玻璃体视网膜疾病

摘要： 目的:对比观察25G+与27G+微创玻璃体切割手术(MIVS)治疗玻璃体视网膜疾病的疗效分析。方法:回顾性病例对照研究,选取自2018-12/2020-01期间在我院治疗的各种玻璃体视网膜疾病的患者76例76眼,随机分为25G+组和27G+组进行玻璃体切割手术治疗,对比分析两组患者的手术时间,以及术前1d,术后1d,1、4、12、24wk的ETDRS视力、眼压、结膜水肿等变化情况。结果:相对于25G+组,27G+组玻璃体切割时间较长(27.17±5.95 vs 26.71±5.93min),而总的手术时间较短(28.26±6.88 vs 30.37±6.68min),但两组间均无差异(t=0.322,P=0.748;t=-1.353,P=0.180)。两组玻璃体切割术后,视力较术前均有明显提高,但两组间比较无差异(P>0.05)。相对于25G+组,27G+组术后1d(12.58±2.44 vs 10.56±3.21mmHg,t=2.943,P=0.004)和术后1wk(13.48±2.85 vs 12.89±2.01mmHg,t=1.460,P=0.031)的眼压波动范围较低。术后1wk内,25G+组发生一过性低眼压7眼,而在27G+组无低眼压发生,表明27G+MIVS能够更好地稳定术后眼压。结论:27G+MIVS和25G+MIVS治疗玻璃体视网膜疾病安全有效。与25G+MIVS相比,27G+MIVS术后更能够很好地稳定眼压,减少因术后低眼压引起的并发症的发生。

摘要： 目的:比较微创23G与传统20G玻璃体切除术治疗玻璃体视网膜疾病患者的效果。方法:选取2018年9月至2021年10月河南科技大学第一附属医院收治的80例玻璃体视网膜疾病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用传统20G传统玻璃体切除术治疗,观察组采用微创23G玻璃体切除术治疗,比较两组临床疗效、治疗前后眼压水平及并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1、3、7 d,观察组眼压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为5.00%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微创23G玻璃体切除术治疗玻璃体视网膜疾病患者,可提高临床疗效,稳定患者眼压,降低并发症发生率,其效果优于传统20G玻璃体切除术治疗。

摘要： 目的 对玻璃体视网膜疾病患者实施微创23G玻璃体切除手术治疗,分析其治疗效果.方法 选取医院2015年4月至2020年4月收治的玻璃体视网膜疾病患者72例,根据治疗方式不同将其分为观察组36例与对照组36例,给予对照组传统20G玻璃体切除手术,观察组给予微创23G玻璃体切除手术,对两组治疗效果、并发症发生情况进行观察比较.结果 在眼压水平方面,观察组治疗后1、3、7天眼压水平均较对照组显著降低(P<0.05);在手术相关指标方面,观察组建立三通道时间、玻璃体切除手术时间、切口关闭时间均较对照组显著缩短(P<0.05);在并发症发生方面,观察组并发症总发生率5.6％与对照组36.1％比较显著降低(P<0.05).结论 对玻璃体视网膜疾病患者实施微创23G玻璃体切除手术治疗能够使眼压水平降低,使手术时间和切口闭合时间缩短,降低并发症的发生,疗效安全确切.

摘要： 目的 探究玻璃体替代物在玻璃体视网膜疾病中的治疗效果与教学应用.方法 选择我院2019年3月—2020年3月收治的60例玻璃体视网膜疾病患者,依据玻璃体替代物分为注气组与注油组各30例,对比患者躯体功能评分、躯体疼痛评分、社会功能评分、精神健康分等生活质量评分并评估教学效果.结果 本文研究中术后6个月之后,两组患者生活质量均有显著改善,而注气组的患者生活质量评分高于注油组,几项评价指标差异有统计学意义(P<0.05).经教学效果评估后,19名(95％)高年资住院医师规范化培训医生认为以手术视频为媒介的电子软件式教学效果优良,可达到加深对手术理解的作用,1名医生认为其教学效果一般.结论 玻璃体手术后注气组的生活质量高于注油组,采用以手术视频为媒介的电子软件式教学效果佳,具有应用推广价值.

