病毒清除

摘要： 背景儿童新型冠状(新冠)病毒Omicron变异株流行期间,免疫抑制状态儿童新冠病毒清除时间定量分析研究较少。目的探讨新冠病毒Omicron株感染后免疫抑制和非免疫抑制儿童病毒清除的时间差别,为公共卫生政策制定和精准疫情防控措施提供临床数据。设计回顾性队列研究。方法以新冠病毒Omicron变异株感染住院患儿为队列人群,分为免疫抑制组和非免疫抑制组,免疫抑制分为绝对免疫抑制、相对免疫抑制和实施免疫抑制疗法,以免疫抑制组病例的性别、年龄和新冠病毒感染的分型与非免疫抑制组行1∶3匹配。以鼻咽拭子新冠病毒PCR检测拷贝数阈(Ct)值≥35为队列终点。主要结局指标新冠病毒清除时间。结果2022年4月12日至2022年5月12日在上海市新冠病毒感染定点收治医院符合本文共同纳入和排除标准的连续病例728例。免疫抑制组33例,其中绝对免疫抑制8例,相对免疫抑制23例,接受免疫抑制疗法2例(不包括绝对和相对免疫抑制患儿)。非免疫抑制组匹配后99例。2组临床症状、新冠病毒感染治疗和疫苗接种次数差异均无统计学意义。免疫抑制组和非免疫抑制组新冠病毒清除时间分别为(16.5±6.8)和(10.3±4.4)d,差异有统计学意义。免疫抑制组和非免疫抑制组新冠病毒感染轻型病例病毒清除时间分别为(14.0±8.3)和(9.7±3.1)d,普通型病例病毒清除时间分别为(18.3±4.9)和(11.2±5.9)d,差异均有统计学意义。2组单日病毒清除率在第9~14天时差异有统计学意义(P为0.005~0.039)。2组普通型病例单日病毒清除率在第10~15天时差异有统计学意义。免疫抑制组新冠病毒感染2周后核酸检测再次呈阳性3例(9%),临床分型均较前轻,3例均未接种新冠疫苗。结论Omicron株感染的免疫抑制患儿病毒清除时间较非免疫抑制患儿显著延长,主要反映在第9~14天,免疫抑制患儿病毒复阳风险高,提示需要更长的隔离时间和转阴后严格的病毒监测。

摘要： 以某公司办公网络计算机感染新型病毒Z为背景,结合公司内部终端计算机以及服务器、交换机之间的网络关系,以时间最优制定清除方案,然后结合实际办公需求,从时间、一体化工作效能、专网K工作效能等因素出发,使用层次分析法对拟定的五种病毒清除方案进行评估,再以工作效能最优建立线性规划模型,对选定方案进行检验与优化.

摘要： 目的 探究已治愈新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的病毒清除时间延迟相关因素.方法 以武汉协和医院2020年1-3月228例经核酸确诊的COVID-19病例为研究对象,根据病毒清除时间21 d为界,分为延迟清除组(136例)和对照组(92例),对比分析两组患者临床特征、发病至入院时间、实验室检查指标等.应用Logistic分析与COVID-19患者病毒清除时间延长风险相关的因素.采用Kaplan-Meier曲线描述不同IL-6水平、不同入院时间的病毒核酸阳性比例,使用log-rank检验比较延迟清除组和对照组病毒清除速度的差异.结果 所有病例总体病毒清除时间为23.00(18.00,30.25)d,两组常见临床症状为发热和咳嗽.病毒清除时间延迟的危险因素有发病至入院时间＞10 d(aOR=6.581,95％CI:3.505～12.354)和IL-6浓度＞17.49 pg/mL(aOR=2.766,95％CI:1.282～5.964).Kaplan-Meier 曲线显示,发病至入院时间＞10 d 以及病程中IL-6浓度＞17.49 pg/mL的患者病毒清除速度更慢(log-rank P＜0.05或0.01).结论 IL-6浓度和发病至入院时间长短与COVID-19患者的病毒清除时间是否延长相关,因此在症状出现后尽早入院治疗有利于患者病毒清除.

