相行为

摘要： 中相微乳液相行为及增溶能力主要受油、无机盐、表面活性剂及助表面活性剂组分的影响,本实验在油水体积比1∶1与1∶2两种不同条件下,使用石油磺酸盐加乳化剂质量配比为4∶1总质量分数为0.3%,并以总质量分数为0.2%和0.4%作为对照组,利用Winsor相图盐度扫描法探究了中相微乳液相态特征的变化,并评价其增溶性能。结果表明:在油水体积比1∶1条件下所形成的中相微乳液远大于油水比1∶2条件下形成的;随着表面活性剂质量分数的增加,形成中相微乳液所需Na Cl质量分数越低,“盐宽”范围变大且中相微乳液体积增加。随着Na Cl质量分数的增加,表面活性剂的亲油性逐渐增强,增溶参数增加。

摘要： 计算物理和热力学及统计物理是物理学的两门重要的专业课程,在培养学生物理素养上起到重要作用。两门课程中繁多深奥的公式,使学生很难将公式和物理图像联系起来;并且课程涉及范围广泛,让学生较难较完整地掌握两门课程的完整体系。这导致学生感觉学习枯燥,产生厌学情绪,教授和学习效果不理想。本文以模拟由两种不同组分所组成的液体的相行为为例子,进行计算物理与热力学及统计物理教学协作,引导学生将两门课的相关知识灵活地应用到模拟中。希望通过这种协作可以降低学生学习这两门课程的难度,提高学生学习兴趣并培养学生解决问题的能力。

摘要： 对于苯环上含有各种可还原基团(如–C=C,–CN,–C≡C)的硝基芳烃,通过选择性加氢来制备芳香胺类化合物依然充满挑战.负载型纳米催化剂通常存在过度加氢的缺陷,虽然通过覆盖部分金属位点等方法可改善其选择性,但多是以牺牲催化活性为代价.得益于较高的原子利用率以及孤立的活性位结构,单原子催化剂在硝基芳烃选择性加氢反应中崭露头角.例如Pt1/FeOx单原子催化剂在3-硝基苯乙烯加氢反应中对目标产物的选择性高于99％,且转化频率(TOF)是Pt纳米催化剂的20倍以上.然而,已报道的单原子催化体系中,活性组分多为Pt族贵金属,且以有机溶剂为反应介质,不符合绿色化学理念.本文以环境友好型溶剂——压缩CO2为反应介质,以氮掺杂碳负载非贵金属Co单原子(Co-N-C)为催化剂,实现了3-硝基苯乙烯的选择性加氢,且反应体系中无任何有机溶剂和助剂.在温和(60 oC,3 MPa H2(RT),总压8.1 MPa)的反应条件下,3-硝基苯乙烯可完全转化,目标产物3-乙烯基苯胺的选择性达到>99％,且产物可通过简单卸压直接分离.Co-N-C单原子催化剂表现出较高的稳定性,循环使用4次以后活性并无明显降低.HAADF-STEM表征发现反应后的催化剂中,Co仍然呈单原子分散.研究发现,通过改变CO2压力(即CO2相行为)可调变H2在其中的溶解度以及在加氢反应中的反应级数,进而调变反应速率.通常认为,催化活性会随CO2压力增大呈线性增加,而本文中转化率却随CO2压力增加呈现"倒V型"曲线关系,即当体系总压为8.1 MPa(PCO2=5.0 MPa)时,转化率达到最大值(100％),而升高或降低CO2压力均会显著降低催化活性.为解释"倒V型"曲线的成因,通过含可视窗的高压釜研究了3-硝基苯乙烯/CO2/H2三元体系的相行为.发现当总压为13.4 MPa时,体系为均匀的一相(即3-硝基苯乙烯完全溶解在CO2中);而当总压为8.1 MPa时,却形成了气-液两相.用激光笔照射高压釜上部的气相时,出现了明显的丁达尔现象,说明其中溶解有少量的3-硝基苯乙烯,呈胶体分散;底部为CO2膨胀的3-硝基苯乙烯液相,且该膨胀行为通过硝基苯-CO2二元相行为研究得到证实(即在一定CO2压力下,6 mL硝基苯可被CO2膨胀至充满整个高压釜(容积为29.3 mL)).动力学研究发现,在不含CO2以及总压为11.2 MPa时,H2的反应级数为～0.5;而当总压为8.1 MPa(CO2压力为5.0 MPa)时,H2的级数降为0,说明该压力下H2的溶解度显著增加.通过Peng-Robinson方程计算了不同CO2压力下H2的溶解度,发现H2溶解度与CO2压力也呈"倒V型"曲线关系,且最高点对应的CO2压力与上述转化率-PCO2曲线一致.因此,当总压为8.1 MPa,CO2分压为5.0 MPa时形成了CO2膨胀的3-硝基苯乙烯液体,溶解入该膨胀液体的CO2促进了H2的溶解,进而使H2的反应级数降为0,从而促进了加氢反应的进行.综上,本文以压缩CO2为溶剂,以非贵金属基Co-N-C为催化剂,发展了一种3-硝基苯乙烯绿色选择性加氢途径.同时发现,改变CO2压力可调变反应体系的相行为及反应动力学行为,进而调变催化性能.该研究结果可为调变压缩CO2介质中进行的其它催化转化反应性能提供借鉴.

