白细胞介素-18

摘要： 背景:大量研究表明间充质干细胞能够通过多种免疫调节途径治疗自身免疫性疾病,基因修饰可能提高间充质干细胞的治疗潜力。miR-1-5p在系统性红斑狼疮中呈低表达,过表达miR-1-5p的间充质干细胞可能对系统性红斑狼疮具有治疗作用。目的:探讨miR-1-5p修饰的脐带间充质干细胞是否介导JAK2/STAT3通路对系统性红斑狼疮MRL/lpr模型小鼠存在治疗作用。方法:将20只MRL/lpr狼疮小鼠随机分为miR-1-5p转染脐带间充质干细胞治疗组(UC-MSCs+miR-1-5p组)、miRNA阴性对照转染脐带间充质干细胞治疗组(UC-MSCs+miR-NC组)、脐带间充质干细胞治疗组(UC-MSCs组)、PBS治疗组(PBS组)、MRL/lpr狼疮小鼠未处理组(对照组)。以尾静脉移植的方式治疗MRL/lpr狼疮小鼠,每周1次,治疗5次。结束治疗后间隔1周处死小鼠,苏木精-伊红染色观察各组MRL/lpr小鼠肝组织和肠组织的病理变化;Western blot法检测各组小鼠肾组织JAK2/STAT3通路蛋白及其磷酸化水平和白细胞介素18的表达水平。结果与结论:(1)与对照组相比,UC-MSCs+miR-1-5p组、UC-MSCs+miR-NC组和UC-MSCs组MRL/lpr小鼠肝组织中炎性细胞浸润明显减少,UCMSCs+miR-NC组可见肝细胞水肿变性;UC-MSCs+miR-1-5p组MRL/lpr小鼠肠组织中杯状细胞明显增多,其余各组差异不显著。(2)与对照组相比,UC-MSCs+miR-1-5p组狼疮小鼠肾组织中p-JAK2(Y1007+Y1008)、p-STAT3(s727)、白细胞介素18的表达水平显著下调(P 0.05)。与PBS组相比,UC-MSCs组白细胞介素18表达明显下调(P <0.05)。(3)结果表明,miR-1-5p修饰的脐带间充质干细胞可能通过抑制JAK2/STAT3通路的激活和白细胞介素18的表达来缓解MRL/lpr小鼠肝肠损害,从而对狼疮小鼠起到一定的治疗作用。

摘要： 目的观察急性创伤合并呼吸衰竭病人的血管内皮生长因子(VEGF)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-18(IL-18)水平,探讨三者对急性创伤病人呼吸衰竭的预测价值。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月于自贡市第一人民医院住院治疗的急性创伤合并呼吸衰竭病人70例的临床资料,根据其转归分为好转组(60例)和死亡组(10例)。比较好转组和死亡组病人VEGF、PCT、IL-18、血气指标、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分的差异,分析急性创伤病人PCT、VEGF、IL-18指标与血气指标、APACHEⅡ评分的相关性。结果好转组VEGF[(126.36±15.78)ng/L比(138.27±17.64)ng/L]、PCT[(3.22±0.78)mg/L比(4.24±1.30)mg/L]、IL-18[(136.74±23.09)ng/L比(195.64±36.13)ng/L]水平均低于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05);好转组病人氧饱和度(SO_(2))[(56.28±6.39)%比(41.64±8.15)%]、氧分压(PaO_(2))[(99.02±0.28)mmHg比(95.36±0.28)mmHg]、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))[(215.47±37.53)比(176.47±36.25)]水平均高于死亡组、死亡组病人APACHEⅡ评分高于好转组[(19.45±2.42)分比(22.00±2.45)分],差异有统计学意义(P<0.05);急性创伤病人的PCT、VEGF、IL-18水平与SO_(2)、PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)水平呈负相关,与APACHEⅡ评分呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性创伤合并呼吸衰竭病人的PCT、VEGF、IL-18水平较高,PCT、VEGF、IL-18可反映急性创伤并呼吸衰竭病人的病情程度,三者表达水平越高,可能提示呼吸功能损伤越严重,呼吸衰竭越明显,病情越危重,预后越差。

