离子强度

摘要： 以甘蔗渣为原料制备纤维素纳米晶(CNCs)用于稳定Pickering乳液,考察pH和离子强度对乳液稳定性的影响。结果表明,水解得到的CNCs,长度为120 nm左右,结晶度为70%。CNCs稳定的Pickering乳液粒径,随制备条件pH的升高而减小,在pH11的条件下,由于去质子化,使得乳液相对均一;此外,CNCs稳定的Pickering乳液粒径随着盐离子浓度的增加而增大,在100 mmol/L的浓度下,由于盐离子的静电屏蔽作用致使静电斥力减小,乳液破乳,分层更加明显。实验结果表明了甘蔗渣CNCs在作为固体粒子制备Pickering乳液中具有潜力,为甘蔗渣的利用提供新的思路。

摘要： 为提高椰子加工副产物的利用,本研究从椰麸中依次提取4种组分蛋白,包括清蛋白、球蛋白、谷蛋白-1和谷蛋白-2。分析这4种组分蛋白的氨基酸组成,并利用SDS-PAGE技术分析其亚基组成和分子量。同时分析其表面疏水性,并研究不同离子强度对椰麸各组分蛋白的乳化性和乳化稳定性的影响。结果表明,椰麸蛋白质中清单白、球蛋白、谷蛋白-1和谷蛋白-2的含量分别为(8.84±1.16)、(54.35±3.69)、(20.49±1.11)、(6.14±1.42)g/100 g。各组分蛋白都富含精氨酸与谷氨酸,必需氨基酸的含量都比FAO/WHO的推荐值要高,而且氨基酸的配比合理。在4种椰麸组分蛋白中,椰麸清蛋白的生物效价最高(58.63)。SDS-PAGE分析表明,清蛋白、球蛋白、谷蛋白-1的亚基组成差异较大,分子量范围约为17.7~53.3 kDa。谷蛋白-1中酸性亚基含量为46.1%,而谷蛋白-2中碱性亚基的含量为27.5%,这是二者不同溶解性的主要原因之一。谷蛋白-2由10条亚基组成,分子量范围为18.8~119.2 kDa,是5种椰麸组分蛋白中分子量分布最广的。椰麸球蛋白和谷蛋白-2的表面疏水性显著高于清蛋白和谷蛋白-1(P<0.05)。此外,椰麸球蛋白表现出最高的乳化性(127.3 m^(2)/g)和乳化稳定性(98.13%),其次为谷蛋白-2和清蛋白,而谷蛋白-1的乳化性最低(11.79 m^(2)/g)。在离子强度为0 mol/L时,椰麸球蛋白、谷蛋白-2和清蛋白的乳化性都显著大于大豆分离蛋白。椰麸球蛋白、谷蛋白-2和清蛋白的乳化稳定性无显著性差异,但都高于大豆分离蛋白(P<0.05)。当离子强度为0~0.4 mol/L时,随着离子强度增大,球蛋白的乳化性和乳化稳定性提高,清蛋白和谷蛋白-2的乳化性反而降低。本研究结果为椰子蛋白质的精深加工与利用提供了理论基础。

摘要： 醋酸纤维薄膜电泳具有操作简便、分辨率较高等优点,在科研、临床和生产中应用广泛,但是常用电极缓冲液组分巴比妥和巴比妥钠具有毒性,不易大量购置,需要用一种常规缓冲系统替代。试验结果表明,硼酸-四硼酸钠能够替代巴比妥-巴比妥钠缓冲系统完成醋酸纤维薄膜电泳,电泳效果相同,其适宜的离子强度为0.22~0.26 mol/L,pH值为8.7~8.8,重复应用6次不影响电泳效果。