摘要： 超临界二氧化碳(scCO2)微乳液是在超临界流体基础上新发展的一种分散体系,近些年吸引了学者的广泛研究.为推动这项研究工作不断前进,本文综述了近年来该领域的研究进展,重点对超临界二氧化碳微乳液胶束形状的研究、二氧化碳包离子液体微乳液的相关研究以及超临界二氧化碳微乳液在多领域的应用进行了讨论.并且对小角X射线散射和小角中子散射等测试方法在微乳液结构特性方面的应用进行了相关描述,最后对超临界二氧化碳微乳液的未来的研究方向做出了展望,提出了其在材料制备、微反应器以及分离提纯等方面的广泛应用前景.

摘要： 与聚合物双水相体系相比,离子液体双水相体系具有相分离效率高和选择性强的特点,在萃取领域得到了广泛关注.然而,离子液体双水相体系中常见的kosmotropic组分为无机盐或有机盐,溶液环境通常呈现强碱性,不利于保持萃取分子的稳定性和生物活性.以低共熔溶剂替代盐类作为kosmotropic组分、以离子液体为chaotropic组分构建新型离子液体-低共熔溶剂双水相体系,考察了不同温度下的相行为规律,筛选出具有高临界共熔温度(UCST)和低临界共熔温度(LCST)两种截然相反的热可逆相转变行为的萃取体系,从宏观角度探索了离子液体-低共熔溶剂-水三元体系的黏度、密度、电导率以及pH等理化特性随温度变化的规律,利用量子化学计算从微观角度分析离子液体、低共熔溶剂与水分子之间的相互作用.研究旨在揭示热可逆离子液体-低共熔溶剂双水相体系的成相机理,为萃取温敏性生物分子设计新的理想萃取体系提供基础数据.

摘要： 离子液体微乳液具有稳定性高、溶解能力强和"可设计性"的优良特性.研究以季铵盐离子液体为极性相,以环己烷为非极性相,曲拉通-100和正丁醇为复合表面活性剂构筑具有离子液体包油(O/IL)、双连续(BC)和油包离子液体(IL/O)三种结构的微乳液体系.当温度从20°C升高至50°C时,[N4444]CF3COO、[N4444]C1和[N4444]Br三种季铵盐离子液体微乳液的单相区面积增大,且黏度降低.[N4444]CF3COO微乳液粒径随温度升高而增大,而[N4444]Cl和[N4444]Br微乳液则相反.结果表明,温度和离子液体阴离子种类是影响季铵类离子液体成相能力和理化特性的重要因素.该研究能够为离子液体微乳液体系的设计和应用提供理论指导.

摘要： 离子液体四丁基膦三氟乙酸盐([P4444] CF3COO)或三丁基辛基溴化膦([P4448]Br)与水构建的混合体系具有低临界共熔温度(LCST)的相变行为,可以通过控制环境温度实现对目标生物分子的萃取.论文考察氨基酸(amino acid,AA)对[P4444] CF3COO-水和[P4448] Br-水混合体系相转变温度的影响以及氨基酸在两相中的分配特性随温度的变化规律.结果 表明,添加质量分数为2％～10％的赖氨酸、丙氨酸、甘氨酸、精氨酸和脯氨酸可增强混合体系的成相能力,随着氨基酸添加量的增加以及温度的升高,离子液体相由下相转移至上相.实验证明氨基酸不仅是萃取目标产物,而且能够协助LCST型离子液体-水混合体系在萃取其他生物分子时调控相平衡,为含离子液体的液-液萃取体系的设计提供了基础数据.