摘要： 目的探讨血清含1型血小板结合蛋白基序的去整合素样金属蛋白酶成员13(ADAMTS13)、IL-18对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者预后的预测价值。方法213例STEMI患者,根据PCI术后1年是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为MACE组(n=52)和非MACE组(n=161)。采用酶联免疫吸附法测定血清ADAMTS13、IL-18,Spearman相关性分析Killip分级与血清ADAMTS13、IL-18水平的相关性,多因素Logistic回归分析STEMI患者PCI术后MACE发生的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ADAMTS13、IL-18水平对STEMI患者PCI后MACE发生的预测价值。结果MACE组发病至入院时间、支架长度长于非MACE组,Killip分级≥Ⅱ级比例、支架数目高于非MACE组(P均<0.05)。Killip分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级患者血清ADAMTS13水平依次降低,IL-18水平依次升高;Killip分级与ADAMTS13水平呈负相关,与IL-18水平呈正相关(r_(s)分别为-0.740、0.797,P均<0.001)。发病至入院时间、Killip分级≥Ⅱ级、IL-18水平为STEMI患者PCI术后MACE发生独立危险因素,ADAMTS13水平为独立保护因素(P均<0.05)。ADAMTS13+IL-18预测STEMI患者PCI术后MACE发生的曲线下面积大于ADAMTS13、IL-18单独预测(P均<0.05)。结论血清ADAMTS13水平降低和IL-18水平升高与STEMI患者心功能降低和MACE发生有关,二者联合能提升PCI术后MACE发生预测价值。

摘要： 白细胞介素18结合蛋白(IL-18BP)是组成型分泌蛋白,对IL-18有极高亲和力,二者结合后阻断IL-18生物学活性。IL-18是导致Th1细胞因子反应的早期信号,该反应是细胞毒性T细胞反应所必需,IL-18BP与IL-18结合后,可以抑制Th1细胞免疫应答的早期阶段,减少IFN-γ的产生。老年炎性疾病的严重程度与IL-18、IL-18BP的失衡有关,而二者的水平在老年自身免疫性疾病中均显著升高,与疾病的发生、发展关系密切。IL-18BP对IL-18的拮抗作用能为这两类疾病的治疗提供新策略。

摘要： 目的比较IL-18与降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)对早期脓毒症及脓毒症休克患者的诊断及预后评估价值。方法前瞻性研究66例脓毒症或脓毒症休克的患者,第1、3、5天分别测定血清IL-18、PCT、CRP、WBC水平。比较生存组与死亡组以及脓毒症与脓毒症休克患者IL-18水平,比较不同感染部位及革兰染色阳性、阴性感染患者的IL-18的水平,ROC曲线分析IL-18诊断脓毒症的截断值。结果生存组与死亡组IL-18水平差异无统计学意义,脓毒症组与脓毒症休克组IL-18水平除第5天外差异均有统计学意义。腹腔感染患者各时间点的IL-18水平与肺部感染患者比较差异有统计学意义,而PCT水平差异无统计学意义。ROC曲线示第1天、第3天的IL-18水平诊断脓毒症的截断值分别为758 ng/L(敏感度为0.712,特异度为0.831,P=0.007),761 ng/L(敏感度为0.632,特异度为0.902,P=0.007)。PCT、CRP、WBC水平在各时间点各分析亚组间差异均无统计学意义。结论IL-18是一种比PCT、CRP和WBC更好的鉴别脓毒症和脓毒症休克的生物标志物,但不能评估患者预后。

摘要： 目的探讨血清微小核糖核酸-21-3p(miR-21-3p)、IL-18水平对重症急性胰腺炎(SAP)患者急性肾损伤(AKI)的预测价值。方法选择SAP患者195例,根据住院期间是否发生AKI分为AKI组57例、非AKI组138例。入院次日,采集清晨空腹肘静脉血,离心留取血清,采用实时荧光定量PCR技术检测血清miR-21-3p,采用ELISA法检测血清IL-18。收集所有研究对象基本病历资料(包括性别、年龄、BMI、糖尿病史、高血压史、收缩压、舒张压)、实验室检查资料[空腹血糖、TG、TC、HDL-C、LDL-C、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、胱抑素C(Cys C)]、Ranson评分,采用Logistic回归模型分析SAP患者AKI发生的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清miR-21-3p、IL-18水平对SAP患者AKI发生的预测价值。结果AKI组血清miR-21-3p、IL-18水平均高于非AKI组(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,miR-21-3p、IL-18、Scr、BUN、hs-CRP、Cys C、Ranson评分均为SAP患者AKI发生的独立危险因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-21-3p、IL-18水平单独和联合预测SAP患者AKI发生的曲线下面积(AUC)分别为0.786、0.769、0.858,血清miR-21-3p、IL-18水平联合预测SAP患者AKI发生的AUC高于二者单独(P均<0.05)。结论血清miR-21-3p、IL-18是SAP患者AKI发生的独立危险因素;血清miR-21-3p、IL-18水平对SAP患者AKI发生均具有一定预测价值,二者联合时预测价值更高。

