白术内酯Ⅲ

摘要： 目的:基于指纹图谱和网络药理学分析白术中潜在质量标志物(Q-Marker)并测定其含量。方法:采用Waters Sun Fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长切换测定,柱温30°C,进样量10μL,建立白术药材指纹图谱,对32批白术药材进行相似度评价,确认共有峰并进行指认,再通过网络药理学方法构建“活性成分-靶点-通路”网络图,预测Q-Marker,并测定其含量。结果:建立了32批白术药材指纹图谱,确认了28个共有峰,通过白术对照品指认4个色谱峰,分别为白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮;经网络药理学确认以上4种成分为活性成分,可作用于16个核心靶点、20条关键通路发挥抗癌、抗炎、改善胃肠道疾病作用,初步预测白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮为潜在Q-Marker,白术药材中其总质量分数不低于1.79 mg·g^(-1)。结论:白术潜在Q-Marker预测分析为建立一整套质量控制评价体系提供参考,为阐明其药效物质基础的作用机制奠定基础。

摘要： 目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:泽泻汤按照经典名方自制,采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.3 mL·min^(-1),柱温为40°C,进样量为1μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式采集,多反应监测(MRM)方式进行定量。结果:15 min内泽泻汤中6个成分的色谱峰分离良好,泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在8.20~409.90(r=0.9993)、16.06~802.99(r=0.9995)、14.47~723.49(r=0.9999)、2.57~128.67(r=0.9996)、2.85~142.66(r=0.9985)、3.24~162.24 ng·mL^(-1)(r=0.9998)线性关系良好;平均回收率为95.39%~102.53%,RSD为0.71%~2.33%,精密度、稳定性、重复性符合要求。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可为泽泻汤的质量标准提升提供参考。

摘要： 目的:建立同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Chanin HPU-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以流动相A(乙腈)和流动相B(0.05%磷酸溶液)进行梯度洗脱,柱温35°C,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为237nm。结果:甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ检测浓度分别在0.46~46 mg·L^(-1)(r=0.9999)、1.35~135 mg·L^(-1)(r=0.9999)、0.33~3.3 mg·L^(-1)(r=0.9996)、0.42~4.2 mg·L^(-1)(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率在(n=9)分别为100.9%、100.1%、98.3%和99.1,RSD分别为0.8%、1.0%、1.6%、1.4%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量。

摘要： 目的:测定并比较不同产地白术中挥发油、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量。方法:样品经水蒸汽蒸馏法提取测定挥发油含量,通过GC-MS法进行定性分析。采用RP-HPLC法测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量,并对不同产地的白术进行含量比较。结果:临安於术、磐安白术、河北白术挥发油总量分别为1.9%、2.1%、0.6%;其挥发油组成主要为烃类的不同,而醇类、酯类含量无显著差异。HPLC法测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ,在各自浓度范围内线性关系良好,r均大于0.9995;平均回收率分别为98.6%、98.6%,RSD分别为2.1%、1.8%(n=6)。结论:临安於术、磐安白术中挥发油和白术内酯Ⅱ、Ⅲ有效成分含量较高,河北白术中相应的含量都较低。

摘要： 为建立高效液相色谱法(HPLC)测定马香苓口服液白术内酯Ⅲ含量的方法,用色谱柱为ZOR-BAX SB-C18,以水和甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温25°C,检测波长223 nm,进样量30μL.结果显示,白术内酯Ⅲ检测质量浓度在0.57μg/mL～73.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(y=1.3567x+0.8576,R2=0.992,n=6),精密度、重复性、稳定性试验的平均相对标准偏差(RSD)分别为2.00％、8.58％和6.00％;加样平均回收率为98.04％,RSD=11.89％,回收率良好.该方法准确稳定,简便可行,能够很好的控制马香苓口服液白术内酯Ⅲ的含量,也为该制剂质量控制提供了一种有效的方法.

