血管内皮生长因子D

摘要： 肺淋巴管平滑肌瘤病(PLAM)是一种与结节性硬化症基因突变相关的肿瘤性肺病,主要影响育龄妇女,可引起弥漫性囊性组织重塑和进行性呼吸衰竭,LAM细胞的来源和细胞特征及疾病的发病机制尚不完全明确。胸部高分辨率CT(HRCT)为本病最具诊断价值的影像学检查,其表现为双肺弥漫性分布的薄壁囊腔影,血清血管内皮生长因子-D(VEGF-D)水平可见异常增高,最终的确诊往往需要依赖病理检查结果。目前对于本病的治疗方法尚有限,西罗莫司已成为首选药,行肺移植患者未来仍有复发可能。因PLAM临床表现缺乏特异性且罕见,常易被误诊或漏诊。本文报道1例肺淋巴管平滑肌瘤病患者的临床资料,并复习相关文献,以提高对该病的认识。

摘要： 淋巴管肌瘤病(LAM)是一种罕见的多系统疾病,好发于育龄期女性,其特征是弥漫性肺部囊性病变,临床通常表现为进行性加重的呼吸困难和反复发作性气胸或乳糜胸。美国胸科协会联合日本呼吸学会发布的LAM诊断和管理临床指南提出具有多发薄壁囊腔弥漫分布的特征性胸部高分辨CT改变,同时血清血管内皮生长因子-D异常升高,可以不必进行肺活检即可诊断。尽管在诊断程序方面取得了进展,但LAM的漏诊、误诊仍不少见,迫切需要新的非侵入性生物标志物用于疾病早期诊断、鉴别诊断、预后和疗效评价。该文总结了近年来新兴的LAM非侵入性生物标志物,通过多种标志物的组合可以帮助临床医师更全面评价疾病,提高肺部罕见病的诊治能力。

摘要： 目的分析血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、P-糖蛋白(P-gp)及P15蛋白在脑胶质瘤患者中的表达及与临床病理特征和预后的相关性。方法回顾性分析2017年1月—2019年2月收治的脑胶质瘤患者69例的临床资料。比较瘤组织和正常组织VEGF-D、P-gp及P15蛋白表达情况,分析VEGF-D、P-gp及P15蛋白与患者临床病理特征、预后的相关性。结果69例瘤组织中VEGF-D、P-gp阳性表达率高于正常组织,P15蛋白阳性表达率低于正常组织,差异有统计学意义(P45岁、病理分级Ⅲ~Ⅳ级、VEGF-D阳性表达、P-gp阳性表达、P15蛋白阴性表达及分化程度低为影响脑胶质瘤患者预后不良的独立危险因素(P<0.05或P<0.01)。结论VEGF-D、P-gp在脑胶质瘤患者中表达增加,P15蛋白表达降低,三者表达情况变化可为患者治疗方案制定、预后评估提供重要的参考。

摘要： 目的:探讨解毒散结方联合化疗对晚期胃癌患者疗效及对血清血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)的影响.方法:选取102例晚期胃癌患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(替吉奥联合奥沙利铂化疗)和观察组(对照组基础上联合解毒散结方治疗),每组均为51例,两组均治疗12周.观察两组临床疗效、治疗前后中医症候评分、血清VEGF-A、VEGF-D、VEGFR-1水平以及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗12周后两组疗效等级分布比较差异显著(P0.05).结论:解毒散结方联合替吉奥联合奥沙利铂化疗用于治疗脾胃虚弱、瘀毒蕴结证晚期胃癌患者能够改善临床症状及血管内皮生长因子水平,疗效显著.

