细小病毒

摘要： 猪群感染细小病毒病后,通常出现母猪繁殖障碍情况,导致母猪不孕和产下弱仔,并以产死胎、畸形胎和木乃伊等胎为特征,严重降低母猪的繁殖能力和生产性能,阻碍养猪业的健康发展.为了让广大养殖朋友正确掌握本病的流行特点、症状和病变,以及综合防控措施,防控本病的发生和提高母猪繁殖性能.

摘要： 奶牛养殖场犊牛培育过程中,经常出现多种原因导致的感染性腹泻,发病率高。病因复杂,病程急骤,轻者影响生长发育,重者导致死亡,是导致犊牛死亡的主要原因,会造成巨大的经济损失,阻碍养牛业的发展,成为迫切需要解决的技术难题。引起犊牛感染性腹泻的病原主要有产肠毒素大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、弯曲杆菌、坏死杆菌、产气荚膜梭菌、病毒性腹泻病毒、轮状病毒、冠状病毒、传染性鼻气管炎病毒、细小病毒、球虫、微小隐抱子虫和贾第鞭毛虫等。

摘要： 幼犬腹泻是临床上常见症状,细小病毒和冠状病毒混合感染导致的腹泻,临床病死率高,宠主的经济损失严重,需要早发现早治疗,提高治愈率。确诊需要经过临床专业鉴别诊断和实验室化验综合评判,采取犬细小单克隆抗体和五联血清注射为主的抗病毒方法,以消炎和输液等对症处理的辅助治疗的措施,得到良好治疗效果。坚持预防大于治疗的原则,做好疫苗免疫接种工作。

摘要： 犬细小病毒病又名病毒性肠炎,是一种以呕吐、腹泻为主要症状,严重危害犬类健康的传染病。该病由细小病毒(CPV)引起,具有急性、烈性、高度接触性等特点。本文通过对犬细小病毒病的病原学、流行病学、临床症状、诊断及防治措施等方面进行系统性的阐述,以期为犬细小病毒病的防控提供理论依据。

摘要： 四川省凉山州某规模化猪场的初产母猪出现流产、产死胎等情况,而母猪本身无明显症状,为探明发病原因,本试验采集病料进行实验室诊断。通过发病情况、细菌检测和PCR检测,证明该病为猪细小病毒2型和猪细小病毒3型混合感染所致。

摘要： 鸭短喙-侏儒综合征是由鸭源细小病毒引起的一种传染病,2014年11月以来,我国苏、鲁、豫、皖、冀等地相继出现,以雏鸭发育迟缓、上下喙短缩和舌头外伸为特征,养殖场俗称“大舌病”。该病最早于2000年在我国南方养鸭地区零星发生,然后逐渐扩散;2013年报道江苏徐州发生本病;2015年山东、河北、河南大面积发生。有研究表明,导致该病的病原是鸭源细小病毒,鸭感染后,约有20%~30%的病鸭出现生长缓慢、体重不达标、残次鸭增多,胴体品质明显下降,严重影响鸭群的出栏体重和鸭肉产品质量。

摘要： 新买或领养的幼犬接回家后,因饲养环境发生变化,会让动物出现一定应激反应,而应激会进一步影响免疫系统正常功能,导致幼犬抵抗力下降,所以这个阶段成为幼犬疾病的高发期。多数主人喜欢饲养年龄较小的幼犬,希望能从小培养感情,所以大部分宠物犬刚接回家时年龄一般在个月左右,这时幼犬首次免疫的疫苗还没有全部接种完成,对细小病毒、犬瘟病毒等常见传染病还没有足够体抗力,此时一旦生病免疫力会进一步下降,进而增加感染严重传染病的概率。

摘要： 人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)作为细小病毒科一种类型,是动物病毒中可导致人类感染的最小单链线状DNA病毒[1-2]。有学者在研究中发现,目前所发现的细小病毒中HPV-B19是唯一可传染人类的病毒,会在一定程度上增加传染性红斑、纯红细胞再生障碍性贫血等疾病发生风险[3]。流行病学调查研究发现HPV-B19感染率高,具有进展速度快、传染性强、复发率高等特点。

