盐酸氟桂利嗪胶囊

摘要： 目的观察散偏汤联合针刺治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2019年8月至2020年11月沈阳市中医院收治的100例偏头痛患者作为为研究对象,根据随机数字表分为观察组与对照组,每组各50例,对照组采用口服盐酸氟桂利嗪胶囊进行治疗,观察组采用针刺联合口服散偏汤治疗,4周为1个疗程,治疗1个疗程后,比较两组视觉模拟量表(VAS)评分及临床疗效。结果治疗后,两组VAS评分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.0%,对照组为84.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论散偏汤联合针刺治疗偏头痛疗效较好,可显著减轻疼痛症状。

摘要： 目的:观察电针少阳经穴联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗无先兆偏头痛患者的效果。方法:选取124例无先兆偏头痛患者为研究对象,通过随机数字表法分为对照组和观察组各62例。对照组予以盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上予以电针少阳经穴治疗,比较两组治疗前后镇痛效应评分、临床疗效、偏头痛特异生活质量问卷(MSQ)评分和血清学相关指标[内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)]水平。结果:治疗后,观察组头痛程度、头痛发作次数、头痛持续时间和伴随症状评分均低于对照组,MSQ评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.16%(59/62),高于对照组的83.87%(52/62),差异有统计学意义(P<0.05);观察组CGRP、ET-1和5-HT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在盐酸氟桂利嗪胶囊治疗基础上采用电针少阳经穴治疗无先兆偏头痛患者可提高治疗总有效率和MSQ评分,降低镇痛效应评分和血清学相关指标水平,效果优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。

摘要： 目的:探讨黄连温胆汤加减治疗眩晕症的疗效及对不良反应发生情况的影响。方法:选取赣州市龙南中医院2018年3月至2020年6月期间收治的70例眩晕症患者,对其实施随机分组,各35例。对照组与观察组分别采用常规西药及黄连温胆汤加减方式进行治疗,观察治疗前及治疗2周后患者的眩晕障碍评定量表(DHI)评分、生活质量评分、收缩压与舒张压水平的变化情况、临床治疗总有效率情况、不良反应及复发率情况。结果:治疗后两组患者的DHI评分均显著降低,且治疗后观察组的DHI评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的生活质量评分均提升,且治疗后观察组的生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的复发率为2.86 %(1/35),低于对照组的25.71 %(9/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的收缩压与舒张压水平均降低,且治疗后观察组的收缩压与舒张压低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对眩晕症患者采取黄连温胆汤加减治疗具有良好的效果,不仅能够降低DHI评分与复发率,提升生活质量评分与治疗总有效率,有效的降低收缩压与舒张压水平,且不会增加不良反应发生率。

摘要： 颈性眩晕主要是因颈部软组织劳损,或是继发性骨质增生等导致椎动脉供血障碍而引发的一种病变,表现眩晕、头痛、颈部僵硬等症状,严重者甚至猝倒、昏厥;应进行及时有效治疗,预防病情进一步发展。近年来,由于人们生活和工作方式的改变,电脑前长期操作、长时间低头看手机等不良姿势导致发病率越来越高,且易反复发作,影响患者的生活质量[1]。本研究自拟柔颈定眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈性眩晕48例,并对照观察其疗效及对患者血流动力学的影响,现报道如下。

摘要： 目的:观察防眩汤治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法:将148例椎动脉型颈椎病患者按照随机数字表法分为对照组72例和治疗组76例。治疗组给予防眩汤治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后颈性眩晕症状与功能评估量表(cerical vertigo symptoms and function evaluation scale,ESCV)评分、视觉模拟评分(VAS)、血流动力学指标[椎动脉收缩期血流峰值流速(peak systolic flow velocity,SPV)和阻力指数(resistance index,RI)]变化情况。结果:两组患者治疗后ESCV评分高于本组治疗前,且治疗后治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VAS评分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SPV高于本组治疗前,RI低于本组治疗前,治疗后治疗组SPV高于对照组,RI低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组有效率为86.1%,治疗组有效率为93.4%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:防眩汤治疗椎动脉型颈椎病,可通过改善脑颈部血流速度、降低血流阻力,从而改善患者临床症状,减轻患者眩晕程度,提高生活质量。

