与其非晶态结构及表面电子态之间的关系.

摘要： 自从Bfinker与Stucky开创并发展起来的一种利用溶剂挥发诱导自组装法合成具有介孔结构的材料以来，该方法逐渐被人们采纳，制各出多种介孔材料。介孔非晶态合金由于其独特的结构，表现出极好的催化性能。本课题组首次利用表面活性剂模板法制备出介孔Ni-B非晶态合金，催化活性测试结果证实该样品比普通无孔非晶态合金具有更优越的催化性能。但目前还没有报道利用溶剂挥发诱导自组装法制备介孔非晶态合金。本文首次利用溶剂挥发辅助化学还原法制备出具有介孔结构的Co-B非晶态合金，并考察了其在肉桂醛(CMA)加氢制肉桂醇(CMO)的催化性能。

摘要： 肉桂醛是α，β-不饱和醛中有代表性的化合物，肉桂醛选择性催化加氢生成肉桂醇或苯基丙醛的反应不仅在理论上有意义，而且具有实际应用价值，已经引起催化工作者的广泛关注。研究的催化体系多为负载的贵金属催化剂，不同的寅金属催化剂对α,β-不饱和醛加氢的活性和选择性会有很大的差异，其中Co改性的Pt催化剂在肉桂醛选择加氢反应中取得了较高的反应转化率和生成肉桂醇选择性。纳米碳管(CNTs)作为一种新型的材料，近年来在许多领域受到人们的关注。本研究选择碳纳米管作为载体，研究了其负载Pt和Co催化剂上肉桂醛选择性催化加氢的反应性能，同时考察了不同还原方法和改变反应溶剂对肉桂醛加氢反应性能的影响。

摘要： 本文研究了负载量对非晶态CoB/Al2O3催化剂肉桂醛选择加氢生成肉桂醇反应性能的影响,并采用ICP,XRD,XPS等手段对催化剂进行了系统的表征。

摘要： 肉桂醇(COL)是具有代表性的α,β-不饱和醇,是香料、药物以及其他精细化工产品生产的重要原料和中间体[1].虽然肉桂醇可以从天然苏和香油、秘鲁香胶和肉桂油得到,但出于成本考虑,工业上大规模生产一般采用肉桂醛(CAL)选择加氢来制备.由于肉桂醛分子中存在着多种不饱和官能团,如C=C、C=O和苯环,在加氢过程中可以生成一个或多个不饱和官能团被加氢的产物,因此得到的产物相当复杂.同时,由于C=O的键能比C=C高,在加氢过程更容易生成C=C键加氢产物3-苯丙醛(HCAL)[2].因此,选择性氢化肉桂醛制备肉桂醇的研究不仅具有重要的工业价值,而且具有理论研究价值.骨架催化剂由于高活性、易制备和低价格,在催化加氢反应中被广泛应用.已有的实验发现,由碱抽提猝冷合金得到的一种新型催化剂具有比RaneyNi催化剂更高的活性和选择性[3].但是以Ni作为催化剂的活性组分,在肉桂醛加氢反应中往往得到的是3-苯丙醛,而对肉桂醇的选择性低于10mol.％.在以前的研究中发现,Co基催化剂对C=O具有很好的选择性[2].如果采用猝冷骨架Co催化剂(RQCo),则在肉桂醛加氢反应中可望表现出对肉桂醇较高的选择性.本文采用猝冷法制备了Co-Al合金,用碱液处理活化得到新型猝冷骨架Co催化剂,同时测试了催化剂对肉桂醛加氢行为,并进行了物化性质表征.

摘要： 本文将超声波技术应用于Co-B/SiO非晶态催化剂的前处理,结果表明,控制适当的超声时间,则可提高催化剂的催化活性,而对肉桂醇的选择性基本保持不变,并对超声波的促进作用作了初步讨论.

