定眩汤

摘要： 目的 探讨定眩汤加减联合利多卡因在眩晕症患者中的临床治疗成效以及安全性。方法 选取我院在2020年5月至2021年5月期间神经内科收治的78例眩晕症患者作为本次的研究对象,按照治疗方法将其分为对照组和观察组,其中对照组采用单纯静滴利多卡因和维脑路通,患者为30例,治疗组在静滴利多卡因和维脑路通的基础上配合定眩汤加减,患者为48例。10 d为1个疗程,治疗结束后对比分析两组患者的治疗成效、DHI眩晕评分以及不良反应发生率。结果 两个疗程治疗之后,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,其两者差异较为明显,具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的DHI眩晕评分明显低于对照组,其次差异较为明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗中的不良反应发生率较低,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在眩晕症患者临床治疗的过程中,采用定眩汤加减联合利多卡因具有良好的临床治疗成效,并且尚未发生不良反应,值得临床推广。

摘要： 颈性眩晕主要是因颈部软组织劳损,或是继发性骨质增生等导致椎动脉供血障碍而引发的一种病变,表现眩晕、头痛、颈部僵硬等症状,严重者甚至猝倒、昏厥;应进行及时有效治疗,预防病情进一步发展。近年来,由于人们生活和工作方式的改变,电脑前长期操作、长时间低头看手机等不良姿势导致发病率越来越高,且易反复发作,影响患者的生活质量[1]。本研究自拟柔颈定眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈性眩晕48例,并对照观察其疗效及对患者血流动力学的影响,现报道如下。

摘要： 目的:分析在老年性眩晕患者的临床治疗中应用定眩汤的效果。 方法:研究时间从 2020 年 1 月至 2021 年 7 月,研究对象为老年性眩晕患者,在我院收治的患者中纳入 80 例作为研究样本,通过双盲法分入实验组与参照组当中,各 40 例,前者应用的治疗方式为定眩汤治疗,后者应用的治疗方式为常规治疗方法,比较患者治疗前后的治疗效果。 结果:治疗前,对血液流变学指标进行对比分析,结果显示两组患者的数据对比差异不显著(P>0.05);治疗后,比较血液流变学指标、中医症状积分等指标,结果显示实验组比较低,对比差异明显(P<0.05);对两组患者的治疗效果进行比较分析,显示实验组较高,互相之间对比分析有意义(P<0.05)。结论:在老年性眩晕患者中采取定眩汤治疗的临床效果比较明显,可提升患者治疗效果,值得推广。

摘要： 目的观察定眩汤治疗前庭神经炎(痰浊中阻证)的疗效。方法患者91例随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规激素加甲磺酸倍他司汀,治疗组在对照组的基础上加用自拟定眩汤,治疗7、14 d后进眩晕障碍量表(DHI)评分、冷热试验CP值、vHIT的增益、白细胞介素-6(IL-6)、中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值、中医症状积分的变化。结果治疗后治疗组的DHI评分、冷热试验CP值、IL-6、中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值、中医症状单项积分、中医症状积分低于对照组(P<0.05);治疗组vHIT的增益高于对照组(P<0.05);治疗组的临床总有效率为91.30%,优于对照组的75.56%(P<0.05)。结论定眩汤联合激素+倍他司汀对前庭神经炎(痰浊中阻证)治疗效果优于单纯使用激素加倍他司汀。

摘要： 目的探究自拟定眩汤结合针刺治疗老年人颈性眩晕的临床疗效及对预后的影响研究。方法回顾性选取2021年3月至2022年3月诊治的颈性眩晕的高龄患者120例作为研究对象,根据治疗方法将其分为研究组和对照组,每组60例。对照组仅给予针刺治疗,研究组在针刺基础上给予自拟定眩汤治疗,观察两组患者治疗前后中医症候积分、血清同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-d(TNF-d)及内皮素-1(ET-1)表达,并对患者颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)及疗效进行对比。结果治疗后研究组主、次症及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Hcy、TNF-d、ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周及治疗3个月后,研究组ESCV评分均高于对照组(P<0.05)。结论自拟定眩汤联合针刺治疗老年颈性眩晕可改善中医症状及椎-基底动脉缺血,提高治疗预后效果。

摘要： 目的:观察定眩汤加减治疗气血两虚型眩晕的临床疗效.方法:选取气血两虚型眩晕患者58例,随机分为两组,观察组30例,对照组28例.对照组予以甲磺酸倍他司汀片,观察组予以定眩汤加减,两组患者均连续治疗4周.比较治疗前后两组患者眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分、中医证候积分及眩晕症状体征严重程度评分的变化.结果:治疗后,两组患者的DHI评分、中医证候积分、眩晕症状体征严重程度评分均有所下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后明显优于对照组(P<0.05);总有效率观察组为86.67％(26/30),对照组为67.86％(19/28),观察组优于对照组(P<0.05).结论:定眩汤加减治疗气血两虚型眩晕疗效显著,可明显改善患者临床症状.