摘要： 由温州医科大学附属眼视光医院魏勇教授独立完成的《实用玻璃体视网膜手术》第2版于2021年10月由人民卫生出版社正式出版发行。《实用玻璃体视网膜手术》第2版是作者对6年来完成的4000余例玻璃体视网膜手术的全面总结,涵盖当今各类玻璃体视网膜手术的操作方法、术中及术后的问题处理等内容,聚焦于目前国际上先进的治疗理念和手术技术。《实用玻璃体视网膜手术》共十八章,内容包括玻璃体视网膜的解剖生理、玻璃体视网膜疾病的相关检查、玻璃体视网膜手术器械、各种玻璃体视网膜疾病的手术指征及手术治疗原则等,写作文笔流畅,配有精美的临床病例照片、手绘插图和手术配图,附赠30段创新性手术方法及难治性玻璃体视网膜疾病手术视频。

摘要： 目的 探讨折叠式人工玻璃体球囊(foldable capsular vitreous body,FCVB)治疗玻璃体视网膜疾病的临床效果.方法 回顾性分析2017年9月至2019年1月行玻璃体切割联合FCBV植入术的43例(43眼)患者的临床资料.术后随访6个月,观察术后视力、眼压、视网膜复位情况和FCBV状态.结果 术后6个月,43例视力无明显变化,手术前后差异无统计学意义(P=1.000).术后6个月,4例眼压降低,39例眼压正常,手术前后差异有统计学意义(P=0.002).眼底照相、B超、OCT检查结果 显示:所有患者视网膜复位良好,FCVB在玻璃体内均匀地支撑视网膜.双眼外观对称,眼球活动正常.随访期末1例眼球轻微萎缩、1例出现角膜血管化,经治疗后情况好转.结论 在患者6个月的植入期内,FCVB是安全、有效的玻璃体替代物,可以维持眼球形态和稳定眼压.

摘要： 玻璃体替代物是玻璃体-视网膜手术中用于治疗视网膜疾病(如复杂的视网膜脱离、黄斑裂孔、糖尿病视网膜病变的并发症以及后段眼外伤)的玻璃体内填塞剂.在玻璃体切除治疗视网膜脱离的手术中,术者需在玻璃体切除后在玻璃体内填充玻璃体替代物,以使脱离的视网膜重新附着.但目前临床上可用的玻璃体替代物仅能做到短期维持.尽管研究人员进行了多年的深入研究,但仍未找到理想的玻璃体替代物.本综述列举了临床上需要应用玻璃体替代物的眼部疾病,并从临床和科研两个角度总结了现有玻璃体替代物的临床应用和研究进展.其中,聚合物水凝胶由于其具有良好的生物相容性,并且和天然玻璃体具有相似的物理性质,被认为是人工玻璃体替代物的未来,尤其是热敏智能水凝胶,最有可能成为理想的玻璃体替代物.

摘要： 目的 探究玻璃体视网膜疾病患者用于玻璃体切除(PPV)联合过滤空气填充术治疗的疗效.方法 选取自2018年4月～2019年9月本院收治的86例玻璃体视网膜疾病患者,随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用PPV联合全氟丙烷(C3F8)气体填充术进行治疗,观察组采用PPV联合过滤空气填充术进行治疗,比较两组术后并发症数据以及术后生活质量数据.结果 观察组运用PPV联合过滤空气填充术治疗后,患者术后并发症发生率远低于对照组,生活质量改善显著优于对照组.结论 玻璃体视网膜疾病治疗中,运用玻璃体切除联合过滤空气填充术,有效降低患者并发症发生概率,有效改善生活质量,临床中具有深度推广的意义.

摘要： 黏着斑激酶(FAK)是一种非受体型酪氨酸激酶,广泛分布于体内多种细胞的胞质中,能够传递来自细胞膜受体、整合素以及细胞间生长因子的信号,参与调控细胞生长与分化、黏附与迁移、增殖与凋亡等重要生物学过程.FAK在许多相互独立的疾病中扮演了重要角色,眼科也不例外,笔者就FAK的一般特性及其在常见眼病中的作用进行综述,以期揭示这些疾病新的发病机制,为寻找更为有效的防治方法提供新思路.

摘要： 目的：分析前后段联合手术治疗玻璃体视网膜疾病合并白内障的效果. 方法：选2015年12月至2017年3月我院收治的168例眼部前后段联合手术治疗玻璃体视网膜疾病合并白内障的患者,对168例患者的临床治疗效果进行分析.所有患者均获得随访,随访时间为2～15个月,平均随访时间为3.6个月. 结果：在随访的165眼中,视力提高的有146眼,视力没有变化的有8眼,视力下降的有11眼.有黄斑出血或者出现视网膜脱离累及的有63眼,术前出现眼内广泛增生性病变的有22例.而出现了术后视网膜再脱落现象并进行第二次手术的有8眼,继发性青光眼有2眼.黄斑病变是影响视力的主要因素. 结论：前后段联合手术治疗玻璃体视网膜合并白内障的临床效果显著,视力矫正率高,是治疗此类疾病的主要方法.

