病毒性肠炎

摘要： 犬细小病毒病又名病毒性肠炎,是一种以呕吐、腹泻为主要症状,严重危害犬类健康的传染病。该病由细小病毒(CPV)引起,具有急性、烈性、高度接触性等特点。本文通过对犬细小病毒病的病原学、流行病学、临床症状、诊断及防治措施等方面进行系统性的阐述,以期为犬细小病毒病的防控提供理论依据。

摘要： 目的探讨基于营养风险评估的营养支持联合治疗在病毒性肠炎腹泻伴呕吐患儿中的应用效果。方法选取2019年2月至2021年7月本院收治的病毒性肠炎腹泻伴呕吐患儿64例,按随机数字表法分为两组,各32例。对照组采取消炎、抗感染等常规药物治疗,观察组在对照组基础上实施基于营养风险评估的营养支持,两组均持续干预1周。比较两组营养状况、康复情况和家属满意度。结果观察组干预后,血红蛋白(Hb)为(128.29±4.67)g/L、白蛋白(ALB)为(38.98±5.20)g/L和前白蛋白(PA)为(35.97±5.20)g/L,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹泻消失时间为(2.47±0.32)d、止吐时间为(1.51±0.16)d、退热时间为(1.38±0.13)d和住院时间为(5.68±1.09)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组家属满意度中操作技术为(82.95±3.34)分、营养支持为(82.84±3.41)分、健康指导为(82.76±3.43)分、服务态度为(82.78±3.50)分和治疗效果为(82.89±3.81)分,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于营养风险评估的营养支持能够改善病毒性肠炎腹泻伴呕吐患儿营养状况,促进患儿症状体征改善和恢复,从而提升家属满意度。

摘要： 目的:探究在治疗婴幼儿病毒性肠炎过程中减少乳品喂养对改善腹泻的影响。方法:选取2021年7月至2022年2月在江苏省泗洪中信医院接受治疗的92例婴幼儿病毒性肠炎患者,以随机数表法将其分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。两组患儿均采取常规治疗手段。在此基础上,对照组采取母乳或其他乳品喂养,观察组按照患儿月龄减少或停止乳品喂养。对比分析两组病毒性肠炎患儿的症状转归时间、住院时间、不良反应发生次数及临床疗效。结果:观察组患儿的腹泻、发热、脱水、电解质紊乱转归时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,其恶心、呕吐、腹泻、大便潜血每日发生次数均明显少于对照组(P<0.05);其临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在婴幼儿病毒性肠炎治疗中,减少或停止乳品喂养能够减少腹泻发生次数,提升治疗效果,缓解不良反应,具有一定的应用价值。

摘要： 目的 探讨蒙脱石散与消旋卡多曲颗粒联合治疗病毒性肠炎患儿对其天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响.方法 回顾性分析2018年2月至2019年3月本院收治的84例病毒性肠炎患儿的临床资料,根据药物治疗方案的不同分为对照组(基础治疗+蒙脱石散)与观察组(基础治疗+蒙脱石散+消旋卡多曲颗粒),每组42例.两组均连续治疗7 d,观察两组临床症状消失时间及治疗前后AST、CK、CK-MB、LDH水平变化.结果 观察组退热、止吐、排便次数及性状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组AST、CK、CK-MB、LDH水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 蒙脱石散与消旋卡多曲颗粒联合治疗病毒性肠炎患儿的临床疗效显著,有利于缩短临床症状消失时间,改善AST、CK、CK-MB、LDH水平.

摘要： 为检测在细菌性肠炎和病毒性肠炎血清中降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)的水平,探讨PCT与CRP在肠炎诊断中的应用价值.选取2019年1月至2020年6月我院治疗的178例腹泻患儿作为本次研究对象,将细菌性肠炎患儿99例设为细菌组,79例病毒性肠炎患儿设为病毒组.通过单一或联合检测其PCT与CRP水平,分析两种指标单独或联合鉴别诊断细菌性以及病毒性肠炎的诊断价值.结果显示,细菌组中PCT以及CRP水平均高于病毒组(P<0.05).细菌组CRP、PC T检测阳性率均高于病毒组(P<0.05),细菌组患者血清单一检测与联合检测结果的阳性率比较,联合检测高于单一检测(P<0.05).结果表明,细菌性肠炎中的PCT以及CRP水平均高于病毒组,且联合检测中的阳性检出率显著高于单一检测,可作为临床细菌性肠炎和病毒性肠炎的鉴别诊断.

