细胞学观察

摘要： 探求大白菜CMS不育类型及发生的时期、特点,利用PCR扩增方法鉴定CMS的类型,并采用石蜡切片的方法观察花蕾不同长度时花药的发育情况。结果表明,I晋毛不育系、II苔不育系为Polima型雄性不育系类型,III紫不育系为Ogura型雄性不育系类型;保持系花粉皆正常发育,I晋毛不育系花蕾在长度小于等于1 mm时就明显观察到花药发育异常,II苔不育系和III紫不育系可以形成花粉囊但大多呈现畸形,在后期花药内出现多药隔、无药隔或花粉粘连在一起使其无法进行正常散粉。综上,3种CMS不育系皆不属于nap型雄性不育系;花蕾中花粉败育的时期很早,当L≤1 mm时就决定了花药能否形成花粉囊产生花药。本研究为利用CMS不育系培育新品种奠定了基础。

摘要： 【目的】探究缺磷条件下薄壳山核桃生长和生理生化的变化,为薄壳山核桃产业的磷肥施用量提供科学依据。【方法】以薄壳山核桃半年生实生苗为试验材料,采用水培法探究正常供磷(1 mmol·L^(-1)KH_(2)PO_(4),对照CK)、低磷处理(0.5 mmol·L^(-1)KH_(2)PO_(4),LP)、无磷处理(0 mmol·L^(-1)KH_(2)PO_(4),NP)条件下对薄壳山核桃幼苗生长发育的影响。【结果】低磷处理(LP)90 d后薄壳山核桃幼苗根系P含量、蛋白质含量、地径、苗高较对照组(CK)分别下降了10.57%、30.79%、5.03%,8.40%。超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量较CK有显著的升高,LP较CK分别升高了63.05%、59.42%、4.36%,NP较CK分别升高了178.76%、196.4%、38.76%(p<0.05)。NP处理使薄壳山核桃幼苗叶片的叶绿体体积膨大,淀粉粒体积增加。缺磷处理对薄壳山核桃幼苗的光合参数影响不明显,特别是净光合速率(P_(n))和胞间CO_(2)浓度(C_(i))差异都不显著。【结论】薄壳山核桃幼苗具有较强的抗低磷能力,苗期能适应低磷的土壤条件。

摘要： 萱草属植物自交亲和性差,杂合度高,导致优良种质创新进程缓慢,基因组学研究开展困难.为创制含有单套遗传信息的单倍体植株,研究以28份萱草属植物为试验材料,通过醋酸洋红染色压片法观察不同长度花蕾内小孢子的发育时期;通过对不同基因型萱草属植物小孢子单核靠边期的花药进行培养,探究不同激素配比和蔗糖浓度对花药诱导愈伤的影响.结果表明,萱草属植物小孢子发育过程可分为6个时期,各发育时期与花蕾长度密切相关,其中,单核靠边期对应的花蕾长度分布区间为5.57～8.74 mm,筛选出4个适宜花药培养的基因型,分别为H0003、H0006、H0021、H0095,且花药培养最适蔗糖质量浓度为60 g/L,最适愈伤诱导激素配比为1 mg/L 2,4-D+2 mg/L KT.研究结果可为萱草属植物选择小孢子的适宜选材时期和最佳培养基提供直接证据,为小孢子培养单倍体植株奠定前期基础.

摘要： 对59份不同变种芥菜材料(30份细胞质雄性不育系和29份保持系)的结荚性状进行田间调查,统计结荚畸形情况;同时,利用分子标记对30份芥菜雄性不育系材料进行了鉴定。结果显示:有23份是芥菜hau细胞质雄性不育系,7份是芥菜ogu细胞质雄性不育系。29份芥菜保持系材料、7份芥菜ogu细胞质雄性不育系和5份芥菜hau细胞质雄性不育系的荚表现均为饱满、直立,其他芥菜hau细胞质雄性不育系荚则表现出不同程度的畸形。以结荚正常的保持系材料为对照(CK),对芥菜ogu细胞质雄性不育系和芥菜hau细胞质雄性不育系的花药败育和花器官发育进行细胞学观察,发现芥菜ogu细胞质雄性不育系和芥菜hau细胞质雄性不育系(荚正常)花药败育特征为绒毡层提前降解,芥菜hau细胞质雄性不育系(荚畸形)的败育特征为形成雄蕊—雌蕊嵌合体,初步揭示了芥菜雄性不育系结荚畸形性状的细胞学形成机制。

摘要： 在生物界中,棉花与众多作物相似,杂种优势趋于明显.目前研究棉花雄性不育利用的有效途径主要集中于杂种优势、细胞学观察等有关方面.基于此,从棉花雄性不育系的杂种优势及细胞学观察方面进行综述,介绍了棉花杂种优势的特点及利用途径,阐述了棉花细胞质雄性不育系的败育时期及特征.