摘要： 目的探究沙美特罗替卡松吸入剂联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效,分析对患者血清白细胞介素-21(IL-21)、IL-18水平的影响。方法选取2020年1月至2021年12月于海阳市人民医院接受治疗的86例支气管哮喘患者,采用抛硬币法进行随机分组,分为观察组(47例)和对照组(39例)。观察组男22例,女25例,年龄(43.48±5.57)岁;对照组男25例,女14例,年龄(44.39±6.01)岁。所有患者均接受常规对症治疗,在此基础上对照组采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松吸入剂联合布地奈德治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状改善时间,治疗前后肺功能及血清IL-21、IL-18水平变化,记录患者治疗后3个月的哮喘复发情况及治疗期间不良反应发生情况。计量资料行t检验,计数资料行χ^(2)检验。结果观察组的治疗总有效率为91.49%(43/47),高于对照组的71.79%(28/39)(P0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入剂联合布地奈德治疗可明显改善哮喘患者的临床症状,提高患者肺功能,且复发率低,临床疗效可靠,安全性较好,其机制可能与调节血清IL-21、IL-18水平有关。

摘要： 目的探讨腹腔镜手术、开腹手术治疗对盆腔炎性包块患者近期疗效、免疫功能、炎性指标及术后复发的影响。方法选取2017年12月—2020年12月本院行手术治疗的89例盆腔炎性包块,据治疗方案差异分为观察组42例(腹腔镜手术治疗)和对照组47例(开腹手术治疗)。比较2组近期疗效,术前1 d及术后12、24 h免疫功能指标、炎性指标,并观察2组围术期指标及术后复发情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。观察组术后12、24 h免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白A、白细胞介素-18、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,白细胞介素-10、CD8+水平低于对照组(P<0.05)。观察组手术时间、术后体温恢复时间、术后肛门排气时间、术后血象恢复时间及住院时间均短于对照组(P<0.01)。观察组术后6个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论腹腔镜手术治疗盆腔炎性包块患者效果较理想,对改善患者免疫功能、炎性指标及预防术后复发有重要作用。

摘要： 目的探究呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)患者外周血白细胞介素-18mRNA(interleukin18mRNA,IL-18mRNA)、Clara细胞分泌蛋白(Clara cell secretory protein,CCSP)表达水平。方法选择2017年1月至2021年6月河北承德第981医院使用呼吸机治疗的患者105例,根据是否发生VAP分为VAP组(78例)及非VAP组(27例)。根据急性生理和慢性健康状况Ⅱ评分将VAP组患者分为高危组(26例)、中危组(30例)、低危组(22例),根据VAP组患者住院28天内临床转归将其分为存活组(59例)与死亡组(19例)。收集所有受试者一般资料,比较VAP组及非VAP组间IL-18mRNA表达水平、CCSP表达水平、急性生理和慢性健康状况Ⅱ评分、临床肺部感染评分和死亡率差异,探究IL-18mRNA、CCSP与VAP患者疾病严重程度及预后的关系。结果VAP组患者的IL-18mRNA表达水平、急性生理和慢性健康状况Ⅱ评分、临床肺部感染评分及死亡率均高于非VAP组,而VAP组患者的CCSP表达水平低于非VAP组(P<0.05);三组不同严重程度VAP患者IL-18mRNA表达水平、CCSP表达水平、急性生理和慢性健康状况Ⅱ评分、临床肺部感染评分比较,差异有显著性(P<0.05);死亡组VAP患者的IL-18mRNA表达水平高于存活组,而CCSP表达水平低于存活组(P<0.05);采用受试者工作特征曲线分析,IL-18mRNA与CCSP联合预测VAP患者死亡的曲线下面积为0.928,高于单一IL-18mRNA、CCSP的0.790、0.847。结论临床联合检测IL18mRNA、CCSP能有效评估VAP患者疾病严重程度及预后情况。

摘要： 为检测银屑病患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)及皮损GSDMD(gasdermin D)、GSDMD-N的表达水平,初步探讨焦亡信号通路在银屑病发病机制中的作用。选取2020年4月至2021年1月期间在江苏省苏北人民医院皮肤科就诊,符合寻常型银屑病诊断的患者血清20例,皮损10例,设置为寻常型银屑病组(PSO组),另选择体检中心健康者血清20例,整形外科健康求美者皮肤组织10例,设置为健康对照组(CON组)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-1β、IL-18含量;实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测血清IL-1βmRNA含量;Western blot法检测皮肤组织中GSDMD、GSDMD-N端蛋白表达情况,分析IL-1β和IL-18及GSDMD、GSDMD-N表达水平与银屑病的相关性。结果表明:(1)PSO组血清中IL-18[226.59(199.91~412.56)pg·mL^(-1)]较CON组[73.89(62.53~86.76)pg·mL^(-1)]明显升高(P<0.0001),PSO组血清中IL-1β[(58.20±10.51)pg·mL^(-1)]较CON组[(12.33±1.79)pg·mL^(-1)]明显升高(P<0.0001);(2)PSO组患者血清中IL-1βmRNA表达水平明显高于CON组(P<0.0001);(3)与CON组相比,PSO组患者皮损中GSDMD蛋白表达水平升高(P<0.01),且PSO组患者皮损中GSDMD-N端蛋白表达水平也较CON组升高(P<0.0001)。综上所述,寻常型银屑病患者血清IL-1β、IL-18水平升高,焦亡信号通路执行蛋白GSDMD、GSDMD-N在寻常型银屑病患者皮损中表达升高,提示焦亡相关细胞因子在银屑病发病机制中可能发挥一定的作用。