摘要： 本文对Co-B/MCM-41非晶态中孔合金催化剂肉桂醛选择性加氢进行了研究。文章以MCM-41 为载体,设计了分散负载型Co-B 非晶态催化剂,提高了催化活性。

摘要： 本文对Co-B/MCM-41非晶态中孔合金催化剂肉桂醛选择性加氢进行了研究。文章以MCM-41 为载体,设计了分散负载型Co-B 非晶态催化剂,提高了催化活性。

摘要： 本文对Co-B/MCM-41非晶态中孔合金催化剂肉桂醛选择性加氢进行了研究。文章以MCM-41 为载体,设计了分散负载型Co-B 非晶态催化剂,提高了催化活性。

摘要： 本发明公开了一种自选择原位合成的无定型氧化锆的制备方法及其在肉桂醛转移加氢制备肉桂醇中的应用。本发明采用自选择原位合成的方法获得无定型氧化锆，然后将其用于肉桂醛转移加氢制备肉桂醇中，能够高转化率高选择性地制备肉桂醇；所用原料价格低廉，采用非贵金属，制备周期短，解决了筛选催化剂过程复杂的问题，同时解决了非贵金属催化剂活性低的问题，且具有很好的循环稳定性。本发明通过自选择原位合成催化剂，减少了催化剂筛选的复杂过程，相比于负载型催化剂制备流程更加简单，节约成本。

摘要： 本发明提供了一种肉桂醛加氢合成肉桂醇的方法，以肉桂醛和氢气作为反应原料，在反应温度为40～90°C，氢气的反应压力为3～6MPa的条件下，采用多孔含膦聚合物负载的钌基催化剂，催化肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇。本发明采用浸渍法以多孔含膦聚合物为载体络合并固载三氯化钌制备多孔聚合物负载的钌基催化剂。本发明运用负载的钌基催化剂在滴流床上对肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇，在连续反应超过300小时以后催化剂仍然保持着较高的活性及肉桂醇选择性。

摘要： 本发明提供一种肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇用催化剂以及该催化剂于肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇反应中的应用。所述催化剂以ZnxFe1‑xOy为载体担载金，分子式为Au/ZnxFe1‑xOy，0≤x≤1；0≤y≤1.5。制备方法是采用共沉淀法制备ZnxFe1‑xOy载体，再采用沉积沉淀法将Au担载于ZnxFe1‑xOy载体上。肉桂醛加氢反应条件为，催化剂为Au/ZnxFe1‑xOy，0≤x≤1；0≤y≤1.5，异丙醇为溶剂，反应温度为120‑160°C，氢气压力为1‑2MPa，搅拌反应5‑15h。本发明原料廉价易得，催化剂制备过程设计的简单巧妙，反应条件温和，催化剂具有良好的活性。

摘要： 一种通过Meerwein‑Ponndorf‑Verley(MPV)反应，将肉桂醛高选择性还原为肉桂醇的催化剂的制备方法及其制得的催化剂。该催化剂由复合氧化物组成，它是在γ‑氧化铝纳米管表面含有Ti3+的负载型催化剂。该催化剂能在温和条件下实现肉桂醛高转化率(97％)、高选择性(～100％)地加氢成为肉桂醇，催化反应的性能优于工业MPV还原催化剂异丙醇铝，且反应过程绿色无污染，催化剂易回收重复利用。本发明公开了其制法。