摘要： 犬细小病毒病是常见危害犬的急性、烈性传染病之一,临床上分为肠炎型和心肌炎性,死亡率为10%~15%。该病在我国广泛流行,传播迅速,发病率高,任何年龄段犬均可感染发病,以幼犬多发,对宠物犬的健康构成较大威胁,早诊断、早治疗是降低和治愈该病的重要手段。该文对临床1例腹泻病犬,通过临床症状、血常规检查和CPV试纸检测,确诊为犬细小病毒病。并进行抗菌消炎、止吐止血补液等综合治疗措施,取得良好的治疗效果,以期为临床犬细小病毒病的防治提供了参考。

摘要： 【目的】探究果子狸源细小病毒流行特点及其VP2基因遗传变异情况,为细小病毒防治提供理论依据和技术支撑。【方法】采用猫肾细胞(CRFK细胞)对患有肠炎的果子狸肠道组织样品进行病毒分离,通过血凝试验、免疫荧光试验鉴定分离的病毒,并对病毒VP2基因进行PCR扩增和遗传进化分析。【结果】分离到的毒株在CRFK细胞中培养出现细胞脱落、崩解和破碎等典型细小病毒细胞病变效应(CPE);血凝试验结果显示,此病毒可凝集猪红细胞,血凝效价为1∶512;免疫荧光试验结果显示,在接种分离毒株的CRFK细胞内可观察到亮绿色荧光,而对照细胞没有荧光。将分离毒株命名为MPCPV-SX。VP2基因进化树分析发现,其与犬细小病毒处于同一分支,位于CPV-2和CPV-2a型之间,同时VP2氨基酸的87和101位显示为CPV-2型,而300和305位氨基酸则与CPV-2a型一致。【结论】本研究成功从果子狸肠道组织样品中分离出1株细小病毒MPCPV-SX,其VP2基因是介于CPV-2和CPV-2a之间的中间型,表明细小病毒通过果子狸等野生动物跨越宿主流行传播,可能在细小病毒遗传进化方面起到一定的过渡作用。

摘要： 2016年6月4日,我市一养狗专业户高价从外地购进2.0～2.5岁德国牧羊犬4只.7月7日雄犬“来福”发病.7月10日两条雌犬“莎丽”、“莎丹”又陆续发病,症状相似,“来福”在我站先后治疗10d,病情反反复复,最后突然死亡.根据临床症状观察,病理检剖变化及实验室化验,确诊为恶丝虫与细小病毒混合感染.后经对症治疗,“莎丽”、“莎丹”均康复.

摘要： 为了解长春地区犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV-2)的流行及遗传进化情况,本研究对2017年1月～5月在长春市收集的14份犬细小病毒试纸条阳性样品,进行CPV-2VP2基因扩增鉴定与遗传进化分析.结果显示,14份犬细小病毒试纸条阳性样品经PCR鉴定有13份为CPV-2阳性,其基因序列分析显示,分离到的CPV-2毒株存在3种亚型,其中11份为CPV-2c亚型(84.6％),1份为New CPV-2a亚型(7.7％),1份为New CPV-2b亚型(7.7％),说明长春市CPV-2的主要流行毒株为CPV-2c亚型,同时也与New CPV-2a、New CPV-2b亚型共存.本研究对CPV遗传变异趋势的监测和新型疫苗的研发具有重要指导意义.

摘要： 细小病毒能感染食肉动物并引发疾病.本文总结了自由放养或捕获的细小病毒的宿主,重点在于探讨野生食肉动物宿主参与的细小病毒进化.

摘要： 利用CRFK细胞由送检的水貂病料中分离出一株水貂细小病毒SD/M/14-1,并通过分子生物学、间接免疫荧光实验及动物回归实验进行鉴定.结果表明,以第3代细胞毒(F3)进行动物攻毒实验,接种水貂均表现出典型的肠炎症状,排毒时间、体温升高时间与细小病毒检验用强毒SMPV-11脏器毒接种水貂相同,均为接种后第3天;死亡率为40％,而脏器毒接种水貂为100％.由此可见,虽然SD/M/13-1细胞毒的毒力弱于强毒SMPV-11,但仍能引起水貂表现出典型的肠炎症状,可以作为疫苗开发的检验用强毒,但其发病的判定标准仍需重新确立.