摘要： 采用聚合氯化铝与壳聚糖在一定条件下制备了对酸性黑10B具有高吸附容量的复合膜。通过试验考察了聚合氯化铝添加量以及吸附过程中溶液pH、离子强度等对制备的复合膜吸附酸性黑10B效果的影响,并对吸附机理进行了探讨。结果表明:当聚合氯化铝与壳聚糖质量比为1∶78时,制备的复合膜对酸性黑10B有较好的吸附性能。吸附过程中,溶液pH在3~8之间时,复合膜吸附性能稳定;添加NaCl增强离子强度有利于复合膜对酸性黑10B的吸附;Langmuir模型能较好地描述复合膜对酸性黑10B的吸附过程;较高的温度有利于复合膜吸附容量的上升,但低温下复合膜对酸性黑10B的吸附亲和力及吸附强度更高。当温度为320 K,溶液pH为3.0时,根据Langmuir模型,膜的吸附容量可达4 155.723 mg/g,吸附过程为自发放热,以化学吸附为主。复合膜与酸性黑10B分子之间的相互作用以偶极-偶极氢键作用为主。

摘要： 研究了常温碱性低氧环境中pH对活性炭吸附氰金络合阴离子Au(CN)_(2)^(-)的影响。等温吸附试验显示,该过程放热,从能级判断应属物理吸附。溶液化学计算和XPS分析显示,在常温碱性低氧的条件下,溶液中或活性炭上的金几乎都为Au(CN)_(2)^(-)或其离子对,金吸附过程无明显化学变化。吸附试验表明,金吸附量受pH与离子强度共同作用,且金吸附量随pH的变动规律受离子强度控制,即高离子强度下与pH负相关,反之则正相关。结合电动电位分析和离子对吸附理论推测,在低离子强度下,碱提供吸附紧缺的阳离子,虽然增大体系的电斥力,但整体上仍加强了吸附;而在高离子强度下,体系中阳离子充足,加碱则增大电斥力,削弱了吸附。研究结果表明,金吸附试验必须控制离子强度才能准确反映pH的作用。

摘要： 采用低温炭化磷酸活化法改性薏苡秸秆吸附水中六价铬[Cr(VI)],并从Cr(VI)浓度、吸附时间、pH、干扰离子影响4方面研究了其对水中Cr(VI)的吸附特性。结果表明,Cr(VI)低浓度时更有利于去除,pH值对吸附影响较大,在pH值为2时吸附效果最好,随着pH值的升高,吸附效果有明显下降,吸附平衡时间加长。加入CuSO_(4)、ZnSO_(4)和NaCl均能够提高改性薏苡杆对Cr(VI)的吸附量,CuSO_(4)效果最好,ZnSO_(4)次之,NaCl影响轻微。

摘要： 溶解性黑碳(DBC)是天然有机质的重要组分,但其在河口水环境中的光化学活性尚不清楚.为解决这个问题,以大豆秸秆溶解性黑碳为目标物,使用山梨酸能量转移同分异构方法研究河口水卤素离子浓度条件下激发三重态DBC(^(3)DBC^(*))的生成速率(F_(T))、淬灭速率(k_(s)’)、稳态浓度([T]_(ss))变化规律,并使用2,4,6-三甲基苯酚电子转移探针方法研究卤素离子对^(3)DBC^(*)电子转移过程的影响.结果表明,卤素离子及其离子强度作用对F_(T)无显著影响,但k_(s)’因离子强度和Br-重原子效应而减小,导致^(3)DBC^(*)的[T]_(ss)增加.高浓度DBC光化学实验证实离子强度作用引起DBC分子聚集,导致^(3)DBC^(*)的电荷转移过程减弱,从而抑制^(3)DBC^(*)的淬灭.山梨酸探针实验表明,卤素离子及其离子强度作用对^(3)DBC^(*)的能量转移无直接影响,主要是通过抑制^(3)DBC^(*)的淬灭,增加[T]_(ss).进一步研究发现卤素离子及其离子强度作用对低能态^(3)DBC^(*)(E_(T)250kJ/mol)的电子转移,且随卤素离子和离子强度的增加而愈发明显.