摘要： 目的 分析血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、P-糖蛋白(P-gp)及P15蛋白在脑胶质瘤患者中的表达及与临床病理特征和预后的相关性.方法 回顾性分析2017年1月—2019年2月收治的脑胶质瘤患者69例的临床资料.比较瘤组织和正常组织VEGF-D、P-gp及P15蛋白表达情况,分析VEGF-D、P-gp及P15蛋白与患者临床病理特征、预后的相关性.结果 69例瘤组织中VEGF-D、P-gp阳性表达率高于正常组织,P15蛋白阳性表达率低于正常组织,差异有统计学意义(P45岁、病理分级Ⅲ～Ⅳ级、VEGF-D阳性表达、P-gp阳性表达、P15蛋白阴性表达及分化程度低为影响脑胶质瘤患者预后不良的独立危险因素(P<0.05或P<0.01).结论 VEGF-D、P-gp在脑胶质瘤患者中表达增加,P15蛋白表达降低,三者表达情况变化可为患者治疗方案制定、预后评估提供重要的参考.

摘要： 目的 研究大肠癌组织中血管内皮生长因子D(VEGF-D)、VEGFR-3表达及淋巴管生成的相关性.方法 选取该院大肠癌患者83例,患者行根治术手术切除后预留新鲜的癌标本,同时选取距离癌肿边缘5 cm,经病理证实无癌细胞残存的大肠组织,测定大肠黏膜组织VEGF-D及VEGFR-3水平,分析大肠组织VEGF-D、VEGFR-3的表达与淋巴管生成的关系.结果 大肠癌组织中VEGF-D、VEGFR-3表达水平较正常大肠黏膜组织显著较高(P<0.05);肿瘤直径<3 cm的大肠癌患者VEGF-D、VEGFR-3水平均显著低于肿瘤直径≥3 cm的患者(P<0.05);浸润深度未及浆膜患者VEGF-D、VEGFR-3水平均显著低于浸润浆膜及以外患者(P<0.05);Dukes分期为A+B期患者VEGF-D、VEGFR-3水平均显著低于C+D期患者(P<0.05);VEGF-D、VEGFR-3蛋白表达阳性标本其癌旁微淋巴管密度较阴性标本均显著较高(P<0.05).结论V EG F-D可能通过其受体V EG FR-3促进大肠癌中淋巴管的生成,肿瘤越大、组织浸润浆膜及以外、肿瘤分化程度越高患者VEGF-D、VEGFR-3水平越高,临床能通过对VEGF-D、VEGFR-3的检测判断大肠癌患者预后.

摘要： 目的 检测转移性子宫内膜样腺癌中血管内皮生长因子(VEGF)-D及其受体(R)-3表达,探讨二者与临床病理特征的关系.方法 观察组为65例有转移的子宫内膜样腺癌患者,对照组为40例无转移的子宫内膜样腺癌患者,正常对照组为30例子宫肌瘤行子宫全切后的非肿瘤性子宫内膜.留取术后的蜡块组织,应用免疫组化方法检测3组VEGF-D和VEGFR-3表达.结果 观察组、对照组和正常对照组中VEGF-D和VEGFR-3表达差异显著,观察组中VEGF-D和VEGFR-3表达与肿瘤的脉管累犯、浸润深度均密切相关,VEGF-D的表达与细胞增殖密切相关.观察组中VEGF-D和VEGFR-3的表达呈正相关.结论 转移性子宫内膜样腺癌中VEGF-D和VEGFR-3水平升高,二者具有协同作用,共同促进肿瘤的进展.

摘要： 目的：通过检测血管内皮生长因子D(VEGF-D)在口腔鳞癌原发灶及转移灶中的表达情况,探讨其与口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者预后的关系. 方法：收集55例口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者原发灶及其相应颈淋巴结转移灶标本,利用免疫组织化学染色方法检测VEGF-D的表达.通过Kaplan-Meier生存分析方法,评价VEGF-D在原发灶及淋巴转移灶中的表达与患者预后的关系. 结果：结果显示颈淋巴结转移灶中转移区域的数量与患者总生存率相关.VEGF-D在原发灶与转移灶中的表达呈正相关性.VEGF-D在转移灶中高表达的患者,总生存率低. 结论：提示颈淋巴结转移灶中VEGF-D的表达对于预测口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者生存情况的重要性.