摘要： 目的:观察定眩汤加减治疗气血两虚型眩晕的临床疗效。方法:选取气血两虚型眩晕患者58例,随机分为两组,观察组30例,对照组28例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片,观察组予以定眩汤加减,两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分、中医证候积分及眩晕症状体征严重程度评分的变化。结果:治疗后,两组患者的DHI评分、中医证候积分、眩晕症状体征严重程度评分均有所下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后明显优于对照组(P<0.05);总有效率观察组为86.67%(26/30),对照组为67.86%(19/28),观察组优于对照组(P<0.05)。结论:定眩汤加减治疗气血两虚型眩晕疗效显著,可明显改善患者临床症状。

摘要： 目的:基于网络药理学探讨中药复方定眩汤治疗颈性眩晕的分子机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库和BATMAN-TCM数据库筛选药物相关靶点,通过国际公认疾病基因数据库筛选疾病相关靶点,取交集后获得直接靶点并在STRING数据库中进行扩充,后进行网络拓扑分析获得定眩汤治疗颈性眩晕的关键靶点,进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,以进一步分析其治疗颈性眩晕的分子机制.结果:在TSMSP数据库与BATMAN-TCM数据库中共提取出活性成分所对应的靶点350个.在疾病基因数据库中得到与颈性眩晕相关的已知靶点253个.2组靶点映射后得到定眩汤作用于颈性眩晕的直接靶点21个,经STRING数据库扩充后得到199个直接和间接靶点.在Cytoscape中进行网络拓扑分析共筛选出99个关键节点,GO分析结果表明,关键节点的生物过程主要包括细胞增殖、细胞凋亡等;细胞成分主要包括核染色质、细胞外空间等;分子功能主要包括酶结合、DNA结合等.涉及的信号通路有MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、VEGF信号通路等.结论:定眩汤治疗颈性眩晕具有多成分、多靶点的特点;研究初步探讨了定眩汤作用的关键靶点及涉及的生物学过程和信号通路,发现其主要作用可能是影响骨平衡、调节骨代谢、促进血管的修复、调控相关炎症反应.

摘要： 目的:探讨葛根汤联合定眩汤及地芬尼多片对颈性眩晕患者的疗效及对血流动力学、血液流变学的影响.方法:116例颈性眩晕患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组(58例,给予葛根汤联合定眩汤及地芬尼多片治疗)和对照组(58例,给予地芬尼多片治疗).观察治疗后两组临床疗效,对比治疗前后两组中医证候积分、眩晕程度、血流动力学[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)及左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学(全血高切黏度、血浆黏度及全血低切黏度)及降钙素基因相关肽(CGRP)、血浆内皮素(ET).结果:治疗后,观察组临床疗效高于对照组(P<0.05).两组颈部活动受限或疼痛,涉及肩背部,向外上肢放射,身重而痛,四肢拘挛,手指麻木,肌肉萎缩评分治疗后均较治疗前降低,与对照组相比,研究组颈部活动障碍或疼痛,累及肩膀胸疼痛,向外上肢放射,身重而痛,四肢拘挛,手指麻木,肌肉萎缩评分均更低(P<0.05).治疗后,两组全血高切黏度、血浆黏度及全血低切黏度水平均较治疗前降低,与对照组相比,观察组全血高切黏度、血浆黏度及全血低切黏度水平更低(均P<0.05).治疗后,两组BA、RVA、LVA水平均较治疗前升高,与对照组相比,观察组BA、RVA、LVA水平均升高(P<0.05).两组ET水平治疗后较治疗前降低、CGRP水平及眩晕程度评分均较治疗前升高,与对照组相比,观察组ET水平更低,CGRP水平及眩晕程度评分更高(均P<0.05).结论:葛根汤联合定眩汤及地芬尼多片能够有效改善颈性眩晕患者临床症状,改善血流动力学及血液流变学.

