糖化血清白蛋白

摘要： 评估微流控技术与全自动生化分析仪糖化血清白蛋白检测结果的可比性。按照NCCLS文件EP9-A2的要求,采用微流控技术和全自动生化分析仪对样本的糖化血清白蛋白和白蛋白浓度进行测定,每天8份,连续5d,共收集40份样本的结果,计算线性回归方程及相关系数,并对两方法的偏倚进行评估。两方法的线性回归方程为 Y=1.1151+0.9901X,相关系数r=0.9889;医学决定水平处检测结果的预期偏倚小于允许误差。微流控技术与全自动生化分析仪糖化血清白蛋白检测结果具有良好的可比性和相关性。

摘要： 脑卒中又可别称为“中风”或“脑血管意外”,具有高发病、高致死、高致残、高复发的“四高”特点,其发病的直接原因是供应脑部血液的血管发生了急性阻塞或破裂致使大脑正常的血供、氧供被迫中断。脑卒中的临床分型为缺血性卒中与出血性卒中,有研究指出,在卒中患者中缺血性卒中更为常见(大约占比60%~70%)。

摘要： 目的 探讨分析妊娠期糖尿病孕妇胰岛素联合阿司匹林治疗的有效性.方法 在2019年3月—2020年3月将该院收治的106例妊娠期糖尿病孕妇按照双色球分组法分为两组,对照组53例单纯采用胰岛素治疗,观察组53例联合应用胰岛素、阿司匹林治疗,获取两组治疗相关数据,并进行对比分析.结果 治疗前两组糖化血清白蛋白、糖化血红蛋白、空腹血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组糖化血清白蛋白(13.02±3.01)mmol/L、糖化血红蛋白(5.24±0.78)％、空腹血糖(5.36±0.67)mmol/L低于对照组(16.89±2.34)mmol/L、(6.68±0.91)％、(6.79±0.73)mmol/L,差异有统计学意义(t=7.390、8.747、10.507,P<0.05).观察组的早产率11.32％、剖宫产率15.10％、高血压率11.32％、子痫前期率11.32％、新生儿低血糖率9.43％、巨大儿率9.43％、新生儿黄疸率11.32％、新生儿呼吸窘迫率11.32％小于对照组28.30％、39.60％、28.30％、26.42％、28.30％、24.53％、28.30％、32.08％,差异有统计学意义(χ2=4.810、8.022、4.810、3.944、6.163、4.283、4.810、6.719,P<0.05).结论 妊娠期糖尿病孕妇采用胰岛素、阿司匹林治疗,可有效改善患者的血糖水平,可改善孕妇的妊娠结局,可减少新生儿不良事件,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨糖尿病酮症酸中毒与糖化血清白蛋白的相关性.方法 2018年6月至2019年7月在武汉大学人民医院收治的114例2型糖尿病病人,按其是否并发酮症酸中毒分为酮症酸中毒组(DKA组,47例)和糖尿病组(非DKA组,67例),并收取同期来该院体检的健康人群48例为健康对照组.比较分析三组间糖化血清白蛋白(GA)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白、白蛋白、尿素、肌酐、尿酸、预估肾小球滤过率(eGFR)、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的差异以及GA与上述指标的相关性.结果 DKA组GA水平(12.72±5.03)g/L显著高于非DKA组(9.25±3.09)g/L和对照组(5.25±1.11)g/L,三组间差异有统计学意义(P<0.01);且DKA组HbA1c、空腹血糖、ALP、尿素、尿酸水平显著高于非DKA组和对照组,三组间差异有统计学意义(P<0.01);DKA组总蛋白、白蛋白、HDL-C水平显著低于非DKA组和对照组,三组间差异有统计学意义(P<0.01).相关性分析显示,GA与HbA1c、空腹血糖、ALP、尿素呈显著的正相关(P<0.01),与总蛋白、白蛋白、HDL-C呈显著的负相关(P<0.01).结论 DKA病人血清GA水平显著增高,监测血清GA水平可用于预测DKA的发生.DKA病人总蛋白、白蛋白水平增高,ALP水平降低,提示其可能伴有肝功能受损;尿素、尿酸水平升高,提示可能伴有肾功能受损.