摘要： 在这个闭门不出就是给国家做贡献的特殊时期,足不出户虽然减少了病毒感染的风险,但长期居家不动,不良的躺姿和坐姿,长时间刷手机看电视,容易增加患病风险。专家提示,对新冠病毒的治疗是对症治疗、支持治疗,所以真正能把这个病毒清除出去,最终还是靠人自身的免疫系统。强大的免疫系统,是普通人抵抗病毒侵蚀的重要防线。俗话说"生命在于运动"。

摘要： Objective To identify the role of IL-17A during respiratory syncytial virus (RSV) in-fection in a mouse model. Methods Female wild-type C57BL/6 mice and IL-17A knockout ( IL-17A-/-) mice at the age of 6 to 8 weeks were both randomly divided into two groups:control and RSV groups. Mice in the control groups were given the supernatant of Hep-2 cell culture, while those in the RSV groups were treated with RSV A2 through intranasal administration. Leukocytes in bronchoalveolar lavage fluid ( BALF) samples were counted. Left lung tissues were stained with hematoxylin and eosin ( HE ) to evaluate his-topathological scores. Airway hyperresponsiveness ( AHR) was measured by whole-body plethysmography. The concentrations of IFN-γ were determined with ELISA. RSV titers were measured by plaque assay. To assess the effects of IL-17A on IFN-γproduction and its role in RSV infection, IL-17A-/- mice were treated with exogenous recombinant murine IFN-γ or IL-17A, while wild-type mice were given IFN-γ neutralizing antibody intervention. Results The counts of inflammatory cells and neutrophils in BALF, lung tissue his-topathological scores, AHR, IFN-γlevels and virus titers of the wild-type group were higher than those of the IL-17A-/-group after RSV infection. IFN-γlevels, inflammatory cell counts in BALF, AHR and lung tissue histopathological scores were significantly increased in RSV-infected IL-17A-/- mice after the intervention of recombinant murine IL-17A or IFN-γ. RSV titers were much higher in the recombinant murine IL-17A-trea-ted group, but not affected by the recombinant murine IFN-γ intervention. Inflammatory cell counts in BALF, AHR and lung tissue histopathological scores were significantly decreased in RSV-infected wild-type mice following IFN-γ neutralizing antibody treatment, but no significant changes were found in RSV titers. Conclusions IL-17A might be involved in the pathogenesis of pulmonary diseases during RSV infection through promoting IFN-γ production and inhibiting viral clearance in mice.%目的 探讨白细胞介素17A(IL-17A)在小鼠呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染中的作用.方法 6～8周龄雌性野生型C57BL/6小鼠及IL-17A敲除(IL-17A-/-)小鼠各自按随机数字表分为对照组和RSV组,分别滴鼻接种细胞培养上清或RSV A2病毒液.部分小鼠灌取支气管肺泡灌洗液(BALF)并行炎症细胞计数及分类计数;部分小鼠取左肺,HE染色后行组织病理评分;全身体积描记法检测小鼠肺功能;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IFN-γ水平;空斑试验检测RSV病毒滴度.为进一步证实IL-17A与IFN-γ的关系及其在RSV感染中的作用,部分IL-17A-/-小鼠经腹腔注射给予外源性重组IL-17A或重组IFN-γ,部分野生型小鼠经腹腔注射给予特异性IFN-γ单克隆抗体.结果 RSV感染后,两种小鼠相比,野生型小鼠BALF中炎症细胞总数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数,气道高反应性,肺组织病理损伤程度、病理评分,IFN-γ水及肺组织中RSV病毒滴度均明显高于IL-17A-/-小鼠.RSV组IL-17A-/-小鼠补充外源性重组IL-17A或重组IFN-γ 后,IFN-γ水平明显升高,BALF中炎症细胞计数、气道高反应性、肺组织病理损伤明显增加,外源性重组IL-17A处理后病毒清除显著减少,而外源性重组IFN-γ处理后病毒清除不受影响.RSV组野生型小鼠特异性中和IFN-γ后,BALF中炎症细胞计数、气道高反应性、肺组织病理损伤明显减轻,但病毒清除不受影响.结论 IL-17A可能通过促进IFN-γ产生或抑制RSV病毒清除,参与RSV感染后致病.

摘要： Objective To explore the effect of circumcision on preventing high-risk human papilloma virus(HPV)in con-cordance infection couples. Methods The subjects were 140 married couples diagnosed and treated in the 174th hospital of PLA.All the couples were confirmed as high-risk HPV concordance infection and husbands were suffering from redundant prepuce. 70 couples with circumcised men were set as surgery group,and 70 couples with uncircumcised were set as control group. The couples'infection was detected again after 1 year. Results The rate of high-risk HPV infection in two groups were compared and the difference was not statistically significant(P>0.05).After 1 year,HPV high-risk group male circumcision coverage area of surgical infection rate was sig-nificantly lower than the control group(44.3% vs 78.6%,P0.05).术后1年复查,手术组男性包皮覆盖区的高危型HPV感染率明显低于对照组(44.3% vs 78.6%,P0.05).对于女性患者,手术组HPV转阴率明显高于对照组(51.4% vs 20.0%,P<0.01),手术前后单一亚型感染率明显低于对照组(30.0% vs 44.3%,P<0.01),多亚型HPV感染率明显低于对照组(18.6% vs 35.7%,P<0.01). 结论 MC可以降低包皮过长男性包皮覆盖区以及配偶高危型HPV感染率的发生.