摘要： 目的:观察定眩汤治疗颈型眩晕的早期临床疗效.方法:选取2014年1月-2018年6月我院收治的143例痰浊中阻型颈性眩晕患者,按随机数表法分为对照组(70例)和观察组(73例).对照组每日口服盐酸氟桂利嗪和静滴盐酸倍他司汀治疗,观察组应用定眩汤.观察两组治疗前后颈性眩晕症状与功能评估表评分、椎-基底动脉的收缩期血流峰值速度(PSV)、血液黏度,并评价两组临床疗效、安全性及半年内病情复发情况.结果:观察组总有效率93.2％(68/73),对照组总有效率78.6％(55/70),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较,两组颈性眩晕症状与功能评估量表评分均升高(P＜0.05);治疗后观察组颈性眩晕症状与功能评估量表评分高于对照组(P＜0.05).与治疗前相比,治疗后两组(左侧椎动脉)LVA-PSV、(右侧椎动脉)RVA-PSV、(基底动脉)BA-PSV均升高(P＜0.05);观察组LVA-PSV、RVA-PSV、BA-PSV比对照组升高明显(P＜0.05).与治疗前相比,治疗后两组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度水平均降低(P＜0.05);观察组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度水平均比对照组降低明显(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).6月内随访复发情况,观察组复发5例(6.85％),对照组复发18例(25.71％),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:定眩汤治疗颈性眩晕,可有效提高椎-基底动脉收缩期血流速度,降低血液黏度,缓解临床症状,降低复发率,不增加不良反应,临床效果显著.

摘要： 目的:观察自拟定眩汤治疗"风痰上扰"证椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效,初步探讨其机制. 方法:将80例辨证属"风痰上扰"证的椎基底动脉供血不足性眩晕病例纳入研究,用随机数字表法随机分为治疗组与对照组,每组40例.两组患者均给予相同的基础治疗.治疗组在对照组基础上加用定眩汤口服.7d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后临床症状积分变化,及经颅多普勒(TCD)观察椎基底动脉血流变化情况. 结果:(1)治疗组疗效明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).(2)治疗组左椎动脉、右椎动脉及基底动脉收缩末期、舒张末期峰流速均较治疗前有明显改善,且较对照组改善明显,差异有显著性意义(P＜0.05). 结论:自拟定眩汤治疗属"风痰上扰"证的椎基底动脉供血不足性眩晕能改善后循环供血,具有较好的临床疗效,值得临床推广应用.

摘要： 目的：在规范化治疗的基础上,采用随机、对照的临床研究方法,初步评价定眩汤治疗后循环缺血痰瘀阻络型眩晕的有效性和安全性. 方法：55例患者按完全随机化原则,分为治疗组与对照组两组,其中治疗组28例,对照组27例.两组患者均予西药规范化治疗方案：长春西汀注射液8ml加入0.9％生理盐水250ml静滴,1次/天.治疗组服用定眩汤(天麻10g,姜半夏10g,白术30g,茯苓30g,荷叶15g,白蒺藜10g,石菖蒲6g,丹参30g,赤芍药30g,葛根30g),每次1剂,每日2次,早晚水煎眼,每次约200ml.对照组服用尼莫地平(拜耳医药保健有限公司)每次30mg,每日3次.治疗期间禁止使用其他类似作用的药物. 结果：治疗组临床疗效优于对照组(p＜0.05). 结论：定眩汤治疗后循环缺血痰瘀阻络型眩晕有明显疗效.

摘要： 目的：观察后循环缺血性眩晕肝阳夹痰证患者服用定眩汤前后血液动力学、血液流变学的变化. 方法：将后循环缺血性眩晕肝阳夹痰证患者120例随机分为两组,治疗组60例予定眩汤口服,每日1剂,水煎2次过滤取汁300ml早晚分服.对照组予西比灵5mg/次,1次/晚口服.两组均连续服药2周为1个疗程,2个疗程后观察TCD及血液流变学的变化. 结果：①治疗后治疗组和对照组全血还原黏度(低切)及全血还原黏度(高切)、血浆黏度、红细胞聚集指数与本组治疗前比较均降低(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组全血黏度、全血还原黏度(低切)、全血还原黏度(高切)及红细胞聚集指数组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗后治疗组及对照组基底动脉(BA)及左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)的收缩期血流速(Vs)、舒张期血流速(Vd)与本组治疗前比较均改善(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组"BA、RVA"的Vs、Vd及"LVA"的Vd组间比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：定眩汤治疗肝阳夹痰型后循环缺血性眩晕能改善脑部血流速度和血液流变学指标,疗效优于西比灵.

