吴茱萸碱

摘要： 目的 基于肾小管上皮细胞HK-2筛选左金丸中主要生物碱类组分对肾细胞损伤.方法 采用CCK-8法和高内涵筛选技术筛选左金丸主要生物碱中潜在肾细胞损伤成分.通过细胞形态、乳酸脱氢酶和细胞色素C释放率及凋亡相关蛋白表达等进行确证,初步确定造成细胞损伤作用的生物碱,为组分中药配伍组方和配伍减毒提供体外毒理学依据.结果 采用CCK-8法和高内涵技术初步筛选,表明吴茱萸碱(EVO)能够显著降低细胞数目,升高细胞膜通透性,降低线粒体膜电位.此外,细胞形态、细胞凋亡和细胞色素C表达与高内涵筛选结果一致,Western blot实验表明EVO能够诱导细胞凋亡造成肾细胞损伤.结论 EVO可明显导致肾细胞损伤,可能是通过影响线粒体、细胞色素C及细胞膜通透性诱导细胞凋亡.

摘要： 目的制备吴茱萸碱磷脂复合物自乳化药物递送系统(EVO-PC-SMEDDS),并对其进行表征及胃黏膜渗透性考察。方法制备EVO-PC-SMEDDS,检测其粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位,并进行显微观察。考察该制剂在不同pH(1.2、2.0、4.0、7.0)模拟胃液中的稳定性。测定该制剂的包封率和载药量,并进行体外释放考察。将大鼠胃黏膜组织和尤斯灌流室技术相结合,考察该制剂的胃黏膜渗透性。结果EVO-PC-SMEDDS的粒径为(53.63±1.51)nm、PDI为0.217±0.017、Zeta电位为(-12.20±0.15)mV、包封率为(95.25±0.97)%、载药量为(19.30±1.21)mg/g。在透射电子显微镜下,EVO-PC-SMEDDS呈大小均匀的类球形乳滴。稳定性实验结果显示,EVO-PC-SMEDDS在不同pH的模拟胃液中,粒径、PDI、Zeta电位均无明显变化,稳定性良好。体外释放实验结果显示,与吴茱萸碱(EVO)原料药比较,EVO-PC-SMEDDS的体外累积释放率提高了6.83倍,符合一级动力学释放模型。胃黏膜渗透性实验结果显示,EVO-PC-SMEDDS的累积渗透转运量、渗透速率、渗透通量及累积渗透曲线下面积均高于EVO原料药。结论本研究成功制得EVO-PC-SMEDDS,且该制剂稳定性良好,可明显改善EVO的体外释放行为和胃黏膜渗透性。

摘要： 目的观察吴茱萸碱(EVO)对酒精性胃溃疡大鼠胃黏膜上皮细胞的保护作用及机制。方法将实验大鼠随机分为对照组、模型组、奥美拉唑组、EVO高剂量组、EVO低剂量组和酪氨酸蛋白激酶2特异性抑制剂(AG490)组。使用药物预处理7天后,除对照组外的大鼠通过灌胃无水乙醇(5 mL/kg)造成酒精性胃溃疡模型。计算各组大鼠胃溃疡面积及胃溃疡抑制率;HE和TUNEL染色检测胃黏膜病变和细胞凋亡,ELISA法检测胃黏膜组织中氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的水平,Western blotting法检测胃黏膜组织B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)、磷酸化的JAK2(p-JAK2)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)及磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠胃黏膜组织溃疡面积和炎症浸润程度增加,血清TNF-α、IL-6含量增加,IL-10含量降低,胃黏膜上皮凋亡细胞数量增加,胃黏膜组织SOD活力和Bcl-2表达降低,MDA含量和Bax表达增加,JAK2和STAT3磷酸化水平增加(P<0.05)。EVO可减轻胃溃疡模型大鼠胃黏膜组织损伤和炎症浸润,降低血清TNF-α、IL-6含量,增加IL-10含量,减少胃黏膜上皮凋亡细胞数量,增加胃黏膜组织SOD活力和Bcl-2表达,降低MDA含量和Bax表达,抑制JAK2和STAT3磷酸化。结论EVO能够抑制酒精性胃溃疡炎症反应、氧化应激和细胞凋亡,减轻组织损伤,其作用可能与调节JAK2/STAT3通路蛋白的表达有关。