摘要： 随着现代食品工业的快速发展与人们健康饮食意识的普遍增强,凝胶食品因高含水量、低能量、口感宜人、质构特性独特等优点逐渐受到青睐.多糖和蛋白质是食品体系中广为存在的天然大分子,是食品凝胶结构设计的良好原料.有研究表明,多糖和蛋白质混合体系的相行为是决定两者混合凝胶微观结构及物理性质的主要因素.本文首先阐述了多糖和蛋白质双相混合体系的相行为及影响因素,随后总结了混合体系在构建食品凝胶结构中的设计原则.最后,以乳清蛋白和几种常见多糖的混合体系为例,证明蛋白质和多糖在食品凝胶结构设计方面的巨大潜力.

摘要： 作为碳纳米材料家族的一颗新星,碳点因具有奇特的光致发光特性、良好的生物相容性和稳定性而受到广泛关注.其制备方法通常可以归纳为"自上而下"和"自下而上"两种,而混酸回流是一种自上而下制备碳点的重要方法,中和是其中不可缺少的步骤.本文以富勒烯副产炭灰为原料,利用混酸回流方法制备了黄光发射的碳点,系统研究了NaOH、Na2CO3、K2CO3和NH3·H2O四种不同中和试剂对碳点结构和发光特性的影响.热重分析、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱的研究结果表明:中和试剂的改变,影响碳点表面酸性官能团的解离程度,该结论被表面活性剂复配体系的相行为研究结果所印证.碳点结构的变化,影响了碳点的表面态,导致碳点光谱特性,如紫外-可见吸收和荧光光谱的改变.选用了四种中和试剂中,Na2CO3处理得到的碳点表现出最优的发光性能.我们的研究还表明:中和试剂的选用是调节混酸回流方式,制备碳点性能的重要途径.而且碳点反离子的改变对其发光性能也具有明显影响.总之,中和试剂的碱性和反离子种类共同影响着碳点的表面结构,带来了不同的性能.这项工作提示着研究者在未来制备碳点时有必要将中和试剂的种类作为一项实验条件.

摘要： 液晶高分子(LCP)是在20世纪70年代开发出的一类将小分子液晶引入到高分子当中,兼具有液晶性质和高分子特点的聚合物,因为其既具备了液晶材料的特性(类似晶体的有序性和液体的流动性),同时还兼备了高分子材料的优秀力学性能,所以液晶高分子材料在作为光电材料,合成纤维和特种的工程塑料等方面存在着巨大的应用前景,因此新型,多功能化液晶材料的设计和合成一直是高分子材料领域的研究热点. 近年来，有关于如何对树状状高分子进行功能化，使之成为具有特定性能的新型材料这一类课题吸引了研究者们越来越多的注意力，树枝状液晶高分子就是其中之一。与甲壳型液晶高分子相似，树枝状聚合物也有着庞大的侧基，而当主链和侧基之间没有任何柔性间隔基时，理论上，树枝状聚合物也会表现出与甲壳型液晶高分子相似的性质，即侧基迫使主链伸直，与主链一起形成柱状相结构。基于以上思路，设计并合成了以二代树枝状结构为侧基的聚苯乙烯类树枝状高分子，即聚3,4,5-三(((4一己氧基)节氧基)苯乙烯(P13T-6C)。系统地研究了该聚合物的相行为和相结构(聚合物的基本性质)，为今后制备温度响应型智能高分子材料提供新的思路，同时也为树枝状聚合物在催化剂，光电材料等方面的应用提供了理论基础。

