溶出特性

摘要： 目的应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术研究含朱砂中成药中的汞元素在人工胃液中的溶出特性,为临床安全用药提供参考。方法应用电感耦合等离子体质谱技术建立汞元素的测定方法,并用该方法对不同厂家一捻金和小儿金丹片中的汞总量、水中汞溶出率、人工胃液中汞溶出率进行测定、比较和分析。结果汞元素在0~5μg·L^(-1)范围内具有较好线性关系(r=0.9995),两种药品中总汞测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求;NIST西红柿叶标准物质(SRM 1573a)汞元素的测定值和标准值之间的一致性良好。发现某厂家的一捻金存在朱砂投料不足的问题;各厂家一捻金中汞在水中的溶出率和在人工胃液中的溶出率分别为0.025%、0.017%、0.018%、0.002%、0.012%、0.020%;各厂家小儿金丹片中汞在水中的溶出率和在人工胃液中的溶出率分别为0.011%、0.009%、0.004%、0.004%,并且各厂家药品的溶出特性不同。结论一捻金和小儿金丹片的人工胃液溶出汞值得进一步研究。

摘要： 建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定蒲公英茶浸出物中微量元素Zn、Cu、Mn、Li、Ni、Pb、Sr、Cd、Fe、Ba含量的方法并研究其溶出特性.在ICP光谱仪最佳工作条件下,确定待测元素波长,测定蒲公英茶样品浸出物中微量元素并加标回收,其回收率在95.7％～104.8％,相对标准偏差(RSD)在1.0％～3.2％.冲泡和煎煮2种方法对元素的溶出量影响不大,浸出物中Sr的含量较高,其次是Mn和Zn,Cd和Pb均未检出.蒲公英茶浸出物中微量元素的溶出量随着冲泡时间的增加呈线性增加.随着冲泡次数的增加,蒲公英茶浸出物中微量元素的溶出量逐渐降低.经过2次冲泡后,除了Fe的溶出率为64.5％,其他微量元素的溶出率都在93.3％～100.0％.

摘要： 为了解决Pb、Cd污染土壤修复难的问题,选用水泥—磷尾渣对Pb、Cd污染土壤进行修复处理.利用短期溶出试验(醋酸溶出法、硫酸—硝酸溶出法)和长期溶出试验(半动态溶出试验)评估了水泥—磷尾渣修复后Pb、Cd污染土壤的再溶出特性.结果表明:水泥—磷尾渣对Pb、Cd有极好的固定效果,可大幅度降低污染土壤中Pb、Cd的溶出特性.醋酸溶出试验和硫酸—硝酸溶出试验结果表明水泥—磷尾渣修复后污染土壤具有较强的耐侵蚀能力,且当水泥—磷尾渣组分比为9.4 ∶ 0.6时,Pb、Cd的醋酸溶出浓度和硫酸—硝酸溶出浓度均低于我国地表水V类标准值,当水泥—磷尾渣组分比为9 ∶ 1时,Pb、Cd的醋酸溶出浓度和硫酸—硝酸溶出浓度均低于我国地表水Ⅱ类标准值.半动态溶出试验结果表明:水泥—磷尾渣修复后污染土壤Pb、Cd长期溶出风险较低,在半动态试验周期内Pb、Cd最大溶出浓度均低于我国地表水Ⅳ类标准值.水泥修复Pb、Cd污染土壤具备进行二次利用的潜力.

摘要： 通过原子吸收光谱法、原子荧光光谱法分别测定牡丹皮药材、饮片、配方颗粒及不同提取物中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)5种重金属的含量。结果表明,所有牡丹皮样品中5种重金属含量均在《中国药典》和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定的标准限下,且5种重金属的含量高低顺序为Cu>As>Pb>Cd>Hg。牡丹皮药材中Pb、Cu含量高于饮片及配方颗粒中的含量,而Cd、Hg、As 3种元素含量则低于饮片或配方颗粒中的含量。3种提取物中检测出的重金属含量高低为As>Cd>Hg,均未检测出Pb、Cu,牡丹皮水提液、醇提液中As的溶出率最高,分别为86.67%、70.00%,其次是Hg在水提液中的溶出率为60.91%。方法简便快速、灵敏度高、干扰较少、结果可靠。研究结果可为进一步控制牡丹皮药材中重金属含量提供参考,为保证牡丹皮药材品质及用药安全性评价提供依据。