摘要： 本发明公开了一种水滑石担载Au‑Co合金光催化肉桂醇氧化制备肉桂醛的方法，涉及肉桂醛的制备领域。该方法包括如下步骤：在反应容器中加入溶解有肉桂醇的甲苯溶液，简称肉桂醇甲苯溶液，在肉桂醇甲苯溶液中加入水滑石担载Au‑Co合金催化剂，加入固体K2CO3，再通入一定时间的O2，之后选用一定光强的可见光源打光，密闭反应，使反应温度保持在40~60°C，反应时间为1~5 h，反应结束后冷却至室温，得到肉桂醛。本发明是为了提高肉桂醇的转化率，在制备肉桂醛的过程中，采用了以水滑石作为载体担载的Au‑Co合金催化剂，其表面羟基促进肉桂醇C‑H健的断裂，对于提高目标产物肉桂醛的选择性起到关键作用；催化剂可以重复利用，而且工艺简单、操作容易。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管内沉积金属粒子催化剂在肉桂醛选择性催化加氢合成肉桂醇的反应中的应用，所述的催化剂由碳纳米管、硫氮共掺杂的碳量子点和金属纳米粒子组成，所述的碳纳米管为开孔的单壁或多壁碳管，碳纳米管外壁负载有碳量子点，碳纳米管内壁镶嵌有金属纳米粒子；所述金属为钯、铂、金、钌、铱、镍、钴中的一种；所述硫氮共掺杂的碳量子点尺寸不大于10nm，氮含量在0.1‑10.0wt％，硫含量在0.1‑3.0wt％。本发明催化剂用于肉桂醛选择性催化加氢合成肉桂醇时，在碳量子点、内沉积金属粒子以及碳纳米管的限域效应协同作用下，实现了高转化率、高选择性和高稳定性，催化效率高，催化剂寿命长。

摘要： 本发明公开了一种自选择原位合成的无定型氧化锆的制备方法及其在肉桂醛转移加氢制备肉桂醇中的应用。本发明采用自选择原位合成的方法获得无定型氧化锆，然后将其用于肉桂醛转移加氢制备肉桂醇中，能够高转化率高选择性地制备肉桂醇；所用原料价格低廉，采用非贵金属，制备周期短，解决了筛选催化剂过程复杂的问题，同时解决了非贵金属催化剂活性低的问题，且具有很好的循环稳定性。本发明通过自选择原位合成催化剂，减少了催化剂筛选的复杂过程，相比于负载型催化剂制备流程更加简单，节约成本。

摘要： 本申请公开了一种肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇的方法。采用管式反应器、内置小颗粒固体专用催化剂，以肉桂醛和氢气作为反应原料，在反应温度为50～120°C，氢气的反应压力为0.5～5.0MPa的条件下，催化肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇。与传统的釜式、固定床、滴流床反应器相比，本发明可得到更高的肉桂醇选择性、肉桂醇产率和稳定性，具有更好的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管内嵌金属粒子催化剂在肉桂醛选择性催化加氢合成肉桂醇的反应中的应用，所述的催化剂由碳纳米管、氮掺杂的碳量子点和金属纳米粒子组成，所述的碳纳米管为开孔的单壁或多壁碳管，碳纳米管外壁负载有氮掺杂的碳量子点，碳纳米管内壁镶嵌有金属纳米粒子；所述金属为钯、铂、金、钌、铱、镍、钴中的一种；所述氮掺杂的碳量子点尺寸不大于10nm，氮含量在0.1‑8.0wt％；所述碳纳米管内嵌金属粒子催化剂中，氮掺杂的碳量子点负载量为0.5‑8.0wt％，金属的负载量为0.1‑10.0wt％。该催化剂应用于肉桂醛选择性加氢生成肉桂醇的反应时，在碳量子点、内嵌金属粒子以及碳纳米管的限域效应协同作用下，实现了高转化率、高选择性和高稳定性，催化效率高，催化剂寿命长。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管内沉积金属粒子催化剂在肉桂醛选择性催化加氢合成肉桂醇的反应中的应用，所述的催化剂由碳纳米管、硫掺杂的碳量子点和金属纳米粒子组成，所述的碳纳米管为开孔的单壁或多壁碳管，碳纳米管外壁负载有硫掺杂的碳量子点，碳纳米管内壁镶嵌有金属纳米粒子；所述金属为钯、铂、金、钌、铱、镍、钴中的一种；所述硫掺杂的碳量子点尺寸不大于10nm，硫含量在0.1‑8.0wt％；所述催化剂中，硫掺杂的碳量子点负载量为0.5‑8.0wt％，金属的负载量为0.1‑10.0wt％。该催化剂在应用于肉桂醛选择性加氢生成肉桂醇的反应时，在硫掺杂的碳量子点、内嵌金属粒子以及碳纳米管的限域效应协同作用下，实现了高转化率、高选择性和高稳定性，催化效率高，催化剂寿命长。