摘要： 为了解猴源细小病毒BJ-22 VP2、NS1基因序列和进化特点,对其核苷酸序列进行测定并分析其相应的氨基酸序列.结果显病毒非结构蛋白和结构蛋白长为4269nts,其中NS1基因全长2007 nts,共编码668个氨基酸;VP2基因全长1755 nts,共编码584个氨基酸.VP2蛋白除第323位为天冬酰胺(N)、第564位为丝氨酸(S)以外,其余关键氨基酸位点均与FPLV一致.NS1蛋白氨基酸序列与细小病毒参考毒株的相似性是98.5％～99.4％,VP2是98.1％ ～99.3％.种系发生分析结果显示:NS1归到CPV分支,VP2归到FPLV分支且单独分在一支.结果发现,BJ-22具有FPLV和CPV重组病毒特征,为国内首次发现猴源细小病毒的重组现象,研究结果同时也证实了基因重组在FPLV进化过程中起重要作用的推论。

摘要： 本文通过对猪细小病毒的病原形态的描述，流行特征对各类型猪的影响，感染PPV时猪的临床表现症状，应用各种诊断技术如：免疫荧光试验、PCR诊断试验、分子杂交试验等对PPV进行分离、鉴证、确诊和治疗，还说明了PPV的危害及防治措施。

摘要： 病毒入侵人体后主要先与细胞结合，机体细胞或组织生成反应，结果会引发各种疾病，为了清楚地体现这一过程，我们运用文本挖掘技术，从文献中挖掘四部分数据。首先是提取与细小病毒有关的疾病数据，这一目的是为了寻找出细小病毒入侵人体后的直接作用结果；然后提取细小病毒与机体细胞或组织共出现的数据，这一数据是考察细小病毒引起人体疾病所入侵的不同部位；第三步是提取人体疾病与组织的关联性，从而将疾病与组织特异性联系起来；最后是寻找出细小病毒、组织(活细胞)和疾病三者之间的关联。

摘要： 为查明4份疑为犬细小病毒病的军犬幼犬的病原及其特性,为进一步的诊断、治疗及免疫奠定基础.将4份送检的犬肠道内容物过滤后分别接种猫肾细胞(F81),培养5天后,出现典型的细小病毒样细胞病变.同时提取病料的总DNA,用犬细小病毒的VP2特异性引物进行PCR扩增,PCR阳性产物克隆至pMD18-T载体测序,并与已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析.结果分离到4株细小病毒,经VP2基因比对分型表明,4株细小病毒毒株均属CPV-2a型.

摘要： 给猪接种疫苗使其主动产生保护力,是预防疫病流行的最经济有效的重要手段之一.笔者自1996年以来,在多处大型种猪场工作期间,广泛听取国内诸多知名养猪专家及学者的建议,参考大量国内外文献,在工作实践中不断总结经验与教训,逐步探索出一套比较切合实际的免疫程序,并印成技术资料,推荐给前来引种的广大客户实施,从反馈的信息来看,普遍反应效果良好.现将疫苗使用效果好而没有争议的6种必须免疫的病毒病（流行性腹泻、猪乙型脑炎、细小病毒、猪瘟、口蹄疫、伪狂犬病）的免疫程序推荐如下,文章凭借自身经验和研究结果针对种公猪、产母猪、仔猪和未获免疫母猪和免疫母猪及后备种公猪和产母猪的用药、药量、间隔时间、疗程等进行了细致的分类和讲解，并提示广大猪场可根据本场的实际情况,有针对性的选择使用.