摘要： [目的]开展虾壳的葡萄糖酸脱钙工艺研究,建立可应用于规模化生产的虾壳葡萄糖酸钙制备工艺.[方法]以脱钙率为评价指标,首先通过单因素试验分析葡萄糖酸浓度、反应温度、反应时间、料液比对虾壳脱钙效果的影响;其次采取拟水平均匀设计U10*(54)进行试验,其数据通过DPS 7.05软件进行处理来预测最佳反应条件;最后验证最佳反应条件下的虾壳脱钙率.[结果]虾壳的葡萄糖酸脱钙工艺最佳反应条件为料液比(g/mL)1:25、反应温度25°C、反应时间2.5 h、酸浓度0.5 mol/L,此条件下所得虾壳脱钙率高达(93.78±0.36)％.红外光谱和元素分析结果表明制备的葡萄糖酸钙纯度较高.[结论]最佳反应条件下,葡萄糖酸表现出较好的虾壳脱钙效果(>93％),其脱钙过程符合固膜扩散收缩核动力学模型,可实现一步法制备葡萄糖酸钙.

摘要： 我国洁净煤技术不断发展,带来大量的工业副产品气化渣。从气化渣用作水泥矿物掺合料的角度,使用电感耦合等离子发射光谱法(ICP)测定其在不同环境的溶出特性,观察其水化活性,研究气化渣对二元复合体系工作性与力学性能的影响。结果表明:气化渣Ca^(2+)溶出率较低,缺乏自硬性;Si^(4+)、Al^(3+)随时间溶出率增大,气化渣存在水化活性。碱性与高温环境促进Si^(4+)、Al^(3+)溶出,表明气化渣在适当的激发下,化学键更易断裂,水化活性增大。气化渣的形态效应可改善二元体系工作性,掺30%、50%(质量分数)气化渣其流动度分别提高约8.8%、19.4%,二元体系符合Herschel-Bulkey所描述的流体模型,并且发现了剪切变稀现象。低掺量气化渣火山灰反应可改善复合胶凝体系力学性能,90 d抗压强度达到90 MPa,高掺量气化渣替代过多水泥,水化产物减少,环境碱性降低,气化渣活性无法被完全激发,导致孔隙率增大,结构疏松,力学性能下降。

摘要： 目的:探讨不同种类的菊花茶中微量元素的测定,冲泡时间和次数对微量元素溶出的影响.方法:使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)对贡菊、杭白菊、胎菊、野菊花4种菊花茶中的微量元素含量进行测定,并分析不同冲泡时间和次数下微量元素的溶出量.结果:4种类型菊花茶中微量元素差异显著(P<0.05);Na、K、Fe、Ca、Mg微量元素含量相对较高;而重金属元素Pb、As、Cd、Hg含量均未超标;微量元素溶出量随着冲泡次数增加呈负指数下降,而随着时间增加呈线性增长.结论:4种饮品富含微量元素,不同菊花茶含量不同,重金属含量均未超标.