摘要： 计算机病毒具有顽固性、破坏性以及寄生性等方面特征,如果计算机受到病毒攻击,会对计算机正常使用以及用户资料安全等产生直接影响,严重者甚至会使用户遭受到较大的损失,因此对病毒清除方式与防范措施进行研究,是十分必要的.通过对计算机病毒分类与特征的分析,对计算机病毒清除、防范方式展开全面分析,期望能够为计算机使用创造出一个更加安全的环境.

摘要： 计算机病毒影响计算机的使用安全.介绍了计算机病毒相关概念、特点和不同类别,阐述了计算机病毒对系统的危害,提出了观察检测、打补丁和清除等计算机病毒的一些对治方法.

摘要： 目的 探讨高危型人乳头瘤(high risk human papillomavirus,HR-HPV)感染后病毒自然清除和持续感染的相关因素.方法 将2011-01～2013-10在沧州市中心医院妇科门诊就诊的1 302例不明确意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)及其以上级别的妇女,进行阴道镜检查及HPV检测,其中784例高危HPV阳性,完成随访603例,观察高危HPV感染患者病毒自然清除,分析年龄、病毒基因分型、单一及多重感染与病毒自然消除及持续性感染的关系. 结果 不同高危HPV感染的持续性感染率不同,差异具有统计学意义(r =38.617,P ＜0.05);多重高危HPV感染与单一高危HPV感染相比,持续感染率高,差异有统计学意义(x2=36.902,P＜0.05);持续感染率位于前3位分别是HPV16、HPV18、HPV31.603例HR-HPV感染患者平均病毒清除时间为13.695个月,中位消退时间9个月.不同亚型HPV自然清除时间不同,清除时间最长的前3位分别是HPV16、HPV56、HPV35,清除时间最短的是HPV59、HPV68.多重高危感染者病毒清除时间延长(x2=16.600,P＜0.05).不同年龄组HR-HPV清除的平均时间及中位消退时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 高危HPV感染后病毒自然清除和持续感染受型别、单一或多重感染影响.相比于单一高危HPV感染,多重高危HPV持续感染率高,感染病毒自然清除时间长.

摘要： 目的：探究PLR和NLR在病毒性肝脏疾病进展及预后中临床意义. 方法：回顾分析本院电子病历系统数据,依据纳入排除标准,纳入2013年1月至2015年6月来本院就诊的HBV和HCV感染相关肝脏疾病和非病毒性肝脏疾病患者共计309例和健康对照40例,比较各组PLR和NLR差异. 结果：PLR和NLR在病毒性肝炎及相关疾病变化有意义.HCV-C1组PLR明显高于HCV-UT、HCV-UC组(90±28vs154±85;88±40vs154±85,P＜0.05),HCV-UT、HCV UC组NLR明显低于HC组(1.33±0.67vs1.79±0.63;1.19±0.69vs1.79±0.63,P＜0.05).HCV-UT、HCV-Cirr、HCV-HCC组较之HC组,PLR均显著降低,差异有统计学意义(90±28vs115±23;61±31vs115±23;51±23vs115±23,P＜0.05),并且HCV-Cirr、HCV-HCC组较之HCV-UT组PLR也降低,差异有统计学意义(61±31vs90±28;51±23vs90±28,P＜0.05),但HCV-Cirr组与HCV-HCC组PLR无差异. 结论：PLR和NLR在病毒性肝脏疾病的进展、预后中有着一定的指示作用,尤其HCV感染中PLR与其病毒学应答和疾病进展密切相关.