摘要： 目的:探究妊娠期糖尿病(GDM)患者孕晚期糖化血清白蛋白(GA)水平与新生儿呼吸系统疾病的可能关系.方法:选取2016年6月-2019年9月本院检查分娩的单胎足月产妇1362例,其中GDM孕妇245例,非GDM孕妇1117例.收集两组孕妇基本资料,全自动生化分析仪检测血糖、血脂水平,免疫比浊法检测糖化血红蛋白(HbAlc)水平,酶法检测GA水平.根据GA水平中位数将GDM组分为高GA组(121例)和低GA组(124例),比较两组新生儿情况.采用多因素logistic回归分析影响新生儿发生呼吸系统疾病的危险因素.结果:GDM组孕妇血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平、HbAlc、GA水平均高于非GDM组(P＜0.05);新生儿发生呼吸系统疾病GDM组(13.5％)与非GDM组(11.4％例)未见差异;GDM组新生儿出生体重(2805.6±317.3g)、剖宫产占比(29.4)高于非GDM组(2742.7±322.5g、18.6％),出生1 min Apgar评分(8.7±0.4分)低于非GDM组(9.0±0.5分),新生儿发生死亡、巨大儿、小于胎龄儿、新生儿发并发症、高胆红素症比例均高于非GDM组(P＜0.05).GDM组中高GA组新生儿发生呼吸系统疾病(19.0％)高于低GA组(8.1％)(P＜0.05),两组新生儿1 min Apgar评分、NRDS、呼吸暂停、窒息、湿肺、肺炎、气胸发病比例无差异(P＜0.05);孕晚期HbAlc水平升高、GA水平升高、剖宫产是影响GDM孕妇发生新生儿呼吸系统疾病的危险因素.结论:GDM孕妇孕晚期血清GA水平升高,且是影响新生儿呼吸系统疾病发生的危险因素,监测其水平变化有助于及早干预治疗,对改善新生儿生存质量有一定临床意义.

摘要： 目的 建立成都地区38～84岁糖代谢正常人群的糖化血清白蛋白(G A)参考值范围.方法 采用分层随机抽样的方法,对成都地区38～84岁的中老年人群进行问卷调查,并进行血压、身高、体重、腰围、臀围、糖化血清白蛋白、糖化血红蛋白、口服葡萄糖耐量试验、血脂等检测,因经费原因对全部行上述检查的641人中糖耐量正常人群的402人采用正态分布法的95％CI确定GA参考值范围.结果 402名38～84岁糖耐量正常人群的GA呈正态性分布(Z=0.038),平均值为(13.08±1.21)％,正常参考值范围是(10.71％,15.45％),其中女性组GA平均值13.13％,男性组为12.96％,两者水平没有统计学差异(t=-1.22,P=0.22≥0.05).结论 成都地区38～84岁糖代谢正常人群GA参考值范围为(10.71％,15.45％),如超过此范围,需行糖尿病诊断试验,进一步确定血糖异常的阶段.

摘要： 目的:探讨糖尿病(DM)筛查中糖化白蛋白(GA)和糖化血红蛋白(HbA1c)联合检测的应用价值.方法:选取2019年1月-2020年1月在本院行DM筛查的人群740名,患者均在本院接受口服葡萄糖耐量试验(OGTT),且接受GA、HbA1c水平检测.依据OGTT,将所有人群分为DM组281名、糖调节异常(IGR)组200名及糖耐量正常(NGT)组259名.比较三组的OGTT指标水平、HbA1c、GA水平;分析HbA1c、GA和OGTT中的FPG和2 h PG水平间的相关性;联合检测HbA1c、GA对DM筛查诊断的临床效能.结果:三组的FPG、2 h PG水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DM组的FPG、2 h PG水平均显著高于IGR组和NGT组,IGR组的FPG、2 h PG水平均显著高于NGT组,差异均有统计学意义(P<0.05).三组的HbA1c、GA水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DM组的HbA1c、GA水平均显著高于IGR组和NGT组,IGR组的HbA1c、GA水平均显著高于NGT组,差异均有统计学意义(P<0.05).HbA1c、GA和FPG及2 h PG水平间均呈正相关性(P<0.05).ROC曲线结果显示,HbA1c联合GA用于DM筛查中灵敏度和特异度均高于单一HbA1c和GA检测.结论:临床中给予DM实施临床筛查的过程当中,联合检测GA水平及HbA1c水平,可以显著提高对DM的筛查效能,值得应用.