摘要： The extraction of alumina from coal fly ash as one of the important value-added ways causes wide concerns. The extraction of alumina and lithium simultaneously is of great significance to the improvement of the utilization efficiency since the coal fly ash contains a certain amount of lithium.To clear understand the dissolution characteristics of lithium(Li) in fly ash,the dissolution characteristics of Li in acidic solution and alkaline solution from the original fly ash, activated by CaO and Na2CO3were investigated respectively, and the phase transformations of fly ash before and after leaching were analyzed by X-Ray diffraction. The results show that the fly ash directly leached by acidic solution and alkaline solution presented a relatively lower dissolution of Li (28% and 36%, respectively) at 100 °C. The dissolutions of lithium,however,were significantly improved after coal fly ash activated by CaO and Na2CO3.The dissolutions of Li in acidic solution reached 98% and 86% after the fly ash activated by CaO and Na2CO3, which were higher than those in alkaline solution (86% and 67%). The XRD analysis results demonstrate that some Li is easier to be leached by acid or alkali which might be deposited in the amorphous or the surfaces of crystalline minerals. Some Li might be embedded in mullite, quartz and other crystalline phase and leached hardly. However, they were again embedded in calcium melilite and nepheline after CaO and Na2CO3activation and the dissolution of Li were increased. The dissolution of Li in acidic solution was generally higher than that in alkaline solution owing to the reaction between calcium melilite and nepheline with acid is easier than those with alkali.%粉煤灰提取氧化铝作为其资源高值利用的重要途径之一引起广泛关注.由于粉煤灰中还含有一定丰度Li(锂)元素,在提取氧化铝的同时实现Li的协同提取对于进一步提高粉煤灰的资源利用效益意义重大.为认识粉煤灰中Li的溶出特性,分别考察了原粉煤灰、CaO煅烧活化粉煤灰和Na2CO3煅烧活化粉煤灰中Li在酸性溶液和碱性溶液中的溶出特性,并采用XRD(X-射线衍射)分析了粉煤灰浸取前后的物相变化,结合Li溶出率的变化,阐释了Li在不同浸出条件下溶出率差异的原因.结果表明:在相同浸出温度(100 °C)下粉煤灰直接在酸性溶液和碱性溶液中的溶出率相对较低,分别仅为28%和36%;而经CaO和Na2CO3活化后粉煤灰中Li的溶出率显著提高,活化后粉煤灰中Li在酸性溶液中的溶出率可达到98%和86%,均高于碱性溶液中Li的溶出率(86%和67%). XRD的分析结果进一步表明,部分Li可能赋存于非晶相或晶相表面,这部分Li易于被酸或碱直接浸出;部分Li可能镶嵌在莫来石、石英等晶相内部,不易被溶出,经CaO和Na2CO3助剂活化后,部分Li又重新嵌入到钙黄长石、霞石等新生成物相的晶格中,而这些物相更易于与酸反应,因而酸性溶液中Li的溶出率普遍高于碱性溶液中的结果.

摘要： 随着产业结构的进一步调整与升级,大量工业污染场地亟待修复.钢渣磷肥(thomas phosphate, TP)可用作重金属污染场地修复,但溶解度低的问题制约了其进一步应用.为提高TP的溶解度,本文采用不同酸、不同浓度、不同养护龄期对TP进行改性处理;然后,筛选出2种改性TP,研究铅污染土的修复效果.土壤中重金属铅的初始质量分数为500、2000和5000 mg/kg,TP掺量为4%、8%、12%、16%、20%和24%,养护龄期为7 d和28 d.研究结果表明:醋酸改性钢渣磷肥(A-TP)和硝酸改性钢渣磷肥(A-TP)的pH值和钙离子溶出量均较大,电阻率较小,可用作修复铅污染土的备选材料;进一步对其修复效果进行研究,在土壤中铅质量分数不高于2000 mg/kg时,A-TP(掺量15%)修复土和N-TP(掺量20%)修复土28 d养护后均可满足要求, A-TP使用掺量较小,经济性较好;当土壤中重金属铅含量较高时,2种改性钢渣磷肥修复效果均无法满足要求,需考虑同其他修复材料结合使用,以提高修复效果.%The Thomas phosphate(TP) is extensively used in heavy metal-contaminated soils stabilization. How-ever,the low solubility of TP has negative effects on stabilizing heavy metal-contaminated clay. In order to improve the solubility of TP, TP was modified by different acid, different concentration and curing age. Then, two kinds of modified TP were screened,and the restoration effect of lead contaminated soil was studied. The TCLPs of Pb-con-taminated clay stabilized by selected acid modified TP with curing 7 days and 28 days were studied. The designed con-centrations of Pbwere 500, 2000, and 5000 mg/kg (by dry weight), and the TP contents were 3%, 5%, 10%, 15%,20% and 30%. The results indicate that acetic acid modified TP and nitric acid modified TP have superior char-acteristics compared to other modified TP.They have the greater pH value and calcium dissolved content([Ca]),and lower electrical resistivity value. Furthermore,when the Pb concentration is no more than 2000 mg/kg,both acetic acid modified TP and nitric acid modified TP can satisfy the requirement of US EPA. When the Pb concentration is 5000 mg/kg,the parents TP cannot stabilize the Pb-contaminated clay enough to satisfy the standard,and the additive sta-bilizer should be considered in order to improving the effects of stabilization.