摘要： 目的:观察川芎清脑颗粒治疗偏头痛患者的临床效果。方法:选取80例偏头痛患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予川芎清脑颗粒治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、治疗总有效率、临床症状缓解情况和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组头部刺痛或胀痛、头晕目眩、恶风畏寒、肢体沉重等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:川芎清脑颗粒治疗偏头痛患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分,改善临床症状缓解情况,效果优于盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。

摘要： 目的:观察益气逐瘀疗痛汤联合西药治疗脑血管痉挛性头痛瘀血阻滞型的临床疗效及对颅内多普勒血流图的影响。方法:选取河南省中医院脑血管痉挛性头痛瘀血阻滞型患者150例,按就诊顺序分为治疗组100例和对照组50例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,10 mg/次,每晚口服;布洛芬缓释胶囊,0.3 g/次,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予益气逐瘀疗痛汤(当归、赤芍、川芎、熟地黄、桃仁、红花、老葱段、黄芪、党参、茯苓、白芷、葛根、羌活、全蝎、蜈蚣、砂仁)治疗,水煎,1 d 1剂,早晚饭后温服。结果:治疗组痊愈67例,显效20例,有效10例,无效3例,有效率为97.00%(97/100);对照组痊愈12例,显效11例,无效15例,无效12例,有效率为76.00%(38/50)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组平均流速(Vm)改善75例,收缩峰值(Vs)改善72例;对照组Vm改善25例,Vs改善26例,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:益气逐瘀疗痛汤联合西药治疗脑血管痉挛性头痛瘀血阻滞型有较好疗效。

摘要： 目的:研究化湿定眩汤治疗脾虚湿盛型后循环缺血性眩晕的临床疗效和对脑血流量以及血脂的影响。方法:遴选北京市通州区中西医结合医院苏凤哲主任门诊2018年11月-2020年9月收治的脾虚湿盛型后循环缺血性眩晕患者90例,分为两组,对照组45例通过盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组45例通过盐酸氟桂利嗪胶囊联合化湿定眩汤治疗。治疗6周后比较两组的临床疗效、中医证候疗效,观察治疗前、后脑血流的速度。结果:治疗组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05),中医证候有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组右椎动脉、左椎动脉、基底动脉血流速度与对照组相比显著加快(均P<0.05);治疗后,两组三酰甘油、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白均有显著改变(P<0.05)。其中,治疗后治疗组的三酰甘油和低密度脂蛋白显著低于对照组,高密度脂蛋白显著高于对照组(P<0.05)。结论:在盐酸氟桂利嗪胶囊的基础上合用化湿定眩汤可以有效改善脑血流速度,改善血脂,显著提高后循环缺血性眩晕的治疗有效率。

摘要： 目的观察白芍止晕丸对颈源性眩晕(痰湿中阻证)的治疗效果。方法将68例颈源性眩晕(痰湿中阻证)患者随机分为观察组与对照组各34例。观察组予以白芍止晕丸,对照组予以盐酸氟桂利嗪胶囊,2个疗程后分别对治疗前后眩晕症状与功能总评分及各项评分、中医证候评分、椎-基底动脉血流速进行比较,并在2个疗程结束后第1、3、6个月时进行随访,统计复发人数。结果治疗后治疗组总有效率为88.24%,对照组为79.41%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组眩晕症状与功能总分及各项评分较前增加(P0.05);随访第6个月两组复发人数显著有统计学意义(P<0.05)。结论白芍止晕丸与盐酸氟桂利嗪胶囊对于治疗颈源性眩晕(痰湿中阻证)的临床疗效无差异,但可显著改善眩晕症状与功能及中医证候,改善椎基底动脉血运情况,远期疗效来看可减少复发人数,白芍止晕丸治疗颈源性眩晕(痰湿中阻证)具有临床意义。