摘要： 目的:观察分析成人AHB病原学特点,探讨急性HBV感染肝损伤及病毒清除的机制.rn 方法:以120例成人AHB患者为研究对象.采取病区及门诊随访方法,调查收集患者的流行病学资料和住院期间及出院后历次复诊时的系列血清标本,统一检测血清乙肝病毒免疫标志物(ELISA法)、HBV DNA和HBV基因型(实时荧光定量PCR法),动态观察AHB病原学变化规律。rn 结果:①就诊时48.3%的患者HBV DNA阳性,HBV DNA阳性组DNA量平均水平为9.84×104 copies/mL,平均12.5d HBV DNA降到检测限以下.②血清ALT水平,HBV DNA阳性组中位数为1600IU/L,阴性组为1490 IU/L,两组比较无统计学意义;HBV DNA载量与急性期肝损伤的程度相关分析发现,低载量组血清ALT水平较高载量组高,两组比较有统计学意义。③HBV感染急性期男性与女性患者HBV DNA清除率比较,男性HBV DNA转阴率为44.1%,女性为48.1%,两组比较无统计学意义;急期HBV DNA清除率高龄组为51.7%,低龄组为51.6%.两组比较无统计学意义。④从发病全首次HBV DNA检测时间,HBV DNA阴性组中位数为8.5d,阳性组为7d,两组比较无统计学意义。⑤HBV基因型:B基因型占52.5%,C基因型占42.5%,B、C混合型占5%.⑥初诊时血清HBVMs呈现8种模式,HBsAg阳性80.8%,HBeAg 阳性43.3%.抗-HBs阳性7.5%,抗-HBe阳性率43.3%,HBeAg与抗-HBe均阳性5%,抗-HBc与抗-HBclgM阳性率00%.⑦前瞻性动态监测了28例AHB患者HBVMs,HBsAg阴转率100%,平均阴转时间为3周(中位数);观察52周抗-HBs累计阳转率85.7%;HBeAg阴转率100%,其中53.6%的患者就诊时血清HBeAg就已转阴,其余患者于发病4周内阴转,在52周的观察期内抗-HBe阳转率为78.6%;血清抗-HBc(总抗体)始终为阳性,39.3%患者抗-HBcIgM在观测期阴转。rn 结论:快速HBV血清清除和病毒标志物血清转换,不仅构成了AHB与慢性乙型肝炎的显差别,也提示AHB病毒清除可能是以非溶细胞机制为主、特异性T细胞免疫发挥重要作用的复杂免疫应答过程。

摘要： @@ 乙肝是危害我国人民健康的严重疾病，目前公认的抗HBV药物如干扰素和核苷类似物只能抑制而不能清除病毒，且有效率仅为40％左右，长期用药容易诱发病毒变异，停药后病情易反跳。新近研究证明，机体清除HBV的关键是建立健全的特异性免疫功能，其中特异性细胞免疫在抗HBV感染中起着核心作用。rn 在此基础上诞生了多种HBV治疗性疫苗，目前国内已批准临床试验的疫苗有：rn (1)抗原抗体复合物疫苗;(2)乙肝病毒表面抗原蛋白疫苗;(3)乙肝病毒核心抗原表位多肽疫苗;(4)HBV DNA疫苗。前三种疫苗已在临床验证多年，但仍没见到公认性结论报告。而HBV DNA疫苗由于能表达天然构像的抗原，可诱导全面的免疫应答，是近年研究的热点。韩国DONG-A药厂(06年)和法国巴斯德研究所(04年)分别对HBV DNA疫苗进行单独应用和与抗病毒药联合应用的临床试验研究，结果表明，治疗性HBV DNA疫苗不但可以显著降低乙肝抗病毒药治疗后的复发率，而且可以打破HBV免疫耐受，直接清除病毒，是慢乙肝治疗的新希望。

摘要： @@ 乙肝是危害我国人民健康的严重疾病，目前公认的抗HBV药物如干扰素和核苷类似物只能抑制而不能清除病毒，且有效率仅为40％左右，长期用药容易诱发病毒变异，停药后病情易反跳。新近研究证明，机体清除HBV的关键是建立健全的特异性免疫功能，其中特异性细胞免疫在抗HBV感染中起着核心作用。rn 在此基础上诞生了多种HBV治疗性疫苗，目前国内已批准临床试验的疫苗有：rn (1)抗原抗体复合物疫苗;(2)乙肝病毒表面抗原蛋白疫苗;(3)乙肝病毒核心抗原表位多肽疫苗;(4)HBV DNA疫苗。前三种疫苗已在临床验证多年，但仍没见到公认性结论报告。而HBV DNA疫苗由于能表达天然构像的抗原，可诱导全面的免疫应答，是近年研究的热点。韩国DONG-A药厂(06年)和法国巴斯德研究所(04年)分别对HBV DNA疫苗进行单独应用和与抗病毒药联合应用的临床试验研究，结果表明，治疗性HBV DNA疫苗不但可以显著降低乙肝抗病毒药治疗后的复发率，而且可以打破HBV免疫耐受，直接清除病毒，是慢乙肝治疗的新希望。

