淋巴管密度

摘要： 背景:白细胞介素33 (Interleukin-33, IL-33)是1种具有双重作用的细胞因子,属于IL-1细胞因子家族。IL-33既可以与ST2受体结合,激活丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase, MAPK)和核因子(Nuclear factor, NF, NF-κB)的信号传导通路,增加Th2细胞因子(如IL-4、IL-5和IL-13)的表达,又在细胞核中起着染色质相关因子的作用,通过表现出转录抑制因子的特性来调节基因转录,在炎症性疾病及多种恶性肿瘤的发生发展过程中起重要作用。然而IL-33在肝细胞癌(Hepatocellular car-cinoma, HCC)的发生发展及预后中是否具有临床意义尚不明确。目的:本文通过研究淋巴管密度(Lymphatic vessel density, LVD),IL-33和微血管密度(Microvessel density, MVD)等在HCC癌组织及癌旁组织中的不同表达情况,结合患者的临床及病理学参数分析和研究IL-33、MVD、LVD与HCC的相关性及临床意义。方法:本研究收集了62例HCC患者的临床资料及手术病理样本,将符合要求的临床资料纳入进行回顾性的分析。通过免疫组织化学染色方法(SP法)检测患者癌组织及癌旁组织中IL-33蛋白、MVD及LVD的表达情况,分析三者与入组HCC患者临床病理参数之间的可能相关性,随访患者疾病进展状况,分析与HCC患者无进展生存期(PFS)的相关关系。结果:结合免疫组化染色结果及统计学分析数据,IL-33在HCC癌旁组织中的表达高于癌组织,差异有统计学意义(P 0.05)。IL-33的表达强度与MVD表达有关(P 0.05)。IL-33的表达强度还与肿瘤的病理组织学分级(P 0.05)。单因素及多因素Cox回归分析获得的IL-33表达、MVD表达、淋巴结转移情况、临床T分期及肿瘤病理组织学分级与PFS有关。结论:HCC患者癌旁组织IL-33的高表达与患者不良预后有关。IL-33高表达、MVD高表达、淋巴结有转移、临床T分期晚及肿瘤的病理组织学分级差是患者PFS预后不良的危险因素,除肿瘤病理组织学分级外,其余4项为影响PFS时间的独立危险因素。IL-33或可作为预后预测因子为HCC的诊断和治疗提供新的方向和策略。

摘要： 目的:探究1.5T磁共振扩散加权成像(DWI)的在直肠癌中的应用及表观弥散系数(ADC值)与微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)及淋巴管密度(LVD)的关系。方法:回顾性选取2018年4月至2021年4月期间在本院收治的的直肠癌患者86例的临床病理资料。所有患者治疗前均进行DWI检查,并通过免疫组化法测得其MVD、VEGF及LVD表达水平。分析DWI在直肠癌诊断中的价值,并以Person相关性分析ADC值与MVD、VEGF及LVD之间的关系。结果:高分化程度、T2期及N_(0)的直肠癌患者ADC值均高于低+中分化程度、T4期及N_(1~2)期者(P<0.05),但高分化程度、T2期及N_(0)的直肠癌患者MVD、VEGF及LVD表达均低于低+中分化程度、T4期及N_(1~2)期。Person相关性显示,ADC值与MVD、VEGF、LVD均呈负相关(r=-0.428、-0.505、-0.474,P<0.05)。ROC结果显示,ADC值预测直肠癌分化程度、T分期及N分期的AUC分别为0.904、0.839、0.897,敏感度、特异度:分化程度为83.3%、87.8%,T分期为68.4%、89.6%,N分期为91.9%、85.7%。结论:1.5T磁共振DWI序列预测直肠癌T分期、N分期及分化程度的灵敏度及特异度均较高,且ADC值与MVD、VEGF及LVD表达关系密切,可为临床治疗及预后评估提供参考依据。

摘要： 目的:研究淋巴管密度(LVD)、微血管密度水平(MVD)与胃癌病理特征的关系.方法:选取2018年12月至2019年12月我院入住的120例胃癌手术患者为研究对象,对其组织切片分别采用D2-40和CD31标记胃癌组织中淋巴管和血管、对肿瘤边缘及肿瘤中心内D2-40、CD31表达情况采用免疫组化法进行检测并计算LVD和MVD.分析肿瘤中心及肿瘤边缘淋巴管密度LVD和微血管密度MVD与胃癌病理特征的关系.结果:120例患者肿瘤中心较肿瘤边缘的淋巴管密度数量少,组间差异有统计学意义(P0.05);肿瘤边缘LVD与肿瘤大小、淋巴结转移等病理参数有关(P0.05);肿瘤中心LVD、MVD及肿瘤边缘MVD与病理参数无关(P均>0.05).结论:LVD与胃癌的临床病理特征具有密切关联,而微血管密度的高低并不会对胃癌的临床特征造成明显影响.