摘要： 将盘状介晶基元侧挂于高分子主链形成的侧链盘状液晶高分子,在拥有盘状液晶体系有序性的同时,还结合了高分子的成膜性和优异的加工性等特点,是一类广受关注的先进有机光电材料.近几年来,课题组在侧链苯并菲盘状液晶聚合物研究取得了显著进展.首次采用可逆加成-断裂链转移(Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer, RAFT聚合方法成功实现了对盘状液晶聚丙烯酸酯的可控合成，以系统性地比较考察其间隔基长度的影响及分子量效应等，并且进一步优化分子结构设计，如缩短侧链盘状分子尾链诱导形成高有序柱状相、以及通过采用特殊结构设计的链转移剂合成盘状液晶嵌段共聚物和环状聚合物等，以深入理解这类聚合物在分子层面的自组装机理，从而指导设计高有序的柱状盘状液晶聚合物光电功能材料。 最近，实现了对端接C60的盘状液晶聚丙烯酸醋的可控合成，并且研究了链端叠氮和链端C60对该体系组装结构的影响，为设计制备微观结构可控、高能量转化率的体异质结(Bulk Heterojunction, BHJ)型有机太阳能电池材料奠定基础。首先利用差示扫描量热法(DSC),变温偏光显微镜(POM)和变温小角X射线散射((SAXS等表征手段研究了其自组装结构和热致液晶相行为，接下来将进行这一类体异质结材料的器件制备及太阳能电池性能评价。

摘要： 纳米粒子复合材料表现出独特的光、电、磁及机械性能,在功能材料、微电子、催化、生命科学、能源科学等领域具有广泛的应用.然而,该类材料的整体协同性能依赖于纳米粒子自身的取向及其规整排列,碟状的液晶分子,如苯并菲,能自组装成尺寸结构均一,能够在大的范围内形成规整有序的长程排列.以此为基础，将金纳米颗粒与苯并菲液晶小分子的络合，期望得到尺寸均一，规整排列的有序金纳米颗粒，以便发挥更为优异的整体协同作用，从而使单个纳米粒子的性质转化为宏观材料的性质。 通过分子设计，选择尾链为4的苯并菲液晶分子，以Brust-Schiffrin一步法来制备金纳米粒子。通过调节氯金酸与含琉基的液晶基元的量及其浓度，来控制纳米粒子的尺寸。通过1HNMR和TEM测定，结果表明，成功地合成了的液晶金纳米粒子通过1D WAXD对液晶纳米颗粒的相结构和相行为进一步进行分析。研究发现，当温度在170°C时，Au@HAT-4C在高角度区域的衍射峰变的弥散，而低角度的第四级射峰((2θ-5.31°)也开始消失。这与偏光织构发生变化可以相对应。

摘要： 纳米粒子复合材料由于其独特的结构和性能,在功能材料、微电子、催化等领域具有广泛的应用.利用液晶纳米粒子复合来构筑一类结构新颖,尺寸可控的纳米复合材料;同时精确控制该类复合材料的取向和空间排列,有利于调节纳米粒子间的耦合作用,从而促使不同阵列的纳米粒子产生更为优异的整体协同性质,充分发挥其潜在的性能.课题组通过选择合理的液晶分子，以Brust-Schiffrin一步法来制备金纳米粒子。通过调节氯金酸与含琉基的液晶基元的量及其浓度，来控制纳米粒子的尺寸。此外，系统地研究了该金纳米粒子的相行为和相结构。

摘要： 将盘状液晶基元挂接于高分子链上形成侧链型液晶聚合物,融合了液晶的取向有序相结构特点和光电性质以及聚合物的成膜性、优异加工性能、机械力学性质与热稳定性等特点,而成为一类受到广泛关注的先进有机材料.近年来,课题组采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术(C2聚合)成功地合成了系列分子量窄分布的以苯并菲为介晶基元的聚丙烯酸酯侧链型盘状液晶聚合物,基于一系列窄分布聚合物样品的系统对比考察,初步回答了侧链盘状液晶聚合物体系间隔基长度的影响和分子量效应等关键基础科学问题.考虑到C1聚合体系可高密度地引入侧链功能基以及实现立构规整聚合的特点，着手采用C1聚合制备高立构规整性的高取代密度侧链型盘状液晶聚合物。目前为止，基于C1聚合体系的研究相当有限。最近Tokita研究组报道采用Rh络合物催化重氮化合物的C1聚合反应，获得了一系列的高取代密度、高立构规整性棒状液晶聚合物。聚合物经凝胶渗透色谱(GPC),1H-NMR和13C-NMR结构分析表征，并将利用变温偏光显微镜((POM)、差示扫描量热法(DSC)和变温小角/广角X射线散射(SAXS/WAXS)等表征手段研究其自组装结构和热致液晶相行为。

摘要： 脂质体作为纳米载体,尤其是在医药、生物、农业和食品方面的成功应用而备受关注.本文阐述了胆固醇对脂质体微观形貌、相行为、刚性和流动性影响的研究进展,以期为相关研究者提供思路.

