神经节苷酯

摘要： 目的:观察分析面神经炎患者糖皮质激素联合神经节苷酯治疗的有效性。方法:选择2018年11月~2020年11月某院收治的面神经炎患者62例,随机分为对照组和研究组各31例,对照组应用糖皮质激素治疗,研究组在此基础上应用神经节苷酯治疗。观察两组患者的面神经功能恢复时间和面神经运动恢复时间以及不良反应发生率,观察两组患者的治疗效果和治疗前后的生活质量评分情况和面神经分级情况。结果:研究组面神经功能恢复时间和面神经运动恢复时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。研究组治疗效果高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后生活质量评分高于对照组,面神经功能评分低于对照组(P<0.05)。结论:神经节苷酯联合糖皮质激素治疗面神经炎效果较好,可以缩短面神经的运动恢复时间和功能恢复时间,能提高治疗效果,且安全性高,不良反应少,值得推广和应用。

摘要： 目的:神经节苷酯治疗高血压性脑出血于血肿清除术后的疗效观察.方法:选择我院2018-2020年3年集中规范治疗的高血压性脑出血,并行微创血肿去除术后的90例患者,随机分为2组-观察组、对比组.两个小组都在术后降低颅压,降低血压的同时,使用尿激酶溶解残留血肿等进行治疗.在此基础上,24小时内开始神经节环素的应用,观察并比较分析2套hs-RP、血肿周围的水肿量及神经功能障碍评分的变化.治疗后,观察组hs-CRP、周围水肿量及神经功能障碍评分明显低于对比组,且P<0.05,有统计学意义.结论:高血压脑出血在颅内微创血肿去除术后,早期应用神经节苷酯能减轻炎性反应,减轻脑水肿,降低神经功能障碍,有助于患者恢复.

摘要： 建立了超高效液相色谱结合飞行时间质谱法分析成熟母乳中主要神经节苷酯双唾液酸神经节苷酯GD3和单唾液酸神经节苷酯GM3的含量.通过C18柱将不同结构的神经节苷酯进行分离,并在ESI负离子模式下进行分析.用外标法对GD3和GM3进行了定量,并对该方法进行方法学验证.结果 表明:神经节苷酯GD3、GM3分别在5～200 μg/mL和0.1～10.0 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于等于0.9620,神经节苷酯GD3和GM3的定量限分别为2.75μg/mL和0.29 μg/mL,加标回收率为92.15％～111.78％,精密度小于等于6.07％.成熟母乳中神经节苷酯GD3和GM3含量分别为(9.61±3.32) μg/mL和(2.08±1.39) μg/mL;4种婴幼儿配方奶粉中GD3含量略高于成熟母乳,但未检出GM3.

摘要： 目的 探究神经节苷脂联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取我院2020年1月—2020年11月收治的急性脑梗死患者58例,分为研究组和参照组,参照组使用依达拉奉治疗,研究组使用神经节苷脂联合依达拉奉治疗,对比两组神经功能缺损、日常生活能力及治疗效果.结果 研究组患者神经功能缺损评分低于参照组、日常生活能力评分和治疗总有效率均高于参照组,经对比分析具统计学差异(P<0.05).结论 神经节苷脂联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果显著,临床应用价值较高.

摘要： 目的 分析在治疗病毒性脑炎脑损伤中应用神经节苷酯的治疗效果.方法 选取2017年2月～2019年5月期间本院收治的89例病毒性脑炎脑损伤患者作为研究对象,将89例患者采用电脑随机抽取的方式分为两组,即对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+神经节苷酯治疗),对比两组患者治疗效果.结果 组间治疗效果比较,数据结果显示(84.1％vs95.6％),其中观察组总有效率95.6％明显更高,差异显著(P＜0.05).组间临床症状及体征恢复时间,观察组患者退热时间、脑膜刺激征消失时间、住院时间均明显短于对照组,对比差异显著(P＜0.05).组间相关实验室检测指标变化情况对比,治疗后,观察组相关指标水平改善情况更明显,与对照组形成显著差异(P＜0.05).结论 神经节苷酯治疗病毒性脑炎脑损伤具有显著的疗效,值得推广.