摘要： 目的探讨吴茱萸碱对结直肠癌小鼠的抑瘤作用及对白介素-6受体(interleukin-6 receptor,IL-6R)/信号转导转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通路的影响。方法将59只BALA/C小鼠随机留取9只作为对照组,其余皮下接种CT-26结直肠癌细胞株建立结直肠癌小鼠模型,将建模成功的40只小鼠随机分为模型组、顺铂组、吴茱萸碱组和顺铂+吴茱萸碱组,每组10只。顺铂组用15 mg·kg^(-1)·d^(-1)顺铂灌胃,顺铂+吴茱萸碱组用15 mg·kg^(-1)·d^(-1)顺铂+15 mg·kg^(-1)·d^(-1)吴茱萸碱灌胃,对照组、模型组用等量生理盐水灌胃。各组均每日灌胃1次,连续19周。末次灌胃24 h后,处死小鼠,称肿瘤质量并计算肿瘤体积、肿瘤抑制率;用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠肿瘤组织的白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;用HE染色观察小鼠肿瘤组织的病理学变化;用免疫组织化学法检测肿瘤组织的微血管密度(microvesse density,MVD)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平;用Western blot检测肿瘤组织中IL-6R/STAT3通路相关蛋白的表达水平。结果从模型组到吴茱萸碱组、顺铂组、顺铂+吴茱萸碱组,小鼠肿瘤的质量依次减轻、肿瘤体积依次减小,IL-6、IL-1β、TNF-α水平依次降低(P<0.05)。模型组小鼠肿瘤组织中可见大片灶性坏死,细胞核增大、深染,大小不一,排列紊乱,有异形表现,呈典型恶性肿瘤细胞形态特征,肿瘤细胞密集;吴茱萸碱组、顺铂组和顺铂+吴茱萸碱组的肿瘤细胞核固缩、变小,肿瘤细胞形态破坏,密度依次降低,肿瘤组织内坏死区依次增大,MVD依次减小(P<0.05),VEGF阳性表达依次减弱(P<0.05)。从模型组到吴茱萸碱组、顺铂组、顺铂+吴茱萸碱组,小鼠肿瘤组织中IL-6R、p-STAT3、G 1/S-特异性周期蛋白-D1(G 1/S specific cyclin D1,Cyclin D1)、生存素(survivin)的蛋白水平依次下降(P<0.05)。结论吴茱萸碱可能通过抑制IL-6R/STAT3通路,发挥抗血管生成效应,从而抑制肿瘤的生长。

摘要： 目的:考察不同制备工艺,包括药材粉碎方法、黏合剂以及透皮吸收剂对穴位贴敷有效成分透皮吸收的影响。方法:以裸鼠腹部皮肤为体外透皮实验材料,以吴茱萸碱为指标成分,用改良Franz扩散池法建立透皮吸收试验方法,收集穴位贴敷的透皮接受液,用高效液相色谱法测定其吴茱萸碱的含量,计算其累积透皮量、透皮速率和皮肤滞留量。结果:吴茱萸碱可以透过离体皮肤,药材粉末使用超微粉能显著提升吴茱萸碱的累积透皮量(P<0.01)。醋为黏合剂相较于水,其累积透皮量显著增加(P<0.001);再加入3%氮酮能显著增加吴茱萸碱的累积透皮量(P<0.05)。结论:药材粉末为超微粉,用醋作为黏合剂并加入3%氮酮,所制得的口疳散穴位贴敷透皮吸收效果最佳。