摘要： 在自然界中,物质间的相态转变(如气液固之间)是非常普遍的.相似的相态转变也能用胶体分散体系作为模型体系观察到,尽管胶体的尺度远大于原子和分子体系.在胶体尺度研究相变行为,有原子和分子体系不可比拟的优势,如可在实空间方便的进行定量研究.在胶体尺度得到的物理洞察力,同样也可适用于原子和分子体系.棒状胶体粒子形成的液晶相是一个典型例子，在过去的几十年间已经被广泛的探索。然而，同样作为固体与流体之间介相的塑晶，却鲜见三维实空间的实验研究报道。最近，实验发现，当赋予粒子长程斥力时，原本倾向于形成液晶相的棒状胶体也能形成塑晶相和塑性玻璃相。实验研究了这些塑性相的结构和转变动力学，并进一步显示了他们的旋转动力学和相态行为能用外部电场或受限有效地控制和调节。有趣的是，在一个准二维的受限场中，杆状胶体塑晶的位置和取向序与受限程度显示了复杂的偶联关系，并诱导了塑晶到晶体的转变，这将使这些塑性相在光子领域和光学显示领域有着重要的潜在应用。最后，也将讨论定量分析方法在探索胶体相行为和动力学方面的重要性。

摘要： 侧链型液晶高分子(SCLCPs)由于其独特的结构和性能,在很多领域都得到了广泛应用,然而这些潜能和应用在很大程度上都取决于侧链型液晶高分子的相行为和相结构.文中通过分子设计，合成了一系列结构简单新颖的含有不同烷烃尾链长度的hemiphasmidic型侧链液晶高分子。其尾链长度为m=6,8,10,12,14,16,18，中间部分由联苯和楔型末端基团通过刚性的酯键连接，形成了一个刚性的棒状液晶基元。通过GPC，测定了一系列聚合物(PTu001emBMA)的分子量及其分布宽度，结果表明，聚合物的分子量都达到了15万以上，分布宽度在1.6左右。通过DSC,POM,1D/2D WARD和SAXS详细研究了聚合物的相行为和相结构。实验结果说明，对于无柔性间隔基的Hemiphasmidic型侧链液晶高分子，当烷烃尾链较短时，由于液晶基元之间的相互作用强，聚合物形成由液晶基元相互排列的近晶A相。随着烷烃尾链的增长，楔型烷烃尾链的甲壳效应传递到主链，聚合物形成柱状相。

摘要： 倍半硅氧烷(POSS)是由硅与氧两种原子构成、直径约为1nm的一种笼状化合物.由于其特殊的化学结构与高的热稳定性,POSS在各种材料设计方面具有重要的应用价值.作为一种有趣的有机-无机复合材料,以POSS作为侧基的侧链高分子也引起了人们的关注.近期,课题组利用开环异位聚合合成了一系列以聚降冰片烯为主链、侧链末端含有POSS基团的均聚物(PN)及无规共聚物(co-PN),并对其相行为进行了研究.

摘要： 聚合物分散液晶在全息存储、显示、梯度彩色光栅、调制激光等高技术领域具有广泛的应用前景.由于微米尺度液晶微胶囊中液晶的相行为与液晶本体的相行为差别很小,制备亚微米尺度液晶微胶囊、并研究液晶分子在该类胶囊中的受限行为,对开发新型聚合物分散液晶电光器件具有重要的科学意义和应用价值.本文采用向列相液晶SCL123217-200，双酚A型环氧树脂单体E51、正硅酸乙酯及γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷，以及N,N-二甲基苄胺、四乙烯五胺为环氧固化剂，利用乳液聚合法制备了粒径在100300 nm的液晶微胶囊。采用扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征了液晶微胶囊的结构，并用差示扫描量热仪研究了液晶在微微胶囊中的受限行为。结果表明，纯液晶的清亮点为80°C;当液晶微胶囊的壳层主体为二氧化硅时，液晶微胶囊中液晶的清亮点为103°C;当微胶囊壳层主体为环氧树脂时，液晶微胶囊中液晶的清亮点为101°C。亚微米胶囊包覆显著提高了液晶的相转变温度。