摘要： 目的 探讨原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)中微血管密度(lymphatic vessel density,MVD)、淋巴管密度(microvessel density,LVD)以及血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)与其临床病理特征和预后的关系.方法 收集安徽医科大学第一及第二附属医院2008年1月至2017年12月期间手术切除的PLC标本84例,应用免疫组织化学CD34染色检测MVD,免疫组织化学D2-40染色检测LVD,利用CD34和PAS双重染色检测VM,分析MVD、LVD以及VM与PLC临床病理特征和预后的关系.结果 84例PLC患者的癌组织、10例PLC患者的癌旁组织及10例非肝癌患者的肝脏组织中平均MVD值分别为85.71±38.46、57.10±27.29、56.40±25.92,癌组织与癌旁组织及正常组织的MVD值差异均有统计学意义(P均＜0.05);癌组织、癌旁组织及正常肝脏组织平均LVD值分别为20.24±11.22、12.10±8.25、6.90±11.14,癌组织与癌旁组织及正常组织的LVD值差异均有统计学意义(P均＜0.05);在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)和胆管细胞癌中,肿瘤浸润边缘的MVD和LVD高表达与肿瘤大小、分化程度及有无卫星结节相关(P＜0.05),与年龄、性别、甲胎蛋白(AFP)和HB-sAg无相关性(P＞0.05);肝细胞肝癌组织中出现VM的例数与肿瘤大小、分化程度、是否合并肝硬化及有无脉管侵犯相关(P＜0.05),胆管细胞癌组织中出现VM的例数与肿瘤大小、分化程度及有无脉管侵犯相关(P＜0.05);相关性分析结果显示,MVD、LVD与VM呈正相关(r分别为0.454、0.475、0.350,P值均＜0.05);生存分析显示:MVD和LVD低密度组的生存时间高于高密度组,VM阴性表达组的生存时间高于VM阳性表达组.结论 PLC中MVD、LVD以及VM与其不良临床病理特征和预后有密切关系,对判断PLC侵袭、转移和预后可能有重要意义.

摘要： 目的:探讨DNA错配修复功能缺陷(deficient mismatch repair,dMMR)在结直肠癌中的临床病理特征及与血管密度的关系.方法:选取2016年1月至2018年12月因结直肠癌于广州市红十字会医院住院行根治手术的患者样本.采用免疫组织化学法检测101例患者样本中MMR蛋白(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)用以判断dMMR;检测CD34和D2-40以计算血管密度.结果:101例结直肠癌患者癌组织中,dMMR共有18例(17.8％),肿瘤位于右半结肠、肿瘤最大径<5 cm及肿瘤低分化比例较高,淋巴结转移率较低(均P<0.05).dMMR与肿瘤浸润深度及是否远处转移无关.dMMR者具有较低的血管密度及淋巴管密度,MMR蛋白表达与血管密度及淋巴管密度呈正相关(均P<0.05).结论:dMMR与结直肠癌肿瘤大小、位置及分化程度密切相关,dMMR患者的低淋巴结转移率与较低的血管及淋巴管密度相关.

摘要： 目的:探讨DNA错配修复功能缺陷(deficient mismatch repair,dMMR)在结直肠癌中的临床病理特征及与血管密度的关系。方法:选取2016年1月至2018年12月因结直肠癌于广州市红十字会医院住院行根治手术的患者样本。采用免疫组织化学法检测101例患者样本中MMR蛋白(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)用以判断dMMR;检测CD34和D2-40以计算血管密度。结果:101例结直肠癌患者癌组织中,d MMR共有18例(17.8%),肿瘤位于右半结肠、肿瘤最大径<5cm及肿瘤低分化比例较高,淋巴结转移率较低(均P<0.05)。d MMR与肿瘤浸润深度及是否远处转移无关。dMMR者具有较低的血管密度及淋巴管密度,MMR蛋白表达与血管密度及淋巴管密度呈正相关(均P<0.05)。结论:dMMR与结直肠癌肿瘤大小、位置及分化程度密切相关,dMMR患者的低淋巴结转移率与较低的血管及淋巴管密度相关。