摘要： 目的:探讨芎龙上清汤治疗偏头痛对患者各项临床指标的影响。方法:回顾性分析安阳市中医院2019年11月至2021年6月期间收治的65例偏头痛患者,根据治疗方案将单纯西药常规治疗的31例患者纳入对照组,将在常规治疗的基础上应用自拟芎龙上清汤治疗的34例患者纳入观察组。比较两组患者治疗前后疼痛程度〔视觉模拟评分法(VAS)〕评分,偏头痛发作频率、发作时持续时间,血清血管内皮功能相关因子〔一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET)、血管内皮生长因子(VEGF)〕水平及脑动脉〔大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)〕平均血流速的改变情况;比较两组患者治疗过程中不良反应发生情况;治疗后随访6个月统计复发率。结果:治疗后2 h、8 h、12 h、24 h时观察组患者的VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的发作频率、持续时间均少于治疗前,且治疗后观察组患者的发作频率、持续时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的血清NO、ET-1、VEGF水平均低于治疗前,5-HT高于治疗前,且治疗后观察组患者的血清NO、ET-1、VEGF水平均低于对照组,5-HT高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的MCA、ACA、PCA、VA、BA平均血流速度均慢于治疗前,且治疗后观察组患者的MCA、ACA、PCA、VA、BA平均血流速度均慢于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后6个月内复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芎龙小清汤治疗偏头痛能够更好的减轻患者疼痛程度、减少偏头痛发作频率与持续时间,能够进一步改善患者血管内皮功能、减慢脑动脉血流速,且可降低治疗过程中不良反应发生率与治疗后复发风险。

摘要： 枕大神经疼(greater occipital nerve neuralgia,GONN)是一种常见的非遗传神经内科疾病,其临床表现为一侧或双侧后枕部且向头顶部放射痛,疼痛多数为阵发性加剧的针刺痛,可为闪电样剧痛,少数为烧灼痛或跳痛,多数有枕大神经出口处压痛。临床上各种疗法治疗此症疗效不甚满意,使用电针疗法为主合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗此症疗效满意现。

摘要： 目的：探讨活血通络煎对头风及血液黏度的影响。方法：90例头风患者随机分成两组，治疗组60例以中药汤剂活血祛风煎治疗，对照组30例用西药盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵)治疗;用药1个疗程4周(28天)后进行两组患者的疗效和空腹血液粘度相关指标的比较.结果：两组用药后疗效比较：治疗组总有效率93．33﹪，明显优于对照组总有效率76．7﹪：经颅二维彩色多普勒超声变化比较：治疗组用药后改善率93．5﹪对照组用药后改善率75.0﹪：治．;厅组血液黏度(高切全血比黏度、低切全血比黏度，血浆比黏度，纤维蛋白原，红细胞压积)指标均明显优于对照组。结论：活血祛风煎对头风的治疗中能够纠正血液高凝状态的代谢紊乱、改善血液流变异常状态，可以有效治疗头风。

摘要： 本发明涉及盐酸氟桂利嗪软胶囊及其制备方法，将盐酸氟桂利嗪充分溶解在一定量的稀释剂里，可以加入适当的助溶剂，将其制备为均一、透明溶液，采用模压制法将其按照指定规格制备为适当大小的软胶囊，经过风干固化，用合适的洗丸剂洗丸、终干即得具有新颖外观、很好稳定性和平稳生物利用度的口服软胶囊制剂。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种盐酸氟桂利嗪组合物胶囊及其制备方法。本发明所述盐酸氟桂利嗪组合物胶囊包括盐酸氟桂利嗪、聚乙二醇、滑石粉、硬脂酸镁、乳糖和淀粉。本发明改变辅料组成，将盐酸氟桂利嗪加入到熔融状态下的聚乙二醇中，然后在和其他辅料等量递加混匀，使制得的最终产品在溶出度和流动性方面得到显著改善。