摘要： 目的 应用数学模型研究白术标准汤剂质量与其饮片中指标成分白术内酯Ⅲ和果糖之间的相关性.方法 制备白术标准汤剂,采用SPSS 17.0软件建立饮片出膏率、标准汤剂中白术内酯Ⅲ和果糖含量、转移率分别与饮片中白术内酯Ⅲ和果糖含量之间的回归模型.结果 白术饮片出膏率为51.4％～68.8％;标准汤剂中白术内酯Ⅲ和果糖含量分别为0.003％～0.025％和2.97％～13.8％;白术内酯Ⅲ和果糖转移率分别为15.2％～50.1％和72.9％～95.6％.与果糖相比,饮片中白术内酯Ⅲ的含量与出膏率的相关性更显著.标准汤剂白术内酯Ⅲ和果糖含量、转移率与饮片成分含量的回归数学模型R2均大于0.85,表明模型拟合度高,且通过3批数据的验证发现模型具有较好的准确性,预测值和实测值的相对偏差不大于10％,平均相对偏差不大于5％.结论 该研究可为含白术饮片水提制剂的质量标准研究提供参考.

摘要： 目的:建立1种同时测定泽泻汤标准颗粒中白术内酯Ⅲ和23-乙酰泽泻醇B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse-plus-C18(4.6?mm×150?mm,5?μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0?mL/min,柱温为30°C,检测波长为208?nm和222?nm.结果:该含量测定方法经过精密度(重复性、中间精密度)、专属性、线性、准确度、耐用性(稳定性、检测波长变化、柱温变化、流速变化)等方法学验证项目,均符合相关规定.结论:该方法简化供试品制备步骤、提高检测效率、降低检测成本,能够应用于泽泻汤标准颗粒的生产过程控制和成品的质量评价.

摘要： 目的 建立白术的白术内酯Ⅲ、绿原酸和果糖含量测定方法,建立白术标准汤剂的质量评价方法,为白术及其制剂的质量控制提供参考.方法 收集不同产地的白术19批制备标准汤剂,计算出膏率和指标成分转移率,采用超高效液相色谱(UPLC)法建立白术及标准汤剂中白术内酯Ⅲ、绿原酸和果糖的含量测定方法.结果 白术标准汤剂中白术内酯Ⅲ、绿原酸和果糖的含量分别为0.002％～0.059％,0.011％～0.131％和1.79％～30.7％.白术标准汤剂平均出膏率为(56.8±5.7)％,白术内酯Ⅲ、绿原酸和果糖的平均转移率分别为(30.7±12.5)％,(69.2±12.0)％和(84.5±9.0)％.结论 与白术内酯Ⅲ和绿原酸比较,果糖在白术标准汤剂中含量高、转移率稳定,建议作为白术标准汤剂的质量控制标志物.建立白术标准汤剂的质量评价方法,为白术水提物制剂的质控方法提供参考.

摘要： 目的建立白术中白术内酯Ⅱ、Ⅲ含量测定的超高效液相色谱(UPLC)方法,并分析16批不同产地药材的含量差异。方法采用CORTECS UPLC T3色谱柱(100×2.1 mm,1.6μm);乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱;流速0.35 mL·min^(-1);检测波长220 nm;柱温40°C。结果白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ质量浓度线性范围分别为0.4212~52.65μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.4164~52.05μg·mL^(-1)(r=1.0000);平均加样回收率分别为102%、105%,RSD均<2.0%;16批不同产地药材中白术内酯Ⅱ、Ⅲ含量总和差别较大,最大0.122%、最小0.014%,其中河北的较均一,其它产地差异较大。结论所建UPLC方法可准确排除阴性干扰,且专属性强、重复性好,为今后《中国药典》控制白术质量奠定基础。

摘要： 目的应用数学模型研究白术标准汤剂质量与其饮片中指标成分白术内酯Ⅲ和果糖之间的相关性。方法制备白术标准汤剂,采用SPSS 17.0软件建立饮片出膏率、标准汤剂中白术内酯Ⅲ和果糖含量、转移率分别与饮片中白术内酯Ⅲ和果糖含量之间的回归模型。结果白术饮片出膏率为51.4%~68.8%;标准汤剂中白术内酯Ⅲ和果糖含量分别为0.003%~0.025%和2.97%~13.8%;白术内酯Ⅲ和果糖转移率分别为15.2%~50.1%和72.9%~95.6%。与果糖相比,饮片中白术内酯Ⅲ的含量与出膏率的相关性更显著。标准汤剂白术内酯Ⅲ和果糖含量、转移率与饮片成分含量的回归数学模型R^(2)均大于0.85,表明模型拟合度高,且通过3批数据的验证发现模型具有较好的准确性,预测值和实测值的相对偏差不大于10%,平均相对偏差不大于5%。结论该研究可为含白术饮片水提制剂的质量标准研究提供参考。