摘要： 目的建立同时测定口疮穴位贴中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为LichrospheC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.015 mol/L十二烷基硫酸钠水溶液(20∶35∶45,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30°C,进样量为20μL。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱、小檗碱的进样量分别在172.10~2151.25μg、93.16~1164.50μg、73.38~917.25μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为100.48%,99.91%,100.02%,RSD分别为1.44%,1.56%,1.64%(n=6)。结论该方法操作简便快速、重复性好、结果准确,可用于同时测定口疮穴位贴中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和小檗碱的含量。

摘要： 恶性肿瘤现已成为全球范围内威胁人类健康安全的重大疾病之一,因此寻找有效应对恶性肿瘤的防治手段已迫在眉睫,我国传统中草药由于其较好的抗肿瘤作用及安全性受到国内外学者的关注及研究。吴茱萸碱(Evodiamine,EVO)是从中药吴茱萸中提取的有效活性成分,可以通过调控多种信号通路活性、抑制肿瘤细胞的增殖、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡等方面来发挥抗肿瘤作用。文章就近年来关于吴茱萸碱抗肿瘤作用的研究进展进行综述,以期为临床抗肿瘤治疗提供参考价值。

摘要： 目的采用生姜细胞外囊泡样纳米粒(EVNs)来源脂质制备载吴茱萸碱(EVO)的脂质体,以改善其成药性。方法采用差速离心法分离生姜EVNs,筛选EVNs脂质的提取溶剂。薄膜分散法制备载EVO脂质体(EVO@Lipo),以包封率为指标,正交试验优化处方和制备工艺。采用粒度电位分析、差示量热扫描(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对EVO@Lipo进行表征,并考察EVO@Lipo的体外释药行为。结果筛选出三氯甲烷、甲醇-三氯甲烷、乙醇-二氯甲烷作为脂质的提取溶剂,正交试验优化确定载药脂质体的最优制备条件为采用甲醇-三氯甲烷(2∶1)提取脂质,药脂比为1∶50,超声条件60 W、15 min。制得的EVO@Lipo包封率为88.21%,平均粒径194.9 nm,PDI为0.22,Zeta电位为-35.3 mV,并证明EVO@Lipo并非药物和脂质的物理混合物。体外释放实验显示,EVO@Lipo能延缓药物的释放。结论EVNs来源脂质可装载疏水性药物EVO,提高其溶解性,并具有一定的缓释作用。

摘要： 采用超临界流体色谱(SFC)对吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行快速定量分析。通过优化后的超临界流体萃取(SFE)条件得到目标生物碱,利用优化后的SFC方法在6 min内完成目标生物碱的分析,并实现了吴茱萸碱与吴茱萸次碱的基线分离。验证结果表明,SFC方法的线性较好,相关系数(r^(2))均为0.9998,精密度良好,相对标准偏差(RSD)均低于0.50%,回收率为102%~109%。吴茱萸碱的检出限和定量下限分别为1.00、3.33μg/mL,吴茱萸次碱的检出限和定量下限分别为0.95、3.17μg/mL。应用该方法检测4个产地的10个吴茱萸样品,目标生物碱的总含量依次为2.95%(广东,1)、0.51%(广东,2)、1.27%(贵州,3)、1.00%(湖南,4)、0.93%(湖南,5)、1.81%(江西,6)、0.73%(江西,7)、0.58%(江西,8)、0.41%(江西,9)和0.36%(江西,10)。尽管含量均符合药典要求,但产地差异显著,且同一产地的药材质量也明显不同。此外,将该方法与2020版中国药典方法进行了比较。两种方法的定量结果相似,但SFC的分析时间明显少于药典方法。研究结果表明SFC在中药活性成分定量方面具有潜力。