摘要： 通过对宜-巴高速凉水井隧道出露的石膏质围岩进行溶出试验研究,结果表明,石膏质岩遇水后迅速发生溶出反应,溶出的离子种类较多,但Ca2+、SO42-的溶出浓度相对较高,且表现为开始阶段溶出作用明显,后期逐渐趋于平稳的规律,溶出溶液对混凝土结构具中等腐蚀性;石膏质围岩在不同溶液环境中的溶出浓度及速率为:雨水＞去离子水＞盐溶液;在38°C时离子溶出浓度及溶出速率最大,48°C时最小,随着温度的升高,石膏质岩溶解度呈现先升后降的规律,石膏质岩的溶出特性会对混凝土及钢结构有侵蚀破坏作用.该研究成果为类似地区的隧道设计和施工提供了试验依据及理论基础.

摘要： 国内某电厂800吨除盐水箱受水箱内壁聚脲防腐涂层溶出的影响而导致水质恶化.为了全面考察该电厂除盐水籍内壁防腐涂层溶出对除盐水水质的影响程度,设计了以总有机碳(TOC)为主要检测指标的涂层溶出特性试验方案,定量确定了聚脲弹性体防腐涂层在除盐水中TOC的溶出量及溶出速率,分析了对水箱水质的影响程度.结果表明,聚脲弹性体在初始溶出阶段的快速增长期(1～2周),TOC溶出量和溶出速率较大,难以保证水箱供水TOC控制指标;经过了这个时期,TOC溶出速率小于2.0μg/ (cm2·d),涂层阴、阳离子以及可溶性硅溶出很小,不影响水箱供水水质.

摘要： 本文通过球磨粉碎制备超微红茶粉,常规粉碎制备对比粗粉,比较常温冲泡过程中两种茶粉的茶多酚、咖啡因、氨基酸、可溶性糖四种主要有效成分的动态溶出特性,在充分机械搅拌0.5h自然沉降2h后测定两种茶粉的沉淀率,并且进行差异性分析.结果表明:两种茶粉的茶多酚、咖啡因、氨基酸、可溶性糖的溶出量都随时间的增加而增加,经过一段时间后达到平衡.而超微粉碎后茶叶细胞破壁率高,茶粉中有效成分充分暴露,茶粉颗粒与水直接接触,有效成分大量快速溶出,其茶多酚、可溶性糖溶出量显著多于常规粉碎粗粉,咖啡因、氨基酸溶出量略高于粗粉,此外,超微粉碎大大减小了茶粉的沉淀率,有利于提高茶粉溶液的分散性.

摘要： 微量元素与人体健康密切相关,它在疾病的防治方面意义重大.其存在形态不同,呈现出的药理作用和被人体吸收的程度均有很大差别.为探讨黄芩中Cu、Zn、Fe和Mn元素的溶出特性和存在形态的差异性,采用ICP-OES法和ICP-MS法测定10批不同产地黄芩中上述元素的含量.结果表明,原药中Fe含量最高,其次为Mn、Zn、Cu;4种元素在水煎液中的溶出率为Mn＞Zn＞Cu＞Fe.进一步分析次级形态,发现所测的10个样品中,Zn、Cu、Fe在水煎液中以稳定态和非稳定态形式共存,二者含量比值范围为0.1～1.6,Mn主要以非稳定状态形式存在.由此可见Zn、Cu、Fe可与黄芩水煎液中的黄酮类化合物形成稳定的络合物.道地产区黄芩中Cu的C稳定态/C非稳定态比值为1.6,而非道地产区比值均小于1,该比值可作为区别黄芩道地产区与非道地产区的化学特征.模拟人体胃肠环境条件,测定待测元素的醇溶态和水溶态,Fe的Kow值(C醇溶态/C水溶态)在人工胃肠液pH条件下均大于1,而Mn、Zn、Cu的Kow值均小于1,这些数据提示,在胃肠环境下Fe的吸收利用强于其他三种元素.研究结果为揭示黄芩中元素的存在形态与其道地性及药效物质基础之间的关系具有指导意义.