摘要： 本文通过阐述水貂病毒性肠炎的病原学、流行病学、临床症状、诊断和预防等内容,使水貂养殖人员充分了解水貂病毒肠炎的发病规律及诊疗方法,并列举了市场现有水貂病毒性肠炎疫苗的种类及生产厂家,便于养殖人员进行选择.

摘要： 目的 观察小儿复方氨基酸联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎(RVE)的疗效及对心肌指标的影响.方法 80例RVE患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各40例.对照组给予常规补液纠正水电解质紊乱及酸碱失衡治疗,观察组在对照组基础上加用小儿复方氨基酸联合利巴韦林治疗.比较两组临床疗效、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及心肌酶指标[磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、不良反应发生情况.结果 观察组患儿治疗总有效率为95.0％高于对照组的77.5％,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后hs-CRP、CK-MB、CK、LDH、AST水平均明显低于本组治疗前,且观察组hs-CRP(4.75±1.43)mg/dl、CK-MB(28.56±7.12)U/L、CK(142.65±19.38)U/L、LDH(220.32±23.14)U/L、AST(30.20±9.31)U/L,显著低于对照组的(8.31±1.65)mg/dl、(39.47±6.86)U/L、(176.57±20.48)U/L、(248.53±24.35)U/L、(45.15±10.44)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿复方氨基酸联合利巴韦林治疗小儿RVE的疗效显著,可有效抑制炎症反应,减轻心肌损伤.

摘要： 目的:分析在小儿病毒性肠炎的治疗过程中应用热毒宁注射液的临床效果。方法:选取四会市人民医院2017年1月至2019年12月期间收治的120例病毒性肠炎患儿,将其随机分为观察组与对照组,各60例。其中对照组选取常规方式进行治疗,观察组选取热毒宁注射液进行治疗,对两组患儿的治疗效果进行记录与比较。结果:观察组患儿治疗总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的退热用时及止泻时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿病毒性肠炎的治疗过程中应用热毒宁注射液可以有效促进患儿治疗质量的优化,对于患儿健康具有积极价值。

摘要： 目的 评价热毒宁注射液治疗儿童病毒性肠炎的有效性与安全性.方法 检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Pubmed、cochrane library筛选2020年9月之前的随机对照试验.采用RevMan 5.3软件进行数据分析,使用Cochrane handbook 5.2评价纳入文献的质量.结果 共纳入15篇随机对照试验,共1616例患者(热毒宁组792例,对照组824例).Meta分析结果显示热毒宁组各项指标均优于对照组:总有效率(RR=1.20,95％CI:1.15～1.25,P<0.05)、退热时间(MD=-0.81,95％CI:-0.89～-0.73,P<0.05)、止泻时间(MD=-1.05,95％CI:-1.21～-0.79,P<0.05)、CRP(MD=-1.62,95％CI:-1.83～-1.41,P<0.05)、IL-6(MD=-8.11,95％CI:-8.94～-7.29,P<0.05)、TNF-ɑ(MD=-13.61,95％CI:-15.37～-11.86,P<0.05),差异均具有统计学意义.结论 热毒宁辅助治疗病毒性肠炎可以有效提高治疗总有效率,缩短患儿退热时间和腹泻时间,降低患儿炎性因子水平.