摘要： 目的：通过检测血管内皮生长因子D(VEGF-D)在口腔鳞癌原发灶及转移灶中的表达情况,探讨其与口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者预后的关系. 方法：收集55例口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者原发灶及其相应颈淋巴结转移灶标本,利用免疫组织化学染色方法检测VEGF-D的表达.通过Kaplan-Meier生存分析方法,评价VEGF-D在原发灶及淋巴转移灶中的表达与患者预后的关系. 结果：结果显示颈淋巴结转移灶中转移区域的数量与患者总生存率相关.VEGF-D在原发灶与转移灶中的表达呈正相关性.VEGF-D在转移灶中高表达的患者,总生存率低. 结论：提示颈淋巴结转移灶中VEGF-D的表达对于预测口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者生存情况的重要性.

摘要： 目的：通过检测血管内皮生长因子D(VEGF-D)在口腔鳞癌原发灶及转移灶中的表达情况,探讨其与口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者预后的关系. 方法：收集55例口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者原发灶及其相应颈淋巴结转移灶标本,利用免疫组织化学染色方法检测VEGF-D的表达.通过Kaplan-Meier生存分析方法,评价VEGF-D在原发灶及淋巴转移灶中的表达与患者预后的关系. 结果：结果显示颈淋巴结转移灶中转移区域的数量与患者总生存率相关.VEGF-D在原发灶与转移灶中的表达呈正相关性.VEGF-D在转移灶中高表达的患者,总生存率低. 结论：提示颈淋巴结转移灶中VEGF-D的表达对于预测口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者生存情况的重要性.

摘要： 目的：通过检测血管内皮生长因子D(VEGF-D)在口腔鳞癌原发灶及转移灶中的表达情况,探讨其与口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者预后的关系. 方法：收集55例口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者原发灶及其相应颈淋巴结转移灶标本,利用免疫组织化学染色方法检测VEGF-D的表达.通过Kaplan-Meier生存分析方法,评价VEGF-D在原发灶及淋巴转移灶中的表达与患者预后的关系. 结果：结果显示颈淋巴结转移灶中转移区域的数量与患者总生存率相关.VEGF-D在原发灶与转移灶中的表达呈正相关性.VEGF-D在转移灶中高表达的患者,总生存率低. 结论：提示颈淋巴结转移灶中VEGF-D的表达对于预测口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者生存情况的重要性.

摘要： 目的：通过检测血管内皮生长因子D(VEGF-D)在口腔鳞癌原发灶及转移灶中的表达情况,探讨其与口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者预后的关系. 方法：收集55例口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者原发灶及其相应颈淋巴结转移灶标本,利用免疫组织化学染色方法检测VEGF-D的表达.通过Kaplan-Meier生存分析方法,评价VEGF-D在原发灶及淋巴转移灶中的表达与患者预后的关系. 结果：结果显示颈淋巴结转移灶中转移区域的数量与患者总生存率相关.VEGF-D在原发灶与转移灶中的表达呈正相关性.VEGF-D在转移灶中高表达的患者,总生存率低. 结论：提示颈淋巴结转移灶中VEGF-D的表达对于预测口腔鳞癌伴随颈淋巴结转移患者生存情况的重要性.

摘要： 目的：探讨泛素结合酶及血管内皮生长因子D在脑胶质瘤中的表达及意义.rn 方法：用免疫组化法检测UBE2S和VEDF-D在20例WHOI-II、20例WHOⅢ、20例WHOIV脑胶质瘤中的表达,同时进行微脉管密度的计数.rn 结果：(1)UBE2S和VEGF-D在高级别胶质瘤中的表达与低级别相比显著升高(P＜0.05).(2)UBE2S和VEGF-D在脑胶质瘤中的表达有显著相关性(p＜0.01).(3)微淋巴管密度与VEGF-D蛋白表达显著相关(p＜0.01),与UBE2S蛋白表达有相关性(P＜0.05).(4)微血管密度与VEGF-D蛋白表达显著相关(P＜0.01),与UBE2S蛋白表达显著相关(P＜0.01).rn 结论：脑胶质瘤中,UBE2S和VEGF-D可促进微淋巴管及微血管的生长.UBE2S可能提高VEGF-D在脑胶质瘤中的表达.评估UBE2S和VEGF-D对脑胶质瘤的脉管生成及分级有意义.