摘要： 吴茱萸碱(evodiamine,EVO)是从中药吴茱萸果实中分离出的一种吲哚喹啉生物碱,长期运用于传统中医治疗各类疾病。现代医学研究表明,EVO具有抗炎、抗肿瘤、抗肥胖、抗阿尔兹海默病和抗菌等多种药理活性,具有极高的药用价值,能够与多种蛋白相互作用,例如EVO通过与TRPV1的相互作用诱导其激活从而发挥抗炎与减肥的作用;与DNA拓扑异构酶I的相互作用抑制其功能从而抑制细菌的增殖;与微管蛋白的相互作用从而促进NLRP3炎症小体活化,发挥抗肿瘤和抗炎等功能。近年来,随着对EVO的深入研究,其药理研究和作用机制有了长足进步。

摘要： 目的：观察三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的实验性结肠炎大鼠结肠黏膜能量代谢变化,探讨吴茱萸碱(EVO)修复其结肠黏膜的作用机制. 方法：将40只雄性SD大鼠随机平均分为正常组、模型组、EVO组、美沙拉嗪组,除正常组外,其余均用TNBS/乙醇复合法诱导实验性结肠炎模型,并于造模成功后第1天给予药物干预,时间1周.观察大鼠一般情况及结肠黏膜大体形态,分别采用考马斯亮蓝法检测总蛋白量、化学比色法检测ATP含量及ALDH、SDH、Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力变化;同时采用ELISA法检测EGF、TGF-β1、IGF-1水平变化. 结果：与模型组比较,EVO可有效改善TNBS诱导的实验性结肠炎大鼠一般情况和结肠黏膜损伤,提高结肠黏膜IGF-1水平、降低EGF、TGF-β1水平(P＜0.05);同时伴见结肠黏膜ATP含量及ALDH活力显著下降(P＜0.01,P＜0.05),SDH、Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力提升(P＜0.05). 结论：EVO可有效修复TNBS诱导的实验性结肠炎大鼠结肠黏膜,抑制黏膜组织过度增生,其作用机制与EVO对结肠黏膜能量代谢调节有关,这也为吴茱萸治疗溃疡性结肠炎提供药理学证据.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定小鼠血浆中吴茱萸碱含量. 方法：固定相为色谱柱(diamonsil C18250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),流速为1.0ml·min-1,内标为大黄酚,检测波长为225nm,柱温为30C,在以上色谱条件下测定吴茱萸碱在小鼠体内的药物浓度. 结果：吴茱萸碱在0.02～0.5μg·ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=19.977X+0.1402(R2=0.9978,n=7),平均回收率为101.03％,平均相对标准偏差(RSD)为1.78％. 结论：本方法操作简便、快速、准确、灵敏度高,专属性强,稳定性好,适用于小鼠血浆中吴茱萸碱的含量测定.

摘要： 目的：考察大鼠皮下组织吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,评价其透皮释药特性.rn 方法：大鼠腹部脱毛,覆盖黑色聚乙烯薄膜经皮给予吴茱萸提取物,应用微透析采样技术结合HPLC方法测定大鼠皮下组织中吴茱萸碱和吴茱萸次碱浓度随时间变化的影响.rn 结果：透析液中吴茱萸碱最大药物浓度(Cmax)为(417.24±43.44)μg·mL-1,达峰时间(Tmax)为(4.210±0.630)h,药时曲线下面积(AUC0→20)为(3189.31±789.97)μg·h-1·mL-1;吴茱萸次碱最大药物浓度(Cmax)为(287.13±26.78)μg·mL-1,达峰时间(Tmax)为(3.980±0.580)h,药时曲线下面积(AUC0→16)为(1327.97±245.87)μg·h-1·mL-1.rn 结论：在体微透析采样技术结合HPLC方法可用于吴茱萸碱和吴茱萸次碱透皮释药特性的评价,方法操作简便、灵敏度高、专属性强.吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱具有缓慢透皮、渗透量高的特点.

摘要： 吴茱萸碱已被证实具有抗肿瘤活性,但其水溶性差、半衰期短、毒副作用大等等缺点限制了其在临床中的使用.为了解决以上应用障碍,采用具有明胶酶响应性的高分子纳米载体PEG-Pep-PCL负载吴茱萸碱,具有较高的包封率和载药效率,形态均一,粒径在200nm左右.