摘要： 目的:建立同时测定二妙丸中吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量的方法.rn 方法:采用高效液相色谱法同时测定吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量.色谱柱为Lichrospher 100 RP-18e(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙睛-水系统梯度洗脱;检测波长:吴茱萸内酯为202nm,白术内酯Ⅲ为220nm,黄柏酮为212nm,苍术素为337nm.rn 结果:吴茱萸内酯在10.33μg·mL-1～51.66μg·mL-1 范围内线性良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.11％,RSD=1.98％(n=6);白术内酯Ⅲ在0.49μg·mL-1～9.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.99997),平均加样回收率为98.92％,RSD=1.49％(n=6);黄柏酮在0.95μg·mL-1～19.06μg·mL-1范围内线性良好(r =0.99997),平均加样回收率为98.54％,RSD=1.61％(n=6);苍术素在0.15μg·mL-1～30.95μg·mL-1 范围内线性良好(r =0.99984),平均加样回收率为96.83％,RSD=1.39％(n=6).rn 结论:该方法灵敏简便,准确可靠,重复性好,可用于二妙丸的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定二妙丸中吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量的方法.rn 方法:采用高效液相色谱法同时测定吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量.色谱柱为Lichrospher 100 RP-18e(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙睛-水系统梯度洗脱;检测波长:吴茱萸内酯为202nm,白术内酯Ⅲ为220nm,黄柏酮为212nm,苍术素为337nm.rn 结果:吴茱萸内酯在10.33μg·mL-1～51.66μg·mL-1 范围内线性良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.11％,RSD=1.98％(n=6);白术内酯Ⅲ在0.49μg·mL-1～9.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.99997),平均加样回收率为98.92％,RSD=1.49％(n=6);黄柏酮在0.95μg·mL-1～19.06μg·mL-1范围内线性良好(r =0.99997),平均加样回收率为98.54％,RSD=1.61％(n=6);苍术素在0.15μg·mL-1～30.95μg·mL-1 范围内线性良好(r =0.99984),平均加样回收率为96.83％,RSD=1.39％(n=6).rn 结论:该方法灵敏简便,准确可靠,重复性好,可用于二妙丸的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定二妙丸中吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量的方法.rn 方法:采用高效液相色谱法同时测定吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量.色谱柱为Lichrospher 100 RP-18e(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙睛-水系统梯度洗脱;检测波长:吴茱萸内酯为202nm,白术内酯Ⅲ为220nm,黄柏酮为212nm,苍术素为337nm.rn 结果:吴茱萸内酯在10.33μg·mL-1～51.66μg·mL-1 范围内线性良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.11％,RSD=1.98％(n=6);白术内酯Ⅲ在0.49μg·mL-1～9.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.99997),平均加样回收率为98.92％,RSD=1.49％(n=6);黄柏酮在0.95μg·mL-1～19.06μg·mL-1范围内线性良好(r =0.99997),平均加样回收率为98.54％,RSD=1.61％(n=6);苍术素在0.15μg·mL-1～30.95μg·mL-1 范围内线性良好(r =0.99984),平均加样回收率为96.83％,RSD=1.39％(n=6).rn 结论:该方法灵敏简便,准确可靠,重复性好,可用于二妙丸的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定二妙丸中吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量的方法.rn 方法:采用高效液相色谱法同时测定吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量.色谱柱为Lichrospher 100 RP-18e(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙睛-水系统梯度洗脱;检测波长:吴茱萸内酯为202nm,白术内酯Ⅲ为220nm,黄柏酮为212nm,苍术素为337nm.rn 结果:吴茱萸内酯在10.33μg·mL-1～51.66μg·mL-1 范围内线性良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.11％,RSD=1.98％(n=6);白术内酯Ⅲ在0.49μg·mL-1～9.