摘要： 目的:评价用依达拉奉联合神经节苷酯对老年急性脑梗死患者进行治疗的临床效果.方法:选取2017年9月至2019年7月期间黑龙江省齐齐哈尔市建华医院收治的88例老年急性脑梗死患者为研究对象.利用奇偶数分组法将其分为参照组和研究组(44例/组).采用依达拉奉对参照组患者进行治疗,采用依达拉奉联合神经节苷酯对研究组患者进行治疗.治疗结束后,对比两组患者血清炎性因子的水平和神经功能.结果:治疗后,与参照组患者相比,研究组患者血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白的水平及NIHSS的评分均较低,P<0.05.结论:采用依达拉奉联合神经节苷酯对老年急性脑梗死患者进行治疗可显著降低其血清炎症因子的水平,改善其神经功能.

摘要： 目的:观察神经节苷酯联合鼠神经生长因子治疗围生期脑损伤的效果及对神经功能的影响.方法:按照入院顺序将我院90例围生期脑损伤新生儿分为试验组和对照组,各45例,对照组在常规对症治疗的基础上予以胞二磷胆碱静脉滴注,试验组在对照组基础上加以神经节苷脂联合鼠生长因子治疗.比较两组患儿恢复情况(吮吸能力恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间)、临床总改善率,以及治疗1d、治疗2周后神经行为学评分(NBNA)变化.结果:试验组吮吸能力恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均短于对照组(P均<0.05);治疗2周后,试验组总改善率明显高于对照组(P<0.05);治疗2周后,两组患儿NBNA评分均较治疗1d时升高,且试验组高于对照组(P均<0.05).结论:神经节苷酯联合鼠神经生长因子治疗围生期脑损伤疗效确切,可加快症状改善,促进神经功能恢复.

摘要： 目的:探讨神经节苷酯联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死临床效果.方法:选取我院2014年4月～2016年3月间就诊的急性脑梗死患者53例,按照随机分组原则分对照组(25例)和观察组(28例),所有患者均予以常规阿司匹林肠溶片100mg/次,1次/日,同时积极纠正血糖、血压,对照组在此基础上加用依达拉奉注射液(30mL加入0.9％氯化钠注射液250mL,静脉滴注);观察组在对照组基础上联合神经节甘酯(将100mg神经节苷酯混入0.9％氯化钠250mL中,1次/日,连续静脉滴注10d).观察NIHSS评分、ADL评分、CBF及临床疗效.结果:治疗前,组间NIHSS评分、ADL评分、CBF均未见统计学差异;治疗后1周两组NIHSS评分均显著下降,且观察组(5.81±1.36)明显低于对照组(7.36±1.98),组间比较差异显著,治疗1个月后组间NIHSS评分比较无统计学差异;治疗后1个月后两组患者ADL评分均显著升高,治疗后3个月ADL评分趋于稳定,治疗后1个月、3个月及6个月观察组[(84.02±5.36)、(90.15±8.15)、(91.45±5.32)]ADL评分均高于对照组[(76.02±6.02)、(81.45±11.35)、(81.65±9.45)],组间比较差异显著;治疗后观察组CBF(单位:mL/100g·min)明显高于对照组[(33.02±6.12)vs(27.65±5.91)],组间差异显著.观察组临床总有效率为96.43％,高于对照组的76.00％,组间比较差异显著.结论:神经节苷酯联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死可有效改善脑血流量,缓解脑缺血,提高近期神经功能及日常生活能力,疗效确切.

摘要： 目的:比较引导式教育联合神经节苷酯和物理疗法在小儿脑瘫治疗上的临床效果,旨在探讨合适的治疗小儿脑瘫的治疗方法.rn 方法:选取2013年2月-2013年8月我院儿科住院部收治的小儿脑瘫患者80例,按照就诊先后顺序分为治疗和对照组,每组40例.对照组给予物理治疗,观察组采用引导式教育联合神经节苷酯治疗.比较两组治疗后临床有效率;观察两组患儿治疗前后肌张力改变情况;患儿发育商(DQ)采用(Gesell发育量表测定,比较两组患者DQ值差异.rn 结果:观察组患者临床有效率为82.50％(33/40),较对照组60.00％(24/40)偏高,差异具有统计学意义(P＜0.05);②治疗后两组肌张力较治疗前有明显改善,但观察组改善较明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);③观察组DQ值均高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:引导式教育联合神经节苷酯在小儿脑瘫患者中的疗效显著,更利于患者康复.