摘要： 目的：应用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术对中药炮制前后18种微量元素的总量及溶出特性的改变进行考察。rn 方法：应用ICP-MS技术建立中药中18种元素的同时测定方法，并用该方法对黄芪、大黄、黄芩、何首乌、地黄等5种中药材炮制前后元素总量和水煎过程中溶出特性的改变进行比较和分析。结果：测定方法中所有元素的线性相关系数（r）都大于0.9990，检出限在0.0001～0.0689μg?L-1之间，重复性和稳定性的相对标准偏差（RSD）都小于10%，药材的加标回收率在70.89%～122.40%之间，水煎液的加标回收率在74.65%～130.01%之间，标准物质茶叶（GBW07605）的测定值和其标定值之间有良好的吻合性。测定rn 结果显示:炮制后，微量元素总量的变化因中药品种和炮制方法而异，但各元素的溶出率总体呈现上升的趋势。rn 结论：中药炮制可改变微量元素的总量和溶出特性。

摘要： 目的：应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对中药炮制前后18种微量元素的总量及溶出特性的改变进行考察。方法：应用ICP-MS技术建立中药中18种元素的同时测定方法,并用该方法对黄芪、大黄、黄芩、何首乌、地黄等5种中药材炮制前后元素总量和水煎过程中溶出特性的改变进行比较和分析。结果：测定方法中所有元素的线性相关系数(r)都大于0.9990,检出限在0.0001～0.0689μgL-1之间,重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)都小于10%,药材的加标回收率在70.89%～122.40%之间,水煎液的加标回收率在74.65%～130.01%之间,标准物质茶叶(GBW07605)的测定值和其标定值之间有良好的吻合性。测定结果显示：炮制后,微量元素总量的变化因中药品种和炮制方法而异,但各元素的溶出率总体呈现上升的趋势。结论：中药炮制可改变微量元素的总量和溶出特性。

摘要： 为了研究有机质对水泥固稳铅污染土特性的影响规律及其作用机制,开展了不同有机质含量(0％,0.5％,1％,2％,5％)铅污染土的固稳试验.通过无侧限抗压强度、渗透和溶出特性试验,探讨了有机质对水泥固稳铅污染土特性的影响规律.结果表明,随着有机质含量的增加,固化土的渗透性和浸出液pH增大,而抗压强度和铅浸出质量浓度降低.通过扫描电镜试验和压汞试验分析了有机质对铅污染土固稳特性影响的微观机制.结果表明,有机质通过阻滞水泥水化反应而使固化土胶结程度减弱,固化土的孔隙增大,渗透性增大且抗压强度降低.重金属与有机质发生络合等化学作用,改变了重金属的赋存形态,降低了重金属的迁移性,这是固化土中铅溶出质量浓度降低的本质原因.

摘要： 采用新型含磷材料(KMP)及水泥(PC)固化稳定化锌(Zn)、铅(Pb)重金属污染土,研究试验土经冻融循环后的毒性浸出(CLP)、无侧限抗压强度(UCT)、压汞试验(MIP)及化学形态分析(BCR),探究固化污染土的力学特性及耐久特性.试验结果表明,经冻融循环后,未处理污染土Zn、Pb浸出值均超过中国土壤标准;采用KMP和PC固化后,Zn、Pb浸出浓度明显低于未处理污染土;KMP固化污染土比PC固化污染土重金属固化效果更为显著,并能达到中国土壤标准;与常规养护相比,冻融循环之后的固化土体强度明显减小;经过12级冻融循环的KMP固化复合Zn、Pb重金属污染污染土强度高于PC固化试样8.6倍.压汞试验表明,经12级冻融循环后固化污染土孔隙体积增大,化学形态分析结果表明,采用KMP、PC固化重金属污染土中可交换态Zn随着养护龄期的增长而减少,残渣态Zn增加.