摘要： 本文分析前后段联合手术治疗玻璃体视网膜疾病合并白内障的临床效果.选2015年11月至2017年3月我院收治的168例眼部前后段联合手术治疗玻璃体视网膜疾病合并白内障的患者,对168例患者的临床治疗效果进行分析.进行手术的患眼中外伤性白内障33眼,并发性白内障28眼,一期植入人工晶状体的有156眼.前后段联合手术治疗玻璃体视网膜合并白内障的临床效果显著，视力矫正率高，减少了患者多次手术，减轻了患者的经济负担，是治疗此类疾病的有效方法。

摘要： 本发明涉及一种治疗视网膜疾病的玻璃体腔支架及其制作方法。该玻璃体腔支架为橄榄球形单层网状结构，橄榄球形单层网状结构的前极设置有一开口，该开口的直径在1.0mm到2.2mm之间，在后极部与玻璃体视网膜黄斑处对应的位置设有一直径为0.5mm到1.5mm的黄斑透光小孔，橄榄球形单层网状结构的网孔面积在0.1mm2到1.0mm2之间，单层网状结构网球的网丝丝材为Ni-Ti记忆性合金材料。利用支架的机械支持作用来使视网膜复位，完全不同于现在的玻璃体替代物如气体和硅油等，支架能在眼内长时间存留，无需取出，无任何副作用；支架不会变形和缩小，也不会被体内组织所吸收，在有些病例就是在无法恢复视功能的情况下，也可能利用支架来保存眼球外型。

摘要： 本发明涉及用于视网膜神经退行性疾病，特别是糖尿病视网膜病变的局部治疗和/或预防的肽，所述肽的序列长度为13‑50个氨基酸，所述肽的N‑端主要包含序列HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4(SEQ ID NO：1)，其中：Xaa1是选自丙氨酸和甘氨酸的氨基酸；Xaa2是选自缬氨酸和亮氨酸的氨基酸；Xaa3是选自丝氨酸和赖氨酸的氨基酸；Xaa4是选自酪氨酸和谷氨酰胺的氨基酸；且组氨酸是N‑末端残基。本发明也包括用于这些疾病的局部治疗和/或预防的局部用药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种适用于增生性玻璃体视网膜病变的玻璃体替代材料，通过以下步骤制备而成：（1）将PVA水溶液加热，添加交联剂发生交联反应，将pH值调节至中性，制得PVA水凝胶；（2）取5‑氟尿嘧啶与PLGA溶解于有机溶剂中，然后缓慢滴加至含有乳化剂的液体石蜡中，恒温加热搅拌乳化，得到乳液；（3）向步骤（2）所述的乳液中加石油醚至乳液全部形成沉淀，离心得到微球；（4）使用石油醚离心洗涤微球，干燥后得到5‑氟尿嘧啶微球；（5）将所述的PVA水凝胶和5‑氟尿嘧啶微球在加热条件下混合并搅拌，得到玻璃体替代材料。该材料具有与自然玻璃体相接近的性能，为增生性玻璃体视网膜病变患者提供了理想的治疗方式。

摘要： 本发明涉及一种治疗视网膜疾病的玻璃体腔支架及其制作方法。该玻璃体腔支架为橄榄球形单层网状结构，橄榄球形单层网状结构的前极设置有一开口，该开口的直径在1.0mm到2.2mm之间，在后极部与玻璃体视网膜黄斑处对应的位置设有一直径为0.5mm到1.5mm的黄斑透光小孔，橄榄球形单层网状结构的网孔面积在0.1mm2到1.0mm2之间，单层网状结构网球的网丝丝材为Ni－Ti记忆性合金材料。利用支架的机械支持作用来使视网膜复位，完全不同于现在的玻璃体替代物如气体和硅油等，支架能在眼内长时间存留，无需取出，无任何副作用；支架不会变形和缩小，也不会被体内组织所吸收，在有些病例就是在无法恢复视功能的情况下，也可能利用支架来保存眼球外型。