摘要： 目的 观察口腔鳞癌(OSCC)组织CD133、血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达变化,并分析其临床意义.方法 163例OSCC患者的癌组织石蜡标本为观察组,正常口腔黏膜石蜡组织37例为对照组,采用免疫组化法检测两组CD133、血管内皮生长因子C(VEGF-C),测算两组淋巴管密度(LVD),采用Spearman等级相关分析分析CD133与VEGF-C的相关性,分析CD133、VEGF-C与OSCC患者临床病理参数的关系.结果 观察组、对照组CD133的阳性表达率分别为66.26％、10.81％(P<0.05),VEGF-C阳性表达率分别为79.14％、21.62％(P<0.05);LVD分别为7.66±3.54、3.53±1.05(P<0.05).CD133表达与OSCC患者临床分期、分化程度、淋巴结转移有关(P均<0.05),VEGF-C表达、LVD与OSCC患者临床分期及淋巴结转移有关(P均<0.05).OSCC组织CD133表达与VEGF-C表达呈正相关(P<0.05).OSCC患者中CD133阴性、阳性者的LVD分别为5.60±1.56、8.71±3.80(P<0.05).OSCC患者中VEGF-C阴性、阳性者LVD分别为6.41±1.51、7.99±3.84(P<0.05).结论 OSCC组织中CD133、VEGF-C呈高表达状态,CD133、VEGF-C可能与肿瘤淋巴管生成及淋巴结转移的发生发展有关.

摘要： 目的 研究结直肠癌中微血管密度(MVD)、淋巴管密度(LVD)和血管生成拟态(VM)与其临床病理特征的关系.方法 选取广州市增城区人民医院2015年3月至2017年12月期间手术切除的结直肠癌标本77例作为研究对象,用免疫组织化学CD34染色检测MVD,免疫组织化学D2-40染色检测LVD,利用CD34和PAS双重染色检测VM,分析MVD、LVD和VM与结直肠癌临床病理特征之间的关系.结果 结直肠癌浸润边缘的MVD为45.1±19.7,明显高于正常结直肠组织的30.4±11.2;结直肠癌浸润边缘的LVD为42.5±15.6,明显高于正常结直肠组织的21.6±12.3,差异均有统计学意义(P0.05);结直肠癌组织中出现VM的例数在不同肿瘤大小、肿瘤分化程度、临床分期以及有无神经侵犯者间比较差异均有统计学意义(P0.5,P<0.01).结论 结直肠癌中MVD、LVD和VM与其不良临床病理特征有密切关系,对判断结直肠癌侵袭、转移乃至预后可能有重要意义.

摘要： 目的:观察结直肠癌中血管密度(MVD)及淋巴管密度(LVD)与结直肠癌临床病理因素的相关性.方法:应用免疫组化法分别检测152例结直肠癌组织中CD34及D2-40的表达.结果:MVD与肿物最大径及浸润程度呈正相关,LVD与淋巴结及远处转移呈正相关.结论:结直肠癌中脉管生成与其生物学为有着密切关系.

摘要： 目的：研究三阴性乳腺癌及非三阴性乳腺癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度、淋巴管密度的关系,及其与乳腺癌临床病理特征之间的关系.方法：随机选取50例三阴性乳腺癌患者及50例非三阴性乳腺癌患者,各为一组,通过免疫组织化学染色的方法对这两组病例的乳腺癌组织的VEGF及微血管密度的表达进行评估,用Ⅷ因子抗体与抗VEGF多克隆抗体分别作病理切片的免疫组织化学染色,在显微镜下判断VEGF染色程度和进行微血管计数.同时应用新的淋巴管内皮标记物D2-40来标记淋巴管,探讨不同病理类型的乳腺癌组织中VEGF的表达及其与淋巴管生成、淋巴结转移的关系.分析VEGF、微血管密度、淋巴管密度在三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌组织中是否具有差异以及这三者与肿瘤临床病理特征之间的关系.结果：VEGF在三阴性乳腺癌中高表达，与在非三阴性乳腺癌中的表达率具有显著的差异，差异具有统计学意义(p0.05)。结论：VEGF基因在三阴性乳腺癌中高表达，它的阳性表达与微血管密度、区域淋巴管的形成和浸润有关，参与三阴性乳腺癌的发生和发展，在三阴性乳腺癌的组织学特性及淋巴转移方面起着重要作用。VEGF可以作为影响三阴性乳腺癌复发的独立预后因素之一，有望成为三阴性乳腺癌靶向治疗的研究靶点。