摘要： 我国铂族资源非常匮乏,随着我国对海外铂族金属矿山的开发,如何实现对铂族金属资源的高效回收利用显得尤为重要。对目前铂钯矿的选矿工艺、选矿药剂以及选矿过程影响因素进行了综述,以期为今后铂钯矿选矿技术相关研究提供借鉴和参考。对于硫化型铂钯矿,浮选法仍然是最主要的选矿方法,包括一段磨浮、阶段磨浮、重浮联合流程以及闪速浮选等。对于氧化型铂钯矿,其处理方法有直接浮选、硫化浮选、酸化预处理浮选以及氰化浸出、酸浸法和微生物浸出。铂钯矿常用的捕收剂为黄药和黑药,也有采用螯合类捕收剂进行复配使用,常用的抑制剂为水玻璃和羧甲基纤维素(CMC),硫酸铜是最主要的活化剂,甲基异丁基甲醇(MIBC)和松醇油是最常用的起泡剂,还有学者研发了纳米二氧化硅基起泡剂。此外,铂钯矿选矿过程中磨矿介质、磨矿环境、矿浆离子强度、矿浆电位都会对铂族金属元素的回收造成影响。未来铂钯矿选矿技术的研究应重点关注铂钯矿物或铂钯载体矿物的矿物学特性研究、新型高效浮选药剂的设计和筛选、浮选工艺的优化以及新型高效选矿设备的研发。

摘要： 通过室内砂柱实验及扫描电镜,红外光谱,光电子能谱等技术,研究回灌水中离子强度及回灌过程中水-岩作用对细菌在饱和多孔介质中迁移及滞留的影响,揭示回灌过程中离子强度对介质生物堵塞演化规律及其作用机理的影响.结果表明,适宜的离子强度刺激细菌的生长及胞外聚合物(EPS)的生成,导致介质渗透性下降幅度达到99%,离子强度过高或过低都会抑制微生物的生长;Na+可以中和介质与细菌表面的负电荷,通过压缩双电层及减少静电斥力,进而增强细菌在介质表面的附着能力;介质中的碳酸盐矿物水解可导致环境pH值升高,诱导介质中的微量SiO_(2),Al_(2)O_(3)等矿物溶解,促使介质孔隙度增大,延缓生物堵塞的发生时间并缓解堵塞程度;外源Na+及内源介质溶解产生的Ca^(2+),Mg^(2+),Al(III),刺激细菌产生更多的EPS,同时化学离子与EPS的官能团以新的官能团和化学键结合,形成新的物质,对堵塞的发生和演化起促进作用;溶解产生的Mg^(2+),Ca^(2+)与细菌呼吸产生的CO_(2),在微碱性条件下反应形成新的沉淀,也对堵塞产生促进作用.

摘要： 采用臭葱石(FeAsO_(4)·2H_(2)O)沉淀法处理有色冶炼含砷污酸,研究离子强度对污酸除砷效率和臭葱石结晶的影响,并对影响机理进行了阐述。实验表明,污酸离子强度的增加仅会短暂降低砷的去除速率,即使在较高的离子强度下,最终砷的去除效率也可达~98%。XRD、SEM、IR及Raman表明,离子强度的增加仅对臭葱石结晶速率具有降低的趋势,但不影响臭葱石最终的结晶,表明臭葱石法对高离子强度的含砷污酸具有很好的固砷作用。

摘要： 采用自制膨润土/木质素磺酸钠接枝丙烯酰胺-马来酸酐复合吸附树脂(BLPAMA),分别在有、无外加0.2mol L-1NaNO3的二元Pb(NO3)2/Cu(NO3)2溶液中研究了溶液离子强度对BLPAMA吸附Pb2+和Cu2+的影响.结果表明:对Pb2+的吸附,溶液离子强度的增加降低了Pb2+的吸附量及吸附吉布斯自由能变、焓变和熵变,提高了吸附活化能;而对Cu2+的吸附,溶液离子强度的增加提高了Cu2+的吸附量以及吸附焓变和熵变,降低了吸附活化能和吉布斯自由能变.