摘要： 目的 采用meta分析探讨糖化血清白蛋白对糖尿病诊断的价值.方法 计算机检索2020年12月30日前发表并收录于PubMed、Cochrane Library、万方、维普、中国知网等数据库中的有关糖化血清白蛋白诊断糖尿病价值的文献.采用诊断性试验准确性质量评价工具QUADAS-2评价纳人文献的质量,应用meta-disc 1.4和Stata 15.1软件行综合定量评价.结果 共纳入18篇文献.meta分析结果显示,糖化血清白蛋白对糖尿病诊断的合并敏感度(SE)=0.73,95％CI=0.71～0.74;合并特异度(SP) =0.89,95％CI=0.88～0.89;合并诊断优势比(DOR)=30.52,95％CI=18.31～50.87;SROC曲线下面积(AUCSROC)=0.8366,SEAUC=0.0522.按人群、人种、诊断标准分成3个亚组后分析,医院人群组的合并SE、合并SP、合并DOR、合并阳性似然比(PLR)、AUCSROC均高于社区人群组,合并阴性似然比(NLR)低于社区人群组;黄种人组的合并SE、合并SP、合并DOR、合并PLR、AUCSROC均高于非黄种人组,合并NLR低于非黄种人组;葡萄糖耐量试验(OGTT)组的合并SP、合并PLR、合并NLR高于非OGTT组,合并SE、合并DOR、AUCSROC低于非OGTT组.结论 糖化血清白蛋白诊断糖尿病的敏感性尚可,特异性较高,诊断准确性较高.

摘要： 目的:研究糖化血清白蛋白和胰岛β细胞功能在新诊断2型糖尿病患者中的相关性。方法:选取本院自2015年5月至2020年5月的80例2型糖尿病患者,这些患者都需要进行口服75克的葡萄糖耐量试验和胰岛素释放试验。使用酶法来确定患者糖化血清白蛋白的水平,使用高相液相色谱法测出患者糖化血红蛋白水平。使用稳态模式分析法对基础胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌功能进行评价。评估糖负荷后早期相胰岛素分泌时需要使用胰岛素增量和葡萄糖增量比值。结果:(1)研究发现糖化血红蛋白为(7.1±1.2)%,胰岛素β细胞分泌功能为(男:97±62)%,(女:120±81)%(2)多元回归分析中,糖化血红蛋白、口服葡萄糖耐量试验中的空腹血糖、糖负荷后2小时血糖以及胰岛素增量与葡萄糖增量比值时影响糖化血清白蛋白的主要因素(P<0.05)。结论:新诊断2型糖尿病患者糖化血清白蛋白与胰岛β细胞功能有着密切的相关性。

摘要： 目的:本研究的旨在研究经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后急性冠状动脉综合征(ACS)患者的糖化血清白蛋白(GA)水平与不良心血管事件关系,探究联合传统危险因素及GA预测PCI术后ACS患者预后的效果。方法:回顾性分析2018年6月至2019年8月,因ACS在我院住院期间接受PCI治疗的,年龄M18岁患者,采用Cox风险比例回归模型在多个模型中分析GA与主要不良心血管事件发生风险的相关性。采用ROC曲线评估传统危险因素联合或不联合GA预测MACCE事件的能力。结果:入选患者平均年龄为(59.9±10.1)岁,76.3%(1405例)为男性患者,平均BMI(26±3.2)kg/m^(2),41.8%(769例)有2型糖尿病病史。在患者出院后的18月随访期内共发生118例(6.4%)MACCE事件。将GA三分位数分组纳入多因素Cox比例风险回归模型分析显示,相比较于GA的第1三分位数组患者,第3三分位数组患者不良心血管事件的风险显著增加约2倍(中GA组如低GA组:HR=1.69,95%CI:0.81~3.55;高GA组込低GA组:HR=2.30,95%CI:1.30~4.04,P=0.014),即使在调整了传统危险因素以及HbA1C。Kaplan-Meier曲线分析显示GA三分位数分组患者不良心血管事件随时间的变化趋势差异有统计学意义,且与患者是否合并糖尿病无关。ROC曲线分析显示,传统危险因素联合GA预测MACCE发生风险的曲线下面积显著增加(AUC=0.665,95%CI:0.617~0.713,P<0.001)。结论:GA水平升高与经PCI术后的ACS患者发生MACCE事件密切相关,且与糖尿病状态以及HbA1C无关。另外联合传统危险因素及GA可能改善不良心血管事件发生风险的预测模型。

摘要： 目的：研究糖化血红蛋白(GA)、糖化血清白蛋白(HbA1c)联合检测在筛查糖尿病中的应用价值. 方法：选取我院妇产科2018年10月-2020年10月收治的200例正产产检产妇进行研究,其中有35例患者经过临床检查已经确诊为妊娠期糖尿病,将其设为研究组,165例患者为血糖正常的孕妇,将其设为对照组.分别抽取患者静脉血液,化验GA、HbA1c与空腹血糖水平,并观察两组的检查结果. 结果：通过对比两组各项空腹血糖指标,结果显示,研究组糖尿病患者的HbA1c、空腹血糖与GA均高于对照组;通过对两组患者进行糖耐量检验,结果显示,研究组的HbA1c、血糖指标与GA高于对照组,分析两者之间的关系呈正性相关,组间差异明显(P＜0.05),结论糖尿病筛查在临床上应用GA与HbA1c联合检测效果较好,可以临床确诊提供重要的参考依据.