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.99997),平均加样回收率为98.92％,RSD=1.49％(n=6);黄柏酮在0.95μg·mL-1～19.06μg·mL-1范围内线性良好(r =0.99997),平均加样回收率为98.54％,RSD=1.61％(n=6);苍术素在0.15μg·mL-1～30.95μg·mL-1 范围内线性良好(r =0.99984),平均加样回收率为96.83％,RSD=1.39％(n=6).rn 结论:该方法灵敏简便,准确可靠,重复性好,可用于二妙丸的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定二妙丸中吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量的方法.rn 方法:采用高效液相色谱法同时测定吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量.色谱柱为Lichrospher 100 RP-18e(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙睛-水系统梯度洗脱;检测波长:吴茱萸内酯为202nm,白术内酯Ⅲ为220nm,黄柏酮为212nm,苍术素为337nm.rn 结果:吴茱萸内酯在10.33μg·mL-1～51.66μg·mL-1 范围内线性良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.11％,RSD=1.98％(n=6);白术内酯Ⅲ在0.49μg·mL-1～9.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.99997),平均加样回收率为98.92％,RSD=1.49％(n=6);黄柏酮在0.95μg·mL-1～19.06μg·mL-1范围内线性良好(r =0.99997),平均加样回收率为98.54％,RSD=1.61％(n=6);苍术素在0.15μg·mL-1～30.95μg·mL-1 范围内线性良好(r =0.99984),平均加样回收率为96.83％,RSD=1.39％(n=6).rn 结论:该方法灵敏简便,准确可靠,重复性好,可用于二妙丸的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定二妙丸中吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量的方法.rn 方法:采用高效液相色谱法同时测定吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量.色谱柱为Lichrospher 100 RP-18e(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙睛-水系统梯度洗脱;检测波长:吴茱萸内酯为202nm,白术内酯Ⅲ为220nm,黄柏酮为212nm,苍术素为337nm.rn 结果:吴茱萸内酯在10.33μg·mL-1～51.66μg·mL-1 范围内线性良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.11％,RSD=1.98％(n=6);白术内酯Ⅲ在0.49μg·mL-1～9.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.99997),平均加样回收率为98.92％,RSD=1.49％(n=6);黄柏酮在0.95μg·mL-1～19.06μg·mL-1范围内线性良好(r =0.99997),平均加样回收率为98.54％,RSD=1.61％(n=6);苍术素在0.15μg·mL-1～30.95μg·mL-1 范围内线性良好(r =0.99984),平均加样回收率为96.83％,RSD=1.39％(n=6).rn 结论:该方法灵敏简便,准确可靠,重复性好,可用于二妙丸的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定二妙丸中吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量的方法.rn 方法:采用高效液相色谱法同时测定吴茱萸内酯、白术内酯Ⅲ、黄柏酮和苍术素含量.色谱柱为Lichrospher 100 RP-18e(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙睛-水系统梯度洗脱;检测波长:吴茱萸内酯为202nm,白术内酯Ⅲ为220nm,黄柏酮为212nm,苍术素为337nm.rn 结果:吴茱萸内酯在10.33μg·mL-1～51.66μg·mL-1 范围内线性良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.11％,RSD=1.98％(n=6);白术内酯Ⅲ在0.49μg·mL-1～9.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.99997),平均加样回收率为98.92％,RSD=1.49％(n=6);黄柏酮在0.95μg·mL-1～19.06μg·mL-1范围内线性良好(r =0.99997),平均加样回收率为98.54％,RSD=1.61％(n=6);苍术素在0.15μg·mL-1～30.95μg·mL-1 范围内线性良好(r =0.99984),平均加样回收率为96.83％,RSD=1.39％(n=6).rn 结论:该方法灵敏简便,准确可靠,重复性好,可用于二妙丸的质量控制.