摘要： 目的：探讨泛素结合酶及血管内皮生长因子D在脑胶质瘤中的表达及意义.rn 方法：用免疫组化法检测UBE2S和VEDF-D在20例WHOI-II、20例WHOⅢ、20例WHOIV脑胶质瘤中的表达,同时进行微脉管密度的计数.rn 结果：(1)UBE2S和VEGF-D在高级别胶质瘤中的表达与低级别相比显著升高(P＜0.05).(2)UBE2S和VEGF-D在脑胶质瘤中的表达有显著相关性(p＜0.01).(3)微淋巴管密度与VEGF-D蛋白表达显著相关(p＜0.01),与UBE2S蛋白表达有相关性(P＜0.05).(4)微血管密度与VEGF-D蛋白表达显著相关(P＜0.01),与UBE2S蛋白表达显著相关(P＜0.01).rn 结论：脑胶质瘤中,UBE2S和VEGF-D可促进微淋巴管及微血管的生长.UBE2S可能提高VEGF-D在脑胶质瘤中的表达.评估UBE2S和VEGF-D对脑胶质瘤的脉管生成及分级有意义.

摘要： 目的：探讨泛素结合酶及血管内皮生长因子D在脑胶质瘤中的表达及意义.rn 方法：用免疫组化法检测UBE2S和VEDF-D在20例WHOI-II、20例WHOⅢ、20例WHOIV脑胶质瘤中的表达,同时进行微脉管密度的计数.rn 结果：(1)UBE2S和VEGF-D在高级别胶质瘤中的表达与低级别相比显著升高(P＜0.05).(2)UBE2S和VEGF-D在脑胶质瘤中的表达有显著相关性(p＜0.01).(3)微淋巴管密度与VEGF-D蛋白表达显著相关(p＜0.01),与UBE2S蛋白表达有相关性(P＜0.05).(4)微血管密度与VEGF-D蛋白表达显著相关(P＜0.01),与UBE2S蛋白表达显著相关(P＜0.01).rn 结论：脑胶质瘤中,UBE2S和VEGF-D可促进微淋巴管及微血管的生长.UBE2S可能提高VEGF-D在脑胶质瘤中的表达.评估UBE2S和VEGF-D对脑胶质瘤的脉管生成及分级有意义.

摘要： 目的：探讨泛素结合酶及血管内皮生长因子D在脑胶质瘤中的表达及意义.rn 方法：用免疫组化法检测UBE2S和VEDF-D在20例WHOI-II、20例WHOⅢ、20例WHOIV脑胶质瘤中的表达,同时进行微脉管密度的计数.rn 结果：(1)UBE2S和VEGF-D在高级别胶质瘤中的表达与低级别相比显著升高(P＜0.05).(2)UBE2S和VEGF-D在脑胶质瘤中的表达有显著相关性(p＜0.01).(3)微淋巴管密度与VEGF-D蛋白表达显著相关(p＜0.01),与UBE2S蛋白表达有相关性(P＜0.05).(4)微血管密度与VEGF-D蛋白表达显著相关(P＜0.01),与UBE2S蛋白表达显著相关(P＜0.01).rn 结论：脑胶质瘤中,UBE2S和VEGF-D可促进微淋巴管及微血管的生长.UBE2S可能提高VEGF-D在脑胶质瘤中的表达.评估UBE2S和VEGF-D对脑胶质瘤的脉管生成及分级有意义.