摘要： 目的：吴茱萸碱对酵母多糖介导炎症反应条件下Treg的影响.rn 方法：提取体内、体外炎症模型B6KI小鼠的淋巴细胞,通过PE-antimouse CD4及其PE同型对照、PECY5-antimouse CD8a及其PECY5同型对照染色后进行流式细胞术分析.rn 结果：各组别全血CD4+Treg的变化趋势基本一致，即Zym only组和Zym+Evo组均明显低于对照组(P

摘要： 目的：为了对吴茱萸碱理化性质以及其药理作用研究的近况进行介绍。方法：查阅大量有关于吴茱萸碱的理化性质及药理作用的文献进行检索、整理和综合。结果：吴茱萸碱是中药吴茱萸中含有的一种色胺吲哚类生物碱，对于肿瘤细胞、心脏、内分泌系统、支气管平滑肌及胃肠道等均具有较强药理作用，并且具有抗炎镇痛、减肥的作用：已有相关文献都没有对近期的新研究结果囊括在内，尤其是在吴茱萸碱能够增强机体免疫力等方面。结论：吴茱萸碱具有很强的药用价值，在很多方面都有着显著的药理作用，在临床应用上有着广阔的前景。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定左金胃内滞留漂浮型缓释片中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法。方法：用C18-BDS为固定相。乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(51：48：1：0.1)为流动相。UV检测波长为：225nm。结果：吴茱萸碱在0.02～0.2μg线性关系良好(r=0.9999)，吴茱萸次碱在0.0196～0.196μg线性关系良好(r=0.9998);回收率为：99.02％;RSD为2.75％。结论：方法简便，准确，重复性好，可作为该制剂的含量测定方法。

摘要： 目的：对吴茱萸碱的电喷雾质谱裂解机制进行研究.rn 方法：采用正、负离子模式，对吴茱萸碱进行电喷雾裂解，对其一级和多级质谱图进行分析.rn 结果：解析了吴茱萸碱多级质谱碎片，确定其裂解途径.rn 结论：丰富了吴茱萸碱的质谱裂解途径，为吴茱萸及吲哚类生物碱的成分研究提供依据.

摘要： 目的：探讨吴茱萸碱对人肝癌细胞HepG2的生长抑制、诱导凋亡和对细胞周期的影响。rn 方法：体外试验MIT法测存活率，Dapi染色观察细胞凋亡形态，流式细胞术，彗星电泳技术分析药物对DNA作用.rn 结果：吴茱萸碱能抑制人肝癌细胞HepG2的生长。用64μmol·L-1，16μm01·L-1，4μmol·L-1，1μmol·L-1，0.25μmol·L-1浓度的吴茱萸碱处理HepG2细胞72h的抑制率分别为74.0％，69.0％，60.5％，44.0％，16.4％.DAPI染色后吴茱萸碱组癌细胞均表现出较为典型的细胞凋亡特征.流式细胞仪检测1μmol·rn L-1吴茱萸碱作用24h和36h出现亚二倍体凋亡峰，细胞周期阻滞于G2/M期。凋亡率对照组为4％，1μmol·L-1吴茱萸碱作用12h，24h.36h的凋亡率分别为4.4％，18.0％，30.3％。rn 彗星电泳显示1μmol·L-1吴茱萸碱作用24h和48h后细胞后面形成长的拖尾，平均光密度值较阴性对照组降低，彗星尾距较阴性对照组增加，且二者的改变与作用时间相关.rn 结论：吴茱萸碱能抑制人肝癌细胞HepG2的生长及诱导其凋亡。