摘要： 本文研究了云南某高钛铝土矿的溶出特性,考察了溶出温度、苛碱浓度、石灰添加量和时间对溶出的影响.实验结果表明较佳溶出温度为270°C,较佳苛性碱浓度为225g/L,较佳石灰添加量为8％,溶出时间选择60min较为适宜,在此条件下,Al2O3相对溶出率为88.82％,TiO2溶出率在5％左右,造成Al2O3溶出率偏低的原因有,TiO2与铝酸钠溶液反应形成的含铝的榍石会带走一定量的Al2O3;赤泥中的水合铝硅酸钠、水化石榴石、钙霞石中均含有一定量的Al2O3,造成Al2O3溶出率下降.

摘要： 采用新型含磷材料(KMP)和水泥(PC)对锌、铅单一及复合污染土进行固化稳定处理.通过毒性浸出试验、pH值测试和无侧限抗压强度试验,探讨初始锌、铅浓度和养护龄期对固化污染土溶出和强度特性的影响.结果表明,不同初始浓度和养护龄期下,KMP固化污染土锌、铅溶出量均远低于PC固化试样;当初始锌浓度＜1.0％时(Zn0Pb0、Zn0.5),KMP固化污染土强度低于PC固化试样,对于高浓度单一(Zn1.0、Zn1.5和Pb2)及复合污染土(Zn1.5Pb2),KMP固化污染土强度高于PC固化试样;随着初始锌浓度增加,两种固化污染土锌、铅溶出量升高、土体和浸出液pH值降低、强度减小;7天和28天龄期时,KMP固化污染土的干密度高于PC固化试样;强度与土体pH值、干密度和相对含水率的存在线性关系.

摘要： 本发明公开了一种用于药物体外溶出的循环溶出仪系统。该系统包括有体液模拟装置、溶出装置以及变径式溶质粒径检测装置。变径式溶质粒径检测装置设置在溶出装置的内循环管路中，其包括有固定孔盘和可变孔盘，通过控制固定通孔与变径通孔之间有效通孔孔径的大小以契合药物溶质的粒径的实时变化。本发明通过变径式溶质粒径检测装置实时检测药物溶质的实时粒径变化情况，以准确反应药物在溶出介质中的溶出过程，通过绘制药物溶质的实时粒径变换曲线进而判断药物制剂的差异。

摘要： 本发明公开了一种模拟药物体内实时溶出的溶出仪系统。该系统包括有体液模拟装置、溶出装置以及变径式溶质粒径检测装置。变径式溶质粒径检测装置设置在溶出装置的内腔中，其包括固定孔盘和可变孔盘，通过控制固定通孔与变径通孔之间有效通孔孔径的大小以契合药物溶质的粒径的实时变化。本发明通过变径式溶质粒径检测装置实时检测药物溶质的实时粒径变化情况，以准确反应药物在溶出介质中的溶出过程，通过绘制药物溶质的实时粒径变换曲线进而判断药物制剂的差异。

摘要： 本发明公开了一种粉煤灰提铝方法。该方法在粉煤灰碱烧结熟料溶出反应中，向水分散液中添加一定量的醇胺和/或水溶性聚合物，能改善水分散液的稳定性，抑制水分散液中固体物料发生絮凝的趋势，提高反应的效率以及物料的输运顺畅性；在对溶出反应得到的浆液进行分离时，向浆液中引入醇胺和/或水溶性聚合物，能改善浆液的固液分离性能，降低分离能耗，同时还能通过沉降分离出更多的液体，从而降低如板框式过滤机的分离装置的处理量，进一步降低分离能耗。