摘要： 本发明属于生物技术-重组基因工程领域。本发明公开了可结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)的重组蛋白及其制备方法与应用。该重组蛋白的特征在于其N-端中含有可结合VEGF及PLGF的免疫球蛋白样结构区，而其C-端的最后2至20个氨基酸序列中含有至少一对由pro及cys相邻排列的俩氨基酸。本发明的重组蛋白可作为VEGF/PLGF的拮抗剂，广泛用于实验研究及临床上早期干预或治疗各种与血管增生有关的疾病如恶性肿瘤的发生与转移等。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明提出了携带血管内皮生长因子（VEGF）165及肝细胞生长因子（HGF）双基因腺病毒载体的构建，利用携带内源性核糖体进入位点（IRES）元件的穿梭载体，构建表达VEGF和HGF的腺病毒载体，为CLI患者进行生物治疗提供一种新的选择。方法：利用PCR扩增得到目的片段，经两轮定向克隆，得到重组穿梭载体；将线性化的穿梭质粒与骨架质粒进行同源重组，筛选得到的阳性重组用PacI酶切，经脂质体转染AD293细胞，进行腺病毒包装和扩增。利用穿梭载体pShuttle‑IRES成功构建同时高效表达hVEGF165和hHGF蛋白的重组腺病毒，并在hVSMCs中高效表达，为双基因治疗提供了强有力的工具和方法。

摘要： 本发明涉及一种人工合成的融合蛋白，特别是涉及一种人血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子样结构域7(EGFL7)的融合蛋白。人血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子样结构域7(EGFL7)融合蛋白，所述融合蛋白包括：来自VEGF蛋白的氨基酸序列；来自EGFL7蛋白的氨基酸序列；连接肽；以及在末端添加的血清蛋白结合域的片段。本发明所述的融合蛋白对于内皮细胞的血管新生促进作用有显著的提高，相较于VEGF或EGFL7更具有在血管内皮血管新生方面的临床应用优势，可作为新型的血管生长因子而被应用于促血管新生领域。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明属于生物技术－重组基因工程领域。本发明公开了可结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)的重组蛋白及其制备方法与应用。该重组蛋白的特征在于其N－端中含有可结合VEGF及PLGF的免疫球蛋白样结构区，而其C－端的最后2至20个氨基酸序列中含有至少一对由pro及cys相邻排列的两氨基酸。本发明的重组蛋白可作为VEGF/PLGF的拮抗剂，广泛用于实验研究及临床上早期干预或治疗各种与血管增生有关的疾病如恶性肿瘤的发生与转移等。

摘要： 公开了具有血管内皮生长因子(VEGF)结合特异性的配体、具有表皮生长因子受体(EGFR)结合特异性的配体或同时具有VEGF和EGFR结合特异性的配体。也公开了使用这些配体的方法。具体地讲，描述了这些配体在癌症治疗中的用途。

摘要： 本发明公开一种新型的血管内皮细胞生长因子基因以及这些基因所编码的新型蛋白。更具体地说,本发明公开了一种含有外显子6b但不含外显子6a的新型人VEGF－A。其他的新型人VEGF－A中除含有6a外还含有6b。这些新型的人VEGF－A包括VEGF－A

摘要： 本发明提供一种具有优异的Tie2活化作用、血管内皮生长因子（VEGF）抑制作用、血管生成抑制作用、血管成熟化作用、血管正常化作用及血管稳定化作用且安全性高的Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂，血管稳定剂以及药物组合物。所述Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂、血管稳定剂以及药物组合物，它们含有山楂提取物、杨桃提取物、艳山姜提取物、莲提取物、博士茶提取物、印度枣提取物、木瓜提取物、番石榴提取物、荜茇提取物、皂树提取物、黄杞提取物、银杏提取物、牡蛎提取物、姜黄提取物、菊提取物、枣提取物、枸杞提取物、洋甘菊提取物及假叶树提取物中的至少任意一种提取物为有效成分。

摘要： 本发明涉及针对血管内皮生长因子(VEGF)的氨基酸序列，以及包括一个或多个所述氨基酸序列或基本上由其组成的化合物或构建体、且特别是蛋白和多肽。所述氨基酸序列、化合物和构建体可以用于预防、治疗或诊断目的，诸如用于治疗以过量的和/或病理性血管发生或新血管形成为特征的病症和疾病。