摘要： 放射性核素在环境介质中的扩散沉降、迁移转化、吸附解吸以及在植物和水生生物中的吸收、富集和载带过程是放射性废物处置过程中的基础研究内容之一,从宏观和微观两个方面揭示多介质环境中放射性核素的吸附形态、微观结构和作用机制.结合静态实验和扩展X-射线吸收精细结构谱学((EXAFS)技术研究了离子强度和共存HA对放射性核素63Ni(Ⅱ)在氧化铝/水界面吸附行为的影响机制。宏观实验结果表明:在氧化铝/63Ni(Ⅱ)二元体系中，离子强度对63Ni(Ⅱ)的吸附行为没有明显的影响，表明内层络合作用是63Ni(Ⅱ)在氧化铝/水界面吸附的主要微观机理。

摘要： 对放射性核废物妥善处理进行了探讨，采用静态实验法研究:pH和离子强度对U(Ⅵ)在磁性高岭土冰界面吸附行为的影响机制。实验结果表明:U(Ⅵ)的吸附率强烈地依赖于体系pH的变化。在pH7.0, U(Ⅵ)在磁性高岭土表面的吸附机制主要通过内层络合物完成。

摘要： 本实验基于现有的纳米颗粒超声提取技术，从我国一种典型的地带性土壤——褐土(采自吉林)中，提取了100nm以下的天然纳米颗粒，并对其进行理化性质的表征，获得了包括电镜图谱在内的物相组分和结构特性等的相关数据。基于光散射法的稳定性动力学实验结果表明，在同一离子条件下，离子强度是影响天然纳米颗粒稳定性的重要因素，纳米颗粒的稳定性随离子强度的增加而降低;在不同离子类型条件下，纳米颗粒的稳定性也存在显著差异，临界聚沉浓度分别为76.47mM（Na+）,1.15mM(Ca2+)和O.O5mM(La3+)，且临界聚沉浓度变化符合舒尔兹一哈迪规则(Schulze-Hardy Rule )由此说明离子价态不同是导致不同离子类型对天然纳米颗粒稳定性产生差异影响的根本原因。进一步采用DLVO理论对实测数据进行拟合分析，发现该理论可较好拟合天然纳米颗粒在不同离子类型及离子强度条件下的稳定性特征，因此可用于表征土壤天然纳米颗粒稳定性的变化趋势。

摘要： 目的:检测急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4培养瓶顶空气体中挥发性有机物(VOCs)组成,了解NB4细胞对培养瓶顶空气体中VOCs的影响,以期为VOCs检测进行临床相关实验提供基础研究的支持,并探讨质子转移反应质谱(PTR-MS)检测NB4细胞株培养瓶顶空气体中VOCs的可行性.方法：PTR-MS为一种痕量物质检测方法,它可检测某一质荷比(质荷比为物质质量数与所带电荷数比值)的物质所带有的离子强度,离子强度的大小与其物质含量成正比.

摘要： 纳米材料因其特有的结构以及优良的光学、热学、磁学、力学、电学和化学性能,在轻工、纺织、化工、机械、电子电器、环保等领域得到了广泛应用[1-2]。广泛的生产和使用,使大量纳米材料进入环境中,进而产生生态和环境效应。纳米材料的环境和生态风险已引起人们的极大关注。纳米材料在环境水体中的聚集和沉降会极大的影响其反应性和毒性[3-4]。因此,了解和掌握环境因素对纳米材料在环境中聚集和沉降性能的影响,对于正确评估纳米材料的环境风险具有重要的理论和社会意义。

摘要： 本文通过在实验室合成不同分子结构聚羧酸梳形共聚物的基础上,系统研究了水泥浆体中离子类型和离子强度对不同分子结构聚羧酸梳形共聚物吸附分散性能的影响.研究结果表明:离子类型、离子含量、电荷强度以及聚羧酸的分子结构都会在一定程度上影响聚羧酸的吸附率.对于不同分子结构的聚羧酸梳形共聚物,Na2SO4均能在极低掺量的情况下,急剧降低聚羧酸的吸附率,相对而言,具有长短侧链分布的聚羧酸梳形共聚物的吸附率受Na2SO4的影响最小.NaCl对聚羧酸吸附率的影响很小,但当聚合物结构中接入羟乙酯基团时,NaCl的加入则会造成吸附率的降低.