摘要： 目的：探讨体外注射神经节苷酯对新生大鼠HIBD后对脑白质OPC死亡通路阻断及脑细胞凋亡的影响,从而体现脑保护作用.方法：新生大鼠30只随机分为假手术组(n=10)、HIBD组(n=10)、HIBD+神经节苷酯治疗组(n=10).结果：HIBD后,HIBD组较假手术组OPC的凋亡数目明显增多.具有统计学意义(P＜0.01,P=0.0001)HIBD+神经节苷酯治疗组较HIBD组OPC的凋亡数目明显减少,具有统计学意义(P＜0.01,P=0.0005).结论：HIBD后新生大鼠OPC的凋亡数目明显增多.从而证明神经节苷酯对新生大鼠HIBD脑白质OPC死亡通路的阻断作用具有一定的效力.神经节苷酯早期干预后可明显减少HIBD后新生大鼠OPC的凋亡数目,从而达到对脑细胞的保护作用。

摘要： 应用综合康复技术配合GM-1(神经节苷酯)对30例脑卒中患者的肢体运动功能及ADL能力改善情况进行分析。方法：采用一般情况相近的脑卒中患者60人，分成两组，两组均采用综合康复医疗，其中一组在康复同时应用GM-1，并采用Fugl-Meyer评分及ADL评分。结果：治疗一个月后，两组Fugl-Meyer评分及ADL评分均较住院时有明显提高，但同时应用GM-1组分数与对照组提高明显。结论：提示脑卒中偏瘫的综合康复医疗同时配合GM-1效果显著。

摘要： 该文综述了帕金森病的现状研究及治疗进展。帕金森病(parkinson's disease)又称震颤性麻痹(para-iysisagitans)。是发生在中年以上及老年前期或老年期，是黑质纹状通路变性的疾病。男多于女，临床上主要特征是以震颤、肌强直、运动减少或伴有精神症状、言语障碍、植物神经症状、意识障碍、动眼危象及痴呆等症状。其病程缓慢，病因目前尚未完全阐明。现就PD病的现状研究治疗进展一综述。

摘要： 该文综述了帕金森病的现状研究及治疗进展。帕金森病(parkinson's disease)又称震颤性麻痹(para-iysisagitans)。是发生在中年以上及老年前期或老年期，是黑质纹状通路变性的疾病。男多于女，临床上主要特征是以震颤、肌强直、运动减少或伴有精神症状、言语障碍、植物神经症状、意识障碍、动眼危象及痴呆等症状。其病程缓慢，病因目前尚未完全阐明。现就PD病的现状研究治疗进展一综述。

摘要： 该文综述了帕金森病的现状研究及治疗进展。帕金森病(parkinson's disease)又称震颤性麻痹(para-iysisagitans)。是发生在中年以上及老年前期或老年期，是黑质纹状通路变性的疾病。男多于女，临床上主要特征是以震颤、肌强直、运动减少或伴有精神症状、言语障碍、植物神经症状、意识障碍、动眼危象及痴呆等症状。其病程缓慢，病因目前尚未完全阐明。现就PD病的现状研究治疗进展一综述。