摘要： 目的：建立HPLC法测定芪苓散超微粉中白术内酯Ⅲ含量的方法。方法：芪苓散超微粉甲醇提取，过固相萃取小柱纯化，40％甲醇淋洗，60％甲醇洗脱，收集洗脱液。色谱条件，色谱柱ZORBAX SB-C18(5μm，4.6×150 mm)，流动相为甲醇-乙腈-水(30∶30∶40)，流速1.0 mL·min-1，检测波长220 nm，柱温30°C。结果：白术内酯Ⅲ在0.772～27.020μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)，最低检测限为3.86 ng·mL-1，平均回收率为97.10％，RSD为1.59％，结论：建立的含量测定方法重复性好、准确，适用于芪苓散超微粉的稳定性研究。

摘要： 目的：建立HPLC法测定芪苓散超微粉中白术内酯Ⅲ含量的方法。方法：芪苓散超微粉甲醇提取，过固相萃取小柱纯化，40％甲醇淋洗，60％甲醇洗脱，收集洗脱液。色谱条件，色谱柱ZORBAX SB-C18(5μm，4.6×150 mm)，流动相为甲醇-乙腈-水(30∶30∶40)，流速1.0 mL·min-1，检测波长220 nm，柱温30°C。结果：白术内酯Ⅲ在0.772～27.020μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)，最低检测限为3.86 ng·mL-1，平均回收率为97.10％，RSD为1.59％，结论：建立的含量测定方法重复性好、准确，适用于芪苓散超微粉的稳定性研究。

摘要： 目的：建立HPLC法测定芪苓散超微粉中白术内酯Ⅲ含量的方法。方法：芪苓散超微粉甲醇提取，过固相萃取小柱纯化，40％甲醇淋洗，60％甲醇洗脱，收集洗脱液。色谱条件，色谱柱ZORBAX SB-C18(5μm，4.6×150 mm)，流动相为甲醇-乙腈-水(30∶30∶40)，流速1.0 mL·min-1，检测波长220 nm，柱温30°C。结果：白术内酯Ⅲ在0.772～27.020μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)，最低检测限为3.86 ng·mL-1，平均回收率为97.10％，RSD为1.59％，结论：建立的含量测定方法重复性好、准确，适用于芪苓散超微粉的稳定性研究。

摘要： 本发明公开了一种分离检测白术内酯Ⅱ和白术内酯V的HPLC方法，以十八烷基硅烷键合硅胶(碳十八)为固定相，以含有三氟乙酸的有机溶剂水溶液为流动相；具体地，所述有机溶剂水溶液为乙腈体积百分浓度34‑38％的乙腈水溶液，含有体积百分浓度2.5‑4.5％的三氟乙酸，或所述有机溶剂水溶液为甲醇体积百分浓度47‑51％的甲醇水溶液，含有体积百分浓度2‑4％的三氟乙酸。本发明提供的HPLC方法可以有效将白术内酯Ⅱ和白术内酯V进行分离，分离度大于1.5，符合规定；该方法仅需使用普通的碳十八色谱柱和普通的有机溶剂，且无需梯度洗脱，重复性高，易于在不同实验室转移。

摘要： 本发明公开了一种野菊多糖促进白术生长期增加白术内酯含量的积累的新用途。本发明的野菊多糖可制成植物诱导剂，应用于促进白术植物中白术内酯类成分的代谢累积，提高白术药效成分，增加白术品质。本发明的诱导剂辅以常用的药用赋形剂，可制成水剂、粉剂等剂型。

摘要： 本发明公开了一种从白术挥发油中分离有效成分白术内酯II的方法，该方法是将干燥的白术根茎粉碎，粉末用中、低等极性的溶剂浸取，浓缩，得黄褐色挥发油；放置一段时间后，再用正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水按一定比例配制的混合溶液萃取挥发油，取上相，浓缩，得精制的挥发油；精制挥发油用柱层析色谱以一定配比的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂进行梯度洗脱，收集相应流分，浓缩，回收溶剂，即可得白术内酯II。本发明在柱层析色谱分离之前先对白术挥发油粗品进行萃取、氧化等前处理步骤，操作简单、成本低，并提高了白术内酯II的得率和纯度，避免了传统的后处理步骤如重结晶等造成的晶体损失等问题。

摘要： 本发明涉及一种用于白术药材中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量测定方法，所述测定方法为：取白术药材，用70％甲醇提取，采用乙腈‑0.1％磷酸水系统进行梯度洗脱，测定白术药材中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量。该方法是在泽泻汤检测方法的基础上，通过优化流动相比例梯度、检测波长、提取溶剂、提取方式、提取时间以及色谱柱的系列的研究，结果显示出峰时间快、峰形好，分离度、峰纯度均合格，且准确度高，稳定性好，操作简便快捷，完善了白术药材的质量检测方法，使质量得到更好的控制。