摘要： 目的：观察定眩汤治疗后循环缺血性眩晕肝阳夹痰证患者的临床疗效. 方法：将后循环缺血性眩晕肝阳夹痰证患者120例随机分为两组,治疗组60例予定眩汤口服,每日1剂,水煎2次过滤取汁300ml早晚分服.对照组予西比灵5mg/次,1次/晚口服.两组均连续服药2周为1个疗程,2个疗程后观察中医症状积分及血脂的变化. 结果：①治疗后治疗组及对照组中医症状积分与本组治疗前比较均有改善(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗后治疗组及对照组血脂指标与本组治疗前比较均有降低(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组组间比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：定眩汤治疗肝阳夹痰型后循环缺血性眩晕能改善中医症状积分及血脂指标,疗效优于西比灵.

摘要： 颈性眩晕是由颈部软组织病变或颈椎骨质病变而引起的以眩晕为主要病状的疾病。为临床常见疾病。属中医“眩晕”病范畴，近二年来，笔者运用定眩汤加减治疗颈性眩晕110例，取得较好效果。本文现将具体的治疗方法和结果进行总结报告。

摘要： 目的:观察服用定眩汤、当归注射液风池穴封闭、静滴灯盏花注射液与单纯静滴灯盏花注射液治疗虚性眩晕的疗效,探讨治疗虚性眩晕症的有效方法.方法:采用定眩汤内服,当归注射液双侧风池穴封闭,静滴灯盏花注射液治疗(A)组治疗虚性眩晕症42例,并与纯服用定眩汤,静滴灯盏花注射液治疗(B)虚性眩晕症33例和单纯静滴灯盏花注射液治疗(C组)25例比较.结果:(A)组疗效明显优于BC两组.结论:定眩汤内服配合当归注射液穴位封闭、静滴灯盏花注射液治疗虚性眩晕症,采用静滴药物、内服中药汤剂与针刺法综合治疗方法,既能补益肺脾肾三脏,调整阴阳失衡,又能局部疏通经络,改善脑循环,达到更快的消除症状,改善生活质量的目的.

摘要： 颈性眩晕系椎动脉型颈椎病的一个综合症候群,经临床观察此病太阴人较多,这是由于太阴人脏局肝大肺小,又因长期特殊的工作姿势,导致肝肾阴虚,肝阳上亢.使用朝医方"定眩汤"治疗太阴人颈性眩晕效果显著.

摘要： 本发明涉及一种具有降压、降脂、定眩、定风作用的中药组合物。所述中药组合物由如下重量份数的组分制成：天麻1365—4095、杜仲1365—4095、野菊3350—10050、杜仲叶4195—12585和川芎1675—5025。所述组合物具有降压、降脂、定眩、定风的独特功能，对治疗高血压、动脉硬化、高血脂症或其引起的头痛、头晕、目眩、耳鸣、失眠等症疗效显著，且无毒副作用。本发明还涉及该中药组合物的制备方法及其用途。

摘要： 本发明公开了一种新的强力定眩胶囊原料药的制备方法，它包括如下步骤：1)取配方量40～50％天麻，粉碎，加乙醇溶液提取两次，提取液过滤，浓缩，得稠膏I；2)将步骤1)所得天麻药渣与杜仲和杜仲叶混合，加水煎煮三次，得煎液I；取川芎和野菊花混合，加水煎煮两次，得煎液II，合并煎液I、II，过滤，滤液浓缩得稠膏II；3)合并稠膏I、II，干燥粉碎，过筛得浸膏粉；取配方量50～60％天麻粉碎过筛，再超微粉碎，得天麻超微细粉；将浸膏粉与天麻超微细粉混合，再超微粉碎10s～60s，即得。

摘要： 本发明涉及一种具有降压、降脂、定眩、定风作用的中药组合物。所述中药组合物由如下重量份数的组分制成：天麻1365－4095、杜仲1365－4095、野菊3350－10050、杜仲叶4195－12585和川芎1675－5025。所述组合物具有降压、降脂、定眩、定风的独特功能，对治疗高血压、动脉硬化、高血脂症或其引起的头痛、头晕、目眩、耳鸣、失眠等症疗效显著，且无毒副作用。本发明还涉及该中药组合物的制备方法及其用途。

摘要： 本发明提供防眩膜，其能够针对显示元件与防眩层之间的距离不同的各种各样的显示装置抑制眩光。一种防眩膜，其具有防眩层，其中，所述防眩膜具有如下这样的500μm见方的区域：测量所述防眩层的500μm见方的区域的表面粗糙度，在将最大峰高度定义为P、将由高度的平均值加上P/6而得到的高度所构成的面定义为第1基准面、将超过所述第1基准面的凸部的数量定义为N1、将由高度的平均值加上P/3而得到的高度所构成的面定义为第2基准面、将超过所述第2基准面的凸部的数量定义为N2时，满足下述条件1和条件2，P为0.20μm以上且1.20μm以下，0.20≦N2/N1≦0.45。