摘要： 白细胞介素-18(interleukin18,IL-18)是属白细胞介素-1(interleukin1,IL-1)家族的细胞因子,原名为干扰素γ(INF-γ)诱导因子,主要由Kupffer细胞、巨噬细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞和非免疫细胞如角质形成细胞(keratinocyte,KC)、成骨细胞、星形细胞等产生.其生物学功效主要是与白细胞介素-12(interleukin12,IL-12)共同诱导T细胞产生干扰素-γ(IFN-γ)、增强自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒作用等,与银屑病、肿瘤等疾病的发病机制相关.白细胞介素-27(interleukin27,IL-27)是IL-12家族的新成员,是近年来发现的与炎症相关的细胞因子,主要由抗原提呈细胞产生,能作用于Th1、Th2和Th17等各种细胞而发挥广泛的免疫调节作用,在银屑病、系统性红斑狼疮和自身免疫性疾病的发病机制中起到关键作用.

摘要： 白细胞介素-18(interleukin18,IL-18)是属白细胞介素-1(interleukin1,IL-1)家族的细胞因子,原名为干扰素γ(INF-γ)诱导因子,主要由Kupffer细胞、巨噬细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞和非免疫细胞如角质形成细胞(keratinocyte,KC)、成骨细胞、星形细胞等产生.其生物学功效主要是与白细胞介素-12(interleukin12,IL-12)共同诱导T细胞产生干扰素-γ(IFN-γ)、增强自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒作用等,与银屑病、肿瘤等疾病的发病机制相关.白细胞介素-27(interleukin27,IL-27)是IL-12家族的新成员,是近年来发现的与炎症相关的细胞因子,主要由抗原提呈细胞产生,能作用于Th1、Th2和Th17等各种细胞而发挥广泛的免疫调节作用,在银屑病、系统性红斑狼疮和自身免疫性疾病的发病机制中起到关键作用.

摘要： 白细胞介素-18(interleukin18,IL-18)是属白细胞介素-1(interleukin1,IL-1)家族的细胞因子,原名为干扰素γ(INF-γ)诱导因子,主要由Kupffer细胞、巨噬细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞和非免疫细胞如角质形成细胞(keratinocyte,KC)、成骨细胞、星形细胞等产生.其生物学功效主要是与白细胞介素-12(interleukin12,IL-12)共同诱导T细胞产生干扰素-γ(IFN-γ)、增强自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒作用等,与银屑病、肿瘤等疾病的发病机制相关.白细胞介素-27(interleukin27,IL-27)是IL-12家族的新成员,是近年来发现的与炎症相关的细胞因子,主要由抗原提呈细胞产生,能作用于Th1、Th2和Th17等各种细胞而发挥广泛的免疫调节作用,在银屑病、系统性红斑狼疮和自身免疫性疾病的发病机制中起到关键作用.

摘要： 白细胞介素-18(interleukin18,IL-18)是属白细胞介素-1(interleukin1,IL-1)家族的细胞因子,原名为干扰素γ(INF-γ)诱导因子,主要由Kupffer细胞、巨噬细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞和非免疫细胞如角质形成细胞(keratinocyte,KC)、成骨细胞、星形细胞等产生.其生物学功效主要是与白细胞介素-12(interleukin12,IL-12)共同诱导T细胞产生干扰素-γ(IFN-γ)、增强自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒作用等,与银屑病、肿瘤等疾病的发病机制相关.白细胞介素-27(interleukin27,IL-27)是IL-12家族的新成员,是近年来发现的与炎症相关的细胞因子,主要由抗原提呈细胞产生,能作用于Th1、Th2和Th17等各种细胞而发挥广泛的免疫调节作用,在银屑病、系统性红斑狼疮和自身免疫性疾病的发病机制中起到关键作用.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素‑6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素‑6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素‑6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素‑6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。

摘要： 本申请公开了提供由宿主细胞共表达白细胞介素(IL)‑21和IL‑15的核酸和多肽，每种白细胞介素通过细胞膜锚定部分与细胞膜结合。还公开了相关的重组表达载体、宿主细胞、细胞群体、药物组合物以及治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及包括白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及包含白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素-6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素-6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素-6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素-6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。