摘要： 本发明提供了一种检测白术药品中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的UPLC方法，包括以下步骤：S1、待测白术样品制备：先将白术粉碎后置于三角瓶中，加入甲醇后放置于超声波仪中进行超声、离心，最后过滤；S2、标准白术样品测定：将标准白术样品溶液注入超高效液相色谱仪中测定，得到标准白术样品的UPLC特征图谱；S3、待测白术样品测定：将步骤S1中待测白术样品测定液注入超高效液相色谱仪中测定，得到待测白术样品的UPLC特征图谱，通过步骤S2得到的标准白术样品的UPLC特征图谱和待测白术样品的UPLC特征图谱对制备得到的待测白术样品进行定量。本发明提供的方法能快速完成白术样品的分析测试，样品精密度及加标回收率较好。

摘要： 本发明公开了一种分离检测白术内酯Ⅱ和白术内酯V的HPLC方法，以十八烷基硅烷键合硅胶(碳十八)为固定相，以含有三氟乙酸的有机溶剂水溶液为流动相；具体地，所述有机溶剂水溶液为乙腈体积百分浓度34‑38％的乙腈水溶液，含有体积百分浓度2.5‑4.5％的三氟乙酸，或所述有机溶剂水溶液为甲醇体积百分浓度47‑51％的甲醇水溶液，含有体积百分浓度2‑4％的三氟乙酸。本发明提供的HPLC方法可以有效将白术内酯Ⅱ和白术内酯V进行分离，分离度大于1.5，符合规定；该方法仅需使用普通的碳十八色谱柱和普通的有机溶剂，且无需梯度洗脱，重复性高，易于在不同实验室转移。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，具体地说，涉及白术中有效成分白术内酯Ⅲ、Ⅰ含量测定方法。其包括如下步骤：取白术，打成粉末后加乙酸乙酯浸泡；抽滤后蒸干，加甲醇溶解并定容；用滤膜滤过，取续滤液即得；精密称取白术内酯Ⅲ、Ⅰ对照品；加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液，即得；精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，分别注入液相色谱仪测定；记录色谱图，以外标法计算白术内酯Ⅲ、Ⅰ的含量，即得。本发明设计通过液相色谱仪进行测定，记录色谱图，以外标法计算白术内酯Ⅲ、Ⅰ的含量，操作简便快捷，同时，在设定色谱条件下，测定峰面积，样品精密度、重现性、稳定性和回收率均较好，满足评价标准。

摘要： 本发明属于药材种植技术领域，尤其是一种提高白术内酯含量的白术种子处理方法，具体方法如下：（1）将籽粒饱满的白术种子进行冷等离子体处理，浸没于浸种剂中浸泡，滤剂捞出，沥水至无水滴滴落；所述的浸种剂，由以下原料制成：紫桑葚、洋槐花、大蒜、芦荟、氯化钴、绞股蓝多糖、阿魏酸、大蓟多糖、水；（2）将经步骤（1）处理后的白术种子进行电场处理，烘干至含水率为14%~16%；提升种子的生命活力，增强种子的健壮程度，增强种子酶活性，促进种子萌发生长，促进白术根茎组织的分裂和分化，促进根茎营养物质的转化合成和积累，大大增加白术内酯

摘要： 本发明公开了一种野菊多糖促进白术生长期增加白术内酯含量的积累的新用途。本发明的野菊多糖可制成植物诱导剂，应用于促进白术植物中白术内酯类成分的代谢累积，提高白术药效成分，增加白术品质。本发明的诱导剂辅以常用的药用赋形剂，可制成水剂、粉剂等剂型。

摘要： 本发明公开了一种从白术挥发油中分离有效成分白术内酯II的方法，该方法是将干燥的白术根茎粉碎，粉末用中、低等极性的溶剂浸取，浓缩，得黄褐色挥发油；放置一段时间后，再用正己烷－乙酸乙酯－乙醇－水按一定比例配制的混合溶液萃取挥发油，取上相，浓缩，得精制的挥发油；精制挥发油用柱层析色谱以一定配比的石油醚－乙酸乙酯混合溶剂进行梯度洗脱，收集相应流分，浓缩，回收溶剂，即可得白术内酯II。本发明在柱层析色谱分离之前先对白术挥发油粗品进行萃取、氧化等前处理步骤，操作简单、成本低，并提高了白术内酯II的得率和纯度，避免了传统的后处理步骤如重结晶等造成的晶体损失等问题。