摘要： 【目的】离体多倍体育种是枣树育种的重要方法,对其关键技术的研究有利于建立和完善枣树离体多倍体育种体系,加快枣树多倍体种质的创制。【方法】以茶壶枣无菌叶片为材料,将预培养不同天数(7~20 d)的叶片固定后制成石蜡切片,进行细胞学观察以确定适宜的预培养时间。在此基础上,将叶片不定芽再生技术与秋水仙素染色体加倍技术相结合,在叶片预培养8、9、10、11 d后,分别用70和90 mg/L的秋水仙素处理48和72 h,并对处理后得到的不定芽进行流式细胞术倍性检测。【结果】通过对叶片最佳预培养时间的细胞学研究可以得出,茶壶枣无菌叶片在预培养8~9 d时,分生细胞的分裂能力最强,且未出现分化现象,在此时期用秋水仙素对叶片进行处理,可大大提高诱导率,并且可以有效避免嵌合体和混倍体的出现。染色体加倍试验发现,在预培养8 d后,用70 mg/L的秋水仙素处理72 h,其诱导率最高,达4.11%,并成功获得8株多倍体植株。通过流式细胞术确定这8株多倍体均为纯合四倍体。【结论】本研究探索出了将茶壶枣叶片不定芽再生体系与秋水仙素染色体加倍技术相结合,人工诱导茶壶枣多倍体的技术方法。

摘要： 【目的】明确幼胚愈伤诱导和胚抢救最佳时期,为杧果高效体胚发生体系构建及胚抢救技术有效利用提供依据。【方法】以‘热农1号’杧果为材料,探讨幼胚不同发育时期和植物生长调节剂对愈伤组织诱导的影响,同时比较了幼胚不同发育时期对幼胚萌发的影响。【结果】授粉后25 d幼胚处于球形胚期,30 d处于心形胚期,35 d处于鱼雷胚期,40 d之后处于子叶胚期。授粉后40 d早期子叶胚愈伤组织诱导率显著高于其他时期;早期子叶胚在含有3.0 mg·L^-12,4-D、1.0 mg·L^-1 KT(或0.5 mg·L^-1 KT及0.5 mg·L^-1 ZT)培养基(PM3和PM4)中愈伤组织诱导率最高,为54.4%~62.2%,显著高于其他培养基。授粉后35 d鱼雷胚的萌发率最高,为47.2%,显著高于其他时期。愈伤组织能经体胚发生途径正常成苗,幼胚萌发后也能正常发育成苗。【结论】‘热农1号’杧果幼胚愈伤诱导最适宜的时期是早期子叶胚,胚抢救最适宜的时期是鱼雷胚阶段。

摘要： Comparative analysis of the structural changes in the embryonic callus of litchi cultivar'Xinqiumili'(XQTD) and'Dadingxiang'(DDXTD)inoculated on TD medium (MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L TDZ+0.1 g/L inositol+0.4 g/L LH+100 ml/L coconut juice+60 g/L sucrose+10 g/L agar),and the embryonic callus of'Xingqiumili'(XQTX) inoculated on TX medium(MS+0.1 mg/L NAA+5 mg/L ZT+0.1 g/L inositol+0.4 g/L LH+100 ml/L coconut juice+60 g/L sucrose+10 g/ L agar),were studied during the somatic embryogenesis induced on different induction medium through paraffin sections.XQTD became brown at 6 d.Globular bulges were observed at 9 d,and globular embryo structures were observed in paraffin sections.Different somatic embryos such as globular embryo,heart-shaped embryo and torpedo-shaped embryo were observed at 12-21d.DDXTD was brown at 9 d.A small amount of globular embryos and heart-shaped embryos could be seen in paraffin sections at 15-21d.XQTX were observed globular embryos with intact primary cambium at 12 d,and cotyledon embryos were observed in paraffin sections at 21 d.In the course of somatic embryogenesis,two sources of internal and external origin were observed in the two litchi cultivars.Somatic embryogenesis was a single cell origin,and it had similar developmental processes,such as globular embryo,heart-shaped embryo,torpedo shaped embryo and cotyledon embryo.%以‘新球蜜荔’和‘大丁香’2个荔枝品种胚性愈伤组织为材料,利用石蜡切片技术研究了‘新球蜜荔’和呔丁香’接种在TD(MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L TDZ+0.1 g/L肌醇+0.4 g/L水解乳蛋白(LH)+100 mL/L椰汁+60g/L蔗糖+10 g/L琼脂)培养基(XQTD和DDXTD)与‘新球蜜荔接种在TX(MS+0.1 mg/L NAA+5 mg/L ZT+0.1 g/L肌醇+0.4 g/L水解乳蛋白(LH)+100 ml/L椰汁+60 g/L蔗糖+10 g/L琼脂)培养基(XQTX)上各培养物体胚发生过程中细胞学变化.结果显示:XQTD从6 d开始变褐,9d时观察到球状凸起,石蜡切片中观察到球形胚结构,12～21 d时观察到球形胚、心形胚和鱼雷形胚等不同形态体胚;而DDXTD从9d开始逐渐变褐,15～21 d时石蜡切片中能看到少量的球形胚不和心形胚.XQTX在第12d时观察到有完整原形成层的球形胚,21d时石蜡切片中观察到子叶形胚.2个荔枝品种的体胚发生过程中都观察到内起源和外起源两种起源方式,体胚发生均为单细胞起源,都经历了球形胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶形胚等相似的发育过程.