摘要： 该文综述了帕金森病的现状研究及治疗进展。帕金森病(parkinson's disease)又称震颤性麻痹(para-iysisagitans)。是发生在中年以上及老年前期或老年期，是黑质纹状通路变性的疾病。男多于女，临床上主要特征是以震颤、肌强直、运动减少或伴有精神症状、言语障碍、植物神经症状、意识障碍、动眼危象及痴呆等症状。其病程缓慢，病因目前尚未完全阐明。现就PD病的现状研究治疗进展一综述。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及用于使诱导多能干细胞(iPS)衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。本发明还涉及用于生成对神经毒素多肽具有标准化敏感性的诱导多能干细胞衍生的神经元的方法，其包括以下步骤：a)提供不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元；b)在包含GT1b的细胞培养基中培养步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。此外，本发明包括用于测定神经毒素多肽的生物活性的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时；d)测定所述细胞中神经毒素多肽的生物活性。最后，本发明涉及GT1b用于a)使不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化；或b)减小不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性的变异性的用途。

摘要： 本发明提供一种运用重组唾液酸酶转化多唾液酸神经节苷脂制备单唾液四己糖神经节苷脂的方法，包括以下步骤：1)提供一种游离的重组唾液酸酶，所述重组唾液酸酶是由SEQ ID NO:1所示的碱基序列编码的蛋白；以及2)将步骤1)中的重组唾液酸酶与多唾液酸神经节苷脂混合，以将所述多唾液酸神经节苷脂(GLS)转化为单唾液四己糖神经节苷脂(GM1)。本发明首次通过全合成唾液酸酶的全长基因，在大肠杆菌中成功实现了唾液酸酶的可溶性表达，该重组唾液酸酶比活高，制备成本低，并且该方法通过采用透析原位分离产物唾液酸可进一步解除唾液酸的抑制作用，促进反应向产物方向进行，从而将高浓度的GLS完全转化为GM1。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及的是具有高度特异性的抗神经节苷脂IgM单克隆抗体。

摘要： 本发明涉及神经节苷脂代谢抑制剂，其用于治疗运动神经元疾病，特别是遗传性痉挛性截瘫。

摘要： 本发明涉及使用仅识别O-乙酰化形式GD2神经节苷酯的单克隆抗体或所述抗体的片段用于癌症的诊断和治疗的用途，在所述癌症中细胞表达O-乙酰化GD2，所述抗体或所述片段识别由所述肿瘤细胞表达的O-乙酰化GD2分子并且不识别外周神经表面表达的GD2分子，从而增加诊断的特异性并且降低治疗的毒性。本发明还涉及人工修饰的抗体，该抗体可有利地用于治疗和诊断其中的细胞表达O-乙酰化GD2的癌症。

摘要： 本发明公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM-1)微球，单唾液酸四己糖神经节苷酯，载体材料，乳化剂和水，其中，各组分的浓度为：单唾液酸四己糖神经节苷酯80～240mg/ml，载体材料20～200mg/ml，乳化剂10～50mg/ml。本发明的单唾液酸四己糖神经节苷酯微球，经检测其质量外观均一，平均粒径1～15μm，包封率大于80％，可供注射使用。单唾液酸四己糖神经节苷酯微球具有明显的缓释作用，能够显著减少单唾液酸四己糖神经节苷酯的给药次数，增加患者的顺应性。

摘要： 本发明公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM-1)微球，单唾液酸四己糖神经节苷酯，载体材料，乳化剂和水，其中，各组分的浓度为：单唾液酸四己糖神经节苷酯80～240mg/ml，载体材料20～200mg/ml，乳化剂10～50mg/mL。本发明的单唾液酸四己糖神经节苷酯微球，经检测其质量外观均一，平均粒径1～15μm，包封率大于80％，可供注射使用。单唾液酸四己糖神经节苷酯微球具有明显的缓释作用，能够显著减少单唾液酸四己糖神经节苷酯的给药次数，增加患者的顺应性。

摘要： 本发明涉及使用仅识别O－乙酰化形式GD2神经节苷酯的单克隆抗体或所述抗体的片段用于癌症的诊断和治疗的用途，在所述癌症中细胞表达O－乙酰化GD2，所述抗体或所述片段识别由所述肿瘤细胞表达的O－乙酰化GD2分子并且不识别外周神经表面表达的GD2分子，从而增加诊断的特异性并且降低治疗的毒性。本发明还涉及人工修饰的抗体，该抗体可有利地用于治疗和诊断其中的细胞表达O－乙酰化GD2的癌症。