摘要： 自临床疑似水貂病毒性肠炎发病貂的粪便中分离出1株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)和免疫荧光鉴定表明,该分离毒为水貂肠炎病毒(mink enter itis virus,MEV),而血凝检测表明该毒株不能凝集猪、鸡、豚鼠、恒河猴及人O型血红细胞,命名为MEV-NH株.对其全基因进行扩增并对其VP2基因进行序列分析,VP2基因编码584个氨基酸,与其他已发表有血凝性的水貂肠炎病毒及已报道的有血凝性肉食兽(猫源和犬源)细小病毒株VP2基因氨基酸序列比较,在第236、300、413和426位氨基酸序列存在差异.本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查、致病机理、疫苗免疫与诊断检测的研究奠定了基础.

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 貉细小病毒株及其应用、貉细小病毒灭活疫苗及其制备方法，属于疫苗制备技术领域。本发明针对目前貉细小病毒灭活疫苗安全性以及免疫效果差的问题，提供了一种貉细小病毒株，所述病毒株为貉细小病毒RDPV‑HeB17毒株，保藏编号为：CGMCC NO.15483。将RDPV‑HeB17毒株接种于F81细胞，培养至细胞出现病变后，冻存即成病毒液，病毒经BEI灭活后，加入氢氧化铝胶制成灭活疫苗，可用于预防貉细小病毒性肠炎。

摘要： 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明，本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测，与PCR结果一致，表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测，尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料，同时，也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。

摘要： 本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法，主要是设计并筛选了新的特异性引物，优化了反应过程中的各种参数，利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高，可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高，同时又价格低廉、操作相对简单，适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度，并且只需要普通PCR仪即可进行，由于引物合成价格已经非常便宜，本专利反应成本与普通PCR反应相差无几，实验操作也相对简单，适用于目前我国的畜牧业生产实际。

摘要： 一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株、貉细小病毒性肠炎灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明的一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株，该毒株已于2018年12月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.16627。本发明的貉细小病毒性肠炎灭活疫苗其有效活性成分为貉细小病毒性肠炎病毒LN株。本发明采用细胞全悬浮技术制备貉细小病毒性肠炎灭活疫苗，可抵御貉细小病毒强毒攻击，保护率在91.7％以上，能有效预防貉病毒性肠炎，免疫有效期6个月，解决了现有疫苗免疫貉子存在的效果不理想，采用转瓶培养疫苗存在的过程复杂、周期长、质量不稳定、批间差异大、副反应高的问题。

摘要： 本发明属于PCR检测领域，具体涉及一种番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型的三重PCR检测方法，S1、根据番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型的基因保守序列，分别设计3对特异性扩增引物；S2、提取番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型DNA；S3、将S2中获取的所有的DNA混合后进行PCR扩增；S4、通过电泳检测S3中的PCR产物。本发明建立的三重PCR检测方法，能同时检测番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型，三种病毒核酸模板的最低检测量分别为2pg/μL、20pg/μL和2pg/μL。

摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，特别涉及一种复制缺陷型犬细小病毒包装载体、复制缺陷型重组犬细小病毒及制备与应用。所述的复制缺陷型犬细小病毒包装载体，包括载体ITR质粒和辅助质粒，其中，载体ITR质粒包含核心元件ITR‑P‑EGFP‑TS‑ITR，其核苷酸序列如SEQID NO.1所示，辅助质粒包含核心蛋白基因NS‑VP，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该包装载体进一步共同转染细胞，得到复制缺陷型CPV‑2重组病毒，该重组病毒既能将外源基因转导入宿主细胞中进行表达，又不会复制出子代病毒，具有很高的安全性。

摘要： 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明，本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测，与PCR结果一致，表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测，尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料，同时，也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种番鸭细小病毒（MDPV）和鹅细小病毒（GPV）双重实时荧光定量PCR检测引物及方法，其中，MDPV引物序列如下：上游引物P1：TAATGGTGGCAGGAATGCACAGTTC，下游引物P2：TGTTACCATGATGTCTGAAAT；GPV引物序列如下：上游引物P3：GAGGTAGACAGCAACAGAAA，下游引物P4：GCTCGTCCGTGACCATA。目前，还没有基于SYBR Green II的双重实时荧光定量PCR检测引物及方法可以同时将GPV各种基因亚型完全地和MDPV区分开来的相关研究报道和发明专利，本发明的建立可填补相关领域空白。