摘要： 淋巴转移是非小细胞肺癌(NSCLC)发生转移的早期事件，对临床治疗及预后起至关重要的作用。rn 越来越多的证据显示，癌组织中微淋巴管密度(LVD)与肿瘤的转移及预后有关。近年来螺旋CT技术的发展迅速，尤其多层螺旋CT(multislice spiral CT，MSCT)、图像后处理技术及CT灌注成像技术的出现，可以清晰显示纵隔淋巴结的形态学信息。本研究旨在通过对NSCLC淋巴结转移CT征象与肿瘤组织LVD的研究，探讨某些转移淋巴结CT征象在临床评价NSCLC生物学行为的意义。

摘要： 本发明属于纳米探针技术领域，具体涉及了一种采用纳米技术示踪深层颈部淋巴结及脑膜淋巴管的方法，所述方法以聚乙交酯丙交酯和普朗尼克F127为主要原料构建而成的核‑壳纳米颗粒作为模型纳米载药系统（粒径20~50 nm），包载近红外荧光染料Cy5构成纳米探针。在右侧颈部皮下注射该纳米探针后，纳米探针通过组织局部的淋巴引流作用富集至颈部浅表淋巴结、颈部深层淋巴结和腋下淋巴结，其中颈部深层淋巴结与脑膜淋巴管直接相连。因此，纳米探针能够快速地传输至脑膜淋巴管，用于颈部深层淋巴结及脑膜淋巴管的实时成像示踪，为纳米颗粒在颈部的淋巴传输研究及脑部淋巴系统的生理病理研究提供简单直接的检测手段。

摘要： 本发明涉及荧光识别领域，具体是一种荧光污染环境中血管、淋巴管及淋巴结的识别方法，包括如下步骤：步骤一：荧光信号的接收，含有荧光造影剂的血管在第1激发波长光源的激发下发出荧光，荧光进入荧光识别设备；步骤二：可见光信号的显示，荧光识别设备将荧光信号传输到图像处理单元进行处理，经过处理后的图像数字信号投射在荧光造影剂所在位置上；步骤三：血管识别，含有荧光造影剂的血管在第n激发波长光源的激发下，重复步骤一和步骤二的过程，直到观察到血管，重复的次数为0～n‑1次，n为不同激发光源的个数，n≥2，本发明方法识别血管方便快捷、操作简单，识别得到的血管图像清晰，本发明的荧光识别设备具有调整血管与实际血管偏差的作用。

摘要： 本发明属于妇科疾病治疗技术领域，公开了DDX24在促进宫颈鳞癌淋巴管生成和淋巴结转移中的应用。本研究发现，DDX24在伴有淋巴结转移的宫颈鳞状细胞癌(CSCC)患者组织中显著上调。在CSCC细胞中过表达DDX24促进了CSCC细胞的迁移、侵袭和上皮‑间充质转化，同时促进淋巴内皮细胞的增殖、迁移和淋巴管的形成，而DDX24沉默后肿瘤细胞和淋巴内皮细胞上述功能都受到阻碍。机制上，DDX24上调CSCC细胞中的细胞外基质蛋白AGRN以促进淋巴管生成，敲除AGRN可破坏过表达DDX24促进的淋巴管生成。结果表明DDX24/AGRN轴在淋巴转移中有关键作用，并为CSCC的治疗提供了潜在的治疗靶点。

摘要： 本发明涉及医疗荧光探测领域，尤其涉及一种可以探测深部淋巴管与淋巴结的透射式荧光造影设备，通过分体式的外置光源，可以提高检测区域的光照度，进而优化荧光检测效果。一种可以探测深部淋巴管与淋巴结的透射式荧光造影设备，包括探测光源与探头本体，所述探测光源包括光源主体，所述光源主体为杆状结构，一端设有发光体，另一端连接电源线，所述探头本体设有卡子，所述光源主体上多个位置均能与卡子可拆卸连接。探测光源不直接集成在探头内部，因此探头的结构设置更加灵活，便于适应多种需求。