摘要： 采用压片法对CLR650的体细胞染色体数目进行了鉴定,并对其花粉母细胞减数分裂进行了研究.结果表明,CLR650体细胞染色体数目为2n=38,大多数花粉母细胞减数分裂中染色体的行为正常,在终变期同源染色体配对后可形成19个二价体;在少数花粉母细胞减数分裂中观察到落后染色体、染色体桥等异常行为;花粉粒育性为88.4％.

摘要： 以果点有明显分布的桃果皮为试材,研究果点的显微和和亚显微结构以及果点的存在与糖积累的关系。结果发现,果点由气孔发育而来,它的形成与果实部位和光照无关。亚显微结构显示果点下果实细胞与正常气孔下果实细胞主要差异为气孔下的亚表皮细胞被填充,细胞壁扭曲、栓化加厚。果点密集部位下方的果实细胞可溶性糖含量高于无果点区域。果点下亚表皮细胞细胞壁的胞间连丝附近存在一些淀粉粒,说明果点下的细胞内有着活跃的碳水化合物运输和代谢活动,而它们的动力是正是由于密集果点导致的强蒸腾拉力。

摘要： 观察比较离体培养条件下28#雌性不育系和遗传背景相近的14#可育系油松胚珠的发育过程。结果表明，在离体培养条件下，不同育性的胚珠发育过程不同。可育系胚珠及其雌配子体体积明显增大，雌配子体中的游离核在培养前期能正常分裂，其数目从500～600个增加到2000多个，培养后期，因胚珠珠心、珠被等组织过度生长，造成雌配子体出现缺口，游离核流失而停止发育；不育系胚珠在培养过程中增大，其雌配子体体积只略有增大，游离核在培养初期就停止分裂，同自然条件下的败育现象一致。但两系的胚珠珠心、珠被等体细胞组织均出现细胞分裂、组织增生现象，后期产生大量愈伤组织，生长情况基本相同。结果证明油松胚珠中孢子体细胞有丝分裂与配子体游离核有丝分裂是两个相对独立的过程，其调节机制也不尽相同。油松28#雌性不育系游离核停止分裂可能就是由于控制游离核有丝分裂的配子体特异基因发生突变、失调引起的。

摘要： 采用Bouin氏液固定、石蜡包埋、切片,用苏木精-伊红染色,在光学显微镜下观察栉孔扇贝(♀)与虾夷扇贝(♂)杂交的受精细胞学过程.尽管栉孔扇贝与虾夷扇贝同科不同属,但它们的杂交仍具有正常的受精细胞学程序.栉孔扇贝卵子处于第一次成熟分裂中期时接受虾夷扇贝的精子入卵,精卵混合后6min精子入卵;8~10min精核略微膨胀;25~30min排出第一极体;1h左右,雌雄原核同时形成;1小时30分钟左右,雌雄原核融合;2h左右开始卵裂.杂交过程中的精子入卵行为较本交迟缓,但杂交后代仍能正常发育.

摘要： 将从生物学样本获得的细胞因子和细胞学信息组合为预测不典型增生会进展到癌症的风险的方法。本文公开方法以说明对用于癌症的所测试的来自受试者的生物学样品的评估。除了在样本的基于形态的细胞学筛选中所习惯上考虑的细胞类型，本文公开的方法在筛选过程中添加对某些习惯上不考虑或忽视的细胞类型和细胞因子的评估。

摘要： 本发明公开了具有4至14个残基的具有生物活性的肽。这些肽构成肽HB-107(SEQ ID NO：1)的短片段，所述肽HB-107本身是抗微生物蛋白杀肽菌B的片段，这些肽表现出细胞刺激、迁移和抗炎症特性。由于角化细胞对这些作用尤其敏感，所以本发明公开的肽包含针对因诸如糖尿病溃疡所致的皮肤损伤的医学治疗的可用药剂。所述肽还在预防和逆转由于多种环境刺激导致的皮肤表面损伤中有效。重要地，这些肽在等于或大于肽HB-107浓度的浓度下显示治疗效果(the therapeutic effects of the peptides manifest at concentrationsequal to or greater than those ofpeptide HB-107)，并且因此代表了一种开发有效治疗的更加廉价、更加多用途的手段。本发明还公开了这些肽的制备和使用方法。