摘要： @@ 乙肝是危害我国人民健康的严重疾病，目前公认的抗HBV药物如干扰素和核苷类似物只能抑制而不能清除病毒，且有效率仅为40％左右，长期用药容易诱发病毒变异，停药后病情易反跳。新近研究证明，机体清除HBV的关键是建立健全的特异性免疫功能，其中特异性细胞免疫在抗HBV感染中起着核心作用。rn 在此基础上诞生了多种HBV治疗性疫苗，目前国内已批准临床试验的疫苗有：rn (1)抗原抗体复合物疫苗;(2)乙肝病毒表面抗原蛋白疫苗;(3)乙肝病毒核心抗原表位多肽疫苗;(4)HBV DNA疫苗。前三种疫苗已在临床验证多年，但仍没见到公认性结论报告。而HBV DNA疫苗由于能表达天然构像的抗原，可诱导全面的免疫应答，是近年研究的热点。韩国DONG-A药厂(06年)和法国巴斯德研究所(04年)分别对HBV DNA疫苗进行单独应用和与抗病毒药联合应用的临床试验研究，结果表明，治疗性HBV DNA疫苗不但可以显著降低乙肝抗病毒药治疗后的复发率，而且可以打破HBV免疫耐受，直接清除病毒，是慢乙肝治疗的新希望。

摘要： @@ 乙肝是危害我国人民健康的严重疾病，目前公认的抗HBV药物如干扰素和核苷类似物只能抑制而不能清除病毒，且有效率仅为40％左右，长期用药容易诱发病毒变异，停药后病情易反跳。新近研究证明，机体清除HBV的关键是建立健全的特异性免疫功能，其中特异性细胞免疫在抗HBV感染中起着核心作用。rn 在此基础上诞生了多种HBV治疗性疫苗，目前国内已批准临床试验的疫苗有：rn (1)抗原抗体复合物疫苗;(2)乙肝病毒表面抗原蛋白疫苗;(3)乙肝病毒核心抗原表位多肽疫苗;(4)HBV DNA疫苗。前三种疫苗已在临床验证多年，但仍没见到公认性结论报告。而HBV DNA疫苗由于能表达天然构像的抗原，可诱导全面的免疫应答，是近年研究的热点。韩国DONG-A药厂(06年)和法国巴斯德研究所(04年)分别对HBV DNA疫苗进行单独应用和与抗病毒药联合应用的临床试验研究，结果表明，治疗性HBV DNA疫苗不但可以显著降低乙肝抗病毒药治疗后的复发率，而且可以打破HBV免疫耐受，直接清除病毒，是慢乙肝治疗的新希望。

摘要： 本文提供了一种使用具有至少一种去垢剂的组合物纯化体外产生的无包膜病毒或假包膜病毒(pseudo‑enveloped virus)的方法。还提供了一种可使用多种去垢剂的纯化方法，以及一种确定样品中无包膜病毒或假包膜病毒的存在或水平的方法。

摘要： 本发明公开了一种被病毒程序破坏的数据的恢复方法，包括：获得病毒程序的可执行的破坏性行为操作步骤；建立所述破坏性行为操作步骤对应的逆行为操作步骤；根据病毒程序可执行的破坏性行为的操作步骤执行对应的逆行为操作步骤。本发明还提供了一种病毒程序清除方法，根据病毒程序的行为操作步骤建立相对应的逆行为操作步骤，并执行所述逆行为操作步骤以及清除所述待检测程序。本发明所述方法针对不同的病毒程序，采用不同的逆行为操作步骤，实现被病毒程序破坏的数据的恢复，改变了现有的清除病毒程序的方法对任何病毒程序都采用相同的处理步骤的缺陷，从而使清除病毒程序后的计算机尽可能的恢复到感染病毒程序以前的状态。

摘要： 一种新冠病毒感染患者血液中病毒的清除方法，涉及血液领域。应用SARS‑CoV‑2病毒包膜E蛋白之脂膜外端作为靶点，采用偶联于凝胶微球表面的小鼠血清来源抗E多肽抗体作为捕获网(trap)，将新冠活病毒或新冠疫苗中的灭活病毒捕获、粘附于凝胶微球固相介质上，将病毒从液相成分中分离出来，从而降低病毒载量。为临床上针对新冠病毒E蛋白进行血液净化治疗以降低血液中病毒载量、减轻病毒血症奠定基础。这为应用抗病毒抗体或适配体捕获并移除病毒、达到迅速降低血液中的病毒载量、减轻病毒血症危害的目的提供理论基础。