摘要： 目的：研究大鼠肝微粒体温孵系统中盐酸小檗碱代谢动力学以及吴茱萸中多种化学成分对其代谢的影响。rn 方法：采用体外肝微粒体温孵法研究盐酸小檗碱代谢的酶动力学，分别考察了温孵时间、微粒体质量浓度以及底物浓度对盐酸小檗碱代谢速率的影响，并探讨吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯对其代谢的影响。rn 结果：盐酸小檗碱在大鼠肝微粒体温孵系统中发生较强的代谢，其在大鼠肝微粒体中37°C温孵0～60 min呈时间依赖的线性消除;当肝微粒体蛋白浓度在0.5～2.0 mg·mL-1，温孵时间为60 min时，盐酸小檗碱代谢速率表现出微粒体蛋白浓度依赖性增快;当底物盐酸小檗碱浓度大于10.0μg·mL-1时，盐酸小檗碱的代谢速率不再随底物浓度的增加而增加，表现出明显的饱和特性。其表观酶促动力学参数米氏常数Kn为(2.41±0.61 7)mg·mL-1，最大反应速度Vmax为(6.88±1.89)ng·mg-1·min1-。吴莱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯均能显著抑制盐酸小檗碱的代谢，3个组分对ber的代谢抑制常数肌分别为(140.85±1 6.48)，(15.34±3.04)和(25.98±6.472)μmol·L1，其中吴茱萸次碱和吴茱萸内酯的代谢抑制作用明显强于吴茱萸碱(P<0.001)。rn 结论：盐酸小檗碱在大鼠肝微粒体内被迅速代谢;吴茱萸中化学成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯对盐酸小檗碱的代谢有抑制作用，此结果有可能对小檗碱体内药动学产生影响。

摘要： 从吴茱萸中分离吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。本发明以吴茱萸为原料，制备吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法：取原料，加入一定量的溶剂，进行提取，回收溶剂，制得吴茱萸提取物浸膏；浸膏用低极性溶剂，混合物脱脂，然后再用稀盐酸或硫酸、硝酸或磷酸溶液洗涤；取残余固体经过滤或离心得到残余固体；残余固体再通过调节反应，过滤或离心；固体再经过二氯甲烷、氯仿、丙酮或乙酸乙酯溶解，过滤或离心，得到固体和液体两部分，取固液两部分，分别反应，得吴茱萸碱粗品和吴茱萸次碱粗品，再用进行结晶和重结晶，最终得到高纯度的吴茱萸碱和吴茱萸次碱晶体。

摘要： 本发明公开了一种从吴茱萸药材中同时分离高纯度柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法，它按如下工艺步骤进行：A.加热提取：乙醇或甲醇温浸后除渣；B.溶剂萃取：采用有机溶剂萃取提取浓缩液；C.色谱柱层析：用氧化铝或硅胶作为填料，石油醚—乙酸乙酯或者石油醚—丙酮梯度洗脱，分段收集半成品；D.高效制备液相分离；E.结晶：采用两相溶剂结晶法，将分段收集的半成品用乙醇、石油醚—丙酮或石油醚—乙酸乙酯混合溶剂结晶，得到纯度达99％以上的柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱无色针状结晶产品。本发明分离速度快、溶剂消耗少，经济环保，且得率高，可以一次性制备得到较大量的产品，具有较高的经济价值和学术价值。

摘要： 三区带异步切换模拟移动床分离吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法，涉及吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离的技术领域。将吴茱萸碱和吴茱萸次碱样品与甲醇水溶液混合得到进样溶液，以十八烷基硅烷键合的球形硅胶C18为固定相，甲醇水溶液为流动相，将进样溶液经过三区带异步切换模拟移动床进行分离，得到高纯度的单一吴茱萸碱和吴茱萸次碱；具有产量高，连续化、自动化生产等优点，是一种极具商业化的生产模式。

摘要： 本发明提供了一种泡吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素的检测方法，所述方法包括以下步骤：将定量的泡吴茱萸粉末于定量的乙醇水溶液中静置浸泡后超声处理，冷却后，固液分离收集滤液；使用高效液相色谱法检测，色谱柱的填料为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为体积比53:47的乙腈‑水溶液，等度洗脱，最后使用外标法定量。本发明提供了一种泡吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素的检测方法，本发明的方法使得吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素的色谱峰分离度较高，检测方法简便、准确、重复性良好，适用于泡吴茱萸的质量控制。