摘要： 腹泻病是一种多病因、多因素引起的疾病,6个月至2岁婴幼儿发病率最高,是造成小儿营养不良,生长发育障碍和死亡的主要原因之一。在我国,本病的病死率已明显下降,但发病率仍然较高,且存在滥用抗生素,滥用静脉补液的问题。

摘要： 本文介绍了董幼祺教授运用升清运脾汤治疗小儿病毒性肠炎(热恋伤阴型)的临床经验,并分析该方的组方意义,且附2则医案加以验证，为小儿病毒性肠炎(热恋伤阴型)的诊治提供新的思路。小儿病毒性肠炎热恋伤阴型形成的主要病因病机为邪热迁延，湿热不清，董师针对这一特点，采用养阴运脾，升清降浊之法，自拟升清运脾汤调治小儿病毒性肠炎（热恋伤阴型），标本兼治，不仅能有效的治疗患儿泄泻的症状，缩短病程，同时也有助于小儿脾胃功能的整体恢复。方中黄连为治泄要药，功善清热燥湿，合炒银花增加洁肠之功，乌梅，石榴皮涩肠生津，荷叶，葛根升清气，扁豆衣，山药健运脾胃，甘草调和诸药。诸药配伍，可起升清运脾，生津固涩之功，与该病热恋伤阴型甚为合拍，临床疗效显著。若患儿便带黏液，舌苔薄腻加马齿苋，黄芩以清热化湿；舌苔薄腻兼食积加炒山楂，炒谷芽，炒麦芽等健脾消食和胃之品；胃中作恶加藿香健脾化湿，理气和胃；口干，舌红少津加石斛，乌梅等酸甘化阴之品以养津液。小儿自身“脾常不足”的生理特点决定其脾胃易伤，若喂养不当，则易致泄泻病症。究其根本，多为脾胃失调之故，正如《景岳全书·泄泻》云：“泄泻之本，无不由于脾胃。”董师认为正因小儿脾胃脆弱，常易致虚而泄，因此不管何种泄泻最后必当会造成脾胃虚弱，因此其后期的巩固治疗必以健脾和胃之剂而收功。

摘要： 水貂病毒性肠炎是危害水貂养殖业的重要传染病之一.该病于1947年首次暴发于加拿大,1952年确定此病病原,并命名为水貂细小病毒.本文对水貂病毒性肠炎的病原、分子流行病学、致病机理以及免疫预防的现今研究进展加以概述，为水貂病毒性肠炎的进一步的基础研究做铺垫。

摘要： 为了获得适宜雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)生长繁殖的细胞系,本文开展了NGVEV强毒株在鸭胚成纤维细胞(DEF)进行适应性培养和增殖特性研究.结果表明:NGVEV强毒株经尿囊腔途径接种10日龄鸭胚4代,取尿囊液接种DEF,F1代无明显细胞病变;F2代于72-96 h在DEF上出现颗粒状缺失、脱落,但无典型蚀斑出现;F3代于96-120h形成大小不等、圆或椭圆形的典型蚀斑;F5代以后NGVEV可稳定适应于DEF生长,典型CPE出现于48-72 h.将适应DEF的NGVEV感染DEF细胞后经超薄切片及电镜观察,可见典型的腺病毒粒子,病毒粒子大小为70-90 nm.NGVEV在DEF上的TCID50逐渐随着传代次数增加而增高,由第1代的101.23增加到第8代的108.02,最高毒价出现于96-144 h.96-120 h是收获病毒的最佳时间.

摘要： 目的:探讨轮状病毒性肠炎合并心肌损害的情况。 方法:对154例轮状病毒性肠炎患儿进行心肌酶检查,观察心肌酶变化情况。 结果:154例轮状病毒性肠炎患儿合并心肌损害74例占48.05%,其中,AST增高51全,LDH增高60例,a-HBDH增高49例,CK增高72例。CK-MB增高70例。 结论:轮状病毒性肠炎可以合并心肌损害。

摘要： 犬细小病毒病又叫病毒性肠炎、传染性肠炎、是由细小病毒感染引起的一种急性、接触性、高度致死传染病.犬细小病毒是无囊膜的单股DNA病毒. 近几年来,随着人们生活水平不断提高,宠物业也不断发展,尤其是养犬业发展迅速,犬的细小病毒也日益流行,给养犬业带来很大的危害,本病侵害各种年龄的犬,不分品种与性别,但以幼犬多发,若不及时治疗可引起死亡. 笔者自2002年以来在门诊收治近千例细小病毒感染的病例,通过治疗,摸索出了较理想的综合治疗方法及预防措施,现提出来供参考。