摘要： 本发明涉及形状记忆弹性体技术，旨在提供一种基于晶相转变的聚合物弹性体及其形状记忆行为调控方法。该聚合物弹性体是由具备晶型I和晶型II的多晶型聚丁烯‑1经化学交联制得，其中晶型I的熔点为122～129°C，晶型II的熔点为102～108°C；该聚合物弹性体能随环境温度和退火时间的不同产生晶型转变和熔点变化，从而实现其形状记忆行为的调控。本发明基于多晶型聚合物的自发晶型转变，无需外部试剂参与，实现了弹性体熔点和形状记忆行为的连续调控。可在两种晶型熔点之上完全消除热历史，实现循环使用和再编程。制备流程简单，有利于大规模制备。

摘要： 一种调控激光3D打印镍基高温合金中富Nb相析出行为的方法，首先对激光3D打印工艺窗口初步优化；用比色高温计获得瞬时及定点温度变化曲线；提取熔池瞬时温度曲线中峰值温度的平均值Tmax及波谷温度的平均值Tmin，计算定点温度曲线固相线与液相线之间温度范围的平均冷却速率ξ；根据1.4Tm≤Tmax≤1.8Tm，0.8Tm≤Tmin≤0.9Tm，ξ≥2.0×104°C/s原则对工艺参数进行优化，在优化参数下打印后将成形试样进行如下后续固溶‑时效热处理：获得富Nb相受控的镍基高温合金成形件。本发明能有效控制激光3D打印及后续热处理过程中富Nb相的析出行为，进而提高镍基成形件的力学性能。

摘要： 本发明公开一种考虑继电保护动作行为的换流站后续换相失败预警方法及系统，通过仿真获取故障发生前后的电气量、控制量；采用故障发生前后不同参数训练机器学习预警模型和自回归预测模型；故障发生后，采用自回归预测模型预测交流系统继电保护装置动作时间；实时判断继电保护装置是否动作，对预测值进行修正；根据修正值得到风险因子；机器学习预警模型预测值与风险因子相乘得到预测结果。该方法利用故障发生后一定时间内的交直流电气量、控制量及其构造特征作为判据，分析交流系统继电保护装置的动作类型和动作时间，计算风险因子，考虑其对后续换相失败风险的影响。通过机器学习模型，在几十毫秒内给出后续换相失败的高准确度预警。

摘要： 本发明提供了一种表征深水凝析气井井筒固相物沉积堵塞行为的实验装置及方法，在三维操作平台上放置固定端弹性丝、移动端弹性丝，泵入含蜡油水乳状液，在高压腔内借助液体泵入管线尾端液滴表面张力，移动三轴操作臂使得液滴降落在微机械实验丝，低温恒温槽和高压气源的结合实现了水合物‑蜡固相耦合颗粒的生成。通过移动三轴操作臂，结合视频显微镜和Y轴位移传感器，观测操作臂前端的弹性变化和位移，实现了不同环境下水合物生成过程中晶体形态的变化特征描述和颗粒与颗粒接触、颗粒与壁面接触的力学性能评价，实现了深水凝析气井井筒固相物沉积堵塞的微观力学行为测量的可视化，对深水油气开发过程中井筒内水合物流动障碍风险预测具有实用价值。