摘要： 本发明涉及盐酸氟桂利嗪软胶囊及其制备方法，将盐酸氟桂利嗪充分溶解在一定量的稀释剂里，可以加入适当的助溶剂，将其制备为均一、透明溶液，采用模压制法将其按照指定规格制备为适当大小的软胶囊，经过风干固化，用合适的洗丸剂洗丸、终干即得具有新颖外观、很好稳定性和平稳生物利用度的口服软胶囊制剂。

摘要： 本发明提供一种辅助鉴定盐酸氟桂利嗪原研药处方组成的方法。本发明通过测定样品的拉曼光谱信息判断样品是否为盐酸氟桂利嗪原研药，操作简单，易于实现。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊溶出测定的检测方法，该方法为：溶出方法为桨法，100转/分钟，添加十二烷基硫酸钠的介质为溶出介质；采用高效液相色谱法检测溶出物，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；紫外检测器，检测波长为251‑255nm；柱温为25‑45°C；流速为0.9‑1.1ml/min；流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液。本发明的方法解决了盐酸氟桂利嗪胶囊滤膜吸附问题，得到的色谱峰峰型好，柱效能高，可使得到的结果更加准确，且延长了色谱柱的使用寿命，降低了试验成本。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂及其制备方法，所述制剂由下述重量配比的原料组成：盐酸氟桂利嗪2‑10份、乳糖100‑150份、淀粉10‑40份、助流剂0.1‑1份、润滑剂2‑20份；本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊在高温实验条件下放置3个月，在pH3.0介质中溶出曲线无明显变化，f2值大于50；原研制剂溶出曲线降低明显，f2值12.7。本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊体外溶出曲线稳定性优于原研制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂及其制备方法，所述制剂由下述重量配比的原料组成：盐酸氟桂利嗪2‑10份、乳糖100‑150份、淀粉10‑40份、助流剂0.1‑1份、润滑剂2‑20份；本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊在高温实验条件下放置3个月，在pH3.0介质中溶出曲线无明显变化，f2值大于50；原研制剂溶出曲线降低明显，f2值12.7。本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊体外溶出曲线稳定性优于原研制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊溶出测定的检测方法，该方法为：溶出方法为桨法，100转/分钟，添加十二烷基硫酸钠的介质为溶出介质；采用高效液相色谱法检测溶出物，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；紫外检测器，检测波长为251‑255nm；柱温为25‑45°C；流速为0.9‑1.1ml/min；流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液。本发明的方法解决了盐酸氟桂利嗪胶囊滤膜吸附问题，得到的色谱峰峰型好，柱效能高，可使得到的结果更加准确，且延长了色谱柱的使用寿命，降低了试验成本。

摘要： 本发明涉及一种盐酸氟桂利嗪的口服胶囊制剂及其制备方法，属于医药技术领域。该胶囊中含有58～60重量份的盐酸氟桂利嗪、114～115重量份的淀粉、212.6～213重量份的63％的乙醇、35.3～35.5重量份的羧甲基淀粉钠、11.6～12重量份的硬脂酸镁。本发明所述盐酸氟桂利嗪具有更好的质量稳定性，所述盐酸氟桂利嗪胶囊质量更稳定可控，更利于确保临床使用的安全有效。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊及其制备方法。该盐酸氟桂利嗪胶囊内装直径小于10μm的盐酸氟桂利嗪超微粉。其制备方法是盐酸氟桂利嗪原料经超微粉碎后制得直径小于10μm的盐酸氟桂利嗪超微粉，该超微粉先与淀粉及乳糖混合，然后与滑石粉及硬脂酸镁混合，最后装囊包装制得。经生物利用度试验，结果表明，超微粉碎的盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物利用度有较大的提高。由于进行了超微粉碎，使得药物在体内的吸收速度增加，生物利用度地相应增加。