摘要： 纤维素是植物光合作用的主要多糖类产物，是地球上最为丰富的可再生资源。纤维素酶能降解纤维素生成葡萄糖，纤维素的高聚合度使得其难降解，与淀粉相比，其酶解速率相差2个数量级以上[1]，使得纤维素酶的成本过高，从而严重制约着该技术的工业应用，而操作性与重复性优异的固定化纤维素酶能够极大降低纤维素酶解工艺的成本，其中载体被认为是决定固定化酶效果的最关键因素之一。可溶．不溶性载体可以通过溶液pH值、温度、离子强度等可逆地改变其溶解性[2-5]，用其固定酶就可避免单独使用不溶性载体系统酶-底物的传质阻力问题，以及可溶性载体系统酶使用后不能回收的缺陷。

摘要： 水中存在的腐植酸(HA)能促进多种污染物的迁移,从而产生许多环境问题。本文采用一系列柱试验,研究了溶液pH值、溶液离子强度和溶液流速等因素对腐植酸在不同多孔介质中迁移的影响。结果表明，随着pH值降低或离子强度增大,腐植酸在多孔介质中吸附增多,不利于腐植酸的迁移,而流速增加则有利于迁移,且随着多孔介质的不同，pH值、离子强度及流速对迁移的影响趋势不同,在平均粒径较小的沙粒中这种影响更为显著,所以预测由腐植酸产生的环境问题时应该着重考虑这些因素。研究结果还表明,吸附是控制腐植酸在多孔介质中迁移的主要因素,研究腐植酸的迁移行为时必须加以考虑。

摘要： 将阳离子的有效水化直径作为电解质水溶液总离子强度的函数,改进了原始平均球近似方法,计算了1∶1价单盐水溶液电解质的互扩散系数。仅使用2个有物理意义的调节参数,即可准确地计算盐浓度高至4.0 mol/L的电解质互扩散系数,其与实验数据的平均相对偏差小于2％。

摘要： 本发明涉及具有高强度的柱状结晶硅，由晶格间氧浓度在1×10

摘要： 本发明涉及具有高强度的柱状结晶硅，由晶格间氧浓度在1×10

摘要： 本发明提供一种高温处理离子交换提高玻璃强度及降低强度分散性的方法以及一种增强玻璃，属于玻璃增强技术领域。该方法将玻璃原片在450°C下，置于离子交换介质中处理16小时，得到离子交换玻璃后，再在300～350°C下空气中处理0.5～2.5小时，然后自然冷却。该离子交换介质由97％工业纯KNO

摘要： 本发明提供一种变温两步法离子交换提高玻璃强度及降低强度分散性的方法以及一种增强玻璃，属于玻璃增强技术领域。该方法将玻璃原片依次在高温和低温下在离子交换介质中进行处理，高温处理温度范围为490°C～510°C，处理时间为0.5h～1h；低温处理温度范围为400°C～420°C，处理时间为48h～72h。所述离子交换介质由97％工业纯KNO

摘要： 本发明提供了一种静电纺丝制备纳米纤维膜的方法，包括以下步骤，首先将硅烷偶联剂改性蒙脱土、分散剂、添加剂和溶剂混合后，得到含有硅烷偶联剂改性蒙脱土的分散液；然后将上述步骤得到的含有硅烷偶联剂改性蒙脱土分散液和PVDF再次混合后，静置脱泡，得到纺丝液；最后将上述步骤得到的纺丝液经过静电纺丝后，再热定型，得到纳米纤维膜。本发明提供的制备方法制备的纳米纤维膜，机械强度高，热稳定性好，作为锂离子电池隔膜，具有高强度高浸润性的特点，是一种理想的锂电池隔膜材料。同时，制备方法简单易操作，条件温和，可控性好，易操作，更加适合工业化推广和应用。