摘要： 本发明提供了一种以Al2O3陶瓷为强化相的金属陶瓷复合涂层喷涂沉积行为的数值模拟方法，属于涂层喷涂沉积计算机辅助设计技术领域。为了解决现有的数值模拟方法无法有效模拟金属颗粒中添加Al2O3脆性颗粒后的特性，无法准确表征Al‑Al2O3混合颗粒涂层的性能的问题。包括如下步骤：步骤一、构建金属颗粒与基板的三维模型；步骤二、通过Johnson‑Cook本构模型，设置模型参数和边界条件，且对颗粒和基板进行网格划分，设置撞击时间和初始速度，进行求解；步骤三、通过Johnson Holmquist 2本构模型，设置氧化铝的物理参数，设置初始速度和温度；步骤四、通过求解器进行求解；步骤五、根据输出结果指导实践操作。本发明采用耦合Johnson‑Holmquist和Johnson‑Cook的方式模拟Al‑Al2O3复合喷涂行为，更贴合实际沉积情况。

摘要： 本发明公开了一种表面活性剂‑CO2‑原油混相界面行为的研究方法，属于CO2驱油技术领域。所述表面活性剂‑CO2‑原油混相界面行为的研究方法包括：提供表面活性剂‑CO2‑原油混相体系模型，并开发以及优化粗粒度分子动力学力场之后，基于所述粗粒度分子动力学力场进行粗粒度分子动力学模拟，每隔1ps采集数据计算模拟体系的界面参数。本发明在页岩储层的有机质‑矿物狭缝中研究并分析多组分原油对表面活性剂降低CO2混相驱最小混相压力的影响规律以及具有不同官能团的亲CO2表面活性剂对油气界面稳定性的影响行为，从而在分子层面揭示表面活性剂对油气界面的影响规律，便于筛选出适合页岩油藏CO2驱的最佳表面活性剂。

摘要： 本发明介绍一种超临界气相驱替介质‑凝析油气平衡相行为评价方法。该方法是在凝析气中注入超临界气相驱替介质，观测出注入过程中，存在着气气两相界面。在试验基础上，针对超临界气相驱替介质注入凝析气过程中存在界面的现象，从气相驱替介质二元流体混合物相行为分析入手，分析超临界气相驱替介质与凝析气接触中是否存在相变行为，建立存在界面现象的高温条件下超临界气相驱替介质凝析油气相平衡模型。

摘要： 本发明介绍一种超临界气相驱替介质‑凝析油气平衡相行为评价方法。该方法是在凝析气中注入超临界气相驱替介质，观测出注入过程中，存在着气气两相界面。在试验基础上，针对超临界气相驱替介质注入凝析气过程中存在界面的现象，从气相驱替介质二元流体混合物相行为分析入手，分析超临界气相驱替介质与凝析气接触中是否存在相变行为，建立存在界面现象的高温条件下超临界气相驱替介质凝析油气相平衡模型。

摘要： 本申请公开了一种二氧化碳/空气交替注气多相流体氧化相行为控制装置，其包括：罐体、支撑脚、出气管、第一阀门、第一法兰盘、进气管、第二阀门、第二法兰盘、支撑杆、连接轴、保护壳、驱动电机、控制柜、安装架、圆管、底座、搅拌叶片、透气孔、陶瓷内筒、加热丝、连接块、圆盘壳、加热管、第一压盘、第一密封垫、圆孔、滚珠、连接杆件、固定杆件、第二压盘、第二密封垫、套管、压杆、插孔、定位杆、定位槽、弹簧、第一磁铁块、第二磁铁块、转轴、蜗轮、蜗杆以及温度传感器。本申请的有益之处在于通过多个进气管以及进气管上的第二阀门的开闭大小，控制多种不同气体进入到罐体中，通过驱动组件进行驱动，通过搅拌叶片进行搅拌，实现混合。

摘要： 本实用新型涉及一种可旋转式二氧化碳/化学剂相行为测试装置，包括相平衡反应室；所述相平衡反应室腔体底部设有磁石，相平衡反应室还设有二氧化碳气体入口，相平衡反应室还设有压力调节装置、压力传感器及温度调节装置；还包括：相平衡反应室的侧壁为玻璃视窗且设有刻度，玻璃视窗外部设置有摄像机；还包括用于支撑相平衡反应室的支架，相平衡反应室底部可拆卸地安装有磁力搅拌电机，磁力搅拌电机置于支架上，支架底部设有控制支架旋转的控制装置。本实用新型通过压力调节装置调节相平衡反应室内的压力，通过温度调节装置调节相平衡反应室内的温度，通过摄像机拍摄相平衡反应室内的相态变化过程。本实用新型结构简单，操作方便。