摘要： 本发明主要提供具有良好的外观性和光学特性且便于制造和加工、同时具有优良偏光特性和滤除紫外线特性的防眩性材料，以及该材料的制造方法。由2片透明的树脂材料层、2片透明的树脂材料层之间夹着的偏光膜层、以及粘合树脂材料层和偏光膜层的含有荧光增白剂及紫外线吸收剂的合成类粘合剂层共同构成本发明中的防眩性层压体，并形成含有该防眩性层压体的本发明中的防眩性材料。本发明所阐述的防眩性层压体同时具有优良的偏光特性和紫外线滤除特性。因此，含有该防眩性层压体在内的与本发明有关的防眩性材料，可用于生产具有优良的外观性和光学特性的防眩用体育护目镜和太阳镜等产品。

摘要： 本发明公开了一种强力定眩片HPLC指纹图谱的建立方法。所述的方法包括以下步骤：(1)强力定眩片供试品溶液的制备；(2)HPLC检测；以及(3)HPLC指纹图谱的建立。本发明对该方法的精密度、重复性以及稳定性进行了考察，结果说明，该方法精密度、重复性以及稳定性均良好，共检出34个共有峰，10批强力定眩片的指纹图谱的相似度值在0.9以上，符合《中国药典》要求。本发明的提出为评估强力定眩片生产工艺的重现性、稳定性和质量检控提供了方法学保障。

摘要： 本发明公开了一种采用HPLC法同时测定强力定眩片中12种化学成分含量的方法。该方法能够同时测定强力定眩片中天麻素、没食子酸、5‑羟甲基糠醛、对羟基苯甲醇、新绿原酸、绿原酸、香草酸、对羟基苯甲醛、松脂醇二葡萄糖苷、槐角苷、藁本内脂、蒙花苷12种化学成分的含量。研究结果表明，使用本发明的方法检测12种化学成分，在试验范围内线性关系良好(r＞0.9990)，平均加样回收率为96.0％～117.0％，RSD为1.00％～2.80％。本发明首次建立了采用HPLC法同时测定强力定眩片中12种化学成分含量的方法，该方法准确、灵敏、测定结果不受药材、制剂中其他物质的干扰，专属性强，能够较为全面地对强力定眩片进行定性及化学成分的定量分析，为强力定眩片的质量控制提供了参考和依据。

摘要： 本发明公开了一种新的强力定眩胶囊原料药的制备方法，它包括如下步骤：1)取配方量40～50％天麻，粉碎，加乙醇溶液提取两次，提取液过滤，浓缩，得稠膏I；2)将步骤1)所得天麻药渣与杜仲和杜仲叶混合，加水煎煮三次，得煎液I；取川芎和野菊花混合，加水煎煮两次，得煎液II，合并煎液I、II，过滤，滤液浓缩得稠膏II；3)合并稠膏I、II，干燥粉碎，过筛得浸膏粉；取配方量50～60％天麻粉碎过筛，再超微粉碎，得天麻超微细粉；将浸膏粉与天麻超微细粉混合，再超微粉碎10s～60s，即得。

摘要： 本发明公开了一种荆芥防风止眩定晕片及其制备方法，采用荆芥10%～12%与防风10%～12%为君药，再辅以羌活6%～8%、独活8%～10%、柴胡8%～10%、前胡6%～8%、枳壳6%～%8%、桔梗8%～10%、茯苓8%～10%、川芎6%～8%、薄荷6%～8%、甘草6～8%为原料，经过煎煮、制片、包衣的工艺步骤制备止眩定晕片，服用后对突发性或剧烈性眩晕症状可得到很好的缓解和治疗，应用患者中未见明显的毒副作用，未发现不良反应；总有效率达100%。

摘要： 本发明提供一种定眩活络枕及其制备方法。所述定眩活络枕，包括枕套和枕芯，所述枕套套设在所述枕芯外，所述枕芯内部填充有多种原料药，所述多种原料药包括当归、川芎、辛荑花、羌活、藁本、制川乌、乳香、没药、葛根、红花、赤芍、菖蒲、灯心草、桂枝、细辛、白芷、丹参、防风、威灵仙、冰片、合欢花、吴茱萸中的部分或全部。其制备方法包括：根据定眩活络枕的成分配方抓取原料药进行配料；将所述原料药填充进枕芯；将所述枕芯装设进枕套内部。本发明的定眩活络枕枕芯内填充的原料药的药性透过皮肤直接渗入颈椎患部以减轻颈椎病症状，长期使用，能使颈部肌肉韧带僵硬变软，椎体钙化缩小，骨刺吸收，最后达到治愈效果。