摘要： 长度小于150个氨基酸的JNK抑制肽的玻璃体内给药抑制了亚精胺诱导的视网膜色素上皮损害、衣霉素诱导的光感受器细胞损害和激光诱导的脉络膜新生血管形成，所述JNK抑制肽包含至少一个右旋氨基酸，并具有(a)JNK抑制序列，所述JNK抑制序列是SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2中的至少任意一个，以及(b)转运序列，所述转运序列是序列SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4中的至少任意一个。因此，本发明的JN抑制肽对于视网膜疾病的预防或治疗是有效的。通过使用所述JNK抑制肽，提供了能够预防或治疗视网膜疾病(甚至通过对眼局部给药的方式)的药物和方法，并且还提供了所述JNK抑制肽用于制造所述药物的用途。

摘要： 本发明涉及用于视网膜神经退行性疾病，特别是糖尿病视网膜病变的局部治疗和/或预防的肽，所述肽的序列长度为13-50个氨基酸，所述肽的N-端主要包含序列HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4(SEQ？ID？NO：1)，其中：Xaa1是选自丙氨酸和甘氨酸的氨基酸；Xaa2是选自缬氨酸和亮氨酸的氨基酸；Xaa3是选自丝氨酸和赖氨酸的氨基酸；Xaa4是选自酪氨酸和谷氨酰胺的氨基酸；且组氨酸是N-末端残基。本发明也包括用于这些疾病的局部治疗和/或预防的局部用药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种适用于增生性玻璃体视网膜病变的玻璃体替代材料，通过以下步骤制备而成：（1）将PVA水溶液加热，添加交联剂发生交联反应，将pH值调节至中性，制得PVA水凝胶；（2）取5‑氟尿嘧啶与PLGA溶解于有机溶剂中，然后缓慢滴加至含有乳化剂的液体石蜡中，恒温加热搅拌乳化，得到乳液；（3）向步骤（2）所述的乳液中加石油醚至乳液全部形成沉淀，离心得到微球；（4）使用石油醚离心洗涤微球，干燥后得到5‑氟尿嘧啶微球；（5）将所述的PVA水凝胶和5‑氟尿嘧啶微球在加热条件下混合并搅拌，得到玻璃体替代材料。该材料具有与自然玻璃体相接近的性能，为增生性玻璃体视网膜病变患者提供了理想的治疗方式。

摘要： 本发明提供一种对视网膜下高反射病灶或伴有视网膜下高反射病灶的视网膜疾病有效的治疗剂。具体而言，提供了一种视网膜下高反射病灶或伴有视网膜下高反射病灶的视网膜疾病的治疗剂，其包含与FGF2结合的适体或其盐。

摘要： 本发明属于生物工程和生物医药技术领域，涉及rAAV2/Retro作为针对视网膜感光细胞的递送系统及其在制备治疗视网膜疾病药物中的应用。以rAAV2/Retro为载体，构建携带外源性目的基因或shRNA的表达系统；以rAAV2/Retro作为递送系统，有效感染视网膜感光细胞，并特异性地表达所述目的基因或敲除内源性基因。本发明借助rAAV2/Retro独特的逆向回溯感染方式，特异性地作用于感光细胞，避免了传统腺相关病毒递送系统的非特异性；而且本发明用于治疗视网膜疾病的药物采用安全、全面的玻璃体腔注射，感染范围大于传统的腺相关病毒，具有更好的治疗效果。因此，利用本发明rAAV2/Retro病毒载体制得的用于治疗视网膜疾病的基因药物具有特异性强，安全性高，治疗效果好的优势。

摘要： 本发明涉及新的化合物和治疗导致光感受器丧失或外视网膜变性的视网膜疾病的方法，包括施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、外消旋混合物、相应的对映异构体或(如适用)相应的非对映异构体，其中：A是选自由以下组成的组：5‑噁唑基、吡啶‑4‑基、三唑基、噁二唑基、咪唑基和2‑甲基噁唑‑5‑基残基，R1和R12独立地选自由以下组成的组：氢、氟、氯、甲氧基、三氟甲基、甲基和二氟甲氧基，B选自由式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)和(IX)的残基组成的组其中，"*"表示与分子的其余部分连接的点，并且R2、R3、R4、R5、R2I、R3I、R4I、R5I、R2II、R3II、R4II、R5II、R2III、R3III、R4III、R5III、R2IV、R3IV、R4IV、R5IV、R2V、R3V、R4V、R5V、R2VI、R3VI、R4VI、R5VI、R2VII、R3VII、R4VII和R5VII独立地选自由以下组成的组：氢、具有1至3个碳原子的直链或支链烷基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、丙氧基、2,2,2‑三氟甲基和二氟甲氧基。