摘要： 通过检测糖化血清白蛋白(glycated human albumin,GHA)水平,探讨其在急性冠脉综合征(ACS)中的意义及对预后的影响。结论GHA与ACS的发生有关，部分参与了冠状动脉粥样硬化的形成和急性冠脉综合征的发病机制，并且与病情的严重程度呈正相关，对病情转归有一定预测价值。

摘要： 本发明属医学检验技术领域，具体涉及一种测定血清糖化白蛋白与白蛋白浓度比值的试剂盒。所述试剂盒包括试剂R1、试剂R2、试剂R3、试剂R4。其中，试剂I含有蛋白变性剂、羟基烷基胺、胰蛋白酶、抗干扰剂、防腐剂、缓冲液；试剂II含有果糖氨基酸氧化酶、海藻糖、缓冲液；试剂III含有氨基酸氧化酶、海藻糖、缓冲液；试剂IIII为发光底物1,2‑二氧杂环丁烷硼酸。本发明提供的试剂盒与现有的酶法检测试剂盒的检测原理类似，但成本较低，抗干扰性强，检测准确，性质稳定，便于广泛应用。

摘要： 本发明公开了一种血清白蛋白检测试剂，包括试剂R1、试剂R2和校准品，试剂R1包括：缓冲液、表面活性剂、反应促进剂、电解质、防腐剂、稳定剂；试剂R2包括：缓冲液、抗人白蛋白抗体、电解质、防腐剂、稳定剂；校准品包括：缓冲液、人白蛋白、电解质、防腐剂、稳定剂。本发明的优点是：特异性强，且检测快速、灵敏的特点。本发明还公开了一种血清白蛋白检测方法。

摘要： 本发明公开了一种牛血清白蛋白提取方法，其包括，用第一超滤膜对蛋白溶解液进行超滤浓缩的得到蛋白浓缩液的第一次浓缩换液步骤；用弱阴离子交换介质对蛋白浓缩液进行层析纯化收集得到粗白蛋白溶液的第一次纯化步骤；用第二超滤膜对粗白蛋白溶液进行超滤浓缩到粗白蛋白浓缩液的第二次浓缩换液步骤；用强阳离子交换介质对粗白蛋白浓缩液进行层析纯化收集得到白蛋白溶液的第二次纯化步骤。本发明的提取方法通过两次超滤浓缩，两次层析纯化的步骤，最大程度地去除血浆中的杂质，提高了牛血清白蛋白的纯度。此外本发明还提供了一种由上述方法得到的牛血清白蛋白。

摘要： 本发明针对现有检测血清糖化白蛋白技术存在的缺陷，目的在于提供一种血清糖化白蛋白检测试剂盒，其特征在于检测血清中糖化白蛋白含量时，使用果糖胺‑6‑激酶直接作用于样本中的糖化白蛋白。所述试剂盒由糖化白蛋白检测部分、总白蛋白检测部分组成、校准品和质控品组成，并主要包括四个检测试剂。与现有的市售试剂盒相比（酮胺氧化酶法），本发明所提供的试剂盒中的检测试剂可直接作用于血清中的糖化白蛋白，可避免使用蛋白酶所带来的一系列问题，具有成本低、准确性高、性质稳定等特点，便于广泛应用。

摘要： 本发明属医学检验技术领域，具体涉及一种测定血清糖化白蛋白与白蛋白浓度比值的试剂盒。所述试剂盒包括试剂R1、试剂R2、试剂R3、试剂R4。其中，试剂I含有蛋白变性剂、羟基烷基胺、胰蛋白酶、抗干扰剂、防腐剂、缓冲液；试剂II含有果糖氨基酸氧化酶、海藻糖、缓冲液；试剂III含有氨基酸氧化酶、海藻糖、缓冲液；试剂IIII为发光底物1,2‑二氧杂环丁烷硼酸。本发明提供的试剂盒与现有的酶法检测试剂盒的检测原理类似，但成本较低，抗干扰性强，检测准确，性质稳定，便于广泛应用。