摘要： 犬腹泻发病原因比较复杂,近几年发生腹泻病的原因主要有以下几点:(1)由病毒性犬病引起的腹泻有犬病毒性肠炎(caninevirusenterits)、犬冠状病毒(caninecoranavirus)、犬轮状病毒(caninerotavirusinfection)及星状病毒病等.(2)寄生虫感染:犬蛔虫、钩虫、圆线虫、犬绦虫及毛细线虫等.(3)营养性如微量元素中有叶酸缺乏、维生素中B类缺乏等.(4)条件性:寒冷、仔犬哺育不当,一般情况下一岁以下的犬多发,多由于暴饮暴食及中毒等.(5)细菌性:大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等均可引起腹泻症状.由于病因不同,机体抵抗力不同,发生的症状也不相同,发病率达70～90％并发生腹泻,如不及时治疗,疗程较长死亡率达90％以上,特别是未注疫苗3个月以内的幼犬死亡率高达百分之百.在发病后能够及时综合治疗,一般一到二周就能得到控制和好转，本文就是中西医结合防治犬腹泻病的探讨。

摘要： 该文报道了雏鹅新型病性肠炎弱毒的培育及特性研究结果。应用在鸭胚成纤维细胞上连续传代的方法，获得了由NGVE-CN强毒致弱的CN40弱毒株。该弱毒株TCID为10，具有良好的安全性和稳定性，在易感1日龄雏鹅连传8代不返强。该弱毒具有良好的免 疫原性，最小免疫剂量为10000个TCID，免疫后3天产生部分免疫力，5天产生坚强免疫力。口服免疫效果最好，对雏鹅免疫期在30天以上。该弱毒株能够干扰强毒在雏鹅体内繁殖，进入鹅体后能够进行一定程度繁殖并排泄出体外，使同居雏鹅感染并获得一定程度免疫力。临床使用后可以及其显著地降低雏鹅的死亡率。

摘要： 本发明提供一种活病毒载体鸭病毒性肠炎病毒(DEV)弱毒疫苗载体在鸡形目禽类中的应用，所述DEV弱毒疫苗载体可以用于表达鸡形目禽类病原的相关基因，并能携带外源基因在鸡形目禽类中表达，在免疫动物体内诱导良好的针对此病原的保护。本发明通过表达禽流感病毒血凝素(HA)基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株(其保藏编号为CCTCC V201125，命名为rDEVus78Ha‑Re6)和表达新城疫病毒F基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株(其保藏编号为CCTCC V201220，命名为rDEV F)在鸡中的应用证明了DEV弱毒疫苗株载体的以上特性。

摘要： 本发明提供一种表达分泌型鸭坦布苏病毒E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗，其保藏号为CCTCC？V201214，命名为rDEV-TE-tPAS，及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、鸭坦布苏病毒E蛋白和tPA(Tissue？plasminogen？activator)信号肽序列的基因片段SV40-E-tPA插入到鸭病毒性肠炎病毒的US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入SV40-E-tPA表达框架的粘粒，由其拯救获得表达分泌型鸭坦布苏病毒E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗CCTCC？V201214。本发明还涉及构建该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒性肠炎病毒和鸭坦布苏病毒引起的传染病的疫苗的应用。

摘要： 本发明提供一种表达分泌型鸭坦布苏病毒M/E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗CCTCC？V201215，命名为rDEV-TME-tPAS，及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、鸭坦布苏病毒M及E蛋白和tPA(Tissue？plasminogen？activator)信号肽序列的基因片段SV40-TME-tPA插入到鸭病毒性肠炎病毒的US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入SV40-TME-tPA表达框架的粘粒，由其拯救获得表达分泌型鸭坦布苏病毒M/E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗CCTCC？V201215。本发明还涉及构建该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒性肠炎病毒和鸭坦布苏病毒引起的传染病的疫苗的应用。