摘要： 本发明属于纳米探针技术领域，具体涉及了一种采用纳米技术示踪深层颈部淋巴结及脑膜淋巴管的方法，所述方法以聚乙交酯丙交酯和普朗尼克F127为主要原料构建而成的核‑壳纳米颗粒作为模型纳米载药系统（粒径20~50 nm），包载近红外荧光染料Cy5构成纳米探针。在右侧颈部皮下注射该纳米探针后，纳米探针通过组织局部的淋巴引流作用富集至颈部浅表淋巴结、颈部深层淋巴结和腋下淋巴结，其中颈部深层淋巴结与脑膜淋巴管直接相连。因此，纳米探针能够快速地传输至脑膜淋巴管，用于颈部深层淋巴结及脑膜淋巴管的实时成像示踪，为纳米颗粒在颈部的淋巴传输研究及脑部淋巴系统的生理病理研究提供简单直接的检测手段。

摘要： 本发明涉及荧光识别领域，具体是一种荧光污染环境中血管、淋巴管及淋巴结的识别方法，包括如下步骤：步骤一：荧光信号的接收，含有荧光造影剂的血管在第1激发波长光源的激发下发出荧光，荧光进入荧光识别设备；步骤二：可见光信号的显示，荧光识别设备将荧光信号传输到图像处理单元进行处理，经过处理后的图像数字信号投射在荧光造影剂所在位置上；步骤三：血管识别，含有荧光造影剂的血管在第n激发波长光源的激发下，重复步骤一和步骤二的过程，直到观察到血管，重复的次数为0～n‑1次，n为不同激发光源的个数，n≥2，本发明方法识别血管方便快捷、操作简单，识别得到的血管图像清晰，本发明的荧光识别设备具有调整血管与实际血管偏差的作用。

摘要： 本申请属于生物医学技术领域，特别是涉及一种脑膜淋巴管刺激装置。超声辐射力可以使细胞膜的形态发生微小变化，使细胞膜上的离子通道被激活，分泌相关蛋白，影响整体的功能活动。本申请提供了一种脑膜淋巴管刺激装置，包括依次连接的双光子成像模块、精准调控模块和反馈评估模块，所述反馈评估模块与所述双光子成像模块连接；所述双光子成像模块用于对脑膜淋巴管定位、标记和成像，并将图像传送至反馈评估模块，所述精准调控模块用于对脑膜淋巴管精准调控，所述反馈评估模块用于实时观察脑膜淋巴管功能变化，通过观察结果调节精准调控模块的参数。可以快速定位脑膜淋巴管位置及可视化观察超声调控的疗效及安全性。

摘要： 一种用于血管新生/淋巴管新生，血管内皮机能异常相关疾病，尤其是癌症、眼科疾病、动脉硬化、心脑肾血管疾患、阿尔茨海默病、老化性疾病、瘢痕形成等疾病的预防、抑制和/或者治疗或促进现有治疗药物的代谢和速效性的辅助制剂的多肽或者包含该多肽作为活性有效成分组成的片段，以及其在制备用于预防、抑制和/或者治疗血管新生疾病、淋巴管新生相关疾病的药物中的用途。尤其是在癌症相关的疾病、动脉硬化、阿尔茨海默病、瘢痕形成、老化相关的预防和治疗中的用途，特别是在眼科血管新生相关的疾病的预防和治疗中的用途。

摘要： 本发明公开了一种淋巴管生成诱导剂的用途。淋巴管生成诱导剂可用于治疗个体的嗜神经病毒感染，尤其是病毒性脑炎及炎症相关中枢神经损伤。淋巴管生成诱导剂可以促进硬脑膜淋巴管生成和功能、增强淋巴循环，阻断过度中枢神经炎症反应等，从而增强机体抵抗致死性中枢神经系统病毒感染、降低病毒性脑炎、降低神经细胞和中枢神经组织的损伤。本发明还公开了单抗恩利在制备治疗个体的嗜神经病毒感染药物中的用途，尤其适用于存在VEGFR‑3突变或脑淋巴管功能受损的个体。

摘要： 本发明公开了一种淋巴管平滑肌瘤病的蛋白质生物标志物及应用，属于免疫检测技术领域。具体的包括对受试者血浆中铁蛋白、β2微球蛋白或转铁蛋白任意一种或两种以上组合的表达量进行检测，试验发现血浆中铁蛋白、β2微球蛋白、转铁蛋白含量在淋巴管肌瘤病患者和健康对照组间呈现显著性差异，因此，铁蛋白、β2微球蛋白或转铁蛋白中任意一种或两种以上的组合作为标志物可用于辅助诊断LAM，为协助临床诊疗提供积极意义。