摘要： 本发明提供一种从吴茱萸中综合提取分离吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的方法，步骤如下：对吴茱萸粗粉进行回流脱脂，过滤，得到残渣；对残渣超声提取，得到提取液；浓缩提取液，加水，调节pH，过滤，得到沉淀物和第二滤液；调节第二滤液的pH，过滤，得到第三滤液，上第一树脂柱，洗脱、浓缩、干燥，得到柠檬苦素粗品，将其溶解，然后析晶、重结晶，即得柠檬苦素纯品；将沉淀物溶解，过滤，得到第四滤液，上第二树脂柱，洗脱、浓缩、干燥，得到吴茱萸总碱，将其溶解，上硅胶层析柱，洗脱，收集吴茱萸碱洗脱液和吴茱萸次碱洗脱液，浓缩，析晶，得到吴茱萸碱粗品和吴茱萸次碱粗品，再重结晶，即得吴茱萸纯品和吴茱萸次碱纯品。

摘要： 从吴茱萸中分离吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。本发明以吴茱萸为原料，制备吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法：取原料，加入一定量的溶剂，进行提取，回收溶剂，制得吴茱萸提取物浸膏；浸膏用低极性溶剂，混合物脱脂，然后再用稀盐酸或硫酸、硝酸或磷酸溶液洗涤；取残余固体经过滤或离心得到残余固体；残余固体再通过调节反应，过滤或离心；固体再经过二氯甲烷、氯仿、丙酮或乙酸乙酯溶解，过滤或离心，得到固体和液体两部分，取固液两部分，分别反应，得吴茱萸碱粗品和吴茱萸次碱粗品，再用进行结晶和重结晶，最终得到高纯度的吴茱萸碱和吴茱萸次碱晶体。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从吴茱萸提取物中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。吴茱萸药材粉碎，加入无水乙醇超声提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏。将吴茱萸浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为SpherigelC18色谱柱，流动相为超临界流体，改性剂为乙醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开了一种从吴茱萸药材中同时分离高纯度柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法，它按如下工艺步骤进行：A.加热提取：乙醇或甲醇温浸后除渣；B.溶剂萃取：采用有机溶剂萃取提取浓缩液；C.色谱柱层析：用氧化铝或硅胶作为填料，石油醚－乙酸乙酯或者石油醚－丙酮梯度洗脱，分段收集半成品；D.高效制备液相分离；E.结晶：采用两相溶剂结晶法，将分段收集的半成品用乙醇、石油醚－丙酮或石油醚－乙酸乙酯混合溶剂结晶，得到纯度达99％以上的柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱无色针状结晶产品。本发明分离速度快、溶剂消耗少，经济环保，且得率高，可以一次性制备得到较大量的产品，具有较高的经济价值和学术价值。

摘要： 本发明涉及中压制备色谱且纯化高纯吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法，以吴茱萸为原料，制备吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法：取原料，加入一定量的溶剂，通过过滤萃取进行提取，回收溶剂先过一边中压层析柱，然后将提取液上到中压制备色谱上，同时纯化得到高纯吴茱萸碱和吴茱萸次碱，再用进行结晶，最终得到高纯度的吴茱萸碱和吴茱萸次碱晶体。本发明的目的是为了提供一种生产工艺简单、成本低、易于工业化的方法，吴茱萸碱和吴茱萸次碱纯度均达99％以上，收率大于70％。

摘要： 三区带异步切换模拟移动床分离吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法，涉及吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离的技术领域。将吴茱萸碱和吴茱萸次碱样品与甲醇水溶液混合得到进样溶液，以十八烷基硅烷键合的球形硅胶C18为固定相，甲醇水溶液为流动相，将进样溶液经过三区带异步切换模拟移动床进行分离，得到高纯度的单一吴茱萸碱和吴茱萸次碱；具有产量高，连续化、自动化生产等优点，是一种极具商业化的生产模式。