摘要： 本发明涉及一种间接免疫法糖化血清白蛋白检测试剂盒。该试剂盒包括针对血清白蛋白的特定糖基化区域制备的特异性单克隆抗体，该特异性单克隆抗体高度特异性地识别非糖基化的特定糖基化区域；还包括特异性识别该特定糖基化区域的对位区域的单克隆抗体；由所述的特异性单克隆抗体和单克隆抗体制备成为免疫比浊试剂。本发明采用识别非糖基化的特定糖基化区域特异性单克隆抗体，测定出该特定区域没有进行糖化反应的白蛋白的浓度，再通过现有技术测定总白蛋白浓度，用总白蛋白浓度减去没有进行糖化反应的白蛋白的浓度即得到糖化白蛋白浓度；该方案所用的单抗易于制备，并且成本较低，并不受国外专利限制，便于广泛应用和推广。

摘要： 本发明属于糖化蛋白检测技术领域，尤其是涉及一种利用硼酸亲和原理来检测糖化血清白蛋白的方法，其特征在于，包括以下步骤：取一定体积的溴甲酚紫溶液在比色皿中；将待测血清样本加入到溴甲酚紫溶液中；通过测定585nm的吸光度来得到总蛋白浓度CT；将苯硼酸吸附剂加入到比色皿中与BCP‑GA发生反应；等待吸附剂完全沉积在比色皿底部；测定585nm的吸光度来得到非糖化血清白蛋白的浓度Cng，并通过公式(CT‑Cng)/CT*100％计算出糖化血清白蛋白的比例。本发明在碱性条件下用溴甲酚紫测试总白蛋白含量，白蛋白与溴甲酚紫结合后吸光度下降，白蛋白含量与吸光度下降值呈线性关系，并且全部测试都通过吸光光度法完成，试剂稳定，检测快速、简便，与医院通用设备完全兼容。

摘要： 本发明属于医学检验技术领域，具体涉及一种糖化血清白蛋白检测试剂及其应用。该试剂包括试剂R1、试剂R2和试剂R3，所述试剂R1主要由MES缓冲液、糖化氨基酸氧化酶、蛋白酶、氯化钠和防腐剂组成；所述试剂R2主要由MES缓冲液、N,N-双(4-磺丁基)-3-甲基苯胺二钠盐、4-氨基安替吡啉、过氧化物酶、多元醇、烷基聚葡萄糖苷和防腐剂组成；所述试剂R3主要由醋酸盐缓冲液、溴甲酚紫、烷基聚葡萄糖苷和防腐剂组成。本发明提供的糖化血清白蛋白检测试剂具有抗干扰能力强、精密度高、测定结果重复性好和检测试剂稳定性高的优点，有利于该糖化血清白蛋白检测试剂的临床应用。

摘要： 本发明涉及一种间接免疫法糖化血清白蛋白检测试剂盒。该试剂盒包括针对血清白蛋白的特定糖基化区域制备的特异性单克隆抗体，该特异性单克隆抗体高度特异性地识别非糖基化的特定糖基化区域；还包括特异性识别该特定糖基化区域的对位区域的单克隆抗体；由所述的特异性单克隆抗体和单克隆抗体制备成为免疫比浊试剂。本发明采用识别非糖基化的特定糖基化区域特异性单克隆抗体，测定出该特定区域没有进行糖化反应的白蛋白的浓度，再通过现有技术测定总白蛋白浓度，用总白蛋白浓度减去没有进行糖化反应的白蛋白的浓度即得到糖化白蛋白浓度；该方案所用的单抗易于制备，并且成本较低，并不受国外专利限制，便于广泛应用和推广。

摘要： 本实用新型公开了一种糖化血清白蛋白检测试剂盒，包括PVC底板、样品垫、荧光结合垫、硝酸纤维素膜、第一检测线、第二检测线、C线质控线、吸水垫。本实用新型结合干式免疫荧光法检测人糖化血清白蛋白占血清白蛋白的比值，通过针对糖化血清白蛋白糖基化位点，以及血清白蛋白非糖基化位点的特异性单抗，分别与糖化血清白蛋白、血清白蛋白形成双抗体夹心结构，具有良好的准确性和特异性，同时利用免疫法并借助纳米荧光微球检测GA，便捷迅速，灵敏度精密度高，不受红细胞寿命与血红蛋白结构等干扰因素影响，可用于糖尿病患者监测既往2‑3周平均血糖水平，尤其是妊娠糖尿病、糖尿病肾病、肝源性糖尿病，也可用于糖尿病筛查。