摘要： 本发明公开了一种肿瘤筛查系统，其使用自动单元将细胞从含有与细胞混合的溶液的瓶子中分离出来并将细胞收集于载玻片上；一种用于液基细胞学检测的收集瓶，其用于同时储存含有细胞的溶液并将溶液从肿瘤筛查系统中倒出；一种用于宫颈癌的液基细胞学检测的刷子，其从妇女的子宫收集细胞；以及一种用于细胞学诊断的辅助溶液，其保存收集到的细胞。

摘要： 一种全自动细胞学涂片固定仪，包括传送装置、提片装置、制片装置、涂片固定装置和回收装置；提片装置和制片装置相配合完成细胞样本涂片的制作，涂片固定装置完成细胞样本涂片的湿固定。一种全自动细胞学涂片的制备方法，由设备在介入超声穿刺现场完成即时细胞液涂片及快速湿固定的工作，细胞涂片完成效率更高，涂片质量更加稳定。全自动细胞学涂片固定仪完全替代了传统需要人工操作的步骤,实现了涂片与固定的一键式操作,从而在不增加人员的基础上,由超声医生自主监管，高效完成更多的甲状腺FNA细胞学采集工作,协助获得高品质的细胞学病理诊断结果。

摘要： 细胞学图像处理装置及细胞学影像特征量化方法。细胞学图像处理装置执行细胞学影像特征量化方法，其包含步骤：读取包含复数个像素的一细胞学影像；根据各像素在一色彩空间中的复数个色彩属性至少其中之一，去除该细胞学影像的一背景部分，以产生一去背影像；划分该去背影像为一细胞核部分及一细胞质部分；侦测该去背影像的复数边缘像素，以圈选该去背影像中的复数个细胞核区块；根据该等细胞核区块，产生一参数集；以及可视化该去背影像，以产生一输出影像。

摘要： 本发明的主题是用于制备生物学、细胞学、组织学和解剖学样品的方法以及用于固封显微镜载玻片的组合物。本发明的主题还涉及用本文所述组合物固封的样品。

摘要： 本发明涉及病理解剖领域，特别是涉及组织学样品的包装与处理的领域，更具体而言，涉及用于医护人员安全地包装、保存和运送手术、组织学、尸体解剖和细胞学检体的完全自动化机器。

摘要： 一种用于使用器械(3)或内窥镜采集组织的样本用于细胞学/组织学测试的装置，其包括主体(1)，该主体(1)设置有用于与器械(3)的远侧部分(3d)可逆关联的装置(2)；所述主体(1)容纳：‑用于采集组织(6)样本的针(5)，其可在主体内部的近侧后部非操作位置(5p)与部分地在主体(1)外部的远侧操作位置(5d)之间移动，用于刺透待测试的组织(6)；所述针包括被设计成形成用于接收所述组织样本的座(7)的部分(5s)。装置还设置有与所述针相关联的第一控制装置(10)，其在所述分析器械内部被定位且可滑动，并且被设计成允许在所述近侧位置和所述远侧位置之间在两个方向上的移动。

摘要： 将从生物学样本获得的细胞因子和细胞学信息组合为预测不典型增生会进展到癌症的风险的方法。本文公开方法以说明对用于癌症的所测试的来自受试者的生物学样品的评估。除了在样本的基于形态的细胞学筛选中所习惯上考虑的细胞类型，本文公开的方法在筛选过程中添加对某些习惯上不考虑或忽视的细胞类型和细胞因子的评估。

摘要： 本实用新型公开一种细胞学和微生物学培养皿，包括皿体和皿盖，所述皿体上端外圈开设环形台阶，皿体内部固定设置十字分隔板，十字分隔板将皿体分为四个隔离区；皿盖的下端固定设置环形柱，环形柱与环形台阶相配合，皿盖下端固定设置十字密封板，十字密封板内开设十字凹槽，十字凹槽与十字分隔板相匹配，皿盖上固定设置四个空芯连接柱，且每个空芯连接柱分别位于十字密封板所分割的四个区域中，空芯连接柱的下端贯穿皿盖，其上端延伸至皿盖之外，且固定设置密封盖。本实用新型通过十字分隔板将培养皿分成多个区域，从而方便培养皿进行多个不同微生物在同一环境下共同培养的问题，适用于喜氧细胞与厌氧细胞的实验，大大提高了培养皿的培养效率。