摘要： 本发明属于生物回路的设计及使用方法领域，具体涉及一种利用病毒RNA表达机制进行条件表达筛选、清除被病毒感染的细胞的方法。现有实验室中对感染病毒的细胞进行标记的方法需要对病毒进行基因重组或标记，本发明方法可以实现在不对病毒进行基因改造和标记的条件下实现对被某些野生型病毒感染的细胞的筛选；本发明利用病毒基因组复制表达机制令被病毒感染的细胞表达特定基因，应用此方法，可以在细胞群中特异性的使被病毒感染的细胞表达外源基因，并且不会影响细胞群中其他正常细胞的生命活动；本发明还通过设置不同的外源基因来实现不同的功能，例如可以设置荧光蛋白基因使被病毒感染的细胞显色，设置死亡基因来清除被病毒感染的细胞，表达出改造的病毒蛋白干扰病毒复制等。

摘要： 本文提供了一种使用具有至少一种去垢剂的组合物纯化体外产生的无包膜病毒或假包膜病毒(pseudo‑enveloped virus)的方法。还提供了一种可使用多种去垢剂的纯化方法，以及一种确定样品中无包膜病毒或假包膜病毒的存在或水平的方法。

摘要： 本发明公开了一种被病毒程序破坏的数据的恢复方法，包括：获得病毒程序的可执行的破坏性行为操作步骤；建立所述破坏性行为操作步骤对应的逆行为操作步骤；根据病毒程序可执行的破坏性行为的操作步骤执行对应的逆行为操作步骤。本发明还提供了一种病毒程序清除方法，根据病毒程序的行为操作步骤建立相对应的逆行为操作步骤，并执行所述逆行为操作步骤以及清除所述待检测程序。本发明所述方法针对不同的病毒程序，采用不同的逆行为操作步骤，实现被病毒程序破坏的数据的恢复，改变了现有的清除病毒程序的方法对任何病毒程序都采用相同的处理步骤的缺陷，从而使清除病毒程序后的计算机尽可能的恢复到感染病毒程序以前的状态。

摘要： 本发明公开了一种适用于规模猪场的非洲猪瘟病毒监测与清除方法，包括：通过无人机巡检对养殖场内外监测点进行巡检采样监测；通过无接触采集对养殖场入口进行隔离采集监测；通过养殖群远程测温、诱咬采集检测、图像采集识别进行养殖群监测；通过智能控制中心根据监测结果，对病毒标定点消毒清理和病毒目标自动密封捕捉，进行处理清除病毒。

摘要： 本发明涉及计算机文档病毒清除装置及病毒清除方法，其中计算机文档病毒清除装置包括：存储器、扫描模块以及替换模块；存储器用于预先存储已知病毒特征码；扫描模块用于根据病毒特征码扫描计算机文档中是否具有病毒代码；替换模块用于在扫描模块扫描出病毒代码时将计算机文档中的病毒代码替换为安全代码。本发明通过在扫描模块扫描出病毒代码时将计算机文档中的病毒代码替换为安全代码，因此能提高计算机文档修复成功率，保证计算机装置安全、可靠地运行。

摘要： 本申请涉及一种病毒清除方法、装置、电子设备及存储介质，属于网络安全技术领域。该病毒清除方法应用于电子设备，所述方法包括：获取原始病毒进程，并获取与所述原始病毒进程属于同进程组的所有进程；对所述所有进程进行清除。本申请在清除病毒进程时，会连同原始病毒进程在内的，与原始病毒进程属于同进程组的所有进程一并进行清除，这样可以从根本上解决现有病毒查杀方法不能彻底根除病毒进程，导致杀掉之后，短时间内新的病毒进程又会再次生成的问题。

摘要： 本申请提供了一种用于表征和/或确定疏水相互作用色谱(HIC)的病毒清除能力的方法，其包括HIC的病毒清除的多变量分析的实验设计。所述方法通过运行D‑最优实验设计提供了对使用HIC进行的所述病毒清除的机制的理解，所述D‑最优实验设计包括对多种因子的评价，如pH、缓冲液浓度、柱加载浓度、柱流速或所述HIC柱的疏水强度。