摘要： 本发明公开了一种具有自恢复能力的高强度聚丙烯酰胺‑阳离子瓜尔胶离子导电凝胶的制备方法，其是先将一定量的阳离子瓜尔胶粉末溶解在去离子水中，加入少量醋酸，室温条件下搅拌均匀，至完全溶解；然后将丙烯酰胺、交联剂和引发剂依次加入至所述溶液中，室温条件下搅拌3‑30min至溶液均匀，得到预聚液；接着将所述预聚液倒入自制的玻璃模具内，放入烘箱，直至所述预聚液从液体状变为胶状，缓慢地将凝胶从模具中取出，得到聚丙烯酰胺‑阳离子瓜尔胶水凝胶；最后将该水凝胶浸入盐溶液中浸泡。本发明操作简便，制得的聚丙烯酰胺‑阳离子瓜尔胶离子导电凝胶强度高，拉伸性能好，并且具有较好的自恢复能力和导电性，并且应用于应力传感器上灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种离子产生以及离子注入装置，尤其是涉及一种大强度离子的离子源产生装置及产生方法。包括外靶室、内靶室，离子引出管道以及绝缘法兰。目的在于针对现有的狭小空间内绝缘困难而提供一种新的基于绝缘方式的激光离子源装置，包括由板装金属材料制成的外靶室，内靶室通过支撑座硬连接安装在外靶室内，内、外靶室间设有气流连通通路，高压结构经由绝缘法兰安装在外靶室的外壁上，且高压接口中的金属线穿过外靶室的外壁与内靶室相连通。有益效果在于：实现了外靶室和其他周边设备的绝缘，增大了加工和装配的便利，同时保留了整体在外观上小巧结构。

摘要： 本实用新型的一种等离子体喷枪的等离子体强度检测机构，包括等离子体喷枪主体，所述等离子体喷枪主体包括壳体，所述壳体为封闭腔体结构，壳体的一端部设置等离子体喷头，等离子体喷头固定在主轴承的主轴上，高压电极与旋气环组件通过法兰与主轴承的主轴相连，主轴承的主轴与旋转电机连接，法兰在直径方向上有两个与石英棒同心的通孔，通孔与轴承底座上的光纤探头侧孔相通；石英棒的外端通道与光纤探头上导光孔连通，光纤探头通过光纤与控制模块相通。本实用新型通过在等离子体射流喷枪高压电极中增加石英棒来采集不同状态下等离子体射流的光强变化来间接反映等离子体的强弱，使得设备本身具备等离子体诊断功能，提高了有效诊断手段。

摘要： 本实用新型涉及一种离子产生以及离子注入装置，尤其是涉及一种大强度离子的离子源产生装置。包括外靶室、内靶室，离子引出管道以及绝缘法兰。目的在于针对现有的狭小空间内绝缘困难而提供一种新的基于绝缘方式的激光离子源装置，包括由板装金属材料制成的外靶室，内靶室通过支撑座硬连接安装在外靶室内，内、外靶室间设有气流连通通路，高压结构经由绝缘法兰安装在外靶室的外壁上，且高压接口中的金属线穿过外靶室的外壁与内靶室相连通。有益效果在于：实现了外靶室和其他周边设备的绝缘，增大了加工和装配的便利，同时保留了整体在外观上小巧结构。

摘要： 本发明公开了基于三维离子阱的光解离碎片离子强度检测装置及方法，包括三维离子阱本体、前端盖电极、环电极、后端盖电极、可调谐波长的脉冲解离光源以及信号采样电路；包括以下步骤：向环形电极施加一个直流高压和一个射频高压；向前端盖电极施加第一脉冲高压；向后端盖电极施加第二脉冲高压；可调谐波长的脉冲解离光源向通光孔发出解离光；信号采样电路对弹出三维离子阱本体的目标离子及其碎片离子强度进行检测，本发明将三维离子阱的光解离过程中存在协同碰撞解离过程的干扰因素扣除，提高光解离过程产生的碎片离子强度的检测精度。