摘要： 本发明的离子溶出单元是在电极之间施加电压而生成金属离子的。在电极的上游侧和下游侧装设有过滤器。设置在洗衣桶的给水阀中的过滤器兼作离子溶出单元的上游侧过滤器。给水阀由被设定为大流量的主给水阀和被设定为小流量的辅助给水阀构成，离子溶出单元装设在与主给水阀相连的给水路径上。

摘要： 本发明公开了一种用于药物体外溶出的循环溶出仪系统。该系统包括有体液模拟装置、溶出装置以及变径式溶质粒径检测装置。变径式溶质粒径检测装置设置在溶出装置的内循环管路中，其包括有固定孔盘和可变孔盘，通过控制固定通孔与变径通孔之间有效通孔孔径的大小以契合药物溶质的粒径的实时变化。本发明通过变径式溶质粒径检测装置实时检测药物溶质的实时粒径变化情况，以准确反应药物在溶出介质中的溶出过程，通过绘制药物溶质的实时粒径变换曲线进而判断药物制剂的差异。

摘要： 本发明公开了一种模拟药物体内实时溶出的溶出仪系统。该系统包括有体液模拟装置、溶出装置以及变径式溶质粒径检测装置。变径式溶质粒径检测装置设置在溶出装置的内腔中，其包括固定孔盘和可变孔盘，通过控制固定通孔与变径通孔之间有效通孔孔径的大小以契合药物溶质的粒径的实时变化。本发明通过变径式溶质粒径检测装置实时检测药物溶质的实时粒径变化情况，以准确反应药物在溶出介质中的溶出过程，通过绘制药物溶质的实时粒径变换曲线进而判断药物制剂的差异。

摘要： 本发明公开了一种粉煤灰提铝方法。该方法在粉煤灰碱烧结熟料溶出反应中，向水分散液中添加一定量的醇胺和/或水溶性聚合物，能改善水分散液的稳定性，抑制水分散液中固体物料发生絮凝的趋势，提高反应的效率以及物料的输运顺畅性；在对溶出反应得到的浆液进行分离时，向浆液中引入醇胺和/或水溶性聚合物，能改善浆液的固液分离性能，降低分离能耗，同时还能通过沉降分离出更多的液体，从而降低如板框式过滤机的分离装置的处理量，进一步降低分离能耗。

摘要： 本发明的离子溶出单元是在电极之间施加电压而生成金属离子的。在电极的上游侧和下游侧装设有过滤器。设置在洗衣桶的给水阀中的过滤器兼作离子溶出单元的上游侧过滤器。给水阀由被设定为大流量的主给水阀和被设定为小流量的辅助给水阀构成，离子溶出单元装设在与主给水阀相连的给水路径上。

摘要： 本发明涉及一种改善姜黄素溶出特性的姜黄素制剂及其制备方法，属于功能食品、膳食营养补充剂技术领域，采用PGOS负载CCM得到PGOS‑CCM纳米粒负载液，在pH为2.5‑6.5范围内将所述PGOS‑CCM纳米粒负载液与CS溶液结合，得到PGOS‑CCM/CS复合物；所述PGOS‑CCM纳米粒负载液与CS溶液结合时，CS与PGOS的质量比为1:10~1:50。通过PGOS与CS之间的静电相互作用，对PGOS‑CCM纳米粒进行CS覆膜处理，制备核‑壳型的新型纳米粒PGOS‑CCM/CS，改善CCM在体外模拟胃肠液中的溶出率。

摘要： 本发明涉及一种改善姜黄素溶出特性的姜黄素制剂及其制备方法，属于功能食品、膳食营养补充剂技术领域，采用PGOS负载CCM得到PGOS‑CCM纳米粒负载液，在pH为2.5‑6.5范围内将所述PGOS‑CCM纳米粒负载液与CS溶液结合，得到PGOS‑CCM/CS复合物；所述PGOS‑CCM纳米粒负载液与CS溶液结合时，CS与PGOS的质量比为1:10~1:50。通过PGOS与CS之间的静电相互作用，对PGOS‑CCM纳米粒进行CS覆膜处理，制备核‑壳型的新型纳米粒PGOS‑CCM/CS，改善CCM在体外模拟胃肠液中的溶出率。