摘要： 本发明提供一种表达禽流感病毒血凝素HA基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株CCTCC No：V201026，命名为rDEVul41HA，及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含禽流感病毒血凝素HA基因和SV40启动子序列的基因片段SV40-HA插入到鸭病毒性肠炎病毒的UL41基因中，构建获得在UL41基因中插入SV40-HA表达框的粘粒，由其拯救获得表达禽流感病毒血凝素HA基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株CCTCC V201026。本发明还涉及构建该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒性肠炎和禽流感的疫苗的应用。

摘要： 本发明提供一种表达禽流感病毒血凝素HA基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株CCTCC V201025，命名为rDEVus78Ha，及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含禽流感病毒血凝素HA基因和SV40启动子序列的基因片段SV40-HA插入到鸭病毒性肠炎病毒的US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入SV40-HA表达框的粘粒，由其拯救获得表达禽流感病毒血凝素HA基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株CCTCC V201025。本发明还涉及构建该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒性肠炎和禽流感的疫苗的应用。

摘要： 本发明提供一种表达禽流感病毒血凝素HA基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株CCTCC NO：V201125，其命名为rDEVus78Ha-Re6，及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含禽流感病毒血凝素HA基因和SV40启动子序列的基因片段SV40-HA插入到鸭病毒性肠炎病毒的US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入SV40-HA表达框的粘粒，由其拯救获得表达禽流感病毒血凝素HA基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株CCTCC NO：V201125。本发明还涉及构建该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒性肠炎和禽流感的疫苗的应用。

摘要： 一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株、貉细小病毒性肠炎灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明的一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株，该毒株已于2018年12月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.16627。本发明的貉细小病毒性肠炎灭活疫苗其有效活性成分为貉细小病毒性肠炎病毒LN株。本发明采用细胞全悬浮技术制备貉细小病毒性肠炎灭活疫苗，可抵御貉细小病毒强毒攻击，保护率在91.7％以上，能有效预防貉病毒性肠炎，免疫有效期6个月，解决了现有疫苗免疫貉子存在的效果不理想，采用转瓶培养疫苗存在的过程复杂、周期长、质量不稳定、批间差异大、副反应高的问题。

摘要： 本发明提供一种表达分泌型鸭坦布苏病毒E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗，其保藏号为CCTCC V201214，命名为rDEV-TE-tPAS，及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、鸭坦布苏病毒E蛋白和tPA(Tissue plasminogen activator)信号肽序列的基因片段SV40-E-tPA插入到鸭病毒性肠炎病毒的US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入SV40-E-tPA表达框架的粘粒，由其拯救获得表达分泌型鸭坦布苏病毒E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗CCTCC V201214。本发明还涉及构建该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒性肠炎病毒和鸭坦布苏病毒引起的传染病的疫苗的应用。

摘要： 本发明提供一种活病毒载体鸭病毒性肠炎病毒(DEV)弱毒疫苗载体在鸡形目禽类中的应用，所述DEV弱毒疫苗载体可以用于表达鸡形目禽类病原的相关基因，并能携带外源基因在鸡形目禽类中表达，在免疫动物体内诱导良好的针对此病原的保护。本发明通过表达禽流感病毒血凝素(HA)基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株(其保藏编号为CCTCC V201125，命名为rDEVus78Ha-Re6)和表达新城疫病毒F基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株(其保藏编号为CCTCC V201220，命名为rDEV F)在鸡中的应用证明了DEV弱毒疫苗株载体的以上特性。

摘要： 本发明提供一种表达分泌型鸭坦布苏病毒M/E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗CCTCC NO：V201215，命名为rDEV-TME-tPAS，及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、鸭坦布苏病毒M及E蛋白和tPA(Tissue plasminogen activator)信号肽序列的基因片段SV40-TME-tPA插入到鸭病毒性肠炎病毒的US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入SV40-TME-tPA表达框架的粘粒，由其拯救获得表达分泌型鸭坦布苏病毒M/E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗CCTCC V201215。本发明还涉及构建该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒性肠炎病毒和鸭坦布苏病毒引起的传染病的疫苗的应用。